Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 178
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.23

    Ojeniyi, B.
    Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.100

   
    Fast identification of species and strains of Vibrio by amplification of polymorphic DNA [Text] / I. Martinez [et al.] // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P297-302 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение видов и штаммов Vibrio с помощью амплификации полиморфных ДНК
Аннотация: Исследовали возможность применения метода геномных фингерпринтов (Ф) для обнаружения патогенных для рыб видов и штаммов Vibrio. Для получения Ф использовали 12 различных праймеров и показали, что все они дают различающиеся полиморфные профили. С помощью данного метода провели идентификацию отдельных видов Vibrio. Полученные данные показывают, что метод геномных Ф пригоден для быстрого обнаружения и идентификации патогенных Vibrio в рыбах-носителях и загрязненной воде. Норвегия, Norwegian Inst of Fisheries and Aquaculture, Tromso. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФИНГЕРПРИНТЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, I.; Espelid, S.; Johansen, A.; Welsh, J.; McClelland, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.229

    Ojeniyi, B.
    Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.

4.
Патент 5258284 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Morris, J. Glenn
    Nucleic acid probes specific for pathogenic strains of Vibrio vulnificus and methos employing the same [Текст] / J.Glenn Morris, Anita Wright ; University of Maryland, School of Medicine. - № 643303 ; Заявл. 22.01.1991 ; Опубл. 02.11.1993
Перевод заглавия: Специфичные зонды для патогенных штаммов Vibrio vulnificus и метод их использования
Аннотация: Представлены последовательности нуклеиновых кислот для зондов, используемых при выявлении патогенных штаммов Vibrio vulnificus. Специфичность и чувствительность обеспечивается гибридизацией этих зондов с цитотоксин-гемолизиновым геном (vvh) Vibrio vulnificus. Описывается подробный метод определения генов vvh в различных образцах. США, University of Maryland, School of Medicine, Baltimore, Md
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЦИТОТОКСИН - ГЕМОЛИЗИНОВЫЕ ГЕНЫ VVH
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ПАТЕНТЫ
США
1993 ГОД

Доп.точки доступа:
Wright, Anita; University of Maryland; School of Medicine
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.155

    Kontiainen, Sirkka.
    Increased yields of pathogenic yersinia enterocolitica strains by cold enrichment [Text] / Sirkka Kontiainen, Aulikki Sivonen, Olli-Veikko Renkonen // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P685-691 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Увеличение числа штаммов патогенных Yersinia enterocolitica при холодовом обогащении
Аннотация: Из 201 фекального изолята Yersinia (93% Y. enterocolitica) 21% штаммов серотипа 01 определялись только после холодового обогащения фекалий в течение недели. Все штаммы Y. enterocolitica 03 обладали патогенностью по критериям принадлежности к определенному серотипу, характеру окраски конго-рот и Ca-зависимого роста при 35'ГРАДУС' (CR-MOX-тест). У б-ных с выделением культуры после холодового обогащения чаще отмечали артропатию, мезоаденит, узловатую эритему, в случае с выделением первичной фекальной культуры Y. enterocolitica 03 чаще наблюдали абдоминальный синдром. Финляндия, S. Kontiainen, MD, Dep. of Med., Micr. Aurora Hosp., Nordenskioldinkatu 20, FIN-00250 Helsinki. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
КРИТЕРИИ ПАТОГЕННОСТИ
ФЕКАЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АБДОМИНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Sivonen, Aulikki; Renkonen, Olli-Veikko

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.168

   
    Caracterizacion fenotipica y genotipica de Vibrio cholerae O1 [Text] / Silvia Giono-Cerezo [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - С. 243-251 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Фенотипическая и генотипическая характеристика Vibrio cholerae O1
Аннотация: Авторы сообщают о работе по изоляции и идентификации токсигенных штаммов Vibrio cholerae O1, проведенной в 1991-1993 гг. Основной серовар, изолированный в 1991 г. - Inaba, а в 1993 г. - Ogawa. Фенотип исследованных штаммов определяли с помощью теста на гемолиз, теста Voges-Proskauer, а также по устойчивости к полимиксину В и к бактериофагам. Все мексиканские штаммы были ElTor. Детекцию холерного токсина провели с помощью ELISA и культур клеток Vero и CHO. Все исследованные штаммы были токсигенными. Генотип определяли с помощью ПЦР и риботипирования. Мексика, Lab. de Bacteriologia Enterica. Inst. Nac. de Diagnostico y Referencia Epidemiologicos, SSA. Carpio 470, Col. Sto. Tomas, 11340 Mexico, D.F. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ГЕНОТИП
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Giono-Cerezo, Silvia; Rodriguez, Angeles Ma.Guadalupe; Gutierrez-Cogco, Lucina; Valdespino-Gomez, J.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.179

   
    Патогенные для человека вибрионы и лабораторная диагностика вызываемых ими заболеваний [Текст] / Л. М. Смоликова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1995. - N 3. - С. 8-11 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ТРАНСМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Смоликова, Л.М.; Ломов, Ю.М.; Данилкина, Е.Б.; Гурлева, Г.Г.; Воронежская, Л.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.407

   
    Cambios hematologicos asociados a la infeccion de ratones con Cryptococcus neoformans [Text] / Rodolfo Velasco-Lezama [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1995. - Vol. 37, N 2. - С. 135-146 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Гематологические изменения, связанные с инфекцией, вызванной Cryptococcus neoformans, у мышей
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Velasco-Lezama, Rodolfo; Tapia-Aguilar, Rafaela; Luna-Acevedo, Pedro; Cruz-Islas, Enrique; Garza-Garza, Diana

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.149

    McDevitt, Damien.
    Variation in the size of the repeat region of the fibrinogen receptor (clumping factor) of Staphylococcus aureus strains [Text] / Damien McDevitt, Timothy J. Foster // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 4. - P937-943 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Вариация размера повторяющегося района рецептора фибриногена (фактора агглютинации) у штаммов Staphylococcus aureus
Аннотация: Авторы определили размеры повторяющихся районов гена, кодирующего рецептор фибриногена (clfA), у различных штаммов Staphylococcus aureus. С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) показали, что размеры этого района варьируют от 580 п. н. до 1320 п. н. Размер исследованного района clfA не коррелировал со способностью штаммов агглютинировать в растворе фибриногена. Каждый из исследованных штаммов S. aureus содержал 7 высокомолекулярных белков, к-рые реагировали с антителами к району A ClfA. В нек-рых случаях мол. м. основного белка варьировала в зависимости от длины кодирующей последовательности повторяющегося района R. Ирландия, Dep. of Microbiol., Moyne Inst., Trinity College, Dublin 2. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ФИБРИНОГЕНА CLFA
ПОВТОРЯЮЩИЙСЯ РАЙОН
РАЗМЕР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Foster, Timothy J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.70

   
    Dental units: An environmental study of sources of potentially pathogenic mycobacteria [Text] / R. Schulze-Robbecke [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P318-323 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Зубные единицы: изучение источников потенциально патогенных микобактерий в окружающей среде
Аннотация: Infections caused by non-tuberculous mycobacteria (NTM) are generally thought to be acquired from environmental sources. However, little is known about the situations in which transmission occurs. In an attempt to identify situations of relevant contact with NTM we investigated the water to which patients are exposed during dental treatment. The concentration and species of NTM were determined in 43 cooling and spray water samples from 21 dental initsin ten offices. In addition, mycobacterial colonization of 16 biofilm samples from the waterlines of two dental units was investigated. The mean NTM concentration in the water samples was 365 colony-forming units (cfu) per mL, exceeding the mean drinking water concentration by a factor of almost 400. In the biofilm samples the mean NTM density amounted to 1165 cfu/cm{2}.The species identified included Mycobacterium gordonae, M. flavescens, M. chelonae, 'M. chelonae-like organism' and M. simiae. High numbers of NTM may be swallowed, inhaled or inoculated into oral wounds during dental treatment, possibly resulting in colonization, sensitization or infection. Mycobacterial proliferation in biofilms forming within dental units may explain the extent of NTM contamination of dental spray and cooling water. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.17
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ИСТОЧНИКИ
СТОМАТОЛОГИЯ
ОБОРУДОВАНИЕ
КОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schulze-Robbecke, R.; Feldmann, C.; Fischeder, R.; Janning, B.; Exner, M.; Wahl, G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.212

   
    Pathogenic Nocardia isolated from clinical specimens including those of AIDS patients in Thailand [Text] / N. Poonwan [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1995. - Vol. 11, N 5. - P507-512 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Патогенные изоляты Nocardia из клинических образцов, включая выделенные от ВИЧ-инфицированных больных, в Тайланде
Аннотация: Forty strains of nocardioform microorganisms were isolated as clinical specimens including several from AIDS patients in Thailand. Among them, 37 strains were found of belong to the genus Nocardia. Our identification studies revealed that most of the strains (25 strains) belong to the N.asteroides group, i.e., N.asteroides sensu stricto and N.farcinica. Three strains were identified as N.otitidiscaviarum and two strains N.brasiliensis. In addition, 7 strains of rare pathogenic N.transvalensis were also isolated
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: NOCARDIA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Poonwan, N.; Kusum, M.; Mikami, Y.; Yazawa, K.; Tanaka, Y.; Gonoi, T.; Hasegawa, S.; Konyama, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.32

    Reed, Sharon L.
    New concepts regarding the pathogenesis of amebiasis [Text] : [Pap.] Abraham I. Braude Mem. Symp. Infec. Diseases, San Diego, Calif., 8 July, 1994 / Sharon L. Reed // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. N 2. - P182-185 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Новые концепции патогенеза амебиаза
Аннотация: Авт. подтверждает гипотезу о том, что патогенные штаммы амеб, вызывающие абсцессы печени, должны быть устойчивыми к опосредуемому комплементом лизису. Показано, что Entamoeba histolytica активирует комплемент посредством уникального механизма - расщепления C3 с помощью внеклеточной цистеинпротеиназы. Цистеинпротеиназы - существенные факторы вирулентности, кодируемые по крайней мере 3 генами, причем один из них, acp16 характерен только для инвазионных штаммов. Т. обр., генетические различия подтверждают возможность выделения патогенной E. histolytica и непатогенной E. dispar. Поэтому вопросы эпидемиологии, клиники и патологии амебиаза должны рассматриваться с учетом наличия этих 2 самостоятельных видов. США, UCSD Medical Center, 200 West Arbor Drive, San Diego, California 92103-8416. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.02
Рубрики: АМЕБИАЗ
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ПАТОГЕНЕЗ
НОВЫЕ КОНЦЕПЦИИ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.75

   
    Production of a monoclonal antibody against the 128 kDa (CagA) protein of Helicobacter pylori [Text] / J. C. Stephens [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 190, N 2. - P163-169 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител против белка 128 кД (CagA) Helicobacter pylori
Аннотация: H. pylori причастен к развитию гастродуоденита. Полезным маркером патогенного шт. является белок CagA, к которому получены моноклональные АТ, принадлежащие к подтипу IgG1. С помощью этих АТ был идентифицирован белок у всех изолятов и у двух референс-шт. (NCTC 11637 и NCTC 11961), в то же время белок отсутствовал у шт. H. pylori L 2, не содержащего CagA ген, а также у 4 других шт. Helicobacter выделенных не от человека. Моноклональные АТ можно использовать для связывания соответствующего АТ, а затем в ИФА выявлять АТ к CagA белку в пробах сыворотки крови. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
МАРКЕРЫ
БЕЛОК CAGA
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stephens, J.C.; Larkins, A.; James, R.F.L.; Rathbone, B.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.272

   
    Production of a monoclonal antibody against the 128 kDa (CagA) protein of Helicobacter pylori [Text] / J. C. Stephens [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 190, N 2. - P163-169 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител против белка 128 кД (CagA) Helicobacter pylori
Аннотация: H. pylori причастен к развитию гастродуоденита. Полезным маркером патогенного шт. является белок CagA, к которому получены моноклональные АТ, принадлежащие к подтипу IgG1. С помощью этих АТ был идентифицирован белок у всех изолятов и у двух референс-шт. (NCTC 11637 и NCTC 11961), в то же время белок отсутствовал у шт. H. pylori L 2, не содержащего CagA ген, а также у 4 других шт. Helicobacter выделенных не от человека. Моноклональные АТ можно использовать для связывания соответствующего АТ, а затем в ИФА выявлять АТ к CagA белку в пробах сыворотки крови. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
МАРКЕРЫ
БЕЛОК CAGA
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stephens, J.C.; Larkins, A.; James, R.F.L.; Rathbone, B.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.113

   
    Особенности метаболизма бактерий рода Klebsiella [Текст] / В. Н. Пищик [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 1. - С. 54-59 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Выявлены особенности метаболизма бактерий рода Klebsiella, выделенных из различных источников локализации и различающихся по патогенности. Отличительными признаками для дифференциации патогенных и сапротрофных энтеробактерий рода Klebsiella является их разное отношение к присутствию в среде углеводов и окисленных форм азота. Патогенные бактерии рода Klebsiella, обладающие преимущественно смешанным вариантом муравьино-кислого брожения, более устойчивы к нитратам по сравнению с сапротрофными, обладающими бутандиоловым вариантом сбраживания сахаров. Не было установлено существенных различий в метаболизме и проявлении факторов патогенности у бактерий Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, выделенных из разных источников (организм больных и здоровых людей, внешняя среда). Можно предположить, что эти бактерии сами по себе не являются источником заболевания, и их выделение при патологических процессах является следствием дисбактериозов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: KLEBSIELLA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Пищик, В.Н.; Черняева, И.И.; Семенова, Е.А.; Белькова, Е.И.; Вассер, Н.Р.; Коваль, Г.Н.; Туряница, А.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.13

   
    Isoenzyme profile as parameter to differentiate pathogenic strains of Entamoeba histolytica in Brazil [Text] / de Martinez Ana Maria Barral [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1996. - Vol. 38, N 6. - P407-412 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Профиль изоферментов как параметр для дифференциации патогенных штаммов Entamoeba histolytica в Бразилии
Аннотация: Определен профиль изоферментов (ПИ) у 33 штаммов E. histolytica, выделенных от б-ных амебной дизентерией и асимптоматических носителей из 2 регионов Бразилии. Характеризовали следующие изоферменты: фосфоглюкомутазу, глюкозофосфатизомеразу, гексокиназу и малик-энзим. Амеб культивировали на поликсенических, моноксенических и аксенических средах. Анализ ПИ от изолятов, растущих на поликсенических средах, показал, что для амеб, выделенных от асимптотических носителей и б-ных с недизентерийным колитом, характерен ПИ типа I, тогда как при дизентерийном колите, абсцессе печени и анальном амебиазе характерны ПИ типа II или XIX. При культивировании амеб на моноксенических или аксенических средах параметр ПИ не позволял дифференцировать вирулентные штаммы амеб от невирулентных: во всех случаях при этом выявлялся ПИ типа II. Бразилия, Dep. de Parasitol., ICB-UFMG, Av. Antonio Carlos 6627, Pampulha, 31270-901 Belo Horizonte, MG. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.02
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПРОФИЛЬ

Доп.точки доступа:
Barral, de Martinez Ana Maria; Gomes, Maria Aparecida; Viana, Joao da Costa; Romanha, Alvaro Jose; Silva, Edward Felix

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.295

   
    Two-step polymerase chain reaction assay for detection of Yersinia species in general and of pathogenic Yersinia enterocolitica strains specifically [Text] / Paul T. Odinot [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 1, N 4. - P206-211 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Двухэтапная полимеразная цепная реакция для индикации Yersinia spp. в целом и патогенных штаммов Yersinia enterocolitica в особенности
Аннотация: Традиционные методы индикации Yersinia enterocolitica во многих случаях являются недостаточно чувствительными и быстрыми. Более перспективной в этом отношении является полимеразная цепная реакция (ПЦР). Разработана двухэтапная тест-система на основе ПЦР для индикации этого возбудителя. На I этапе происходит амплификация фрагмента гена 16S рДНК, специфичного для рода Yersinia, а на II этапе - фрагмента плазмидной ДНК гена vir E. Y. enterocolitica. С помощью этой тест-системы удалось выявить этот возбудитель у экспериментально инфицированных крыс в селезенке. Ил. 6. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Odinot, Paul T.; Meis, Jacques F.G.M.; Curgs, Jo H.A.J.; Hoogkamp-Korstanje, Jacomina A.A.; Melchers, Willem J.G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.55

    Hamel, Andre L.
    Nucleotide sequence of porcine circovirus asociated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs [Text] / Andre L. Hamel, Lihua L. Lin, Gopi P. S. Nayar // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5262-5267 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность цирковируса свиней, ассоциированного с синдромом мультисистемной атрофии поросят-постотъемышей
Аннотация: Представлена нуклеотидная последовательность цирковируса свиней, обладающего высокой степенью ассоциации с синдромом мультисистемной атрофии, описанным недавно заболеванием поросят, развивающимся после отъема их от свиноматок. ДНК-последовательность этого вируса имела 68% гомологии с последовательностью непатогенного штамма цирковируса свиней. Штаммы, по-видимому, являются близкородственными, но различающимися между собой. Канада, Virol. Lab., Manitoba Agriculture, Vet. Services, Winnipeg, Manitoba R3T 5S6. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИРКОВИРУС СВИНЕЙ
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, Lihua L.; Nayar, Gopi P.S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.08-04И8.186

    Hamel, Andre L.
    Nucleotide sequence of porcine circovirus asociated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs [Text] / Andre L. Hamel, Lihua L. Lin, Gopi P. S. Nayar // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5262-5267 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность цирковируса свиней, ассоциированного с синдромом мультисистемной атрофии поросят-постотъемышей
Аннотация: Представлена нуклеотидная последовательность цирковируса свиней, обладающего высокой степенью ассоциации с синдромом мультисистемной атрофии, описанным недавно заболеванием поросят, развивающимся после отъема их от свиноматок. ДНК-последовательность этого вируса имела 68% гомологии с последовательностью непатогенного штамма цирковируса свиней. Штаммы, по-видимому, являются близкородственными, но различающимися между собой. Канада, Virol. Lab., Manitoba Agriculture, Vet. Services, Winnipeg, Manitoba R3T 5S6. Библ. 27
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ЦИРКОВИРУС СВИНЕЙ
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, Lihua L.; Nayar, Gopi P.S.

20.
Патент 2095418 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ диффeренциации бруцелл крупного рогатого скота [Текст] / Т. Х. Фаизов [и др.] ; Казан. гос. акад. вет. мед. - № 94024845/13 ; Заявл. 01.07.1994 ; Опубл. 10.11.1997
Аннотация: Патент. (Россия). Для дифференциации патогенных и вакцинных штаммов бруцелл выделили ДНК из исследуемых микроорганизмов, расщепляли ее с помощью рестриктазы N[CO]1 и гибридизовали с синтетическим олигонуклеотидным зондом
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БРУЦЕЛЛЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕСТРИКЦИОННОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ ЗОНД
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Фаизов, Т.Х.; Идрисов, Г.З.; Муллакаев, О.Т.; Алимов, А.М.; Казан. гос. акад. вет. мед.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)