СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.528

Luddy, Michael A.
An automated immunoassay for CA 15-3 using the Technicon Immuno-1 System [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Michael A. Luddy, Alexander Belensky, Hilda Yang // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1010 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Автоматическая иммунопроба для CA 15-3 с использованием Technicon Immuno-1 системы

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
СА 15-3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМА TECHNICON IMMUNO 1{*}

Доп.точки доступа:
Belensky, Alexander; Yang, Hilda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.58

Development of the technicon immuno 1 CA19-9 assay [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Sylwia Karwowska [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1010 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разработка [прибора] Technicon immuno 1{*} CA 19.9 для иммунопроб

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
CA 19-9
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМА TECHNICON IMMUNO 1{*}

Доп.точки доступа:
Karwowska, Sylwia; Belensky, Alexander; DeMarco, Suzane; Kroll, Werner

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.418

Gregersen, Birgitte.
Unders'омикрон'gelse for bl'альфа'retumorantigen versus urincytologi hos bl'альфа'retumorpatienter [Text] / Birgitte Gregersen, S'омикрон'ren Mommsen, Hans Svanholm // Ugeskr. Laeger. - 1999. - Vol. 161, N 14. - С. 2071-2073 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Тестирование на опухолевый антиген мочевого пузыря как альтернатива цитологического исследования мочевого осадка у больных с опухолями мочевого пузыря
Аннотация: Эти два метода диагностики сравнивали при изучении 60 больных с опухолями мочевого пузыря (опухоли категории Ta-39 и категории T1-4 - 21 больной). Цитологическое исследование явилось более чувствительным методом: чувствительность - 0,63 по сравнению с 0,27 при тестировании на опухолевый антиген. Чувствительность цитологического исследования при определении опухолей категории Ta и T1-4 оказалась 0,46 и 0,95 соотв. Тогда как чувствительность при тестировании на опухолевый антиген - 0,13 и 0,53 соотв., поэтому он не может быть рекомендован для скрининга или мониторинга с целью выявления рецидивов т. к. он дает слишком много ложноотрицательных результатов. Его высокую специфичность (0,93) можно заменить повторными цистоскопическими исследованиями. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
МОНИТОРИНГ
ЦИТОЛОГИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСАДКА МОЧИ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mommsen, S'омикрон'ren; Svanholm, Hans

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.128

Gregersen, Birgitte.
Unders'омикрон'gelse for bl'альфа'retumorantigen versus urincytologi hos bl'альфа'retumorpatienter [Text] / Birgitte Gregersen, S'омикрон'ren Mommsen, Hans Svanholm // Ugeskr. Laeger. - 1999. - Vol. 161, N 14. - С. 2071-2073 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Тестирование на опухолевый антиген мочевого пузыря как альтернатива цитологического исследования мочевого осадка у больных с опухолями мочевого пузыря
Аннотация: Эти два метода диагностики сравнивали при изучении 60 больных с опухолями мочевого пузыря (опухоли категории Ta-39 и категории T1-4 - 21 больной). Цитологическое исследование явилось более чувствительным методом: чувствительность - 0,63 по сравнению с 0,27 при тестировании на опухолевый антиген. Чувствительность цитологического исследования при определении опухолей категории Ta и T1-4 оказалась 0,46 и 0,95 соотв. Тогда как чувствительность при тестировании на опухолевый антиген - 0,13 и 0,53 соотв., поэтому он не может быть рекомендован для скрининга или мониторинга с целью выявления рецидивов т. к. он дает слишком много ложноотрицательных результатов. Его высокую специфичность (0,93) можно заменить повторными цистоскопическими исследованиями. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
МОНИТОРИНГ
ЦИТОЛОГИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСАДКА МОЧИ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mommsen, S'омикрон'ren; Svanholm, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.141

T-клетки, активированные дендритными клетками, производными клеток острого миелолейкоза. Изучение их цитотоксического действия на аутологичные клетки острого миелолейкоза [Text] / Bing Xiang [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2004. - Vol. 35, N 6. - С. 784-787 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Дендритные клетки (ДК), получаемые из культуры клеток острого миелолейкоза человека, нагруженные пептидами лейкозного антигена или пептидами белка теплового шока-90 от этого же больного, использовали для активации аутологичных цитотоксических Т-лимфоцитов. Эти ДК индуцируют образование цитотоксических Т-лимфоцитов, эффективно лизирующих аутологичные лейкозные клетки. КНР, Dep. Hematol., W. China Hosp., Sichuan Univ., Chengdu. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 90
ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ОСТРЫЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiang, Bing; Li, Sheng-fu; Zhou, Jing; Mao, Yong-qiu; Yang, Yi-ming; Liu, Ting

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.253

Deng, Jian.
Противоопухолевый иммунитет, индуцированный дендритными клетками активированными, антигеном из опухоли, обработанной высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ) [Text] / Jian Deng, Feng Wu, Zhi-biao Wang // Zhonghua zhongliu fangzhi zazhi = Chin. J. Cancer Prev. and Treat. - 2007. - Vol. 14, N 3. - С. 181-184 . - ISSN 1673-5269
Аннотация: Дендритные клетки (ДК), получали из моноцитов интактных мышей. Из клеток опухоли Н22, подвергнутых действию ВИФУЗ, экстрагировали комплекс опухолевого антигена с белком теплового шока HSP70. Им нагружали ДК и сокультивировали их с сингенными Т-клетками. Оценивали образование цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к клеткам Н22. Обнаружена более интенсивная пролиферация и более высокая цитотоксическая активность, специфичная к клеткам Н22 у Т-спленоцитов, культивированных с ДК, нагруженными комплексом опухолевого антигена с HSP70. Названный комплекс рассматривается как потенциальная противоопухолевая вакцина. Китай, Dep. Oncology, People's Hospital, Deyang. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Feng; Wang, Zhi-biao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.238

Deng, Jian.
Противоопухолевый иммунитет, индуцированный дендритными клетками активированными, антигеном из опухоли, обработанной высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ) [Text] / Jian Deng, Feng Wu, Zhi-biao Wang // Zhonghua zhongliu fangzhi zazhi = Chin. J. Cancer Prev. and Treat. - 2007. - Vol. 14, N 3. - С. 181-184 . - ISSN 1673-5269
Аннотация: Дендритные клетки (ДК), получали из моноцитов интактных мышей. Из клеток опухоли Н22, подвергнутых действию ВИФУЗ, экстрагировали комплекс опухолевого антигена с белком теплового шока HSP70. Им нагружали ДК и сокультивировали их с сингенными Т-клетками. Оценивали образование цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к клеткам Н22. Обнаружена более интенсивная пролиферация и более высокая цитотоксическая активность, специфичная к клеткам Н22 у Т-спленоцитов, культивированных с ДК, нагруженными комплексом опухолевого антигена с HSP70. Названный комплекс рассматривается как потенциальная противоопухолевая вакцина. Китай, Dep. Oncology, People's Hospital, Deyang. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Feng; Wang, Zhi-biao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.207

Peripheral tolerance limits CNS accumulation of CD8 T cells specific for an antigen shared by tumor cells and normal astrocytes [Text] / Thomas Calzascia [et al.] // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 15. - P1625-1636 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Периферическая толерантность ограничивает накопление в ЦНС CD8 T-клеток, специфичных для антигена, присутствующего на опухолевых клетках и на нормальных астроцитах
Аннотация: Исследовали локальный иммунный ответ к ассоциированному с опухолью антигена в мозгу мышей, трансгенных по антигену CW3[170-179], присутствующему на астроцитах. Получили мышей 6 трансгенных линий, которые экспрессируют трансгенный аутоантиген в желудочно-кишечном тракте и в ЦНС или только в ЦНС. Введение трансгенным мышам опухолевых клеток, несущих CW3 аутоантиген, приводит к развитию специфического иммунного ответа в нормальном поликлональном репертуаре T-клеток. Увеличение числа эндогенных CD8 T-клеток, специфичных для CW3[170-179] антигена, наблюдалось у мышей дикого типа после подкожной или внутрицеребральной имплантации опухолевых клеток. Однако иммунный ответ на CW3[170-179] не наблюдался у трансгенных мышей, экспрессирующих трансген вне ЦНС. У мышей, определенных групп, у которых трансген ограничивался локализацией в ЦНС, специфический иммунный ответ наблюдался в тех случаях, когда опухоль имплантировали подкожно, но не в мозг. Локальная иммунная толерантность в мозгу индуцирована через механизмы периферической, а не центральной, толерантности. Считают, что региональная иммунная регуляция играет главную роль в предупреждении аутоиммунитета в мозгу. Швейцария, Geneva Univ. Hosp., Univ. Geneva, Geneva

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
МОЗГ
АСТРОЦИТЫ
T ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
СПЕЦИФИЧНЫЕ
CW3[170-179] АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calzascia, Thomas; Loh, Jacelyn M.S.; Di, Berardino-Besson Wilma; Masson, Frederick; Guillaume, Philippe; Burkhardt, Karim; Herrera, Pedro L.; Dietrich, Pierre-Yves; Walker, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.191

Wong, S. B.Justin
Tumor-specific CD4{+} cells render the tumor environment permissive for infiltration by low-avidity CD8{+} T cells [Text] / S. B.Justin Wong, Rinke Bos, Linda A. Sherman // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P3122-3131 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Опухолеспецифические CD4{+} Т-клетки способствуют инфильтрации опухолевого микроокружения низкоавидными CD8{+} T-клетками
Аннотация: CD4{+} T-клетки способствуют усилению деструкции опухоли CD8{+} Т-лимфоцитами. CD4{+} Т-клетки оказывают помощь в повышении клональной экспансии вновь активированных CD8{+} T-клеток и накоплении большего количества CD8{+} T-клеток в опухоли. Оценивали влияние CD4{+} T-хелперов на стадии примирования опухолеспецифических CD8{+} T-клеток с использованием вакцины во вторичной лимфоидной ткани или, как альтернатива, присутствие родственных CD4{+} клеток в опухоли. Присутствие CD4{+} T-клеток в течение примирования повышает уровень клональной экспансии опухолеспецифических CD8{+} T-клеток во вторичной лимфоидной ткани. Однако CD8{+} T-клетки с низкой авидностью для опухолевого антигена неэффективны для инвазии в опухоль. CD4{+} T-клетки, к-рые распознают опухолевый антиген, необходимы для накопления CD8{+} T-клеток в опухоли и повышении лизиса опухолевых клеток в течение острой фазы ответа. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}T
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧНЫЕ
ДЕСТРУКЦИЯ ОПУХОЛИ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ CD{+}IT-КЛЕТКАМИ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bos, Rinke; Sherman, Linda A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.216

Stimulatory effects of CpG oligodeoxynucleotide on dendritic cell-based immunotherapy of colon cancer in CEA/HLA-A2 transgenic mice [Text] / Asim Saha [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P877-888 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Стимулирующее действие CpG олигодезоксинуклеотида на основанную на дендритных клетках иммунотерапию рака толстой кишки у CEA/HLA-A2 трансгенных мышей
Аннотация: Исследовали способность CpG олигодезоксинуклеотида к повышению активности дендритных клеток (ДК), нагруженных опухолевым антигеном, на модели мышей, трансгенных по раковоэмбриональному антигену (CEA) и по HLA-A2. Системное введение только CpG 1826 оказывает слабое действие на рост опухоли. Однако совместное введение CpG 1826 с вакциной вызывает существенное повышение выживаемости мышей, приводит к усилению выработку цитокинов Th1 типа и увеличению числа специфичных к CEA цитотоксических Т-лимфоцитов, ограниченных HLA-A2. Считают, что вакцинация ДК, нагруженными опухолевым антигеном, с CpG в качестве адъюванта может привести к эффективному регрессу опухоли и долгосрочному выживанию мышей на модели карциномы толстой кишки. США, Univ. Cincinnati Med. Ctr, Cincinnati, OH. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНА
CPG ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИД
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saha, Asim; Bhattacharya-Chatterjee, Malaya; Foon, Kenneth A.; Celis, Esteban; Chatterjee, Sunil K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.16

Peripheral tolerance limits CNS accumulation of CD8 T cells specific for an antigen shared by tumor cells and normal astrocytes [Text] / Thomas Calzascia [et al.] // Glia. - 2008. - Vol. 56, N 15. - P1625-1636 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Периферическая толерантность ограничивает накопление в ЦНС CD8 T-клеток, специфичных для антигена, присутствующего на опухолевых клетках и на нормальных астроцитах
Аннотация: Исследовали локальный иммунный ответ к ассоциированному с опухолью антигена в мозгу мышей, трансгенных по антигену CW3[170-179], присутствующему на астроцитах. Получили мышей 6 трансгенных линий, которые экспрессируют трансгенный аутоантиген в желудочно-кишечном тракте и в ЦНС или только в ЦНС. Введение трансгенным мышам опухолевых клеток, несущих CW3 аутоантиген, приводит к развитию специфического иммунного ответа в нормальном поликлональном репертуаре T-клеток. Увеличение числа эндогенных CD8 T-клеток, специфичных для CW3[170-179] антигена, наблюдалось у мышей дикого типа после подкожной или внутрицеребральной имплантации опухолевых клеток. Однако иммунный ответ на CW3[170-179] не наблюдался у трансгенных мышей, экспрессирующих трансген вне ЦНС. У мышей, определенных групп, у которых трансген ограничивался локализацией в ЦНС, специфический иммунный ответ наблюдался в тех случаях, когда опухоль имплантировали подкожно, но не в мозг. Локальная иммунная толерантность в мозгу индуцирована через механизмы периферической, а не центральной, толерантности. Считают, что региональная иммунная регуляция играет главную роль в предупреждении аутоиммунитета в мозгу. Швейцария, Geneva Univ. Hosp., Univ. Geneva, Geneva

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
МОЗГ
АСТРОЦИТЫ
T ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
СПЕЦИФИЧНЫЕ
CW3[170-179] АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calzascia, Thomas; Loh, Jacelyn M.S.; Di, Berardino-Besson Wilma; Masson, Frederick; Guillaume, Philippe; Burkhardt, Karim; Herrera, Pedro L.; Dietrich, Pierre-Yves; Walker, Paul R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.216

Stimulatory effects of CpG oligodeoxynucleotide on dendritic cell-based immunotherapy of colon cancer in CEA/HLA-A2 transgenic mice [Text] / Asim Saha [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P877-888 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Стимулирующее действие CpG олигодезоксинуклеотида на основанную на дендритных клетках иммунотерапию рака толстой кишки у CEA/HLA-A2 трансгенных мышей
Аннотация: Исследовали способность CpG олигодезоксинуклеотида к повышению активности дендритных клеток (ДК), нагруженных опухолевым антигеном, на модели мышей, трансгенных по раковоэмбриональному антигену (CEA) и по HLA-A2. Системное введение только CpG 1826 оказывает слабое действие на рост опухоли. Однако совместное введение CpG 1826 с вакциной вызывает существенное повышение выживаемости мышей, приводит к усилению выработку цитокинов Th1 типа и увеличению числа специфичных к CEA цитотоксических Т-лимфоцитов, ограниченных HLA-A2. Считают, что вакцинация ДК, нагруженными опухолевым антигеном, с CpG в качестве адъюванта может привести к эффективному регрессу опухоли и долгосрочному выживанию мышей на модели карциномы толстой кишки. США, Univ. Cincinnati Med. Ctr, Cincinnati, OH. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.45

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.227

Stimulatory effects of CpG oligodeoxynucleotide on dendritic cell-based immunotherapy of colon cancer in CEA/HLA-A2 transgenic mice [Text] / Asim Saha [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P877-888 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Стимулирующее действие CpG олигодезоксинуклеотида на основанную на дендритных клетках иммунотерапию рака толстой кишки у CEA/HLA-A2 трансгенных мышей
Аннотация: Исследовали способность CpG олигодезоксинуклеотида к повышению активности дендритных клеток (ДК), нагруженных опухолевым антигеном, на модели мышей, трансгенных по раковоэмбриональному антигену (CEA) и по HLA-A2. Системное введение только CpG 1826 оказывает слабое действие на рост опухоли. Однако совместное введение CpG 1826 с вакциной вызывает существенное повышение выживаемости мышей, приводит к усилению выработку цитокинов Th1 типа и увеличению числа специфичных к CEA цитотоксических Т-лимфоцитов, ограниченных HLA-A2. Считают, что вакцинация ДК, нагруженными опухолевым антигеном, с CpG в качестве адъюванта может привести к эффективному регрессу опухоли и долгосрочному выживанию мышей на модели карциномы толстой кишки. США, Univ. Cincinnati Med. Ctr, Cincinnati, OH. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНА
CPG ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИД
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saha, Asim; Bhattacharya-Chatterjee, Malaya; Foon, Kenneth A.; Celis, Esteban; Chatterjee, Sunil K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.132

Effects of a stress hormone on the function of tumor antigen-specific CD8{+}T cells [Text] / Bryon P. Martinez [et al.] // Bios. - 2009. - Vol. 80, N 3. - P114-122 . - ISSN 0005-3155
Перевод заглавия: Влияние стресс гормона на функцию СВ8{+}T-клеток, специфичных к антигену опухоли
Аннотация: Использовали К11 клеточную линию клональных CD8 Т-клеток, специфичных к эпитопу 1 большого опухолевого антигенного (Tag) белка обезьяньего вируса 40. Tag является онкопротеином, который вызывает трансформацию клеток in vitro и образование опyхоли у чувстительных животных. Обработка К11 клеток кортикостероном (КС) в физиологической дозе приводит к снижению числа клеток и подавлению выработки интерферона-'гамма' при совместном культивировании с клетками мишенями, экспрессирующими Tag антиген. При этом при воздействии КС способность К11 клеток лизировать клетки мишени, несущие Tag антиген, не изменяется. США, Elizabethtown Coll., Elizabethtown, PA 17022

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: Т-КЛЕТКИ CD8{+}
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ К11
TAG БЕЛОК
КОРТИКОСТЕРОН
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Martinez, Bryon P.; Sodomin, Elizabeth M.; Sether, Lisa C.; Yorty, Jodi L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.57

Discovery of STL polyomavirus, a polyomavirus of ancestral recombinant origin that encodes a unique T antigen by alternative splicing [Text] / Efrem S. Lim [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 436, N 2. - P295-303 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Открытие STL-полиомавируса, рекомбинанта родового происхождения, кодирующего уникальный Т-антиген путем альтернативного сплайсинга
Аннотация: Описан новый полиомавирус, выделенный из фекалий ребенка в Малави. Ранее он был назван STL-полиомавирус (STLPyV). STLPyV обнаруживается в клинических материалах в США и Гамбии с частотой 1%. Его открытие показывает роль альтернативного сплайсинга в эволюционной истории полиомавирусов

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
STLPYV
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
229Т-АНТИГЕН
ЭВОЛЮЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
АЛЬТЕРАНТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РЕБЕНОК (МАЛАВИ)

Доп.точки доступа:
Lim, Efrem S.; Reyes, Alejandro; Antonio, Martin; Saha, Debasish; Ikumapayi, Usman N.; Adeyemi, Mitchell; Colin, Stine O.; Skelton, Rebecca; Brennan, Daniel C.; Mkakosya, Rajhab S.; Manary, Mark J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.275

Discovery of STL polyomavirus, a polyomavirus of ancestral recombinant origin that encodes a unique T antigen by alternative splicing [Text] / Efrem S. Lim [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 436, N 2. - P295-303 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Открытие STL-полиомавируса, рекомбинанта родового происхождения, кодирующего уникальный Т-антиген путем альтернативного сплайсинга
Аннотация: Описан новый полиомавирус, выделенный из фекалий ребенка в Малави. Ранее он был назван STL-полиомавирус (STLPyV). STLPyV обнаруживается в клинических материалах в США и Гамбии с частотой 1%. Его открытие показывает роль альтернативного сплайсинга в эволюционной истории полиомавирусов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
STLPYV
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
229Т-АНТИГЕН
ЭВОЛЮЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
АЛЬТЕРАНТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РЕБЕНОК (МАЛАВИ)

Доп.точки доступа:
Lim, Efrem S.; Reyes, Alejandro; Antonio, Martin; Saha, Debasish; Ikumapayi, Usman N.; Adeyemi, Mitchell; Colin, Stine O.; Skelton, Rebecca; Brennan, Daniel C.; Mkakosya, Rajhab S.; Manary, Mark J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.198

Modulation of p38 MAPK signaling enhances dendritic cell activation of human CD4{+} Th17 responses to ovarian tumor antigen [Text] / Martin J. Cannon [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P839-849 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Модуляция сигналинга р38 МАРК усиливает активацию дендритными клетками ответа клеток CD4+Th17 человека на опухолевый антиген яичников
Аннотация: Показано, что обработка опухолей яичников нагруженными антигеном дендритными клетками (ДК) человека созревшими под действием цитокинов в сочетании с IL-15 и ингибитором МАР-киназы р38 обеспечивает сильную активацию цитотоксических Т-клеток (CTL) CD8+. Специфичные к антигену опухолей яичников Т-клетки CD4+ секретируют высокий уровень IL-17 и отличаются сниженной экспрессией CTLA-4, PD-1 и Foxp3 после активации ДК, обработанными IL-15/ингибитором p38. Модуляция сигналинга MAPK p38 в ДК ассоциирована со сниженной экспрессией B7-H1 (PD-L1), утратой активности индоламин-2,3-диоксигеназы и увеличением фосфорилирования MAPK ERK1/2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
ЯИЧНИКИ
МАРК-КИНАЗА
МОДУЛЯЦИЯ СИГНАЛОВ
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК TH17 CD4{+}

Доп.точки доступа:
Cannon, Martin J.; Goyne, Hannah E.; Stone, Pamela J.B.; MacDonald, Laura J.; James, Lindsey E.; Cobos, Everardo; Chiriva-Internati, Maurizio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.214

Changing tumour antigen expression in metastatic hepatocellular carcinoma cells of the guinea pig [Text] / de Molengraft Fred van [et al.] // Virchows Arch. B. - 1989. - Vol. 56, N 4. - P211-219 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Изменение экспрессии опухолевого антигена в клетках метастатической гепатоцеллюлярной карциномы морских свинок
Аннотация: Кл гепатоцеллюлярной карциномы линии 10, выделенные из асцитич. жидкости морских свинок после введения им диэтилнитрозамина вызывали солидную первичную Оп с метастазами в ЛУ и легкие. Моноклональные АТ против Кл Оп линии 10 не давали перекрестной р-ции с Кл линии 1 и с нормальными гепатоцитами. Кл линии 10 и 1 не реагировали с моноклональными АТ к филаментам кератина. Различная антигенность линий 1 и 10 м. б. связана с различными клеточными источниками их в печени. Нидерланды, Med. Cent. Alkmaar, Wilhelminalaan 12, 1815 JD Alkimaar. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
РАК ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
van, de Molengraft Fred; Poels, Lambert G.; Niekerk, Catherine C.van; Mungyer, Gertrude; Steerenberg, Peter; Jap, Paul H.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.305

Rihs, H. -P.
Direct measurement of nucleocytoplasmic protein transport in single living cells by laser scanning microscopy [Text] / H. -P. Rihs, R. Peters // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 127, N 1-3. - P163-172 . - ISSN 0081-6337
Перевод заглавия: Прямое измерение переноса белков из цитоплазмы в ядро в отдельных клетках с помощью лазерной сканирующей микроскопии
Аннотация: Изучали топогенез ядерных белков. Для исследования избирательного транспорта крупных ядерных белков из цитоплазмы использовали количественную ядерную микроскопию, включающую флуоресцентный микрофотолиз и лазерную сканирующую микроскопию (ЛСМ). На уровне ДНК, экспрессируемой в Кл E. coli, конструировали химерные белки (I), содержащие ядерную сигнальную последовательность (ЯП) большого опухолевого АГ вируса SV 40. I выделяли с помощью аффинной хр-фии, "пришивали" к ним флуоресцентную метку и вводили в КЛ гепатомы крыс. Латеральную подвижность и кинетику переноса I в ядро измеряли с помощью ЛСМ. Обнаружили быстрое накопление в ядре I, содержащих остатки 113-135 из ЯП большого опухолевого АГ. Показали, что ассоциация I с "заякоривающими" ядерными структурами почти не сказывается на накоплении I в ядре. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biophysik, Kennedyallee 70, D-6000 Frankfurt 70. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11 + 341.19.19.09.09 + 341.19.05.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ
КРЫСЫ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЯДРО
МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ
ЛАЗЕРНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
ВИРУС SV40
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МИКРОФОТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Peters, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.133

Chen, Steve S. -L.
Human cervical carcinoma cell lines contain an antigen identical to the tumor-specific 75 kDa antigen of HeLa cells detection by viral acquisition [Text] / Steve S. -L. Chen, Alice S. Huang // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 24, N 1-2. - P159-167 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Линии клеток карциномы шейки матки человека содержат антиген, идентичный опухолеспецифическому 75 кД антигену клеток HeLa: определение путем внесения вируса
Аннотация: Исходным моментом для проведения работы послужила описанная ранее способность вируса везикулярного стоматита (ВВС) включать в свои антигены и антигены др. совместно размножающихся вирусов. При размножении ВВС в клеточной линии карциномы шейки матки человека (HeLa) выявлено, что в составе очищенного вириона ВВС содержится опухолеспецифический антиген 75 кД. Показано, что аналогичный антиген выявляется при размножении ВВС в туморигенной гибридной линии ESH-5L и в 4-х др. клеточных линиях, полученных из карциномы шейки матки человека. Однако, этот антиген не обнаруживался при размножении ВВС в нетуморигенной линии ESH-5Е, а также в двух других линиях из карциномы шейки матки. Выявлена корреляция между экспрессией опухолеспецифического антигена и экспрессией РНК для вируса папилломы человека, интегрированного в ДНК исследуемых клеток. США, Division of Infectious Diseases, Chidren's Hospital and Department of Microbiology and Molecular Genetics, Harvard Medical School, Boston. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ АНТИГЕН
КЛЕТКИ HELA
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ
КАРЦИНОМА
ШЕЙКА МАТКИ
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Alice S.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска