Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.108

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.9

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.284

    Alsaleh, F. S.
    Antimicrobial activity of some heterocyclic derivatives [Text] / F. S. Alsaleh, A. Y.Gamal El-Din, E. M. Kandeel // Microbios. - 1995. - Vol. 82, N 331. - P87-93 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Противомикробная активность некоторых гетероциклических производных
Аннотация: A group of newly synthesized heterocyclic compounds was tested for reactivity against Gram-negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa and Gram-positive Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. An attempt was made to correlate the structure of the compounds with their antimicrobial activity. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
2-АМИНО-8-БЕНЗИЛИДЕН-4,5,6,7,8-ПЕНТАГИДРО-4-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСА[B]ПИРАН-3-КАРБОНИТРИЛЫ
КАРБОЭТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
2-АМИНО-8-БЕНЗИЛИДЕН-4,5,6,7,8-ПЕНТАГИДРО-4-ФЕНИЛЦИКЛОПЕНТА[B]ПИРАН-3-КАРБОНИТРИЛЫ
КАРБОЭТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
El-Din, A.Y.Gamal; Kandeel, E.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.28

    Longobardi, Mario.
    Synthesis and pharmacologial activity of some N,N-disubstituted 1-amino-2-phenyl-3H, 12H-naphtho[1,2-b]pyrano[2,3-d]pyran-3-ones [Text] / Mario Longobardi, Alberto Bargagna, Emilia Mariani // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 10. - P665-668 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая активность некоторых N,N- двузамещенных 1-амино-2-фенил-3H,12H-нафто[1,2-b]пирано[2,3-d]пиран-3-онов
Аннотация: На крысах, у к-рых вызывали появление экстрасистолии введением аконитина, показано, что нек-рые из синтезированных соединений удлиняли латентный период возникновения аритмий с 197 до 243-342 с и увеличивали продолжительность жизни животных в дозе 12,5-50 мг/кг, п/о. Через 4 ч после введения этих соединений мышам в дозе 50 мг/кг, п/о латентный период болевой р-ции в тесте горячей пластинки возрастал на 19-84%. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных производных. Италия, Ist. di Sci. Farmaceutiche dell' Universita, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
N,N-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНО-2-ФЕНИЛ-3H,12H-НАФТО[1,2-B]ПИРАНО[2,3-D]ПИРАН-3-ОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.157

   
    Effect of solid substrate, liquid supplement, and harvest time on 6-n-pentyl-2H-pyran-2-one (6PAP) production by Trichoderma spp. [Text] / J. M. Cooney [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P531-534 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Влияние твердого субстрата, жидких добавок и времени инкубации на продукцию 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP) Trichoderma spp.
Аннотация: Некоторые штаммы Trichoderma spp. выращивали на 10 различных средах с твердыми субстратами и исследовали продукты метаболизма. Выявлено 15 штаммов, продуцирующих 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP). Выход 6PAP составляет 200-1000 мг/кг биомассы. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: TRICHODERMA (FUNGI)
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКЦИЯ
6-N-ПЕНТИЛ-2H-ПИРАН-2-ОН
ПРОДУКЦИЯ
ТВЕРДЫЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Cooney, J.M.; Lauren, D.R.; Jensen, D.J.; Perry-Meyer, L.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.58

   
    Effect of solid substrate, liquid supplement, and harvest time on 6-n-pentyl-2H-pyran-2-one (6PAP) production by Trichoderma spp. [Text] / J. M. Cooney [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P531-534 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Влияние твердого субстрата, жидких добавок и времени инкубации на продукцию 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP) Trichoderma spp.
Аннотация: Некоторые штаммы Trichoderma spp. выращивали на 10 различных средах с твердыми субстратами и исследовали продукты метаболизма. Выявлено 15 штаммов, продуцирующих 6-n-пентил-2H-пиран-2-он (6PAP). Выход 6PAP составляет 200-1000 мг/кг биомассы. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: TRICHODERMA (FUNGI)
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКЦИЯ
6-N-ПЕНТИЛ-2H-ПИРАН-2-ОН
ПРОДУКЦИЯ
ТВЕРДЫЙ СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Cooney, J.M.; Lauren, D.R.; Jensen, D.J.; Perry-Meyer, L.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.153

   
    Anti-PKC activity of some 3-(dialkylamino)-1H-naphtho [2,1-B] pyran-1-ones [Text] / Mauro Mazzei [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 8-9. - P539-545 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Ингибирующая активность в отношении протеинкиназы С некоторых 3-(диалкиламино)-1Н-нафто[2,1-b]пиран-1-онов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЛКИЛАМИНО-1Н-НАФТО(2,1-B)ПИРАН-1-ОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Mazzei, Mauro; Garzoglio, Raffaella; Sottofattori, Enzo; Melloni, Edon; Michetti, Mauro

8.
Патент 5510488 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 211/10.

    Butler, Donald E.
    Process for trans-6-[2-(Substituted-pyrrol-1-Yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis [Текст] / Donald E. Butler, Le Tung Van, Thomas N. Nanninga ; Werner-Lambert Co. - № 440795 ; Заявл. 15.05.1995 ; Опубл. 23.04.1996
Перевод заглавия: Процесс получения транс-6-[2-(замещенных-пиррол-1-ил)алкил]пиран-2-онов, подавляющих синтез холестерина
Аннотация: Предложен усовершенствованный метод синтеза транс-6-[2-(замещенных-пиррол-1-ил)алкил]пиран-2-онов, подавляющих синтез холестерина в организме
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРАНС-6-[2-(ЗАМЕЩЕННЫХ-ПИРРОЛ-1-ИЛ)АЛКИЛ]ПИРАН-2-ОНЫ
СИНТЕЗ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Van, Le Tung; Nanninga, Thomas N.; Werner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5686486 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    4-Hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxycycloalkyl[B]pyran-2-ones useful to treat retroviral infections [Текст] / Paul Kosta Tomich [и др.] ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 492068 ; Заявл. 03.02.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
Аннотация: Предложено применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ * 4-
ГИДРОКСИ-ЦИКЛОАЛКИЛ[В]-ПИРАН-2-ОНЫ * 4-
АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Tomich, Paul Kosta; Bohanon, Michael John; Turner, Steven Ronald; Strohbach, Joseph Walter; Thaisrivongs, Suvit; Thomas, Richard C.; Romines, Karen Rene; Yang, CHin-Ping; Aristoff, Paul Adrian; Skulnick, Harvey Irving; Johnson, Paul D.; Gammill, Ronald B.; Zhang, Qingwei; Bundy, Gordon L.; Anderson, David John; Banitt, Lee S.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5686486 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

   
    4-Hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxycycloalkyl[B]pyran-2-ones useful to treat retroviral infections [Текст] / Paul Kosta Tomich [и др.] ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 492068 ; Заявл. 03.02.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
Аннотация: Предложено применение 4-гидрокси-бензопиран-2-онов и 4-гидрокси-циклоалкил[B]-пиран-2-онов для лечения ретровирусных инфекций
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-БЕНЗОПИРАН-2-ОНЫ * 4-
ГИДРОКСИ-ЦИКЛОАЛКИЛ[В]-ПИРАН-2-ОНЫ * 4-
АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Tomich, Paul Kosta; Bohanon, Michael John; Turner, Steven Ronald; Strohbach, Joseph Walter; Thaisrivongs, Suvit; Thomas, Richard C.; Romines, Karen Rene; Yang, CHin-Ping; Aristoff, Paul Adrian; Skulnick, Harvey Irving; Johnson, Paul D.; Gammill, Ronald B.; Zhang, Qingwei; Bundy, Gordon L.; Anderson, David John; Banitt, Lee S.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.11-04Н3.40К

    Новиков, Д. В.
    Синтез, строение и свойства 6-алкоксикарбониламино-4-гидрокси-2-пиранонов и их производных [Текст] / Д. В. Новиков. - СПб : С.-Петербург. гос. хим.-фармац. акад., 2001. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании разработан простой препаративный метод получения 6-алкоксикарбониламино-4-гидрокси-2Н-пиран-2-онов и их производных, среди которых обнаружены вещества, обладающие бактерицидным и фунгицидным эффектом при низкой токсичности. Результаты изучения химических свойств явились основой для разработки эффективных методов получения новых пиразолов и производных 3-оксопентандиовой кислоты. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2H-ПИРАН-2-ОНЫ
СИНТЕЗ
СТРОЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.65К

    Новиков, Д. В.
    Синтез, строение и свойства 6-алкоксикарбониламино-4-гидрокси-2-пиранонов и их производных [Текст] / Д. В. Новиков. - СПб : С.-Петербург. гос. хим.-фармац. акад., 2001. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании разработан простой препаративный метод получения 6-алкоксикарбониламино-4-гидрокси-2Н-пиран-2-онов и их производных, среди которых обнаружены вещества, обладающие бактерицидным и фунгицидным эффектом при низкой токсичности. Результаты изучения химических свойств явились основой для разработки эффективных методов получения новых пиразолов и производных 3-оксопентандиовой кислоты. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2H-ПИРАН-2-ОНЫ
СИНТЕЗ
СТРОЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 07.02-04Т4.381

   
    Анализ крови больного с токсикозом методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии [Text] / Hui-qin Wu [et al.] // Zhipu xuebao = J. Chin. Mass Spectrom. Soc. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 96-98 . - ISSN 1004-2997
Аннотация: Методом ГХ/МС анализировали токсичные вещества в крови больного. Выявили 10 токсичных соединений, среди которых преобладали фурфурол, 5-(CH[3])-фурфурол, 5-(CH[2]OH)-фурфурол и 2,3-дигидро-3,5-(OH)[2]-6-метил-4H-пиран. КНР, China Natl. Analysis Center, Guangzhou 510070
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФУРФУРОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
6-МЕТИЛ-4H-ПИРАН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Hui-qin; Lin, Xiao-shan; Huang, Fang; Huang, Xiao-lan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.02-04И3.452

   
    Эффективность применения пирана в борьбе с красным муравьем Solenopsis invicta [Text] / Tian-Yong Zhuang [et al.] // Kunchong zhishi = Chin. Bull. Entomol. - 2007. - Vol. 44, N 5. - С. 746-748 . - ISSN 0452-8255
Аннотация: Результаты показали, что применение в лабораторных условиях порошка инсектицида пирана в разных разведениях действует на разные стадии развития муравья Solenopsis invicta. КНР, Guangdong Entomol. Inst., Guangzhou, Guangdong Provincial Public Lab. on Wild Animal Conservation and Management, Guangdong 510260
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.15
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПИРАН
SOLENOPSIS INVICTA (HYM)
ПРЕИМАГИНАЛЬНЫЕ СТАДИИ

Доп.точки доступа:
Zhuang, Tian-Yong; Tian, Wei-Jin; Li, Xiao-Ni; Wang, Chun-Xiao; Wu, Shi-Hao; Wang, Lin; Liang, Mei-Fang

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.04-04В3.36

    Shihu, Winnie Ka Po.
    Dibenzofuran and pyranone metabolites from Hypericum revolutum ssp. revolutum and Hypericum choisianum [Text] / Winnie Ka Po Shihu, Simon Gibbons // Phytochemistry. - 2009. - Vol. 70, N 3. - P403-406 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Метаболиты дибензофурана и пиронона из Hypericum revolutum ssp. revolutum и Hypericum choisianum
Аннотация: Выделили дибензофуран и пираном из дихлорметанового и гексанового экстрактов Н.revolutum и H. choisianum, соотв. Структуры этих в-в определены с помощью 1- и 2D-ядрномагнитно-резонансной спектроскопии и масс-спектрометрии как 3-гидрокси-1, 4, 7-триметоксидибензофуран и 4-(3-О-3'')-3''-метилбутенил-6-фенил-пиран-2-он
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПИРАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HYPERICUM SPP.

Доп.точки доступа:
Gibbons, Simon

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 14.04-04Б3.180

   
    Biosynthesis of 6-n-pentylo-6H-piran-2-on by fungi from genus Trichoderma to fungicide-resistant [Text] / Elizaieta Gebarowska [et al.] // Przem. chem. - 2013. - Vol. 92, N 5. - P746-749 . - ISSN 0033-2496
Перевод заглавия: Биосинтез 6-n-пентило-6Н-пиран-2-она грибами рода Trichoderma и резистентность к фунгицидам
Аннотация: Выделены и идентифицированы пять родительских штаммов Trichoderma viride и T. harzianum и три устойчивых к фунгицидам мутанта. Изучена их способность продуцировать 6-n-пентило-6Н-пиран-2-она (6-РАР). Наибольшая способность к биосинтезу 6-РАР наблюдалась у родительского штамма T. viride F74 (82,6 мг/мл) и его устойчивого ипродионового мутанта F74-220 (47,6 мг/мл). T. viride мутанты Td50 приобретали способность к конститутивному биосинтезу 6-РАР. У T. harzianum только родительский штамм F86 и два мутанта (F86-272 и F86-273) были способны к биосинтезу 6-РАР. Т. обр. показано, что только штаммы T. viride Td50-40, Td50-57, Td50-127, Td50-B34, Td50-B35 и T. harzianum F86-272, F86-273 могут быть использованы для интегрированной защиты растений в комбинации с фунгицидами. Польша, Zaklad Mirkobiol. Roinicrel, Univ. Przyrodniery Wroclawin, 53-636 Wroclaw
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
БИОПРЕПАРАТЫ
КОМБИНАЦИЯ С ФУНГИЦИДАМИ
TRICHODERMA VIRIDE (FUNGI)
T. HARZIANUM
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
6-N-ПЕНТИЛО-6Н-ПИРАН-2-ОН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gebarowska, Elizaieta; Szumny, Antoni; Adamski, Maciej; Pietr, Santislaw J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.176

    Eroglu, Halil Erhan.
    In vitro cytotoxic potential of newly synthesized furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives in cultured human lymphocytes [Text] / Halil Erhan Eroglu, Irfan Koca, Ismail Yildirim // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63, N 4. - P407-413 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Цитотоксический потенциал недавно синтезированных производных фуро[3,2-с]пиран-4-она для культивируемых лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Инкубация лимфоцитов периферической крови некурящих доноров в присутствии 2-метокси-7-(4-метилбензоил)-6-(4-метилфенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (I) или метил-2-метокси-7-(4-метоксибензоил)-6-(4-метоксифенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (II) в течение 72 час. в конц-ии 0,05-2 мг/мл приводила к повышению доли клеток, содержащих микроядра, с 1,4 до 1,8-3% и с 2 до 3,2-3,8% соотв. Индекс репликации лимфоцитов возрастал при этом с 1,168 до 1,198-1,236 и с 1,192 до 1,228-1,273 соотв. Для воздействия I или II выявлена положительная корреляция между повышением индекса репликации и митотического индекса. Считают, что I и II проявляют цитотоксическую, генотоксическую и канцерогенную активность. Турция, Bozok Univ., 66200 Yozgat. E-mail:herhan.eroglu@bozok.edu.tr. Ил.5. Табл.2. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФУРО[3,2-С]ПИРАН-4-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koca, Irfan; Yildirim, Ismail

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.07-04Т4.99

    Eroglu, Halil Erhan.
    In vitro cytotoxic potential of newly synthesized furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives in cultured human lymphocytes [Text] / Halil Erhan Eroglu, Irfan Koca, Ismail Yildirim // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63, N 4. - P407-413 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Цитотоксический потенциал недавно синтезированных производных фуро[3,2-с]пиран-4-она для культивируемых лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Инкубация лимфоцитов периферической крови некурящих доноров в присутствии 2-метокси-7-(4-метилбензоил)-6-(4-метилфенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (I) или метил-2-метокси-7-(4-метоксибензоил)-6-(4-метоксифенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (II) в течение 72 час. в конц-ии 0,05-2 мг/мл приводила к повышению доли клеток, содержащих микроядра, с 1,4 до 1,8-3% и с 2 до 3,2-3,8% соотв. Индекс репликации лимфоцитов возрастал при этом с 1,168 до 1,198-1,236 и с 1,192 до 1,228-1,273 соотв. Для воздействия I или II выявлена положительная корреляция между повышением индекса репликации и митотического индекса. Считают, что I и II проявляют цитотоксическую, генотоксическую и канцерогенную активность. Турция, Bozok Univ., 66200 Yozgat. E-mail:herhan.eroglu@bozok.edu.tr. Ил.5. Табл.2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.02
Рубрики: ФУРО[3,2-С]ПИРАН-4-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koca, Irfan; Yildirim, Ismail

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.208

    Eroglu, Halil Erhan.
    In vitro cytotoxic potential of newly synthesized furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives in cultured human lymphocytes [Text] / Halil Erhan Eroglu, Irfan Koca, Ismail Yildirim // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63, N 4. - P407-413 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Цитотоксический потенциал недавно синтезированных производных фуро[3,2-с]пиран-4-она для культивируемых лимфоцитов человека in vitro
Аннотация: Инкубация лимфоцитов периферической крови некурящих доноров в присутствии 2-метокси-7-(4-метилбензоил)-6-(4-метилфенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (I) или метил-2-метокси-7-(4-метоксибензоил)-6-(4-метоксифенил)-4-оксо-4Н-фуро[3,2-с]пиран-3-карбоксилата (II) в течение 72 час. в конц-ии 0,05-2 мг/мл приводила к повышению доли клеток, содержащих микроядра, с 1,4 до 1,8-3% и с 2 до 3,2-3,8% соотв. Индекс репликации лимфоцитов возрастал при этом с 1,168 до 1,198-1,236 и с 1,192 до 1,228-1,273 соотв. Для воздействия I или II выявлена положительная корреляция между повышением индекса репликации и митотического индекса. Считают, что I и II проявляют цитотоксическую, генотоксическую и канцерогенную активность. Турция, Bozok Univ., 66200 Yozgat. E-mail:herhan.eroglu@bozok.edu.tr. Ил.5. Табл.2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФУРО[3,2-С]ПИРАН-4-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koca, Irfan; Yildirim, Ismail

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.11-04В3.19

   
    Structure-activity relationships and physiological aspects of new photosynthetic electron transport inhibitors, 3-alkylaminoalkyliden-2Н-pyran-2,4(3Н)diones (APs) [Text] / Tadao Asami [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1988. - Vol. 43, N 11-12. - P857-861 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Взаимосвязь структуры с активностью и физиологические аспекты [действия] новых ингибиторов фотосинтетического электронного транспорта 3-алкиламиноалкилиден-2H-пиран-2,4(3H)-дионов (APS)
Аннотация: Рассматриваемый класс химических соединений обладает конъюгированной структурой, сходной с 2-аминоалкилиденциклогексан-1,3-дионами (ACs). Соединения ARs - новый класс ингибиторов фотосинтетического транспорта электронов. С помощью термолюминесцентных методов показано, что происходит связывание APs с белком Д[1] ФС II, что отличает этот класс ингибиторов от других ингибиторов транспорта электронов. Япония, Chem. Regulation of Biomechanisms Lab. Inst. of Phys. and Chem. Res. 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-01. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.02
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ИНГИБИТОРЫ
3-АЛКИЛАМИНОАЛКИЛИДЕН-2Н-ПИРАН-2,4(3Н)-ДИОНЫ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Asami, Tadao; Koike, Hiroyuki; n, Inoue Yorinao; Takahashi, Nobutaka; Yoshida, Shigeo
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)