СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЧЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 21711
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.072

Ascites and portal hypertension in three young dogs with non-fibrosing liver disease [Text] / G. B. Hunt [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 1993. - Vol. 34, N 9. - P428-433 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Асцит и портальная гипертензия у трех молодых собак с нефиброзирующим заболеванием печени
Аннотация: 3 молодые собаки были обследованы по поводу внезапно развившегося асцита. Каждый из этих случаев был связан с нефиброзирующим заболеванием печени, сопровождавшимся портальной гипертензией. Закупорка портального тока крови была пресинусоидальной в 2 случаях и постсинусоидальной в одном варианте. Во всех случаях асцит развился при отсутствии тяжелой гипоальбуминемии. Соотношение содержания белка в асцитной жидкости и такового в плазме оказалось полезным в дифференциальной диагностике между пре- и постсинусоидальной портальной гипертензии. Все 3 животных погибли или были усыплены по поводу портальной гипертензии. Австралия, Department of Veterinary Clinical Sciences, The University of Sydney, Sydney, NSW 2006. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
АСЦИТ
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НЕФИБРОЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ
БЕЛКИ
АСЦИДНАЯ ЖИДКОСТЬ
ПЛАЗМА
ДИАГНОСТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hunt, G.B.; Malik, R.; Chapman, B.L.; Lamb, W.A.; Allan, G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.153

Expression of HCV-related antigen and liver damage in the patients with chronic hepatitis C [Text] / N. Hiramatsu [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992: Programme and Abstr. - Brighton, 1992. - P38
Перевод заглавия: Экспрессия антигена ВГС и поражение печени у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: На биопсийных препаратах печени, взятых от 48 анти-С100-3-позит. б-ных хронич. заболеванием печени и 12 анти-С100-3-негат. пациентов исследовали иммуноморфологически (с использованием моноклональных антител) связь между экспрессией антигена вируса гепатита С (ВГС) и поражением печени. В анти-С100-3позит. группе иммуноокрашивание на антигены кора, оболочки и NS3 было зарегистрировано в 23% (11/48), 24% (11/45) и 24% (11/46) случаев, соотв-но. В анти-С1003-негат. группе во всех случаях получен отрицат. результат. Гепатоциты с окрашенными структурами были разбросаны по долькам печени; при окраске на разные антигены картина была идентичной. Каждая позитивная клетка имела интенсивно окрашенную цитоплазму. При гистологич. исследовании в положит. образцах выявлено более тяжелое поражение, нежели в отрицат. (p0,05). Кол-во вируса коррелировало с прогрессированием заболевания печени. Япония, First Dept. of Med., Osaka Univ. Med. School, Osaka.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hiramatsu, N.; Hayashi, N.; Haruna, Y.; Kasahara, A.; Fusamoto, H.; Mori, C.; Fuke, I.; Okayama, H.; Kamada, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.434

Liver hemodynamics during portal venous endotoxemia in swine [Text] / Lee Halvorsen [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P166-175 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Гемодинамика печени при портальной венозной эндотоксемии у свиней
Аннотация: Острый гемодинамич. ответ печени на портальную эндотоксемию измеряли у свиней после анэстезии изофлураном. После мониторинга исходного уровня в течение 1 час. в брыжеечную вену вводили бактериальный эндотоксин (ЛПС) со скоростью 1 мкг.кг{-}{1}.час{-}{1} и продолжали мониторинг в течение 1 час. Пик сужения сосудов приходился на период вливания ЛПС как в печеночной артерии (устойчивость 349% от исходного уровня, Р0,05), так и в портальной системе печени (устойчивость 159% от исходного уровня, Р0,05). Увеличенная сосудистая устойчивость была также выявлена в легких (433% от исходного уровня) и кишечника (130% от исходного уровня) посреди вливания ЛПС. Не связанная с внутренними органами сосудистая сеть обычно испытывала мало изменений в плане сосудистой устойчивости вовремя вливания ЛПС. ЛПС не полностью выводился печенью, но вторичный клиренс легкими предупреждал большое возрастание конц-ии ЛПС в артериальной крови. В течение первого час. после вливания системная сосудистая устойчивость уменьшалась почти до нормы во всем сосудистом русле, кроме печеночной портальной системы. Вторичное и отсроченное возрастание сосудистой устойчивости в печеночной портальной системе и в портальной вене происходило в течение первого час. после вливания ЛПС. Считают, что наиболее выраженная вазоконстрикция при остром ответе на портальную эндотоксемию происходит в печени и легких, органах непосредственно подверженных воздействию повышенных конц-ий эндотоксинов. Библ. 25. США, Univ. of Texas, TX 77555-0749.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
СВИНЬЯ
ЦИРКУЛЯЦИЯ КРОВИ В ПЕЧЕНИ
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
ЭНДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Halvorsen, Lee; Roth, Robert; Gunther, Robert A.; Firoozmand, Eiman; Buoncristiani, Anthony M.; Kramer, George C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.170

Measurement of circulating blood volume in vivo after trauma-hemorrhage and hemodilution [Text] / Ping Wang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PR363-R374 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Измерение объема циркулирующей крови in vivo после вызванной травмой кровопотери и гемодилюции
Аннотация: У крыс была создана кровопотеря ('ПРИБЛ='11 мл) со снижением среднего АД до 40 мм рт. ст. Для жидкостного восстановления (ЖВ) вводился 4-5-кратный объем (44-55 мл) р-ра Рингер-лактата. Мониторирование объема циркулирующей крови (ОЦК) велось по клиренсу индоцианина зеленого. Получена хорошая корреляция между значениями ОЦК, определенными этим методом и методом с использованием {1}{2}{5}I-альбумина. ЖВ после кровопотери увеличивало ОЦК, но не до контрольного уровня, несмотря на восстановление сердечного выброса и увеличение в 2 раза центрального ВД. Выявлена корреляция между снижением ОЦК и дисфункцией кл. печени. Сделан вывод о том, что измерение ОЦК м. б. использовано для оценки адекватности проводимого ЖВ после травмы и гемодилюции. США, I. H. Chaudry, Dept of Surgery, B424 Clinical Center, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1315. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.39
Рубрики: КРОВОПОТЕРЯ
ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ
ЖИДКОСТНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ДИСФУНКЦИЯ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ping; Ba, Zheng F.; Lu, Min-Chi; Ayala, Alfred; Harkema, James M.; Chaudry, Irshad H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.125

Gruszczynska, Magdalena.
Response of livel cells to insulin at 1 week postnatal as influenced by a prior action of the same hormone at the time of birth (hormonal imprinting): an electron microscopic study [Text] / Magdalena Gruszczynska, T. C. Thang, G. Csaba // Cytobios. - 1994. - Vol. 77, N 310. - P167-174 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Ответ клеток печени крыс на введение инсулина в конце 1-й недели постнатального периода и влияние на него введения инсулина в 1-й день жизни крыс (гормональный импринтинг): изучение с помощью электронной микроскопии
Аннотация: К концу 1-й нед. постнатального периода Кл печени крыс, получивших однократную инъекцию инсулина (ИН) в 1-й день жизни, не отличались от контроля. Однократная инъекция ИН через 1 нед после рождения выдавала увеличение содержания в Кл печени гликогена и липидов с отложением последних в ядрах. В Кл печени выявляли гораздо больше гликогена и липидов, если после инсулинового импринтинга в 1-й день жизни крысам повторно инъецировали ИН через 1 нед. после рождения. В этом случае эндоплазматич. ретицимум был более заметным, аппарат Гольджи - менее зрелым, а плотные вещества на клеточной поверхности отсутствовали. Венгрия, Semmelweis Univ. of Medicine, Budapest. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ИМПРИНТИНГ
ПОВТОРНАЯ ИНЪЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ОТВЕТ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thang, T.C.; Csaba, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.040

Degradable starch microspheres in cytostatic treatment of a liver carcinoma; experimental studies in rats with 5-fluorouracil, tauromustine, carmustine, doxorubicin and RSU-1069 [Text] / Gunnel Roos [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P635-642 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Способные разрушаться крахмальные микросферы в цитостатической терапии карциномы печени; экспериментальное изучение на крысах с 5-фторурацилом, тауромустином, кармустином, доксорубицином и RSU-1069
Аннотация: Использовали способные к разрушению крахмальные микросферы (СРКМ), имеющие размеры 45 мкм и растворяющиеся амилазой крови. После в/а введения смеси СРКМ и цитостатического агента введенные препараты дольше оставались в ткани опухоли. Наступала временная гипоксия. Системная экспозиция препарата снижалась. Крысы с карциномой печени получали СРКМ и препарат через печеночную артерию. СРКМ незначительно повышали включение 5-фторурацила в РНК клеток рака печени. Увеличивалось включение его в РНК кишечника и костного мозга. СРКМ усиливали противоопухолевое действие доксорубицина, тауромицина, кармустина и RSU-1069 (азаридин-2-нитроимидазол). У нек-рых крыс проявлялись побочные эффекты, такие как некрозы печени и желудка потеря веса тела. Токсичность для желудка, по-видимому, снижалась при получении СРКМ двумя порциями со всеми цитотоксическими препаратами в первой порции. Действие на печень и опухоли не уменьшалось при таком режиме. СРКМ, вводимые в печеночную артерию или в повторной дозе в портальную вену, понижали уровень печеночного УДФ-глюкуроната у здоровых крыс. Одни СРКМ не увеличивали NADPH-цитохромредуктазной активности печени, ASAT (аспартатаминотрансфераза) или ALAT (аланин-аминотрансфераза). Последнее говорит о том, что СРКМ являются инертными для печени при введении в сосуды. Швеция, Dept. Pathology, Lund University, Lund. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСФЕРЫ КРАХМАЛЬНЫЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТАУРОМУЕТИН
КАРМУСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Roos, Gunnel; Christensson, Per-Inge; El, Hag Imad Abdien; Jakobsson, Birgitta; Teder, Heith; Stenram, Unne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.047

Intra-arterial chemotherapy using a reservior of hepatic metastasis from colo-rectal cancer: Evaluation from the aspects of cumulative survival rates, tumor reduction, and QOL [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yasushige Tsuji [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P388 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Внутриартериальна, с использованием резервуара химиотерапия метастазов в печени колоректального рака. Оценка с точки зрения выживаемости, уменьшения опухоли и качества жизни

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Yasushige; Nishimura, Akio; Katsuki, Yoshio; Yasuda, Takayoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.048

Куртева, Г.
Интраартериална интрахепатална химиотерапия при метастазирал в черния дроб коло-ректален карцином и приложението на Farmorubicin [Текст] / Г. Куртева // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 27-30 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Внутрипеченочная артериальная химиотерапия метастазов колоректального рака в печени и применение фарморубицина
Аннотация: Обзор схем комбинированной химиотерапии на основе фарморубицина при введении препаратов в печень через артерию. Обсуждают механизм действия и фармакокинетику, в частности, в сравнении с внутривенным применением. Полагают, что применение эпирубицина открывает возможности улучшения результатов лечения метастазов колоректального рака в печени. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
ФАРМОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.051

Successful embolization of hepatic neoplasms via parasitized collateral pathways [Text] / M. D. Katz [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Intervent. Radiol. // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P56
Перевод заглавия: Успешная эмболизация новообразований печени через паразитические коллатеральные пути кровоснабжения
Аннотация: В связи с тем, что печеночные новообразования кровоснабжаются гл. обр. через печеночную артерию, транскатерная артериальная химиоэмболизация успешно применяется в паллиативной терапии. Использование экстрапеченочных артериальных коллатералей, особенно панкреато-дуоденальных артерий, для введения эмболизирующего материала хорошо известно. В добавление к этим сосудам артерии к смежным структурам могут паразитироваться печеночными Оп. Авт. наблюдали 17 б-ных неоперабельными печеночными Оп, подвергавшихся успешной эмболизации через паразитирующие артерии. Оп были первичными у 5 б-ных и метастатическими у 12. Эмболизация ивалоном была осуществлена у 11 б-ных и химиоэмболизация с коллагеном - у 6. У всех б-ных эмболизация вначале дала положительный эффект, что документировалось компьютерной томографией и/или опухолевыми маркерами, однако в дальнейшем рост Оп и прогрессирование возобновились. При ангиографии была выявлена значительная неоваскуляризация, исходящая из правой нижней диафрагмальной артерии у 8 б-ных, правой внутренней грудной артерии - у 3 и левой нижней диафрагмальной артерии - у 2. Селективная эмболизация этих сосудов была предпринята для сохранения непораженных тканей, диафрагмы и передней брюшной стенки. Осложнений не было. Экстрапеченочное паразитирующее коллатеральное кровоснабжение Оп печени может обусловить неудачу эмболизации у некоторых б-ных. В этих случаях паразитирующие артерии должны эмболизироваться наряду с собственно печеночными артериями.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
КОЛЛАГЕН
ПАРАЗИТИРУЮЩИЕ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katz, M.D.; Coldwell, D.M.; Teitelbaum, G.P.; Daniels, J.R.; Pentecost, M.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.125

The herbal medicine Sho-saiko-to inhibits proliferation of cancer cell lines by inducing apoptosis and arrest at the G[0]/G[1] phase [Text] / Hirohisa Yano [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P448-454 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Препарат растительного происхождения Шосайко-то подавляет пролиферацию опухолевых клеток, вызывая апоптоз и блокаду [клеточного цикла] на стадии G[0]/G[1]
Аннотация: Шо-сайко-то (I) - смесь экстрактов 7 трав. Добавление I в среду инкубации клеток гепатоклеточной карциномы KIM-1 и холангиокарциномы КМС-1 подавляет пролиферацию клеток с IC[5][0], соответственно, 353 и 236 мкг/мл. При этом при небольших сроках воздействия I вызывает апоптоз клеток, а при длительном воздействии блокирует прохождение клеточного цикла на границе фаз G[0]/G[1]. I более эффективен, чем его отдельные компоненты; при этом I не влияет на пролиферацию нормальных гепатоцитов крысы, а также лимфоцитов периферической крови человека. Обсуждают возможные механизмы действия I. Япония, The First Dept Pathology, Kurume Univ. Sch. of Med., 67 Asahi-machi, Kurume-shi 830. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ШО-САЙКО-ТО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
АПОПТОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yano, Hirohisa; Mizoguchi, Atsushi; Fukuda, Kazunori; Haramaki, Makoto; Ogasawara, Sachiko; Momosaki, Seiya; Kojiro, Masamichi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.142

Содержание ретинола и 'альфа'-токоферола у больных раком печени при введении антиоксидантов [Текст] / Ю. И. Патютко [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 131

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
РЕТИНОЛ
ТОКОФЕРОЛ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Патютко, Ю.И.; Сагайдак, И.В.; Мухина, Э.С.; Ворожанская, Э.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.354

Multimodal adjuvant treatment and liver transplantation for advanced hepatocellular carcinoma [Text] / Daniel Cherqui [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2721-2726
Перевод заглавия: Мультимодальная адъювантная терапия и трансплантация печени при распространенном гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Лечили 9 б-ных первичным раком печени, из них у 2 были одиночные узлы диаметром 5 и 8 см, у 7 - множественные (2-9) узлы диаметром 3-9 см. Лечение начинали с хемоэмболизации (ХЭ) печеночной артерии доксорубицином (50 мг) с липоидолом и желатиновой губкой за несколько недель до трансплантации печени (ТП). ХЭ повторяли каждые 2 мес. Непосредственно перед ТП (когда уже имелся трансплантат) однократно облучали печень в дозе 5 Гр. ТП проводили по обычной методике. Через 24 ч после ТП начинали химиотерапию митоксантроном по 5 мг/м{2} еженедельно в течение 12 нед. Одновременно проводили обычную иммуносупрессивную терапию. 1 б-ной умер от сердечной недостаточности через 4 дня после ТП, 2 умерли от метастазов через 7 и 11 мес. 6 б-ных живы, из них 5 без признаков опухоли при среднем сроке наблюдения 30 мес. после ТП. 3-летняя выживаемость составила 64%. Франция, Universite Paris XII, Creteil. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МИТОКСАНТРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cherqui, Daniel; Piedbois, Pascal; Pierga, Jean-Yves; Duvoux, Christophe; Vavasseur, Didier; Van-Nhieu, Jeanne Tran; LeBourgeois, Jean-Paul; Julien, M.; Fagniez, Pierre-Louis; Dhumeaux, Daniel

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.037

p53 gene mutation spectrum in hepatocellular carcinomas in Hong Kong Chinese [Text] / I. O.L. Ng [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P985-990 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Спектр мутаций гена p53 в гепатоклеточных карциномах китайцев Гонгконга
Аннотация: В 21 образце опухолей от проживающих в Гонконге китайцев, больных гепатоклеточными карциномами (ГК), проанализировали мутации в гене р53, используя прямое секвенирование и анализ продуктов гидролиза рестриктазой НаеIII продуктов ПЦР. Обнаружили мутации гена р53 в 6 ГК (28,6%), причем во всех случаях мутации были точковыми. Из них две мутации представляли собой трансверсии G Т в кодоне 249, а остальные трансверсии были локализованы в кодонах 172 (экзон 5), 214 (экзон 6), 273 (экзон 8) и 330 (экзон 9). Наличие мутаций в гене р53 не коррелировало с размером опухолей, возрастом и полом больных и инвазивностью ГК, но в слабо дифференцированных ГК мутации р53 встречались чаще (71%), чем в дифференцированных ГК (8%). Обсуждают причины сниженной частоты мутаций в гене р53 у китайцев из Гонгконга по сравнению с таковой у жителей Китая и Африки (южнее Сахары). Гонгконг, Dep. Pathol., Univ. Hong Kong, Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
МУТАЦИИ
РАК ПЕЧЕНИ
ГОНКОНГ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Ng, I.O.L.; Chung, L.P.; Tsang, S.W.; Y., Y.; Lam, T.C.L.; Lai, E.C.S.; Fan, S.T.; Ng, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.119

Stromblad, Staffan.
Increased expression of and sensitivity to transforming growth factor-'альфа': A promotive role during rat liver carcinogenesis [Text] / Staffan Stromblad, Lennart C. Eriksson, Goran Andersson // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P97- 104
Перевод заглавия: Повышение экспрессии и чувствительности к трансформирующему ростовому фактору-'альфа'; стимулирующая роль в процессе канцерогенеза в печени крысы
Аннотация: Оценивали влияние опухолевого промотора, 2-ацетиламинофлуорена (2ААФ) на пролиферацию гепатоцитов и на систему рецептора фактора роста эпидермиса (ФРЭР) у 2 групп крыс Вистар: 1 до исследования не получала 2ААФ, а во 2 животным давали с кормом 0,05% 2ААФ 25 нед, что индуцировало образование в печени гиперпластических узлов (ГУ) и злокачественных гепатом. Установлено, что уменьшение количества ФРЭ-Р в клетках ГУ в отношении к пролиферативной стимуляции было большим, чем может быть компенсировано посредством усиленного синтеза трансформирующего ростового фактора-'альфа' (ТРФ'альфа') в сочетании с повышенной чувствительностью к ТРФ'альфа'. Эти изменения включают ТРФ в поддержание клеточной пролиферации в процессе химически индуцированного гепатоканцерогенеза у крыс. Швеция, Dep. Pathology, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hospital, Huddinge. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Lennart C.; Andersson, Goran

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.182

Clinical laboratory and morphometric study in primary liver cancer [Text] : [Pap.] Jubil. Sci. Sess. Occas. 30 Anniv. Med. Univ. Varna, Varna, Nov. 28-29, 1991 / I. Marinova [et al.] // Scr. sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P213-214 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Клинико-лабораторное и морфометрическое исследование при первичном раке печени
Аннотация: С помощью клинико-лабораторных, цитоморфологических и морфометрических исследований выявлена корреляция между характеристиками Кл и тканей и первичным раком печени (П). Использованы стандартные методы определения маркеров вируса гепатита в сыворотке, активности ферментов, уровня билирубина, фибриногена и 'альфа'-фетопротеина. Сделан вывод о том, что характеристики структуры рака П в сочетании с клиническими и параклиническими индексами могут являться объективными и надежными критериями оценки скорости разрушения П. Болгария, Dept. of Anatomy and Histology, Pleven.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЦИТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
БИЛИРУБИН
ФИБРИНОГЕН
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marinova, I.; Ilieva, P.; Harizanova, Z.; Mushatova, P.; Killiovska, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.199

Immunocytochemical localization on Scavengers of lipid peroxides and radicals in cell line of rat hepatic carcinoma [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / S. Kishikawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P496 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация "уборщиков" липидных перекисей и радикалов в клеточной линии рака печени крысы
Аннотация: 2 клеточные линии рака печени, AFB-1 (метастазирующая) и JB1 (неметастазирующая) и культура нормальных пролиферирующих клеток (Кл) печени (BL9) были иммуноцитохимически изучены на предмет локализации глутатионпероксидазы (ГП), глутатионредуктазы (ГР), Mn-супероксидисмутазы (СОД) и Cu, Zn-СОД. Иммунное окрашивание ГП в цитоплазме Кл AFB-1 и JB1 было очень слабым; интенсивное окрашивание наблюдали в нормальных гепатоцитах и Кл BL9. Иммунное окрашивание ГР в Кл AFB-1 и JB1 было сильным, а в нормальных гепатоцитах очень слабым. Показано, что ГП и Mn-СОД в Кл BL9 локализованы и в цитоплазме, и в митохондриях. Результаты показали, что природа Кл BL9 ближе к культуре нормальных печеночных Кл крысы, чем к раковым Кл.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kishikawa, S.; Akao, M.; Kuroda, K.; Utsunomiya, M.; Takekoshi, S.; Watanabe, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.203

Bile acid synthesis by HUH-7 cell line from a human hepatocellular carcinoma [Text] / Yoshiki Amuro [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР16
Перевод заглавия: Синтез желчных кислот линией HuH-7 клеток печеночноклеточной карциномы человека
Аннотация: Методами газовой хроматографии и газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрофотометрией определяли содержание желчных к-т в кондиционированной среде культур постоянной линии HuH-7. Линия поддерживается в отсутствие сыворотки. Обнаружили холевую и хенодезоксихолевую к-ты. Эти к-ты находились в свободной форме или были соединены с глицином. Обнаружили также 3'бета'-гидрокси-5-холеноевую, 3'альфа',7'альфа',12'альфа'-тригидрокси-5'бета'-холестаноевую и 3'альфа',7'альфа'-дигидрокси-5'бета'-холестаноевую к-ты. Япония, Hyogo Coll. Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПЕЧЕНИ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HUH-7
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amuro, Yoshiki; Kudo, Kei; Aoki, Eiji; Hada, Toshikazu; Higashino, Kazuya

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.280

Prognostic significance of proliferating cell nuclear antigen expression in hepatocellular carcinoma [Text] / Irene O. L. Ng [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2268-2274
Перевод заглавия: Прогностическое значение экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток для печеночноклеточной карциномы
Аннотация: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) - ядерный белок, синтезируемый в G[1]/S-фазе клеточного цикла, и поэтому связан с пролиферативной активностью клетки. При оценке его прогностического значения с помощью определения PCNA иммуногистохимическим методом в тканях рака печени, была показана существенная связь этого показателя с опухолевой инвазивностью PCNA можно рассматривать, как прогностический фактор у больных, страдающих данным злокачественным новообразованием. Гон-конг, Irene Ng, M. R. C. Pth. (U. K.) Dept. of Pathol. Univ. of Hong Kong, Queen Mary Hosp. Pokfulam. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
PCNA
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ng, Irene O.L.; Lai, Edward C.S.; Fan, Sheung T.; Ng, Matthew; Chan, Annie S.Y.; So, Mike K.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.329

The development of liver tumours in rats fed tamoxifen is dependent on continuous liver cell proliferation [Text] / P. Carthew [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P558 . - ISSN 0144-5962
Перевод заглавия: Развитие опухолей печени у крыс, получавших тамоксифен, зависит от длительной пролиферации клеток печени
Аннотация: Крысы Фишер F344, LEW и Вистар получали с пищей в течение до 6 мес тамоксифен (Тм) в дозе 0,4 г/кг. У крыс Вистар и LEW через 3 мес приема Тм наблюдалось достоверное увеличение кол-ва измененных очагов в печени. Через 6 мес приема Тм ни у одной крысы F344 не было узлов в печени, в то время как узлы обнаружены у 3 из 5 крыс Вистар и у 1 из 5 крыс LEW. На этой стадии узлы классифицированы как узловая гиперплазия. У крыс F-344 индекс пролиферации (ИП) Кл печени сильно изменился в промежуток времени от 3 мес до 6 мес приема Тм: через 3 мес ИП в 3,5 раза превышал ИП контроля, а через 6 мес ИП составлял половину ИП контроля. У крыс Вистар ИП через 3 мес в 6,5 раза превышал ИП контроля, через 6 мес в 3,5 раза превышал ИП контроля; у крыс LEW превышение в 6,5 раз через 3 мес снизилось до превышения в 1,4 раза через 6 мес. Т. обр., лимитирующей ступенью в образовании Оп печени у крыс, получавших Тм, по-видимому, является длительная пролиферация Кл печени. Великобритания, MRC Laboratories, MRC Toxicology Unit, Carshalton, Surrey, SM5 4EF.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Carthew, P.; White, I.N.H.; Edwards, R.E.; Dorman, B.M.; Manson, M.M.; Festing, M.; De, Matteis F.; Smith, L.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.354

Parham, Peter.
Politically incorrect viruses [Text] / Peter Parham // Nature. - 1994. - Vol. 368, N 6471. - P495-496 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Политически неправильные вирусы
Аннотация: Краткое изложение докладов, представленных на симпозиуме "Вакцины против рака, индуцированного вирусом" (Лондон, март 1994 г.). В настоящее время для 4 видов вирусов (Вр) считается доказанной этиологическая роль в возникновении опухолей (Вр гепатита В (ВГ), Вр человеческой папилломы, Вр Т-лимфоцитов человека, Вр Эпштейна Барр). Отмечалась различная значимость этих В в канцерогенезе для разных регионов и разных субпопуляций. Подчеркивалась сложность создания вакцин против этих Вр, т. к. против них не работают обычные иммунологические механизмы. Подчеркивалась необходимость исследования особенностей взаимодействия (репликации) этих Вр в организме человека, особенности иммунологического ответа на инфекцию этими Вр. Создание действенной вакцины против ВГ возможно приведет к снижению частоты рака печени, но этот эффект может быть оценен только через много лет, т. к. рак печени вызывает не сам ВГ, а изменения в печени, обусловленные хронической инфекцией ВГ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска