Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАТИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 926
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.160

   
    Synthesis and antitumor activity of a series of [2-substituted-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum(II) complexes [Text] / Dae-Kee Kim [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1471-1485 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность серии комплексов [2-замещенной-4,5-бис(аминометил)-1,3диоксалан]платины(II)
Аннотация: Синтезировано 42 цис- или транс-комплексов Pt, имеющих 7-членную кольцевую структуру между бидентатным лигандом и атомом Pt, в которых заместителем в положении 2 является водород, низший алкил или алкилен. Показано, что малонато-комплексы менее токсичны, чем цисплатин и аналогичны по токсичности карбоплатину. При введении в дозах 50-100 мг/кг они по терапевтическому действию похожи на карбоплатин. Гликолато- и лактато-комплексы токсичнее малонато-комплексов и наиболее эффективны при введении в дозах 12,5-25 мг/кг (1-2 излеченных животных из 7). Наиболее перспективными признаны гликолато-комплексы, содержащие в качестве заместителя во 2-ом положении диоксаланового кольца - Н, Et или iPr, циклобутан или циклопентан. Препараты хорошо растворимы в воде и обладают низкой нефротоксичностью (не увеличивают уровень креатинина в дозах в 1,5 раза превышающих терапевтическую). Корея, Life Science Res. Center. Sungkyong Ind., 600 Suwon-Si, Kyungki-Do 440-745. Табл. 6. Библ. 60.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Dae-Kee; Kim, Ganghyeok; Gam, Jongsik; Cho, Yong-Baik; Kim, Hun-Taek; Tai, Joo-Ho; Kim, Key H.; Hong, Weon-Seon; Park, Jae-Gahb

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.232

    Wei, Chen.
    Platinum in road dusts and urban river sediments [Text] : [Pap.] 4th Int. Symp. "Highway Pollut., Madrid, 18-22 May, 1992 / Chen Wei, Gregory M. Morrison // Sci. Total Environ. - Madrid, 1994. - P169-174 . - ISBN 0048-9697
Перевод заглавия: Платина в дорожной пыли и в донных речных отложениях
Аннотация: Приводятся данные исследования содержания Pt в пыли автомобильных дорог и в донных отложениях (ДО) рек. Указана зависимость содержания Pt от размера частицы пыли и ДО: при размерах 63 мкм - 3-8,9 нг/ /г, размерах 63-125 мкм - 1,5-3,6 нг/г, размерах 125-1000 мкм - 0,5-2,8 нг/г. Содержание Pt в ДО рек составляет до 0,5-3,2 нг/г. Обращается внимание на опасность солей Pt в частицах дорожной пыли для здоровья людей. Швеция, Dep. Sanifary Engineer., Chalmers Univ. of Technol., Goteborg. Табл. 6. Ил. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.15.19 + 341.47.51.11.13.99
Рубрики: ПЛАТИНА
ПЫЛЬ ДОРОЖНАЯ
РЕКИ
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, Gregory M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.041

   
    Intermolecular displacement of S-bound L-methionine on platinum(II) by guanosine 5-monophosphate: Implications for the mechanism of action of anticancer drugs [Text] / Kevin J. Barnham [et al.] // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1994. - Vol. 3. - P721-722
Перевод заглавия: Межмолекулярное замещение L-метионина, связанного с комплексом платины (II) через атом S, на гуанозин-5-монофосфат: приложение к механизму действия противоопухолевых препаратов
Аннотация: Методом ЯМР показано, что метионин (МЕТ) связывается с комплексом [(1,5-диамино-3-азапентан)PtCl]{+} через атом S и может замещаться на 5-ГМФ. МЕТ не замещается на АМФ, ЦМФ или ТМФ; другая SH-содержащая аминокислота гистидин не связывается с этим комплексом Pt. Обсуждают роль замещения МЕТ на 5-ГМФ в связывании Pt с ДНК. Великобритания, Dept. Chemistry, Birkbeck College, Univ. London. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
МЕТИОНИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
ЯМР

Доп.точки доступа:
Barnham, Kevin J.; Djuran, Milos I.; Murdoch, Piedad del Socorro; Sadler, Peter J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.13

   
    Application of polymer-protected ultrafine platinum particles to the immunological detection of human serum albumin [Text] / Taizo Uda [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 2. - P259-264 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Применение защищенных полимером сверхтонких платиновых частиц в иммунологическом определении сывороточного альбумина человека
Аннотация: Оценены иммунологические свойства сверхтонких платиновых частиц, защищенных поли-(метилакрилат)-ко-N-винил-2-пиррлоидоном, имеющим группы, реагирующие с белком. Такие частицы способны химически связывать несколько молекул сывороточного альбумина человека (ЧСА) на своей поверхности. В иммунной реакции такие частицы ведут себя как антигены с несколькими эпитопами. В методе ELISA покрытые ЧСА частицы и отдельные м-лы ЧСА конкурентно связываются с моноклональными антителами против ЧСА. Предел определения ЧСА в таком анализе составляет 'ЭКВИВ'10 нг/мл. Эти частицы использованы для иммунного анализа поликлональных антител против ЧСА. В течение 30 мин реакции определяются 1-10 мкг/мл ЧСА. Япония, Hiroshima Prefectual Univ., Shoubara City 727; факс: 08247-4-0191. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АЛЬБУМИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ПЛАТИНА
ЧАСТИЦА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uda, Taizo; Kanmei, Rie; Akasofu, Shigeru; Hifumi, Emi; Ohtaki, Michitaka

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.054

   
    Determination of the target volume of HeLa cells treated with platinum-195 m radiolabeled cis-diammine(1,1-cyclobutane-dicarboxylato)-platinum(II); comparison with cis- and trans-diamminedichloroplatinums(II) [Text] / Mitsuhiko Akaboshi [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 7. - P953-958 . - ISSN 0889-2897
Перевод заглавия: Определение размера мишени в клетках HeLa, подвергнутых воздействию меченной {1}{9}{5}{m}Pt цисдиаммино (1,1-циклобутандикарбоксилато)платины(II); сравнение с цис- и транс-диамминодихлорплатинами(II)
Аннотация: Анализ дозовой зависимости летального действия цисдиаммино(1,1-циклобутандикарбоксилата)платины (II) карбоплатина) (I) в культуре клеток HeLa-3 показал, что концентрация I, вызывающая в среднем одно летальное поражение каждой клетки (Д[0]), составляет при 1-, 2- и 3-час. воздействии I соотв. 553,194 и 68 мкМ. Анализ связывания {1}{9}{5}{m}Pt-1 с ДНК, РНК и белками клеток показал, что при 1-час воздействии {1}{9}{5}{m}Pt-I в концентрации Д[0] 1 атом Pt приходится в среднем на 452-4520 молекул белка (4,52* 10{5} аминокислот) или на все молекулы РНК (0,214* 10{4} нуклеотидов РНК) или на 0,891*10{4} нуклеотидов ДНК (т. е. 112 атомов Pt на молекулу ДНК). Для цис- и транс-диамминодихлорплатины (ДДП) в концентрации Д[0] связывание Pt с ДНК составляет соотв. 19 и 763 атомов на молекулу ДНК. Учитывая, что гибель клетки после поражения одной из 452-4520 молекул белка или одной молекулы РНК маловероятна, заключают, что мишенью летального действия Pt является ДНК; эффективность летального действия I (определяемая по количеству атомов Pt на молекулу ДНК при концентрации Д[0]) в 6 раз меньше, чем у цис-ДДП и в 7 раз больше, чем у трансДДП. Япония, Res. Reactor Inst. Kyoto Univ., Kumatori-cho, Sennan-gun, Osaka 590. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПЛАТИНА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАЗМЕР МИШЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA

Доп.точки доступа:
Akaboshi, Mitsuhiko; Kawai, Kenichi; Tanaka, Yoshiko; Sumino, Teruie; Masunaga, Shinichiro; Ono, Koji; Miyahara, Tokiharu

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.119

    Lee, Keun-Im.
    Platinum and palladium complexes containing ethylenediamine derivatives as carrier ligands and their antitumor activity [Text] / Keun-Im Lee, Tazuko Tashiro, Masahide Noji // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P702-703 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Комплексы платины и палладия, содержащие производные этилендиаминов в качестве переносчиков лигандов и их противоопухолевая активность
Аннотация: Синтезированы новые комплексы платины содержащие N,N-бис(2-хлорэтил)этилендиамин в качестве алкилирующего переносчика лиганда. Нек-рые из синтезированных соединений проявили высокую противоопухолевую активность на модельных опухолях (лейкоз L1210 и Р388). Аналогичные комплексы палладия были неактивны. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ЭТИЛЕНДИАМИН
ПАЛЛАДИЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tashiro, Tazuko; Noji, Masahide

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.064

   
    Platinum-DNA adducts assayed in leukocytes of patients with germ cell tumors measured by atomic absorbance spectrometry and enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Robert J. Motzer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2843-2852
Перевод заглавия: Комплексы платины с ДНК в лейкоцитах больных герминальноклеточным раком, исследованные методами атомной абсорбционной спектроскопии и ELISA
Аннотация: Концентрация комплексов Pt-ДНК в лейкоцитах периферической крови возрастает после проведения курса лечения препаратами Pt и постепенно снижается до следующего курса. Концентрация комплексов Pt-ДНК после 1, 2 и последнего курса лечения не коррелирует с клиническим эффектом терапии. Отличие полученных результатов от имеющихся данных о корреляции связывания препаратов Pt с ДНК с их клинической эффективностью объясняют различием применяемых доз и схем введения препаратов Pt. США, Memorial Hospital, New York, NY. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПЛАТИНА
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Motzer, Robert J.; Reed, Eddie; Perera, Frederica; Tang, Deliang; Shamkhani, Hanadi; Poirier, Miriam C.; Tsai, WeiYann; Parker, Ricardo J.; Bosl, George J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.034

   
    Changes of serum concentration of platinum by intraperitoneally administered cisplatin or carboplatin [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Toshio Tomita [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P295 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изменение в сыворотке концентрации платины после внутрибрюшинного введения цисплатина или карбоплатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ПЛАТИНА
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomita, Toshio; Oka, Shinji; Kodaira, Hiroshi; Rokkaku, Kyu; Matumoto, Hitoshi; Monma, Kimitsune; Kadowaki, Atsushi; Kogure, Hiroaki

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.067

   
    Противовирусное действие макромолекулярного производного платины с дезоксирибонуклеиновой кислотой у больных со злокачественной опухолью печени [Текст] / С. А. Шалимов [и др.] // Клiн. хiрургiя. - 1994. - N 8. - С. 36-38 . - ISSN 0023-2130
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЕ С ДНК
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шалимов, С.А.; Кейсевич, Л.В.; Медвецкий, Е.Б.; Тарасюк, Б.А.; Волченскова, И.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.363

   
    Synthesis of platinum-195m radiolabelled cis-diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato) platinum(II) of high radionuclidic purity [Text] / Kenichi Kawai [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P65-71 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченной {1}{9}{5}{m}Pt цис-диаммин(1,1-циклобутандикарбоксилато)платины (II) высокой радионуклидной чистоты
Аннотация: An experimental method is described for the synthesis of {1}{9}{5}{m}Pt-radiolabeled cis-diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylatio) platinum(II) (carboplatin). 10 mg of 95% enriched {1}{9}{4}PT was irradiated for 75 h in the hydraulic conveyer of KUR at a thermal neutron flux of approx.8.15*10{1}{3} n*cm{-}{2}* sec{-}{1}, and the {1}{9}{5}{m}Pt-radiolabeled carboplatin was synthesized and purified using HPLC (column; C[1][8]-ODS). The chemical yield was higher than 59.1%, its chemical purity was greater than 99.3%, the radionuclidic purity was nearly 100% and the specific activity was 6.0 МВq*мг{-}{1} carboplatin. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ., Kumatoricho, Osaka-590. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ПЛАТИНА-195M
КАРБОПЛАТИН
МЕЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kawai, Kenichi; Tanaka, Yoshiko; Nakano, Yukihiro; Ehrlich, Wilhelm; Akaboshi, Mitsuhiko

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.153

   
    Поликарбоксилатные комплексы платины с противоопухолевой активностью [Текст] / Л. И. Иорданская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 27-29 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
ПОЛИКАРБОКСИЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Иорданская, Л.И.; Стоцкая, Л.Л.; Кулабухова, Т.К.; Щитков, К.Г.; Ильина, А.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.195

   
    Stimulation of hematopolesis by carboplatin-liposomes [Text] / I. Fichtner [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P43-69 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Стимуляция гематопоэза карбоплатин-липосомами
Аннотация: Однократное в/в введение мышам карбоплатин-липосом (К-Л) приводит к заметному увеличению числа белых кровяных клеток (БКК) в периферической крови. Это повышение обнаруживалось между 14 и 30 днями после инъекции и сохранялось через 42 дня. Среди накапливающихся БКК идентифицировали гранулоциты, лимфоциты и моноциты, а конц-ия эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови несколько снижалась. Накопление БКК в крови сопровождалось снижением их содержания в селезенке и костном мозге мышей. Авт. предполагают, что К-Л захватываются моноцитами и индуцированные в этих клетках цитокины индуцируют гематопоэтические факторы роста. При одновременной обработке мышей циклофосфамидом и К-Л наблюдается предотвращение индуцируемой цитостатиком лейкопении. Обсуждают перспективы использования К-Л для подавления побочных эффектов при высокодозовых хемо- и радиотерапии. Германия, Ma Delbruck Ctr. Mol. Med., 13125 Berlin-Buch. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛИПОСОМНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЛАТИНА
КАРБОПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Fichtner, I.; Reszka, R.; Becker, M.; Lemm, M.; Richer, J.; Berger, I.; Rudolph, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.133

    Perez-Soler, Roman.
    Lipophilic cisplatin analogoues entrapped in liposomes: Role of intraliposomal drug activation in biological activity [Text] / Roman Perez-Soler, Abdul R. Khokhar // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - P6341-6347 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Липофильный аналог цисплатина, включенный в липосомы. Роль интралипосомальной активации препарата в биологической активности
Аннотация: Цис-бис-неодеканоат-транс-R,R-1,2-диаминоциклогексан платина (I) - липофильный аналог цисплатина (II), заключенный в липосомы, не обладал перекрестной резистентностью с II в различных опухолевых системах и не обладал нефротоксичностью у человека. В эксперименте I более активен, чем II. Использование физиологич. р-ра в качестве водной фазы несколько уменьшает стабильность и увеличивает активность I; включение I в липосомы делает препарат стабильным. Активность и стабильность I прямо связана с наличием карбонильных атомов в молекуле I: увеличение числа карбонильных атомов ведет к деградации I в р-ре или липофильных формах. США, Texas M. D. Anacrson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИС-БИС-НЕОДЕКАНОАТ-ТРАНС-R,R,1,2-ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАН ПЛАТИНА (II)
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khokhar, Abdul R.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.134

    Чолакова, Й.
    Влияние вида на лиганда върху противотуморната активност на някои комплекси на Pt (II) [Текст] / Й. Чолакова, А. Бакалова // Anal. Lab. - 1993. - Vol. 2, N 4. - С. 239- 245 . - ISSN 0861-4938
Перевод заглавия: Влияние природы лиганд на противоопухолевую активность некоторых комплексов Pt (II)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ЛИГАНДЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Бакалова, А.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.137

   
    I фаза исследования комбинации цисплатина и карбоплатина у больных немелкоклеточным раком легкого. Увеличение дозы платины путем комбинирования двух платиновых соединений [Text] / Akinobu Yoshimura [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1992. - Vol. 32, N 6. - С. 827-835 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: We performed a phase I trial of a combination of cisplatin (CDDP) an carboplatin (CBDCA) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). The starting doses of CDDP and CBDCA were 80 mg/m{2} and 300 mg/m{2}, respectively. The dose of each agent was escalated to examine three doselevels of this combination. Among 17 patients with advanced NSCLC, 8 of them received a dose-level of 80 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA. Six patients received 80 mg/m{2} CDDP and 350 mg/m{2} CBDCA, and 3 patients 100 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA. Leukopenia and thrombocytopenia had the dose-limiting effects in this study. Gastrointestinal toxicity was common, but was tolerable and reversible. Liver dysfunction and nephrotoxicity were rare. No ototoxicity or neurotoxicity was observed at any dose-levels. The overall response rate was 23.5% (4/17). At the dose-level of 80 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA, which is the recommended dose for the phase II trial, 3 out of 8 patients (37.5%) achieved partial responses. This combination can be safely given at doses of 80 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA. A phase II trial is on-going to evaluate the efficacy of this combination. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАТИНА
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Akinobu; Gemma, Akihiko; Yoshimori, Kouzou; Shibuya, Masahiko; Niitani, Hisanobu; Yamada, Kouichi; Andou, Masahiro; Takenaka, Kei; Hasegawa, Kouichi; Tsuboi, Eitaka

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.45

    Carek, Vlado.
    Citotoksicnost i genotoksicnost nekih stomatoloskin legura [Text] / Vlado Carek, Vjekoslav Jerolimov, Ruzica Rozgaj // Acta stomatol. croat. - 1994. - Vol. 28, N 3. - С. 177-183 . - ISSN 0001-7019
Перевод заглавия: Цитотоксичность и генотоксичность некоторых дентальных сплавов
Аннотация: В исследованиях in vitro с культурой Sacharomyces cerevisiae D[7] и in vivo на крысах исследована цитотоксичность и генотоксичность (методики приведены) применяемых в стоматологии кобальт-хромового (Co-Cr) сплава, золото-платинового (Au-Pt) сплава и самарий-кобальтового (Sm-Co[5]) магнита. Обнаружены незначительные различия между сплавами, не достигающие статистической значимости. Считают, что риск применения разных сплавов в стоматологии и полемика вокруг их биосовместимости и выбора экспериментальных моделей оправдывают дальнейшие исследования в этой области. Хорватия, Zavod za mobilnu protetiku Stomatoloskog fakulteta Sveucilista u Zagrebu. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.51.11.21.99
Рубрики: СПЛАВЫ
КОБАЛЬТ
ХРОМ
ЗОЛОТО
ПЛАТИНА
САМАРИЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jerolimov, Vjekoslav; Rozgaj, Ruzica

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.358

    Willins, John D.
    Modeling analysis of platinum-195m for targeting individual blood-borne cells in adjuvant radioimmunotherapy [Text] / John D. Willins, George Sgouros // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P315-319 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Основанный на моделировании анализ [ возможности использования] {195m}Pt для мечения индивидуальных гемопоэтических клеток при адъювантной радиоиммунотерапии
Аннотация: Эффективность адъювантной радиоиммунотерапии во многом зависит от способности дезактивировать циркулирующие в крови одиночные опухолевые клетки (ОК), появляющиеся из красного костного мозга (ККМ). Проведены расчетные исследования возможности использования для такой стерилизации {195m}Pt - радионуклидного излучателя короткопробежных электронов Оже и внутренней конверсии, к-рый при циркуляции в крови осаждается на поверхности указанных ОК. Рассчитывалась поглощенная доза в центре ОК на основе известной линейно-квадратической модели выживания ОК при их облучении. Фармакокинетика {195m}Pt описывалась с помощью линейной 2-камерной модели, что позволило оценить поглощенные дозы не только для ОК, но и для ККМ. Показано, что заданный уровень 99%-стерилизации ОК достигается при лучевой нагрузке 2,5 Гр на ККМ без превышения порога радиотолерантности ККМ. США, Dep. of Med. Phys., Mem. Sloan-Kettering Canc. Cent., 1275 York Ave., New York NY 10021. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 50
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ПЛАТИНА-195M
МОДЕЛИРОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
ОПУХОЛИ
ОДИНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЛУЧЕВАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sgouros, George

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.180

   
    Studies on the cisplatin concentrations in serum after low dose and continuous administration of cisplatin [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Osamu Ike [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P175 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение концентрации цисплатина в сыворотке после длительного введения цисплатина в низко дозе
Аннотация: В процессе химиотерапии (ХТ) рака легкого (5- фторурацил по 250 мг/сут в дни 1-й и 7-й, в/в) и цисплатин (10 мг/сут в дни 1-5 ежедневно; ХТ проводили 4-6 нед) изучали содержание связанной с платины (I (СБI) и не связанной с белком I(НСБI) в дни 1-5-й 6-й, 8-й, 12 и 13-й, 15-й, 20-й, 22-й,29-й, 36-й, 40-й, 41-й и в 47-й дни. В дни 1-й, 5-й, 8-й, 12-й, и 40-й содержание СБI и НСБI измеряли через 5,30 и 60 мин после введения I. Содержание СБI значительно увеличивалось с увеличением длительности ХТ. При этом замедлялась скорость распада СБI, которая также коррелировала с длительностью ХТ. Концентрации НСБI уменьшалась с постоянной скоростью и не была связана с длительность ХТ. Япония, Chest Disease Reserch Inst., Kyoto Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ *5-
ЦИСПЛАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВЯЗАННАЯ С БЕЛКОМ ПЛАТИНА
НЕ СВЯЗАННАЯ С БЕЛКОЙ ПЛАТИНА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ike, Osamu; Wada, Hiromi; Hitomi, Shigeki; Aoki, Minoru; Mizuno, Hiroshi; Yagi, Kazuyuki; Inui, Kenji; Yokomise, Hiroyasu; Shirasaka, Tetsuhiko

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.39

   
    Intraovarian administration of platinum (Pt.) to expose higher doses of Pt. in lymph nodes [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Susumu Adachi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P232 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Интраовариальное введение платины (ПТ) для создания более высоких доз ПТ в лимфатических узлах
Аннотация: При интраовариальном введении различных препаратов платины (ПТ) 17 больным с гинекологическими новообразованиями накопление ПТ в лимфатич. узлах (ЛУ) превышало таковое после в/в введения. При интраовариальном введении ПТ ее накопление в парааортных ЛУ было выше, чем в ЛУ тазовой области. Япония, Dep. Obstetrics and Gynecol., Saiseikai Tondabayashi Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАТИНА
ПРЕПАРАТЫ
ИНТРАОВАРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adachi, Susumu; Noda, Tsuneo; Ito, Kimihiko; Itani, Yoshio; Saito, Kensuke; Nakayama, Masahiro; hisanaga, hiroyasu; Kato, Yumiko; Tamori, Nobuya

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.48

    Calvert, Hilary.
    Platinum complexes in cancer medicine: Pharmacokinetics and pharmacodynamics in relation to toxicity and therapeutic activity [Text] / Hilary Calvert, Ian Judson, Wim J. F.van der Vijgh // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P189-217 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Платиновые комплексы в онкологии: связь фармакокинетики и фармакодинамики с токсичностью и терапевтической эффективностью
Аннотация: Обзор. Приведены структуры платиновых соединений: цисплатина, карбоплатина, JM40, спироплатина, тетраплатина, JM216. Эти соединения имеют различную фармакодинамику и поэтому в различной степени связываются с тканями: спироплатинцисплатинJM40карбоплатин. Различная тропность к тканям определяет различную концентрацию цитостатика внутри Оп. Противоопухолевое действие цитостатиков связано с образованием сшивок в ДНК с гуанином через азот в 7 положении. Скорость формирования аддуктов различна и для цисплатина составляет 6,3, а для карбоплатина 81 мкг/г ДНК/ч. Описаны следующие механизмы резистентности Кл Оп к платиновым соединениям: увеличение активности ферментов детоксикации - глутатионзависимых и металлотионеинов, уменьшение проникновения цитостатика в Кл и усиление репарации ДНК. Нидерланды, Free Univ. Amsterdam. Библ. 127
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Judson, Ian; Vijgh, Wim J.F.van der
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)