Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРОКСИНИТРИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.121

   
    Inhibition of mitochondrial electron transport by peroxynitrite [Text] / Rafael Radi [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P89-95 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Ингибирование пероксинитритом переноса электронов в митохондриях
Аннотация: Митохондрии млекопитающих чрезвычайно чувствительны к воздействию радикалов (Р) O{.-}[2] и NO{.}. При одновременном воздействии Р образуют цитотоксичный анион пероксинитрита (ONOO{-}). Исследована инактивация переносчиков электронов в митохондриях сердца крыс в присутствии ONOO{-} под действием сукцинатдегидрогеназы, NADH-дегидрогеназы и АТФазы. При ферментативной инактивации ONOO{-} ингибирует обмен кислорода и глютамат/малат, а также сукцинатзависимое образование перекиси водорода. Утверждается, что митохондрии являются ключевой мишенью для токсичных эффектов ONOO{-} при различных патологиях. Уругвай, Dept Biochem., Fac. Med., Univ. de la Republica, Montevideo. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ПЕРОКСИНИТРИТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Radi, Rafael; Rodriguez, Marianela; Castro, Laura; Telleri, Rossana
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.357

   
    Peroxynitrite inhibition of oxygen consumption and sodium transport in alveolar type II cells [Text] / P. Hu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PL628-L634 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пероксинитрит угнетает потребление кислорода и транспорт натрия в альвеолярных клетках типа II
Аннотация: Обнаружено, что активный Na{+}-транспорт (НТ) в альвеолярных клетках типа II (АК) существенно ограничивает объем А-жидкости. После экспозиции с ксантином и ксантин-оксидазой АК отвечали уменьшением амилорид-чувствительного НТ на воздействие пероксинитрита (ПОН). ПОН уменьшал потребление кислорода в АК при постоянном уровне уабаин-чувствительного Т {8}{6}Rb. Сделан вывод, что в отличие от кислородных радикалов физиологич. конц-ии ПОН приводят к подавлению НТ в локализованных апикально Na{+}-каналах АК. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 352331924. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСПОРТ НАТРИЯ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ПЕРОКСИНИТРИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hu, P.; Ischiropoulos, H.; Beckman, J.S.; Matalon, Sadis
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.217

   
    Involvement of nitric oxide and nitrosothiols in relaxation of pulmonary arteries to peroxynitrite [Text] / Mingdan Wu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН2108-Н2113 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Участие окиси азота и нитрозотиолов в релаксации легочной артерии на пероксинитрит
Аннотация: Изучался механизм релаксации колец гладких мышц легочной артерии быка с удаленным эндотелием при действии ONOO{-} (0,01-0,1 мМ). Метиленовый синий и LY-83583 уменьшали релаксацию на 49 и 87%, соотв., диметил-сульфоксид не влиял на релаксацию. Глутатион вызывал увеличение образования NO, диэтилмалеат уменьшал релаксацию и образование NO. Сделан вывод о том, что ONOO{-} действует на сосуды через образование нитрозотиолов, к-рые высвобождают NO. США, M. S. Wolin. Dep. of Physiology, Basic Science Bldg., New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
ПЕРОКСИНИТРИТ
ОКИСЬ АЗОТА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Mingdan; Pritchard, Kirkwood A.(Jr.); Kaminski, Pawel M.; Fayngersh, Raisa PV.; Hintze, Thomas H.; Wolin, Michael S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.46

    Schmidt, Kurt.
    Reaction of peroxynitrite with oxyhaemoglobin: Interference with photometrical detemination of nitric oxide [Text] / Kurt Schmidt, Peter Klatt, Bernd Maye // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 3. - P645-647 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Реакция пероксинитрита с оксигемоглобином: помехи для фотометрического определения нитрита
Аннотация: Фотометрическое определение NO основано на р-ции NO с HbO[2]. Установлено, что пероксинитрит (ПН) вызывает такие же спектральные изменения HbO[2], как и NO, что приводит к занижению результатов определения NO в присутствии ПН. Но ПН, подобно другим агентам, не мешает определению NO с помощью электрода Кларка. Сделан вывод о том, что электрохимическое определение имеет преимущества по сравнению с фотометрическим определением NO. Австрия, Inst. Pharmakol. Toxikol. Karl-Franzens-Univ. Graz, Universitatsplatz 2, A-8010 Graz. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ПЕРОКСИНИТРИТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Klatt, Peter; Maye, Bernd
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.109

    Packer, Michael A.
    Peroxynitrite causes calcium efflux from mitochondria which is prevented by Cyclosporin A [Text] / Michael A. Packer, Michael P. Murphy // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 345, N 2-3. - P237-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Пероксинитрит вызывает выход кальция из митохондрий, который предотвращается циклоспорином А
Аннотация: Для изучения возможного влияния оксиданта пероксинитрита (ONOO{-}) на транспорт Ca{2+} в митохондриях, проводили регистрацию выхода Ca{2+} и набухания изолированных митохондрий печени крысы в присутствии ONOO{-}. Показано, что ONOO{-} индуцирует выход Ca{2+} из митохондрий и открывание внутренних мембранных пор. Циклоспорин А блокировал оба эти процесса. Новая Зеландия, Dep. Biochem., Univ. of Otago, PO Box 56, Dunedin. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: ПЕРОКСИНИТРИТ
КАЛЬЦИЙ
ВЫХОД
ИНДУКЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Michael P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.41

    Gatti, Reynaldo M.
    Peroxynitrite-mediated oxidation of albumin to the protein thiyl free radical [Text] / Reynaldo M. Gatti, Rafael Radi, Ohara Augusto // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 348&(!&), N 3. - P287-290 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованное пероксинитритом окисление альбумина в протеин-тиильный свободный радикал
Аннотация: Окись азота с высокой скоростью (k=6,7*10{9} M{-1}c{-1}) взаимодействует с супероксидным радикалом с образованием пероксинитрита (ONOO{-}). Методом ЭПР с использованием в качестве спиновых ловушек 5,5-диметил-1-пирролин-N-оксида и 'альфа'-фенил-N-трет-бутилнитрона изучали взаимодействие пероксинитрита с бычьим сывороточным альбумином. Найдено, что в результате такого взаимодействия образуется свободный протеин-тиильный радикал. Характер зависимости уровня образования белкового радикала от pH свидетельствует о том, что активной формой пероксинитрита является анион ONOO{-}, а не его протонированная форма. Обсуждается возможная антиоксидантная роль взаимодействия альбумина с пероксинитритом. Бразилия, Inst. Quim., Univ. Sao Paulo, 01498-970 Sao Paulo. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЛЬБУМИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРОКСИНИТРИТ
ОПОСРЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Radi, Rafael; Augusto, Ohara
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.185

    Szabo, Csaba.
    Endogenous peroxynitrite is involved in the inhibition of mitochondrial respiration in immuno-stimulated J774.2 macrophages [Text] / Csaba Szabo, Andrew L. Salzman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P739-743 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие пероксинитрита в ингибировании митохондриального дыхания в иммуно-стимулируемых макрофагах z774.2
Аннотация: Взаимодействие NO с O{-}[2] приводит к образованию пероксинитрита (ONOO{-}, I). Приведено сравнительное изучение ингибирующего влияния I и NO на митохондриальное дыхание макрофагов J774.2. Найдено, что S-нитрозо-N-ацетил-DL-пеницилламин и диэтиламин-NONO-ат (доноры NO) ингибируют клеточное дыхание. При конц-ии этих соед. 1 мМ уровень ингибирования за 24 ч составляет 30%. При такой же конц-ии I подавляет клеточное дыхание на 'ЭКВИВ'90%. Обнаружено синергическое действие пирогаллола (генератор O{-}[2] и S-нитрозо-N-ацетил-DL-перцилламина. Мочевая к-та (ловушка I) не защищает клетки от повреждающего действия пирогаллола, S-нитрозо-N-ацетил-DL-пеницилламина или диэтиламин-NONO-ата, но оказывает защитное действие в отношении I. Защитное действие проявляет также ингибитор синтазы окиси азота N{G}-метил-аргинин. Сделан вывод, что I оказывает на митохондриальное дыхание макрофагов более выраженное ингибирующее действие, чем NO. США, Children's Hosp. Med. Ctr., Div. Critical Care, Cincinnati, OH 45229. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ПЕРОКСИНИТРИТ
УЧАСТИЕ
МАКРОФАГИ
МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Salzman, Andrew L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.66

   
    Human platelet P selectin expression can be stimulated or inhibited by peroxynitrite depending on the environment [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / A. S. Brown [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P41 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Экспрессия Р-селектина на тромбоцитах человека может в зависимости от окружающей среды или стимулироваться или ингибироваться пероксинитритом
Аннотация: Инкубация отмытых тромбоцитов (Т), ресуспендированных в р-ре Тироде с пероксинитритом (I; ONOO{-}, 50, 250, 400 мкМ) дозозависисо повышала экспрессию Р-селектина (ЭСР; 19, 39, 52%, соотв). I частично подавлял ингибирующее действие S-нитрозо-Д-пеницилламина на ЭРС в Т. В плазме инкубация Т с I не влияла на ЭРС и подавляла ЭРС, стимулируемую коллагеном (от 83% до 23% при 400 мкМ I). Великобритания, King's College Hosp., London
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ Р СЕЛЕКТИНА
ПЕРОКСИНИТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brown, A.S.; Moro, M.A.; Martin, J.F.; Radomski, M.W.; Darley-Usmar, V.; Moncada, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.336

    Liu, Siyu.
    Peroxynitrite, a product of superoxide and nitric oxide, produces coronary vasorelaxation in dogs [Text] / Siyu Liu, Joseph S. Beckman, David D. Ku // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1114-1121 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Релаксация коронарных сосудов собаки пероксинитритом, продуктом взаимодействия супероксидного аниона и оксида азота
Аннотация: Синтезированный из NO{-}[2] и H[2]O[2] пероксинитрит (I; 0,01-30 мкМ) при добавлении в инкубационную среду (pH 7,4) неизменно вызывал релаксацию изолированных коронарных артерий собак. Этот эффект I был обратимым и устранялся простым отмыванием сосудистых стенок, после чего добавляемый извне I вновь оказывал релаксирующее действие. Удаление эндотелия из сосудистых стенок не оказывало влияния на релаксирующий эффект I. Присутствие супероксиддисмутазы в среде потенцировало эффект I, тогда как присутствие в ней гемоглобина, напротив, блокировало его. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ПЕРОКСИНИТРИТ
РЕЛАКСАЦИЯ
СУПРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЕМОГЛОБИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Beckman, Joseph S.; Ku, David D.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.192

   
    Formation of F[2]-isoprostanes during oxidation of human low-density lipoprotein and plasma by peroxynitrite [Text] / Kevin P. Moore [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 2. - P335-341 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Образование F[2]-изопростанов при окислении липопротеина низкой плотности человека и плазмы пероксинитритом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: ПЕРОКСИНИТРИТ
ИЗОПРОСТАНЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
НАРУШЕНИЕ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
ЛИПИДНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moore, Kevin P.; Darley-Usmar, Victor; Morrow, Jason; Roberts, L.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.119

   
    Peroxynitrite-induced apoptosis in HL-60 cells [Text] / King-Teh Lin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 28. - P16487-16490 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Апоптоз клеток HL-60, индуцированный пероксинитритом
Аннотация: Characteristic morphology of apoptosis was observed 3 h after HL-60 cells are exposed to 10 'мю'm ONOO{-}. Treatment of HL-60 cells with increasing concentrations of ONOO{-} from 1 to 100 'мю'm confirms the concentration dependence of apoptosis as evidenced by: 1) degradation of nuclear DNA of these cells into integer multiples of approximately 200 base pairs; 2) colorimetric DNA fragmentation assay; and 3) evidence of condensation of chromatin and nuclear fragmentation shown by propidium iodide staining. Under the same conditions, peroxynitrite causes apoptosis in another transformed cell line, U-937 cells, but is ineffective at inducing apoptosis in normal endothelial cells derived from human umbilical cord and normal human peripheral blood mononuclear cells. США, Dep. Cell. Biol., Univ. Med. a Dentistry New Jersey, Sch. Osteopathic Med., Stratford, New Jersey 08084. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60
ПЕРОКСИНИТРИТ

Доп.точки доступа:
Lin, King-Teh; Xue, Ji-Yan; Nomen, Miguel; Spur, Bernd; Wong, Patrick Y.-K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.72

   
    Peroxynitrite-induced apoptosis in HL-60 cells [Text] / King-Teh Lin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 28. - P16487-16490 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Апоптоз клеток HL-60, индуцированный пероксинитритом
Аннотация: Characteristic morphology of apoptosis was observed 3 h after HL-60 cells are exposed to 10 'мю'm ONOO{-}. Treatment of HL-60 cells with increasing concentrations of ONOO{-} from 1 to 100 'мю'm confirms the concentration dependence of apoptosis as evidenced by: 1) degradation of nuclear DNA of these cells into integer multiples of approximately 200 base pairs; 2) colorimetric DNA fragmentation assay; and 3) evidence of condensation of chromatin and nuclear fragmentation shown by propidium iodide staining. Under the same conditions, peroxynitrite causes apoptosis in another transformed cell line, U-937 cells, but is ineffective at inducing apoptosis in normal endothelial cells derived from human umbilical cord and normal human peripheral blood mononuclear cells. США, Dep. Cell. Biol., Univ. Med. a Dentistry New Jersey, Sch. Osteopathic Med., Stratford, New Jersey 08084. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60
ПЕРОКСИНИТРИТ

Доп.точки доступа:
Lin, King-Teh; Xue, Ji-Yan; Nomen, Miguel; Spur, Bernd; Wong, Patrick Y.-K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.361

    Ischiropoulos, Harry.
    Peroxynitrite-mediated inhibition of DOPA synthesis in PC12 cells [Text] / Harry Ischiropoulos, Daniel Duran, Joel Horwitz // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2366-2372 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Опосредуемое пероксинитритом ингибирование синтеза ДОФА в клетках PC12
Аннотация: Клетки PC12 инкубировали в присутствии 3-морфолиносиднонимина (I), что сопровождалось накоплением пероксинитрита (II), к-рое регистрировали по окислению добавляемого дигидрородамина 123. Образование клетками ДОФА в присутствии I в конц-ии 1-100 мкМ было ингибировано на 20-70%. Инкубация клеток с I в конц-ии до 1 мМ не приводила к возникновению морфологических нарушений. Супероксиддисмутаза блокировала ингибиторный эффект I. Ингбирование синтеза ДОФА было отмечено также после отмывания клеток от I и помещения в свежую инкубационную среду. Считают, что ингибирование синтеза ДОФА обусловлено II, образующимся из I. Высказано предположение, что эффект II м. б. опосредован ингибированием тирозингидроксилазы. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕРОКСИНИТРИТ
ДОФА
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
КЛЕТКИ PC12

Доп.точки доступа:
Duran, Daniel; Horwitz, Joel
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.564

    Ischiropoulos, Harry.
    Reacive species in ischemic rat lung injury: Contribution of peroxynitrite [Text] / Harry Ischiropoulos, Abu B. Al-Mehdi, Aron B. Fisher // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P158-164 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Реактивные субстанции при ишемическом повреждении легких крысы: вклад пероксинитрита
Аннотация: В опытах на изолированных легких крысы связанное с образованием оксида азота и пероксинитрита содержание NO[2]{-} + NO[3]{-} при реперфузии после 60-минутной ишемии оказывалось повышенным. Введение через трахею метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина за 30 мин до ишемии легких блокировало образование реагирующих с тиобарбитуровой к-той продуктов. В легких после чередования ишемии и реперфузии повышенным оказывалось содержание нитротирозина, понижавшееся при подавлении активности NO-синтазы и связанное с образованием в легочной ткани пероксинитрита. США, Inst. for Environmental Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИД АЗОТА
ПЕРОКСИНИТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Al-Mehdi, Abu B.; Fisher, Aron B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.123

    Szabo, Csaba.
    Peroxynitrite-mediated oxidation of dihydrorhodamine 123 occurs in early stages of endotoxic and hemorrhagic shock and ischemia-reperfusion injury [Text] / Csaba Szabo, Andrew L. Salzman, Harry Ischiropoulos // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 372, N 2-3. - P229-232 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: На ранних стадиях эндотоксического и гемморагического шоков и при повреждении ишемией-реперфузией наблюдается опосредуемое пероксинитритом окисление дигидрородамина 123
Аннотация: Установлено, что при создании у крыс с предварительно введенным в кровь дигидрородамином 123 (ДГР) в эксперименте острого эндотоксического или гемморагического шока, а также после повреждения селезенки этих животных циклом ишемия-реперфузия, наблюдается резкое ускорение окисления ДГР в крови. Это ускорение предупреждалось введение перед воздействиями ингибиторов NO-синтетазы эндотелиоцитов. Поскольку в окислении ДГР участвует пероксинитрит, предполагается, что источником этого соединения в крови является продуцируемая эндотелиоцитами в стрессовых условиях NO. В то же время, ингибирование NO-синтетаз у контрольных животных также усиливало окисление ДГР у них в кровеносном русле. Предполагается, что избыточные количества NO способны ингибировать опосредуемое пероксинитритом окисление ДГР. США, Children's Hosp. Med. Ctr., Div. Critical Care, Cincinnati, OH 45229. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ПРОДУКЦИЯ
ШОК
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРОКСИНИТРИТ
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salzman, Andrew L.; Ischiropoulos, Harry
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.182

   
    Nitric oxide-induced [{3}H] GABA release from cerebral cortical neurons is mediated by peroxynitrite [Text] / Seitaro Ohkuma [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 3. - P1109-1114 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Индуцированное оксидом азота освобождение [{3}H]ГАМК из нейронов коры мозга опосредуется пероксинитритом
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре нейронов коры больших полушарий эмбрионов мышей ddY, преинкубированных с [{3}H]ГАМК в конц-ии 2 нМ в течение 30 мин при 37'ГРАДУС'. Показано, что значения EC[50] индукции S-нитрозо-N-ацетилпеницилламином (I) или натрия нитропруссидом (II) освобождения [{3}H]ГАМК составляли 1,8 и 30 мкМ соотв. Показано, что Hb в конц-ии 4 мкМ тормозил стимуляцию освобождения [{3}H]ГАМК под действием I и II. Пероксинитрит в конц-ии 1 или 10 мкМ повышал освобождение [{3}H]ГАМК до 140 и 180% соотв. Считают, что стимулирующий эффект I и II опосредуется пероксинитритом, образующимся из NO в р-ции с супероксидом. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК
КОРА МОЗГА
ПЕРОКСИНИТРИТ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ DDY

Доп.точки доступа:
Ohkuma, Seitaro; Narihara, Hidehiko; Katsura, Masashi; Hasegawa, Takeshi; Kuriyama, Kinya
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.154

    Whiteman, Matthew.
    Protection against peroxynitrite dependent tyrosine nitration and 'альфа'[1]-antiproteinase inactivation by some anti-inflammatory drugs and by the antibiotic tetracycline [Text] / Matthew Whiteman, Harparkash Kaur, Barry Halliwell // Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 6. - P583-587 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Защитное действие некоторых противовоспалительных средств и антибиотика тетрациклина при вызванных пероксинитритом азотировании тирозина и инактивации 'альфа'[1]-антипротеиназы
Аннотация: Изучена способность ряда противовоспалительных средств (ПС), используемых в лечении ревматоидного артрита (РА), оказывать защитное действие против цитотоксичности пероксинитрита (ONOO{-}). Исследования проведены в двух направлениях: изучена способность ПС предотвращать инактивацию пероксинитритом 'альфа'[1]-антипротеиназы и ингибировать азотирование тирозина. Большинство ПС оказывали среднее (индометацин, диклофенак, напроксен, толметин) или слабое (сулиндак, ибупрофен, ауротиоглюкоза, флурбипрофен, сульфосалазин, салицилат, пеницилламина дисульфид) действие, в то время как 5-аминосалицилат и пеницилламин, а также антибиотик тетрациклин (но не ампициллин) и парацетамол проявляли высокую эффективность в ингибировании азотирования тирозина и 'альфа'[1]-антипротеиназной инактивации. Таким образом, маловероятно, что большинство ПС, используемых в лечении РА, являются ловушками для пероксинитрита. Обсуждается значение для противоревматического действия in vivo пеницилламина, 5-аминосалицилата и парацетамола, их св-в активности как ловушек пероксинитрита. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН
АМИНОСАЛИЦИЛАТ* 5-
ПАРАЦЕТАМОЛ
ТЕТРАЦИКЛИН
ЛОВУШКИ
ПЕРОКСИНИТРИТ
АЗОТИРОВАНИЕ
ТИРОЗИН
АНТИПРОТЕИНАЗА* 'АЛЬФА'[1]-
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kaur, Harparkash; Halliwell, Barry
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.298

   
    Peroxynitrite-induced apoptosis in HL-60 cells [Text] / King-Teh Lin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 28. - P16487-16490 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Апоптоз клеток HL-60, индуцированный пероксинитритом
Аннотация: Characteristic morphology of apoptosis was observed 3 h after HL-60 cells are exposed to 10 'мю'm ONOO{-}. Treatment of HL-60 cells with increasing concentrations of ONOO{-} from 1 to 100 'мю'm confirms the concentration dependence of apoptosis as evidenced by: 1) degradation of nuclear DNA of these cells into integer multiples of approximately 200 base pairs; 2) colorimetric DNA fragmentation assay; and 3) evidence of condensation of chromatin and nuclear fragmentation shown by propidium iodide staining. Under the same conditions, peroxynitrite causes apoptosis in another transformed cell line, U-937 cells, but is ineffective at inducing apoptosis in normal endothelial cells derived from human umbilical cord and normal human peripheral blood mononuclear cells. США, Dep. Cell. Biol., Univ. Med. a Dentistry New Jersey, Sch. Osteopathic Med., Stratford, New Jersey 08084. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60
ПЕРОКСИНИТРИТ

Доп.точки доступа:
Lin, King-Teh; Xue, Ji-Yan; Nomen, Miguel; Spur, Bernd; Wong, Patrick Y.-K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.262

    Lizasoain, Ignacio.
    Nitric oxide and peroxynitrite inhibit brain mitochondrial respiration: Implications for neurodegenerative diseases [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / Ignacio Lizasoain // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P36-37 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Оксид азота и пероксинитрит подавляют дыхание митохондрии в головном мозге: значение для нейродегенеративных болезней
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ОКСИД АЗОТА
ПЕРОКСИНИТРИТ
МИТОХОНДРИИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.170

    Cassina, Adriana.
    Differential inhibitory action of nitric oxide and peroxynitrite on mitochondrial electron transport [Text] / Adriana Cassina, Rafael Radi // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 328, N 2. - P309-316 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Различное ингибиторное действие моноокиси азота и пероксинитрита на митохондриальный транспорт электронов
Аннотация: Изучено прямое воздействие моноокиси азота ({.}NO) и ({.}NO) плюс супероксид (O[2]{.-}) на интактные митохондрии сердца крыс, о чем судили по изменению зависимого от субстрата поглощения кислорода, активностей ферментов цепи переноса электронов и АТФазы, а также спектров поглощения цитохромов в видимой области. Показано, что {.}NO ингибирует транспорт электронов, главным образом, путем обратимого связывания с цитохромом а[3], но обладает слабым влиянием на комплекс II и не действует на компоненты комплекса I. Анион пероксинитрита (ONOO), образованный из {.}NO и O[2]{.-}, ингибировал комплексы I и II, активность сукцинатдегидрогеназы и АТФазы, но не влиял на комплекс IV и активность цитохром c оксидазы. Уругвай, Dep. de Bioqu'иота'mica, Fac. de Med. Avda, Gral. Flores 2125, 11800 Montevideo. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНООКИСЬ АЗОТА
ПЕРОКСИНИТРИТ
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Radi, Rafael
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)