Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.054

   

    Heat shock protein peptides reactive in patients with Behcet's disease are uveitogenic in Lewis rats [Text] / M. R. Stanford [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P226-231 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Пептиды белка теплового шока, реактивные у больных с болезнью Бехчета, увейтогенны для крыс Льюиса
Аннотация: Т-клеточные пептидные эпитопы белка теплового шока микобактерий и гомологичного белка человека, специфичные к Т-лимфоцитам при болезни Бехчета, исследовались на предмет патогенности у крыс Льюиса. Потенциальная патогенность восьми пептидов и двух контролей оценивалась при введении пептида в обогащенном адьюванте Фроунда в подушечку стопы самцов крыс Льюиса. Передний увеит, который является главным проявлением болезни Бехчета, был вызван двумя из четырех микобактериальных и всеми четырьмя гомологичными пептидами человека. Наиболее эффективными пептидами, вызывающими иридоциклит у 64-75% крыс, были пептиды с 336-351 и 136-150 аминокислотами из последовательности 60 кДа белка теплового шока человека. У нескольких крыс также показана локальная потеря фоторецепторов. Данные результаты предполагают, что выбранные пептиды в составе белка теплового шока 60 кДа, которые функционируют как эпитопы Т-клеток при болезни Бехчета, способны вызывать увеит у крыс. Это подтверждает предположение, что пептидные детерминанты Т-клеток могут вовлекаться в патогенез болезни Бехчета. Великобритания, Division of Immunology, United Med. and Dental Schools of Guy's and St Thomas' Hosp., London, UK. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: БЕХЧЕТА БОЛЕЗНЬ
УВЕИТ

БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stanford, M.R.; Kasp, E.; Whiston, R.; Hasan, A.; Todryk, S.; Shinnick, T.; Mizushima, Y.; Dumonde, D.C.; van, der Zee R.; Lehner, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.153

   

    Многообразие эндогенных пептидных эпитопов молекул класса II ГКГС ограничено наличием инвариантных цепей [Text] // Minophagen Med. Rev. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 114-116 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ИНВАРИАНТНЫЕ ЦЕПИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МЫШИ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.364

   

    Engineering a peptide epitope display system on filamentous bacteriophage [Text] : [Pap.] EMBO-FEMS Meet. Bact. Virus.: Mol. Biol. and Biotechnol., Gargnano, 27-30 March, 1994 / Richard N. Perham [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 1-2. - P25-31 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Конструирование системы дисплея пептидных эпитопов на нитевидном бактериофаге
Аннотация: Обзор. Сконструированы производные фага fd, экспонирующие чужеродные пептиды в доступном N-концевом сегменте главного белка оболочки вириона. Встраивание пептидов не вызывает значительных изменений спиральных параметров, определяющих белок-белковые взаимодействия в собранном вирионе. Пептиды из петли V3 гликопротеина gp120 ВИЧ-1 М в рекомбинантных фагах fd хорошо имитируют структуру природного эпитопа. Они узнаются человеческими антисыворотками к ВИЧ-1 и вызывают образование нейтрализующих ВИЧ антител у мышей. Продукция антител стимулируется вторым рекомбинантом fd, экспонирующим Т-клеточные эпитопы. Специфичность иммунного ответа, способность вовлекать Т-клетки-помощники, отсутствие потребности в адъювантах и структурная мимикрия определенных пептидных эпитопов позволяют предположить, что эта система фагового дисплея может явиться недорогим методом приготовления эффективных вакцин. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Cambridge, Cambridge, CB2 1QW. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ FD

ПРОИЗВОДНЫЕ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ПЕПТИДЫ

ЭКСПОНИРОВАНИЕ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Perham, Richard N.; Terry, Tamsin D.; Willis, Anne E.; Greenwood, Judith; Marzo, Veronese Fulvia di; Appella, Ettore

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.172

   

    Peptide mapping of the epitope on target cells recognized by nonspecific cytotoxic cells (NCC) from channel catfish [Text] / L. Jaso-Friedmann [et al.] // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, Suppl.a. - P95-102 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Картирование пептидных эпитопов в узнаваемых неспецифическими цитотоксичными клетками клетках-мишенях у канального сомика
Аннотация: На модели ткани почек канального сомика Ictalurus punctatus исследованы механизмы функционирования клеток NCC (неспецифические цитотоксичные клетки), являющихся аналогами клеток-киллеров млекопитающих и выполняющих у рыб основные функции в формировании иммунного ответа. Ранее было установлено, что клетки NCC узнают антиген NK, формируемый на поверхности клеток инфузории Tetrahymena pyriformis. Подтверждено, что очищенная фракция белка NK в системе опухолевых клеток млекопитающих обеспечивала предотвращение лизиса добавляемых в культуру клеток NCC сомика. Сформированы моноклональные антитела к различным участкам антигена NK и подтверждено, что наибольшую роль в выявленном воздействии на клетки NCC играет участок полипептида, составленный остатками 55-74. Отмечено, что выявленный эффект проявляется на всех испытанных клетках-мишенях млекопитающих - K-562, YAC-1, U937, NC-37, EL-4, IM-9, HL-90 и MOLT-4. Проведенное пептидное секвенирование не позволило выявить сколько-нибудь сходных с NK белков - незначительная гомология имелась при сравнении с отдельными доменами ферментов гликолитического пути. США [D. L. Evans], Dep. Med. Microbiol., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЦИТОТОКСИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЕ ФУНКЦИИ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

КАРТИРОВАНИЕ

КАНАЛЬНЫЙ СОМ

ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Jaso-Friedmann, L.; Leary, J.H.; Warren, J.; Evans, D.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.175

   

    Tandem peptide epitopes facilitate CD4-dependent activation of T cell clones [Text] / John D. Hayball [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - P148-153 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Тандемные пептидные эпитопы способствуют зависимой от молекул CD4 активации T-клеточных клонов
Аннотация: В системе in vitro показали, что димеры тандемно повторяющихся пептидных эпитопов, подвижно связанных между собой, эффективно активируют клоны Т-клеток, развивающих субоптимальный ответ на те же, но мономерные эпитопы. Супердимеры на основе 'альфа''бета'-гетеродимерных молекул ГКГС класса II (HLA-DR1) обладали большей аффинностью для CD4 молекул, чем исходные гетеродимерные молекулы, и усиливали пролиферативный ответ T-клеток на антигены. Австралия, Univ. Dept. Med., Queen Elizabeth II Med. Ctr., 6009 Nedlands. Bibl. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ТАНДЕМНЫЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Hayball, John D.; Fidler, Sarah J.; Palliser, Deborah; Rees, Ann D.M.; Lamb, Jonathan R.; Lake, Richard A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.27

   

    B cell responses to a peptide epitope [Text]. V. Kinetic regulation of repertoire discrimination and antibody optimizatioon for epitope / Bishnu P. Nayak [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3510-3519 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ B-клеток на пептидный эпитоп. Кинетическая регуляция репертуарного разнообразия и оптимального (связывания) эпитопа антителами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ

КИНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nayak, Bishnu P.; Tuteja, Renu; Manivel, Vekatasamy; Roy, Rajendra P.; Vishwakarma, Ram A.; Rao, Kanury V.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.256

   

    Phage display of peptide epitopes from HIV-1 elicits strong cytolytic responses [Text] / Berardinis Piergiuseppe De [et al.] // Nature Biotecnol. - 2000. - Vol. 18, N 8. - P873-876 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Фаговый дисплей пептидных эпитопов из ВИЧ-1 вызывает сильный цитолитический ответ
Аннотация: Показано, что вирионы нитевидного бактериофага fd, содержащие на поверхности пептид RT2 ({309}ILKEPVHGV{317}) обратной транскриптазы ВИЧ-1, слитый с белком поверхности pVIII, способны вызывать цитотоксический ответ T-клеток, специфичный для этого эпитопа у клеточных линий человека. Успешное индуцирование цитолитического ответа требовало также экспрессии на том же вирионе или других вирионах T-хелперного эпитопа pep23 ({249}KDSWTVNDIQKLVGK{263}) обратной транскриптазы ВИЧ-1, активирующего антигенспецифичные T-клетки CD4{+}. Показано также, что HLA-A2-трансгенные мыши, иммунизированные RT2-вирионами, приобретают способность к специфическому анти-RT2-цитолитическому ответу, в дополнение к B-клеточному ответу. Италия, Inst. Protein Biochem. and Enzymol., Naples. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИЧ-1

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
De, Berardinis Piergiuseppe; Sartorius, Rossella; Fanutti, Cristina; Perham, Richard N.; Del, Pozzo Giovanna; Guardiola, John

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.347

   

    Phage display of peptide epitopes from HIV-1 elicits strong cytolytic responses [Text] / Berardinis Piergiuseppe De [et al.] // Nature Biotecnol. - 2000. - Vol. 18, N 8. - P873-876 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Фаговый дисплей пептидных эпитопов из ВИЧ-1 вызывает сильный цитолитический ответ
Аннотация: Показано, что вирионы нитевидного бактериофага fd, содержащие на поверхности пептид RT2 ({309}ILKEPVHGV{317}) обратной транскриптазы ВИЧ-1, слитый с белком поверхности pVIII, способны вызывать цитотоксический ответ T-клеток, специфичный для этого эпитопа у клеточных линий человека. Успешное индуцирование цитолитического ответа требовало также экспрессии на том же вирионе или других вирионах T-хелперного эпитопа pep23 ({249}KDSWTVNDIQKLVGK{263}) обратной транскриптазы ВИЧ-1, активирующего антигенспецифичные T-клетки CD4{+}. Показано также, что HLA-A2-трансгенные мыши, иммунизированные RT2-вирионами, приобретают способность к специфическому анти-RT2-цитолитическому ответу, в дополнение к B-клеточному ответу. Италия, Inst. Protein Biochem. and Enzymol., Naples. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИЧ-1

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
De, Berardinis Piergiuseppe; Sartorius, Rossella; Fanutti, Cristina; Perham, Richard N.; Del, Pozzo Giovanna; Guardiola, John

9.
Патент 6251399 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

    Diamond, Don Jeffrey.
    Immuno-reactive peptide CTL epitopes of human cytomegalovirus [Текст] / Don Jeffrey Diamond, Joanne York. - № 09/534639 ; Заявл. 27.03.2000 ; Опубл. 26.06.2001
Перевод заглавия: Иммунореактивные пептидные эпитопы ЦТЛ цитомегаловируса человека
Аннотация: Предметом изобретения является набор пептидов и их иммунологически функциональных вариантов, к-рые являются иммуногенными эпитопами, узнаваемыми ограниченными главным комплексом гистосовместимости МНС-I цитотоксич. Т-лимфоцитами (ЦТЛ) CD8{+} пациентов, латентно инфицированных цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ). Эти пептиды способны активировать ЦТЛ в отсутствие активной вирусной репликации и пригодны для возбуждения клеточного иммунного ответа против ЦМВЧ у нормальных и иммунодефицитных людей. Описаны также полипептидные и липопептидные вакцины, содержащие и не содержащие адъювант
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
York, Joanne
Свободных экз. нет

10.
Патент 6251399 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

    Diamond, Don Jeffrey.
    Immuno-reactive peptide CTL epitopes of human cytomegalovirus [Текст] / Don Jeffrey Diamond, Joanne York. - № 09/534639 ; Заявл. 27.03.2000 ; Опубл. 26.06.2001
Перевод заглавия: Иммунореактивные пептидные эпитопы ЦТЛ цитомегаловируса человека
Аннотация: Предметом изобретения является набор пептидов и их иммунологически функциональных вариантов, к-рые являются иммуногенными эпитопами, узнаваемыми ограниченными главным комплексом гистосовместимости МНС-I цитотоксич. Т-лимфоцитами (ЦТЛ) CD8{+} пациентов, латентно инфицированных цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ). Эти пептиды способны активировать ЦТЛ в отсутствие активной вирусной репликации и пригодны для возбуждения клеточного иммунного ответа против ЦМВЧ у нормальных и иммунодефицитных людей. Описаны также полипептидные и липопептидные вакцины, содержащие и не содержащие адъювант
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
York, Joanne
Свободных экз. нет

11.
Патент 6156317 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Diamond, Don Jeffrey.
    Immuno-reactive peptide CTL epitopes of human cytomegalovirus [Текст] / Don Jeffrey Diamond, Joanne York ; City of Hope. - № 09/021298 ; Заявл. 10.02.1998 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Иммунореактивные пептидные эпитопы для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) цитомегаловируса человека
Аннотация: Создали серию пептидов и их иммунологически активных вариантов, к-рые являются иммуногенными эпитопами, способными узнавать ограниченные главным комплексом гистосовместимости (МНС) класса I цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) CD8{+} у больных с латентной инфекцией цитомегаловирусом человека (ЦМВ). Эти пептиды способны активировать ЦТЛ и их пептиды в отсутствие активной репликации вируса. Это полезно для выявления клеточного иммунного ответа против ЦМВ у нормальных и иммунодепрессивных людей. Предлагают полипептидные и липопептидные вакцины с адьювантом и без него
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
York, Joanne; City of Hope
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.86

   

    Cellular immune responses against hepatitis C virus: The evidence base 2002 [Text] / S. Ward [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 128, N 2. - P195-203 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ против вируса гепатита С. Доказательства 2000 года
Аннотация: Обзор. После острого инфицирования РНК-вирусом гепатита С развивается начальный период инфекции, в течение которого определяется дальнейший исход заражения: виремия или исчезновение вируса из крови. В этот период развивается клеточный иммунный ответ с участием CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов. Авт. рассматривают пептидные эпитопы вируса, распознаваемые Т-клетками, и оценивают значимость различных пептидов в определении эффективности Т-клеточного ответа на вирус гепатита С. Великобритания, Nuffield Dep. Med., Peter Medawar Building Pathogen Res., OX1 3SY Oxford. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
НА ВИРУС ГЕПАТИТА С

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ Т-ЛИМФОЦИТАМИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 79

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ward, S.; Lauer, G.; Isba, R.; Walker, B.; Klenerman, P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.352

   

    Cellular immune responses against hepatitis C virus: The evidence base 2002 [Text] / S. Ward [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 128, N 2. - P195-203 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ против вируса гепатита С. Доказательства 2000 года
Аннотация: Обзор. После острого инфицирования РНК-вирусом гепатита С развивается начальный период инфекции, в течение которого определяется дальнейший исход заражения: виремия или исчезновение вируса из крови. В этот период развивается клеточный иммунный ответ с участием CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов. Авт. рассматривают пептидные эпитопы вируса, распознаваемые Т-клетками, и оценивают значимость различных пептидов в определении эффективности Т-клеточного ответа на вирус гепатита С. Великобритания, Nuffield Dep. Med., Peter Medawar Building Pathogen Res., OX1 3SY Oxford. Библ. 79
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
НА ВИРУС ГЕПАТИТА С

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ Т-ЛИМФОЦИТАМИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 79

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ward, S.; Lauer, G.; Isba, R.; Walker, B.; Klenerman, P.

14.
Патент 6156317 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Diamond, Don Jeffrey.
    Immuno-reactive peptide CTL epitopes of human cytomegalovirus [Текст] / Don Jeffrey Diamond, Joanne York ; City of Hope. - № 09/021298 ; Заявл. 10.02.1998 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Иммунореактивные пептидные эпитопы для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) цитомегаловируса человека
Аннотация: Создали серию пептидов и их иммунологически активных вариантов, к-рые являются иммуногенными эпитопами, способными узнавать ограниченные главным комплексом гистосовместимости (МНС) класса I цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) CD8{+} у больных с латентной инфекцией цитомегаловирусом человека (ЦМВ). Эти пептиды способны активировать ЦТЛ и их пептиды в отсутствие активной репликации вируса. Это полезно для выявления клеточного иммунного ответа против ЦМВ у нормальных и иммунодепрессивных людей. Предлагают полипептидные и липопептидные вакцины с адьювантом и без него
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
York, Joanne; City of Hope
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.14

   

    Selective isolation and identification of HLA-Dr-associated naturally processed and presented epitope peptides [Text] / Jung-Hyun Park [et al.] // Immunol. Invest. - 2003. - Vol. 32, N 3. - P155-169 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Селективная изоляция и идентификация ассоциированных с HLA-DR естественно процессированных и представленных пептидных эпитопов
Аннотация: Для получения естественно процессированных и представленных пептидных эпитопов (ЕППЭ) предложено культивировать антигенпредставляющие клетки (АПК) в ходе процессинга антигена в безбелковой среде. В качестве АПК использовали В-клеточную линию, трансформированную вирусом Эпштейна-Барр, в качестве антигена - лизоцим куриного яйца. АПК в такой культуре сохраняют высокую экспрессию молекул ГКГС класса II, но число ассоциированных с ними ЕППЭ резко сокращается, что позволяет выявить необходимые ЕППЭ после проведения обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Корея, Lab. Functional Proteomics, Korea Res. Inst. Biocsi., Biotechnol., 305-600 Taejon. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ЕСТЕСТВЕННО ПРОЦЕССИРОВАННЫЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Park, Jung-Hyun; Lee, Yun-Jung; Kim, Kil Lyong; Cho, Eun-Wie

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.49

   

    Immunogenic HLA-B7-restricted peptides of hTRT [Text] / Xochitl Cortez-Gonzalez [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 12. - P1707-1718 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Рестриктированные HLA-B7 иммуногенные пептиды обратной теломеразной транскриптазы человека
Аннотация: Обратная транскриптаза теломеразы (ОТТ) - общий опухолевый антиген. Несколько 9-членных пептидов ОТТ представляются молекулами HLA-A2. Авт. определяли способность к представлению пептидов ОТТ у молекул HLA-B7. Использовали in vivo иммунизацию мышей, трансгенных по HLA-B7, и in vitro иммунизацию лимфоцитов периферической крови больных раком и здоровых индивидов. Выявили корреляцию между иммуногенностью семи пептидов in vivo и авидностью их связывания с HLA-B7. Эндогенный процессинг коррелировал с иммуногенностью пептидов in vitro. Наибольшая иммуногенность и эффективность процессинга наблюдались у пептида ОТТ, ограниченного аминокислотами 1123-1131. США, Univ. California, CA 92093-0837 La Jolla
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ТЕЛОМЕРАЗЫ

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

HLA

МОЛЕКУЛЫ В7

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cortez-Gonzalez, Xochitl; Sidney, John; Adotevi, Olivier; Sette, Alessandro; Millard, Frederick; Lemonnier, Francois; Langlade-Demoyen, Pierre; Zanetti, Maurizio

17.
Патент 7422751 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Celis, Esteban.
    Epstein-Barr-virus-specific immunization [Текст] / Esteban Celis ; Mayo Foundation for Medical Education and Research. - № 10/517800 ; Заявл. 13.06.2003 ; Опубл. 09.09.2008
Перевод заглавия: Иммунизация, специфическая в отношении вируса Эпштейна-Барра (EBV)
Аннотация: Для лечения и профилактики развития ассоциированных с инфекцией EBV посттрансплантационных нарушений лимфопролиферации, часто прогрессирующих до B-клеточных лимфом, предлагается использовать пептидные эпитопы, содержащие аминок-тную последовательность 280-290 из вирусного антигена EBNA2. Представлены последовательности наиболее перспективных пептидов, изложены способы их получения и использования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
АНТИГЕН EBNA2

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Mayo Foundation for Medical Education and Research
Свободных экз. нет

18.
Патент 7422751 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Celis, Esteban.
    Epstein-Barr-virus-specific immunization [Текст] / Esteban Celis ; Mayo Foundation for Medical Education and Research. - № 10/517800 ; Заявл. 13.06.2003 ; Опубл. 09.09.2008
Перевод заглавия: Иммунизация, специфическая в отношении вируса Эпштейна-Барра (EBV)
Аннотация: Для лечения и профилактики развития ассоциированных с инфекцией EBV посттрансплантационных нарушений лимфопролиферации, часто прогрессирующих до B-клеточных лимфом, предлагается использовать пептидные эпитопы, содержащие аминок-тную последовательность 280-290 из вирусного антигена EBNA2. Представлены последовательности наиболее перспективных пептидов, изложены способы их получения и использования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
АНТИГЕН EBNA2

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Mayo Foundation for Medical Education and Research
Свободных экз. нет

19.
Патент 7422751 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Celis, Esteban.
    Epstein-Barr-virus-specific immunization [Текст] / Esteban Celis ; Mayo Foundation for Medical Education and Research. - № 10/517800 ; Заявл. 13.06.2003 ; Опубл. 09.09.2008
Перевод заглавия: Иммунизация, специфическая в отношении вируса Эпштейна-Барра (EBV)
Аннотация: Для лечения и профилактики развития ассоциированных с инфекцией EBV посттрансплантационных нарушений лимфопролиферации, часто прогрессирующих до B-клеточных лимфом, предлагается использовать пептидные эпитопы, содержащие аминок-тную последовательность 280-290 из вирусного антигена EBNA2. Представлены последовательности наиболее перспективных пептидов, изложены способы их получения и использования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
АНТИГЕН EBNA2

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Mayo Foundation for Medical Education and Research
Свободных экз. нет

20.
Патент 7422751 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Celis, Esteban.
    Epstein-Barr-virus-specific immunization [Текст] / Esteban Celis ; Mayo Foundation for Medical Education and Research. - № 10/517800 ; Заявл. 13.06.2003 ; Опубл. 09.09.2008
Перевод заглавия: Иммунизация, специфическая в отношении вируса Эпштейна-Барра (EBV)
Аннотация: Для лечения и профилактики развития ассоциированных с инфекцией EBV посттрансплантационных нарушений лимфопролиферации, часто прогрессирующих до B-клеточных лимфом, предлагается использовать пептидные эпитопы, содержащие аминок-тную последовательность 280-290 из вирусного антигена EBNA2. Представлены последовательности наиболее перспективных пептидов, изложены способы их получения и использования
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
АНТИГЕН EBNA2

ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Mayo Foundation for Medical Education and Research
Свободных экз. нет

 1-20    21-22 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)