СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОВАЛЬБУМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 265
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.130

Jones, Douglas G.
Influence of subclinical excesses of selenium and/or vitamin E on clinical biochemistry and antibody responses in mice [Text] / Douglas G. Jones, Lesley M. Stevenson // J. Nutr. Immunol. - 1993. - Vol. 2, N 1. - P55-70 . - ISSN 1049-5150
Перевод заглавия: Влияние субклинических избыточных доз селениума и/или витамина Е на клиническую биохимию и гуморальный ответ у мышей
Аннотация: Исследовали влияние субклинических доз селениума и витамина Е на биохим. показатели крови и тканей, а также на антителопродукцию у мышей. Селениум и витамин Е вводили парентерально за 24 ч. до первичной или вторичной иммунизации овальбумином. Введение селениума одного или в сочетании с витамином Е заметно подавляло образование IgG антител к овальбумину. Клинические признаки токсичности отсутствовали, также как не отмечалось усиления активности ферментов плазмы. Т. обр., введение селениума в дозах, недостаточных для проявления токсических эффектов, может неблагоприятно влиять на результаты вакцинации. Великобритания, Moredun Res. Inst., 408 Gilmerion Road, Edinburgh, EH17 7JH, Scotland. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
СЕЛЕНИУМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВИТАМИН E
ВАКЦИНАЦИЯ
ОВАЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevenson, Lesley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.003

Endogenous nitric oxide counteracts antigen-induced bronchoconstriction [Text] / Magnus G. Persson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 3. - PR7-R8 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эндогенный оксид азота противодействует индуцированному антигеном бронхоспазму
Аннотация: У наркотизированных иммунизированных овальбумином (ОА) морских свинок введение аэрозоля овальбумина (0,1 мг) вызывало значительное, устойчивое повышение сопротивления дыхательных путей. Ингибитор синтеза NO метиловый эфир N{w}-нитро-L-аргинина (30 мг/кг в/в) существенно увеличивал ответ на ОА, причем этот эффект подавлялся добавлением NO во вдыхаемый воздух. Сделан вывод об ингибирующем действии эндогенного NO на вызванной ОА бронхоспазм. Швеция, Inst. of Environmental Medicine, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
ЭНДОГЕННЫЙ
БРОНХОСПАЗМ
ОВАЛЬБУМИН
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Persson, Magnus G.; Friberg, Sten G.; Hedqvist, Per; Gustafsson, Lars E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.593

Reduced nitric oxide synthesis in allergen-induced bronchial hyperreactivity [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / J.de Boer [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Уменьшенный синтез окиси азота в аллерген-индуцированной бронхиальной гиперчувствительности
Аннотация: Используя перфузионную модель, описанную Munakata et al., (J. Appl. Physiology, 64, 1988, 466) сравнивали in vitro реактивность интактных трахей от сенсибилизированных овальбумином морских свинок спустя 6 ч после дозы аллергена с контральной группой. Реактивность бронхов проверялась на гистамин и метахолин. Несколько серий выполненных опытов продемонстрировали, что уменьшение синтеза окиси азота - это главный фактор в ранней бронхиальной гиперреактивности. Барьерная функция трахеального эпителия м. б. несколько повреждена после ранней сенсибилизации овальбумином. Нидерланды, Groningen/Utrecht Institute for Drug Exploration, 9713 AW Groningen. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: БРОНХИ
РЕАКТИВНОСТЬ
ОВАЛЬБУМИН
ОКИСЬ АЗОТА
СИНТЕЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Boer, J.de; Meurs, H.; Bottone, A.E.; Koopal, M.; Visser, J.C.; Zaagsma, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.391

Induction of T cell tolerance by pretreatment with anti-ICAM-1 and anti-lymphocyte function-associated antigen-1 antibodies prevents antigen-induced eosinophil recruitment into the mouse airways [Text] / Atsuhito Nakao [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5819-5825 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция Т-клеточной толерантности путем предварительной обработки антителами к ICAM-1 и LFA-1 предотвращает индуцированное антигеном привлечение эозинофилов в воздухоносные пути
Аннотация: Мышам вводили в/б моноклональные антитела (монАТ) к адгезивным молекулам ICAM-1 и LFA-1, а также овальбумин или бычий сывороточный альбумин. Через 4 нед в/б вводили антиген и еще через 2 нед проверяли ответ воздухоносных путей на ингаляцию антигена. Через 24 ч гистологически оценивали инфильтрацию эозинофилами подслизистого слоя трахеи. Выполнение указанных процедур в полном объеме предотвращало эозинофильную инфильтрацию и выработку IgE-антител к соотв., но не постороннему антигену. Аналогичный, но менее выраженный эффект достигался при введении вместе с антигеном монАТ только к LFA-1. Другие комбинации, а также агенты, вводившиеся в отдельности, эффекта не давали. Описанное толерогенное воздействие подавляло выработку спленоцитами интерлейкинов 2,4 и 5, что свидетельствует о неотвечаемости как Th2, так и Th1 T-клеток. Полученные данные обосновывают роль взаимодействия ICAM-1 - LFA-1 в индукции аллергической р-ции и формировании неотвечаемости на аллергены. Япония, Dep. Internal Med. Chiba Univ. Sch. Med. Chiba 260. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОВАЛЬБУМИН
ИНДУКЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ICAM-1; LFA-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakao, Atsuhito; Nakajima, Hiroshi; Tomioka, Hisao; Nishimura, Takashi; Iwamoto, Itsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.304

Grey, Howard M.
Structural and functional studies on MHC-peptide antigen interactions [Text] / Howard M. Grey, Soren Buus, Alessandro Sette // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P13-20 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Структурные и функциональные исследования взаимодействия ГКГС-пептидный антиген
Аннотация: С помощью серии синт. пептидов (П), соотв-щих OVA 323-339 исследовали структуру, участвующую в связывании с молекулами IA{d}. Критическим оказался гексапептид 327-332 (VHAAHA). Ранее показали, что П из др. белков, могут конкурентно ингибировать связывание 323-339, связываясь с тем же сайтом на молекуле IA{d}. Провели компьютерный поиск сходных последовательностей среди П различного происхождения. Показали, что 1-ю позицию занимают гидрофобные остатки V, I или L, следующая занята осн. H, R, K или полярными S или T, 3-я и 4-я - гидрофобные остатки, 5-я более вариабельная, но в осн. полярные или заряженные остатки, 6-я A или остаток с короткой боковой цепью (S). Среди исслед. П, связывающихся с IA{d}, около 2/3 имели такой мотив. С помощью синт. П 323-339, несущих по 1-й замене, показали, что наиболее существенны для связывания V327 и A332, менее значимы H328 и E333. В др. исследовании использовали серию из 14 перекрывающихся П, соотв-щих последовательности стафилококковой нуклеазы, для оценки частоты Ia связывающих сайтов и для оценки относительного участия "селекции детерминант" или "дыр в T-клеточном репертуаре" в выработке T-клеточного ответа на эти П. Данные по значению корреляции между связыванием П с Ia и иммуногенностью поддерживают гипотезу селекции, т. е. что Ia служит рецептором, к-рый отбирает антигенные детерминанты, и что связывание антигена с Ia является необходимой, но недостаточной предпосылкой для T-клеточного распознавания. США, Cytel, San Diego, CA. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ОВАЛЬБУМИН
ПЕПТИД 323-339
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Buus, Soren; Sette, Alessandro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.189

Pertussis toxin stimulates hypersensitivity and enhances nerve-mediated antigen uptake in rat intestine [Text] / U. Kosecka [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PG745-G753 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Коклюшный токсин стимулирует гиперчувстительность и усиливает опосредуемый нервами захват антигена в кишечнике крыс
Аннотация: Ранее было показано, что кишечник крыс, сенсибилизированных овальбумином (Ов) с коклюшной вакциной (КВ) в качестве адъюванта при повторном введении Ов демонстрирует быстрый секреторный ответ. В настоящей работе исследовали роль КВ в этой р-ции. Показано, что секреторный ответ кишечника усиливается только при использовании рекомбинантной КВ дикого типа, тогда как мутантный ферментативно интактный токсин был неэффективен. Сходные закономерности выявлены при определении антител классов IgE и IgG[2a] к Ов: иммунный ответ индуцировало только применение КВ дикого типа. Использование данного типа КВ приводило к увеличению числа тучных клеток в кишечнике и усиливало ответ различных отделов кишечника при их электрической стимуляции. Обсуждается возможная роль бактериальных продуктов в развитии иммунофизиологических р-ций на поступающие с пищей аллергены. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99 + 341.47.03.19.11
Рубрики: КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ОВАЛЬБУМИН
КИШЕЧНИК
СЕКРЕЦИЯ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kosecka, U.; Marshall, J.S.; Crowe, S.E.; Bienenstock, J.; Perdue, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.511

Expression of an ovalbumin-specific V'бета'8.2 TCR transgene inhibits collagen arthritis in B10.Q mice [Text] / Gerald H. Nabozny [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1279-1286 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Экспрессия овальбумин-специфического трансгена V['бета'] 8.2 TCR (рецепторов Т-клеток) ингибирует артрит, индуцированный коллагеном, у мышей B10.Q
Аннотация: Чувствительные к артриту мыши B10.Q были спарены с мышами C57L(H-2{b}), экспрессирующими овальбумин-специфич. трансген V['бета'] 8.2 TCR. Потомство, содержащее этот трансген, было иммунизировано адьювантом бычьего коллаген типа II. В отличие от мышей, несодержащих трансген, экспрессирующий овальбумин, мыши с наличием этого трансгена были в высшей степени резистентны к артриту, вызываемую адьювантом коллагена типа II и содержание антител к этому коллагену у них было снижено. При этом мыши с трансгеном V['бета'] 8.2 TCR обнаруживали хорошую р-цию при иммунизации тиреоглобулином человека. США, Univ. of Utah, UT 84132. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
АРТРИТ
КОЛЛАГЕН
ОВАЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabozny, Gerald H.; Rimm, Ilonna J.; Griffiths, Marie M.; Luthra, Harvinder S.; David, Chella S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.241

The induction of cytotoxic T cells and tumor regression by soluble antigen formulation [Text] / Kandasamy Hariharan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3486-3489 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция цитотоксических Т-клеток и регрессия опухоли препаратом растворимого антигена
Аннотация: In this study, using ovalbumin and the ovalbumin-expressing transfectoma (EG7) as a tumor model system, we examined the in vivo antitumor effect of antigen-AF mixture. Vaccination of mice with ovalbumin in AF 2 or 3 days after EG7 tumor challenge showed significant inhibition of tumor growth compared to mice vaccinated with ovalbumin in alum or in saline. Depletion of CD8{+} cells at the time of immunization completely abrogated the AF-induced tumor protection, indicating that CD8{+} T cells are the major effectors in tumor protection in vivo. Depletion of CD4{+} cells led to a marginal loss of tumor protection, which may be the result of inhibition of ovalbumin-specific CTL response due to the lack of T-helper activity. This results demonstrate that AF can be used in subunit vaccines to stimulate CTLs and tumor regression in vivo. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ
CD8
CD4
ОВАЛЬБУМИН
ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hariharan, Kandasamy; Braslawsky, Gary; Black, Amelia; Raychaudhuri, Syamal; Hanna, Nabil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.401

The induction of cytotoxic T cells and tumor regression by soluble antigen formulation [Text] / Kandasamy Hariharan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3486-3489 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция цитотоксических Т-клеток и регрессия опухоли препаратом растворимого антигена
Аннотация: In this study, using ovalbumin and the ovalbumin-expressing transfectoma (EG7) as a tumor model system, we examined the in vivo antitumor effect of antigen-AF mixture. Vaccination of mice with ovalbumin in AF 2 or 3 days after EG7 tumor challenge showed significant inhibition of tumor growth compared to mice vaccinated with ovalbumin in alum or in saline. Depletion of CD8{+} cells at the time of immunization completely abrogated the AF-induced tumor protection, indicating that CD8{+} T cells are the major effectors in tumor protection in vivo. Depletion of CD4{+} cells led to a marginal loss of tumor protection, which may be the result of inhibition of ovalbumin-specific CTL response due to the lack of T-helper activity. This results demonstrate that AF can be used in subunit vaccines to stimulate CTLs and tumor regression in vivo. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ
CD8
CD4
ОВАЛЬБУМИН
ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hariharan, Kandasamy; Braslawsky, Gary; Black, Amelia; Raychaudhuri, Syamal; Hanna, Nabil

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.268

Ke, Yong.
Ovalbumin injected with complete Freund's adjuvant stimulates cytolytic responses [Text] / Yong Ke, Ying Li, Judith A. Kapp // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P549-553 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Овальбумин, введенный с полным адъювантом Фрейнда, стимулирует цитолитический ответ
Аннотация: CD8{+} cytotoxic T lymphocytes (CTL) recognize antigens (Ag) associated with class I major histocompatibility complex (MHC) molecules. Endogenously synthesized protein Ag are processed into peptides in the cytoplasm and transported to the endoplasmic reticulum where they are bound by class I proteins. Exogenous Ag do not enter the class I processing pathway of most cells and thus do not activate CD8{+} CTL. Nevertheless, several investigators have reported that immunization with exogenous Ag can activate CD8{+} T cells that have immunoregulatory activity. Injection with OVA emulsified in the complete Freund's adjuvant (CFA) primed CD8{+}, class I MHC-restricted, OVA-specific CTL in mice. These CTL recognize the OVA[257-264] epitope, produce tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'гамма' upon activation. Both oil and mycobacteria components in CFA were required for inducing CTL responses. Priming was not attributed to direct sensitization of class I-bearing cells by contaminating peptides. Rather, phagocytic cells, but not CD4{+} helper T cells, were required for priming CD8{+} CTL by OVA-CFA. Thus, OVA in CFA is taken up by antigen-presenting cells and processed into the class I pathway by phagocytic cells in vivo. In addition, CTL induced by OVA-CFA suppressed the antibody response to OVA in adoptive recipients. These results suggest that CD8{+} CTL specific for exogenous proteins might be routinely stimulated by injecting proteins in conventional adjuvants and that such cells have the potential to regulate immune responses in vivo. США, Winship Cancer Ctr., Emory Univ., 30322 Atlanta. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ОВАЛЬБУМИН
АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Ying; Kapp, Judith A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.218

Influence of ivermectin on cellular and humoral immun responses of lambs [Text] / M. Stankiewicz [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 44, N 3-4. - P347-358 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Влияние ивермектина на клеточные и гуморальные ответные иммунные реакции у ягнят
Аннотация: Безмикробным ягнятам (возраст 6 мес) давали внутрь ивермектин (I) и через 1 день вводили в/в эритроциты человека, а п/к - овальбумин. Животным из контрольной группы I не давали. На 28-й день эти введения повторяли. Установили, что при культивировании in vitro лимфоцитов (Лф) из крови ягнят, получавших I, бластогенная активность клеток была снижена по сравнению с таковой в Лф от контрольных животных. Аналогичные рез-ты были получены при культивировании Лф с конканавалином A (II) или фитогемагглютинином (III). Снижение бластогенеза наблюдали при культивировании Лф с 5% фетальной сыворотки теленка или куда дополнительно были добавлены II и III. Угнетение бластогенеза в этих опытах было менее значительным, чем в среде с 50% аутологичной сывороткой. Отмечено значительное снижение ответной р-ции антител на овальбумин и снижение уровня инсулиноподобного фактора роста-1, но содержание гормона роста в крови было значительно выше у ягнят, получавших I. Новая Зеландия, AgRes., Wallaceville Animal Res. Centre, P. O. Box 40063, Upper Hutt. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ИВЕРМЕКТИН
ЯГНЯТА
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ОВАЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Stankiewicz, M.; Cabaj, W.; Jonas, W.E.; Moore, L.G.; Millar, K.; Chie, W.Ng

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.152

Longstaff, Colin.
The serpins ovalbumin and antithrombin are promoters of tissue plasminogen activator (TPA) activity [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / Colin Longstaff // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P30 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Серпины овальбумин и антитромбин усиливают активность тканевого активатора плазминогена (ТАП)
Аннотация: Изучена стимулирующая активность овальбумина (ОА) и антитромбина (АТ) в отношении взаимодействия ТАП-П. Высокоочищенный ОА стимулировал ТАП в 20 раз, действуя подобно фибрину и гепарину на прямое связывание ТАП и П. Взаимодействие ОА с П блокировалось транэкзамовой к-той и не происходило с лиз-П и нативным глу-П. Связывание ТАП с П блокировалось транэкзамовой к-той на 60%. Сделан вывод, что при высокой конц-ии в плазме АТ большинство циркулирующих молекул ТАП связывается с АТ. Великобритания, NIBSC., Herts

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ОВАЛЬБУМИН
АНТИТРОМБИН
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.112

A promising model of primary human immunization im human-scid mouse [Text] / Fataki Bombil [et al.] // Immunobiology. - 1996. - Vol. 195, N 3. - P360-375 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Обещающая модель первичной человеческой иммунизации у гуманизированных SCID мышей
Аннотация: Гуманизированных SCID мышей иммунизировали овальбумином, динитрофенилом (ДНФ) в комплексе с крысиными моноклональными антителами против IgM человека или со столбнячным токсином (СТ), или альбумином собаки (АС) в комплексе со СТ, и в сыворотке крови определяли титры специфических антител. Выработка антител человека против ДНФ или АС, а также вторичный ответ против СТ получены лишь у тех гуманизированных SCID мышей, к-рым трансплантировали лейкоциты периферической крови от людей, предварительно вакцинированных против СТ. Возможно Т-клетки памяти оказывали помощь интактным В-клеткам в выработке антител. Выработка антител не выявлена у мышей, иммунизированных конъюгатом ДНФ с крысиными антителами к IgM человека. В нек-рых случаях наблюдалась выработка специфических антител у мышей, получивших только АС. Бельгия, St. Luc Hosp., Univ. Louvain, Brussels. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА
ВЫРАБОТКА У МЫШЕЙ SCID
ОПИСАНИЕ СИСТЕМЫ
ДИНИТРОФЕНИЛ
ОВАЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Bombil, Fataki; Kints, Jean Pierre; Scheiff, Jean Marie; Bazin, Herve; Latinne, Dominique

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.270

Baird, Allison M.
Analysis of low zone tolerance induction in normal and B cell-deficient mice [Text] / Allison M. Baird, David C. Parker // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P1833-1839 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ низкозонной толерантности у нормальных и дефицитных по B-клеткам мышей
Аннотация: Для исследования роли В-клеток в качестве антигенпредставляющих в приобретенной толерантности, индуцированной низкими дозами растворимых белковых антигенов, нормальным и В-дефицитным взрослым мышам многократно вводили в/в низкие дозы (10 мкг) дезагрегированного овальбумина (ОА). Разрешающую иммунизацию проводили ОА в полном адъюванте Фрейнда (ПАФ). У животных, получавших дезагрегированный ОА снижены in vitro пролиферативный ответ Т-клеток лимфоузлов и продукция цитокина Т-хелперов типа 1, интерферона-'гамма' в ответа на ОА. Сравнимые результаты получены с использованием нормальных и В-дефицитных мышей. В-клетки также необязательны для создания аутотолерантности Т-клеток к трансгенному "собственному" антигену, лизоциму яичного белка у линии мышей с очень низкой конц-ией лизоцима в сыворотке. Частичная низкозонная толерантность, индуцируемая низкими дозами дезагрегированного ОА избирательна для Т-клеточного ответа, оцениваемого по пролиферации in vitro и продукции интерлейкина 2 и интерферона-'гамма'. Интактные и подопытные животные продуцируют эквивалентные титры анти-ОА антител, преимущественно IgG[1] и IgG2b изотипов после введения разрешающей дозы ОА в ПАФ. США, Dept Molec. Microbiol., Immunol., Oregon Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ НИЗКОЗОННАЯ
ОВАЛЬБУМИН
ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parker, David C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.61

Quantitative evaluation of the gastrointestinal absorption of protein into the blood and lymph circulation [Text] / Yasuhiro Tsume [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 10. - P1332-1337 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Количественная оценка всасывания белка в желудочно-кишечном тракте в кровоток и [систему] циркуляции лимфы
Аннотация: При п/о введении крысам 'MARS''MARS' Wistar р-ра овальбумина (I) в дозе 50 мг его конц-ия в плазме достигала максимума через 3 ч и составляла 30 нг/мл, а затем начинала постепенно снижаться. Содержание I в лимфе из грудного протока на протяжении 6 ч после введения постепенно возрастала, достигая суммарного кол-ва в 1000 нг. Наложение лигатуры на пилорический отдел желудка значительно снижало поступление в плазму и лимфу. Введение I в липосомной форме усиливало поступление его в плазму и лимфу в 2-3 раза. Введение р-ра I в полость носа приводило к более значительному поступлению его в плазму, в к-рой его конц-ия через 2 ч достигала максимума и составляла около 50 нг/мл. Считают, что липосомы предотвращают ферментативную деградацию I и обеспечивают медленное освобождение его в ЖКТ. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОВАЛЬБУМИН
ВСАСЫВАНИЕ
ПЛАЗМА
ЛИМФА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsume, Yasuhiro; Taki, Yoko; Sakane, Toshiyasu; Nadai, Tanekazu; Sezaki, Hitoshi; Watabe, Kazuhito; Kohno, Takeyuki; Yamashita, Shinji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.333

Quantitative evaluation of the gastrointestinal absorption of protein into the blood and lymph circulation [Text] / Yasuhiro Tsume [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 10. - P1332-1337 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Количественная оценка всасывания белка в желудочно-кишечном тракте в кровоток и [систему] циркуляции лимфы
Аннотация: При п/о введении крысам 'MARS''MARS' Wistar р-ра овальбумина (I) в дозе 50 мг его конц-ия в плазме достигала максимума через 3 ч и составляла 30 нг/мл, а затем начинала постепенно снижаться. Содержание I в лимфе из грудного протока на протяжении 6 ч после введения постепенно возрастала, достигая суммарного кол-ва в 1000 нг. Наложение лигатуры на пилорический отдел желудка значительно снижало поступление в плазму и лимфу. Введение I в липосомной форме усиливало поступление его в плазму и лимфу в 2-3 раза. Введение р-ра I в полость носа приводило к более значительному поступлению его в плазму, в к-рой его конц-ия через 2 ч достигала максимума и составляла около 50 нг/мл. Считают, что липосомы предотвращают ферментативную деградацию I и обеспечивают медленное освобождение его в ЖКТ. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ОВАЛЬБУМИН
ВСАСЫВАНИЕ
ПЛАЗМА
ЛИМФА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsume, Yasuhiro; Taki, Yoko; Sakane, Toshiyasu; Nadai, Tanekazu; Sezaki, Hitoshi; Watabe, Kazuhito; Kohno, Takeyuki; Yamashita, Shinji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.36

Tadokoro, C. E.
Saponin adjuvant primes for a dominat interleukin-10 production to ovalbumin and to Trypanosoma cruzi antigen [Text] / C. E. Tadokoro, M. S. Macedo, I. A. Abrahamsohn // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 3. - P368-374 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адъювант сапонин стимулирует преимущественную продукцию интерлейкина-10 [в ответ] на овальбумин и антиген Trypanosoma cruzi
Аннотация: Сопоставлено иммуномодулирующее действие полного адъюванта Фрейнда (I) и сапонина (II) на Т-лимфоциты (Лф) в ходе иммунизации мышей овальбумином (ОВА) или антигеном T. cruzi. Использование II в качестве адъюванта позволило достичь значительной стимуляции ГЗТ и пролиферативного ответа Т-Лф. При вторичной антигенной стимуляции in vitro клетки лимфоузлов от иммунизированных животных демонстрировали высокий уровень продукции ИЛ-10 и низкий - интерферона (Инф)-'гамма'; в случае I отмечалась противоположная картина. Продукция Инф-'гамма' и ИЛ-10 была CD4{+}-зависимой. Выработка ИЛ-4 после воздействия Con A была выше у мышей, получавших II, чем у получавших I. Заключают, что II как адъювант приводит к стимуляции in vivo хелперов как Th1, так и Th2 типа в ходе иммунизации обоими антигенами; однако в тестах in vitro преимущественно выявляется Th2 активация по показателю выработки ИЛ-10. Бразилия, Univ. de Sao Paulo 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ОВАЛЬБУМИН
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
САПОМИН
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Macedo, M.S.; Abrahamsohn, I.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.636

Tadokoro, C. E.
Saponin adjuvant primes for a dominat interleukin-10 production to ovalbumin and to Trypanosoma cruzi antigen [Text] / C. E. Tadokoro, M. S. Macedo, I. A. Abrahamsohn // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 3. - P368-374 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адъювант сапонин стимулирует преимущественную продукцию интерлейкина-10 [в ответ] на овальбумин и антиген Trypanosoma cruzi
Аннотация: Сопоставлено иммуномодулирующее действие полного адъюванта Фрейнда (I) и сапонина (II) на Т-лимфоциты (Лф) в ходе иммунизации мышей овальбумином (ОВА) или антигеном T. cruzi. Использование II в качестве адъюванта позволило достичь значительной стимуляции ГЗТ и пролиферативного ответа Т-Лф. При вторичной антигенной стимуляции in vitro клетки лимфоузлов от иммунизированных животных демонстрировали высокий уровень продукции ИЛ-10 и низкий - интерферона (Инф)-'гамма'; в случае I отмечалась противоположная картина. Продукция Инф-'гамма' и ИЛ-10 была CD4{+}-зависимой. Выработка ИЛ-4 после воздействия Con A была выше у мышей, получавших II, чем у получавших I. Заключают, что II как адъювант приводит к стимуляции in vivo хелперов как Th1, так и Th2 типа в ходе иммунизации обоими антигенами; однако в тестах in vitro преимущественно выявляется Th2 активация по показателю выработки ИЛ-10. Бразилия, Univ. de Sao Paulo 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ОВАЛЬБУМИН
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
САПОМИН
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Macedo, M.S.; Abrahamsohn, I.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.665

Allergenic epitopes of ovalbumin (OVA) in patients with hen's egg allergy: Inhibition of basophil histamine release by haptenic ovalbumin peptide [Text] / K. Honma [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 3. - P446-453 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аллергенные эпитопы овальбумина (ОА) у больных аллергией к яйцу кур. Подавление высвобождения гистамина гаптенным пептидом овальбумина
Аннотация: Исследование аллергенных детерминант ОА иммуноблоттингом показало, что часть эпитопа ОА расположена в C-концевой области остатков 347-385. Этот фрагмент вызывал высвобождение гистамина (ВГ) из базофилов б-ных аллергией к яйцу кур. Детальное определение значимых эпитопов посредством серии перекрывающих пептидов (остатки 347-366, ОА-A; остатки 357-376, ОА-B; остатки 367-387, ОА-C) выявило наличие у пептида 357-366 (ОА-B1) 1 эпитопа, связывающего IgE антитела 2 б-ных. ВГ, вызванное ОА-B, полностью подавлялось ОА-B1 у 1 б-ого. Кроме того, ОА-B1 ингибировал ВГ, индуцированное ОА-A у другого б-ного, на более, чем 40%. Данные позволяют предположить, что гаптенами синтетических пептидов можно регулировать эффекторную фазу аллергической р-ции, если общий эпитоп(ы), распознающий IgE антитела, будет найден. Япония, Dep. Paediat., Sch. Med., Chiba Univ., Chiba 260. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: ОВАЛЬБУМИН
АЛЛЕРГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ГАПТЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА

Доп.точки доступа:
Honma, K.; Kohno, Y.; Saito, K.; Shimojo, N.; Horiuchi, T.; Hayashi, H.; Suzuki, N.; Hosoya, T.; Tsunoo, H.; Niimi, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.568

Schneider, Thorsten.
Quantitation of eosinophil and neutrophil infiltration into rat lung by specific assays for eosinophil peroxiase and myeloperoxidase: Application in a Brown Norway rat model of allergic pulmonary inflammation [Text] / Thorsten Schneider, Andrew C. Issekutz // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 198, N 1. - P1-14 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественный подсчет нейтрофилов и эозинофилов в легочных инфильтратах крыс путем специфического анализа эозинофильной пероксидазы и миелопероксидазы
Аннотация: После контакта с аллергеном эозинофилы (Э), нейтрофилы (Н), лимфоциты и моноциты инфильтрируют легкие б-ного аллергией, вызывая воспалительную реакцию. Определяли активность эозинофильной пероксидазы (ЭПО) и миелопероксидазы Н (МПО) в легких сенсибилизированных крыс BN для подсчета Н и Э в легочных гомогенатах. Аллергеном для являлся овальбумин, вызывавший в легочной ткани воспалительные изменения, геморрагии и увеличение массы органа. Ткань легкого лиофилизировали, отмывали в гипотоническом растворе и экстрагировали. Уровень ЭПО регистрировали в присутствии 0-фенилендиамина и 3 мМ бромида при pH=8,0; МПО - в присутствии тетраметилбензидина и резорцина при pH=5,0. Базируясь на анализе активности ЭПО и МПО подсчитали общее количество Э и Н в легких через 24, 48 и 72 ч после начала эксперимента, что составило для Э 56*10{6}; 119*10{6} и 108*10{6}; для Н : 94*10{6}; 49*10{6} и 32*10{6} соотв. Канада. Dep. Pediatrics, Dalhousie Univ., Halifax. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ЛЕГКИЕ
ОВАЛЬБУМИН
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭОЗИНОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Issekutz, Andrew C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска