СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.78

Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia [Text] / S. Ikushima [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P621-624 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешная аллогенная трансплантация костного мозга в случае миелодиспластического синдрома, развившегося при анемии Фанкони
Аннотация: Анемия Фанкони (АФ) - аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся врожденными пороками развития и апластической анемией. При АФ часто возникает трансформация в миелодиспластический синдром (МДС) или острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Трансплантация костного мозга (ТКМ) рассматривается как единственно эффективный метод лечения АФ, однако результаты его применения в случаях с МДС или ОМЛ еще неудовлетворительные. Сообщают о наблюдении МДС, развившегося при АФ у мальчика 14 лет. По данным пунктата, костный мозг гипоклеточный с признаками дисэритропоэза, возрастанием микромегакариоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, бластов (8%); диагностирован МДС (рефрактерная анемия с избытком бластов по ФАБ-классификации). Выявлены клональные хромосомные нарушения [47,XY+i(iq)], вероятно, связанные с лейкозной трансформацией. Произведена аллогенная ТКМ от HLA-идентичной сестры в кол-ве 4*10{8}/кг после подготовки фракционированным тотальным облучением тела в суммарной дозе 6 Гр и циклофосфамидом (100 мг/кг). После ТКМ имелось развитие тяжелого стоматита, диареи, гематурии, в дальнейшем купировавшихся без применения кортикостероидов. Приживление трансплантата констатировано на 37-й день по трансформации кариотипа с 46.XY на 46-й - XX. При сроке наблюдения 30 мес после ТКМ у больного сохраняется полная гематологическая ремиссия с исчезновением клональных хромосомных нарушений, выявленных до пересадки. Приведен обзор данных литературы о случаях применения ТКМ при АФ с МДС. Япония, Children's Res. Hosp., Kyoto Prefectural Univ. of Med., 465, Kawaramachi-Hirokoji, Sakyoku, Kyoto. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Ikushima, S.; Hibi, S.; Todo, S.; Sawada, T.; Matsumoto, Y.; Iwami, H.; Tsunamoto, K.; Kasubuchi, Y.; Yabe, M.; Kato, S.; Imashuku, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.357

Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia [Text] / S. Ikushima [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P621-624 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешная аллогенная трансплантация костного мозга в случае миелодиспластического синдрома, развившегося при анемии Фанкони
Аннотация: Анемия Фанкони (АФ) - аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся врожденными пороками развития и апластической анемией. При АФ часто возникает трансформация в миелодиспластический синдром (МДС) или острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Трансплантация костного мозга (ТКМ) рассматривается как единственно эффективный метод лечения АФ, однако результаты его применения в случаях с МДС или ОМЛ еще неудовлетворительные. Сообщают о наблюдении МДС, развившегося при АФ у мальчика 14 лет. По данным пунктата, костный мозг гипоклеточный с признаками дисэритропоэза, возрастанием микромегакариоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, бластов (8%); диагностирован МДС (рефрактерная анемия с избытком бластов по ФАБ-классификации). Выявлены клональные хромосомные нарушения [47,XY+i(iq)], вероятно, связанные с лейкозной трансформацией. Произведена аллогенная ТКМ от HLA-идентичной сестры в кол-ве 4*10{8}/кг после подготовки фракционированным тотальным облучением тела в суммарной дозе 6 Гр и циклофосфамидом (100 мг/кг). После ТКМ имелось развитие тяжелого стоматита, диареи, гематурии, в дальнейшем купировавшихся без применения кортикостероидов. Приживление трансплантата констатировано на 37-й день по трансформации кариотипа с 46.XY на 46-й - XX. При сроке наблюдения 30 мес после ТКМ у больного сохраняется полная гематологическая ремиссия с исчезновением клональных хромосомных нарушений, выявленных до пересадки. Приведен обзор данных литературы о случаях применения ТКМ при АФ с МДС. Япония, Children's Res. Hosp., Kyoto Prefectural Univ. of Med., 465, Kawaramachi-Hirokoji, Sakyoku, Kyoto. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Ikushima, S.; Hibi, S.; Todo, S.; Sawada, T.; Matsumoto, Y.; Iwami, H.; Tsunamoto, K.; Kasubuchi, Y.; Yabe, M.; Kato, S.; Imashuku, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.74

Allogeneic marrow transplantation for aplastic anaemia associated with dyskeratosis congenita [Text] / Amelia A. Langston [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P758-765 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при апластической анемии, ассоциированной с врожденным дискератозом
Аннотация: У 8 больных апластической анемией и врожденным дискератозом проведена аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сиблинга (6 больных - 1-я группа) и HLA-неродственного донора (2 больных - 2-я группа). В 1-й группе проведен режим кондиционирования циклофосфаном в дозе 140-200 мг/кг с или без введения антитимоцитарного глобулина. Во 2-й группе - циклофосфан (120 мг/кг) и тотальное облучение тела. 3 больных умерли от дыхательной недостаточности и легочного фиброза на 70-й день, через 8 и 20 лет после ТКМ, 3 больных умерли в период нейтропении из-за инвазивной грибковой инфекции, 1 больной на 44-й день от рефрактерной острой р-ции трансплантат против хозяина. Один больной остается жив спустя 463 дня после ТКМ, у него проведена операция по поводу рака прямой кишки. Считают, что при апластической анемии с врожденным дискератозом может быть проведена аллогенная ТКМ, однако при этом системные проявления данного синдрома могут остаться. США, Univ. of Washington Sch. of Med. Табл. 3. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ДИСКЕРАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИКЛОФОСФАН
КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langston, Amelia A.; Sanders, Jean E.; Deeg, H.Joachim; Crawford, Stephen W.; Anasetti, Claudio; Sullivan, Keith M.; Flowers, Mary E.D.; Storb, Rainer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04М1.129

Allogeneic marrow transplantation for aplastic anaemia associated with dyskeratosis congenita [Text] / Amelia A. Langston [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 3. - P758-765 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при апластической анемии, ассоциированной с врожденным дискератозом
Аннотация: У 8 больных апластической анемией и врожденным дискератозом проведена аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сиблинга (6 больных - 1-я группа) и HLA-неродственного донора (2 больных - 2-я группа). В 1-й группе проведен режим кондиционирования циклофосфаном в дозе 140-200 мг/кг с или без введения антитимоцитарного глобулина. Во 2-й группе - циклофосфан (120 мг/кг) и тотальное облучение тела. 3 больных умерли от дыхательной недостаточности и легочного фиброза на 70-й день, через 8 и 20 лет после ТКМ, 3 больных умерли в период нейтропении из-за инвазивной грибковой инфекции, 1 больной на 44-й день от рефрактерной острой р-ции трансплантат против хозяина. Один больной остается жив спустя 463 дня после ТКМ, у него проведена операция по поводу рака прямой кишки. Считают, что при апластической анемии с врожденным дискератозом может быть проведена аллогенная ТКМ, однако при этом системные проявления данного синдрома могут остаться. США, Univ. of Washington Sch. of Med. Табл. 3. Библ. 48

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ДИСКЕРАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИКЛОФОСФАН
КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langston, Amelia A.; Sanders, Jean E.; Deeg, H.Joachim; Crawford, Stephen W.; Anasetti, Claudio; Sullivan, Keith M.; Flowers, Mary E.D.; Storb, Rainer

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.364

Total body irradiation, cyclophosphamide, and etoposide with stem cell transplant as treatment for infants with acute lymphocytic leukemia [Text] / Laura Pirich [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 1. - P1-6 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Тотальное облучение тела, циклофосфамид и этопозид с трансплантацией стволовых клеток как лечение острого лимфобластного лейкоза у детей раннего возраста
Аннотация: Представлены результаты лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у 10 детей, диагноз установлен в возрасте от 1 до 7 месяцев. Первоначально больным проводилась интенсивная химиотерапия (ХТ) с применением различных протоколов, у всех была достигнута ремиссия. У трех из 10 больных трансплантация не была осуществлена из-за отсутствия подходящего донора. Четырем проведена трансплантация стволовых клеток (СК) костного мозга от HLA-идентичного сиблинга, трем - СК крови пупочного канатика от HLA-совместимого неродственного донора (2 больных) и от гаплоидентичного сиблинга (1 больной). Медиана времени от диагностики до трансплантации составляла 308 дней (68-741 день). У детей, получивших трансплантацию, имелись один или несколько признаков, ассоциированных с плохим прогнозом (возраст моложе 6 месяцев при диагностике ОЛЛ, реаранжировка гена MLL, CD-10 фенотип бластов, поражение центральной нервной системы и др.). Подготовительная программа включала тотальное облучение тела, циклофосфамид, этопозид. Медиана количества трансплантированных ядерных клеток доза/кг составляла 3*10{8}; медиана CD34+ клеток доза/кг равнялась 5*10{6}. У всех больных имелось приживление (медиана 18 дней; от 11 до 29 дней) с достижением абсолютного количества нейтрофилов 500/мкЛ и количества тромбоцитов (медиана 24 дня; от 18 до 54 дней) более 20.000/мкЛ. После трансплантации острая токсичность была минимальной, только у одного ребенка развилась хроническая болезнь трансплантат против хозяина, ограниченная поражением кожи. Один больной умер от сепсиса, связанного с кишечной непроходимостью, через 20 дней после трансплантации. Два - от рецидива через 90 и 274 дня. Четверо больных живы, без признаков рецидива (медиана срока наблюдения 775 дней). Среди трех больных, не получивших трансплантацию, только один жив, находится в ремиссии 2 года после окончания ХТ. Вывод: предварительные результаты показывают, что аллогенная трансплантация стволовых клеток является альтернативой ХТ при лечении ОЛЛ у детей раннего возраста при наличии подходящего донора. США, Children's Mem. Hosp., Div. of Hematol. Oncol., Box #30, 2300 Children's Plaza, Chicago, IL 60614. Табл. 3. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Pirich, Laura; Haut, Paul; Morgan, Elaine; Marymount, Maryann; Kletzel, Morris

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.202

Total body irradiation, cyclophosphamide, and etoposide with stem cell transplant as treatment for infants with acute lymphocytic leukemia [Text] / Laura Pirich [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 1. - P1-6 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Тотальное облучение тела, циклофосфамид и этопозид с трансплантацией стволовых клеток как лечение острого лимфобластного лейкоза у детей раннего возраста
Аннотация: Представлены результаты лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у 10 детей, диагноз установлен в возрасте от 1 до 7 месяцев. Первоначально больным проводилась интенсивная химиотерапия (ХТ) с применением различных протоколов, у всех была достигнута ремиссия. У трех из 10 больных трансплантация не была осуществлена из-за отсутствия подходящего донора. Четырем проведена трансплантация стволовых клеток (СК) костного мозга от HLA-идентичного сиблинга, трем - СК крови пупочного канатика от HLA-совместимого неродственного донора (2 больных) и от гаплоидентичного сиблинга (1 больной). Медиана времени от диагностики до трансплантации составляла 308 дней (68-741 день). У детей, получивших трансплантацию, имелись один или несколько признаков, ассоциированных с плохим прогнозом (возраст моложе 6 месяцев при диагностике ОЛЛ, реаранжировка гена MLL, CD-10 фенотип бластов, поражение центральной нервной системы и др.). Подготовительная программа включала тотальное облучение тела, циклофосфамид, этопозид. Медиана количества трансплантированных ядерных клеток доза/кг составляла 3*10{8}; медиана CD34+ клеток доза/кг равнялась 5*10{6}. У всех больных имелось приживление (медиана 18 дней; от 11 до 29 дней) с достижением абсолютного количества нейтрофилов 500/мкЛ и количества тромбоцитов (медиана 24 дня; от 18 до 54 дней) более 20.000/мкЛ. После трансплантации острая токсичность была минимальной, только у одного ребенка развилась хроническая болезнь трансплантат против хозяина, ограниченная поражением кожи. Один больной умер от сепсиса, связанного с кишечной непроходимостью, через 20 дней после трансплантации. Два - от рецидива через 90 и 274 дня. Четверо больных живы, без признаков рецидива (медиана срока наблюдения 775 дней). Среди трех больных, не получивших трансплантацию, только один жив, находится в ремиссии 2 года после окончания ХТ. Вывод: предварительные результаты показывают, что аллогенная трансплантация стволовых клеток является альтернативой ХТ при лечении ОЛЛ у детей раннего возраста при наличии подходящего донора. США, Children's Mem. Hosp., Div. of Hematol. Oncol., Box #30, 2300 Children's Plaza, Chicago, IL 60614. Табл. 3. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Pirich, Laura; Haut, Paul; Morgan, Elaine; Marymount, Maryann; Kletzel, Morris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.199

Total body irradiation, cyclophosphamide, and etoposide with stem cell transplant as treatment for infants with acute lymphocytic leukemia [Text] / Laura Pirich [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 1999. - Vol. 32, N 1. - P1-6 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Тотальное облучение тела, циклофосфамид и этопозид с трансплантацией стволовых клеток как лечение острого лимфобластного лейкоза у детей раннего возраста
Аннотация: Представлены результаты лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у 10 детей, диагноз установлен в возрасте от 1 до 7 месяцев. Первоначально больным проводилась интенсивная химиотерапия (ХТ) с применением различных протоколов, у всех была достигнута ремиссия. У трех из 10 больных трансплантация не была осуществлена из-за отсутствия подходящего донора. Четырем проведена трансплантация стволовых клеток (СК) костного мозга от HLA-идентичного сиблинга, трем - СК крови пупочного канатика от HLA-совместимого неродственного донора (2 больных) и от гаплоидентичного сиблинга (1 больной). Медиана времени от диагностики до трансплантации составляла 308 дней (68-741 день). У детей, получивших трансплантацию, имелись один или несколько признаков, ассоциированных с плохим прогнозом (возраст моложе 6 месяцев при диагностике ОЛЛ, реаранжировка гена MLL, CD-10 фенотип бластов, поражение центральной нервной системы и др.). Подготовительная программа включала тотальное облучение тела, циклофосфамид, этопозид. Медиана количества трансплантированных ядерных клеток доза/кг составляла 3*10{8}; медиана CD34+ клеток доза/кг равнялась 5*10{6}. У всех больных имелось приживление (медиана 18 дней; от 11 до 29 дней) с достижением абсолютного количества нейтрофилов 500/мкЛ и количества тромбоцитов (медиана 24 дня; от 18 до 54 дней) более 20.000/мкЛ. После трансплантации острая токсичность была минимальной, только у одного ребенка развилась хроническая болезнь трансплантат против хозяина, ограниченная поражением кожи. Один больной умер от сепсиса, связанного с кишечной непроходимостью, через 20 дней после трансплантации. Два - от рецидива через 90 и 274 дня. Четверо больных живы, без признаков рецидива (медиана срока наблюдения 775 дней). Среди трех больных, не получивших трансплантацию, только один жив, находится в ремиссии 2 года после окончания ХТ. Вывод: предварительные результаты показывают, что аллогенная трансплантация стволовых клеток является альтернативой ХТ при лечении ОЛЛ у детей раннего возраста при наличии подходящего донора. США, Children's Mem. Hosp., Div. of Hematol. Oncol., Box #30, 2300 Children's Plaza, Chicago, IL 60614. Табл. 3. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Pirich, Laura; Haut, Paul; Morgan, Elaine; Marymount, Maryann; Kletzel, Morris

Заявка 1163887 ЕПВ, МКИ A61B 18/20.

Ota, Yasuo.
Laser treatment apparatus [Текст] / Yasuo Ota ; Nidek Co., Ltd. - № 01114347.6 ; Заявл. 13.06.2001 ; Опубл. 19.12.2001
Перевод заглавия: Лазерный терапевтический аппарат
Аннотация: Предложена конструкция лазерного терапевтического аппарата для облучения заданного участка тела пациента пучком лазерного излучения. Аппарат включает устройство генерации терапевтического излучения, содержащее источник излучения, оптическую систему для подачи лазерного излучения к объекту облучения и лазерный наконечник. Аппарат также содержит устройство для перемещения лазерного наконечника относительно облучаемой части тела пациента; устройство для определения положения лазерного пучка и систему управления, контролирующую перемещение лазерного наконечника и дозу облучения. Ил. 12

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.31
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛАЗЕРЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
НАКОНЕЧНИК
СИСТЕМА ПОВЕДЕНИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Nidek Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.304

Hamatologische Reaktionen nach hochdosierter sequentieller Halbkorperbestrahlung bei Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / J. Huttner [et al.] // Radiobiol. - Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - S343-348
Перевод заглавия: Гематологические реакции после последовательного облучения [обеих] половин тела у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Изучены количеств. изменения лейкоцитов и лимфоцитов у 105 б-ных, разделяемых на 4 группы по методике ЛТ. Все подвергались местно-регионарному облучению (30 - 40 Гр). Последовательное облучение верхней и нижней половин тела проводилось в 1-й гр. в дозе 8,8 Гр; во 2-й гр. - 2 раза по 6 Гр; в 3-й гр. - 5 раз по 1,65 Гр и 3 раза по 0,5 Гр с интервалами 5 ч; в 4-й гр. - 6 раз по 2 Гр (верхняя половина) и 3 раза по 0,5 Гр (нижняя половина). Местное облучение в 4-й гр. проводилось в суммарной дозе 20 Гр. Наиболее глубокие гематол. р-ции выявлены у 3-й и 4-й гр. Через 4 нед кол-во лейкоцитов уменьшалось до 70%, лимфоцитов до 40% от исходных данных. Изменения были наиболее выражены через 2 нед после облучения нижней половины тела: в 1-й гр. кол-во лейкоцитов снижалось до 40%; во 2-й гр. до 45%; в 3-й и 4-й гр. до 30% исходных цифр. Через 6 нед наблюдалось частичное восстановление. Число лимфоцитов снижалось через 1 - 2 нед до 15 - 20% исходных величин во всех группах, восстановление начиналось через 6 нед (в 4-й гр. через 8 нед). В 3-й и 4-й гр. восстановление еще не заканчивалось через 8 мес. Число лимфоцитов в эти сроки не превышало 50% исходного. В остальных группах через 6 - 8 мес число лейко- и лимфоцитов восстанавливалось полностью. Число тромбоцитов уменьшалось постепенно до 12 - 14 нед (в 4-й гр. до 20% исходного) с постепенным восстановлением через 6 - 8 мес до 70 - 80% исходных цифр. Эти данные указывают на опасность фракционированного повторного облучения обеих половин тела, даже в малых дозах. ГДР, Zentralinstitut fur Krebsforschung Berlin-Buch. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huttner, J.; Grunau, H.; Merkle, Kh.; Radunz, W.; Buth, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.214

Jacobs, Peter.
Sequential half-body irradiation as salvage therapy in chemotherapy-resistant multiple myeloma [Text] / Peter Jacobs, Roux Ingrid le, Helen S. King // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - P104-109
Перевод заглавия: Последовательное облучение [верхней и нижней] половины туловища в качестве терапии спасения при миеломе, резистентной к химиотерапии
Аннотация: 15 б-ным миеломой с первичной резистентностью (6 чел.) к ХТ или с Рц после ХТ (мелфалан+преднизон) и приобретенной резистентностью к лекарств. лечению (9) назначали два последоват. облучения ({6}{0}Co) верхней и нижней половины туловища (ПТ), разовая доза 600 сГп с интервалом между облучениями в 6 нед. 10 б-ным облучали обе ПТ, 4 б-ным - только одну ПТ и 1 - дважды облучали только нижнюю ПТ. У 6 (40%) б-ных в результате ЛТ получен объективный эффект (снижение 50% содержания сывороточного парапротеина, исчезновение легких цепей в моче, уменьшение опухолевой инфильтрации костного мозга). Всем 6 б-ным облучили обе ПТ, из них 3 живы 15, 19 и 36 мес после ЛТ, 3 - умерли от прогрессирования миеломы через 12, 14 и 15 мес. Еще у 2 б-ных отмечали субъективное улучшение состояния после ЛТ. Средняя продолжительность жизни (СПЖ) 8 б-ных с положит. результатами лечения - 24 мес. Остальным 7 б-ным ЛТ проведена без эффекта, их СПЖ составляла всего 4 мес. Побочные явления ЛТ проявлялись в жалобах на преходящую тошноту (30%), сухость во рту и незначит. дисфагию, а также развитием продолжит. панцитопении, более выраженной у б-ных, леченных без эффекта. ЮАР, Groot Schuur Hosp. Osbervatory 7925, Cape. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕЛФАЛАН
ПРЕДНИЗОН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
КОБАЛЬТ-60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
le, Roux Ingrid; King, Helen S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.127

Schaefer, U. W.
Knochenmarktransplantationen am Universitatsklinikum Essen [Text] / U. W. Schaefer // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - S3-8
Перевод заглавия: Пересадка костного мозга больным университетской клиники Эссена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПАНМИЕЛОПАТИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК ЗА 1975-1988 ГГ. ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА (ПКМ) ПРОИЗВЕДЕНА 292 Б-НЫМ, ИЗ НИХ АЛЛОГЕННОГО - 251, АУТОЛОГИЧНОГО - 30, СИНГЕННОГО - 11, ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ - 39, ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ - 132, ХРОНИЧ. МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ - 75, ПРИ ПАНМИЕЛОПАТИИ - 26, ПРИ ПРОЧИХ ПОРАЖЕНИЯХ КРОВИ - 15. СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ Б-НЫХ И ДОНОРОВ БЫЛ ОДИНАКОВ - 29 ЛЕТ. БОЛЬШИНСТВО ОБЛУЧЕНИЯ В ДОЗЕ 8,6 ГР, ЛИБО ФРАКЦИОННО - ПО 2,5 ГР 4 ДНЯ ПОДРЯД. ЛЕГКИЕ ЭКРАНИРОВАЛИСЬ, ДОЗА НА НИХ СОСТАВИЛА 2 ГР. ЧАСТЬ Б-НЫХ С ОСТРЫМ МИЕЛОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПОЛУЧАЛА ТОЛЬКО ХТ: БУСУЛЬФАН ПО 4 МГ/КГ В ДЕНЬ 4 ДНЯ ПОДРЯД + ЦИКЛОФОСФАН ПО 60 МГ/КГ 2 ДНЯ ПОДРЯД, ЛИБО - 50 МГ/КГ 4 ДНЯ. ПРИ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПРЕДУСМАТРИВАЛИСЬ HLA - ИДЕНТИЧНЫЕ ДОНОРЫ. ПКМ ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ - ПРИМЕНЕННАЯ В 1-Ю ПОЛНУЮ РЕМИССИЮ (ПР) ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫЖИВАЕМОСТЬ 6 ЛЕТ У 50
Б-НЫХ, ПРИ 2-Й ПР - У 51
- ЖИВЕТ 41 МЕС. ВЕРОЯТНОСТЬ РЦ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ПОСЛЕ ПЯТИ ЛЕТ ПРИ УСЛОВИИ ПКМ ПРИ ПР СОСТАВЛЯЕТ 8
ПРИ ПКМ ПОСЛЕ 1-ГО РЦ - ВОЗМОЖНОСТЬ НОВОГО РЦ ПОСЛЕ 5 ЛЕТ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО 56
ФРГ, KLIN. UND POLIKLINIK FUR KNOCHENMARKTRANSPLANTATION AM ZENTRUM FUR TUMORTHERAPIE UND TUMORFORSCHUNG, WESTDEUTSCHES TUMORZENTRUM ESSEN. БИБЛ. 9.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.133

Partially matched bone marrow transplantation in patients with myelodysplastic syndromes [Text] / Nancy J. Bunin [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 12. - P1851-1855
Перевод заглавия: Трансплантация частично подобранного костного мозга у больных миелодиспластическими синдромами [МДС]
Аннотация: 6 б-ных МДС, в т. ч. 2 б-ных рефрактерной анемией с избытком бластов, 3 б-ных рефрактерной анемией с избытком бластов в стадии трансформации и 1 б-ной острым миелолейкозом, получили трансплантацию костного мозга (ТКМ), при этом соответствие между донором и реципиентом отсутствовало по DR локусу (2 б-ных), А локусу (2 б-ных), В локусу (1 б-ной) и А и В локусу (1 б-ной). Подготовит. режим включал циклофосфамид, метилпреднизолон и тотальное облучение тела. Б-ным вводился костный мозг, очищенный от Т-Кл. У 5 б-ных отмечено приживление трансплантата, 1 б-ной потребовалась повторная ТКМ. У всех б-ных отмечено развитие острой РТПХ '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧАСТИЧНО ПОДОБРАННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛОКУС DR
ЛОКУС А
ЛОКУС В
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bunin, Nancy J.; Casper, James T.; Chitambar, Christopher; Hunter, Jay; Truitt, Robert; Menitove, Jay; Camitta, Bruce M.; Ash, Robert

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.134

Effect of HLA compatibility on engraftment of bone marrow transplants in patients with leukemia or lymphoma [Text] / Claudio Anasetti [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 4. - P197-204 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Влияние совместимости по HLA на приживление трансплантатов костного мозга у больных лейкозом или лимфомой
Аннотация: Подведены итоги трансплантации аллогенного костного мозга (ТКМ) у 269 б-ных различными новообразованиями при использовании неполностью совместимого костного мозга и 930 б-ных, к-рым ТКМ произведена от сиблинга с идентичным гаплотипом. Все б-ные получали в качестве подготовительного режима циклофосфамид и тотальное облучение тела. Кол-во неудач в приживлении трансплантата (Тр) составило 12,3% у б-ных с одним идентичным гаплотипом по сравнению с 2% в контрольной группе сиблингов. Неприживление Тр наблюдалось у 3 из 43 б-ных, к-рым ТКМ произведена путем подбора гаплотипов, но при отсутствии родственных связей с б-ным; у 11 из 121 донора несовместимых по одному HLA локусу, у 18 из 86 несовместимых по 2 локусам у 1 из 19 несовместимых по 3 локусам. При многофакторном анализе факторов, влияющих на отсутствие приживления Тр, выделены следующие параметры: несовместимость по HLA-B и D локусам и положительная перекрестная р-ция на противодонорские лимфоцитотоксич. АТ. Остаточные лимфоциты хозяина были выявлены у 11 из 14 б-ных, у к-рых имелось неприживление Тр. Считают, что несовместимость донора и реципиента по HLA системе и предшествующая аллоиммунизация являются наиболее значимыми факторами риска для отторжения Тр, что требует проведения более активной иммуносупрессивной терапии, чем в настоящее время. США, Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СОВМЕСТИМОСТЬ ПО HLA
ЦИКЛОФОСФАМИД
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anasetti, Claudio; Amos, Deborah; Beatty, Patrick G.; Appelbaum, Frederick R.; Bensinger, William; Buckner, C.Dean; Clift, Reginald; Doney, Kristine; Martin, Paul J.; Mickelson, Eric; Nisperos, Brenda; O'Quigley, John; Ramberg, Robert; Sanders, Jean E.; Stewart, Patricia; Storb, Rainer; Sullivan, Keith M.; Witherspoon, Robert P.; Thomas, E.Donnall; Hansen, John A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.170

Vinblastine, bleomycin, and methotrexate: An effective adjuvant in favorable Hodgkin's disease [Text] / Sandra J. Horning [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 12. - P1822-1831
Перевод заглавия: Винбластин, блеомицин и метотрексат: эффективная адъювантная терапия при благоприятном течении лимфогранулематоза
Аннотация: 67 б-ных I, II A и B, III A ст. рандомизированы на 2 гр.: 35 б-ных 1-й гр. только облучали (тотальное или субтотальное облучение тела); 2-ю гр. (32) облучали пораженные зоны (ОПЗ) и проводили 6 циклов ХТ винбластином (6 мг/м{2}), блеомицином (10 мкг/м{2}) и метотрексатом (30 мг/м{2}) в/в в 1-й и 8-й дни цикла. При оценке результатов терапии в 1-й гр. 5-летняя выживаемость без Рц составила 70%, во 2-й гр. -95%. При сравнении полученных результатов с эффектом ОПЗ 5-летняя безрецидивная выживаемость - 35%, при сочетании ОПЗ с ХТ по схеме МОРР - 80%. Токсич. осложнения, особенно со стороны легких наблюдались в основном в группе сочетанной терапии. Результаты исследования указывают на уменьшением тяжести осложнений с течением времени. Делают вывод об эффективности ОПЗ+поли-ХТ при ранних стадиях ЛГМ. США, Sandra J. Homing Med./ Oncol. M211 Stanford СА 94305. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horning, Sandra J.; Hoppe, Richard T.; Hancock, Steven L.; Rosenberg, Saul A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.448

Treatment of aggressive multiple myeloma by high-dose chemothepary and total body irradiation followed by bood stem cells autologous graft [Text] / Jean-Paul Fermand [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P20-23 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лечение агрессивной миеломы высокими дозами химиотерапии и тотальным облучением тела с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток крови
Аннотация: 8 б-ных миеломой, 6 из к-рых были резистентны к обычным видам лечения, подвергались химиолучевой терапии. Предварительно б-ным проводили ХТ сочетанием циклофосфамида 1500 мг/м{2}, адриамицина 90 мг/м{2}, винкристина 1,4 мг/м{2} и стербидов, в результате к-рой развивалась цитопения. В процессе цитопении проводился забор стволовых Кл крови, выбрасываемых в периферическую кровь. В последующем б-ным проводилась ХТ сочетанием мелфалана, кармустина и этопозида с тотальным облучением всего тела в дозе 10 Гр и последующей трансплантацией аутологичных стволовых Кл. 7 б-ных живы в сроки 9-17 мес, у всех отмечено снижение уровня иммуноглобулинов, связываемых с меланомой на 90-100%. 2 б-ных находятся в состоянии полной ремиссии в срок 15-16 мес, у 3 имеется миним. остаточная Оп. У всех живых трансплантация стволовых Кл приводила к быстрому восстановлению гемопоэза. Делается вывод об эффективности использованного данного варианта лечения. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МИЕЛОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fermand, Jean-Paul; Levy, Yves; Gerota, Jean; Benbunan, Marc; Cosset, Jean Marc; Castaigne, Sylvie; Seligmann, Maxime; Brouet, Jean-Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1891

Enhaneing effect of whole-body ultraviolet light irradiation on Candida albicans activity of human polymorphonuclear leukocytes [Text] / J. Hunyadi [et al.] // Dermatol. Monatsschr. - 1989. - Vol. 175, N 6. - С 326-332 . - ISSN 0011-9083
Перевод заглавия: Стимулирующее действие ультрафиолетового облучения всего тела на способность человеческих полиморфноядерных лейкоцитов уничтожать Candida albicans
Аннотация: Изучали влияние облучения ультрафиолетом (спектр 290-370 нм) здоровых добровольцев на способность их полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) уничтожать C. albicans в разные сроки после облучения (от 0 до 96 ч). Показано, чо в первые часы кандидоцидная активность ПЯЛ возрастает, достигая максимума через 24-38 ч, после чего снижается. Стимулирующий эффект облучения не снимается индометацином. Продемонстрирована способность сыворотки облученных лиц стимулировать кандидоцидную активность норм. ПЯЛ. Эта способность блокировалась под действием конкурентного антагониста - фактора, активирующего тромбоциты. Библ. 19. Dept. Dermatol., Univ. Med. Sch., Szeged, HU.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ ЛУЧИ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
CANDIDA ALBICANS
УНИЧТОЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
INDOMETHACYN
PLATELET ACTIVATING FACTOR

Доп.точки доступа:
Hunyadi, J.; Judak, Rita; Kenderessy, Anna Sz.; Braquet, P.; Dobozy, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.159

Intensification in post-remission treatment of adult acute non lymphocytic leukemia [Text] / Maria C. Petti [et al.] // Halmatologia. - 1989. - Vol. 74, N 3. - P267-271 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Интенсификация химиотерапии после достижения ремиссии у взрослых больных острым нелимфобластным лейкозом
Аннотация: 34 б-ных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛ), достигших полной ремиссии (ПР), в возрасте 17-57 лет получали терапию интенсификации, состоящую из курсов даунорубицин+цитозар по схеме 2+5, высокие дозы (2 г/м{2}) цитозара+даунорубицин и BCNU амсакрин, этопозид и цитозар с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга (1-я гр., 14 б-ных). 2-я гр., включающая 20 б-ных, получала высокие дозы цитозара+амсакрин с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга после подготовительного режима в виде циклофосфамида и тотального облучения тела или BCNU, амсаркрина, этопозида и цитозара. В 1-й гр. отмечено большое кол-во высокотоксичных осложнений, только 5 б-нрых полностью выполнили намеченную программу. При этом ПР сохраняется у 7 б-ных, Рц развился у 5 б-ных и умерли в состоянии ПР 2 б-ных. Во 2-й гр. 19 б-ных смогли полностью выполнить намеченную терапию. При этом ПР сохраняется у 13, Рц развился у 5 б-ных и смерть в состоянии ПР наступила у 2 б-ных. Полученные результаты указывают на необходимость проведения интенсивной терапии после достижения 1-й ПР. Италия, [M. C. Petti], Cattedra di Ematol., via Benevento 6, 00161 Roma. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
BCNU
АМСАКРИН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petti, Maria C.; Aloe, Spiriti Maria A.; Carella, Angelo M.; Fioritoni, Giuseppe; Resegotti, Luigi; Rizzoli, Vittorio; Tabiljo, Antonio; Visani, Giuseppe; Vegna, Maria L.; Mandelli, Franco

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.370

Stanrdke, E.
Fundamentals, trends and our experiences with total body irradiation (TBI) before bone Marrow transplantation (ВМТ) [Text] / E. Stanrdke // Folia Haematol. - 1989. - Vol. 116, N 3-4. - P481-485 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Принципы, направления и наши опыты с общим облучением организма перед трансплантацией костного мозга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.251

L'allotrapianto nella leucemia linfoblastica acuta [Text] / G. Torlontano [et al.] // Haematologia. - 1989. - Vol. 74, N 5 Suppl. - С. 433-442 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенного костного мозга при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: Использовали Трансплантацию аллогенного костного мозга (ТАКМ) при лечении острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у 21 б-ного в возрасте 14-34 лет. Выживаемость в течение 4,5 лет составила 50%. В контрольной группе при использовании исключительно химиотерапии 5-летняя выживаемость - 26%. Для повышения эффективности лечения ТАКМ сочетали с гиперфракционированным общим облучением тела, профилактикой и лечением вирусных инфекций специфич. иммуноглобулинами, ациклогуанозином и др. С целью профилактики Рц ОЛЛ применяли циклофосфамид и др. химиопрепараты. Хорошие результаты получены также при использовании кортикостероидов, метотрексата и циклоспорина А. 1 б-ному повторно провели ТАКМ, но он умер не от очередного Рц, а от дыхательной недостаточности, обусловленной легочным фиброзом. ТАКМ не исключается и при неполной гистосовместимости донора и реципиента. Ил. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ЛЕЧЕНИЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torlontano, G.; Di, Cirolamo G.; Di, Bartolomeo P.; Angrilli, F.; Dragani, A.; Fioritoni, G.; Iacone, A.; D'Antonio, D.; Pomarici, S.; Amoroso, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.297

Bone marrow transplantation for familial hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Tauseef Ahmed [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P1567-1568 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при семейном гемофагоцитирующем лимфогистиоцитозе
Аннотация: У ребенка в возрасте 2 м-цев диагностирован семейный гемофагоцитирующий лимфогистиоцитоз (СГЛГ). Лечение этопозидом поволило полностью ликвидировать симптомы заболевания. Однако через 4 м-ца отмечен Рц заболевания, после подготовки в виде высоких доз этопозида, тотального облучения тела и циклофофсамида, произведена трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ). Б-ной умер, спустя несколько дней, в рез-те развившегося сепсиса. При вскрытии обнаружены остаточные признаки СГЛГ. Всего в лит. представлено 129 б-ных СГЛГ, возраст б-ных составляет от 2 нед. до 7 лет, при этом течение заболевания абсолютно фатальное, смерь наступает в сред. в течение 6 нед. с момента диагностики СГЛГ. Единств. относительно эффективным методом лечения является на сегодняшний день этопозид. Возможно нек-рый положит. эффект. м. б. получен при применении ТАКМ, однако лишь на ранних этапах заболевания. США, Tauseef Ahmed. M. D. Div. of Neoplastie Dis. New. York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.21
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМОФАГОЦИТИРУЮЩИЙ
СЕМЕЙНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahmed, Tauseef; Mehta, Rakesh K.; Patel, Padma; Kaul, Raman; Kaul, Aditya

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска