СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 237
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.302

Giardino, Ida.
Glycation-induced alterations in basic fibroblast growth factor function [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Ida Giardino, Diane Edelstein, Michael Brownlee // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P8 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Индуцированное гликолизацией изменение функции основного фактора роста фибробластов
Аннотация: Эндотелиальные кл. линии GM7373 инкубировали в течение 24 ч с 5 или 30 мМ глюкозы и выделяли интактный и гликозилированный основной фактор роста фибробластов (ОФРФ), разделение к-рых проводили путем элюирования с колонки с 1,6 и 0,4 М NaCl, соотв. Макс. способность гликозилированного ОФРФ к индукции клеточной пролиферации снижалась в присутствии глюкоза-6-фосфата и глицеральдегид-3-фосфата от 61 до 24 и 19%, соотв.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЛЮКОЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Edelstein, Diane; Brownlee, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.140

Hatanaka, M.
Autocrine and paracrine mechanism of brain oncogenesis: fibroblast growth factors and their receptors in human brain tumors [Text] / M. Hatanaka // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P18-19 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Аутокринный и паракринный механизм нейроонкогенеза: факторы роста фибробластов и их рецепторы в опухолях мозга человека
Аннотация: В Оп мозга человека определяли транскрипционную экспрессию кандидатов на роль аутокринных стимуляторов: основного (I) и кислого (II) факторов роста фибробластов. I сильно экспрессировался в 17 из 18 глиом и 20 из 22 менингиом. Экспрессия мРНК II была также хорошо выражена. мРНК I и его пептид также были локализованы В опухолевых Кл in vivo иммуногистохимически и с помощью гибридизации in situ. Нозерн анализ выявил транскрипты обеих типов генов рецепторов ФРФ: flg и bek - почти во всех пробах 18 глиом и 22 менингиом, к-рые обильно продуцировали I и II. Экспрессия РНК рецепторов ФРФ также определялась в нормальном мозге человека и оболочках мозга коровы. Уровень экспрессии генов рецепторов ФРФ в тканях Оп мозга и нормальной ткани различались незначительно. мАТ против II ингибировали рост клеточных линий глиом U-87МG и Т986 и Кл Hela, к-рые все экспрессировали I и его рецепторы. Подкожное введение этих АТ значительно подавляло развитие Оп и из этих Кл в бестимусных мышах.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ
АУТО- И ПАРАКРИННЫЙ МЕХАНИЗМ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.141

Correlation of basic fibroblast growth factor expression levels with the degree of malignancy and vascularity in human gliomas [Text] / J. A. Takahashi [et al.] // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P20 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Корреляция уровня экспрессии основного фактора роста фибробластов со степенью злокачественности и васкуляризации глиом человека
Аннотация: Иммуногистохимически изучали экспрессию основного фактора роста фибробластов (оФРФ) в ткани глиом человека. Также определяли число областей ядрышкового организатора, связываемое с увеличением степени злокачественности. оФРФ был обнаружен в 18 из 19 Оп и не определялся в нормальном мозге. Его экспрессия увеличивалась пропорционально увеличению степени злокачественности. Одновременно в Кл увеличивалось кол-во областей ядрышкового организатора. В большинстве случаев, для которых ангиографически показана сильная васкуляризация Оп, отмечен высокий уровень экспрессии оФРФ и большое к-во областей ядрышкового организатора в эндотелиальных Кл Оп.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГЛИОМА
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР
ВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, J.A.; Fukumoto, M.; Igarashi, K.; Oda, Y.; Kikuchi, H.; Hatanaka, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.131

Basic fibroblast growth factor expression in malignant colon cells [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / Z. Galzie [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P79-80 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Экспрессия основного фактора роста фибробластов в злокачественных клетках толстой кишки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galzie, Z.; Fernig, D.G.; Smith, J.A.; Kinsella, A.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.003

Stimulation of endosteal bone formation by systemic injections of recombinant basic fibroblast growth factor in rats* [Text] / Toshiyuki Nakamura [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P1276- 1284 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция формирования эндоста кости с помощью системных инъекций рекомбинантного основного фактора роста фибробластов у крыс
Аннотация: In vivo effects of basic fibroblast growth factor (bFGF) on bone formation was examined in rats. Daily systemic injections of 100 'мю'g/kg bFGF for 7 days caused a marked stimulation of endosteal bone formation in both cortical and secondary cancellous bone areas. Histological examinations revealed that the sequence of responses to the injections of bFGF consisted of three phases: an early increase in the number of preosteoblastic cells over the osteoblastic cell layer (days 1-3), recruitment of osteoblasts from preosteoblastic cells (days 3-5), and an increase in new bone formation (days 5-7). These histological changes in the endosteum correlated closely with histomorphometrical parameters of bone formation, and the endosteal mineral apposition rate was almost unaffected during the initial 4 days but was markedly enhanced after this period. Immunohistochemical examinations using antitransforming growth factor (TGF)-'бета'1 antibody demonstrated that immunostaining of preosteoblastic cells for TGF-'бета' already increased 1 day after bFGF treatment. Distribution of TGF-'бета' in osteoblasts and bone matrices began to increase on day 3, and all the osteoblasts and new bone matrices were intensively immunostained on day 7. Япония, Univ. of Tokyo Sch. of Medicine, Bunkyo-ku, Tokyo 112. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭФФЕКТ
КОСТИ
ФОРМИРОВАНИЕ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Nakamura, Toshiyuki; Hanada, Keigo; Tamura, Makoto; Shibanushi, Toshiyuki; Nigi, Hideo; Tagawa, Masahiro; Fukumoto, Seiji; Matsumoto, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.260

Soluble basic fibroblast growth factor (basic FGF) is present in maternal serum, cord serum, and amniotic fluid at term pregnancy, and is elevated in pregnancies complicated by diabetes [Text] : [Abstr.] 18th Meet. Soc. Endocrinol. (jointly with Endocrine Soc. Roy. Soc. Med.), London, 24-26, 1993 / D. J. Hill [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P28 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: В материнской сыворотке, в сыворотке пупочного канатика и в амниотической жидкости накануне родов выявляется растворимый основной фактор роста фибробластов; [его уровень] повышен при беременности, осложненной диабетом

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
УРОВЕНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hill, D.J.; Caddell, C.; Kilkenny, D.; Tevaarwerk, G.J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.126

Interaction of basic fibroblast growth factor (FGF-2) with nonresponsive HeLa cells [Text] / Leila Gannoun-Zaki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P375-382 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимодействие основного фактора роста фибробластов (FGF-2) с не отвечающими [на него] клетками HeLa
Аннотация: Human HeLa adenocarcinoma cells did not respond to basic fibroblast growth factor (bFGF оr FGF-2) but did bind the same amount of bFGF as responsive Chinese hamster lung fibroblasts (CCL 39). Heparitinase II treatment of HeLa and CCL 39 cells resulted in a decrease of bFGF binding by 96 and 57%, respectively, indicating that heparan sulfate molecules were involved in bFGF binding. On HeLa cells, bFGF bound to a single family of low-affinity sites. Cross-linking experiments of {1}{2}{5}I-bFGF to HeLa cells yielded several labeled complexes. Cell-associated {1}{2}{5}I-bFGF was internalized in both cell types either by high-affinity receptors and heparitinase-sensitive sites in CCL 39 cells or by heparitinase-sensitive binding sites only in HeLa cells. The binding of bFGF to nonresponsive HeLa cells and its internalization via a family of heparitinase-sensitive binding sites might illustrate other functions of bFGF unrelated to cell proliferation. Франция, Lab. C. R. R. E. T., INSERM CJF 9014, Univ. Paris XII-Val de Marne, 94010 Creteil. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gannoun-Zaki, Leila; Pieri, Isabelle; Badet, Josette; Barritault, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.364

Basic fibroblast growth factor is cardioprotective in ischemia-reperfusion injury [Text] / Raymond R. Padua [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 143, N 2. - P129-135 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов является кардиопротектором при ишемически-реперфузионном повреждении
Аннотация: Global ischemia was simulated by interruption of flow for 60 min. Recovery of developed force of contraction (DF), recorded after reestablishment of flow for 30 min, reached 63.8'+-'1.5% and 96.5'+-'3.5% of preischemic levels in control and bFGF-treated hearts (10 'мю'g/heart), respectively, indicating that bFGF induced significantly improved recovery of mechanical function. Recoveries of the rates of contraction or relaxation were also significantly improved in bFGF-treated hearts. Extent of myocardial injury, assessed by determination of phosphocreatine kinase in the effluent, was reduced as a result of bFGF treatment. Канада, Univ. of Manitoba 351 Tache Avenue, Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОКРАТИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Padua, Raymond R.; Sethi, Rajat; Dhalla, Naranjan S.; Kardami, Elissavet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.174

Perkins, Linda A.
Basic fibroblast growth factor (bFGF) increases the survival of embryonic and postnatal basal forebrain cholinergic neurons in primary culture [Text] / Linda A. Perkins, Lisa D. Cain // Int. J. Dev. Neurosci. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P51-61 . - ISSN 0736-5748
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов (bFGF) увеличивает выживание эмбриональных и постнатальных холинергических нейронов базального переднего мозга в первичной культуре
Аннотация: Основный фактор роста фибробластов (I) содержится в высоких конц-иях в ЦНС. I является митогеном для глии и влияет на развитие и выживание специфических популяций нейронов. Исследовали влияние I на выживание эмбриональных и постнатальных холинергических нейронов (ЭН и ПН), культивируемых с высокой или низкой плотностью в присутствии или без глии. I в конц-иях 50 и 100 нг/мл увеличивал выживание ЭН при их высокой плотности. Этот эффект наблюдался только в присутствии глии. Меньшие конц-ии I (10 и 20 нг/мл) не влияли на выживание нейронов. I при всех конц-иях увеличивал кол-во клеток, положительных к глиальному фибриллярному кислому белку (II), в культурах с высокой плотностью ЭН. В культурах с низкой плотностью ЭН выживание увеличивалось при 20-100 нг/мл I. Кол-во II-положительных клеток в культурах с низкой плотностью также увеличивалось при всех конц-иях I. Подобно культурам с низкой плотностью ЭН, в культурах с ПН (2-й постнатальный день) выживание ПН увеличивалось в присутствии глии при конц-иях I 20, 50 и 100 нг/мл. Как и в культурах ЭН, I при всех конц-иях влиял на постнатальную глию. Т. обр., высокие конц-ии I могут влиять на выживание холинергических нейронов посредством стимуляции и увеличения глии, к-рая может продуцировать факторы, необходимые для выживания нейронов. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ВЫЖИВАНИЕ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВОЗРАСТ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cain, Lisa D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.197

Insulin stimulates the expression of basic fibroblast growth factor in rat brown adipocyte primary culture [Text] / Hitoshi Yamashita [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P8-13 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Инсулин стимулирует экспрессию основного фактора роста фибробластов в первичной культуре бурых адипоцитов крыс
Аннотация: Из межлопаточного бурого жира взрослых самцов крысы получали первичные культуры предшественников бурых адипоцитов (ПБА). Инсулин стимулировал пролиферацию ПБА и усиливал экспрессию в них мРНК основного фактора роста фибробластов (оФРФ) и родственных белков. Пролиферация культивируемых клеток эндотелия, капилляров не стимулировалась инсулином, но в модельной системе ангиогенеза с фрагментами микрососудов в ПБА из бурой жировой ткани инсулин стимулировал рост капилляров in vitro. Обсуждают возможную роль усиления синтеза оФРФ в ПБА под влиянием инсулина в гиперплазии бурой жировой ткани, включая образование новых капилляров. Япония, Dep. Hygiene, Nat. Defense Med. Coll., Tokorozava 359. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Hitoshi; Oh-ishi, Shuji; Kizaki, Takako; Nagasawa, Junici; Saitoh, Daizoh; Ohira, Hoshinobu; Ohno, Hideki

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.447

Effect of topical basic fibroblast growth factor on the healing of chronic diabetic neuropathic ulcer of the foot [Text] / Jean-Louis Richard [et al.] // Diabetes Care. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P64-69 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Эффект топического базисного фактора роста фибробластов на заживление хронической диабетической нейротрофической язвы стопы
Аннотация: В сроки до 11 недель наблюдения проводилось лечение хронических язв подошвы у 17 больных диабетом. Применение топического рекомбинантного базисного роста фактора роста фибробластов в сравнении с плацебо преимуществ не имело. По-видимому использование только одного указанного фактора недостаточно для стимуляции регенерации язв. Франция, Service de Med. Dietetique et Diabetol., Centre Med., 30240 Le Grau du Roi. Табл. 3. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
СТОПА
ЯЗВА ТРОФИЧЕСКАЯ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Richard, Jean-Louis; Paper-Richard, Claire; Daures, Jean-Pierre; Clouet, Sophie; Vannereau, Denyse; Bringer, Jacques; Rodier, Mihcel; Jacob, Claudine; Comte-Bardonnet, Martine

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.475

Insulin stimulates the expression of basic fibroblast growth factor in rat brown adipocyte primary culture [Text] / Hitoshi Yamashita [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P8-13 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Инсулин стимулирует экспрессию основного фактора роста фибробластов в первичной культуре бурых адипоцитов крыс
Аннотация: Из межлопаточного бурого жира взрослых самцов крысы получали первичные культуры предшественников бурых адипоцитов (ПБА). Инсулин стимулировал пролиферацию ПБА и усиливал экспрессию в них мРНК основного фактора роста фибробластов (оФРФ) и родственных белков. Пролиферация культивируемых клеток эндотелия, капилляров не стимулировалась инсулином, но в модельной системе ангиогенеза с фрагментами микрососудов в ПБА из бурой жировой ткани инсулин стимулировал рост капилляров in vitro. Обсуждают возможную роль усиления синтеза оФРФ в ПБА под влиянием инсулина в гиперплазии бурой жировой ткани, включая образование новых капилляров. Япония, Dep. Hygiene, Nat. Defense Med. Coll., Tokorozava 359. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Hitoshi; Oh-ishi, Shuji; Kizaki, Takako; Nagasawa, Junici; Saitoh, Daizoh; Ohira, Hoshinobu; Ohno, Hideki

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.141

T lymphocytes that infiltrate tumors and atherosclerotic plaques produce heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor and basic fibroblast growth factor: A potential pathologic role [Text] / George E. Peoples [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 14. - P6547-6551 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: T-лимфоциты, инфильтрирующие опухоли и атеросклеротические бляшки, продуцируют гепарин-связывающий фактор, родственный фактору роста эпидермиса, и основный фактор роста фибробластов. Потенциальная физиологическая роль
Аннотация: Выделили препараты T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоли яичников и молочной железы и атеросклеротические бляшки человека. Показали, что лимфоциты и из опухолевой и из атеросклеротической тканей продуцируют in vitro фактор роста, родственный гепарин-связывающему фактору роста эпидермиса, и основный фактор роста фибробластов. Синтез этих факторов роста в лимфоцитах был продемонстрирован также in vivo при гистохимическом анализе опухолевых и атеросклеротических тканей. Показали, что факторы роста, выделенные из инфильтрирующих опухоли и атеросклеротические бляшки эритроцитов, стимулируют in vitro опухолевые клетки и гладкомышечные клетки сосудов, а основный фактор роста фибробластов обладает, кроме того, ангиогенным действием. Т. обр. инфильтрирующие T-лимфоциты могут играть критическую роль в гиперплазии гладкомышечных клеток сосудов и в поддержании опухолевой прогрессии благодаря прямой стимуляции опухолевых клеток и стимуляции ангиогенеза. США, Dep. Surg., Div. Surg. Oncol., Brigham and Women's Hosp., Harward Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РОДСТВЕННЫЕ
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СИНТЕЗ
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Peoples, George E.; Blotnick, Srully; Takahashi, Kazue; Freeman, Michael R.; Klagsbrun, Michael; Eberlein, Timothy J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.25

Tsai, Pei-San.
Basic fibroblast growth factor is a neurotropic factor in GT1 gonadotropin-releasing hormone neuronal cell lines [Text] / Pei-San Tsai, Sabine Werner, Richard I. Weiner // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3831-3838 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов представляет собой нейротропный фактор в линиях содержащих гонадолиберин нейронов GT1
Аннотация: В работе использовали линии гонадолиберин-содержащих нейронов GT1. Добавление основного фактора роста фибробластов (оФРФ) в культуру клеток GT1-7 до конц-ии 2 или 10 нг/мл в среде без сыворотки индуцирует рост нейритоподобных отростков и повышает жизнеспособность нейронов без стимуляции синтеза в них ДНК. Показали, что клетки GT1 синтезируют рецепторы ФРФ типа 1 и 3 и воздействие оФРФ на рецепторы ФРФ стимулирует устойчивое фосфорилирование по тирозину МАР-киназ с мол. м. 42 и 44 кД, сопровождающееся их активацией. Клетки GT1-1 и GT1-7 экспрессируют также незначительное кол-во оФРФ, к-рый, т. обр., является нейротропным фактором для клеток GT1. США, Reproduct. Endocrynol. Ctr., Dep. Obstetrics, Gynecol. and Reproduct. Sci., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВЛИЯНИЕ
ГОНАДОЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
РОСТ
ЛИНИИ КЛЕТОК GT1

Доп.точки доступа:
Werner, Sabine; Weiner, Richard I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.168

Regulation of bFGF gene expression and subcellular distribution of bFGF protein in adrenal medullary cells [Text] / Michal K. Stachowiak [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P203-223 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена основного фактора роста фибробластов (оФРФ) и субклеточное распределение белка оФРФ в клетках мозгового слоя надпочечников
Аннотация: При вестерн-блотинге белков культивируемых клеток мозгового слоя надпочечников крупного рогатого скота обнаружили три изоформы основного фактора роста фибробластов (оФРФ) с мол. массами 18, 23 и 24 кД. Содержание всех изоформ оФРФ увеличивалась при стимуляции никотиновых холинорецепторов или рецепторов ангиотензина 11 клеток, а также при прямой стимуляции аденилатциклазы или протеинкиназы С. Распределение новообразованных изоформ оФРФ между ядрами и цитоплазмой зависело от пути активации их синтеза посредством цАМФ или посредством протеинкиназы C. Накоплению изоформ оФРФ в клетках предшествовало накопление кодирующих их мРНК. При трансфекции клеток репортерным геном под контролем промотора гена оФРФ человека установили различные участки промотора, отвечающие на протеинкиназу C и на цАМФ. Стимуляция транскрипции мРНК оФРФ сопровождалась дифференциальным накоплением различных изоформ оФРФ, что указывает на существование дополнительных посттранскрипционных механизмов регуляции экспрессии оФРФ. США, Barrow Neurol. Inst., Lab. Mol. Neurobiol., Phoenix, AZ 85013. Библ. 96

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИЗОФОРМЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Stachowiak, Michal K.; Moffett, John; Joy, Anna; Puchacz, Elzbieta; Florkiewicz, Robert; Stachowiak, Ewa K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.174

Tsai, Pei-San.
Basic fibroblast growth factor is a neurotropic factor in GT1 gonadotropin-releasing hormone neuronal cell lines [Text] / Pei-San Tsai, Sabine Werner, Richard I. Weiner // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3831-3838 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов представляет собой нейротропный фактор в линиях содержащих гонадолиберин нейронов GT1
Аннотация: В работе использовали линии гонадолиберин-содержащих нейронов GT1. Добавление основного фактора роста фибробластов (оФРФ) в культуру клеток GT1-7 до конц-ии 2 или 10 нг/мл в среде без сыворотки индуцирует рост нейритоподобных отростков и повышает жизнеспособность нейронов без стимуляции синтеза в них ДНК. Показали, что клетки GT1 синтезируют рецепторы ФРФ типа 1 и 3 и воздействие оФРФ на рецепторы ФРФ стимулирует устойчивое фосфорилирование по тирозину МАР-киназ с мол. м. 42 и 44 кД, сопровождающееся их активацией. Клетки GT1-1 и GT1-7 экспрессируют также незначительное кол-во оФРФ, к-рый, т. обр., является нейротропным фактором для клеток GT1. США, Reproduct. Endocrynol. Ctr., Dep. Obstetrics, Gynecol. and Reproduct. Sci., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ВЛИЯНИЕ
ГОНАДОЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
РОСТ
ЛИНИИ КЛЕТОК GT1

Доп.точки доступа:
Werner, Sabine; Weiner, Richard I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.507

Protein kinase C-dependent down-regulation of basic fibroblast growth factor (FGF-2) receptor by phorbol ester and epidermal growth factor in porcine granulosa cells [Text] / Rei Asakai [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3470-3479 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Зависимая от протеинкиназы C понижающая регуляция рецепторов основного фактора роста роста фибробластов (оФРФ) эфирами форбола и фактором роста эпидермиса в гранулезных клетках свиньи
Аннотация: Восьмичасовая обработка культивируемых гранулезных клеток фолликулов свиньи форбол-12-миристат-13-ацетатом (I) сокращала кол-во рецепторов оФРФ в этих клетках на 'ЭКВИВ'80%. Присутствие в культуральной среде диацилглицерина подавляло функциональную активность данных рецепторов. Препарат GF109203X (II), ингибитор протеинкиназы С, полностью предотвращал эффекты, вызываемые I и II. Япония, Med. Res. Inst., Tokyo Med. and Dental Univ. Tokyo. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.02
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Asakai, Rei; Akita, Yoshiko; Tamura, Kazuhiro; Kenmotsu, Naoko; Aoyama, Yasunori

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.308

Transforming growth factor-'бета'1 increases internalization of basic fibroblast growth factor by smooth muscle cells: Implication of cell-surface heparan sulphate proteoglycan endocytosis [Text] / Eliane Berrou [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 311, N 2. - P393-399 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста 'бета'1 повышает интернализацию основного фактора роста фибробластов: вовлечение эндоцитоза гепарансульфатных протеогликанов клеточной поверхности

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТНЫЕ
ЭНДОЦИТОЗ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Berrou, Eliane; Quarck, Rozenn; Fontenay-Roupie, Michaela; Levy-Toledano, Sylviane; Tobelem, Gerard; Bryckaert, Marijke

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.128

Regulation of bFGF gene expression and subcellular distribution of bFGF protein in adrenal medullary cells [Text] / Michal K. Stachowiak [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P203-223 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена основного фактора роста фибробластов (оФРФ) и субклеточное распределение белка оФРФ в клетках мозгового слоя надпочечников
Аннотация: При вестерн-блотинге белков культивируемых клеток мозгового слоя надпочечников крупного рогатого скота обнаружили три изоформы основного фактора роста фибробластов (оФРФ) с мол. массами 18, 23 и 24 кД. Содержание всех изоформ оФРФ увеличивалась при стимуляции никотиновых холинорецепторов или рецепторов ангиотензина 11 клеток, а также при прямой стимуляции аденилатциклазы или протеинкиназы С. Распределение новообразованных изоформ оФРФ между ядрами и цитоплазмой зависело от пути активации их синтеза посредством цАМФ или посредством протеинкиназы C. Накоплению изоформ оФРФ в клетках предшествовало накопление кодирующих их мРНК. При трансфекции клеток репортерным геном под контролем промотора гена оФРФ человека установили различные участки промотора, отвечающие на протеинкиназу C и на цАМФ. Стимуляция транскрипции мРНК оФРФ сопровождалась дифференциальным накоплением различных изоформ оФРФ, что указывает на существование дополнительных посттранскрипционных механизмов регуляции экспрессии оФРФ. США, Barrow Neurol. Inst., Lab. Mol. Neurobiol., Phoenix, AZ 85013. Библ. 96

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИЗОФОРМЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Stachowiak, Michal K.; Moffett, John; Joy, Anna; Puchacz, Elzbieta; Florkiewicz, Robert; Stachowiak, Ewa K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.42

Phenotypic and cell cycle properties of human oligodendrocytes in vitro [Text] / Subashini Prabhakar [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 672, N 1-2. - P159-169 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристики фенотипов и клеточных циклов олигодендроцитов человека in vitro
Аннотация: The remyelination, albeit limited, which occurs at the lesion sites in the central nervous in multiple sclerosis has been attributed to both myelin production by previously myelinating cells and to precursor cells which mature into myelin-producing cells. Oligodendrocyte (OL) number may be increased at the periphery of the lesions. In this study, we assessed the state of maturation and cell cycle-dependent properties of OLs derived from surgically resected adult human cerebral cortex specimens. In G-day-old OL cultures, a small proportion of cells (14.1'+-'3.5%: range 4-24%) expressed an immature phenotype, defined as A007{+}:myelin basic protein (MBP)-negative. Using lack of statin expression as an index of cells exiting the G0 phase of the cell cycle, we observed that 4.6'+-'1.6% of A007{+} cells, but only rare MBP{+} cells (0.4'+-'1.8%) were non-reactive with the anti-statin antibody, S44. The proportion of non-statin-reactive cells was not affected by treatment with basic fibroblast growth factor (bFGF), platelet-derived growth factor (PDGF) or insulin-like growth factor (IGF). The oligodendrocytes did not incorporate BrdU during a 48-h pulse and did not immunoreact with Ki-67 antibody. In 4-week-old cultures, we found that all A007{+} cells were also MBP{+} and that 99.5'+-'0.7% were statin-positive. Exposing 4-week-old OLs to conditions of serum deprivation or to 1,000 units/ml of recombinant human TNF-'бета' for 4 days induced nuclear fragmentation in a high proportion (70%) of cells, as measured by a TUNEL technique; in these cultures, a similarly high proportion of cells were non-immunoreactive with anti-statin antibody

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СТАТИН
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prabhakar, Subashini; D'Souza, Sameer; Antel, Jack p.; McLaurin, JoAnne; Schipper, Hyman M.; Wang, Eugenia

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска