СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.034

Ryan, M. D.
Footand-mouth disease virus 2А oligopeptide mediated cleavage of an artificial polyprotein [Text] / M. D. Ryan, J. Drew // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P928-933 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Олигопептид 2А вируса ящура опосредующий расщепление искусственного полипротеина
Аннотация: Сконструировали плазмиду pCAT2АGUS, кодирующую полипротеин в к-ром 19-членная аминокисл. последовательность участка 2А вируса ящура (ВЯ) встроена между репортерным белком хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) и 'бета'-глюкуронидазой (GUS) в общей рамке считывания. При анализе экспрессии этой конструкции в клетках HTK-143 человека установили, что встроенная последовательность ВЯ функционирует таким же образом, как и в природном полипротеине ВЯ. В результате аутопротеолитич. котрансляционного процессинга в трансфицированных клетках синтезируются рекомбинантные САТ2А и GUS. При последовательных делециях N-концевого участка встроенного 2А показали, что для правильного процессинга требуется вставка, содержащая не менее 13 аминокисл. остатков. Великобритания, AFRC Inst. Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ОЛИГОПЕПТИД
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Drew, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.221

Ryan, Martin D.
Foot-and-mouth disease virus 2A oligopeptide mediated cleavage of an artificial polyprotein [Text] / Martin D. Ryan, Jeff Drew // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P928-933 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Олигопептид 2А вируса ящура опосредующий расщепление искусственного полипротеина
Аннотация: Сконструировали плазмиду pCAT2AGUS, кодирующую полипротеин в к-ром 19-членная аминокислотная последовательность участка 2А вируса ящура встроена между репортерным белком хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) и 'бета'-глюкуронидазой (GUS) в общей рамке считывания. При анализе экспрессии этой конструкции в клетках HTK-143 человека установили, что встроенная последовательность вируса ящура функционирует таким же образом, как и в природном полипротеине вируса ящура. В результате аутопротеолитического котрансляционного процессинга в трансфицированных клетках синтезируются рекомбинантные CAT-2A и GUS. При последовательных делециях N-концевого участка встроенного 2А показали, что для правильного процессинга требуется вставка, содержащая не менее 13 аминокислотных остатков. Великобритания, AFRC Inst. Animal Hlth, Pirbright Lab., Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ОЛИГОПЕПТИД 2А
ПОЛИПРОТЕИН
ИСКУССТВЕННЫЙ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Drew, Jeff

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.312

Su, Hua.
Immunogenicity of a synthetic oligopeptide corresponding to species common T-helper and B-cell neutralizing epitopes of the MOMP of Chlamydia trachomatis [Text] / Hua Su, Harlan D. Caldwell // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P397-403 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Иммуногенность синтетического олигопептида, соответствующего общевидовому Т-клеточному и В-клеточному нейтрализующему эпитопам белка внешней мембраны Chlamidia trachomatis
Аннотация: Синтезировали пептид (А8-VDIV), включающий в себя 7-членный фрагмент из центральной части вариабельного домена VDIV основного белка внешней мембраны C. trachomatis. Этот фрагмент обнаружен у всех 13 сероваров С. trachomatis, и антитела к нему обладают нейтрализующими свойствами. Кроме того, в состав A8-VDIV включен Т-клеточный эпитоп (А8), расположенный в участке 106-130 из консервативного фрагмента CSII основного белка внешней мембраны С. trachomatis. Пептид А8-VDIV оказался иммуногенным для мышей и приматов, а мыши, иммунизированные им, после заражения С. trachomatis начинали синтезировать нейтрализующие антитела. Считают, что А8-VDIV м. б. включен в синтетическую антихламидийную вакцину. США, Nat. Inst. Allergy and Infectious Diseases, Lab. Intracellular Parasites, Rocky Montain Labs, Hamilton, Montana 58940. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CHLAMIDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВНЕШНИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ЭПИТОП
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОПЕПТИД
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Caldwell, Harlan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.45

Su, Hua.
Immunogenicity of a synthetic oligopeptide corresponding to species common T-helper and B-cell neutralizing epitopes of the MOMP of Chlamydia trachomatis [Text] / Hua Su, Harlan D. Caldwell // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P397-403 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Иммуногенность синтетического олигопептида, соответствующего общевидовому Т-клеточному и В-клеточному нейтрализующему эпитопам белка внешней мембраны Chlamidia trachomatis
Аннотация: Синтезировали пептид (А8-VDIV), включающий в себя 7-членный фрагмент из центральной части вариабельного домена VDIV основного белка внешней мембраны C. trachomatis. Этот фрагмент обнаружен у всех 13 сероваров С. trachomatis, и антитела к нему обладают нейтрализующими свойствами. Кроме того, в состав A8-VDIV включен Т-клеточный эпитоп (А8), расположенный в участке 106-130 из консервативного фрагмента CSII основного белка внешней мембраны С. trachomatis. Пептид А8-VDIV оказался иммуногенным для мышей и приматов, а мыши, иммунизированные им, после заражения С. trachomatis начинали синтезировать нейтрализующие антитела. Считают, что А8-VDIV м. б. включен в синтетическую антихламидийную вакцину. США, Nat. Inst. Allergy and Infectious Diseases, Lab. Intracellular Parasites, Rocky Montain Labs, Hamilton, Montana 58940. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: CHLAMIDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВНЕШНИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ЭПИТОП
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОПЕПТИД
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Caldwell, Harlan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.649

Structural studies of the H{+}/oligopeptide transport system from rabbit small intestine [Text] / Werner Kramer [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1373, N 1. - P179-194 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Структурные исследования системы транспорта H{+}/олигопептид из тонкого кишечника кролика
Аннотация: С помощью фотоаффинного мечения с ({3}H)-цефалексином и дальнейшего взаимодействия с 'бета'-лактамными антибиотиками и дипептидами в тонком кишечнике кролика идентифицирован белок 127-kDa, как компонент системы транспорта H{+}/олигопептиды. Транспортная активность была выявлена во всех сегментах тонкого кишечника одновременно с специфическим мечением белка 127-kDa. Ферментативное гликозилирование приводило к расщеплению 127-kDa белка с образованием фрагментов 116-kDa и 95-kDa. Функциональная молекулярная масса соответствовала компоненту 165'+-'17 kDa, что указывает на гомо- и гетеродимерную функциональную структуру белка 127 kDa. Сделан вывод о тесной связи белка 127-kDa с комплексом сукраза/изомальтаза в мембранах щеточной каемки энтероцитов. Германия, Dep. Res. Metabolic Dis., Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: БЕЛОК 127 КД
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСПОРТ H{+}/ОЛИГОПЕПТИД
МЕХАНИЗМ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kramer, Werner; Girbig, Frank; Bewesdorf, Bewesdorf; Kohlrautz, Simone; Weyland, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.358

Zhou, Xue-Rong.
Mutagenesis of the Agrobacterium VirE2 single-stranded DNA-binding protein identifies regions required for self-association and interaction with VirE1 and a permissive site for hybrid protein construction [Text] / Xue-Rong Zhou, Peter J. Christie // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 14. - P4342-4352 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутагенез белка VirE2 Agrobacterium tumefaciens, связывающегося с однонитевой ДНК, позволил идентифицировать районы для самосборки, взаимодействия с VirE1, а также пермиссивный сайт для конструирования гибридных белков
Аннотация: Перенос Т-ДНК агробактерий в растительные клетки происходит за счет связывания с белком VirE2, который способен к формированию гомомультимеров или к ассоциации с белком VirE1. Получена серия микро-делеций или микро-инсерций в различные участки гена virE1. Анализ измененных белковых продуктов, синтезируемых в дрожжевых клетках, позволил разделить участки VirE2, необходимые для образования мультимеров и для ассоциации с белком VirE1 (последние сосредоточены в центральной части полипептидной цепи). Показано, что стабильность белка в клетках агробактерий может быть связана с образованием гомомультимеров. Выявлен сайт (Tyr39), инсерция в к-рый дополнительного олигопептида i31, состоящего из 31 аминокислотного остатка, не изменяет способность VirE2 к белок-белковым взаимодействиям, его сродство к ДНК или стабильность в клетках агробактерий. Таким образом, данный сайт может быть использован для конструирования новых белков, обладающих способностью передавать ДНК между таксономически удаленными организмами. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, The Univ. of Texas Health Sci. Center at Houston, Houston, Texas 77030. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ИНСЕРЦИЯ
ОЛИГОПЕПТИД I31
БЕЛОК VIRE2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК VIRE1
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СРОДСТВО К ДНК
ПЕРМИССИВНЫЙ САЙТ ДЛЯ КОНСТРУИРОВАНИЯ ГИБРИДНЫХ БЕЛКОВ
T-ДНК
ПЕРЕНОС
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Christie, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.234К

Олиневич, В. Б.
Обоснование применения мозгоспецифического белка S100b и олигопептида АКТГ4-10 в офтальмологии [Текст] / В. Б. Олиневич ; НИИ глаз. болезней РАМН. - Москва : [б. и.], 2000. - 24 с.
Аннотация: С помощью модифицированной модели, обеспечивающей количественную оценку клеточных и тканевых р-ций, впервые была предпринята попытка обоснования применения физиологически активных соединений в лечении посттравматического процесса в роговице. На основании морфологических исследований роговицы выявлено влияние S100b и АКТГ4-10 на течение воспалительного и регенераторно-репаративных процессов. Под действием S100b существенно изменялись временные и количественные показатели воспалительного процесса. Ускорялись процессы эпителизации, реиннервации и восстановления стромы роговицы. Выявленная фаза гипериннервации при использовании белка S100b обеспечивает восстановление нейротрофического контроля над процессами регенерации, который осуществляется на уровне генного аппарата клетки. Установлено, что АКТГ4-10 усиливает миграцию клеток гематопоэтического ряда и пролиферацию кератоцитов, что расценивается как положительный фактор на начальных этапах воспалительного процесса. В отдаленные сроки наблюдается сохранение миграционной активности клеток воспаления. Гибель лейкоцитов и выход лизосомальных ферментов приводит к распаду гликозаминогликанов (ГАГ). Нарушение синтеза основного вещества, в свою очередь, приводит к дезориентации кератоцитов, замедлению врастания нервных окончаний в зону эктомии и, как следствие, преобладанию фибробластических процессов. Для достижения макс. эффекта при применении АКТГ[4-10] необходимо учитывать этапы течения воспалительного процесса. Кратковременное, до 5 дней, применение АКТГ[4-10] целесообразно использовать для ускорения освобождения очага воспаления от нежизнеспособных тканей. Продолжительное применение, от 10 дней и дольше, можно рекомендовать для усиления пролиферативных процессов при дистрофических и вялотекущих посттравматических процессов в роговице

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОЗГОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЕЛОК S100B
ОЛИГОПЕПТИД АКТГ-10
МОДЕЛЬ РЕЗАНОЙ РАНЫ РОГОВИЦЫ
КРОЛИКИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.14

'мю'-Опиатергическая стимуляция K[АТФ]-каналов как способ профилактики реперфузионного повреждения сердца в эксперименте [Текст] / Л. Н. Маслов [и др.] // Кардиология. - 2001. - Т. 41, N 2. - С. 39-45 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Предварительное в/в введение селективного агониста 'мю'-опиатных рецепторов DAMGO (0,1 мг/кг, за 15 мин до изоляции сердца) увеличивало толерантность изолированного перфузируемого сердца крысы к ишемическим (45 мин) и реперфузионным (60 мин) повреждениям in vitro. Эта предварительная стимуляция 'мю'-опиатных рецепторов приводила к достоверному улучшению сократительной функции, предупреждала реоксигенационную деструкцию клеток сердца и снижала частоту возникновения реперфузионных аритмий. Все эти кардиопротекторные эффекты активации 'мю'-рецепторов полностью устранялись с помощью предварительного введения антагониста опиатных рецепторов налоксона (0,1 мг/кг внутривенно, за 10 мин до инъекции DAMGO) или предварительного введения блокатора K[АТФ]-каналов глибенкламида (0,3 мг/кг в/в, за 30 мин до инъекции DAMGO). Сделано предположение, что активация 'мю'-рецепторов может быть подходом к предупреждению ишемических и реперфузионных повреждений сердца. Кардиопротекторный эффект активации 'мю'-рецепторов может быть опосредован через K[АТФ]-каналы. Россия, НИИ кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОПЕПТИД DAMGO
'МЮ'-ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
K[АТФ]-КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Маслов, Л.Н.; Лишманов, Ю.Б.; Ласукова, Т.В.; Там, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.222

'мю'-Опиатергическая стимуляция K[АТФ]-каналов как способ профилактики реперфузионного повреждения сердца в эксперименте [Текст] / Л. Н. Маслов [и др.] // Кардиология. - 2001. - Т. 41, N 2. - С. 39-45 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Предварительное в/в введение селективного агониста 'мю'-опиатных рецепторов DAMGO (0,1 мг/кг, за 15 мин до изоляции сердца) увеличивало толерантность изолированного перфузируемого сердца крысы к ишемическим (45 мин) и реперфузионным (60 мин) повреждениям in vitro. Эта предварительная стимуляция 'мю'-опиатных рецепторов приводила к достоверному улучшению сократительной функции, предупреждала реоксигенационную деструкцию клеток сердца и снижала частоту возникновения реперфузионных аритмий. Все эти кардиопротекторные эффекты активации 'мю'-рецепторов полностью устранялись с помощью предварительного введения антагониста опиатных рецепторов налоксона (0,1 мг/кг внутривенно, за 10 мин до инъекции DAMGO) или предварительного введения блокатора K[АТФ]-каналов глибенкламида (0,3 мг/кг в/в, за 30 мин до инъекции DAMGO). Сделано предположение, что активация 'мю'-рецепторов может быть подходом к предупреждению ишемических и реперфузионных повреждений сердца. Кардиопротекторный эффект активации 'мю'-рецепторов может быть опосредован через K[АТФ]-каналы. Россия, НИИ кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОПЕПТИД DAMGO
'МЮ'-ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
K[АТФ]-КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Маслов, Л.Н.; Лишманов, Ю.Б.; Ласукова, Т.В.; Там, С.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.230

Андрианов, А. М.
Структура и конформационные свойства иммунодоминантного эпитопа белка gp120HIV[Thailand] [Текст] / А. М. Андрианов // Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем: Международная научная конференция; 5 съезд Белорусского общественного объединения фотобиологов и биофизиков, Минск, 22-24 окт., 2002. - Минск, 2002. - С. T53 . - ISBN 985-6673-14-3
Аннотация: С помощью разработанного ранее теоретического метода определена по данным спектроскопии ЯМР трехмерная структура иммунодоминантного эпитопа (ИДЭ) белка gp120 ВИЧ[Thailand]. Рассчитаны энергетически предпочтительные конформеры фрагмента, удовлетворяющие теоретическим и экспериментальным данным. Показано, что ансамбль расчетных конформеров образует пространственные формы основной цепи, обнаруженные в работе при исследовании структуры ИДЭ ВИЧ[MN]. Установлено, что в списке вероятных конформаций фрагмента присутствует структура, наблюдаемая в кристалле. Высказано предположение о том, что ИДЭ белка gp120 обладает свойствами метастабильного олигопептида, который, в зависимости от условий микроокружения, принимает в качестве доминирующей одну из конформаций, входящих в набор расчетных структур. Показано, что, несмотря на принятые в расчетах приближения, установленный набор структур ИДЭ ВИЧ[Thailand] более полно (по сравнению с моделью) описывает его конформационные свойства в растворе. Полученные результаты обсуждены с учетом литературных данных о структуре основной антигенной детерминанты ВИЧ-1. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАНБ, Минск. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: БЕЛОК GP120
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
МЕТАСТАБИЛЬНЫЙ ОЛИГОПЕПТИД
СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
МИКРООКРУЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВИЧ[THAILAND]

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.304

Isolation and characterization of mutants of the Bacillus subtiis oligopeptide permease with altered specificity of oligopeptide transport [Text] / Jonathan Solomon [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 21. - P6425-6433 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутантов олигопептид пермеазы Bacillus subtilis с измененной специфичностью транспорта олигопептидов
Аннотация: Бактериальные олигопептид пермеазы - члены большого семейства АТФ-связывающих кассетных транспортеров. Пермеазы необходимы бактериям для использования пептидов в качестве источника азота, иногда они участвуют в путях сигнальной трансдукции. Олигопептид пермеаза Bacillus subtilis стимулирует развитие компетентности и инициацию споруляции, поставляя специфичные сигнальные пептиды. Выделили редкие, частично функциональные мутации в Bacillus subtilis opp. Мутанты были устойчивы к токсическому трипептиду, но сохранили способность к споруляции и компетентности. Мутации в олигопептид связывающем белке, локализованном на поверхности клетки, вызывали изменения специфичности транспорта олигопептидов. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ОЛИГОПЕПТИД ПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Solomon, Jonathan; Su, Laura; Shyn, Stanley; Grossman, Alan D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.193

Orchard, Samantha S.
Identification and functional characterization of a Xenorhabdus nematophila oligopeptide permease [Text] / Samantha S. Orchard, Heidi Goodrich-Blair // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5621-5627 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация и функциональная характеристика пермеазы олигопептидов Xenorhabdus nematophila
Аннотация: Идентифицирован оперон олигопептид-пермеазы (opp) Xenorhabdus nematophila, состоящий из двух последовательно расположенных генов oppA (предполагается, что они кодируют олигопептид-связывающие белки) и генов, предположительно кодирующих пермеазу - oppB, oppC, oppD, oppF. Исследования по подпитке пептидами показали, что этот оперон кодирует функциональную олигопептид-пермеазу. Сконструированы штаммы с мутациями в oppA[1], oppA[2] или oppB и проверена способность каждого мутантного штамма расти на обогащенной пептидами лабораторной среде и взаимодействовать с двумя хозяевами, нематодой и личинками насекомых. Оказалось, что у мутантных по opp штаммов изменены фенотипы при росте на лабораторной среде и в гемолимфе личинок насекомых. Однако, мутанты по opp были способны инициировать и поддерживать взаимовыгодные (мутуалистические) и патогенные взаимодействия с хозяином. Данные показывают, что гены opp позволяют X. nematophila использовать пептиды в качестве источника питания, но эта функция несущественна для роста бактерии в каком-либо из хозяев. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706 Fax: (608) 262-9865 (E-mail: hgblair@bact.wisc.edu). Библ. 34

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИД-ПЕРМЕАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПЕРОНА
ГЕНЫ OPP
XENORHABDUS NEMATOPHILA (BACT.)
МУТАЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
НЕМАТОДЫ
ЛИЧИНКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Goodrich-Blair, Heidi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.412

Yang, Shu-feng.
Влияние олигодезнуклеотидов CpG на вызываемую яичным альбумином реакцию в дыхательных путях мышей [Text] / Shu-feng Yang, Zhuo-ran Zhang, Yan Li // Dalian yike daxue xuebao = J. Dalian Med. Univ. - 2005. - Vol. 27, N 2. - С. 88-90 . - ISSN 1671-7295
Аннотация: У мышей BALB/c с применением аллергена - яичного альбумина вызывали экспериментальную бронхиальную астму (БА) и влияние на развитие БА нуклеотида CpG, вводимого до развития БА. Показано, что в/б введение CpG усиливает экспрессию Th1-зависимого цитокина - интерлейкина 4 и интерферона 'гамма' и снижает остроту БА у мышей. КНР, Dep. Microbiol., Med. Univ., 116027 Dailian. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ОЛИГОПЕПТИД CPG
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhuo-ran; Li, Yan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.05-04И2.20

An anti-inflammatory oligopeptide produced by Entamoeba histolytica down-regulates the expression of pro-inflammatory chemokines [Text] / Dolores Utrera-Barillas [et al.] // Parasite Immunol. - 2003. - Vol. 25, N 10. - P475-482 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Противовоспалительные олигопептиды, продуцируемые амебами Entamoeba histolytica, подавляют экспрессию провоспалительных хемокинов
Аннотация: Выращенные аксенно амебы Entamoeba histolytica продуцирует пентапептид (Met-Gln-Cys-Asn-Ser), обладающий противовоспалительной активностью, к-рый в условиях in vitro и in vivo ингибирует подвижность моноцитов человека, не оказывая такого воздействия на лейкоциты; поэтому этот пентапептид называют фактором ингибирования движения моноцитов (ФИДМ). Синтетический аналог ФИДМ оказывает такое же действие, как и естественный ФИДМ. Для определения действия на хемокины RANTES, IP-10, MIP-1'альфа', MIP-1'бета', MCP-1, интерлейкин-8, I-309 и лимфотактин и рецепторы группы CC ФИДМ добавляли к неактивным и стимулированным моноцитам человека и определяли их реакцию. Никакого действия ФИДМ на основную экспрессию этих хемокинов и рецепторов не отмечалось, тогда как индуцированная экспрессия MIP-1'альфа', MIP-1'бета' и I-309, а также рецептора CCR1 (к-рые все участвуют в механизмах хемотаксиса моноцитов) подавлялась. Полученные результаты показывают, что ингибирование функций моноцитов ФИДМ осуществляется не только прямым действием на эти клетки, но и через подавление экспрессии провоспалительных хемокинов

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
МОНОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОЛИГОПЕПТИД
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Utrera-Barillas, Dolores; Velazquez, Juan R.; Enciso, Antonio; Cruz, Samira Munoz; Rico, Guadalupe; Curiel-Quesada, Everardo; Teran, Luis M.; Kretschmer, Roberto R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.08-04В3.232

The oligopeptide elicitor Pep-13 induces salicylic acid-dependent and - independent defense reactions in potato [Text] / Vincentius A. Halim [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 64, N 6. - P311-318 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Олигопептидный элиситор Pep-13 индуцирует салицилокислотнозависимую и -независимую защитные реакции у картофеля
Аннотация: Фитофторопроизводный олигопептидный элиситор Pep-13 исходно идентифицирован как индуктор защиты растений во взаимодействии нехозяин-патоген у петрушки и Phytophthora sojne и запускает защитные реакции у картофеля. В культуре клеток картофеля обработка Pep-13 вызывает вспышку окисления и активацию защитных генов. Инфильтрация Pep-13 в листья картофеля вызывает аккумуляцию H[2]O[2], экспрессию защитных генов и аккумуляцию жасмоновой и салициловой (SA) к-т. Производные Pep-13 проявляют сходную элиситорную активность на петрушке и картофеле, но, в отличие от петрушки, инфильтрация Pep-13 вызывает у картофеля отмирание клеток по типу реакции сверхчувствительности. Pep-13 вызывал формирование некрозов, H[2]O[2] и аккумуляцию жасмоновой к-ты, и это SA-зависимые реакции. Т. е., в растении-хозяине P. infestans Pep-13 может элиситировать SA-зависимые и -независимые защитные реакции. Германия, Dep. of Stress and Dev. Biology, of Plant Biochemistry, D-06120 Halle/Saale. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНДУКЦИЯ
КАРТОФЕЛЬ
ЭЛИСИТОРЫ
ОЛИГОПЕПТИД PEP-13
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
PHYTOPHTHORA SOJA

Доп.точки доступа:
Halim, Vincentius A.; Hunger, Astrid; Macioszek, Violetta; Landgraf, Peter; Nurnberger, Thorsten; Scheel, Dierk; Rosahl, Sabine

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.11-04В5.24

The oligopeptide elicitor Pep-13 induces salicylic acid-dependent and - independent defense reactions in potato [Text] / Vincentius A. Halim [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 64, N 6. - P311-318 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Олигопептидный элиситор Pep-13 индуцирует салицилокислотнозависимую и -независимую защитные реакции у картофеля
Аннотация: Фитофторопроизводный олигопептидный элиситор Pep-13 исходно идентифицирован как индуктор защиты растений во взаимодействии нехозяин-патоген у петрушки и Phytophthora sojne и запускает защитные реакции у картофеля. В культуре клеток картофеля обработка Pep-13 вызывает вспышку окисления и активацию защитных генов. Инфильтрация Pep-13 в листья картофеля вызывает аккумуляцию H[2]O[2], экспрессию защитных генов и аккумуляцию жасмоновой и салициловой (SA) к-т. Производные Pep-13 проявляют сходную элиситорную активность на петрушке и картофеле, но, в отличие от петрушки, инфильтрация Pep-13 вызывает у картофеля отмирание клеток по типу реакции сверхчувствительности. Pep-13 вызывал формирование некрозов, H[2]O[2] и аккумуляцию жасмоновой к-ты, и это SA-зависимые реакции. Т. е., в растении-хозяине P. infestans Pep-13 может элиситировать SA-зависимые и -независимые защитные реакции. Германия, Dep. of Stress and Dev. Biology, of Plant Biochemistry, D-06120 Halle/Saale. Библ. 30

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНДУКЦИЯ
КАРТОФЕЛЬ
ЭЛИСИТОРЫ
ОЛИГОПЕПТИД PEP-13
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
PHYTOPHTHORA SOJA

Доп.точки доступа:
Halim, Vincentius A.; Hunger, Astrid; Macioszek, Violetta; Landgraf, Peter; Nurnberger, Thorsten; Scheel, Dierk; Rosahl, Sabine

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.03-04Т3.266

Лебедева, М. И.
Применение регуляторного олигопептида в комплексном лечении воспалительных заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека [Текст] / М. И. Лебедева // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2008. - N 5. - С. 34-37
Аннотация: В статье отражены аспекты патогенетической терапии воспалительных заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека (ВПЧ). В результате активной репликации ВПЧ возникают нарушения системного, местного иммунитета и противовирусной защиты организма, кровоснабжения стромы и обновления эпителиальной основы, что приводит к хронизации процесса. Высокая эффективность терапии регуляторным олигопептидом Имунофан обусловлена воздействием на основные механизмы патогенеза воспаления и иммунодефицитного состояния. Препарат усиливает систему антиокислительной защиты путем активации эндогенных защитных факторов, демонстрирует восстановление противовирусного иммунитета и уменьшение воспалительной реакции. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИМУНОФАН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ОЛИГОПЕПТИД
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.04-04М6.136

Лебедева, М. И.
Применение регуляторного олигопептида в комплексном лечении воспалительных заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека [Текст] / М. И. Лебедева // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2008. - N 5. - С. 34-37
Аннотация: В статье отражены аспекты патогенетической терапии воспалительных заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека (ВПЧ). В результате активной репликации ВПЧ возникают нарушения системного, местного иммунитета и противовирусной защиты организма, кровоснабжения стромы и обновления эпителиальной основы, что приводит к хронизации процесса. Высокая эффективность терапии регуляторным олигопептидом Имунофан обусловлена воздействием на основные механизмы патогенеза воспаления и иммунодефицитного состояния. Препарат усиливает систему антиокислительной защиты путем активации эндогенных защитных факторов, демонстрирует восстановление противовирусного иммунитета и уменьшение воспалительной реакции. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
БОЛЕЗНИ ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИМУНОФАН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ОЛИГОПЕПТИД
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.04-04К1.130

Inhaled CD86 antisense oligonucleotide suppresses pulmonary inflammation and airway hyper-responsiveness in allergic mice [Text] / Jeffrey R. Crosby [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - P938-946 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подавление ингаляцией антисмыслового олигопептида CD86 воспаления в легочной ткани и повышенной реактивности дыхательных путей у мышей при аллергии
Аннотация: Введение 6-8-нед. мышам BALB/c антител против экспрессируемого в лимфатических узлах легочной ткани и участвующего в активации T-клеток белка CD86 перед системной сенсибилизацией животных подавляло вызываемые ингаляцией овальбумина воспаление в легочной ткани и повышавшуюся реактивность дыхательных путей. Ингаляция мышами аэрозоля антисмыслового (по отношению к CD86) олигонуклеотида ослабляла стимулируемую овальбумином экспрессию белка CD86 дендритными клетками и макрофагами легочной ткани, ограничивая мобилизацию в ней эозинофильных гранулоцитов и понижая содержание эотоксина в бронхоальвеолярной жидкости (без понижения содержания IgE в сыворотке крови и содержания белка CD86 в дренируемых лимфатических узлах легочной ткани). США, ISIS Pharmaceuticals, Carlsbad. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
РЕАКТИВНОСТЬ
ЛЕГКИЕ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОПЕПТИД
АЛЛЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Crosby, Jeffrey R.; Guha, Mausumee; Tung, David; Miller, Doreen A.; Bender, Brianna; Condon, Thomas P.; York-DeFalco, Cathie; Geary, Richard S.; Monia, Brett P.; Karras, James G.; Gregory, Susan A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.05-04Б1.113

Лебедева, М. И.
Применение регуляторного олигопептида в комплексном лечении воспалительных заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека [Текст] / М. И. Лебедева // Вестн. Рос. гос. мед. ун-та. - 2008. - N 5. - С. 34-37
Аннотация: В статье отражены аспекты патогенетической терапии воспалительных заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека (ВПЧ). В результате активной репликации ВПЧ возникают нарушения системного, местного иммунитета и противовирусной защиты организма, кровоснабжения стромы и обновления эпителиальной основы, что приводит к хронизации процесса. Высокая эффективность терапии регуляторным олигопептидом Имунофан обусловлена воздействием на основные механизмы патогенеза воспаления и иммунодефицитного состояния. Препарат усиливает систему антиокислительной защиты путем активации эндогенных защитных факторов, демонстрирует восстановление противовирусного иммунитета и уменьшение воспалительной реакции. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИМУНОФАН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ОЛИГОПЕПТИД
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска