Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 163
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.236

    Wogensen, Lise.

    Production of interleukin 10 by islet cells accelerates immune-mediated destruction of 'бета' cells in nonobese biabetic mice [Text] / Lise Wogensen, Myung-Shik Lee, Nora Sarvetnick // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1379-1384 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукция интерлейкина 10 клетками островков Лангерганса ускоряет иммуноопосредуемую деструкцию 'бета'-клеток у нетучных, предрасположенных к диабету мышей
Аннотация: Интерлейкин 10 (ИЛ-10)-продукт T-хелперов (ТХ) типа 2 ингибирует пролиферацию и функцию ТХ-1 и макрофагов. У мышей NOD/Shi развивается зависимый от макрофагов и Т-клеток аутоиммунный диабет, соответствующий инсулин-зависимому сахарному диабету человека. Исследовали последствия локальной продукции ИЛ-10 на развитие диабета у мышей NOD/Shi. Неожиданным оказалось то, что локальная продукция ИЛ-10 ускоряет начало и повышает частоту развития заболевания. Диабет развивается в 5-10 нед возрасте у 92% ИЛ-10-положительных I-A{g7/g7}['бета'], I-E{-} мышей в первом (N2) и втором (N3) поколениях гибридов от возвратного скрещивания между ИЛ-10 трансгенными BALB/c и NOD/Shi мышами. Кроме того, диабет развивается у 33% I-A{g7/d}['бета'], I-E{+} N3 мышей в присутствии ИЛ-10 прежде, чем мыши достигают 10 нед возраста. Полагают, что деструкцию 'бета'-клеток у мышей NOD опосредуют ТХ-2. США, Dep. Neuropharmacol., CVN-10, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЙ

РАЗВИТИЕ

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 10

ЛОКАЛЬНАЯ ПРОДУКЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lee, Myung-Shik; Sarvetnick, Nora

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.161

   

    Защитное действие тетрандрина при вызванном аллоксаном повреждении островковых клеток поджелудочной железы у крыс [Text] / Gui-Rong Sun [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 161-167 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Предварительное введение тетрандрина (I; 100 мг/кг) вызывало снижение конц-ии сахара в крови крыс через 48 ч после введения аллоксана до 7,63 мМ по сравнению с 25,46 мМ у крыс с аллоксановым диабетом (АД). I повышал уровень инсулина до 11,33 мкед./мл по сравнению с 7,13 мкед./мл у крыс с АД и снижал уровень глюкагона до 66,85 пг/мл по сравнению с 90,35 пг/мл у крыс с АД. Предварительное введение I снижало величину AUC в тесте толерантности к глюкозе с 113,28 ммоль * ч/л у крыс с АД до 29,45 ммоль * ч/л. Иммуногистохимическими методами показали, что I защищал 'бета'-Кл поджелудочной железы от вызванных аллоксаном повреждений. КНР, Dep. of Physiology, Jiamusi Medical College, Jiamusi 154002. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ТЕТРАНДРИН
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sun, Gui-Rong; Zhang, Gui-Fang; Wei, Ying-Jie; Yang, Dian-Sheng; Zhang, Jing-Xiang; Tian, Zi-Bin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.313

    Upchurch, Brent H.

    Expression of peptide YY in all four islet cell types in the developing mouse pancreas suggests a common peptide YY-producing progenitor [Text] / Brent H. Upchurch, Gregory W. Aponte, Andrew B. Leiter // Development. - 1994. - Vol. 120, N 2. - P245-252 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия пептида YY во всех четырех типах островковых клеток в развивающейся поджелудочной железе мыши подтверждает общность предшественников, продуцирующих YY-пептиды
Аннотация: Островки Лангерганса содержат 4 различных типа эндокринных клеток (Кл), продуцирующих гормоны глюкагон, инсулин, соматостатин и панкреатические полипептиды. Эти клоны Кл возникают из общего предшественника. Пептид YY сначала был обнаружен в глюкагон-продуцирующих Кл, однако затем он был обнаружен в 'альфа', 'бета' и в Кл, продуцирующих панкреатические полипептиды. 4 типа островковых Кл поджелудочной железы коэкспрессируют пептиды YY в островках нормальных и трансгенных мышей в течение всего развития. Пептиды YY были обнаружены в самых ранних эндокринных Кл поджелудочной железы плода. Если у плода YY полипептиды коэкспрессируются в 4-х типах Кл, то у взрослых они экспрессируются в половине Кл 'альфа' и не экспрессируются больше в Кл 'бета', тогда как большинство Кл оставшихся 2-х типов продолжают экспрессировать пептиды YY. Коэкспрессия YY-пептидов во всех типах островковых Кл указывает на то, что они возникают из общего предшественника, продуцирующего YY-пептиды. США, [Leiter A. B.] Div. of Gastroenterology and Digestive Disease Res. Ctr., New England Med. Ctr. Hospitals and Tufts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПЕПТИДА YY

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

МЫШИ

ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА


Доп.точки доступа:
Aponte, Gregory W.; Leiter, Andrew B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.223

    Wogensen, Lise.

    Production of interleukin 10 by islet cells accelerates immune-mediated destruction of 'бета' cells in nonobese diabetic mice [Text] / Lise Wogensen, Myung-Shik Lee, Nora Sarvetnick // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1379-1384 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукция интерлейкина 10 клетками островков Лангерганса ускоряет иммуноопосредуемую деструкцию 'бета'-клеток у нетучных, предрасположенных к диабету мышей
Аннотация: Интерлейкин 10 (ИЛ-10)-продукт T-хелперов (ТХ) типа 2 ингибирует пролиферацию и функцию ТХ-1 и макрофагов. У мышей NOD/Shi развивается зависимый от макрофагов и Т-клеток аутоиммунный диабет, соответствующий инсулин-зависимому сахарному диабету человека. Исследовали последствия локальной продукции ИЛ-10 на развитие диабета у мышей NOD/Shi. Неожиданным оказалось то, что локальная продукция ИЛ-10 ускоряет начало и повышает частоту развития заболевания. Диабет развивается в 5-10 нед возрасте у 92% ИЛ-10-положительных I-A{g7/g7}['бета'], I-E{-} мышей в первом (N2) и втором (N3) поколениях гибридов от возвратного скрещивания между ИЛ-10 трансгенными BALB/c и NOD/Shi мышами. Кроме того, диабет развивается у 33% I-A{g7/d}['бета'], I-E{+} N3 мышей в присутствии ИЛ-10 прежде, чем мыши достигают 10 нед возраста. Полагают, что деструкцию 'бета'-клеток у мышей NOD опосредуют ТХ-2. США, Dep. Neuropharmacol., CVN-10, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЙ

РАЗВИТИЕ

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 10

ЛОКАЛЬНАЯ ПРОДУКЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lee, Myung-Shik; Sarvetnick, Nora

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.108

    Thorn, Peter.

    Cyclic ADP-ribose regulation of ryanodine receptors involved in agonist evoked cytosolic Ca{2+} oscillations in pancreatic acinar cells [Text] / Peter Thorn, Oleg Ferasimenko, Ole H. Petersen // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P2038-2043 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Регулирование циклической АДФ-рибозой рианодиновых рецепторов, включенных в вызываемые агонистами осцилляции цитозольного Ca{2+} в островковых клетках поджелудочной железы
Аннотация: Исследовали роль чувствительного к рианодину (I) высвобождающего внутриклеточный Ca{2+} канала (рианодинового рецептора) в осцилляциях цитозольного Ca{2+} в островковых клетках поджелудочной железы, вызванных АХ или холецистокинином. I ликвидировал или заметно тормозил индуцированные агонистами Ca{2+}-спайки, но увеличивал частоту спайков, вызванных аппликацией инозитол-трифосфата (II). Была также исследована возможная роль циклической АДФ-рибозы (III) - предполагаемого вторичного медиатора, контролирующего I-рецептор, в Ca{2+}-осцилляциях. Обнаружено, что III может сама по себе вызывать повторные Ca{2+}-спайки, локализованные в секреторном пуле и что I блокирует эти спайки. Такой же эффект вызывает гепарин - антагонист II-рецепторов. Авт. полагают, что I- и II-рецепторы участвуют в генерировании Ca{2+}-спайков. Великобритания, MRC Secretory Control Res. Group, The Physiol. Lab. Univ. of Liverpool, PO Box 147, Crown Street, Liverpool L69 3BX, UK. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР РИАНОДИНА
РЕГУЛЯЦИЯ

ЦАДФ-РИБОЗА

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Ferasimenko, Oleg; Petersen, Ole H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.339

   

    Mini-review: Islet transplantation to create a bioartificial pancreas [Text] / Antonios G. Mikos [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 7. - P673-677 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Трансплантация островковых клеток для создания искусственной поджелудочной железы. Миниобзор.
Аннотация: Donor scarcity precludes the use of pancreatic transplantation to treat type I diabetes. Xenogeneic islet transplantation offers the possibility of overcoming this problem; however, it entails the use of imunoisolation devices to prevent immune rejection of the transplanted islets. These devices consist of a semipermeable membrane, which surrounds the islets and isolates them from the host's immune system, while allowing the passage of insulin and essential nutrients, including glucose. Problems associated with proposed device designs include difusion limitations, biocompatibility, device retrieval in the event of failure, and mechanical integrity. Microencapsulation appears to be the most promising system of immunoisolation, however, the design of a device suitable for human clinical use remains a challenge
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: КЛЕТКИ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ

ТЕРАПИЯ ДИАБЕТА


Доп.точки доступа:
Mikos, Antonios G.; Papadaki, Maria G.; Kouvroukoglou, Stylianos; Ishaug, Susan L.; Thomson, Robert C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.274

   

    Mini-review: Islet transplantation to create a bioartificial pancreas [Text] / Antonios G. Mikos [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 7. - P673-677 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Трансплантация островковых клеток для создания искусственной поджелудочной железы. Миниобзор.
Аннотация: Donor scarcity precludes the use of pancreatic transplantation to treat type I diabetes. Xenogeneic islet transplantation offers the possibility of overcoming this problem; however, it entails the use of imunoisolation devices to prevent immune rejection of the transplanted islets. These devices consist of a semipermeable membrane, which surrounds the islets and isolates them from the host's immune system, while allowing the passage of insulin and essential nutrients, including glucose. Problems associated with proposed device designs include difusion limitations, biocompatibility, device retrieval in the event of failure, and mechanical integrity. Microencapsulation appears to be the most promising system of immunoisolation, however, the design of a device suitable for human clinical use remains a challenge
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: КЛЕТКИ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ

ТЕРАПИЯ ДИАБЕТА


Доп.точки доступа:
Mikos, Antonios G.; Papadaki, Maria G.; Kouvroukoglou, Stylianos; Ishaug, Susan L.; Thomson, Robert C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.110

   

    Amylin enhances glucose stimulated insulin release from neonatal rat pancreatic islets [Text] / Zhi Wang [et al.] // Chin. J. Physiol. ci. - 1995. - Vol. 11, N 1. - P46-50 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Амилин усиливает вызванную глюкозой секрецию инсулина из островков поджелудочной железы неонатальных крыс
Аннотация: Пептид амилин (10{-9}-10{-6} М) не оказывал влияния на базальную секрецию инсулина из изолированных клеток островков, но значительно увеличивал ее в присутствии глюкозы в культуральной среде. КНР, Dep. of Physiology, Beijing Medical. Univ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.33 + 341.45.21.49.09
Рубрики: АМИЛИН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Zhi; Wu, Sheng-Qian; Qin, Mao-Chun; Zhu, Wen-Yu

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.162

   

    Amylin enhances glucose stimulated insulin release from neonatal rat pancreatic islets [Text] / Zhi Wang [et al.] // Chin. J. Physiol. ci. - 1995. - Vol. 11, N 1. - P46-50 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Амилин усиливает вызванную глюкозой секрецию инсулина из островков поджелудочной железы неонатальных крыс
Аннотация: Пептид амилин (10{-9}-10{-6} М) не оказывал влияния на базальную секрецию инсулина из изолированных клеток островков, но значительно увеличивал ее в присутствии глюкозы в культуральной среде. КНР, Dep. of Physiology, Beijing Medical. Univ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: АМИЛИН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Zhi; Wu, Sheng-Qian; Qin, Mao-Chun; Zhu, Wen-Yu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.630

    Deutsch, David R.

    Halothane and octanol block Ca{2+} oscillations in pancreatic acini by multiple mechanisms [Text] / David R. Deutsch, A. Williams, David I. Yule // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - P779-788 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Множественные механизмы блокады колебаний Ca{2+} посредством галотана и октанола в островковых клетках поджелудочной железы
Аннотация: Исследование проводили на изолированных островковых клетках (ОК), выделенных из поджелудочной железы взрослых крыс. Добавление галотана (I) и октанола (II) в среду инкубации увеличивало содержание Ca{2+} в клетках и полностью снимало перемещение Ca{2+} от клетки к клетке, индуцируемое ХЦК. Показали, что I и II тормозили продукцию инозитолтрифосфата, индуцируемую ХЦК. Обсуждаются механизмы влияния I и II на мобилизацию кальция в ОК поджелудочной железы. США, Univ. of Michigan Medical Center, Ann Arbor, Michigan 48109-0622. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

КАЛЬЦИЙ

ГАЛОТАН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Williams, A.; Yule, David I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.208

   

    Absence of antibodies to ICA512/IA-2 in NIDDM patients with the mitochondrial DNA bp 3243 mutation [Text] / Matsuo Taniyama [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 5. - P905-906 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Отсутствие антител к [антигенам] ICA512/IA-2 у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом с мутацией в 3243 п.н. митохондриальной ДНК
Аннотация: Мутация в 3243-м положении мтДНК приводит к развитию варианта инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) с материнским наследованием и нарушениями слуха. Ранее эта мутация была выявлена также у 3 больных с антителами к клеткам островков Лангерганса. В настоящей работе проведен анализ наличия таких антител в группе из 11 больных с ИНСД и мутацией в 3243-м положении. При этом ни у одного из больных не выявлено антител к 2 основным антигенам островковых клеток - GAD65 и ICA512/IA-2. Т. обр., в патогенезе этой формы диабета аутоиммунное нарушение функции островков Лангерганса не играет существенной роли. Япония [Matsuo Taniyama], Dep. of 3rd Internal Medicine, Showa University Hospital, 1-5-8, Hatanodai, Shinagawa, Tokyo, 142. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ

МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕН GAD65

АНТИГЕН ICA512

ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Taniyama, Matsuo; Kasuga, Akira; Suzuki, Yoshihiko; Ozawa, Yukako; Handa, Michiko; Kobayashi, Akira; Ban, Yoshio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.398

   

    Absence of antibodies to ICA512/IA-2 in NIDDM patients with the mitochondrial DNA bp 3243 mutation [Text] / Matsuo Taniyama [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 5. - P905-906 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Отсутствие антител к [антигенам] ICA512/IA-2 у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом с мутацией в 3243 п.н. митохондриальной ДНК
Аннотация: Мутация в 3243-м положении мтДНК приводит к развитию варианта инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) с материнским наследованием и нарушениями слуха. Ранее эта мутация была выявлена также у 3 больных с антителами к клеткам островков Лангерганса. В настоящей работе проведен анализ наличия таких антител в группе из 11 больных с ИНСД и мутацией в 3243-м положении. При этом ни у одного из больных не выявлено антител к 2 основным антигенам островковых клеток - GAD65 и ICA512/IA-2. Т. обр., в патогенезе этой формы диабета аутоиммунное нарушение функции островков Лангерганса не играет существенной роли. Япония [Matsuo Taniyama], Dep. of 3rd Internal Medicine, Showa University Hospital, 1-5-8, Hatanodai, Shinagawa, Tokyo, 142. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ

МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕН GAD65

АНТИГЕН ICA512

ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Taniyama, Matsuo; Kasuga, Akira; Suzuki, Yoshihiko; Ozawa, Yukako; Handa, Michiko; Kobayashi, Akira; Ban, Yoshio

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.162

    Collins, Brian T.

    Fine-needle aspiration cytology of islet cell tumors [Text] / Brian T. Collins, Harvey M. Cramer // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P37-45 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Цитологическое исследование аспиратов, полученных тонкой иглой, при опухолях островковых клеток [поджелудочной железы]
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты цитологического исследования аспиратов, полученных тонкой иглой у 13 больных опухолями островковых клеток поджелудочной железы. Подчеркивают однородный клеточный состав мазков. Ядра имели малые или средние размеры, круглую или овальную форму, часто содержали мелкие ядрышки. В 11 наблюдениях ядерный хроматин выглядел мелкозернистым, в 2 - шероховатым. Ядра, как правило, располагались эксцентрично, но в половине биоптатов наблюдали двуядерные клетки. Отмечают своеобразную цитологическую картину опухолей островковых клеток, что оправдывает применение биопсии тонкой иглой. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis. Ил. 11. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

ПУНКЦИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

ИНФОРМАТИВНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cramer, Harvey M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.270

    Collins, Brian T.

    Fine-needle aspiration cytology of islet cell tumors [Text] / Brian T. Collins, Harvey M. Cramer // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P37-45 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Цитологическое исследование аспиратов, полученных тонкой иглой, при опухолях островковых клеток [поджелудочной железы]
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты цитологического исследования аспиратов, полученных тонкой иглой у 13 больных опухолями островковых клеток поджелудочной железы. Подчеркивают однородный клеточный состав мазков. Ядра имели малые или средние размеры, круглую или овальную форму, часто содержали мелкие ядрышки. В 11 наблюдениях ядерный хроматин выглядел мелкозернистым, в 2 - шероховатым. Ядра, как правило, располагались эксцентрично, но в половине биоптатов наблюдали двуядерные клетки. Отмечают своеобразную цитологическую картину опухолей островковых клеток, что оправдывает применение биопсии тонкой иглой. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis. Ил. 11. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

ПУНКЦИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

ИНФОРМАТИВНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cramer, Harvey M.

15.
Патент 5695998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

   
    Submucosa as a growth substrate for islet cells [Текст] / Stephen F. Badylak [и др.] ; Purdue Research Foundation, Methodist Hospital of Indiana, Inc. - № 386452 ; Заявл. 10.02.1995 ; Опубл. 09.12.1997
Перевод заглавия: Субмукоза как субстрат для роста островковых клеток
Аннотация: Патентуется метод выращивания островковых клеток in vitro без сопроводительного выращивания фибробластов. Данный метод включает стадию контакта островковых клеток in vitro с субстратом для роста клеток, содержащим субмукозную ткань теплокровного позвоночного в условиях, способствующих пролиферации упомянутых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

СУБСТРАТ ДЛЯ РОСТА

СУБМУКОЗНАЯ ТКАНЬ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Badylak, Stephen F.; Voytik, Sherry; Critser, John; Liu, Chi; Purdue Research Foundation; Methodist Hospital of Indiana; Inc.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.176

    Li, Qiang.

    Влияние оксида азота на островковые клетки поджелудочной железы при эндотоксемии у крыс [Text] / Qiang Li, Linshui Xu // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1999. - Vol. 21, N 1. - С. 42-44 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Крысам в/б вводили липополисахарид (LPS) в дозе 2 мк/кг. В течение 6-го ч после введения LPS кол-во NO в сыворотке крови увеличилось до 354,27'+-'142,37 мкмоля/л при содержании в норме 57,61'+-'11,69. В последующие часы кол-во NO в сыворотке постепенно уменьшалось и на 3-й день было равно 123,03'+-'42,54 мкмоля/л. Содержание индуцибельного NO в клетках островков поджелудочной железы в норме было равно 2,18 мкмоля, через 12 ч после введения LPS оно увеличилось до 3,79 мкмоля/г, а затем снизилось. В опытах in vitro обнаружено значительное повреждение ДНК в островковых клетках нитропруссидом без усиления этих эффектов LPS. Сделано заключение, что влияние NO на островковые клетки при эндотоксемии может быть связано с инфильтрацией воспалительных и невоспалительных клеток, вызванной стимулированной LPS экспрессией индуцибельного NO. КНР, Dep. Biochemistry, Third Military Med. Univ., Chongqing, 400038. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИД
АЗОТА ОКСИД

СЫВОРОТКА КРОВИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Xu, Linshui

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.294

   

    Leptin signalling in pancreatic islets and clonal insulin-secreting cells [Text] / N. M. Morton [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1999. - Vol. 22, N 2. - P173-184 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Сигнализация лептина в островках поджелудочной железы и в клональных инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Лептин (Лп) - гормон, выделяемый жировой тканью и обладающий множественными функциями, в том числе, способностью ингибировать синтез и секрецию инсулина (Ин) 'бета'-клетками островков поджелудочной железы (ОПЖ). Показано, что эффекты Лп на ОПЖ опосредуются полноразмерным рецептором Лп и активацией белка STAT3 - переносчика сигнала и фактора транскрипции. Этот механизм действует также Ин-секретирующих клетках крысы (линия RINm5F), трансфицированных репортерными конструкциями с STAT3-сайтом. Кроме того, Лп активирует путь передачи сигналов с участием митоген-активируемой протеинкиназы. Великобритания, Clore Lab., Univ., Birmingham, Buckinghamshire MK18 1EG. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛЕПТИН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Morton, N.M.; Emilsson, V.; de, Groot R.P.; Pallett, A.L.; Cawthorne, M.A.

18.
Патент 6001804 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 67/00.

    Rabin, Daniel U.
    Pancreatic islet cell antigens obtained by molecularm cloning [Текст] / Daniel U. Rabin ; Bayer Corp. - № 08/468577 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 14.12.1999
Перевод заглавия: Антигены островковых клеток поджелудочной железы, полученные путем молекулярного клонирования
Аннотация: Патентуются антигены островковых клеток (ICA) поджелудочной железы, связывающиеся с антителами сыворотки больных инсулин-зависимым (тип I) сахарным диабетом (IDDM). Белки ICA синтезируются рекомбинантными клетками бактерий, содержащими конструкции с соотв. ДНК-вставками, выделенными из островковых клеток. Полноразмерные природные и рекомбинантные ICA и их фрагменты можно использовать для иммунодиагностики IDDM, для детекции и блокирования иммуноглобулинов человека T-клеток или B-клеток, участвующих в патогенезе IDDM
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I ТИПА

ДИАГНОСТИКУМЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Bayer Corp.
Свободных экз. нет

19.
Патент 6001804 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 67/00.

    Rabin, Daniel U.
    Pancreatic islet cell antigens obtained by molecularm cloning [Текст] / Daniel U. Rabin ; Bayer Corp. - № 08/468577 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 14.12.1999
Перевод заглавия: Антигены островковых клеток поджелудочной железы, полученные путем молекулярного клонирования
Аннотация: Патентуются антигены островковых клеток (ICA) поджелудочной железы, связывающиеся с антителами сыворотки больных инсулин-зависимым (тип I) сахарным диабетом (IDDM). Белки ICA синтезируются рекомбинантными клетками бактерий, содержащими конструкции с соотв. ДНК-вставками, выделенными из островковых клеток. Полноразмерные природные и рекомбинантные ICA и их фрагменты можно использовать для иммунодиагностики IDDM, для детекции и блокирования иммуноглобулинов человека T-клеток или B-клеток, участвующих в патогенезе IDDM
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I ТИПА

ДИАГНОСТИКУМЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Bayer Corp.
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.256

   

    Prevention on beta cell dysfunction and apoptosis activation in human islets by adenoviral gene transfer of the insulin-like growth factor [Text] / N. Giannoukakis [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 23. - P2015-2022 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Предотвращение дисфункции 'бета'-клеток и активации апоптоза в островковых клетках человека посредством аденовирусного переноса гена инсулиноподобного фактора роста (IGF-I)
Аннотация: Исследовали способность переноса гена IGF-I человека in vitro в интактные островки Лангерганса поджелудочной железы человека для обеспечения их защиты от действия интерлейкина-1'альфа'. Показано, что такой перенос гена IGF-I в островки посредством аденовирусного вектора может предотвращать обусловленную интерлейкином-1'альфа' дисфункцию 'бета'-клеток, продукцию NO и индукцию запускаемого посредством Fas апоптоза. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA. Библ. 84
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1'АЛЬФА'

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I

ПЕРЕНОС ГЕНА

АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Giannoukakis, N.; Mi, Z.; Rudert, W.A.; Gambotto, A.; Trucco, M.; Robbins, P.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)