Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.283

   

    H[2]O[2]-induced oxidative injury in rat cardiac myocytes is not potentiated by 1,1,1-trichlorothane, carbon tetrachloride, or halothane [Text] / Mark Toraason [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P489-507 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Оксидативный стресс, вызванный перекисью водорода, не потенцируется 1,1,1-трихлорэтаном, четыреххлористым углеродом или галотаном в кардиомиоцитах крыс
Аннотация: Инкубация изолированных кардиомиоцитов желудочка крыс Sprague-Dawley в возрасте 2-4 дн. в течение 1 ч с H[2]O[2] (в конц-ии 100 или 200 мкМ) приводила к накоплению в-в (I), реагирующих с тиобарбитуровой к-той, до 0,4 и 0,46 нмоль. При этом освобождение из клеток ЛДГ достигало 35 и 50% общего содержания. Преинкубация кардиомиоцитов в течение 1 ч в присутствии дефероксамина (II; в конц-ии 1 мМ) существенно тормозила накопление I и уменьшала освобождение ЛДГ. Показано, что II препятствовал также нарушению внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, индуцированному H{2}O{2}. Не обнаружено влияния 1,1,1-трихлорэтилена, CCl[4] и галотана (в конц-ии 1 мМ) на проявления оксидативного стресса, вызываемого H[2]O[2]. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАН 1,1,1
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГАЛОТАН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

СТРЕСС ОКСИДАТИВНЫЙ

ВЫЗВАННЫЙ

ВОДОРОД ПЕРОКСИД

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Toraason, Mark; Heinroth-Hoffmann, Ingrid; Richards, Donald; Woolery, Michael; Hoffmann, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.175

    Johnson, Virginia Gray.

    Histidine 21 does not play a major role in diphtheria toxin catalysis [Text] / Virginia Gray Johnson, Peter J. Nicholls // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4349-4354 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гистидин 21 не играет главной роли в каталитической активности дифтерийного токсина
Аннотация: Предполагалось, что гистидин-21 субъединицы A дифтерийного токсина играет важную роль в ADP-рибозилтрансферазной активности токсина. Район дифтерийного токсина, включающий гистидин-21, имеет последовательность, схожую с последовательностями других токсинов, имеющих ADP-рибозилтрансферазную активность, и локализован в каталитической щели токсина, а при химической модификации гистидина-21 ADP-рибозилтрансферазная активность теряется. С помощью полимеразной цепной реакции гистидин-21 заменен на все альтернативные аминокислоты. Установлено, что большинство замен фактически прекращают ферментативную активность. Исключение составляет замена гистидина-21 на аспарагин, при которой незначительно повышается значение K[m] и слегка уменьшаются скорость реакции и каталитическая эффективность. Аспарагин является стерически консервативным замещением, но его боковая цепь не может заменить имидазольную группу гистидина в общем кислотно-основном механизме или в участии в электростатических взаимодействиях. Считается, что гистидин-21 важен для поддержания стерической конформации, но не для электростатического или кислотно-основного типов обмена. США, Lab. Bacterial Toxins, Div. Bacterial Products, CBER, FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ГИСТИДИН 21

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Nicholls, Peter J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.350

   

    Development of intestinal intraepithelial T lymphocytes is independent of Peyer's patches and lymph nodes in aly mutant mice [Text] / Nasanobu Nanno [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2014-2020 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие кишечных межэпителиальных Т-лимфоцитов не зависит от пейеровых бляшек и лимфатических узлов у aly мутантных мышей
Аннотация: Иммуногистохимическим методом установили, что колонизация кишечных межэпителиальных клеток (МЭК) и Т-клеток в собственной пластинке наблюдается в отсутствие пейеровых бляшек (ПБ) и IgA-продуцирующих клеток в собственной пластинке у мышей с мутацией aly (H-2{b}). У гомозиготных aly/aly (aly-алимфоплазия) мышей развивается системный дефект ПБ и лимфатических узлов (ЛУ). Абс. число Thy-1{+}, 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' МЭК у aly/aly мышей составило около 50% от aly/+ мышей. Среди 'альфа''бета' МЭК aly/aly мышей сохранялось большинство CD8'альфа''альфа'{+} и CD8'альфа''бета'{+} клеток, тогда как число CD4{+} и CD4{+}8{+} клеток снижено. У aly/aly мышей угнеталась цитолитическая активность 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' МЭК, к-рая повышалась после стимуляции in vitro анти-CD3 антителами. Считают, что большинство субпопуляций МЭЛ развивается независимо от прохождения через ПБ и мезентериальные ЛУ. Япония, Keio Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КИШЕЧНЫЕ

МЕЖЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ

РАЗВИТИЕ

ПЕЙРОВЫ БЛЯШКИ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nanno, Nasanobu; Natsumoto, Satoshi; Koike, Ryuji; Niyasaka, Masayuki; Kawahuchi, Mariko; Masuda, Tohru; Miyawaki, Shigeki; Cai, Zhe; Shimamura, Tadakatsu; Fujiura, Yasuyoshi; Ishikawa, Hiromichi

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.286

   

    Transcriptional activation by the v-Jun oncoprotein is independent of positive regulatory phosphorylation [Text] / E. J. Black [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2363-2368 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация транскрипции онкобелком v-Jun не зависит от позитивного регуляторного фосфорилирования
Аннотация: Предполагается, что факторы роста, форболовые эфиры и продукты онкогенов ras, src и sis стимулируют транскрипционную активацию белка c-Jun путем фосфорилирования остатков серина S63 и S73 в Т-концевом трансактивирующем домене. Эти остатки серина сохраняются в онкобелке v-Jun, но они не фосфорилируются in vitro двумя ферментами, фосфорилирующими их в c-Jun. При этом v-Jun сильнее, чем c-Jun активирует транскрипцию в слитой форме с ДНК-связывающим доменом Ga14 и транскрипционная активация Ga14-v-Jun не изменяется при замене S63 и S73 на остатки аланина; аналогичная замена в Ga14-c-Jun резко снижает его транскрипционную активацию. Великобритания, Canc. Res. Campaign Beatson Labs., Beatson Inst. Canc. Res., Glasgow G62 1BD. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК V-JUN

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Black, E.J.; Catling, A.D.; Woodgett, J.R.; Kilbey, A.; Gillespie, D.A.F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.351

    Йорданова, А. И.

    Многофакторный анализ действия норфлоксацина на гуморальный иммунный ответ [Текст] / А. И. Йорданова, Т. В. Смолкина, А. В. Никитин // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 16-21 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах CBA и беспатогенных белых определяли действие норфлоксацина (I) на иммунную систему. Показано, что I в терапевтических дозах не влиял на гуморальный иммунный ответ (синтез антител против эритроцитов барана и вакцину EV); в низких дозах усиливал их синтез, а в высоких - снижал синтез IgM антител, не влияя на синтез IgG антител. Россия, ГНЦ антибиотиков, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИТЕЛА ИММУННЫЕ
НОРФЛОКСАЦИН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Никитин, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.102

    Йорданова, А. И.

    Многофакторный анализ действия норфлоксацина на гуморальный иммунный ответ [Текст] / А. И. Йорданова, Т. В. Смолкина, А. В. Никитин // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 16-21 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах CBA и беспатогенных белых определяли действие норфлоксацина (I) на иммунную систему. Показано, что I в терапевтических дозах не влиял на гуморальный иммунный ответ (синтез антител против эритроцитов барана и вакцину EV); в низких дозах усиливал их синтез, а в высоких - снижал синтез IgM антител, не влияя на синтез IgG антител. Россия, ГНЦ антибиотиков, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ИММУННЫЕ
НОРФЛОКСАЦИН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Никитин, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.234

    Zhang, Xing.

    Isolation of transcriptionally active mutants of T7 RNA polymerase that do not support phage growth [Text] / Xing Zhang, F.William Studier // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 250, N 2. - P156-168 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Выделение транскрипционно активных мутантов РНК-полимеразы фага Т7, не поддерживающих рост фага
Аннотация: Выделены индуцированные N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутанты (МТ) клонированного гена РНК-полимеразы (I) фага Т7, неспособные поддерживать рост МТ 4107 фага Т7, лишенного гена I. Около половины мутантных клонов неспособны синтезировать полноразмерную I, многие образуют укороченные I. Среди 116 МТ, экспрессирующих полноразмерную I, 'ЭКВИВ'2/3 дефектны по транскрипции, но остальная 1/3 может направлять транскрипцию in vivo. Одна из мутаций обеспечивает нормальную экспрессию генов фага Т7, но препятствует образованию зрелых концов ДНК Т7 из конкатемеров во время упаковки в фаговые частицы. 37 Мц повышают чувствительность I к ингибированию лизоцимом фага Т7. Все они супрессируются Мц в гене лизоцима, в т. ч. супрессором, сохранившим амидазную активность, но не связывающимся с I. 2 гиперчувствительных к лизоциму мутанта, изученных более детально, проявляют преждевременную остановку транскрипции. У них нормально экспрессируются ранние и поздние белки, к-рые кодируются генами, расположенными в правой части генома вплоть до генов 8 и 9, но гены, расположенные правее, не экспрессируются. Репликация ДНК у этих МТ подавлена на 50-90%, хотя фаговые белки репликации образуются в нужное время в нормальном кол-ве. США, Biol. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

РОСТ ФАГА

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МУТАГЕНЕЗ

МЕТИЛ-N-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН N


Доп.точки доступа:
Studier, F.William

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.4

    De, Leon Daisy D.

    Direct detection of insulin-like growth factor II (IGF-II) by chemiluminescense without interference by IGF binding proteins [Text] / Leon Daisy D. De, Cheryl Terry, S.Peter Nissley // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 4. - P1960-1963 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Непосредственное определение инсулиноподобного фактора роста II (ИФР II) хемилюминесцентным методом в отсутствие влияния связывающих ИФР белков
Аннотация: Описана методика количественного определения человеческого и крысиного ИФР-II в бессывороточной среде. Частота перекрестных реакций с рекомбинантным человеческим ИФР-I не превышала 10%. Ни один из связывающих ИФР белков не влиял на чувствительность или специфичность анализа, в отличие от определения с помощью РИА с использованием тех же антител конц-ий белков и {125}I-ИФР-II. Считают, что отсутствие влияния связывающих белков на результаты хемилюминесцентного определения ИФР-II может быть обусловлено изменением конформации комплекса ИФР-II/белок в результате его связывания на нитроцеллюлозе, при котором экспонируется эпитоп ИФР-II, легко узнаваемый соответствующими антителами. Считают, что метод может быть использован для скрининга клеток в бессывороточных культурах с целью выявления продукции ИФР-II без его предварительного отделения от специфических связывающих белков. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ИФР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Terry, Cheryl; Nissley, S.Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.542

   

    Reconstitution of SCID mouse with tonsillar cells from patients with IGA nephropathy [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Tonsils, Sapporo, June 21-23, 1995 / Ryuji Nagasawa [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1995. - N 523. - P185-188 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Восстановление SCID мышей клетками миндалин больных IgA-нефропатией
Аннотация: 5*10{6} мононуклеарных клеток миндалин, полученных в результате хирургической операции от 3 б-ных IgA-нефропатией или от 7 б-ных хроническим тонзилитом без поражения почек, вводили в/б мышам SCID. Через 8 нед. перенесенные клетки успешно восстанавливали иммунные процессы у реципиентов. В сыворотке мышей SCID обнаружили иммуноглобулины человека. При гистологическом анализе почек реципиентов не выявили отложений IgA в мезангиальных отделах органов. Считают, что мононуклеарные клетки миндалин не связаны непосредственно с проявлениями IgA нефропатии. Япония, Dep. Internal Med., Saitama Med. Ctr. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: IGA НЕФРОПАТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ МИНДАЛИН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ SCID


Доп.точки доступа:
Nagasawa, Ryuji; Ishii, Kohsuke; Maruyama, Naoki; Mitarai, Tetsuya; Isoda, Kazuo

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.119

   

    Reconstitution of SCID mouse with tonsillar cells from patients with IGA nephropathy [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Tonsils, Sapporo, June 21-23, 1995 / Ryuji Nagasawa [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1995. - N 523. - P185-188 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Восстановление SCID мышей клетками миндалин больных IgA-нефропатией
Аннотация: 5*10{6} мононуклеарных клеток миндалин, полученных в результате хирургической операции от 3 б-ных IgA-нефропатией или от 7 б-ных хроническим тонзилитом без поражения почек, вводили в/б мышам SCID. Через 8 нед. перенесенные клетки успешно восстанавливали иммунные процессы у реципиентов. В сыворотке мышей SCID обнаружили иммуноглобулины человека. При гистологическом анализе почек реципиентов не выявили отложений IgA в мезангиальных отделах органов. Считают, что мононуклеарные клетки миндалин не связаны непосредственно с проявлениями IgA нефропатии. Япония, Dep. Internal Med., Saitama Med. Ctr. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: IGA НЕФРОПАТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ МИНДАЛИН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ SCID


Доп.точки доступа:
Nagasawa, Ryuji; Ishii, Kohsuke; Maruyama, Naoki; Mitarai, Tetsuya; Isoda, Kazuo

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.59

   

    p53 independent G[0]/G[1] arrest and apoptosis induced by a novel retinoid in human breast cancer cells [Text] / Zhi-Ming Shao [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P493-504 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Независимый от p53 блок перехода G[0]/G[1] и апоптоз, индуцированный новым ретиноидом в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Исследовали биологические свойства нового синтетического ретиноида (СР) со структурой 6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафталинкарбоновой к-ты. В опытах на линиях клеток (Кл) рака молочной железы (РМЖ) человека показано, что СР связывается с ядерными рецепторами ретиноевой к-ты и ретиноидов (РР), но блокирует рост Кл по РР-независимому механизму. СР угнетает также рост лейкозных Кл линии HL-60, к-рые не содержат функциональных РР. В отличие от природных ретиноидов, СР не обладает способностью к блоку активации генов, опосредуемой AP-1 в РМЖ, но блокирует рост Кл в стадии перехода G[0]/G[1], что сопровождается индукцией апоптоза. В ГЖ линии MCF-7 РМЖ, содержащей p53 дикого типа, эти эффекты СР ассоциированы с независимой от p53 регуляцией содержания мРНК генов WAF1/CIP1 и bay и снижением bcl-2-мРНК. Сходные эффекты СР на экспрессию этих генов выявлены на Кл РМЖ линии MDA-МВ-231, не содержащей p53 дикого типа. США, Div. Hematol., Med. Oncol., Dep. Med., Univ. Maryland Canc. Ctr, Baltimore, MD 21201. Библ. 88
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕТИНОИДЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

АПОПТОЗ

ИНДУКЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ПЕРЕХОД G[0]'-'G[1]

ПОДАВЛЕНИЕ

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ГЕН P53

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shao, Zhi-Ming; Dawson, Marcia I.; Li, Xiao Su; Rishi, Arun K.; Sheikh, M.Saeed; Han, Qi-Xia; Ordonez, Jose V.; Shroot, Braham; Fontana, Joseph A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.59

   

    p53 independent G[0]/G[1] arrest and apoptosis induced by a novel retinoid in human breast cancer cells [Text] / Zhi-Ming Shao [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P493-504 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Независимый от p53 блок перехода G[0]/G[1] и апоптоз, индуцированный новым ретиноидом в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Исследовали биологические свойства нового синтетического ретиноида (СР) со структурой 6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафталинкарбоновой к-ты. В опытах на линиях клеток (Кл) рака молочной железы (РМЖ) человека показано, что СР связывается с ядерными рецепторами ретиноевой к-ты и ретиноидов (РР), но блокирует рост Кл по РР-независимому механизму. СР угнетает также рост лейкозных Кл линии HL-60, к-рые не содержат функциональных РР. В отличие от природных ретиноидов, СР не обладает способностью к блоку активации генов, опосредуемой AP-1 в РМЖ, но блокирует рост Кл в стадии перехода G[0]/G[1], что сопровождается индукцией апоптоза. В ГЖ линии MCF-7 РМЖ, содержащей p53 дикого типа, эти эффекты СР ассоциированы с независимой от p53 регуляцией содержания мРНК генов WAF1/CIP1 и bay и снижением bcl-2-мРНК. Сходные эффекты СР на экспрессию этих генов выявлены на Кл РМЖ линии MDA-МВ-231, не содержащей p53 дикого типа. США, Div. Hematol., Med. Oncol., Dep. Med., Univ. Maryland Canc. Ctr, Baltimore, MD 21201. Библ. 88
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕТИНОИДЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

АПОПТОЗ

ИНДУКЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ПЕРЕХОД G[0]'-'G[1]

ПОДАВЛЕНИЕ

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ГЕН P53

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shao, Zhi-Ming; Dawson, Marcia I.; Li, Xiao Su; Rishi, Arun K.; Sheikh, M.Saeed; Han, Qi-Xia; Ordonez, Jose V.; Shroot, Braham; Fontana, Joseph A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.256

    Downing, J. E.G.

    The application of in vitro isolation, cryopreservation and patch-clamp microelectrode recording methods to adult rat thymic nurse cells [Text] / J. E.G. Downing, L. Vitanova, P. Villa // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P103-110 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Приложение методов выделения in vitro, хранения в замороженном виде и изучения с помощью вакуумных микроэлектродов к исследованию клеток-нянек тимуса крыс
Аннотация: Из стромы тимуса крыс выделяли клетки-няньки путем сочетания ферментативной обработки (трипсином, ДНКазой) и механической дезинтеграции. Медленно (-1'ГРАДУС'С/мин) замораживали их до 'ЭКВИВ'70'ГРАДУС'С и хранили в жидком азоте. После быстрого размораживания оценивали мембранный потенциал и трансмембранную проводимость с помощью техники клемм-присосок (patch-clamp). Исследования с использованием этой техники свежевыделенных и криоконсервированных клеток-нянек, дали аналогичные результаты. Это позволяет не только использовать данный электрофизиологический метод для анализа мембранных процессов в клетках-нянках, но и использовать в разных опытах одномоментно выделенные и криоконсервированные клетки. Великобритания, Dep. Biology. Imperial College Science, Technology, Medicine, London SW7 2BB. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
КЛЕТКИ-НЯНЬКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЛУБОКОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vitanova, L.; Villa, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.23

    Downing, J. E.G.

    The application of in vitro isolation, cryopreservation and patch-clamp microelectrode recording methods to adult rat thymic nurse cells [Text] / J. E.G. Downing, L. Vitanova, P. Villa // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P103-110 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Приложение методов выделения in vitro, хранения в замороженном виде и изучения с помощью вакуумных микроэлектродов к исследованию клеток-нянек тимуса крыс
Аннотация: Из стромы тимуса крыс выделяли клетки-няньки путем сочетания ферментативной обработки (трипсином, ДНКазой) и механической дезинтеграции. Медленно (-1'ГРАДУС'С/мин) замораживали их до 'ЭКВИВ'70'ГРАДУС'С и хранили в жидком азоте. После быстрого размораживания оценивали мембранный потенциал и трансмембранную проводимость с помощью техники клемм-присосок (patch-clamp). Исследования с использованием этой техники свежевыделенных и криоконсервированных клеток-нянек, дали аналогичные результаты. Это позволяет не только использовать данный электрофизиологический метод для анализа мембранных процессов в клетках-нянках, но и использовать в разных опытах одномоментно выделенные и криоконсервированные клетки. Великобритания, Dep. Biology. Imperial College Science, Technology, Medicine, London SW7 2BB. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ТИМУС
КЛЕТКИ-НЯНЬКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЛУБОКОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vitanova, L.; Villa, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.230

   

    Extremely high frequency electromagnetic fields at low power density do not affect the division of exponential phase Saccharomyces crevisiae cells [Text] / Pascal Gos [et al.] // Bioelectromagnetics. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P142-155 . - ISSN 0197-8462
Перевод заглавия: Электромагнитные поля предельно высокой частоты при низкой плотности напряженности не влияют на деление клеток Saccharomyces cerevisiae в экспоненциальной фазе роста
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae WDHY376 в экспоненциальной фазе роста подвергали действию электромагнитных полей с частотой в диапазоне 40-43 ГГц с плотностью напряженности 0,5 и 50 мкВт/см{2} с целью наблюдения нетермического действия полей на деление клеток. Клеточное деление наблюдали путем микрофотографии во времени. Приведен подробный протокол исследований и постановки контролей. Влияния электромагнитных полей с частотой в данном диапазоне на деление клеток дрожжей не обнаружено. Обсуждаются возможные причины расхождения результатов данного исследования с приведенными ранее данными литературы. Швейцария, W.-D. Heyer, Inst. General Microbiol., CH-3012 Bern. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ WDHY 376

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ

МИКРОБНЫЕ КЛЕТКИ

ДЕЛЕНИЕ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Gos, Pascal; Eicher, Bernhard; Kohli, Jurg; Heyer, Wolf-Dietrich

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.40

   

    Extremely high frequency electromagnetic fields at low power density do not affect the division of exponential phase Saccharomyces crevisiae cells [Text] / Pascal Gos [et al.] // Bioelectromagnetics. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P142-155 . - ISSN 0197-8462
Перевод заглавия: Электромагнитные поля предельно высокой частоты при низкой плотности напряженности не влияют на деление клеток Saccharomyces cerevisiae в экспоненциальной фазе роста
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae WDHY376 в экспоненциальной фазе роста подвергали действию электромагнитных полей с частотой в диапазоне 40-43 ГГц с плотностью напряженности 0,5 и 50 мкВт/см{2} с целью наблюдения нетермического действия полей на деление клеток. Клеточное деление наблюдали путем микрофотографии во времени. Приведен подробный протокол исследований и постановки контролей. Влияния электромагнитных полей с частотой в данном диапазоне на деление клеток дрожжей не обнаружено. Обсуждаются возможные причины расхождения результатов данного исследования с приведенными ранее данными литературы. Швейцария, W.-D. Heyer, Inst. General Microbiol., CH-3012 Bern. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ WDHY 376

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ

МИКРОБНЫЕ КЛЕТКИ

ДЕЛЕНИЕ

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Gos, Pascal; Eicher, Bernhard; Kohli, Jurg; Heyer, Wolf-Dietrich

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.543

    Haas, Cordula.

    Grescentic glomerulonephritis in interferon-gamma receptor deficient mice [Text] / Cordula Haas, Bernhard Ryffel, Hir Michel Le // J. Inflamm. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P206-213 . - ISSN 1078-7852
Перевод заглавия: Серповидный гломерулонефрит у мышей с дефицитом рецептора для интерферона-'гамма'
Аннотация: Баранью антисыворотку против антигенов основной мембраны гломерул вводили в/в предварительно сенсибилизированным нормальным мышам линии 129/Sv и гомозиготным мышам, дефицитным по рецептору интерферона-'гамма', IFN'гамма'R-/- на основе линии 129/Sv. У мышей обоих типов развивался гломерулонефрит серповидного типа с воспалением канальцев. Считают, что интерферон-'гамма' не существенен для развития серповидного гломерулонефрита. Возможно, др. цитокины участвуют в развитии данной патологии. Швейцария, Inst. Anatomy, Univ. Zurich-Irchel. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.35.99
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ СЕРПОВИДНЫЙ
АУТОИММУННЫЙ

ИНДУКЦИЯ

АУТОАНТИТЕЛА К КАНАЛЬЦАМ ПОЧЕК

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ryffel, Bernhard; Le, Hir Michel

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.136

    Haas, Cordula.

    Grescentic glomerulonephritis in interferon-gamma receptor deficient mice [Text] / Cordula Haas, Bernhard Ryffel, Hir Michel Le // J. Inflamm. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P206-213 . - ISSN 1078-7852
Перевод заглавия: Серповидный гломерулонефрит у мышей с дефицитом рецептора для интерферона-'гамма'
Аннотация: Баранью антисыворотку против антигенов основной мембраны гломерул вводили в/в предварительно сенсибилизированным нормальным мышам линии 129/Sv и гомозиготным мышам, дефицитным по рецептору интерферона-'гамма', IFN'гамма'R-/- на основе линии 129/Sv. У мышей обоих типов развивался гломерулонефрит серповидного типа с воспалением канальцев. Считают, что интерферон-'гамма' не существенен для развития серповидного гломерулонефрита. Возможно, др. цитокины участвуют в развитии данной патологии. Швейцария, Inst. Anatomy, Univ. Zurich-Irchel. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ СЕРПОВИДНЫЙ
АУТОИММУННЫЙ

ИНДУКЦИЯ

АУТОАНТИТЕЛА К КАНАЛЬЦАМ ПОЧЕК

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ryffel, Bernhard; Le, Hir Michel

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.85

    Williams, Nancy I.

    Stimulation of luteinizing hormone secretion by food intake: Evidence against a role for insulin [Text] / Nancy I. Williams, Michael J. Lancas, Judy L. Cameron // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 6. - P2565-2571 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция секреции лютропина приемом пищи. Данные против роли инсулина
Аннотация: Голодание взрослых самцов макаков-резусов в течение суток приводит к выраженному снижению секреции ЛГ, но после приема пищи секреция ЛГ быстро возвращается к исходному уровню. В/в инфузия макакам диазоксида (7,5-9,5 мг/кг/ч) в течение 2 ч подавляет стимулированную приемом пищи секрецию инсулина на 40-99%, но не влияет на индуцированную приемом пищи секрецию ЛГ. Т. обр., стимулируемая приемом пищи секреция инсулина не участвует в стимуляции приемом пищи секреции ЛГ. США, Dep. Psychiatry, Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25 + 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ЛЮТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ

ПРИЕМ ПИЩИ

ИНСУЛИН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МАКАКИ


Доп.точки доступа:
Lancas, Michael J.; Cameron, Judy L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.202

    Williams, Nancy I.

    Stimulation of luteinizing hormone secretion by food intake: Evidence against a role for insulin [Text] / Nancy I. Williams, Michael J. Lancas, Judy L. Cameron // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 6. - P2565-2571 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция секреции лютропина приемом пищи. Данные против роли инсулина
Аннотация: Голодание взрослых самцов макаков-резусов в течение суток приводит к выраженному снижению секреции ЛГ, но после приема пищи секреция ЛГ быстро возвращается к исходному уровню. В/в инфузия макакам диазоксида (7,5-9,5 мг/кг/ч) в течение 2 ч подавляет стимулированную приемом пищи секрецию инсулина на 40-99%, но не влияет на индуцированную приемом пищи секрецию ЛГ. Т. обр., стимулируемая приемом пищи секреция инсулина не участвует в стимуляции приемом пищи секреции ЛГ. США, Dep. Psychiatry, Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ЛЮТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ

ПРИЕМ ПИЩИ

ИНСУЛИН

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ

МАКАКИ


Доп.точки доступа:
Lancas, Michael J.; Cameron, Judy L.

 1-20    21-40   41-60   61-80  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)