СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПЕРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 1490
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.60

Huang, Min.
Molecular characterization of the Pseudomonas putida 2,3-butanediol catabolic pathway [Text] / Min Huang, Fred Bernd Oppermann, Alexander Steinbuchel // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 2. - P141-150 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика катаболического пути 2,3-бутандиола Pseudomonas putida
Аннотация: При росте Pseudomonas putida PpG2 на среде с 2,3-бутандиолом и ацетоином происходит совместная индукция систем 2,3-бутандиолдегидрогеназы и разложения ацетоина. При исследовании ДНК генов aco и adh было высказано предположение, что имеется один общий оперон, который кодирует все ферменты, участвующие в конверсии 2,3-бутандиола в центральные метаболиты. Китай, Department of Biology, Sichuan Normal University, Chengdu. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ
ОПЕРОН
КОДИРОВАНИЕ
КОНВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Oppermann, Fred Bernd; Steinbuchel, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.81

Oberto, Jacques.
A segment of the phage HK022 chromosome is a mosaic of other lambdoid chromosomes [Text] / Jacques Oberto, Sieghild Bohmer Sloan, Robert A. Weisberg // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P354-356 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сегмент хромосомы фага НК022 представляет собой мозаику других ламбдоидных хромосом
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность (ПС) области оперона P[R] лямбдоидного фага НК022 и проведен анализ кодируемых белков. Эта область содержит элементы ПС и открытые рамки считывания (ОРС), подобные обнаруженным в хромосомах фагов 'лямбда', P22 и 'фи'80. ОРС фага НК022 кодируют гомологи активатора транскрипции сII фага 'лямбда', белков репликации ДНК фага Р22 и белок с неизвестной функцией. США, Section. Microb. Genet., Lab. Mol. Genet., NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ НК 022
ОПЕРОН P[R]
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МОЗАИКИ

Доп.точки доступа:
Sloan, Sieghild Bohmer; Weisberg, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.29

Pollich, Michael.
Identification of a gene required for oxygenregulated formation of the photosynthetic apparatus of Rhodobacter capsulatus [Text] / Michael Pollich, Susanne Jock, Gabriele Klug // Mol. Microbiol. - 1993. - Vol. 10, N 4. - P749-757 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация гена, нужного для кислород-регулируемого образования фотосинтетического аппарата Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Пигмент-связывающие белки аппарата фотосинтеза Rhodobacter capsulatus кодируются оперонами puf и puc. Оба оперона активно экспрессируются при низком парциальном давлении кислорода. Существует транспозонный мутант, сохраняющий низкий уровень экспрессии независимо от конц-ии кислорода. Удалось комплементировать этот дефект путем экспрессии определенного фрагмента хромосомы нормального штамма R. capsulatus или добавлением в среду роста 10 мкг/л витамина B[12]. В этом фрагменте идентифицирован сайт посадки транспозона. Секвенирование открытой рамки считывания, комплементирующей инсерцию, не выявило гомологии с известными генами и продемонстрировало необычайно высокое содержание ГЦ-пар. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 41. Германия, (Klug G.) Zentrum fur Mol. Biol., Im Neuenheimer Feld 282, 69121 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН-РЕГУЛЯТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОПЕРОН PUF
ОПЕРОН PUC
АППАРАТ ФОТОСИНТЕЗА
РЕГУЛЯЦИЯ КИСЛОРОДОМ

Доп.точки доступа:
Jock, Susanne; Klug, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.203

O'Reilly, Mary.
Sequence and analysis of the citrulline biosynthetic operon argC-F from Bacillus subtilis [Text] / Mary O'Reilly, Kevin M. Devine // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1023-1025 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Последовательность и анализ оперона биосинтеза цитруллина argC-F из Bacillus subtilis
Аннотация: Оперон биосинтеза цитруллина argC, J, B, D, carA, carB, argF, локализованный на 100'ГРАДУС' хромосомы Bacillus subtilis содержит 7 открытых рамок считывания. Оперон транскрибируется в виде одного транскрипта. Второй ген оперона argJ кодирует белок, гомологичный орнитинацетилтрансферазе ArgJ из Bacillus stearothermophilus и Neisseria gonorrhoeae. Следовательно, ацетилирование глутамата и диацетилирование ацетилорнитина выполняются одним и тем же ферментом. Белок ArgF имеет наибольшую гомологию (47%) с ArgF Pseudomonas aeruginosa, следующими по идентичности являются ArcB P. aeruginosa (42%), ArgF/ArgI Escherichia coli (40%). Ирландия, Dept Genet. Trinity College, Dublin 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН БИОСИНТЕЗА ЦИТРУЛЛИНА
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.93

Complementation of a DnaK-deficient Escherichia coli strain with the dnaK/dnaJ operon of Brucella ovis reduces the rate of initial intracellular killing within the monocytic cell line U937 [Text] / Emmanuelle Caron [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P335-340 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Комплементация дефектного по DnaK штамма Escherichia coli с помощью dnaK/dnaJ оперона Brucella ovis снижает скорость первоначальной гибели внутри моноцитарной клеточной линии V937
Аннотация: Фагоцитоз защищает организм от всех непатогенных и нек-рых патогенных бактерий. Известно, что бактерии, попадая в макрофаги, начинают экспрессировать белки теплового шока. В модельной системе фагоцитоза исследовали влияние наличия гена теплового шока dnaK на выживаемость непатогенных штаммов Escherichia coli внутри моноцитарной клеточной линии человека U937. Делетирование гена dnaK значительно увеличивало скорость первоначальной гибели бактерий внутри макрофага. Комплементация делетированного гена dnaK с помощью dnaK/dnaJ оперона Brucella ovis снижала скорость первоначальной гибели клеток до уровня контрольного штамма, экспрессирующего dnaK. Различия в гибели бактериальных клеток не наблюдались, если бактерии были опсонизированы антителами, а клетки макрофагов активированы. Штаммы, экспрессирующие dnaK, были более устойчивы к перекиси водорода, чем делеционный мутант. Клетки, содержащие оперон dnaK/dnaJ B. ovis, выдерживали низкие pH и низкие конц-ии перекиси водорода лучше, чем штамм дикого типа и делеционный мутант. Франция, Inst. Nat. Sante Recherche Med. U-65, Biol.-Sante, Univ. Montpellier II, C. P. 100, place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 05. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
ФУНКЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БАКТЕРИЙ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
DNAK/DNAJ ОПЕРОН
BRUCELLA OVIS (BACT.)
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Caron, Emmanuelle; Cellier, Mathieu; Liautard, Jean-Pierre; Kohler, Stephan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.279

Repressor mutations in the marRab operon that activate oxidative stress genes and multiple antibiotic resistance in Escherichia coli [Text] / Rafael R. Ariza [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P143-148 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репрессорные мутации в опероне marRAB, которые активируют гены окислительного стресса и множественную устойчивость к антибиотикам у Escherichia coli
Аннотация: Исследовали 3 независимые мутации marR1, soxQ1, cfxB1, связанные с множественной устойчивостью к антибиотикам и с окислительным стрессом у Escherichia coli. Исследованные мутации картировали в районе 34-й минуты на хромосоме E. coli. Показали, что мутации в этом локусе могут активировать оперон marRAB, у к-рого marR кодирует возможный репрессор транскрипции mar, а marA кодирует возможный транскрипционный активатор генов защиты против антибиотиков и оксидантов. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что исследованные мутации связаны с изменением marR. Все 3 мутации вызывают увеличение уровня mar-специфической РНК. Это подтверждает гипотезу, о том, что MarR является репрессором в отношении оперона marRAB E. coli. Экспрессия оперона marRAB связана с активацией устойчивости к антиботикам и к окислительному стрессу. США, Dep. of Moleculat and Cellular Toxicology, Harvard School of Publie Health. Boston. MA 02115. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН MARRAB
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА MARA
ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ MARA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ariza, Rafael R.; Cohen, Seth P.; Bachhawat, Nandita; Levy, Stuart B.; Demple, Bruce

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.58

Фомичева, В. В.
Влияние генов Tra-оперона плазмиды R388 на проявление онкогенных свойств Agrobacterium tumefaciens [Текст] / В. В. Фомичева // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 70
Аннотация: Плазмида R388 из Inc W-группы обладает способностью подавлять онкогенные свойства агробактерий. Предположено, что это свойство обусловлено работой генов, связанных с экспрессией Tra-оперона. Tra-район плазмиды R388 включает в себя гены, ответственные за способность к мобилизации этой плазмиды конъюгативной плазмидой (так называемые MOB-гены) и PIL-гены, участвующие в образовании пилей. Осуществлена трансформация онкогенного штамма A. tumefaciens IDI плазмидами 1423, содержащей MOB-гены и 1424 с PIL-генами. Показано, что происходит подавление онкогенной активности у трансформантов A. tumefaciens. Для более детальной идентификации участка плазмиды R388, ответственного за ее антионкогенную активность, проведено клонирование фрагмента PIL-генов плазмиды R388. Проводится изучение его влияния на онкогенные свойства агробактериальных штаммов. Беларусь, Ин-т генетики и цитологии АНБ, Минск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS
ОНКОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
TRA-ОПЕРОН
ПЛАЗМИДЫ R388
АНТИОНКОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ АГРОБАКТЕРИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.81

Heterocyst-specific DNA rearrangements in Anabaena PCC 7120 [Text] / James W. Golden [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P161
Перевод заглавия: Специфическая для гетероцист перестройка ДНК у Anabaena PCC 7120
Аннотация: У Anabaena PCC 7120 во время дифференцировки гетероцист в оперонах фиксации N[2] вырезаются 2 элемента ДНК. Кроме того, элемент длиной 10,5 т. п. н. вырезается из гена hupL caйт-специфич. рекомбинацией между фланговыми прямыми повторами 16 п. н. Сайты рекомбинации для перестроек nifD, fdxN и hupL не гомологичны друг другу. Все 3 перестройки происходят на поздней стадии развития гетероцист во время транскрипции генов nif. На элементе hupL идентифицированы ген рекомбиназы XisC, похожий на ген xisA рекомбиназы элемента nifD. Рекомбиназы XisC и XisA не относятся к ранее изученным классам интеграз и резолваз. Последовательности в элементе fdxN с 3'-стороны от гена рекомбиназы XisF требуются для перестройки. Делеция фрагмента длиной 3,2 т. п. н. в этой области вызывает фенотип Het{+} Fox{-} и устраняет перестройку fdxN. Экспрессия xisF с челночного вектора не вызывает экспрессию fdxN в вегетативных клетках, хотя и комплементирует инактивированный ген xisF. Перестройка fdxN в вегетативных клетках становится возможной, если фрагмент 3,2 т. п. н. содержится на плазмидном векторе. Этот эффект зависит от 2 коротких перекрывающихся открытых рамок считывания. США, Dep. of Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX77843-3258

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ФИКСАЦИИ АЗОТА
ПЕРЕСТРОЙКИ ДНК
БЕЛОК XIS C
БЕЛОК XIS A
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)
ШТАММ PCC 7120
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕТЕРОЦИСТЫ

Доп.точки доступа:
Golden, James W.; Carrasco, C.D.; Ramaswamy, K.S.; Simon, J.A.; Ramasubramanian, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.209

Ji, Yuan-en.
The ribosomal RNA (rrn) operons of fastgrowing mycobacteria: Primary and secondary structures and their relation to rrn operons of pathogenic slow-growers [Text] / Yuan-en Ji, M.Joseph Colston, Robert A. Cox // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2829-2840 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Опероны рибосомной РНК (rrn) быстро растущих микобактерий: первичная и вторичная структуры и родство с оперонами rrn патогенных медленно растущих [микобактерий]
Аннотация: Изучены опероны рРНК rrnA и rrnB Mycobacterium smegmatis. Лидерные области (ЛО), часть генов рРНК 16S и 23S и спейсерные области 1 и 2 амплифицированы методами ПЦР или обратной ПЦР, продукты амплификации клонированы и секвенированы. Последовательности оперонов rrnA и rrnB не отличаются с 3'-стороны от антитерминирующего элемента (АТЭ) BoxA в ЛО. С 5'-стороны от BoxA в rrnA, но не в rrnB, имеется АТЭ BoxB, похожий на BoxB медленно растущих микобактерий (МРМ). Старт транскрипции расположен на расстоянии по меньшей мере 370 п.н. перед 5'-концом гена рРНК 16S, а сайт процессинга РНК-азой - перед АТЭ BoxA. Предсказаны вторичные структуры пре-рРНК 16S и пре-рРНК 23S, к-рые отличаются от соответствующих структур МРМ, но близкородственны им. Высказано предположение, что выделение МРМ из общей линии микобактерий совпало с делецией сегмента ДНК, кодирующего rrnB-подобный оперон, так что у МРМ единственным источником рРНК остался rrnA-подобный оперон. Необходимость в 2 мотивах BoxA для транскрипции оперонов rrn объяснена конкуренцией между полимеразой и вновь образующейся субъединицей 30S за белок S10 и/или за АТЭ BoxA. Великобритания, Dep. of Developmental Biochem., Nat. Inst. for Med. Research, London NM7 1AA. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
БИОСИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН РРНК RRA
ОПЕРОН РРНК RRNB
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS

Доп.точки доступа:
Colston, M.Joseph; Cox, Robert A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.87

The anaerobic life of Bacillus subtilis: Cloning of the genes encoding the respiratory nitrate reductase system [Text] / Tamara Hoffmann [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - P219-225 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анаэробный рост Bacillus subtilis: клонирование генов, кодирующих дыхательную нитратредуктазную систему
Аннотация: Bacillus subtilis в условиях анаэробиоза использует в качестве акцептора электронов нитрат и является факультативным анаэробом. Установлено, что длительность lag-фазы при переключении с аэробного на анаэробное дыхание составляет 24-36 час. В анаэробных условиях клетки изменяют свою морфологию (нитевидные) и утрачивают способность к споруляции. С помощью олигонуклеотидных проб, синтезированных исходя из последовательности консервативных участков эубактериальных нитратредуктаз и родственных ферментов, из генома B. subtilis были выделены 4 ORF, гомологичные генам оперона дыхательной нитратредуктазы Escherichia coli, названные nar GHJI. Инактивация оперона nar у B. subtilis приводит к полной утрате нитратного дыхания. Германия, Lab. fur Mikrobiol., Fachbereich Biol., Philipps-Univ. Marburg, Karl-von-Frisch-Str., 35032 Marburg. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: АНАЭРОБИОЗ
НИТРАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ НИТРАТРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
ОПЕРОН NAR GHJI
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Tamara; Troup, Barbara; Szabo, Alexandra; Hungerer, Christoph; Jahn, Dieter

11.

Патент 5294533 Соединенные Штаты Америки, МКИ C21Q 1/68; C12N 15/00.

Lupski, James R.
Antisense oligonucleotide antibiotics complementary to the macromolecular synthesis operon, methods of treating bacterial infections and methods for identification of bacteria [Текст] / James R. Lupski, Leonard Katz ; Baylor College of Medicine, Abbott Lab. - № 572191 ; Заявл. 23.08.1990 ; Опубл. 15.03.1994
Перевод заглавия: Антибиотики на основе антисмысловых олигонуклеотидов, комплементарных оперону макромолекулярного синтеза, методы борьбы с бактериальными инфекциями и методы идентификации бактерий
Аннотация: Оперон mms макромолекулярного синтеза (центральный процессор информации для управления изменениями генетической информации?) у бактерий состоит из генов rpsU (рибосомный белок S21 инициации трансляции), dnaG (праймаза инициации репликации) и rpoD (сигма-70 инициации транскрипции). Кодирующие части оперона высоко консервативны, а межгенные области - специфичны для видов бактерий. Предложен метод влияния на экспрессию оперона с помощью синтетических олигонуклеотидов (ОН), комплементарных онДНК или мРНК. Молекулы ОН м. б. либо специфичны для межгенных областей (виды или штаммы) либо для кодирующих областей. Молекулы ОН, комплементарные межгенным областям, м. б. использованы для идентификации бактерий. ОН м. б. использованы для прерывания экспрессии оперона и т. обр. борьбы с инфекциями. При связывании с мРНК оперона предотвращается его трансляция, что ведет к гибели бактерий (антибиотик). Для доставки в бактериальную клетку использованы модификации ОН с помощью аминокислот или сахаров. Разработаны методы определения уникальных межгенных областей

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ОПЕРОН MMS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
США
1994 Г

Доп.точки доступа:
Katz, Leonard; Baylor College of Medicine; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.227

Norregaard-Madsen, Mads.
Organization and transcriptional regulation of the Escherichia coli K-12 D-serine tolerance locus [Text] / Mads Norregaard-Madsen, Elizabeth McFall, Poul Valentin-Hansen // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6456-6461 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Организация и транскрипционная регуляция локуса толерантности к D-серину у Escherichia coli K-12
Аннотация: Генетическая организация и регуляция транскрипции оперона dsd E. coli K-12 изучены генетическими и биохимическими методами. Показано, что регуляторная область оперона и ген dsdC специфичного белка-регулятора DsdC (I) толерантности к D-серину ранее были картированы неправильно. Исправлены ошибки в нуклеотидной последовательности гена dsdC. Обнаружен новый ген dsdX, расположенный непосредственно перед геном dsdA D-сериндезаминазы. Показано, что dsdC находится рядом с dsdX. Гены dsdXA котранскрибируются с общего промотора в межцистронной области dsdX-dsdC. I относится к семейству LysR активаторов транскрипции и абсолютно необходим для экспрессии dsdA. Активность промотора dsdXA зависит от белка-рецептора цАМФ CRP. I и рецептор цАМФ синергически активируют транскрипцию. Дания, Dep. Molec. Biol., Odense Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН DSD
ТРАНСКРИПЦИЯ
D-СЕРИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛОКУСЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McFall, Elizabeth; Valentin-Hansen, Poul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.232

Complete sequence and organization of the Serratia marcescens biotin operon [Text] / Naoki Sakurai [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3295-3303 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Полная [нуклеотидная] последовательность и организация биотинового оперона Serratia marcescens
Аннотация: Мутанты энтеробактерии Serratia marcescens используются для производства L-аминок-т и D-биотина. Определили нуклеотидную последовательность генов биотинового оперона S. marcensens, штамма дикого типа Sr41. Идентифицированы 5 рамок считывания, кодирующих: BioA-аминотрансферазу 7,8-диаминопеларгоновой к-ты; BioB-биотинсинтазу; BioF-синтазу 7-кето-8-аминопеларгоновой к-ты; BioC-фермент, катализирующий синтез пимелоилового-CoA; BioD-дитиобиотинсинтазу. Оперон bioBFCD транскрибируется дивергентно гену bioA. Промоторы и общий оператор расположены между генами bioA и bioB. По аминокислотным последовательностям ферменты родственны аналогичным ферментам из Escherichia coli. Экспрессия с обоих промоторов регулируется биотином. Япония, Res. Lab. Appl. Biochem., Tanabe Seiyaku Co. Ltd, 16-89 Kashima-3-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БИОТИН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН BIO
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakurai, Naoki; Akatsuka, Hiroyuki; Kawai, Eri; Imai, Yuji; Komatsubara, Saburo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.253

Wong, Patrick.
Mathematical model of the lac operon: Inducer exclusion, catabolite repression, and diauxic growth on glucose and lactose [Text] / Patrick Wong, Stephanie Gladney, J. D. Keasling // Biotechnol. Progr. - 1997. - Vol. 13, N 2. - P132-143 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Математическая модель оперона lac: исключение индуктора, катаболитная репрессия и диауксический рост на глюкозе и лактозе
Аннотация: Разработана математическая модель оперона lac для изучения диауксического роста на глюкозе (I) и лактозе (II). Модель учитывает катаболитную репрессию (КР), исключение индуктора, гидролиз II на I и галактозу и синтез и деградацию аллолактозы (III). Не обнаружено различий между 2 моделями КР, согласно к-рым синтез цАМФ обратно пропорционален конц-ии I или скорости транспорта I. В модель включены также деградация и секреция цАМФ. Испытаны 2 модели фосфорилирования I, образующейся при гидролизе II: 1) фосфорилирование внутриклеточной фосфокиназой; 2) секреция I и фосфорилирование при обратном транспорте в клетку. Вторая модель приводит к слабой КР, когда I, образующийся из II, транспортируется из клетки, а первая модель не дает КР во время роста на II. Анализ чувствительности к параметрам показал, что ключевым параметрам и для экспрессии оперона lac являются скорость трансформации II и III под действием 'бета'-галактозидазы и конц-ия I, влияющая на КР и исключение индуктора. Высокая скорость гидролиза III приводит к низкой конц-ии III, низкой экспрессии оперона lac и медленному росту из-за ограниченного импорта и метаболизма II. Низкая скорость гидролиза III приводит к высокой конц-ии III, высокому уровню экспрессии оперона lac и медленному росту из-за лимитирующей конц-ии глюкозо-6-фосфата, образующегося из III. Изменения конц-ии I, ингибирующей транспорт II, могут увеличить или уменьшить период диауксического роста. Изменения конц-ии I, влияющей на КР, влияют на уровень цАМФ и экспрессию оперона lac и в меньшей степени на скорость роста. США, Dep. Chem. Engineering, Univ. California, Berkeley, CA 94720-1462. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИСКЛЮЧЕНИЕ ИНДУКТОРА
ДИАУКСИЧЕСКИЙ РОСТ
ГЛЮКОЗА
ЛАКТОЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Gladney, Stephanie; Keasling, J.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.254

Merino, Enrique.
trp RNA-binding attenuation protein (TRAP)-trp leader RNA interactions mediate translational as well as transcriptional regulation of the Bacillus subtilis trp operon [Text] / Enrique Merino, Paul Babitzke, Charles Yanofsky // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6362-6370 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействия между связывающимся с РНК trp белком аттенюации (TRAP) и лидерной РНК trp опосредуют как трансляционную, так и транскрипционную регуляцию оперона trp Bacillus subtilis
Аннотация: В регуляции экспрессии оперона trp EDCFBA Bac. subtilis по механизму аттенюации транскрипции участвует активируемый триптофаном (I) белок TRAP (II) - продукт гена mtrB, связывающийся с мРНК trp (III). Образование взаимоисключающих антитерминаторной и терминаторной структур в лидерной области (ЛО) III определяет, будет ли транскрипция терминирована в ЛО. Транскрипты, избежавшие терминации, подвергаются трансляционной регуляции за счет образования вторичной структуры, блокирующей доступ рибосом к сайту связывания рибосом гена trpE. Для оценки относительной роли транскрипционной и трансляционной регуляции методом сайт-направленного мутагенеза изменены элементы, участвующие в этих 2 механизмах контроля. С использованием репортерного слияния trpE'-'lacZ измерены выход трансляции и уровни специфической мРНК с конструкциями, имеющими разные ЛО, в шт. mtrB{+} и mtrB{-} в присутствии и в отсутствие избытка I. Поведение измененных регуляторных областей изучено и методом транскрипции in vitro. Полученные данные показали, что связывание II с ЛО регулирует терминацию транскрипции в опероне trp в диапазоне 88 раз и трансляцию trpE в диапазоне 13 раз. Эти данные подтвердили роли, приписываемые различным сегментам ЛО III в транскрипционной и трансляционной регуляции. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН TRP
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК АТТЕНЮАЦИИ TRAP
ЛИДЕРНАЯ РНК TRP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Babitzke, Paul; Yanofsky, Charles

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.268

Catabolite repression of the Bacillus subtilis gnt operon exerted by two catabolite-responsive elements [Text] / Yasuhiko Miwa [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1203-1213 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Катаболитная репрессия оперона gnt Bacillus subtilis выполняется двумя отвечающими на катаболиты элементами
Аннотация: Считается, что катаболитная репрессия (КР) у Bac. subtilis является негативным регуляторным механизмом, в к-ром участвуют узнавание цис-элемента cre комплексом белка CcpA (I), относящегося к семейству регуляторных белков GalR-LacI, и фосфорилированной по серину формой P-serHPr (II) белка HPr. Анализ делеционных и точечных мутаций в промоторной области оперона gnt показал, что, кроме cre в первом гене gntR (cre[down]), имеется еще один элемент cre[up] в промоторной области. Трансляционное слияние gntR'-lacZ под контролем различных сочетаний нормальных и мутантных сайтов cre[down] и cre[up], интегрировали в хромосомный локус amyE и изучили КР синтеза 'бета'-галактозидазы у полученных мутантов. Показали, что КР при участии cre[up] не зависит от КР при участии cre[down]. В обоих случаях КР зависит от I. КР не зависит от II в случае cre[up] и частично зависит в случае cre[down]. ДНК-азный футпринтинг показал, что комплекс I-II не узнает cre[up] и специфически узнает cre[down]. Однако комплекс I с глюкозо-6-фосфатом специфически узнает оба элемента cre, хотя физиологическое значение такого связывания неизвестно. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Engineering, Fukuyama Univ., Hiroshima 729-02. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН GNT
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЭЛЕМЕНТЫ, ОТВЕЧАЮЩИЕ НА КАТАБОЛИТЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miwa, Yasuhiko; Nagura, Kazuya; Eguchi, Susumu; Fukuda, Hirokazu; Deutscher, Josef; Fujita, Yasutaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.277

Shin, Sooan.
Modulation of flagellar expression in Escherichia coli by acetyl phosphate and the osmoregulator OmpR [Text] / Sooan Shin, Chankyu Park // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 16. - P4696-4702 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии флагелл у Escherichia coli с помощью ацетилфосфата и осморегулятора OmpR
Аннотация: Ранее было показано, что у Escherichia coli на экспрессию командного оперона синтеза флагелл flhDC влияют мутации pta (фосфотрансацетилазы) и ackA (ацетаткиназы). В работе показано, что эффект каждой из этих мутаций по отдельности модулируется добавлением ацетата. Это указывает на роль в регуляции ацетилфосфата. Обнаружено также, что в регуляции синтеза флагелл участвует регуляторный белок OmpR, т. к., во-первых, у мутантов ompR экспрессия генов flhDC не чувствительна к колебаниям уровня ацетилфосфата, во-вторых, повышение осмотич. давления в среде не снижает экспрессии генов flhDC у мутантов ompR, и, в-третьих, показано, что белок OmpR непосредственно связывается с участком ДНК в промоторе оперона flhDC, и его сродство к промотору возрастает при фосфорилировании с помощью ацетилфосфата. Так что фосфорилированный белок OmpR негативно регулирует экспрессию флагелл. Корея, (Park C.) Dep. of Biol. Sci., Korea Advanced Inst. of Sci. and Technol., Yusong-Ku, Taejon. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ FLHDC
ГЛАВНЫЙ ОПЕРОН СИНТЕЗА ФЛАГЕЛЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК OMPR
ОСМОРЕГУЛЯТОР
СВЯЗЫВАНИЕ С ПРОМОТОРОМ ОПЕРОНА FLHDC
НЕГАТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОР

Доп.точки доступа:
Park, Chankyu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.313

Chi, E.
An rpoE-like locus controls outer membrane protein synthesis and growth at cold temperatures and high pressures in the deep-sea bacterium Photobacterium sp. strain SS9 [Text] / E. Chi, D. H. Bartlett // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - P713-726 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: rpoE-подобный локус контролирует синтез белков наружной мембраны и рост при низких температурах и высоком давлении у глубоководной морской бактерии Photobacterium sp. штамм SS9
Аннотация: С помощью транспозонного мутагенеза у глубоководной морской бактерии Photobacterium sp. штамм SS9 идентифицирован локус, необходимый для психро- и барофильной адаптации. Секвенирование этого локуса продемонстрировало 4 открытых рамки считывания, (ORFs), объединенные в оперон. Все транспозонные инсерции оказались локализованы в ORF3. Выявлено сходство последовательностей изучаемых генов с таковыми генов альтернативных сигма-факторов РНК-полимераз и модификаторов активности сигма-факторов, участвующих в узнавании внеклеточ. сигналов и в ответе на них. Ген ORF1 оказался похож на ген rpoE Escherichia coli, так что изучаемый локус Photobacterium sp. тоже назван rpoE. Инсерционные мутации в гене ORF3 приводили к нарушению кол-в белков наружной мембраны. Комплементационный анализ показал, что ген ORF3 участвует в регуляции синтеза белков наружной мембраны, а ген ORF4 необходим для баро- и психроадаптации. США, Marine Biol. Res. Div. (0202), Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0202. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: PHOTOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ SS9
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПСИХРОФИЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ
ГЕНЫ БАРОФИЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ГОМОЛОГИЯ
ОПЕРОН RPOE

Доп.точки доступа:
Bartlett, D.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.91

The Bacillus subtilis clpC operon encodes DNA repair and competence proteins [Text] / Elke Kruger [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1309-1316 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Оперон clpC Bacillus subtilis кодирует белки репарации ДНК и компетентности
Аннотация: Белок ClpC Bacillus subtilis, контролирующий экспрессию генов компетентности и выживаемости в стрессовых условиях, кодируется 4-ым геном в опероне из 6 генов. Продукт orf1 содержит мотив спираль-поворот-спираль, но не похож на известные белки. Ген orf2 кодирует белок с мотивом цинкового пальца (МЦП), а ген orf3 - белок, похожий на аргининовые киназы. Продукт orf5 содержит МЦП и домен связывания АТФ и очень похож на продукт гена sms Escherichia coli. Штамм с разрушением гена orf5 имеет повышенную чувствительность к метилметансульфонату и пониженную способность к генетической рекомбинации. Ген orf6 кодирует белок с ограниченной гомологией в C-концевой части с продуктом гена comEA B. subtilis и с эксцинуклеазой UvrC репарации ДНК. Инактивация orf5 значительно понижает уровень трансформации всеми типами ДНК. Мутации, влияющие на orf5 или orf6, понижают устойчивость к УФ-облучению в стационарной фазе, так что эти белки участвуют в развитии неспецифич. устойчивости к УФ-свету в стационарной фазе. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Molekular Biol., Ernst-Moritz. Arndt Univ., D-17487 Greifswald. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН БЕЛКОВ РЕПАРАЦИИ И КОМПЕТЕНТНОСТИ CLPC
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
УФ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Kruger, Elke; Msadek, Tarek; Ohlmeier, Steffen; Hecker, Michael

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.74

Proline biosynthesis in Streptococcus thermophilus: Characterization of the proBA operon and its products [Text] / Danila Limauro [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3275-3282 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Биосинтез пролина в Streptococcus thermophilus: характеристика оперона proBA и его продуктов
Аннотация: Бактерия Streptococcus thermophilus имеет гены биосинтеза пролина, поскольку отсутствие пролина в среде не сказывается на ее росте. Были клонированы два гена из этой бактерии, обозначенные proB и proA. По аминокислотным последовательностям белки ProB и ProA имеют гомологию с подобными белками Escherichia coli и Serratia marcescens и соответствующими N- и C-концевыми доменами из бифункционального растительного фермента 'ДЕЛЬТА'{1}-пирролин-5-карбоксилат синтазы Vigna aconitifolia. С помощью Нозерн-гибридизации показано, что оба гена находятся в составе оперона, причем, proB - проксимальный, а proA - дистальный по отношению к промотору гены. Транскрипция proBA репрессируется экзогенным пролином. Италия, Dip. Fisiol. Generale Ambientale Sezione Microb., Univ. Federico II, Mezzocannone 16, 80134 Naples. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПРОЛИН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PROBA
СОСТАВ
НОЗЕРН-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Limauro, Danila; Falciatore, Angela; Basso, Anna L.; Forlani, Giuseppe; De, Felice Maurillio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска