СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.45

Hayakawa, Kyoko.
Absence of MHC class II expression distinguishes fetal from adult B lymphopoiesis in mice [Text] / Kyoko Hayakawa, David Tarlinton, Richard R. Hardy // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4801-4807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие зкспрессии молекул класса II главного комплекса гистосовместимости отличает фетальный от взрослого B-лимфопоэза у мышей
Аннотация: Ранние предшественники В-клеток, изолированные из печени плодов и костного мозга взрослых мышей, могут дифференцироваться в незрелые В-клетки в зависимых от стромальных клеток культурах и в зрелые В-клетки - при переносе иммунодефицитным мышам SCID. Используя метод иммунофлуоресценции показали, что клетки предшественники 16-дневных плодов при дифференцировке in vitro не экспрессируют антигены класса II главного комплекса гистосовместимости в течение пре-В стадии и стадии незрелых В-клеток, в то время как эти молекулы экспрессированы на поверхности соответствующих популяций взрослых животных. При анализе уровня транскриптов для 4 генов класса II (A'альфа', A'бета', E'альфа', E'бета') получены полностью согласующиеся результаты. Предшественники В-клеток, полученные от плодов, экспрессируют молекулы класса II при дальнейшем созревании in vivo. Т. обр., начало экспрессии молекул класса II замедлено в течение фетальной В-клеточной дифференцировки. Эти результаты объясняют кажущийся парадокс, т. е. что экспрессия молекул класса II отсутствует на В-клетках селезенки новорожденных, но выражена на пре-В клеточной стадии в костном мозге взрослых мышей. Кроме того, предположили, что такие различные программы экспрессии антигенов класса II в течение фетального и взрослого лимфопоэза могут определять различия в чувствительности к толерантности. США, Inst. Cancer Res., Philadelphia, PA 19 111. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОПОЭЗ В
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarlinton, David; Hardy, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.344

Barlow, Avlin.
Investigation of the mechanism of analog peptide antagonism of T cell proliferation in a clone specific for an Ea peptide presented by I-A{b} [Text] / Avlin Barlow, Charles Janeway // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P396 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение механизма антагонизма пептидных аналогов при пролиферации Т-клеточных клонов, специфичных для E'альфа' пептида, представляемого молекулами I-A{b}

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕПТИД E АЛЬФА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Janeway, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.294

Hayakawa, Kyoko.
Absence of MHC class II expression distinguishes fetal from adult B lymphopoiesis in mice [Text] / Kyoko Hayakawa, David Tarlinton, Richard R. Hardy // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4801-4807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие зкспрессии молекул класса II главного комплекса гистосовместимости отличает фетальный от взрослого B-лимфопоэза у мышей
Аннотация: Ранние предшественники В-клеток, изолированные из печени плодов и костного мозга взрослых мышей, могут дифференцироваться в незрелые В-клетки в зависимых от стромальных клеток культурах и в зрелые В-клетки - при переносе иммунодефицитным мышам SCID. Используя метод иммунофлуоресценции показали, что клетки предшественники 16-дневных плодов при дифференцировке in vitro не экспрессируют антигены класса II главного комплекса гистосовместимости в течение пре-В стадии и стадии незрелых В-клеток, в то время как эти молекулы экспрессированы на поверхности соответствующих популяций взрослых животных. При анализе уровня транскриптов для 4 генов класса II (A'альфа', A'бета', E'альфа', E'бета') получены полностью согласующиеся результаты. Предшественники В-клеток, полученные от плодов, экспрессируют молекулы класса II при дальнейшем созревании in vivo. Т. обр., начало экспрессии молекул класса II замедлено в течение фетальной В-клеточной дифференцировки. Эти результаты объясняют кажущийся парадокс, т. е. что экспрессия молекул класса II отсутствует на В-клетках селезенки новорожденных, но выражена на пре-В клеточной стадии в костном мозге взрослых мышей. Кроме того, предположили, что такие различные программы экспрессии антигенов класса II в течение фетального и взрослого лимфопоэза могут определять различия в чувствительности к толерантности. США, Inst. Cancer Res., Philadelphia, PA 19 111. Библ. 49

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОПОЭЗ В
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarlinton, David; Hardy, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.185

Poudrier, Johanne.
CD54/ICAM-1 and MHC II complement help provided to B cells through CD40 ligation [Text] / Johanne Poudrier, Trevor Owens // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P301 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD54/ICAM-1 и антигены класса II ГКГС вызывают дополнительное хелперное воздействие на B клетки соединением с CD40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Owens, Trevor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.430

T cell receptor-major histocompatibility complex class II interaction is required for the T cell response to bacterial superantigens [Text] / Nathalie Labrecque [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 5. - P1921-1929 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Взаимодействие Т-клеточного рецептора и [антигенов] главного комплекса гистосовместимости класса II требуется для Т-клеточного ответа на бактериальные суперантигены
Аннотация: Для изучения механизмов действия суперантигенов (СА) использовали панель мышиных Т-клеточных клонов, к-рые реагировали на бактериальный СА стафилококкового энтеротоксина B и ретровирусный СА Mtv-7, представляемые антигенпрезентирующими HLA-DR1. Аминокислоты в положении 59, 64, 66, 77 и 81 на DR1 'бета'-цепи играют ключевую роль в распознавании стафилококкового СА. Распознавание Mtv-7 СА этими же Т-гибридомами не находится под влиянием данных мутаций в DR1'бета'. Считают, что имеются различия в участках связывания СА при взаимодействии комплекса Т-клеточного рецептора и ГКГС класса II. Канада, Inst. de Recherches Clin. de Montreal. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
СУПЕРАНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
ГИБРИДОМЫ Т КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labrecque, Nathalie; Thibodeau, Jacques; Maurad, Walid; Sekaly, Rafick-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.432

T cell receptor-major histocompatibility complex class II interaction is required for the T cell response to bacterial superantigens [Text] / Nathalie Labrecque [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 5. - P1921-1929 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Взаимодействие Т-клеточного рецептора и [антигенов] главного комплекса гистосовместимости класса II требуется для Т-клеточного ответа на бактериальные суперантигены
Аннотация: Для изучения механизмов действия суперантигенов (СА) использовали панель мышиных Т-клеточных клонов, к-рые реагировали на бактериальный СА стафилококкового энтеротоксина B и ретровирусный СА Mtv-7, представляемые антигенпрезентирующими HLA-DR1. Аминокислоты в положении 59, 64, 66, 77 и 81 на DR1 'бета'-цепи играют ключевую роль в распознавании стафилококкового СА. Распознавание Mtv-7 СА этими же Т-гибридомами не находится под влиянием данных мутаций в DR1'бета'. Считают, что имеются различия в участках связывания СА при взаимодействии комплекса Т-клеточного рецептора и ГКГС класса II. Канада, Inst. de Recherches Clin. de Montreal. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
СУПЕРАНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ
ГИБРИДОМЫ Т КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labrecque, Nathalie; Thibodeau, Jacques; Maurad, Walid; Sekaly, Rafick-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.64

Improved sensitization of antigen-presenting cells with transferrin-bound peptides: Advantages in competition for antigen presentation [Text] / Davide Mauri [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 1. - P59-70 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Улучшенная сенсибилизация антигенпредставляющих клеток пептидами, связанными с трансферрином. Преимущество в конкуренции за представление антигена
Аннотация: Конъюгировали трансферрин с различными пептидами, рестриктированными DR1 молекулами класса II ГКГС и сравнивали сенсибилизацию DR1{+} антигенпредставляющих клеток пептидами, связанными с трансферрином, или растворимыми пептидами с использованием пептид-специфических Т-клеточных клонов. Конъюгированные пептиды обладали более высокой представляющей способностью по сравнению с растворимыми пептидами. Процесс представления, рестриктированный ГКГС, блокируется при фиксации антигенпредставляющих клеток или при конкуренции с конъюгатом при излишке трансферрина. Считают, что пептиды, связанные с трансферрином, могут быть использованы в качестве иммунизирующего материала. Швейцария, Inst. Immunol. and Allergy, Bern. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИЯ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ТРАНСФЕРРИН
РАСТВОРИМЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Mauri, Davide; Wyss-Coray, Tony; Brander, Christian; Pichler, Werner J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.289

Sinigaglia, Francesco.
Motifs and supermotifs for MHC class II binding peptides [Text] / Francesco Sinigaglia, Juergen Hammer // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 2. - P449-451 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Мотивы и сверхмотивы для связывания пептидов класса II ГКГС

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hammer, Juergen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.35

Attachement of oligosaccharides to peptide antigen profoundly affects binding to major histocompatibility complex class II molecules and peptide immunogenicity [Text] / Soren Mouritsen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1066-1072 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Присоединение олигосахаридов к пептидному антигену серьезно влияет на связывание пептида с молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости и на иммуногенность пептида
Аннотация: Исследовали иммуногенность гликопептидов в зависимости от вариантов и степени гликозилирования. Использовали пептид из яичного лизоцима (аминокислоты 81-96), к-рый иммуногенен для мышей генотипа H-2{k}. Синтезировали 5 гликозилированных форм пептида, с присоединением по терминальному или центральному серину D-глюкозы, мальтотриозы, D-глюкопентасахарида или ацетилглюкозамина. Ни один из вариантов антигена не связывался с молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости A{k}. С молекулами E{k} разные гликопроизводные связывались в разной степени, причем, 3 гликопроизводных сильнее, чем чистый пептид. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЯИЧНЫЙ ЛИЗОЦИМ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
СВЯЗЫВАНИЕ С ГАПТЕНАМИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mouritsen, Soren; Meldal, Morten; Christiansen-Brams, Ida; Elsner, Henrik; Werdelin, Ole

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.96

Expression of major histocompatibility complex class II molecules in rat T cells [Text] / Boris Reizis [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2796-2802 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия молекул главного комплекса гистосовместимости класса II на T-клетках крысы
Аннотация: У интактных крыс б. ч. малых CD4{+}8{+} и зрелых CD4{+}8{-}/CD4{-}8{+} тимоцитов экспрессирует антигены ГКГС класса II. Часть молекул класса II активно синтезируются в тимоцитах. Синтез белков ГКГС класса II осуществляют также периферические Т-клетки, активированные in vivo при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. При этом заболевании часть Т-клеток из очагов воспаления экспрессирует поверхностные молекулы класса II. Панель линий и клонов Т-хелперов также синтезирует белки ГКГС класса II. В процессе активации скорость синтеза эндогенных молекул класса II возрастает наряду с пассивной адсорбцией этих молекул с поверхности других клеток. Т. обр. молекулы ГКГС класса II экспрессированы на Т-клетках крыс в тимусе и на периферии. Так как первичная функция молекул класса II состоит в представлении пептидных эпитопов Т-клеткам, предполагают вовлечение этих молекул в Т-Т-клеточные взаимодействия в течение созревания и активации Т-клеток. Израиль, Dep. Cell. Biol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reizis, Boris; Schramm, Christoph; Cohen, Irun R.; Mor, Felix

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.246

Grewal, Iqbal S.
Hindrance of binding to class II major histocompatibility complex molecules by a single amino acid residue contiguous to a determinant leads to crypticity of the determinant as well as lack of response to the protein antigen [Text] / Iqbal S. Grewal, Kamal D. Moudgil, Eli E. Sercarz // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1779-1783 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Препятствие при соединении молекул класса II главного комплекса гистосовместимости с одним остатком аминокислоты, соседствующим с детерминантой, в связи с отсутствием ответа на белковый антиген
Аннотация: The immune system has evolved the potential to respond to a wide variety of antigens, yet unresponsiveness to many foreign determinants is encountered frequently. Here, we report a lack of response to a particular determinant, hen egg lysozyme (HEL)-(46-61)-peptide (p46-61), in C57BL/6 (H-2{b}) mice, whereas a strong T-cell response to this determinant is obtained in major histocompatibility complex (MHC)-identical C3H.SW mice. However, (C3H.SW*C57BL/6)F[1] mice respond well to p46-61, suggesting the absence of a p46-61-specific "hole" in the T-cell repertoire in C57BL/6 mice. We further show that p46-61 cannot bind the I-A{b} class II MHC molecule, whereas p46-60 lacking Arg{61} exhibits good binding and is immunogenic in both strains. Thus, the presence of the hindering residue, Arg{61}, renders p46-61, a dominant determinant in C3H.SW, into a silent, cryptic determinant in C57BL/6 mice. Upon i.p. immunization with HEL, no T-cell responses to either HEL or p46-61 could be demonstrated in spleens of HEL-primed C57BL/6 mice, whereas a predominant response to p46-61 and HEL was demonstrated in C3H.SW mice. Evidently, C57BL/6 mice differ from C3H.SW in their ability to process p46-61 into an actual I-A{b} binding determinant, indicating a putative enzymatic defect in the C57BL/6 strain. Furthermore, our results suggest that the inability of C57BL/6 mice to respond in the spleen to HEL is based upon its failure to generate a dominant immunogenic determinant from HEL, coupled with its pattern of susceptibility to regulatory effects. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genetics, Univ. CA, Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
СОЕДИНЕНИЕ С АНТИГЕНОМ
НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ЛИЗОЦИМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moudgil, Kamal D.; Sercarz, Eli E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.248

Truncated MHC class II cytoplasmic and transmembrane domains: Effect on plasma membrane expression [Text] / William F. Wade [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P433-446 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Усеченные цитоплазматические и трансмембранные домены молекул класса II ГКГС. Влияние на экспрессию на плазматической мембране
Аннотация: Plasma membrane (PM) expression of major histocompatibility complex (MHC) class II molecule is required for the interaction of antigen (Ag) presenting cells and T lymphocytes. Class II molecules composed of an alpha and a beta chain are highly polymorphic which facilitates their interaction with Ag and Ag-specific T cells. Recently, we have focused on the les polymorphic sequences of class II molecules, the transmembrane (TM) and cytoplasmic (Cy) domains, in an attempt to understand what their function might be. Using site-directed mutagenesis to create truncations in the TM and Cy domains of IA{k'}s alpha or beta chain, or both, we have identified some of the sequence requirements for efficient surface expression of I-A{k} molecules. A{k}'бета' TM mutants that are not expressed at the PM are not transported past the medial-Golgi as indicated by in situ staining and Western blot analysis of endoglycosidase-H-treated immunoprecipitates. The lack of transport of TM class II mutants is not due to lack of association with the invariant chain (Ii). Class II molecules with Cy domain truncations in both chains are not efficiently transported to the PM and also have a percentage of molecules that are endoglycosidase-H sensitive. In situ staining of class II in cells expressing Cy domain truncated class II molecules revealed a discrete vesicular pattern compared to the staining of transfectants that expressed wildtype class II molecules. The immunofluorescence data along with the endoglycosidase-H data indicate the Cy domains are required for efficient transport. Immunoprcipitation studies using a panel of I-A{k} conformation-specific antibodies revealed that the truncation of the Cy domains of both chains did no effect the conformation of class II. However, further truncation of the A{k}'бета' chain into the TM domain resulted in lack of transport past the ER/medial-Golgi and diminished expression (stability) of mutant class II proteins within the cells. The alpha/beta chains of the TM mutants that did associate bound a panel of conformation sensitive antibodies except for one, 3F12. We conclude that the Cy domain of the alpha and beta chains of MHC class II, as well as sequences in the TM domains of the A{k}'бета' chain are required for efficient class II PM expression. The reason for the lack of PM expression of TM mutants may be the inability to access a transport competent conformation as defined by the 3F12-specific epitope, while truncation of the A{k}'альфа' Cy domains is proposed to prevent complete masking of the ER retention sequence of the Ii chain. США, Dep. Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ИЗМЕНЕННЫЕ ДОМЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wade, William F.; Khrebtukova, Irina; Schreiber, Kathy L.; Mckean, David J.; Wade, Terri K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.319

Class II cytoplasmic and transmembrane domains are not required for class II-mediated B cell spreading [Text] / William F. Wade [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P67-74 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Цитоплазматические и трансмембранные домены класса II не требуются для размножения В-клеток, обусловленных классом II молекул ГКГС
Аннотация: B cells cultured on immonobilized anti-class II monoclonal antibody (mAb) change from found to flattened cells, with lamellipodia and fillopodia. This change in cell morphology, termed "spiders" occurs within 30 min upon culture and is mediated through either I-A or I-E molecules. Class II molecules that are defective in mediating protein kinase C (PKC) due to the deletions of both 'альфа' and 'бета' chain's cytoplasmic (Cy) domain sequences can induce spider formation. B-cell transfectants that express chimeric NHC class II/class I molecules, where the ectodomains are class II sequence and the transmembrane and Cy domains are class I sequences also form spiders when cultured on anti-class II mAb. The spider morphology is not induced by either anti-immunoglobulin (Ig) or anti-MHC class I mAb. Treatment of B cells to increase intracellular cAMP, a components of the class II signaling pathway also results in spider formation with the same kinetics and percent change in the responding population as that induced by anti-class II mAb. Cytochalasin A treatment which disrupts cytoskeletal actin filaments and the tyrosine kinase inhibitor, genistein, both inhibit spider formation. Actin redistributes from a concentric ring in round cells to the ends of the filopodia in the spiders. The mechanism of spider induction whether resultant from secound messengers following class II signaling or form non-signaling-induced physical interactions of class II with intracellular cytoskeletal components only requires the extracellular domains of class II. The biologic relevance of B-cells spiders in currently not known but has been reported to be associated with class II signal transduction and efficient Ag presentation. США, Dep. Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Wade, William F.; Dickman, Dion K.; Peterson, Daniel; McCluskey, James; Khrebtukova, Irina

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.191

Evidence of noninvolvement of swine MHC class II in the in vitro proliferative response of human lymphocytes to procine endothelial cells [Text] / Isabelle Vallee [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P897-901 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Доказательства невовлечения ГКГС класса II свиньи в in vitro пролиферативный ответ лимфоцитов человека на эндотелиальные клетки свиньи
Аннотация: Совместно культивировали облученные 'гамма'-лучами эндотелиальные клетки (ЭК) аорты свиньи и мононуклеарные клетки периферической крови человека и оценивали эффект по включению {3}H-тимидина в пролиферирующие лимфоциты. Удаление моноцитов значительно снижало пролиферативную способность лимфоцитов. Покоящиеся ЭК лишены SLA молекул класса II и их индукция не обнаружена в процессе культивирования клеток. Наличие SLA молекул класса II на стимулированных клетках (свинные спленоциты или ЭК, стимулированные фактором некроза опухоли 'альфа' человека) не влияло на пролиферативный ответ лимфоцитов человека in vitro. Считают, что SLA класса II не вовлекается в индукцию пролиферации лимфоцитов человека, и что эндотелиальная природа стимулирующих клеток свиньи играет ключевую роль в пролиферации лимфоцитов. Франция, Lab. d'Immunol., Fac. Med., Tours. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КСЕНОГЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬЯ

Доп.точки доступа:
Vallee, Isabelle; Watier, Herve; Thibault, Gilles; Salmon, Henri; Gruel, Yves; Lebranchu, Yvon; Bardos, Pierre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.263

Role of protein kinase C and tyrosine kinase activity in IFN-'гамма'-induced expression of the class II MHC gene [Text] / Yi-Ju Lee [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P127-137 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C и тирозинкиназы в вызываемой интерфероном-'гамма' экспрессии гена класса II ГКГС
Аннотация: Astrocytes are induced by interferon-'гамма' (IFN-'гамма') to express class II major histocompatibility complex (MHC) antigens. Our previous studies demonstrated that IFN-'гамма'-initiated signaling events important for class II expression include activation of protein kinase C (PKC) and the Na{+}/H{+} antiporter. We have extended these studies and found that protein tyrosine kinase (PTK) activity is also required for class II expression. Treatment of astrocytes with inhibitors specific for PKC and PTK blocked IFN-'гамма'-induced class II gene transcription, mRNA expression, and protein expression. Immunoblotting and immunoprecipitation experiments demonstrated that IFN-'гамма' induced tyrosine phosphorylation of the p91 component of ISGF3, which is blocked by preincubation of cells with PTK inhibitors. Treatment of astrocytes with IFN-'гамма' and either PKC and PTK inhibitors changed the mobility and intensity of a nuclear factor, IFN-'гамма'-enhanced factor X, which binds to the X box of the class II MHC promoter. Taken together, these data provide evidence that activation of both PTK and PKC is required for IFN-'гамма'-induced expression of the class II gene. США, Dep. Cell Biol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТИРОЗИНКИНАЗА
АСТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Yi-Ju; Panek, R.Brian; Huston, Michael; Benveniste, Etty N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.64

Transgenic mice expressing MHC class II molecules with truncated A['бета'] cytoplasmic domains reveal signaling-endependent defects in antigen presentation [Text] / Stephen T. Smiley [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P665-677 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие молекулы класса II ГКГС с усеченным A'бета' цитоплазматическим доменом, проявляют независимые от сигнала нарушения в представлении антигена
Аннотация: The thymic development and peripheral activation of CD4{+} T cells are critically dependent upon interactions with MHC class II molecules on the surface of antigen presenting cells (APC). In vitro studies involving transfection of cell lines with mutant MHC molecules have demonstrated that the cytoplasmic domains of class II molecules can be required for efficient antigen presentation. To address the role of class II cytoplasmic domains in physiological, non-transformed APC and in vivo immune responses, we have generated transgenic mice which express only truncated class II A['бета'] molecules lacking the 13 membrane distal residues. In vivo, CD4{+} T cell development and immune responses to conventional protein antigens, parasitic infections and skin grafts were indistinguishable between control and transgenic mice. Nevertheless, in vitro, APC from transgenic mice poorly stimulate T cell hybridomas and wild-type in vivo-primed T cells. Neither class II-mediated induction of B7-1 expression nor homotypic aggregation were diminished in transgenic B cells, suggesting that both cAMP and tyrosine kinase signaling pathways remain intact despite truncation of the A['бета'] cytoplasmic domain. Furthermore, chemically-fixed cells from transgenic animals are impaired in their antigen presenting capacity. Thus, in contrast to previous studies with cell lines transfected with truncated class II molecules, these results suggest that signalingindependent mechanisms account for the defective in vitro antigen presenting capacity of physiological APC expressing truncated A['бета'] proteins. США, Dep. Cancer Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smiley, Stephen T.; Laufer, Terri M.; Lo, David; Glimcher, Laurie H.; Grusby, Michael J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.74

Modulation of antigen processing by bound antibodies can boost or suppress class II major histocompatibility complex presentation of different T cell determinants [Text] / Phaedra D. Simitsek [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P1957-1963 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Изменение расщепления антигена связанными антителами способно усиливать или подавлять презентацию молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости разным T-клеточным детерминантам
Аннотация: Bound antibodies can modulate antigen processing but it is not clear to what extent this affects antigen presentation. Presentation of T cell determinants in tetanus toxin can be either enhances or suppressed as a direct consequence of antibody modulation of antigen processing in human B lymphoblastoid cells. Remarkably, a single bound antibody or its Fab fragment can simultaneously enhance the presentation of one T cell determinant by more than 10-fold while strongly suppressing the presentation of a different T cell determinant. Biochemical analysis demonstrates that both the suppressed and boosted determinants fall within an extenden domain of antigen stabilized or "footprinted" by this antibody during preteolysis. These results demonstrate that bound antibodies can modulate the capture of peptides by class II major histocompatibility complex (MHC), thus manipulating the T cells response towards or away from particular determinants. Altered processing of protein-rotein complexes leading to enhanced loading of class II MHC and substantially lowered thresholds for T cell activation suggests a novel mechanism that might reveal "cryptic" self determinants. Великобритания, Dep. Biochem., Med. Sci. Inst., Univ. Dundee. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
АНАТОКСИН СТОЛБНЯКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simitsek, Phaedra D.; Campbell, David G.; Lanzavecchia, Antonio; Fairweather, Neil; Watts, Colin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.327

Interactions among polymorphic and conserved residues in MHC class II proteins affect MHC-peptide conformation and T cell recognition [Text] / Keri M. Tate [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P747-761 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Взаимодействия среди полиморфных и консервативных остатков белков класса II ГКГС затрагивают конформацию ГКГС-пептид и Т-клеточное распознавание
Аннотация: Исследовали структурные основы для ГКГС-рестриктированного Т-клеточного распознавания N-терминального пептида основного белка миелина 1-11, представляемого 2 мышиными аллелями класса II. Особенно обращали внимание на роль полиморфных остатков 38 (в 'бета'-складке) и 61 (в 'альфа'-спирали) цепи A'бета' в регулировании ответа панели A{k} и A{u}-рестриктированных T-клеточных гибридом. Трансфектные клетки, экспрессирующие A{k} и A{u} с одиночными заменами 38-го и/или 61-го остатков, сильно снижали ответ T-клеток без пропорционального снижения связывания пептида. Эти данные вместе с данными по моделированию локальной структуры молекул класса II, несущих замены, показали, что полиморфная пара A'бета' 38:61 вместе с др. полиморфными и консервативными остатками в этом районе желобка связывающего пептид, коллективно влияли на распознавание T-клетками по-видимому, из-за изменения конформации связанного пептида. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ, Stanford. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ T
ГИБРИДОМЫ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tate, Keri M.; Lee, Christopher; Edelman, Stacy; Carswell-Crumpton, Cathy; Liblau, Roland; Jones, Patricia P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.374

Bishop, Gail A.
Signaling via major histocompatibility complex class II molecules and antigen receptors enhances the B cell response to gp39/CD40 ligand [Text] / Gail A. Bishop, Wendy D. Warren, Michael T. Berton // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1230-1238 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Подача сигналов через молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II и рецепторы антигена усиливают В-клеточный ответ на лиганд gp39/CD40
Аннотация: Активированные Т-клетки индуцируют пролиферацию и дифференцировку покоящихся В-клеток in vitro через молекулы CD40 и рецепторы лимфокинов. Антигенспецифический В-клеточный клон CH12.LX и свежевыделенные покоящиеся В-клетки селезенки культивировали с растворимыми или связанными с мембранами молекулами лиганда CD40 на Т-клетках (CD40L) в присутствии дополнительных сигналов, подаваемых антигеном, антителами к IgM, интерлейкином-4 или моноклональными антителами против молекул ГКГС класса II. Показали, что дифференцировка клеток CH12.LX и пролиферация В-клеток селезенки, индуцированные через CD40L, усиливаются сигналами, подаваемыми через поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы. Максимальный эффект наблюдался при культивировании клеток с антигеном перед подачей других сигналов. Ответ на CD40L еще больше стимулировался конкурентной культурой с моноклональными антителами против молекул ГКГС класса II. Этот эффект, по мнению авт., может существенно усиливать активность В-клеточных клонов, способных к контактному взаимодействию с хелперными Т-клетками. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЛИГАНД CD40L
ЛИМФОЦИТЫ T
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

Доп.точки доступа:
Warren, Wendy D.; Berton, Michael T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.62

Xu, Xiaoxing.
The novelty of antigen-processing compartments [Text] / Xiaoxing Xu, Susan K. Pierce // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P1652-1654 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новое об антиген-перерабатывающих компартментах
Аннотация: Обсуждаются новые данные о механизмах внутриклеточного расщепления антигена и взаимодействии пептидов с молекулами класса II ГКГС. В последнее время появились сообщения о новом субклеточном компартменте, в к-ром происходит комплексирование процессированного антигена с молекулой класса II. Такой антиген-нагружающий компартмент обозначен для MIIC. Комплексирование антигена с молекулой класса II происходит в плотном, свободном от лизосом компартменте антиген-представляющих клеток. MIIC является зоной, в к-рой наблюдается протеолитическое отщепление инвариантной цепи от молекулы класса II и связывание пептида с этой молекулой. MIIC охарактеризован в В-клетках, В-клеточных линиях, макрофагах и др. клетках. Имеются сообщения, что класс II-подобная молекула DM, играющая роль в сборке процессированного антигена, находится исключительно в MIIC. Считают, что все клетки могут потенциально развивать MICC, особенно те, в к-рых требуются процессы поздней пост-Гольджи сборки. В клетках, неэкспрессирующих молекулы класса II, MIIC может выполнять др. функции. США, Northwestern Univ., Evanson, IL 60208. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pierce, Susan K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска