СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.130

Chukwuocha, Reginald U.
Analysis of homology-directed recombination in VDJ junctions from cytoplasmic Ig{-} Pre-B cells of newborn mice [Text] / Reginald U. Chukwuocha, Bertrand Nadel, Ann J. Feeney // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1246-1255 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ гомологичной рекомбинации в VDJ соединении в цитоплазматических Ig{-} пре-B-клетках новорожденных мышей
Аннотация: We previously showed that most VD and DJ gene combinations from newborn surface Ig{-} pre-B cells had one to three predominant junctions, all of which occurred at the sites of short sequence homologies between the two coding ends. Because the majority of sequences that are present in pre-B cells are in-frame, however, the possibility existed that the frequency of occurrence of predominant IgH junctions was skewed by proliferation of pre-B cells with productive rearrangements. In this study, we analyzed cytoplasmic lg{-} pre-B cells, because these cells should not yet de subject to such selection. Two-thirds of the rearrangements from this population in the adult were out-of-frame, suggesting that these rearrangements are unbiased. In newborn clg{-} pre-B cells, DJ junctions still showed the same predominant sequences as slg{-} pre-B cells, but there was less use of predominant junctions in VD junctions for three of four different V[H] genes analyzed. For those three V[H] genes, an average of 30% of the sequences were in-frame. When only the in-frame rearrangements from these clg{-} newborn cells were analyzed, frequencies of predominant VD junctions were comparable to those in slg{-} pre-B cells. For sequences using the V[H]S107/V11 gene, however, 67% of the junctions were created at the site of the same dinucleotide in the V gene, and as a result, 73% of the sequences were in-frame. Thus homology-directed recombination does not initially produce as much junctional homogeneity as anticipated in all VD combinations, although it is a frequently used mechanism in the early fetal/neonatal gene rearrangements. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
РЕКОМБИНАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nadel, Bertrand; Feeney, Ann J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.107

Oral administration of polymeric immunoglobulin a prevents colonization with vibrio cholerae in neonatal mice [Text] / Cynthia K. Lee [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P887-891 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Оральное введение полимерного иммуноглобулина A препятствует колонизации Vibrio cholerae новорожденных мышей
Аннотация: Использована простая модель для демонстрации способности иммуноглобулина A (IgA) защищать мышей от заражения V.cholerae. Показано, что оральное введение 0,1 мг полимерного моноклонального IgA снижало в 100 раз конц-ию холерных вибрионов. Для достижения такого же эффекта с мономерным IgA требовалось его 10-ти кратная конц-ия по сравнению с полимерным IgA. США, Ora Vax, Inc., 230 Albany St., Cambridge, MA 02139. Phone: (617) 494-1339. Fax: (617) 494-8872. Electronic mail address: orvckl

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
КОЛОНИЗАЦИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Cynthia K.; Weltzin, Richard; Soman, Gopalan; Georgakopoulos, Kathleen M.; Houle, David M.; Monath, Thomas P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.759

Oral administration of polymeric immunoglobulin a prevents colonization with vibrio cholerae in neonatal mice [Text] / Cynthia K. Lee [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P887-891 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Оральное введение полимерного иммуноглобулина A препятствует колонизации Vibrio cholerae новорожденных мышей
Аннотация: Использована простая модель для демонстрации способности иммуноглобулина A (IgA) защищать мышей от заражения V.cholerae. Показано, что оральное введение 0,1 мг полимерного моноклонального IgA снижало в 100 раз конц-ию холерных вибрионов. Для достижения такого же эффекта с мономерным IgA требовалось его 10-ти кратная конц-ия по сравнению с полимерным IgA. США, Ora Vax, Inc., 230 Albany St., Cambridge, MA 02139. Phone: (617) 494-1339. Fax: (617) 494-8872. Electronic mail address: orvckl

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
КОЛОНИЗАЦИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Cynthia K.; Weltzin, Richard; Soman, Gopalan; Georgakopoulos, Kathleen M.; Houle, David M.; Monath, Thomas P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.425

Adkins, becky.
Up-regulation of murine neonatal T helper cell responses by accessory cell factors [Text] / becky Adkins, Arman Ghanel, Kara Hamilton // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3378-3385 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышающая регуляция ответа Т-хелперных клеток новорожденных мышей факторами вспомогательных клеток
Аннотация: Т-клетки селезенки 4-дневных мышей отвечали на стимуляцию моноклональными антителами (монАТ) к CD3 более слабой пролиферацией, чем Т-клетки взрослых мышей, и не вырабатывали при этом интерлейкин (ИЛ) 2, хотя активно вырабатывали ИЛ-4. При дополнительном воздействии монАТ к CD28, а также при добавлении в культуру ИЛ-6 пролиферация и выработка ИЛ-2 Т-клеток 4-дневных мышат в ответ на действие монАТ анти-CD3 достигала уровня взрослых. При этом существенно не изменялась выработка ИЛ-4 и экспрессия рецепторов для ИЛ-2 и ИЛ-4. Присутствие ИЛ-6 в первичной культуре существенно усиливало пролиферацию Т-клеток при повторном воздействии монАТ к CD3 (вторичный ответ in vitro выражен у клеток 4-дневных мышат очень слабо и не корригируется введением в культуру ИЛ-2), причем в этом случае особенно усиливалась выработка ИЛ-4. Т. обр., условия первичной и вторичной стимуляции Т-хелперов у новорожденных мышат отличаются от таковых у взрослых; дефицит отвечаемости Т-клеток у мышат м. б. устранен включением вспомогательных сигналов и введением гуморальных продуктов вспомогательных клеток. США, Dep. of Pathol., Univ. Miami Med. Sch., Miami, FL 23225. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ghanel, Arman; Hamilton, Kara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.225

Kramer, David R.
Early appearance of "natural" mucosal IgA responses and germinal centers in suckling mice developing in the absence of maternal antibodies [Text] / David R. Kramer, John J. Cebra // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2051-2062 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранее появление "естественного" IgA ответы в слизистых и зародышевые центры у мышей-сосунков, развивающихся в отсутствие материнских антител
Аннотация: Мыши F1 scid/+ рожденные или вскармливаемыми scid/scid самками подвергались ускоренному развитию естественного IgA ответа, к-рый характеризуется р-цией зародышевых центров в пейровых бляшках и мезентериальных лимфатических узлах, а также повышенной частотой IgA-продуцирующих клеток в органной культуре лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником. Считают, что бактериальная флора является главной мишенью материнского секреторного IgA и наиболее ранних IgA антител, продуцируемых неонатальной лимфоидной тканью, ассоциированной с кишечником сосунков, лишенных материнского иммунитета. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19107. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ОТВЕТ СЛИЗИСТЫХ
ПЕЙЕУРОВЫЕ БЛЯШКИ
МЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cebra, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.371

Kempermann, Gerd.
Phenytoin inhibits expression of microtubule-associated protein 2 and influences cell-viabillity and neurite growth of cultured cerebellar granule cells [Text] / Gerd Kempermann, Benedikt Volk // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P194-198 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фенитоин ингибирует экспрессию ассоциированного с микротрубочками белка 2 и влияет на жизнеспособность клеток и рост нейритов в культивируемых гранулярных клетках мозжечка
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гранулярных клеток мозжечка новорожденных мышей C57BLJ6. Культивирование клеток в присутствии фенитоина (I) на протяжении до 7 дн приводило к зависимому от конц-ии (10-100 мкм) снижению их жизнеспособности. При этом суммарная длина нейритов в расчете на 1 клетку уменьшалась с 212 до 177-98 мкм. Инкубация клеток с I сопровождалась снижением выявляемой иммуноцитохимическими методами экспрессии белка 2, ассоциированного с микротрубочками. Германия, Neurocentrum der Univ., 79106 Freiburg. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛОК 2
ИНГИБИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
РОСТ НЕЙРОНОВ
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Volk, Benedikt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.250

CSF-1 secreted by fibroblasts promotes the growth of dendritic cell lines (XS series) derived from newborn mouse epidermis [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Paul R. Bargsdtresser [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Колониестимулирующий фактор 1, секретируемый фибробластами, усиливает рост дендритных клеточных линий серий XS, происходящих из эпидермиса новорожденных мышей
Аннотация: Из эпидермиса новорожденных мышей получены клеточные линии (серия XS), напоминающие клетки Лангерганса по поверхностному фенотипу, антиген-представляющей активности и др. Максимальный рост их in vitro ускорялся факторами, вырабатываемыми стромальными клетками кожи новорожденных мышей линии NS, к-рые охарактеризованы. Клетки XS напоминают фибробласты, несут мРНК колониестимулирующего фактора 1 (КСФ-1). Клетки XS и NS имеют рецептор для КСФ-1. Рекомбинантный и вырабатываемый клетками XS КСФ-1 близки по своим свойствам. Антитела против КСФ-1 блокируют рост клеток XS. США, Dept Dermatol., U. T., Southwest. Med. Ctr., Dallas TX 75235

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
РОСТ IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1
КОЖА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bargsdtresser, Paul R.; Edlbaum, Dale; Kitajima, Tohisyuki; Xu, Shan; Arizumi, Kiyoahi; Takashima, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.283

Muzet, Muriel.
Enhancement of NMDA receptor maturation by BDNF in cultured mouse cerebellar granule cells [Text] / Muriel Muzet, Jean-Luc Dupont // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P548-552 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Усиление созревания NMDA-рецепторов в культивируемых гранулярных клетках мозжечка мыши под действием BDNF
Аннотация: Добавление BDNF (I) в конц-ии 100 нг/мл к первичной культуре гранулярных нейронов мозжечка новорожденных мышей вызывало сокращение периода достижения макс. размера с 11 до 7 дн. Эл. емкость клеточных мембран в присутствии I также возрастала. В присутствии I плотность тока каналов NMDA на 4-й день от начала культивирования была повышена по сравнению с контролем практически в 2 раза. Прямого влияния I на индуцированный NMDA транспорт Ca{2+} в нейроны не обнаружено. Считают, что I стимулирует функциональное и морфологическое созревание рецепторов NMDA. Франция, Lab. de Neurobiologie Cellulaire, URP CNRS 9009, 67084 Strasbourg. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
BDNF
ИФЕНПРОДИЛ
СОЗРЕВАНИЕ
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dupont, Jean-Luc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.262

Zemkova, H.
Potentiation of GABA[A] receptor in cultured mouse hippocampal cells by brain-derived peptide mixture cerebrolysin [Text] / H. Zemkova, J. Krusek, F. Vyskocil // Physiol. Res. - 1995. - Vol. 44, N 3. - P151-155 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Потенциация ГАМК[А]-рецепторов в культивируемых клетках гиппокампа мыши церебролизином - смесью пептидов, полученных из мозга
Аннотация: На культуре нейронов гиппокампа новорожденных мышей показано, что церебролизин (I) в конц-ии 0,1 мкг/мл при поддерживающем потенциале в -30 мВ генерировал входной ток с амплитудой 0,2-1 нА. Бикукуллин в конц-ии 2 мкМ, аминофосфовалериановая к-та в конц-ии 10 мкМ и цианонитрохиноксалиндион в конц-ии 10 мкМ снижали амплитуду тока на 65, 27 и 20% соотв. Подвергнутый диализу через мембрану, удерживающую пептиды массой 3,6 кДа, I не индуцировал трансмембранные токи, но потенцировал эффект ГАМК (10 мкМ) до 135%. Считают, что наряду с аминокислотами, активирующими ГАМК[А]-, NMDA- и не-NMDA-рецепторы, I содержит пептиды, потенцирующие возбуждение ГАМК[А]-рецепторов. Чехия, Inst. of Physiology, Prague 4. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ЦЕРЕБРОЛИЗИН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКА-
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ*НЕ-NMDA-
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krusek, J.; Vyskocil, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.228

Muzet, Muriel.
Enhancement of NMDA receptor maturation by BDNF in cultured mouse cerebellar granule cells [Text] / Muriel Muzet, Jean-Luc Dupont // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P548-552 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Усиление созревания NMDA-рецепторов в культивируемых гранулярных клетках мозжечка мыши под действием BDNF
Аннотация: Добавление BDNF (I) в конц-ии 100 нг/мл к первичной культуре гранулярных нейронов мозжечка новорожденных мышей вызывало сокращение периода достижения макс. размера с 11 до 7 дн. Эл. емкость клеточных мембран в присутствии I также возрастала. В присутствии I плотность тока каналов NMDA на 4-й день от начала культивирования была повышена по сравнению с контролем практически в 2 раза. Прямого влияния I на индуцированный NMDA транспорт Ca{2+} в нейроны не обнаружено. Считают, что I стимулирует функциональное и морфологическое созревание рецепторов NMDA. Франция, Lab. de Neurobiologie Cellulaire, URP CNRS 9009, 67084 Strasbourg. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
BDNF
ИФЕНПРОДИЛ
СОЗРЕВАНИЕ
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dupont, Jean-Luc

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.258

CSF-1 secreted by fibroblasts promotes the growth of dendritic cell lines (XS series) derived from newborn mouse epidermis [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Paul R. Bargsdtresser [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Колониестимулирующий фактор 1, секретируемый фибробластами, усиливает рост дендритных клеточных линий серий XS, происходящих из эпидермиса новорожденных мышей
Аннотация: Из эпидермиса новорожденных мышей получены клеточные линии (серия XS), напоминающие клетки Лангерганса по поверхностному фенотипу, антиген-представляющей активности и др. Максимальный рост их in vitro ускорялся факторами, вырабатываемыми стромальными клетками кожи новорожденных мышей линии NS, к-рые охарактеризованы. Клетки XS напоминают фибробласты, несут мРНК колониестимулирующего фактора 1 (КСФ-1). Клетки XS и NS имеют рецептор для КСФ-1. Рекомбинантный и вырабатываемый клетками XS КСФ-1 близки по своим свойствам. Антитела против КСФ-1 блокируют рост клеток XS. США, Dept Dermatol., U. T., Southwest. Med. Ctr., Dallas TX 75235

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
РОСТ IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1
КОЖА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bargsdtresser, Paul R.; Edlbaum, Dale; Kitajima, Tohisyuki; Xu, Shan; Arizumi, Kiyoahi; Takashima, Akira

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.274

Cirulli, F.
Behavioral and corticosterone responses to d-amphetamine in neonatal mice as a function of the Hyphthalamic-Pituitary-Adrenal axis activity [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / F. Cirulli, W. Adriani, Viola G. La // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P28 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Реакция кортикостерона и поведенческие реакции на d-амфетамин у новорожденных мышей в зависимости от активности системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники
Аннотация: Введение d-амфетамина (I) в дозе 1 или 3 мг/кг, в/б вызывало у мышей CD-1 в возрасте 3-18 дн повышение двигательной активности. Влияние I на содержание кортикостерона (Кс) в крови животных в возрасте 3 или 8 дн не обнаружено. У животных в возрасте 18 дн введение I вызывало снижение конц-ии Кс только у 'MARS''MARS'. Лишение новорожденных 'VENUS''VENUS' в возрасте 8 дн контакта с матерью на 24 ч усиливало стимулирующее влияние I на двигательную активность. Италия, Ist. Superiore di Sonita, Roma

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КОРТИКОСТЕРОН
ГИПОТАЛАМУС-ГИПОФИЗ-НАДПОЧЕЧНИКИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Adriani, W.; La, Viola G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.79

Cirulli, F.
Behavioral and corticosterone responses to d-amphetamine in neonatal mice as a function of the Hyphthalamic-Pituitary-Adrenal axis activity [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / F. Cirulli, W. Adriani, Viola G. La // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P28 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Реакция кортикостерона и поведенческие реакции на d-амфетамин у новорожденных мышей в зависимости от активности системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники
Аннотация: Введение d-амфетамина (I) в дозе 1 или 3 мг/кг, в/б вызывало у мышей CD-1 в возрасте 3-18 дн повышение двигательной активности. Влияние I на содержание кортикостерона (Кс) в крови животных в возрасте 3 или 8 дн не обнаружено. У животных в возрасте 18 дн введение I вызывало снижение конц-ии Кс только у 'MARS''MARS'. Лишение новорожденных 'VENUS''VENUS' в возрасте 8 дн контакта с матерью на 24 ч усиливало стимулирующее влияние I на двигательную активность. Италия, Ist. Superiore di Sonita, Roma

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КОРТИКОСТЕРОН
ГИПОТАЛАМУС-ГИПОФИЗ-НАДПОЧЕЧНИКИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Adriani, W.; La, Viola G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.107

Harp, James A.
Development of cellular immune functions in neonatal to weanling mice: Relationship to Cryptosporidium parvum infection [Text] / James A. Harp, Randy E. Sacco // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 2. - P245-249 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Развитие клеточных иммунных функций у новорожденных мышат до прекращения вскармливания матерью: связь с заражением Cryptosporidium parvum
Аннотация: Процент Т-клеток и Т-хелперных клеток селезенки возрастает у мышей со 2-й до 4-й нед жизни; численность В-клеток достигает пика к 2-недельному возрасту. Бластогенная р-ция возрастает у недельных мышат и далее снижается. Макс. продукция гамма-интерферона отмечается в 4-недельном возрасте. Продукция интерлейкина-5 не выявлена. Полученные рез-ты одинаковы для зараженных и не зараженных C. parvum мышат. Т. обр., повышенное содержание Т-клеток и повышенная продукция гамма-интерферона, совпадающие по времени с приобретением мышами устойчивости к заражению C. parvum, достигаются в отсутствие взаимодействия с антигенами паразита. США, U. S. Dep. of Agriculture, Agricultural Res. Service, National Animal Disease Center, Metabolic Diseases and Immunology Res. Unit, Ames, Iowa 50010-0070. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
Т-КЛЕТКИ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sacco, Randy E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.108

Harp, James A.
Development of cellular immune functions in neonatal to weanling mice: Relationship to Cryptosporidium parvum infection [Text] / James A. Harp, Randy E. Sacco // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 2. - P245-249 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Развитие клеточных иммунных функций у новорожденных мышат до прекращения вскармливания матерью: связь с заражением Cryptosporidium parvum
Аннотация: Процент Т-клеток и Т-хелперных клеток селезенки возрастает у мышей со 2-й до 4-й нед жизни; численность В-клеток достигает пика к 2-недельному возрасту. Бластогенная р-ция возрастает у недельных мышат и далее снижается. Макс. продукция гамма-интерферона отмечается в 4-недельном возрасте. Продукция интерлейкина-5 не выявлена. Полученные рез-ты одинаковы для зараженных и не зараженных C. parvum мышат. Т. обр., повышенное содержание Т-клеток и повышенная продукция гамма-интерферона, совпадающие по времени с приобретением мышами устойчивости к заражению C. parvum, достигаются в отсутствие взаимодействия с антигенами паразита. США, U. S. Dep. of Agriculture, Agricultural Res. Service, National Animal Disease Center, Metabolic Diseases and Immunology Res. Unit, Ames, Iowa 50010-0070. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
Т-КЛЕТКИ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sacco, Randy E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.397

Effect of maternal immunity on RSV active immunization and infection in newborn mice [Text] / Giuseppe Palladino [et al.] // Vaccines'97. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P259-263 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Влияние материнского иммунитета на активную иммунизацию против респираторно-синцитиального вируса и инфекцию новорожденных мышей
Аннотация: Респираторно-синцитиальный вирус (РС) поражает людей любого возраста, но вызывает тяжелые заболевания нижних дыхательных путей среди очень маленьких детей, особенно в двухмесячном возрасте. Иммунизация м. б. эффективной только в первый месяц после рождения, когда еще присутствует материнский иммунитет. Материнские антитела IgG активно проникают в плод в третьем триместре беременности. Они сохраняются в течение 12 месяцев. Материнские антитела могут снижать активность иммунизации маленьких детей. Изучали роль материнских антител на модели новорожденных мышей. Конкуренция с материнскими антителами сказывалась при активной иммунизации на глубоком угнетении локального ответа B-клеток и уменьшении вторичного вирусспецифичного ответа легочных цитотоксических мононуклеаров. Сывороточные IgG против вакцинного штамма PFP оказывали защитное влияние на заражение вирусом, независимо от того, были ли они материнскими или появились в рез-те иммунизации. Считают, что повторная ревакцинация м. б. высоко иммуногенной и вызывать активный иммунитет, независимо от присутствия материнских антител. США, Wyeth-Lederle Vaccines and Pediatrics, Pearl River, NY 10965. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АКТИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palladino, Giuseppe; York, Laura J.; Adams, Sharon M.; Glorgio, David P.; Randolph, Valerie; Mishkin, Eric M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.158

Effect of maternal immunity on RSV active immunization and infection in newborn mice [Text] / Giuseppe Palladino [et al.] // Vaccines'97. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P259-263 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Влияние материнского иммунитета на активную иммунизацию против респираторно-синцитиального вируса и инфекцию новорожденных мышей
Аннотация: Респираторно-синцитиальный вирус (РС) поражает людей любого возраста, но вызывает тяжелые заболевания нижних дыхательных путей среди очень маленьких детей, особенно в двухмесячном возрасте. Иммунизация м. б. эффективной только в первый месяц после рождения, когда еще присутствует материнский иммунитет. Материнские антитела IgG активно проникают в плод в третьем триместре беременности. Они сохраняются в течение 12 месяцев. Материнские антитела могут снижать активность иммунизации маленьких детей. Изучали роль материнских антител на модели новорожденных мышей. Конкуренция с материнскими антителами сказывалась при активной иммунизации на глубоком угнетении локального ответа B-клеток и уменьшении вторичного вирусспецифичного ответа легочных цитотоксических мононуклеаров. Сывороточные IgG против вакцинного штамма PFP оказывали защитное влияние на заражение вирусом, независимо от того, были ли они материнскими или появились в рез-те иммунизации. Считают, что повторная ревакцинация м. б. высоко иммуногенной и вызывать активный иммунитет, независимо от присутствия материнских антител. США, Wyeth-Lederle Vaccines and Pediatrics, Pearl River, NY 10965. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АКТИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palladino, Giuseppe; York, Laura J.; Adams, Sharon M.; Glorgio, David P.; Randolph, Valerie; Mishkin, Eric M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.16

Sindbis virus infection of neonatal mice results in a severe stress response [Text] / Joanne Trgovcich [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - P234-238 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Заражение вирусом Синдбис новорожденных мышей приводит к сильному стрессовому ответу
Аннотация: Заражение новорожденных мышей штаммом TRSB вируса Синдбис, полученным из молекулярного клона этого лабораторного штамма, но не его аттенуированным мутантом TRSBr114 с одиночной аминокислотной заменой в поверхностном гликопротеине E2, приводит к индукции высокого уровня 'альфа'-фактора некроза опухолей, адреналкортикотропин-освобождающего гормона и кортикостерона. Этот синдром индукции потенциально токсичного цитокина и стрессовых гормонов коррелирует с летальным заражением штаммом TRSB, сопровождающимся не энцефалитом, а повышением уровня интерферона ('альфа'/'бета') и повреждением тимуса и гематопоэтических тканей. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Trgovcich, Joanne; Ryman, Kate; Extrom, Pam; Eldridge, J.Charles; Aronson, Judith F.; Johnston, Robert E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.254

Апоптоз как механизм цитопатического действия вируса клещевого энцефалита [Текст] / М. П. Исаева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 182-186 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали способность вируса клещевого энцефалита (вКЭ) вызывать запрограммированную гибель клеток при вирусной инфекции у новорожденных мышей и на двух типах клеточных культур. На данных экспериментальных моделях проведено сравнение динамики накопления вирусного антигена, определяемого в ИФА, и эндонуклеазной фрагментации ядерной ДНК, выявляемой при электрофорезе. Показано, что все 3 штамма вКЭ, различающиеся по источнику изоляции и биологическим свойствам, способны вызывать олигонуклеосомную фрагментацию ДНК клеток головного мозга двухсуточных белых мышей и клеток СПЭВ при острой вирусной инфекции. В то же время эти 3 штамма вКЭ вызывали латентную инфекцию на клетках Vero-E6, в к-рых накопление вирусного антигена не сопровождалось эндонуклеазной фрагментацией ДНК или какими-либо другими признаками цитопатической деструкции клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что вКЭ способен вызывать запрограммированную гибель клеток как in vitro, так и in vivo, к-рая, по-видимому, является одним из механизмов цитопатического действия вируса. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. СО РАМН, Владивосток. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Исаева, М.П.; Леонова, Г.Н.; Кожемяко, В.Б.; Борисевич, В.Г.; Майстровская, О.С.; Рассказов, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.174

Апоптоз как механизм цитопатического действия вируса клещевого энцефалита [Текст] / М. П. Исаева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 4. - С. 182-186 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали способность вируса клещевого энцефалита (вКЭ) вызывать запрограммированную гибель клеток при вирусной инфекции у новорожденных мышей и на двух типах клеточных культур. На данных экспериментальных моделях проведено сравнение динамики накопления вирусного антигена, определяемого в ИФА, и эндонуклеазной фрагментации ядерной ДНК, выявляемой при электрофорезе. Показано, что все 3 штамма вКЭ, различающиеся по источнику изоляции и биологическим свойствам, способны вызывать олигонуклеосомную фрагментацию ДНК клеток головного мозга двухсуточных белых мышей и клеток СПЭВ при острой вирусной инфекции. В то же время эти 3 штамма вКЭ вызывали латентную инфекцию на клетках Vero-E6, в к-рых накопление вирусного антигена не сопровождалось эндонуклеазной фрагментацией ДНК или какими-либо другими признаками цитопатической деструкции клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что вКЭ способен вызывать запрограммированную гибель клеток как in vitro, так и in vivo, к-рая, по-видимому, является одним из механизмов цитопатического действия вируса. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. СО РАМН, Владивосток. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Исаева, М.П.; Леонова, Г.Н.; Кожемяко, В.Б.; Борисевич, В.Г.; Майстровская, О.С.; Рассказов, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска