СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕСТИВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 449
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.061

Glycoprotein E2 of classical swine fever virus: expression in insect cells and identification as a ribonuclease [Text] / Marcel M. Hulst [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P558-565 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеин E2 вируса классической чумы свиней: экспрессия в клетках насекомых и идентификация [его] как рибонуклеазы
Аннотация: В аминокислотной последовательности оболочечного гликопротеина Е2 вируса классической чумы свиней (КЧС) присутствуют два консервативных участка, гомологичных каталитическому домену дрожжевых рибонуклеаз (Т[2] из Aspergillus oryzae и Rh из Rhizopus niveus) и S-гликопротеинов из Nicotiana alata. Для того, чтобы проанализировать функциональное значение этих консервативных последовательностей, кодируемый Е2 ген был встроен в локус р 10 бакуловируса и экпрессирован в клетках насекомых. Рекомбинантный вирус Вас СЕ2 синтезировал белок, аналогичный по массе (42-46 кД) Е2 дикого типа. Рекомбинантный Е2 очистили иммуноаффинной хроматографией и протестировали на РНК-азную активность. РНК-азная активность элюировалась совместно с фракцией Е2. Рибонуклеазная активность белковой фракции, содержащей частный Е2, была сравнима с РНК-азной активностью S-гликопротеинов из N. alata. Нидерланды, Virol. Dep., Cent. Vet. Inst., P. O. Box 365, 8200 AJ Lelystad. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hulst, Marcel M.; Himes, Gary; Newbigin, Ed; Moormann, Rob J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.294

Pathogenesis of mucosal disease: A Cytopathogenic pestivirus generated by an internal deletion [Text] / Norbert Tautz [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3289-3297
Перевод заглавия: Патогенез заболевания слизистой: цитопатогенный пестивирус, образовавшийся путем внутренней делеции
Аннотация: Цитопатогенный вирус диареи КРС (BVDV) возникает путем рекомбинации РНК у животных, персистентно инфицированных нецитопатогенным BVDV. У таких животных развивается фатальное заболевание слизистой. Дана хар-ка генома цитопатогенного изолята BVDV, получившего название CP9. СР9-инфицированные клетки содержали не только геномную вирусную РНК в 12,3 т. н., но и BVDV-специф. РНК в 8 т. н. Клонирование и секвенирование кДНК показало, что РНК в 8 т. н. представляет собой геном BVDV с внутренней делецией в 4,3 т. н. РНК в 8 т. н. - это геном типичной дефектной интерферирующей частицы (DI), поскольку его репликация зависит от наличия вируса-помощника и интерферирует с репликацией последнего. Эксперим. с культурой клеток показали, что шток вируса СР9 содержит два вируса: вируспомощник и DI9. Сам по себе вирус-помощник не является цитопатогенным. Цитопатогенность придает наличие DI. Эксперим. с экспрессией показали, что р80, белокмаркер цитопатогенных BVDV, транскрибируется с дефектного генома. С наличием этих цитопатогенных DI и связано фатальное заболевание КРС. Германия, Federal Res. Cent. for Virus Dis. of Animals, 72001 Tubingen. Ил. 6. Библ. 64.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ
ВНУТРЕННЯЯ ДЕЛЕЦИЯ
ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
ЗАБОЛЕВАНИЕ СЛИЗИСТОЙ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Tautz, Norbert; Thiel, Heinz-Jurgen; Dubovi, Edward J.; Meyers, Gregor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.18

Stadejek, Tomasz.
Zastosowanie reakcji polimeryzacji lancuchowej w wykrywaniu zakazen wirusami z rodzaju Pestivirus [Text] / Tomasz Stadejek, Zygmunt Pejsak // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 3. - С. 122-124 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Применение полимеразной цепной реакции для диагностики пестивирусных инфекций
Аннотация: Описано применение обратной транскрипции, совмещенной с полимеразной цепной р-цией (ОТ-ПЦР), для выявления вирусов чумы свиней и диареи крупного рогатого скота в культуре клеток. Реакцию ОТ осуществляли на основе либо РНК, выделяемой с помощью гуанидинового метода, либо осадка культуральной жидкости, пропуская при этом этап выделения РНК. Как ОТ, так и ПЦР проводили в одной и той же пробирке с использованием rTth ДНК-полимеразы. Продукты ОТ-ПЦР анализировали с помощью гель-электрофореза и гибридизации меченным дигоксигенином ДНК-зондом. Установили возможность исключения этапа выделения РНК и высокую эффективность ОТ-ПЦР при выявлении исследованных пестивирусов. Польша, Zaklad Chorob Swin, Inst. Weterynarii, AL Partyzantow 57, 24-100 Pulawy. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПЕСТИВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pejsak, Zygmunt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.520

Ridpath, J. F.
Segregation of bovine viral diarrhea virus into genotypes [Text] / J. F. Ridpath, S. R. Bolin, E. J. Dubov // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P66-74 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разделение вируса диареи крупного рогатого скота на генотипы
Аннотация: Изоляты вируса диареи крупного рогатого скота (ВД КРС) распределяют на две группы на основании сравнения последовательностей 5'-нетранслируемой области вирусного генома. Филогенетический анализ подтвердил, что эти группы, обозначенные как ВД КРС I и ВД КРС II, отличаются друг от друга также, как референс-штаммы ВД КРС (NADL, SL-1, Osloss) отличаются от вируса классической чумы свиней. Для дифференциации ВД КРС I от ВД КРС II разработана цепная полимеразная реакция, использующая 5'-нетранслируемую область, а также участок генома, кодирующий полипептид p125. С использованием этой реакции 76 из 140 изолятов отнесены к ВД КРС II. Изоляты ВД КРС I обычно применяют при изготовлении вакцин, диагностических тестов и в научных исследованиях. ВД КРС II преимущественно выделяли из фетальной сыворотки КРС, от персистентно инфицированных телят, рожденных вакцинированными коровами; от КРС, павшего при остром геморрагическом синдроме. США, Virol. Cattle Res., Natl. Anim. Dis. Center, USDA, Agricult. Res. Serv., IA 50010. Библ. 47?

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОТИПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bolin, S.R.; Dubov, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.38

Pejsak, Z.
The application of peroxidase linked assay for the detection of hog cholera virus (HCV) [Text] / Z. Pejsak // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1994. - Suppl. - P14 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение иммунопероксидазного метода для выявления вируса холеры свиней (ВХС)
Аннотация: Сравнивали чувствительность прямой иммунофлуоресценции и иммунопероксидазного метода при выявлении ВХС в миндалинах, селезенке и почках 10 экспериментально и 5 природно инфицированных свиней. Выделение вируса осуществляли в культуре клеток РК-15, к-рые через 48 часов после заражения фиксировали и обрабатывали гипериммунной анти-ВХС свиной сывороткой с последующим окрашиванием анти-свиными IgG, конъюгированными с пероксидазой хрена. Наличие ВХС было определено во всех материалах как экспериментально, так и естественно инфицированных животных. При иммунофлуоресцентном анализе в ряде случаев возникали затруднения с интерпретацией рез-тов

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ХОЛЕРЫ СВИНЕЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.30

Effect of formalin fixation and long-term storage on the detectability of bovine viral-diarrhoea-virus (BVDV) RNA in archival brain tissue using polymerase chain reaction [Text] / A. D. Gruber [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 10. - P654-661 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Влияние фиксации формалином и длительного хранения на возможность индикации РНК вируса диареи крупного рогатого скота (BVDV) в архивных [препаратах] ткани мозга методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Исследовали влияние фиксации ткани мозга телят формалином на возможность обнаружения в этих препаратах РНК вируса диареи крупного рогатого скота (BVDV) при персистирующей инфекции, методом nested-PCR. Показано, что РНК можно обнаружить, если время фиксации формалином в зависимости от конц-ии (10 и 5%) от 10 дней до 2-3 месяцев. В парафинированных фиксированных формалином препаратах РНК можно было обнаружить при хранении не более 4 лет. Германия, Inst. of Pathol., Sch. of Vet. Med., Bunteweg 17, 30559 Hannover. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
АРХИВНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gruber, A.D.; Moennig, V.; Hewicker-Trautwein, M.; Trautwein, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.397

Identification of a new group of bovine viral diarrhea virus strains associated with severe outbreaks and high mortalities [Text] / Charles Pellerin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P260-268 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация новой группы штаммов вируса диареи крупного рогатого скота, связанных с тяжелыми вспышками и высокой смертностью
Аннотация: Выделены новые штаммы вируса диареи крупного рогатого скота (ВД КРС), характеризующиеся очень высокой (около 25%) смертностью у телят в Квебеке в 1993 г. Хотя 5'-нетраслируемая область генома новых штаммов на 25% отличается от этой области у классических штаммов, она сохраняет ту же вторичную структуру, но более стабильную. Классические и новые штаммы обладают относительно низкой серологической перекрестной реакционноспособностью. На основании отличающихся характеристик новых штаммов ВД КРС предлагается разделить ВД КРС на две группы. Группу I составляют классические изоляты, обычно используемые в лабораторных работах, и вакцинные штаммы. Группа II включает вновь описанные штаммы ВД КРС, вызывающие тромбоцитопению и геморрагии. Канада, Inst. Armand-Frappier, Centre de recher. en virol., 531, boul. des prairies, Labal, Quebec. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
НОВЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВЗАИМОСВЯЗИ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pellerin, Charles; Hurk, Jan van den; Lecomte, Jacqueline; Tijssen, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.25

Attempt to discriminate between bovine viral-diarrgoea virus strains using polymerase chain reaction [Text] / M. Tajima [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P257-265 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Попытка дифференциации штаммов вируса диареи крупного рогатого скота с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: С помощью соответствующим образом подобранных пар праймеров удалось дифференцировать цитопатогенные и нецитопатогенные лабораторные штаммы вируса диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота (ВДКРС). Возможность аналогичной дифференциации была показана и при анализе полевых штаммов ВДКРС. Полученные данные коррелировали с рез-тами серотипирования изолятов. Япония, Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido 069. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tajima, M.; Kirisawa, R.; Taguchi, M.; Iwai, H.; Kawakami, Y.; Hagiwara, K.; Ohtsuka, H.; Sentsui, H.; Takahashi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.70

Gruber, A.
Experimental infection of weaner pigs with a field isolate of Hog Cholera/Classical Swine Fever Virus derived from a recent outbreak in Lower Saxony [Text]. II. Pathological findings / A. Gruber, K. Depner, B. Liess // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1995. - Vol. 82, N 6. - P179-184 . - ISSN 0043-535X
Перевод заглавия: Экспериментальное заражение поросят-отъемышей полевым изолятом вируса классической чумы свиней, выделенным при недавней вспышке в Нижней Саксонии. II. Данные патологических исследований
Аннотация: Десять поросят-отъемышей заражали интраназально 250 ККИД[50]/голову вирусом классической чумы свиней (КЧС), выделенным во время вспышки 1994 года в Нижней Саксонии (Германия). У 9 поросят развилась острая или подострая форма болезни, и они пали, или были убиты в предагональном состоянии, на 17-25 дни после заражения. Патологическая картина была типична для острой формы КЧС и представляла собой в основном геморрагический диатез и набухшие геморрагичные лимфоузлы. Однако тяжесть повреждений варьировала в широком диапазоне. Обнаружено также истощение лимфотических тканей и сосудистые повреждения с периваскулярным накоплением лимфоцитов в различных органах. У одного поросенка, выжившего после заражения, при некропсии на 103 день после инфицирования не обнаружено повреждений, типичных для КЧС. Изолят, обозначенный "Diephholz 1/Han 94", характеризуется как высоковирулентный, с высокой летальностью для поросят-отъемышей. Германия, Inst. of Pathol., Hannower Vet. School. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОРОСЯТА
ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Depner, K.; Liess, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.33

Gruber, A.
Experimental infection of weaner pigs with a field isolate of Hog Cholera/Classical Swine Fever Virus derived from a recent outbreak in Lower Saxony [Text]. II. Pathological findings / A. Gruber, K. Depner, B. Liess // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1995. - Vol. 82, N 6. - P179-184 . - ISSN 0043-535X
Перевод заглавия: Экспериментальное заражение поросят-отъемышей полевым изолятом вируса классической чумы свиней, выделенным при недавней вспышке в Нижней Саксонии. II. Данные патологических исследований
Аннотация: Десять поросят-отъемышей заражали интраназально 250 ККИД[50]/голову вирусом классической чумы свиней (КЧС), выделенным во время вспышки 1994 года в Нижней Саксонии (Германия). У 9 поросят развилась острая или подострая форма болезни, и они пали, или были убиты в предагональном состоянии, на 17-25 дни после заражения. Патологическая картина была типична для острой формы КЧС и представляла собой в основном геморрагический диатез и набухшие геморрагичные лимфоузлы. Однако тяжесть повреждений варьировала в широком диапазоне. Обнаружено также истощение лимфотических тканей и сосудистые повреждения с периваскулярным накоплением лимфоцитов в различных органах. У одного поросенка, выжившего после заражения, при некропсии на 103 день после инфицирования не обнаружено повреждений, типичных для КЧС. Изолят, обозначенный "Diephholz 1/Han 94", характеризуется как высоковирулентный, с высокой летальностью для поросят-отъемышей. Германия, Inst. of Pathol., Hannower Vet. School. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОРОСЯТА
ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Depner, K.; Liess, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.410

Silva-Krott, Ilse U.
Cloning, sequencing, and in vitro expression of glycoprotein gp48 of a noncytopathogenic strain of bovine viral diarrhea virus [Text] / Ilse U. Silva-Krott, Melissa A. Kennedy, L. N.D. Potgieter // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 1-2. - P1-14 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и экспрессия in vitro гликопротеина gp48 нецитопатогенного штамма вируса бычьей диареи
Аннотация: Выделяли из клеток, зараженных нецитопатогенным штаммом 2724 вируса бычьей диареи (ВБВД), тотальную клеточную и вирусную РНК. Получали с помощью ревертазы кДНК, кодирующую предполагаемую сигнальную последовательность и белок gp48 ВБВД. Дважды амплифицировали кДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), используя гнездный набор праймеров, соответствующих последовательности нуклеотидов (нукл. ПС) штаммов NADL и 72 цитопатического ВБВД. Клонировали амплифицированную кДНК в рекомбинантной плазмиде и определили ее нукл. ПС. Она состояла из 921 пары нукл. и кодировала пептид из 307 аминокислотных остатков (А). Обнаружена высокая степень гомологии с другими пестивирусами, но не флавивирусами. При экспрессии кДНК in vitro выявили белок с мол. м. 30 кД, к-рый преципитировался поликлональной антисывороткой против ВБВД. В присутствии микросомальных мембран собаки этот белок гликозилировался и превращался в гликопротеин 46 кД, к-рый секретировался в просвет протока микросомальных пузырьков. Выявили предполагаемый сигнал расщепления пепсидазой в глицине (А270). Пришли к заключению, что gp48 является гликозилированным белком, лишенным трансмембранного домена, и аналогичен гликозилируемой секретируемой порции белка пре-M флавивирусов. США, Dep. of Environ. Practice, Univ. of Tennessee, College of Veterin. Med., Knoxville, TN 37901. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Kennedy, Melissa A.; Potgieter, L.N.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.12

Sullivan, Daniel G.
A nested polymerase chain reaction assay to differentiate pestiviruses [Text] / Daniel G. Sullivan, Ramesh K. Akkina // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P231-239 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Гнездовая полимеразная цепная реакция для дифференциации пестивирусов
Аннотация: Для идентификации и дифференциации вирусов диареи крупного рогатого скота типов 1 и 2, а также вируса пограничной болезни овец, предложена гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР). Общие олигонуклеотидные праймеры сконструированы для амплификации продукта в 826 пар оснований любого из 3 типов пестивирусов в ПЦР с применением обратной транскриптазы. Амплифицированный продукт используют во втором цикле ПЦР с типоспецифическими праймерами, что приводит к образованию вторичных продуктов, размеры к-рых характерны для каждого из 3-х пестивирусов. С помощью разработанного метода все 3 генотипа обнаружены среди овечьих изолятов. США, Dep. of Pathol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГНЕЗДОВАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Akkina, Ramesh K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.447

Transmission of bovine viral diarrhoea virus by rectal examination [Text] / J. R. Lang-Ree [et al.] // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 17. - P412-413 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Передача вируса диареи крупного рогатого скота при ректальном исследовании
Аннотация: Оценивали возможность передачи вируса диареи крупного рогатого скота при ректальном исследовании телок. Вирус был передан 2-3 животным в каждом из трех опытах от персистентно инфицированного животного при использовании одной и той же перчатки в ректальных исследованиях. Вирус был выделен от пяти из восьми подвергнутых исследованию телок и у всех восьми живтоных в течение 13 дней образовались нейтрализующие антитела. Вирус не передавался от этих остро инфицированных животных двум контрольным телкам при содержании в тесном контакте. Норвегия, Norwegian Cattle, PB 4123, N-2301 Hamar. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРЕДАЧА
РЕКТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Lang-Ree, J.R.; Vatn, T.; Kommisrud, E.; Loken, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.06-04И8.510

Transmission of bovine viral diarrhoea virus by rectal examination [Text] / J. R. Lang-Ree [et al.] // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 17. - P412-413 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Передача вируса диареи крупного рогатого скота при ректальном исследовании
Аннотация: Оценивали возможность передачи вируса диареи крупного рогатого скота при ректальном исследовании телок. Вирус был передан 2-3 животным в каждом из трех опытах от персистентно инфицированного животного при использовании одной и той же перчатки в ректальных исследованиях. Вирус был выделен от пяти из восьми подвергнутых исследованию телок и у всех восьми живтоных в течение 13 дней образовались нейтрализующие антитела. Вирус не передавался от этих остро инфицированных животных двум контрольным телкам при содержании в тесном контакте. Норвегия, Norwegian Cattle, PB 4123, N-2301 Hamar. Библ. 11

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРЕДАЧА
РЕКТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Lang-Ree, J.R.; Vatn, T.; Kommisrud, E.; Loken, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.160

Pestivirus translation initiation occurs by internal ribosome entry [Text] / Toni L. Poole [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P750-754 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инициация трансляции пестивируса происходит по механизму внутреннего вхождения рибосом
Аннотация: Изучена роль 5'-некодирующей области (5'-НКО) длиной 385 н. в трансляции генома вируса вирусной диареи крупного рогатого скота (ВВПДРС). При трансляции in vitro транскрипта РНК, содержащего 5'-НКО и открытую рамку считывания белка р20 (I), образуется I с мол. м. 20000. Для синтеза I важна область остатков 154-161 в 5'-НКО, содержащая предсказанную шпилечную структуру. Трансляция ингибируется олигонуклеотидом, комплементарным основанию шпильки и области инициирующего кодона АУГ в положении 386. Антисмысловые олигонуклеотиды к участкам, расположенным с 5'- или 3'-стороны от этой области, не влияют на трансляцию I. РНК дицистронного экспрессионного вектора, в к-ром 5'-НТО ВВПКРС встроена между репортерскими генами CAT и LUC, при трансляции in vitro вызывает сильную экспрессию 2-го цистрона LUC. Экспрессия значительно уменьшается при использовании аналогичной конструкции с делецией остатков 173-236 в 5'-НКО. Аналогичные результаты получены при трансфекции этих векторов в клетки ВНК. Эти данные позволяют предположить, что 5'-НКО ВППДРС содержит внутренний сайт вхождения рибосом для инициации трансляции. Т. обр. механизм трансляции в ВВПДРС и вируса гепатита С одинаков, что подтверждает близкое родство этих 2 видов сем. Flaviviridae. США, Oak Ridge Nat. Lab., Biol. Div., Oak Ridge, TN 37831. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Poole, Toni L.; Wang, Changyu; Popp, R.A.; Potgieter, L.N.D.; Siddiqui, Aleem; Collett, Marc S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.49

Суспензионный метод культивирования вируса КЧС [Текст] / В. И. Балышева [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 82
Аннотация: Штамм ЛК-К вируса классической чумы свиней накапливался в суспензионной культуре клеток ПСГК до титров в 5,0-7,0 lg ККИД[50]/мл. Вакцинирование подсвинка 3 lg ККИД[50] нативного вируссодержащего сырья защищало от контрольного заражения в дозе 4 lg ЛД[50] вирулентного штамма Шимынь. Россия, ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Балышева, В.И.; Жестерев, В.И.; Вишняков, И.Ф.; Чурбанова, Г.Н.; Топская, Р.А.; Балышев, В.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.419

Meyers, Gregor.
Cytopathogenicity of classical swine fever virus caused by defective interfering particles [Text] / Gregor Meyers, Heinz-Jurgen Thiel // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3683-3689 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитопатогенность вируса классической чумы свиней, вызываемая дефектными интерферирующими частицами
Аннотация: При анализе трех цитопатогенных изолятов вируса классической чумы свиней в инфицированных ими клетках наряду с полноразмерными геномами вируса были обнаружены и дефектные РНК. Получены доказательства того, что эти РНК представляют собой геномы типичных ДИ-частиц, в к-рых имели место делеции 4764 нуклеотидов. В специальных экспериментах было показано, что именно ДИ-частицы ответственны за цитопатический эффект, вызываемый данными изолятами вируса классической чумы свиней. Германия, Federal Res. Centre for Virus Dis. of Animals, 72001 Tubingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ДИ-ЧАСТИЦЫ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thiel, Heinz-Jurgen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.80

Hussin, A. A.
Lymphocyte responses to viral antigens and phytohaemagglutinin in persistently viraemic sheep and lambs experimentally infected with Border disease virus [Text] / A. A. Hussin, Z. Woldehiwet // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 1-2. - P89-95 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Реакция лимфоцитов на вирусные антигены и фитогемагглютинин у овец и ягнят с персистентной виремией после экспериментального заражения вирусом пограничной болезни
Аннотация: При внутриутробном инфицировании ягнят вирусом пограничной болезни у них развивается персистентная виремия без образования вируснейтрализующих антител. При постнатальном заражении овец они выздоравливают, на 14-21 день п. з. у них появляются антитела. Изучали клеточно-опосредованный иммунный ответ у овец, зараженных в/в в возрасте 4-8 недель или 1-4 лет штаммом L991 вируса, а также у персистентно инфицированных овец того же возраста. Лимфоциты периферической крови, полученные от животных на 5-21 день после экспериментального заражения, реагировали на инфекционный и инактивированный вирус выраженной бластогенной реакцией. Нативный вирус вызвал значительно более интенсивную трансформацию лимфоцитов, чем инактивированный. Лимфоциты персистентно инфицированных овец не реагировали ни на живой, ни на инактивированный вирус. Лимфоциты, полученные у животных на 5-10 день после экспериментального заражения, реагировали на фитогемагглютинин значительно слабее, чем лимфоциты контрольных неинфицированных животных. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ПОГРАНИЧНОЙ БОЛЕЗНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ВИРЕМИЯ
ОВЦЫ
ЯГНЯТА
ЛИМФОЦИТЫ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Woldehiwet, Z.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.243

Classical swine fever virus: Independent induction of protective immunity by two structural glycoproteins [Text] / Matthias Konig [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6479-6486 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус классической чумы свиней: независимая индукция протективного иммунитета двумя структурными гликопротеинами
Аннотация: Для выявления белков вируса классической чумы свиней (КЧС), способных индуцировать протективный иммунитет у свиней, в рекомбинантах вируса вакцины (РВВ) экспрессированы N-терминальная аутопротеаза, капсидный белок и три структурных гликопротеина. Белки вируса КЧС, синтезирующиеся в клетках, зараженных РВВ, обладали при электрофорезе теми же характеристиками миграции, что и соответствующие им белки обычного вируса КЧС. На поверхности клеток, зараженных РВВ, обнаружены гликопротеины Е0 и Е2. У свиней, иммунизированных различными РВВ, оценивали формирование гуморального иммунного ответа. Только те животные, к-рых вакцинировали РВВ, экспрессирующими Е0 и/или Е2, оказались устойчивыми к контрольному заражению. Германия, Fed. Res. Center for Virus Dis. of Animals, 72001 Tubingen. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Konig, Matthias; Lengsfeld, Thomas; Pauly, Thomas; Stark, Robert; Thiel, Heinz-Jurgen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.271

Classical swine fever virus-specific cytotoxic T lymphocytes and identification of a T cell epitope [Text] / T. Pauly [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3039-3049 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные к вирусу классической чумы свиней, и идентификация Т-клеточного эпитопа
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные к вирусу классической чумы свиней (КЧС) генерировались из моноядерных лейкоцитов крови иммунизированных минисвинок гаплотипа d/d после рестимуляции in vitro инфекционным вирусом КЧС. Их цитотоксическая активность оценивалась в отношении вирусинфицированных клеток-мишеней, представляющих собой клетки почки сингенной минисвинки, трансформированные крупным Т-антигеном вируса SV40. Цитотоксическая активность опосредовалась рестриктированными антигенами класса I главного комплекса гистосовместимости Т-лимфоцитами с фенотипом CD4{-}CD6{+}CD8{+}. Инфицирование клеток-мишеней различными рекомбинантами вируса вакцины и вируса КЧС позволило выявить главный антигенный сайт вирусспецифических ЦТЛ вблизи сайта расщепления неструктурных белков p80 (NS3) и p10 (NS4a). С помощью синтетических перекрывающихся нонапептидов, охватывающих данную область, в качестве эпитопа ЦТЛ идентифицирована последовательность ENALLVALF. Германия, Fed. Res. Center for Virus Dis. of Animals, Tubingen. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pauly, T.; Elbers, K.; Konig, M.; Lengsfeld, T.; Saalmuller, A.; Thiel, H.-J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска