СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 524
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.215

Multiple DNA elements responsible for transcriptional regulation of the ornithine decarboxylase gene by protein kinase A [Text] / M. S. Abrahamsen [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - P18866-18873 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Множественные элементы ДНК, участвующие в регуляции транскрипции гена орнитиндекарбоксилазы протеинкиназой а
Аннотация: На клетках (Кл) надпочечника крысы (клон А3 линии Y1), трансфицированных слитыми конструкциями с элементами промоторной зоны гены орнитиндекарбоксилазы (ОДК) и геном-репортером САТ, исследовали механизмы активации транскрипции с промотора гена ОДК протеинкиназой А (ПК). Идентифицированы две цисрегуляторные ПС гена ОДК (позиции -48 и +95 от старта транскрипции), обозначенные CRE2 и CRE3, к-рые имеют структуру консенсусного элемента р-ции на цАМФ. Футпринтингом с ДНКазой 1 показано, что CRE2, TATAбокс и GC-бокс промотора гена ОДК связывают ядерные белки и это взаимодействие подавляется сайт-адресными мутациями. Иммунохимич. анализом показано, что CRE2 связывает белок CREB. США, Dep. Biochem., Univ., Seattle, WA 98195. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЕНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЭЛЕМЕНТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ
РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ
КЛЕТКИ ЛИНИИ Y1

Доп.точки доступа:
Abrahamsen, M.S.; Li, R-S.; Dietrich-Goetz, W.; Morris, D.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.220

Tome, Margaret E.
Consequences of aberrant ornithine decarboxylase regulation in rat hepatoma cells [Text] / Margaret E. Tome, Steven M. Fiser, Eugene W. Gerner // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 158, N 2. - P237- 244 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Последствия аберрантной регуляции орнитиндекарбоксилазы в клетках гепатомы крысы
Аннотация: В клетках (Кл) DH23А, устойчивых к 'альфа'-дифторметилорнитину (DFMO), обнаружена высокая конц-ия стабильной орнитиндекарбоксилазы (ОDC). В отсутствии DFMO происходит накопление путресцина, оказывающего цитостатич. действие и вызывающего гибель Кл. Механизм цитотоксич. действия путресцина остается неясным. Предполагают, что снижение конц-ии ODC необходимо для предотвращения накопления токсич. конц-ий путресцина. США, Dep. Radiation Oncology, Arizona Health Sci. Ctr., Univ. Arizona, Tucspn, Arizona 85724. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АБЕРРАНТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПУТРЕСЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
КЛЕТКИ DH23А

Доп.точки доступа:
Fiser, Steven M.; Gerner, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.337

Temporally incoherent magnetic fields mitigate the response of biological systems to temporally coherent magnetic fields [Text] / T. A. Litovitz [et al.] // Bioelectromagnetics. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P399-409 . - ISSN 0197-8462
Перевод заглавия: Временно непоследовательные магнитные поля уменьшают ответ биологических систем на временно последовательные магнитные поля
Аннотация: Экспериментальное тестирование результата суперпозиции полей проводили с помощью биологического маркера - двукратное увеличение активности ОДС (Ornithine decarboxylase) в клетках L 929 мышей. Некогерентное магнитное шумовое поле с частотами от 30 до 90 Гц накладывали на 60 Гц 10 мкТ магнитное поле в течение 4 ч на протяжении 6 мес. При этом ОДС активность была равна контрольному уровню. Заключили, что наложение некогерентных магнитных полей может блокировать повышение ОДС активности, вызванной действием когерентного поля, если сила некогерентного поля будет равна или больше, чем когерентного поля. Если снижали силу некогерентного поля, то ОДС активность увеличивалась. Полное ОДС повышение получали в случае, когда rms величина от ЕМ поля была меньше, чем 1/10 величины когерентного поля. США, Vitreous State Lab., The Catholic Univ. of America, Washington. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
БИОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Litovitz, T.A.; Krause, D.; Montrose, C.J.; Mullins, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.074

A comparison of the effects of estradiol and 2- and 4-hydroxyestradiol on uterine ornithine decarboxylase activity in immature rats [Text] / Hiroshi Kogo [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 61, N 1. - P65-67 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнительная оценка влияния эстрадиола, 2- и 4-гидрооксиэстрадиола на активность орнитиндекарбоксилазы матки у неполовозрелых крыс
Аннотация: Неполовозрелым крысам Wistar эстрадиол (I), 2-гидроксиэстрадиол (II) или 4-гидроксиэстрадиол (III) вводили в дозе 1 мкг подкожно или в дозе 25 нг в правый рог матки. По степени повышения активности орнитиндекарбоксилазы матки вводимые вещества располагались в такой последовательности: III'='III. При инъекции I в правый рог матки повышение активности фермента отмечали не только в этом, правом, но и (на 40% меньше) в левом роге матки, тогда как стимулирующий эффект II или III при их введении в правый рог матки ограничивался только пределами данного рога. Япония, Dep. of Pharmacology, Tokyo College of Pharmacy, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКСИЭСТРАДИОЛ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МАТКА
НЕПОЛОВОЗРЕЛЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kogo, Hiroshi; Johnson, Donald C.; Dey, Sudhansu K.; Takeo, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.015

Shayovits, Anat.
Immunohistochemical detection of ornithine decarboxylase in individual cells: potential application for in vitro chemosensitivity assays [Text] / Anat Shayovits, Uriel Bachrach // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P607-611 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление активности орнитиндекарбоксилазы в отдельных клетках. Потенциальная возможность использования хемочувствительного метода для определения in vitro
Аннотация: Орнитиндекарбоксилаза (I) является ферментом, лимитирующим скорость биосинтеза полиаминов и поэтому может служить маркером пролиферативных процессов. Наличие I в отдельных клетках (Кл) может быть определено количественно с помощью иммунофлуоресцентного метода. Присутствие I констатировано в культурах карциномы человека линии KB-3-1 как в присутствии, так и в отсутствие лекарственных препаратов. Винбластин, ингибирующий рост Кл, вызывает исчезновение I из Кл. В то же время I обнаруживается в культурах Кл, резистентных к лекарственным препаратам независимо от того, добавлен к культуре винбластин или нет. Фибробласты NJH3Т3, трансформированные с Ha-ras-онкогеном, также содержат I. I исчезает из этих Кл, если обработать их циклогексимидом, ингибирующим пролиферацию Кл. Приведенные экспериментальные данные дают основание полагать, что I может быть выявлена в отдельных Кл с помощью иммунофлуоресцентного метода. Израиль, Hebrew Univ., Hadassah Medical School, Jerusalem 91010. Библ. 31.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Bachrach, Uriel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.119

Effect of glucagon and insulin administration on the inhibition of liver regeneration by acute ethanol treatment after partial hepatectomy in rats [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / M. Imano [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P20 А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние глюкагона и инсулина на ингибирование регенерации печени после частичной гепатэктомии у крыс при остром воздействии этанола
Аннотация: Введение крысам этанола (I) в дозе 3 г/кг за 1 ч до частичной гепатэктомии приводило через 4 ч к торможению активности орнитиндекарбоксилазы (ОД) оставшейся паренхимы печени на 40%. Введение глюкагона (100 мкг/кг п/к) после гепатэктомии частично предотвращало ингибиторное влияние I на активность ОД. Инсулин (0,15 ед/кг) не влиял на ингибиторное действие I. Введение глюкагона способствовало также повышению в печени содержания путресцина, пониженного после введения I. Делают вывод о тормозящем влиянии I на регенерацию печени. Япония, Osaka City Univ. Med. School, Osaka 545.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕРАЦИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЛЮКАГОН
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Imano, M.; Tanaka, T.; Monna, T.; Nishiguchi, S.; Kuroki, T.; Otani, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.061

Cancer Chemopreventive 3-Substituted-4-oxoretinoic Acids [Text] / Y.Fulmer Shealy [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 19. - P3051- 3056 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3-замещенная 4-оксоретиноевые кислоты, предотвращающие рак
Аннотация: Путем алкилирования диенолата Li с хорошим выходом м. б. осуществлено введение заместителей в 3 положение 4-оксоретиноевой кислоты. Второй заместитель также м. б. введен, но при этом 3,3-дизамещенные 4-оксоретиноаты получали с низким выходом. Получены доказательства низкой скорости алкилирования в позиции (С-14) эфирной группы. Нек-рые из этих аналогов 4-оксоретиноевых кислот проявили высокую активность в тесте in vivo - подавляли активность орнитиндекарбоксилазы и рост папилломы кожи мышей, индуцированной ДМБА. США, Southern Res. Inst., South, Birmingham, AL 35255- 5305. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОКСОРЕТИНОЕВЫЕ КИСЛОТЫ 3-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shealy, Y.Fulmer; Hosmer, Carla A.; Riordan, James M.; Wille, John W.; Rogers, Tina S.; Hill, Donald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.99

Rapid exchange of subunits of mammalian ornithine decarboxylase [Text] / Catherine S. Coleman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3155-3158 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Быстрый обмен субъединиц в орнитиндекарбоксилазе млекопитающих
Аннотация: Исследовали субъединичную структуру мутантных форм L-орнитиндекарбоксилазы (ОД) мыши, полученных сайт-адресованным мутагенезом и выделенных в форме рекомбинантных белков, к-рые характеризуются снижением каталитической активности. Мутантные субъединицы (СЕ) ОД синтезировали в сопряженной бесклеточной системе транскрипции-трансляции и смешивали с ОД дикого типа. Показано, что активность ОД необходима для ассоциации СЕ и образования димеров, содержащих 2 активных центра. В образовании активных центров участвуют остатки Lys-69, Lys-169 и His-197 одной из CE и Cys-360 другой CE. При смешивании нормальных и мутантных СЕ с ОД-димером происходит быстрый обмен СЕ при физиол. условиях без добавления хаотропных в-в США, Dep. Cell., Mol. Physiol., Milton S. Hershey Med. Ctr, Univ. Coll. Med., POB 850, Hershey, PA 17033. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ОБМЕН
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Coleman, Catherine S.; Stanely, Bruce A.; Viswanath, Rukmani; Pegg, Anthony E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.044

Risk analysis of carcinogenesis in the remnant stomach with measurement of ornithine decarboxylase activity [Text] / Y. Kitao [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 1. - P22-24 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Анализ риска канцерогенеза в остатке желудке путем измерения активности орнитиндекарбоксилазы
Аннотация: В качестве биомаркера опухолегенной активности в остатке желудка крыс и человека после гастрэктомии измерена активность орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Гастрэктомия крыс Wistar посредством метода Billroth I вызывала существенно высокую индукцию ОДК, а посредством метода Billroth II - еще большую. У людей активность ОДК в остаточной раковой ткани желудка, нормальной выросшей слизистой оперированных методом Billroth II раковых и нераковых больных была существенно выше, чем в нормальной слизистой желудка без гастроэктомии. Активность ОДК остатка слизистой желудка без рака после метода Billroth II была значительно выше, чем после метода Billroth I. Риск канцерогенности в остатке желудка высок, особенно после метода Billroth II. Япония, First Dept. of Surgey, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto City. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РАК
РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МАРКЕРЫ
ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЖЕЛУДОК
ОСТАТОК ПОСЛЕ ГЕПАТЕКТОМИИ

Доп.точки доступа:
Kitao, Y.; Yamane, T.; Kikuoka, N.; Matsumoto, H.; Oya, K.; Inagake, M.; Takahashi, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.386

Worth, Laura L.
Phosphorylation of ornithine decarboxylase at both serine and threonine residues in the ODC-overproducing, Abelson virus-transformed RAW264 cell line [Text] / Laura L. Worth, Barbara J. Cochran, Mari K. Haddox // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3967-3970 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фосфорилирование орнитиндекарбоксилазы (ОДК) как по сериновым, так и по треониновым группам в сверхпродуцирующей ОДК линии клеток RAW264 трансформированной вирусом Абельсона
Аннотация: Expression of ornithine decarboxylase (ODC), the initial enzyme in polyamine biosynthesis, is essential for cell growth. The Abelson virustransformed, murine macrophagederived RAW264 cell line overexpresses ODC activity and enzyme protein at a level 100-1000-fold greater than in normal cells. Expression of ODC was completely dependent on extracellular stimulants and followed a temporally discrete pattern similar to that in normal cells. ODC was present in RAW264 cells as two major and one minor isoelectric forms. Analysis of ODC isolated from [{3}{2}P]orthophosphate metabolically radiolabeled cells demonstrated that the basic isoelectric enzyme form was unphosphorylated, the two more acidic forms were phosphorylated, and both phosphoserine and phosphothreonine residues were present in the phosphorylated ODC. Therefore, in the RAW264 cell line, ODC is overexpressed and phosphorylated at multiple sites on the enzyme molecule. США, Dept. Pharmacology, The Univ. Texas Med. Sch. Houston, TX 77225. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
RAW264
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cochran, Barbara J.; Haddox, Mari K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.449

Collaco-Moraes, Yolanda.
Differential effects of dexamethasone on the induction of c-fos, zif-268 and ornithine decarboxylase by excitotoxin [Text] / Yolanda Collaco-Moraes, Belleroche Jacqueline S. De // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 151S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Дифференциальные эффекты дексаметазона на индукцию [генов] c-fos, zif-268 и орнитиндекарбоксилазы при токсическом действии возбуждающей аминокислоты
Аннотация: После внутримозговой инъекции 1 мкг каината, индуцирующего апоплексический удар регистрировали в коре головного мозга уровни мРНК обоих предранних генов и оритиндекарбоксилазы (ODC). Через 8 ч (время максим. индукции), дексаметазон (2 мг/кг) снижал уровень мРНК c-fos на 59-65%, а при конц-ии 10 мг/кг - и мРНК ODC. Снижение индукции мРНК zif-268 происходит при 30 мг/кг десаметазона, что указывает на различные механизмы регуляции. Кратко обсуждают участие глюкортикоидов и их рецепторов в ответе предранних генов. Великобритания, Dep. Biochem., Charing Cross and Westminster Med. Sch., London ?W6 8RF. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ C-FOS/ZIF-268
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ДЕКСАМЕТАЗОН
МОЗГ

Доп.точки доступа:
De, Belleroche Jacqueline S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.197

Anagnostopoulos, C.
Allosteric activation by nucleotides of the inactive by phosphatase ornithine dicarboxylase of Escherichia coli [Text] / C. Anagnostopoulos, T. Choli, D. A. Kyriakidis // Biochem. Int. - 1992. - Vol. 27, N 6. - P991-1000 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Аллостерическая активация нуклеотидами инактивированной фосфатазой орнитиндекарбоксилазы из Escherichia coli
Аннотация: Из трансформированных плазмидами клеток E. coli выделена орнитиндекарбоксилаза (I, КФ 4.1.1.17) в гомогенном состоянии, что показано методами ПААГ-электрофореза и аминокислотного анализа. В отличие от нативной I, активируемой под действием ATP, CTP, GTP и UTP (все в конц-ии 1 мМ), рекомбинантная I активируется только при добавлении GTP или UTP в тех же концентрациях. При обработке щелочной фосфатазой рекомбинантная I инактивируется, но может быть реактивирована низкими конц-иями (1-10 мкМ) GTP или UTP. Аллостерическая активация дефосфорилированной I этими нуклеотидами может, по мнению авт., играть важную роль в физиологической регуляции фермента в клетках. Греция, Lab. Biochem., Faculty Chem., Aristotelian Univ., Thessaloniki 54006. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНАКТИВИРОВАННАЯ
ФОСФАТАЗЫ
НУКЛЕОТИДЫ
АКТИВАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Choli, T.; Kyriakidis, D.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.09-04И1.097

Watts, Stephen A.
Elevated ornithine decarboxylase activity and polyamine levels during early development in the brine shrimp Artemia franciscana [Text] / Stephen A. Watts, Kara J. Lee, George B. Cline // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 5. - P426-431
Перевод заглавия: Повышение активности орнитиндекарбоксилазы и уровней полиаминов в ходе раннего развития Artemia franciscana
Аннотация: Сухие цисты артемии помещали в воду на 2-18 ч, а затем определяли в них активность орнитиндекарбоксилазы (ОДК) и содержание полиаминов, белков и нуклеиновых к-т. ОДК участвует в синтезе полиаминов из орнитина. Содержание РНК и ДНК остается в ходе развития примерно постоянным, отношение РНК : ДНК=8-10. Активность ОДК в первый час падает, затем 7 ч быстро растет и еще растет перед выходом науплиев. В первые 8 ч развития уровень полиаминов стабилен, затем растет параллельно с ростом активности ОДК. США, Dep. of Biology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294-1170. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.29
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
ARTEMIA FRANCISCANA (BRANCH.)
РАННЕЕ РАЗВИТИЕ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ПОЛИАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Kara J.; Cline, George B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.171

Secretin inhibits induction of ornitine decarboxylase activity by gastrin in duodenal mucosa and IEC-6 cells [Text] / J. -Y. Wang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - PG276-G284 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Секретин тормозит индукцию орнитиндекарбоксилазы гастрином в слизистой 12-перстной кишки и в клетках IEC-6
Аннотация: Орнитиндекарбоксилаза (ОД; КФ 4.1.1.17) катализирует первую стадию биосинтеза полиаминов и увеличение активности ОД - один из первых признаков пролиферации клеток. Исследовали регуляцию активности ОД в соскобах слизистой ДПК крыс (предварительно голодавших 22 ч) и в культуре клеток IEC-6 (клетки крипт кишечника крыс). Добавление гастрина (I) в 3-4,3 раза увеличивало активность ОД в слизистой, причем добавление секретина (II) не влияло на базальный уровень ОД, но полностью снимало гастриновую индукцию фермента. Фактор роста эпидермиса и прием пищи также повышали активность ОД, но в этом случае II не снимал этого увеличения. В культуре клеток IEC-6 активность ОД значительно возрастала после добавления I, а также диализованной эмбриональной бычьей сыворотки, ростового фактора и аспарагина. Добавление II в дозах 10{-}{1}{0}-10{-}{6} М приводило к выраженному линейному торможению индукции ОД, причем это сопровождалось торможением экспрессии гена, кодирующего ОД. Обсуждаются механизмы индукции и торможения индукции ОД посредством I и II соотв. США, Univ. of Tennessee College of Medicine, Memphis, TN 38163. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН
СЕКРЕТИН
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Wang, J.-Y.; McCormack, S.A.; Viar, M.J.; Johnson, L.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.070

Влияние координационных соединений цинка на активность орнитиндекарбоксилазы, некоторые свойства ядерного хроматина и рост перевивных опухолей у мышей [Текст] / В. А. Шляховенко [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 210-214 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучено действие 10 координационных соединений цинка, содержащих различное количество аминов и других соединений в координационной сфере, на некоторые показатели метаболизма опухолевых клеток и рост перевивных опухолей у мышей. Показано, что эти соединения в различной степени ингибируют активность орнитиндекарбоксилазы, увеличивают активность рибонуклеаз и изменяют прочность ДНК-белковых связей ядерного хроматина опухолевых клеток. Соединения оказывают токсическое действие на опухолевые клетки в концентрации 10{-}{5}-10{-}{6} М, которое проявляется в различной степени в зависимости от структуры соединения. Установлена коррелятивная связь между степенью биохимических изменений в опухолевых клетках и интенсивностью противоопухолевого действия соединений.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИНК
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шляховенко, В.А.; Кокозей, В.Н.; Козак, В.В.; Яниш, Ю.В.; Завелевич, М.П.; Загоруйко, Л.И.; Дячок, Ф.И.; Милиневская, В.А.; Петрусенко, С.Р.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.024

Ornithine decarboxylase is directly involved in mouse mammary carcinoma cell invasion in vitro [Text] / Shunichiro Kubota [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 3. - P1106-1115
Перевод заглавия: Орнитиндекарбоксилаза напрямую вовлечена в инвазию клеток рака молочной железы мыши in vitro
Аннотация: В работе использовали линию клеток рака молочной железы мыши FM3А и полученную из нее линию клеток EXOD со сверхэкспрессией орнитиндекарбоксилазы (ОДК). При выращивании клеток на базальной мембране Matrigel инвазивность клеток EXOD оказывается в 5,6 раз выше инвазивности клеток FM3А. При этом клетки EXOD секретировали в 3 раза больше желатиназы с мол. м. 72 кД, чем клетки FM3А. Антитела, нейтрализующие желатиназу с мол. м. 72 кД, подавляли инвазивность клеток EXOD в Matrigel и аналогичная утрата инвазивности индуцировалась антисмысловыми олигонуклеотидами к мРНК ОДК. Обсуждают взаимосвязь между сверхэкспрессией ОДЛ, секрецией желатиназы и инвазивностью клеток. Япония, Dep. Physiol. Chem. and Nutrition, Fac. Med., Univ. Nokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Kubota, Shunichiro; Yamada, Takeshi; Kamei, Sachiko; Seyama, Yousuke

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.192

Bernstein, Hans-Gert.
Increased immunostaining for L-ornithine decarboxylase occurs in neocortical neurons of Alzheimer's disease patients [Text] / Hans-Gert Bernstein, Michael Muller // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 2-3. - P123-126 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение содержания иммуноспецифически окрашенной L-орнитиндекарбоксилазы в нейронах неокортекса больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: Методом иммуногистохимического анализа изучали распределение L-орнитиндекарбоксилазы (ОДК), фермента, участвующего в некоторых процессах формирования и восстановления структуры ткани. Иммунореактивная ОДК почти не выявлялась в нейронах неокортекса контрольной группы обследуемых, в отличие от больных болезнью Альцгеймера (БА), отличающихся интенсивным окрашиванием нейронов иммунореактивной ОДК. Дендриты и, в меньшей степени, аксоны нейронов в мозге больных БА также оказались в значительной степени иммунореактивными к ферменту в отличие от слабого окрашивания в контроле. На основании полученных данных предполагается наличие активно текущих восстановительных процессов в нейронах неокортекса при БА. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Med. Fac., Otto von Gueriche Univ. of Magdeburg, D-39008 Magdeburg. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
НЕЙРОНЫ
НЕОКОРТЕКС
ФЕРМЕНТЫ
L-ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Muller, Michael

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.704

Dwivedi, Chandradhar.
Modulation of 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced epidermal ornithine decarboxylase activity by calcium and verapamil in mouse [Text] / Chandradhar Dwivedi, Rebecca K. Baer, Donnita M. Jarvis // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P582-586 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Модуляция активности индуцированной 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом орнитиндекарбоксилазы эпидермиса кальцием и верапамилом у мышей
Аннотация: Показано, что Ca{2+} в корме мышей не влияет на активность индуцированной 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА) орнитиндекарбоксилазы (ОДК) эпидермиса. Инъекция Ca{2+} усиливает активность ОДК, а верапамила - значительно снижает активность ОДК. Обсуждается роль Ca{2+}, и его антогонистов в промоции опухолей кожи, вызванных ТФА. Библ. 15. США, College Pharmacy, South Dakota State Univ. Brookings, South Dakota 57007.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
ЭПИДЕРМИС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baer, Rebecca K.; Jarvis, Donnita M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.162

Bernstein, Hans-Gert.
Increased immunostaining for L-ornithine decarboxylase occurs in neocortical neurons of Alzheimer's disease patients [Text] / Hans-Gert Bernstein, Michael Muller // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 2-3. - P123-126 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение содержания иммуноспецифически окрашенной L-орнитиндекарбоксилазы в нейронах неокортекса больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: Методом иммуногистохимического анализа изучали распределение L-орнитиндекарбоксилазы (ОДК), фермента, участвующего в некоторых процессах формирования и восстановления структуры ткани. Иммунореактивная ОДК почти не выявлялась в нейронах неокортекса контрольной группы обследуемых, в отличие от больных болезнью Альцгеймера (БА), отличающихся интенсивным окрашиванием нейронов иммунореактивной ОДК. Дендриты и, в меньшей степени, аксоны нейронов в мозге больных БА также оказались в значительной степени иммунореактивными к ферменту в отличие от слабого окрашивания в контроле. На основании полученных данных предполагается наличие активно текущих восстановительных процессов в нейронах неокортекса при БА. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Med. Fac., Otto von Gueriche Univ. of Magdeburg, D-39008 Magdeburg. Библ. 22

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
НЕЙРОНЫ
НЕОКОРТЕКС
ФЕРМЕНТЫ
L-ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Muller, Michael

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.153

Ornithine decarboxylase is directly involved in mouse mammary carcinoma cell invasion in vitro [Text] / Shunichiro Kubota [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 3. - P1106-1115 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Орнитиндекарбоксилаза напрямую вовлечена в инвазию клеток рака молочной железы мыши in vitro
Аннотация: В работе использовали линию клеток рака молочной железы мыши FM3A и полученную из нее линию клеток EXOD со сверхэкспрессией орнитиндекарбоксилазы (ОДК). При выращивании клеток на базальной мембране Matrigel инвазивность клеток EXOD оказывается в 5,6 раза выше инвазивности клеток FM3A. При этом клетки EXOD секретировали в 3 раза больше желатиназы с мол. м. 72 кД, чем клетки FM3A. Антитела, нейтрализующие желатиназу с мол. м. 72 кД, подавляли инвазивность клеток EXOD в Matrigel и аналогичная утрата инвазивности индуцировалась антисмысловыми олигонуклидами к мРНК ОДК. Обсуждают взаимосвязь между сверэкспрессией ОДК, секрецией желатиназы и инвазивностью клеток. Япония, Dep. Physiol. Chem. and Nutrition, Fac. Med., Univ. Nokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВОВЛЕЧЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Shunichiro; Yamada, Takeshi; Kamei, Sachiko; Seyama, Yousuke

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска