СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДОГЛИКАН<.>)

Общее количество найденных документов : 186
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.72

Dziarski, Roman.
Heparin, sulfated heparinoids, and lipoteichoic acids bind to the 70-kDa peptidoglycan/lipopolysaccharide receptor protin on lymphocytes [Text] / Roman Dziarski, Dipika Gupta // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P2100-2110 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гепарин, сульфатированные гепариноиды и липотейхоевые кислоты связываются с пептидогликан/липополисахаридным белковым рецептором с массой 70 кД на поверхности лимфоцитов
Аннотация: Установлено, что на поверхности лимфоцитов находится белок (мол. м. 70 кД; pI-6,5-7) взаимодействующий с различными гликоконъюгатами с образованием комплекса. Эффективность связывания с рецептором уменьшается в ряду: восстановленный сульфатированный гепарин пептидогликан полисульфатированный пентозан гепарин хитин декстрансульфат ... фукоидан ... 'лямбда'-каррагинан липотейхоевые к-ты ... липид А полиGalA. Многие нейтральные и восстановленные по COOH-группам полисахариды (напр. декстран, 'каппа'-каррагинанхондроитин-4/6-сульфат, леван, гликоген и др.) не способны ингибировать эту р-цию. Активность лиганда пропорциональна его мол. массе. Минимальный размер лиганда составляет 7-9 моносахаридных остатков. Т. обр. белок является неспецифичным рецептором, связывающим как нейтральные (хитин), так и слабокислые (липополисахарид) или очень кислые (гепарин) лиганды. США, Nortwest Ctr. Med. Educ., Indiana Univ. Sch. Med., Gary, IN 46408. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИДОГЛИКАН/ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИНОИДЫ
ЛИПОТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Gupta, Dipika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.008

Suprageneric classification of peptidoglycan group B actinomycetes by nucleotide sequencing of 5S ribosomal RNA [Text] / Yong-Ha Park [et al.] // ISBA'94. - М., 1994. - P240
Перевод заглавия: Классификация родов актиномицетов с пептидогликаном группы В посредством секвенирования нуклеотидной последовательности 5S рибосомной РНК
Аннотация: У 13 актиномицетов, включая представителей редкой группы с пептидогликаном типа В, определена последовательность 5S рРНК. Первичная и вторичная структура полученных последовательностей типичны для грамположительных бактерий, ДНК к-рых характеризуется высоким содержанием Г+Ц пар. Секвенирование и данные хемотаксономии являются бесспорным основанием для классификации актиномицетов с пептидогликаном типа В в обособленное семейство. К сем. Microbacteriaceae fam. nov. предполагается отнести актиномицетов, классифицированных в р. Agromyces, Aureobacterium, Clavibacter, Curtobacterium и Microbacterium. Республика Корея, Korean Collection for Type Cultures, Genetic Engineering Res. Inst., Korea Inst. Sci. and Technology, P. O. Box 17, Taejon 305-606.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: MICROBACTERIACEAE FAM. NOV. (BACT.)
НОВЫЕ СЕМЕЙСТВА
РРНК
5S РРНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТИП В
AGROMYCES (BACT.)
AUREOBACTERIUM (BACT.)
CLAVIBACTER (BACT.)
CURTOBACTERIUM (BACT.)
MICROBACTERIUM (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Yong-Ha; Suzuki, Ken-Ichiro; Yim, Dong-Ku; Lee, Keun-Chul; Kim, Eunjoon; Yoon, Joonsik; Kim, Sungjoon; Kho, Yung-Hee; Oh, Tae-Kwang; Goodfellow, Michael; Komagata, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.186

Иммуносупрессивная активность пептидогликана Staphylococcus aureus [Текст] / В. К. Позур [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В опытах на мышах на модели гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к антигенам морской свинки изучали иммуносупрессивную активность пептидогликана (ПГ), полученного из S. aureus. Обнаружено, что ПГ подавлял ГЗТ и что действие зависело от его нерастворимой фракции. Растворимая часть ПГ не подавляла ГЗТ. В опытах с применением иммуносорбента показано серологическое сходство активного фактора растворимой части с нерастворимым ПГ. Украина, Гос. ун-т им. Шевченко, Киев

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09 + 343.43.25.21.09
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Позур, В.К.; Борисова, Е.В.; Фуртат, И.М.; Лоло, А.А.; Борисов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.320

Иммуносупрессивная активность пептидогликана Staphylococcus aureus [Текст] / В. К. Позур [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В опытах на мышах на модели гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к антигенам морской свинки изучали иммуносупрессивную активность пептидогликана (ПГ), полученного из S. aureus. Обнаружено, что ПГ подавлял ГЗТ и что действие зависело от его нерастворимой фракции. Растворимая часть ПГ не подавляла ГЗТ. В опытах с применением иммуносорбента показано серологическое сходство активного фактора растворимой части с нерастворимым ПГ. Украина, Гос. ун-т им. Шевченко, Киев

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Позур, В.К.; Борисова, Е.В.; Фуртат, И.М.; Лоло, А.А.; Борисов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.141

Peptidoglycan structur of Salmonella typhimurium growing within cultured mammalian cells [Text] / Jose Carlos Quintela [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 4. - P693-704 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Структура пептидогликана Salmonella typhimurium, выращенной внутри культивируемых клеток млекопитающих
Аннотация: Провели сравнительные исследования структуры клеточных стенок одних и тех же культур Salmonella typhimurium до заражения культур эпителиальных клеток млекопитающих и после пассажа внутри их. Методами аминокислотного и масс-спектрометрического анализа показано, что изменяется структура пептидогликана сальмонелл: после пассажа некоторые его компоненты практически не обнаруживаются, в то время как содержание других повышается. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАН
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
ПАССАЖИ
СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Quintela, Jose Carlos; de, Pedro Miguel A.; Zollner, Peter; Allmaier, Gunter; Garcia-del, Portillo Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.72

Demchick, Paul.
The permeability of the wall fabric of Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Paul Demchick, Arthur L. Koch // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P768-773 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Проницаемость материала клеточной стенки Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: С целью исследования структуры пептидогликана материала саккулы грамотрицательных и грамположительных клеток культуры Escherichia coli и Bacillus subtilis обрабатывали кипящим р-ром додецилсульфата Na. Саккулы обрабатывали ферментами для удаления белков и нуклеиновых к-т. Полученные саккулы зондировали меченными флуоресцеином декстранами с молекулярными массами в известном диапазоне. Проникновение зондов прослеживалось с помощью флуоресцентного микроскопа. Описаны два способа постановки экспериментов и приведены методы расчета размера пор и минимального размера белковой молекулы, к-рая может проникнуть в пору. Для интерпретации данных использованы две математические модели (для неупорядоченных спиралей и плотных сфер, проникающих через наполненные водой каналы). Эффективный радиус поры в клеточной стенке (КС) у Escherichia coli составляет 2,06 нм, а у Bacillus subtilis 2,12 нм. Сделано заключение, что материал КС обоих микроорганизмов пропускает белки и другие молекулы сквозь самые маленькие поры из возможных, или "кубики", образованные двумя цепями восьми сахаридов, поперечно сшитыми двумя октапептидами. Величина глобулярной гидрофильной молекулы, к-рая может свободно пройти через сеть саккулы этих микроорганизмов, если она не связывается с компонентами КС, составляет 25 кД. Это - лишь грубая оценка. Авт. считают возможным, что белки менее 50 кД могут проходить сквозь нативную КС при нормальных условиях роста. США, Biol. Phys. Sci., Barton College, Wilson, NC 27893. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАН
САККУЛЫ
ПОРЫ
РАЗМЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koch, Arthur L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.32

Demchick, Paul.
The permeability of the wall fabric of Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Paul Demchick, Arthur L. Koch // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P768-773 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Проницаемость материала клеточной стенки Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: С целью исследования структуры пептидогликана материала саккулы грамотрицательных и грамположительных клеток культуры Escherichia coli и Bacillus subtilis обрабатывали кипящим р-ром додецилсульфата Na. Саккулы обрабатывали ферментами для удаления белков и нуклеиновых к-т. Полученные саккулы зондировали меченными флуоресцеином декстранами с молекулярными массами в известном диапазоне. Проникновение зондов прослеживалось с помощью флуоресцентного микроскопа. Описаны два способа постановки экспериментов и приведены методы расчета размера пор и минимального размера белковой молекулы, к-рая может проникнуть в пору. Для интерпретации данных использованы две математические модели (для неупорядоченных спиралей и плотных сфер, проникающих через наполненные водой каналы). Эффективный радиус поры в клеточной стенке (КС) у Escherichia coli составляет 2,06 нм, а у Bacillus subtilis 2,12 нм. Сделано заключение, что материал КС обоих микроорганизмов пропускает белки и другие молекулы сквозь самые маленькие поры из возможных, или "кубики", образованные двумя цепями восьми сахаридов, поперечно сшитыми двумя октапептидами. Величина глобулярной гидрофильной молекулы, к-рая может свободно пройти через сеть саккулы этих микроорганизмов, если она не связывается с компонентами КС, составляет 25 кД. Это - лишь грубая оценка. Авт. считают возможным, что белки менее 50 кД могут проходить сквозь нативную КС при нормальных условиях роста. США, Biol. Phys. Sci., Barton College, Wilson, NC 27893. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАН
САККУЛЫ
ПОРЫ
РАЗМЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koch, Arthur L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.139

Новые подходы к профилактике СПИДа [Текст] / Л. П. Иваницкая [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 196 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Создание эффективных способов химиопрофилактики СПИДа является эколого-социальной проблемой. Разработаны мембранотропный высоколипофильный антибиотик 985, взаимодействующий с липидными мембранами ВИЧ и клеток-мишеней/T[x], макрофаги, дендритные макрофаги слизистых вагины и ректум/и пептидо-гликан-сорбент 237. В конц-иях 1-2 мкг/мл антибиотик 985 в три раза снижает степень инфицирования лимфобластоидных клеток МТ-4 вирулентными штаммами ВИЧ-1. В конц-иях 50-80 мкг/мл пептидогликан 237 обеспечивает 80-100% защиту клеток МТ-4 от инфицирования ВИЧ-1 в течение 8 суток от начала эксперимента. Установлена невысокая острая токсичность и отсутствие местнораздражающего действия препаратов. Являются перспективными разработки оптимальных комбинаций указанных соединений и их лекформ для интравагинального и интраректального применения в целях профилактики заражения СПИДом

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИДОГЛИКАН
МЕМБРАНОТРОПНЫЙ АНТИБИОТИК 985
ПЕПТИДО-ГЛИКАН-СОРБЕНТ 237
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Иваницкая, Л.П.; Якушкина, Н.И.; Сингал, Э.М.; Бибикова, М.В.; Носик, Д.Н.; Галегов, Г.А.; Калнина, Л.Б.; Миллер, Г.Г.; Покидышева, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.422

Новые подходы к профилактике СПИДа [Текст] / Л. П. Иваницкая [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 196 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Создание эффективных способов химиопрофилактики СПИДа является эколого-социальной проблемой. Разработаны мембранотропный высоколипофильный антибиотик 985, взаимодействующий с липидными мембранами ВИЧ и клеток-мишеней/T[x], макрофаги, дендритные макрофаги слизистых вагины и ректум/и пептидо-гликан-сорбент 237. В конц-иях 1-2 мкг/мл антибиотик 985 в три раза снижает степень инфицирования лимфобластоидных клеток МТ-4 вирулентными штаммами ВИЧ-1. В конц-иях 50-80 мкг/мл пептидогликан 237 обеспечивает 80-100% защиту клеток МТ-4 от инфицирования ВИЧ-1 в течение 8 суток от начала эксперимента. Установлена невысокая острая токсичность и отсутствие местнораздражающего действия препаратов. Являются перспективными разработки оптимальных комбинаций указанных соединений и их лекформ для интравагинального и интраректального применения в целях профилактики заражения СПИДом

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИДОГЛИКАН
МЕМБРАНОТРОПНЫЙ АНТИБИОТИК 985
ПЕПТИДО-ГЛИКАН-СОРБЕНТ 237
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Иваницкая, Л.П.; Якушкина, Н.И.; Сингал, Э.М.; Бибикова, М.В.; Носик, Д.Н.; Галегов, Г.А.; Калнина, Л.Б.; Миллер, Г.Г.; Покидышева, Л.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.34

Muramic lactam in peptidoglycan of Bacillus subtilis spores is required for spore outgrowth but not for spore dehydration or heat resistance [Text] / David L. Popham [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 26. - P15405-15410 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лактам мурамовой кислоты в пептидогликане спор Bacillus subtilis необходим для выхода спор из состояния покоя, а не для дегидратации или термоустойчивости спор
Аннотация: С помощью мутации cwlD гена B. subtilis, предотвращающей кодирование мурамоил-L-аланин-амидазы, получили споры, не содержащие в пептидогликане оболочки лактам мурамовой к-ты. Эти споры обладали нормальными, дегидратированными протопластами, но они полностью утратили способность к процессам прорастания и роста, ведущим к появлению жизненно активных клеток. Добавление стимуляторов прорастания приводило к инициации прорастания с одновременной утратой способности к преломлению и к высвобождению дипиколиновой к-ты, однако при этом не происходила деградация пептидогликана оболочки. Прорастание cwlD спор в присутствии лизоцима вело к образованию жизненно активных клеток, которые обладали нормальной термоустойчивостью. На основании этих результатов заключили, что для высвобождения споровой жидкости или частичной регидратации сердцевины спор не требуется дегидратация пептидогликана оболочки; вместе с этим механическая активность пептидогликана оболочки требуется не для начала процессов дегидратации протопласта, а скорее пептидогликан служит в качестве статической структуры для поддержания дегидратации. США, Dep. Biochem., Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030-3305 Boston, MA 02118-2394. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
МУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ЛАКТАМ
ПРИСУТСТВИЕ
ДЕГИДАТАЦИЯ
ОБОЛОЧКА
СПОРЫ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Popham, David L.; Helin, Jari; Costello, Catherine E.; Setlow, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.233

Molecular and immunological characterization of OprL, the 18 kDa outer-membrane peptidoglycan-associated lipoprotein (PAL) of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Antonio Lim [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 5. - P1709-1716 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярная и иммунологическая характеристика OprL, липопротеина внешней мембраны с молекулярной массой 18 кД, связанного с пептидогликаном Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: При иммунологическом скрининге библиотеки космид Pseudomonas aeruginosa выявлен клон, кодирующий белок внешней мембраны с мол. м. 18 кД. Показано, что в иммуноблотинге он реагирует с поликлональной Св и моноклональным антителом МА 1-6, специфичным для OprL. Секвенирование этого фрагмента показало, что его размер составляет 504 пары оснований. Обсуждается генетическая структура и механизмы регуляции биосинтеза этого липопротеина. Ил. 5. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЛИПОПРОТЕИН
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Lim, Antonio; De, Vos Daniel; Brauns, Mathieu; Mossialos, Dimitris; Gaballa, Ahmed; Qing, Ding; Cornelis, Pierre

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.226

Бухарин, О. В.
Персистенция бактериальных патогенов как результат отношений в системе паразит-хозяин [Текст] / О. В. Бухарин // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 4. - С. 3-9 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СИМБИОЗ
ПЕПТИДОГЛИКАН

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.140

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.17

Олсуфьева, Е. Н.
Роль димеризации антибиотиков-гликопептидов в ингибировании биосинтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий [Текст] / Е. Н. Олсуфьева, О. А. Миргородская, Т. Ф. Бердникова // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 130-131 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Гликопептидные антибиотики (М. м. 'ЭКВИВ'1500-2000 у. е.) - ингибиторы синтеза клеточной стенки грамположительных бактерий - являются препаратами последнего выбора при лечении острых инфекционных заболеваний, вызванных полирезистентными возбудителями. Мишенью антибиотиков-гликопептидов служит фрагмент D-Ala-D-Ala строящегося пептидогликана клеточной стенки бактерий. Широкое применение в клинике ванкомицина и тейкопланина привело к появлению штаммов энтерококков, устойчивых к этим антибиотикам. В этих микроорганизмах для построения клеточной стенки вместо фрагмента D-Ala-D-Ala используется фрагмент D-Ala-D-Lactate, который не узнается гликопептидами. Исследования по установлению полной структуры антибиотика этой группы эремомицина методами ЯМР-спектрометрии привели к открытию уникальной способности его молекул образовывать прочные гомодимеры. Показано, что введение гидрофобных заместителей определенного размера приводит к появлению активности в отношении ванкомицинустойчивых энтерококков, и полученные нами методом ESI-масс-спектрометрии результаты показывают, что антибактериальная активность в отношении ванкомицинустойчивых штаммов энтерококков не связана с увеличением сродства антибиотиков к модельному лиганду - di-Ac-Lys-D-Ala-D-Lactate. Вероятно, в данном случае важную роль играет взаимодействие этих производных с мембранными белками. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА БАКТЕРИЙ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Миргородская, О.А.; Бердникова, Т.Ф.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.168

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.328

Rodriguez-Herva, Jose J.
The Pseudomonas putida peptidoglycan-associated outer membrane lipoprotein is involved in maintenance of the integrity of the cell envelope [Text] / Jose J. Rodriguez-Herva, Maria-Isabel Ramos-Gonzalez, Juan L. Ramos // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 6. - P1699-1706 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Связанный с пептидогликаном липопротеин наружной мембраны Pseudomonas putida участвует в сохранении целостности клеточной оболочки
Аннотация: Pseudomonas putida 14G-3, производный от обитателя почвы P. putida KT2440, у к-рого в хромосоме имеется вставка транспозона мини-Tn5/'phoA, характеризуется сниженной способностью колонизировать почву. По данным электронной микроскопии у P. putida 14G-3 изменена морфология клетки и клеточная оболочка. Этот штамм чувствителен к ДДС-Na, дезоксихолату и ЭДТА; при высокой концентрации в поздней логарифмической фазе формирует скопления клеток и не растет на средах с низким осмотическим давлением. Фрагмент хромосомы, содержащий вставку транспозона, клонирован; определена его нуклеотидная последовательность. Анализ нуклеотидной последовательности и кодируемого ею белка позволил выяснить, что поврежденный ген является геном, кодирующим связанный с пептидогликаном липопротеин наружной мембраны P. putida (Pal или OprL). Белок был идентифицирован in vitro в сопряженной системе транскрипции и трансляции. Испания, CSIC, Estacion Experimental del Zaidin, Apdo Correos 419, 18008 Granada. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
БИОГЕНЕЗ
ПЕПТИДОГЛИКАН
ЛИПОПРОТЕИН
ФРАГМЕНТЫ
ХРОМОСОМА
ВСТАВКА ТРАНСПОЗОНА
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНА НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ PAL
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ 14G-3

Доп.точки доступа:
Ramos-Gonzalez, Maria-Isabel; Ramos, Juan L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.11

Siefert, Janet L.
Phylogenetic mapping of bacterial morphology [Text] / Janet L. Siefert, George E. Fox // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 10. - P2803-2808 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Филогенетическое картирование морфологии бактерий
Аннотация: На основании нуклеотидных последовательностей рРНК малой субъединицы рибосомы построены генеалогические древа и выведены предшественники и родственные отношения некоторых членов семейств Streptococcaceae, Lactobacillaceae, Bacillaceae. Построенная картина свидетельствует о том, что кокковидная форма возникла и накапливалась независимо и многократно у отдельных эволюционных линий и утверждалась как окончательная устойчивая морфологическая форма. Устойчивы по меньшей мере еще две морфологические формы, но они эволюционировали лишь однажды. Данное исследование показывает, что, хотя морфология бактерий не является полезным признаком для определения их филогении, она в значительной степени согласуется с известными филогенетическими отношениями. В пользу этого свидетельствуют как проверка доступных экспериментальных исследований в области морфогенеза, так и изучение ископаемых остатков. Предполагается, что накопление устойчивых морфологических типов является результатом биофизических свойств пептидогликана и их генетического контроля и что стратегия эволюции общего плана строения клетки, основанная на пептидогликане, определяет судьбу эволюции бактерий. Данное исследование иллюстрирует то, что существенное более глубокое понимание эволюции может быть достигнуто путем изучения биологических и биохимических данных в контексте филогенетической структуры. США (G. E. Fox), Dep. Biochem. And Biophys. Sci., Univ. Houston, Houston, TX 77204-5934. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: МОРФОЛОГИЯ
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
STREPTOCOCCACEAE (BACT.)
LACTOBACILLACEAE (BACT.)
BACILLACEAE (BACT.)
РРНК
16S РРНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕПТИДОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Fox, George E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.58

Siefert, Janet L.
Phylogenetic mapping of bacterial morphology [Text] / Janet L. Siefert, George E. Fox // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 10. - P2803-2808 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Филогенетическое картирование морфологии бактерий
Аннотация: На основании нуклеотидных последовательностей рРНК малой субъединицы рибосомы построены генеалогические древа и выведены предшественники и родственные отношения некоторых членов семейств Streptococcaceae, Lactobacillaceae, Bacillaceae. Построенная картина свидетельствует о том, что кокковидная форма возникла и накапливалась независимо и многократно у отдельных эволюционных линий и утверждалась как окончательная устойчивая морфологическая форма. Устойчивы по меньшей мере еще две морфологические формы, но они эволюционировали лишь однажды. Данное исследование показывает, что, хотя морфология бактерий не является полезным признаком для определения их филогении, она в значительной степени согласуется с известными филогенетическими отношениями. В пользу этого свидетельствуют как проверка доступных экспериментальных исследований в области морфогенеза, так и изучение ископаемых остатков. Предполагается, что накопление устойчивых морфологических типов является результатом биофизических свойств пептидогликана и их генетического контроля и что стратегия эволюции общего плана строения клетки, основанная на пептидогликане, определяет судьбу эволюции бактерий. Данное исследование иллюстрирует то, что существенное более глубокое понимание эволюции может быть достигнуто путем изучения биологических и биохимических данных в контексте филогенетической структуры. США (G. E. Fox), Dep. Biochem. And Biophys. Sci., Univ. Houston, Houston, TX 77204-5934. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МОРФОЛОГИЯ
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
STREPTOCOCCACEAE (BACT.)
LACTOBACILLACEAE (BACT.)
BACILLACEAE (BACT.)
РРНК
16S РРНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕПТИДОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Fox, George E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.12-04Б4.123

Позур, В. К.
Вплив синтетичних похiдних гiдразину на гуморальну вiдповiдь до пептидоглiкану [Текст] / В. К. Позур, I. Я. Калвiньш // Доп. Нац. АН Украiни. - 1998. - N 4. - С. 191-193 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Влияние синтетических производных гидразина на гуморальный ответ к пептидогликану
Аннотация: Синтезирован ряд производных пропионата гидразина. Показано, что эти соединения могут индуцировать гуморальный иммунный ответ к гетерополимерам клеточной стенки стафилококков у низкореагирующей линии мышей BALB/c при введении их совместно с пептидогликаном. Пропионаты гидразина нетоксичны и обладают антибактериальной активностью. В этой связи авторы считают, что эти соединения можно использовать для коррекции иммунного ответа к микробным антигенам. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГИДРАЗИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПЕПТИДОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Калвiньш, I.Я.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.27

Structural analysis of Bacillus megaterium KM spore peptidoglycan and its dynamics during germination [Text] / Abdelmadjid Atrih [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P1033-1041 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Структурный анализ пептидогликана спор у Bacillus megaterium КМ и его динамика при прорастании
Аннотация: Изучали состав и строение пептидогликана (ПГ) покоящихся спор Bacillus megaterium КМ. Аминокислотный анализ и масс-спектрометрия обнаружили в составе ПГ 21 муропептид (МП), выявленный после инкубации ПГ с ферментным препаратом целлозилом с последующей жидкостной хроматографией высокого разрешения в обращенной фазе. Основная структура ПГ спор B. megaterium напоминает таковую B. subtilis: 44,2% остатков мурамовой к-ты, замещенных 'дельта'-лактамом, 28,8% - одиночным L-аланином, 25,1% - тетрапептидом и только 1,8% - трипептидом. Показатель поперечных сшивок в споровом ПГ равнялся 2,2% от всех остатков мурамовой к-ты. ПГ содержал 2,9% муропептидов с незамещенной N-ацетилмурамовой к-той. Эти МП, вероятно, являются промежуточными продуктами образования 'дельта'-лактама. Анализ динамики МП при прорастании выявил активность, по крайней мере, двух гидролитических ферментов, N-ацетилглюкозаминидазы и литической трансгликозилазы. Экстракт 30-минутных проросших спор B. megaterium КМ р-ром 4М LiCl вызывал изменения, подобные таковым у проросших спор (в сторону проницаемости) у B. megaterium и B. subtilis, но не у мутанта B. subtilis cw1D. МП-анализ обработанных спор обнаружил присутствие таких продуктов, к-рые вызываются активностью глюкозаминидазы. Великобритания (S. J. Foster), Dep. of Molec. Biol., Univ. of Sheffield, Firth Court, Western Bank, Sheffield S10 2TN, E-mail: S. Foster@sheffield.ac.uk Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
СТРУКТУРА
МУРОПЕПТИД
СПОРЫ
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ШТАММ КМ
ГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Atrih, Abdelmadjid; Bacher, Gerold; Korner, Roman; Allmaier, Gunter; Foster, Simon J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска