СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.309

Oncolytic herpes simplex virus vector with enhanced MHC class I presentation and tumor cell killing [Text] / Tomoki Todo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6396-6401 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Онколитический вектор вируса простого герпеса с усиленными презентацией MHC класса I и способностью убивать раковые клетки
Аннотация: С целью усиления онколитических св-в векторов G207 и R3616 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), дефектных по гену 'гамма'34.5, из них сконструированы условно реплицирующиеся мутанты G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' с делецией, захватывающей ген 'альфа'47 и промоторную область гена US11. Т. к. продукт гена 'альфа'47 ингибирует транспортер TAP, участвующий в презентации антигенов главного комплекса гистосовместимости MHC-I, его отсутствие привело к усилению экспрессии MHC-I в зараженных клетках человека. Некоторые зараженные G47'ДЕЛЬТА' клетки меланомы человека проявляют усиленную стимуляцию противораковой активности Т-клеток. Делеция поставила поздний ген US11 под контроль предраннего промотора 'альфа'47 и супрессировала ухудшение роста у мутантов, дефектных по 'гамма'34.5. Векторы G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' проявляют усиленный рост в различных линиях клеток, дают больший урожай и вызывают усиленный цитолитический эффект в раковых клетках. Вектор G47 гораздо более эффективно, чем его родитель G207, ингибирует рост опухолей у иммунокомпетентных и иммунодефицитных животных. При инокуляции в головной мозг чувствительных к ВПГ-1 мышей A/J в дозе 2*10{6} б.о.е. векторы G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' одинаково безопасны. США, Dep. Neurosurgery, Massachusetts Gen. Hosp., Harvard Med. Sch., Charlestown, MA 02129. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВЕКТОРЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Todo, Tomoki; Martuza, Robert L.; Rabkin, Samuel D.; Johnson, Paul A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.31

Oncolytic herpes simplex virus vector with enhanced MHC class I presentation and tumor cell killing [Text] / Tomoki Todo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6396-6401 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Онколитический вектор вируса простого герпеса с усиленными презентацией MHC класса I и способностью убивать раковые клетки
Аннотация: С целью усиления онколитических св-в векторов G207 и R3616 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), дефектных по гену 'гамма'34.5, из них сконструированы условно реплицирующиеся мутанты G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' с делецией, захватывающей ген 'альфа'47 и промоторную область гена US11. Т. к. продукт гена 'альфа'47 ингибирует транспортер TAP, участвующий в презентации антигенов главного комплекса гистосовместимости MHC-I, его отсутствие привело к усилению экспрессии MHC-I в зараженных клетках человека. Некоторые зараженные G47'ДЕЛЬТА' клетки меланомы человека проявляют усиленную стимуляцию противораковой активности Т-клеток. Делеция поставила поздний ген US11 под контроль предраннего промотора 'альфа'47 и супрессировала ухудшение роста у мутантов, дефектных по 'гамма'34.5. Векторы G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' проявляют усиленный рост в различных линиях клеток, дают больший урожай и вызывают усиленный цитолитический эффект в раковых клетках. Вектор G47 гораздо более эффективно, чем его родитель G207, ингибирует рост опухолей у иммунокомпетентных и иммунодефицитных животных. При инокуляции в головной мозг чувствительных к ВПГ-1 мышей A/J в дозе 2*10{6} б.о.е. векторы G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' одинаково безопасны. США, Dep. Neurosurgery, Massachusetts Gen. Hosp., Harvard Med. Sch., Charlestown, MA 02129. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВЕКТОРЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Todo, Tomoki; Martuza, Robert L.; Rabkin, Samuel D.; Johnson, Paul A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.127

Oncolytic herpes simplex virus vector with enhanced MHC class I presentation and tumor cell killing [Text] / Tomoki Todo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6396-6401 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Онколитический вектор вируса простого герпеса с усиленными презентацией MHC класса I и способностью убивать раковые клетки
Аннотация: С целью усиления онколитических св-в векторов G207 и R3616 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), дефектных по гену 'гамма'34.5, из них сконструированы условно реплицирующиеся мутанты G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' с делецией, захватывающей ген 'альфа'47 и промоторную область гена US11. Т. к. продукт гена 'альфа'47 ингибирует транспортер TAP, участвующий в презентации антигенов главного комплекса гистосовместимости MHC-I, его отсутствие привело к усилению экспрессии MHC-I в зараженных клетках человека. Некоторые зараженные G47'ДЕЛЬТА' клетки меланомы человека проявляют усиленную стимуляцию противораковой активности Т-клеток. Делеция поставила поздний ген US11 под контроль предраннего промотора 'альфа'47 и супрессировала ухудшение роста у мутантов, дефектных по 'гамма'34.5. Векторы G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' проявляют усиленный рост в различных линиях клеток, дают больший урожай и вызывают усиленный цитолитический эффект в раковых клетках. Вектор G47 гораздо более эффективно, чем его родитель G207, ингибирует рост опухолей у иммунокомпетентных и иммунодефицитных животных. При инокуляции в головной мозг чувствительных к ВПГ-1 мышей A/J в дозе 2*10{6} б.о.е. векторы G47'ДЕЛЬТА' и R47'ДЕЛЬТА' одинаково безопасны. США, Dep. Neurosurgery, Massachusetts Gen. Hosp., Harvard Med. Sch., Charlestown, MA 02129. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВЕКТОРЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Todo, Tomoki; Martuza, Robert L.; Rabkin, Samuel D.; Johnson, Paul A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.126

Tumor-specific therapeutic effect induced by an oncolytic adenoviral vector containing heat shock protein 70 and prodrug activation genes [Text] / Y. Liu [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 16. - P1235-1243 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Опухолеспецифический терапевтический эффект, индуцируемый онколитическим аденовирусным вектором, содержащим ген белка 70 теплового шока и ген активации предшественника лекарственного вещества
Аннотация: Создан меланомоспецифичный онколитический аденовирусный вектор Ad. MCDIRESE1.71Hsp3, в котором ген цитозиндезаминазы и аденовирусный ген E1A соединены с последовательностью IRES под контролем энхансера/промотора гена тирозиназы мыши в районе E1 вектора. В E3 районе вектора содержится также ген белка 70 теплового шока человека (Hsp70) под контролем цитомегаловирусного промотора. Для повышения эффективности трансдукции раковых клеток в петлю HI шишковидного домена вектора введен пептид RGD-4C. Показано, что Ad.MCDIRESE1.71Hsp3 реплицируется специфично в клетках меланомы и обладает цитотоксичностью в присутствии 5-фторцитозина in vitro и in vivo (цитозиндезаминаза превращает его в 5-фторурацил-химиотерапевтический агент). Кроме того, гибель опухолевых клеток in vivo ассоциирована со сверхэкспрессией Hsp70 после введения в экспериментальную подкожную опухоль вектора Ad.MCDIRESE1.71Hsp3, вызывающей меланомоспецифичный системный иммунный ответ. США, Genet. Therapy Program, Sidney Kimmel Cancer Ctr., San Diego, CA. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
БЕЛОК 70 ТЕПЛОВОГО ШОКА
ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЬ
АКТИВАЦИЯ ПРОЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Liu, Y.; Ye, T.; Sun, D.; Maynard, J.; Deisseroth, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.262

Tumor-specific therapeutic effect induced by an oncolytic adenoviral vector containing heat shock protein 70 and prodrug activation genes [Text] / Y. Liu [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 16. - P1235-1243 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Опухолеспецифический терапевтический эффект, индуцируемый онколитическим аденовирусным вектором, содержащим ген белка 70 теплового шока и ген активации предшественника лекарственного вещества
Аннотация: Создан меланомоспецифичный онколитический аденовирусный вектор Ad. MCDIRESE1.71Hsp3, в котором ген цитозиндезаминазы и аденовирусный ген E1A соединены с последовательностью IRES под контролем энхансера/промотора гена тирозиназы мыши в районе E1 вектора. В E3 районе вектора содержится также ген белка 70 теплового шока человека (Hsp70) под контролем цитомегаловирусного промотора. Для повышения эффективности трансдукции раковых клеток в петлю HI шишковидного домена вектора введен пептид RGD-4C. Показано, что Ad.MCDIRESE1.71Hsp3 реплицируется специфично в клетках меланомы и обладает цитотоксичностью в присутствии 5-фторцитозина in vitro и in vivo (цитозиндезаминаза превращает его в 5-фторурацил-химиотерапевтический агент). Кроме того, гибель опухолевых клеток in vivo ассоциирована со сверхэкспрессией Hsp70 после введения в экспериментальную подкожную опухоль вектора Ad.MCDIRESE1.71Hsp3, вызывающей меланомоспецифичный системный иммунный ответ. США, Genet. Therapy Program, Sidney Kimmel Cancer Ctr., San Diego, CA. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
БЕЛОК 70 ТЕПЛОВОГО ШОКА
ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЬ
АКТИВАЦИЯ ПРОЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Liu, Y.; Ye, T.; Sun, D.; Maynard, J.; Deisseroth, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.29

Tumor-specific therapeutic effect induced by an oncolytic adenoviral vector containing heat shock protein 70 and prodrug activation genes [Text] / Y. Liu [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 16. - P1235-1243 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Опухолеспецифический терапевтический эффект, индуцируемый онколитическим аденовирусным вектором, содержащим ген белка 70 теплового шока и ген активации предшественника лекарственного вещества
Аннотация: Создан меланомоспецифичный онколитический аденовирусный вектор Ad. MCDIRESE1.71Hsp3, в котором ген цитозиндезаминазы и аденовирусный ген E1A соединены с последовательностью IRES под контролем энхансера/промотора гена тирозиназы мыши в районе E1 вектора. В E3 районе вектора содержится также ген белка 70 теплового шока человека (Hsp70) под контролем цитомегаловирусного промотора. Для повышения эффективности трансдукции раковых клеток в петлю HI шишковидного домена вектора введен пептид RGD-4C. Показано, что Ad.MCDIRESE1.71Hsp3 реплицируется специфично в клетках меланомы и обладает цитотоксичностью в присутствии 5-фторцитозина in vitro и in vivo (цитозиндезаминаза превращает его в 5-фторурацил-химиотерапевтический агент). Кроме того, гибель опухолевых клеток in vivo ассоциирована со сверхэкспрессией Hsp70 после введения в экспериментальную подкожную опухоль вектора Ad.MCDIRESE1.71Hsp3, вызывающей меланомоспецифичный системный иммунный ответ. США, Genet. Therapy Program, Sidney Kimmel Cancer Ctr., San Diego, CA. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
БЕЛОК 70 ТЕПЛОВОГО ШОКА
ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЬ
АКТИВАЦИЯ ПРОЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Liu, Y.; Ye, T.; Sun, D.; Maynard, J.; Deisseroth, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.03-04А4.382

Assessment of the Na/I symporter as a reporter gene to visualize oncolytic adenovirus propagation in peritoneal tumours [Text] / Andrew Merron [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2010. - Vol. 37, N 7. - P1377-1385 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Оценка симпортера Na/I в качестве репортерного гена для визуализации распространения онколитического аденовируса в перитонеальных опухолях
Аннотация: В экспериментах на мышах-опухоленосителях с помощью ОФЭКТ/КТ показано, что ген симпортера Na/I - релевантный репортреный ген для мониторинга распространения онкологического аденовектора в живых организмах

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
СИМПОРТЕР NA/I
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС
МОНИТОРИНГ РАСПРОСТРАНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Merron, Andrew; Baril, Patrick; Martin-Duque, Pilar; Vieja, Antonio; Tran, Lucile; Briat, Arnaud; Harrington, Kevin J.; McNiesh, Iain A.; Vassaux, Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.94

Effect of 'гамма'34.5 deletions on oncolytic herpes simplex virus activity in brain tumors [Text] / R. Kanai [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 8. - P4420-4431 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'34.5 делеций на онколитическую активность вируса простого герпеса в опухолях мозга
Аннотация: Разработан новый онколитический вектор на основе вируса простого герпеса (oHSV), в котором с помощью мутации инактивирован ICP6 ген большой субъединицы рибонкулеотидредуктазы и присутствует ген 'гамма'34.5 генотипа 'ДЕЛЬТА'68P=6. На мышиной модели показано, что созданный вектор обладает низкой нейропатогенностью и высокой онколитической активностью в отношении опухолей мозга и может стать перспективным средством для лечения опухолей мозга. США, Brain Tumor Res. Cent., Dept. Neurosurgery, Massachusetts Gen. Hosp. & Harvard Med. Schl., Boston, MA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДЕЛЕЦИЯ 'ГАММА'34.5
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛИ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Kanai, R.; Zaupa, C.; Sgubin, D.; Antoszczyk, S.J.; Martuza, R.L.; Wakimoto, H.; Rabkin, S.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.420

Effect of 'гамма'34.5 deletions on oncolytic herpes simplex virus activity in brain tumors [Text] / R. Kanai [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 8. - P4420-4431 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'34.5 делеций на онколитическую активность вируса простого герпеса в опухолях мозга
Аннотация: Разработан новый онколитический вектор на основе вируса простого герпеса (oHSV), в котором с помощью мутации инактивирован ICP6 ген большой субъединицы рибонкулеотидредуктазы и присутствует ген 'гамма'34.5 генотипа 'ДЕЛЬТА'68P=6. На мышиной модели показано, что созданный вектор обладает низкой нейропатогенностью и высокой онколитической активностью в отношении опухолей мозга и может стать перспективным средством для лечения опухолей мозга. США, Brain Tumor Res. Cent., Dept. Neurosurgery, Massachusetts Gen. Hosp. & Harvard Med. Schl., Boston, MA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДЕЛЕЦИЯ 'ГАММА'34.5
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛИ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Kanai, R.; Zaupa, C.; Sgubin, D.; Antoszczyk, S.J.; Martuza, R.L.; Wakimoto, H.; Rabkin, S.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.8

Resistance of pancreatic cancer cells to oncolytic vesicular stomatitis virus: Role of type I interferon signaling [Text] / Megan Moerdyk-Schauwecker [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 436, N 1. - P221-234 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Резистентность клеток рака поджелудочной железы к онколитическому вирусу везикулярного стоматита: роль сигналинга интерферона I типа
Аннотация: Проанализирована экспрессия 33 генов, ассоциированных с сигнальными путями интерферона I типа, в 11 клеточных линиях протоковой аденокарциномы поджелудочной железы человека (PDA) в ответ на заражение онколитическим рекомбинантным вирусом VSV-'ДЕЛЬТА'M51-GFP. Хотя все клетки PDA были чувствительны к инфицированию и в большинстве из них активировалась экспрессия INF-'альфа' и IFN-'бета', только в резистентных линиях устанавливалась высокоуровневая конститутивная экспрессия IFN-стимулируемых противовирусных генов MxA и OAS. При ингибировании JAK/STST-сигналинга снижался уровень экспрессии MxA и OAS и повышался инфекционный титр VSV, репликативная активность и онколиз. В отличие от VSV, инфекционность, а также "киллинг"-активность вирусов осповакцины и простого герпеса по отношению к клеткам PDA не зависели от паттерна экспрессии генов, участвующих в сигналинге интерферона I типа. Т.о. показана гетерогенность клеток PDA по запуску сигналинга IFN-I и в качестве потенциальных биомаркеров резистентности клеток PDA к VSV и др. онколитическим вирусам, чувствительным к интерфероновому ответу I типа

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РEКОМБИНАНТНЫЙ
VSV-'ДЕЛЬТА'M51-GFP
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВАЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ MXA И OAS

Доп.точки доступа:
Moerdyk-Schauwecker, Megan; Shah, Nirav R.; Murphy, Andrea M.; Hastie, Eric; Mukherjee, Pinku; Grzdzelishvili, Valery Z.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.200

Создание современной платформы, содержащей набор онколитических вирусов с иммуностимулирующими свойствами [Текст] / Р. А. Максютов [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 456-459 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Создана платформа, состоящая из 6 онколитических вирусов осповакцины (ВОВ), экспрессирующих иммуностимулирующие и противораковые терапевтические молекулы. Для адресного лизиса опухолевых клеток, в геноме ВОВ инактивировали гены, кодирующие тимидинкиназу и вирусный ростовой фактор, нарушение к-рых практически полностью снижает способность вируса реплицироваться в здоровых клетках организма. На место указанных генов встроили искусственные гены, кодирующие иммуностимулирующий белок гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и апоптоз-индуцирующий белок TRAIL, с модифицированным кодоновым составом, оптимизированным для экспрессии в клетках млекопитающих, и ген, кодируюищй зеленый флуоресцентный белок для диагностического использования. Россия, Федеральное Бюджетное Учреждение Науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии" "Вектор". Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Максютов, Р.А.; Трегубчак, Т.В.; Денисова, Н.И.; Максютов, А.З.; Гаврилова, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.210

Resistance of pancreatic cancer cells to oncolytic vesicular stomatitis virus: Role of type I interferon signaling [Text] / Megan Moerdyk-Schauwecker [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 436, N 1. - P221-234 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Резистентность клеток рака поджелудочной железы к онколитическому вирусу везикулярного стоматита: роль сигнализации интерферона I типа
Аннотация: Проанализирована экспрессия 33 генов, ассоциированных с сигнальными путями интерферона I типа, в 11 клеточных линиях протоковой аденокарциномы поджелудочной железы человека (PDA) в ответ на заражение онколитическим рекомбинантным вирусом VSV-'ДЕЛЬТА'M51-GFP. Хотя все клетки PDA были чувствительны к инфицированию и в большинстве из них активировалась экспрессия INF-'альфа' и IFN-'бета', только в резистентных линиях устанавливалась высокоуровневая конститутивная экспрессия IFN-стимулируемых противовирусных генов MxA и OAS. При ингибировании JAK/STST-сигналинга снижался уровень экспрессии MxA и OAS и повышался инфекционный титр VSV, репликативная активность и онколиз. В отличие от VSV, инфекционность, а также "киллинг"-активность вирусов осповакцины и простого герпеса по отношению к клеткам PDA не зависели от паттерна экспрессии генов, участвующих в сигналинге интерферона I типа. Т.о. показана гетерогенность клеток PDA по татуск сигналинга IFN-I и в качестве потенциальных биомаркеров резистентности клеток PDA к VSV и др. онколитическим вирусам, чувствительным к интерфероновому ответу I типа, выявлены гены MxA и OAS

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РEКОМБИНАНТНЫЙ
VSV-'ДЕЛЬТА'M51-GFP
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВАЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ MXA И OAS

Доп.точки доступа:
Moerdyk-Schauwecker, Megan; Shah, Nirav R.; Murphy, Andrea M.; Hastie, Eric; Mukherjee, Pinku; Grzdzelishvili, Valery Z.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.155

Создание современной платформы, содержащей набор онколитических вирусов с иммуностимулирующими свойствами [Текст] / Р. А. Максютов [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 456-459 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Создана платформа, состоящая из 6 онколитических вирусов осповакцины (ВОВ), экспрессирующих иммуностимулирующие и противораковые терапевтические молекулы. Для адресного лизиса опухолевых клеток, в геноме ВОВ инактивировали гены, кодирующие тимидинкиназу и вирусный ростовой фактор, нарушение к-рых практически полностью снижает способность вируса реплицироваться в здоровых клетках организма. На место указанных генов встроили искусственные гены, кодирующие иммуностимулирующий белок гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и апоптоз-индуцирующий белок TRAIL, с модифицированным кодоновым составом, оптимизированным для экспрессии в клетках млекопитающих, и ген, кодируюищй зеленый флуоресцентный белок для диагностического использования. Россия, Федеральное Бюджетное Учреждение Науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии" "Вектор". Библ. 10

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Максютов, Р.А.; Трегубчак, Т.В.; Денисова, Н.И.; Максютов, А.З.; Гаврилова, Е.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.417

Rommelaere, Jean.
Action anticancereuse des parvovirus [Text] / Jean Rommelaere // M/S. - 1990. - Vol. 6, N 6. - P534-543 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие парвовирусов
Аннотация: Парвовирусы подчиняют их литический цикл клеточной дифференцировке и пролиферации. Опухолевая трансформация Кл часто связана с изменением чувствительности к этому вирусу. Рассмотрен тропизм вируса к человеческой инфекции. Вирусы ингибируют рост спонтанных и индуцированных опухолей у хомячков, крыс, мышей, кур и собак (H-1, AAV-1, AAV-2, AAAV, PV, CPV и MVM). Вмешиваяь в клеточный цикл они нарушают клеточный метаболизм; ингибируют клеточную трансформацию (AAV-2); подавляют развитие человеч. опухолей при трансплантации иммунодефицитным мышам; подавляет Кл грызунов инфекцию вирусов: адено- 5 и -12, сиалодакриоаденита, папова (BRK-I, SV-40); клеточных онкогенов (cHa-ras); на Кл людей-SV40; вызывает регрессию трансформированного фенотипа (AAV); усиление клеточного стресса (AAY); лизис трансформированных Кл (H-1 и MVM[o]). Франция, Inst. Pastreur de Lille. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОНКОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.07-04Н3.189

Freytag, S. O.
Efficacy of oncolytic adenovirus expressing suicide genes and interleukin-12 in preclinical model of prostate cancer [Text] / S. O. Freytag, K. N. Barton, Y. Zhang // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 12. - P1131-1139 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Эффективность экспрессируемых онколитическим аденовирусом суицидных генов и интерлейкина-12 в преклинической модели рака предстательной железы
Аннотация: В расширении клинического потенциала опосредованной онколитическим аденовирусом (OAd) терапии суицидным геном проверили возможность улучшения контроля локальной/метастатической опухоли за счет добавления к уже имеющейся мультимодальной платформе варианта терапии геном цитокина. Сконструировали OAd-вектор (или I) с экспрессией 2 суицидных генов и IL-12 мыши. На модели TRAMP-C2 аденокарциномы предстательной железы мыши I оказался более эффективным в контроле опухоли, чем OAd-вектор без IL-12, что привело к улучшению выживаемости. Экспрессия I промоцирует уровень IL-12 и IFN'гамма' в сыворотке и опухоли, повышает литическую активность природных киллерных клеток и Т-лимфоцитов и стимулирует развитие опухоль-специфичного противоопухолевого иммунитета. Для проявления макс. активности I необходимы одновременно обе ветви иммунитета, врожденная и адаптивная. США, Dep. Radiat. Oncol., H. Ford Hlth System, Detroit, MI 48202. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕКЛИНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
СУИЦИДНЫЕ
IL-12
ВЕКТОРЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС

Доп.точки доступа:
Barton, K.N.; Zhang, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.111

Freytag, S. O.
Efficacy of oncolytic adenovirus expressing suicide genes and interleukin-12 in preclinical model of prostate cancer [Text] / S. O. Freytag, K. N. Barton, Y. Zhang // Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 12. - P1131-1139 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Эффективность экспрессируемых онколитическим аденовирусом суицидных генов и интерлейкина-12 в преклинической модели рака предстательной железы
Аннотация: В расширении клинического потенциала опосредованной онколитическим аденовирусом (OAd) терапии суицидным геном проверили возможность улучшения контроля локальной/метастатической опухоли за счет добавления к уже имеющейся мультимодальной платформе варианта терапии геном цитокина. Сконструировали OAd-вектор (или I) с экспрессией 2 суицидных генов и IL-12 мыши. На модели TRAMP-C2 аденокарциномы предстательной железы мыши I оказался более эффективным в контроле опухоли, чем OAd-вектор без IL-12, что привело к улучшению выживаемости. Экспрессия I промоцирует уровень IL-12 и IFN'гамма' в сыворотке и опухоли, повышает литическую активность природных киллерных клеток и Т-лимфоцитов и стимулирует развитие опухоль-специфичного противоопухолевого иммунитета. Для проявления макс. активности I необходимы одновременно обе ветви иммунитета, врожденная и адаптивная. США, Dep. Radiat. Oncol., H. Ford Hlth System, Detroit, MI 48202. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕКЛИНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
СУИЦИДНЫЕ
IL-12
ВЕКТОРЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС

Доп.точки доступа:
Barton, K.N.; Zhang, Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска