СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА CD44<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.095

Expression and modulation of CD44 variant isoforms in humans [Text] / Charles R. Mackay [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1. - P71-76 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия и модуляция вариантных изоформ CD44 у человека
Аннотация: С помощью моноклональных антител против вариабельных районов молекулы адгезии CD44, кодируемых экзонами 4v, 6v и 9v, изучали экспрессию вариантных изоформ CD44 в тканях человека. 9v экспрессируется в основном в Кл стратифицированного плоского эпителия, генеративных Кл и в железистом эпителии. CD44-9v и CD44-6v являются основным вариантом CD44, экспрессированном на Т-лимфоцитах после стимуляции митогенами. Экспрессия CD44 регулируется фактором некроза опухолей 'альфа'- и 'гамма'-интерфероном. Обсуждаются молекулярные механизмы регуляции экспрессии вариантных изоформ CD44 цитокинами. США, Leukostte Inc., Boston, MA 02115. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА CD44
ВАРИАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Mackay, Charles R.; Terpe, Hans-Joachim; Stauder, Reinhard; Marston, Wendy L.; Stark, Heike; Gunthert, Ursula

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.322

CD44 triggering enhances human NK cell cytotoxic functions [Text] / Ricciarda Galandrini [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4399-4407 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие CD44 в усилении цитотоксических функций NK-клеток (природные киллеры) человека
Аннотация: CD44 - главный рецептор гиалуроната, вовлечен в различные функции, включая лимфо-гемопоэз, адгезию к эндотелию венул или внеклеточному матриксу и активацию T-клеток. Показано, что несмотря на неспособность CD44 передавать литический сигнал, эта молекула коактивирует спонтанную или CD16-опосредованную NK-цитотоксичность. Изменение в содержании внутриклеточного кальция может быть одним из сигналов, отвечающих за костимуляцию литической активности. Италия, Dip. di Med. Sperimentale, Viale Regina Elena 324, 00161 Roma. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МОЛЕКУЛА CD44
КАЛЬЦИЙ
АДГЕЗИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Galandrini, Ricciarda; De, Maria Ruggero; Piccoli, Mario; Frati, Luigi; Santoni, Angela

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.181

Jaskiewicz, K.
Differential expression of transforming growth factor alpha, adhesion molecules and integrins in primary, metastatic liver tumors and in liver cirrhosis [Text] / K. Jaskiewicz, M. R. Chasen // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P559-562 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Различия в экспрессии трансформирующего фактора роста TGF-'альфа', адгезионных молекул и интегринов в первичных и метастатических опухолях печени и при циррозе печени
Аннотация: Иммуногистохимически наиболее интенсивная окраска на TGF-'альфа' обнаружена в метастазах гепатоцеллюлярного рака, менее интенсивная - в регенерирующих гепатоцитах при циррозе и в дифференцированных раках. Экспрессия адгезионных молекул CD44 подвергается позитивной регуляции в низко дифференцированных раках и негативной регуляции - в метастазах железистого рака. Интегрины 'альфа'2, 'альфа'3, 'бета'1 и 'бета'3 подверглись негативной регуляции в низко дифференцированных раках; относительно повышено содержание интегринов 'альфа'2, 'альфа'3 и 'бета'1 в метастазах; при циррозе выявляются все интегрины. Польша, Dep. Pathomorph., Univ. Med. Sch., 80-211 Gdansk. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА CD44
ИНТЕГРИНЫ
РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chasen, M.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.122

Standard and varian CD44 isoforms are commonly expressed in lung cancer of the non-small cell type but not of the small cell type [Text] / Aurelio Ariza [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 4. - P363-368 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Стандартные и вариантные изоформы CD44, экспрессируемые главным образом в случае немелкоклеточного (но не в случае мелкоклеточного) типа рака легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МЕМБРАННЫЕ
МОЛЕКУЛА CD44
ВАРИАНТНЫЕ ИЗОФОРМЫ
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ariza, Aurelio; Mate, Jose L.; Isamat, Marc; Lopez, Dolores; Uexkull-Guldeband, Claudia von; Rosell, Rafael; Fernandez-Vasalo, Angela; Navas-Palacios, Jose J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.324

Isacke, Clare M.
The role of the cytoplasmic domain in regulating CD44 function [Text] / Clare M. Isacke // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2353-2359 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль цитоплазматического домена в регуляции функции CD44
Аннотация: Review has focused on the role that the cytoplasmic domain plays in regulating CD44. To date, the best-characterized function of CD44 is its ability to act as a hyaluronan receptor. Binding of hyaluronan requires the presence of at least part of the cytoplasmic domain and therefore this region of the protein must have a role in inside-out signalling. However, it has yet to be determined how this signalling is regulated and whether the same mechanisms are employed to regulate the binding of CD44 to non-hyaluronan extracellular matrix ligands and in CD44-mediated cell:cell interactions. One possibility is that the cytoplasmic domain is required for the presentation of the molecule during transport through the endoplasmic reticulum and the Golgi apparatus, and that regulation of these events could result in the observed variation in CD44 glycosylation. By contrast, there is increasing evidence that at least one aspect of outside-in signalling, namely an association with the cytoskeletal fraction, is independent of the cytoplasmic domain and instead involves the highly conserved transmembrane domain. It has yet to be determined whether other outside-in signalling events such as the recently reported CD44-mediated increases in intracellular calcium (Bourguignon et al., 1993) and cAMP (Rothman et al., 1993) result from a direct or indirect interaction with intracellular components. Finally, the observation that in different cell types there is variation in CD44 glycosylation, splicing, TX-100 solubility, plasma membrane localization and hyaluronan binding capacity suggests that this protein may be subject to different regulatory mechanisms depending on its required function in particular situations. Великобритания, Dep. Biol., Imperial College of Science, Technol. and Med., Prince Consort Road, London SW7 2BB. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ГИАЛУРОНАНА
МОЛЕКУЛА CD44
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.569

CD44 exhibits a cell type dependent interaction with Triton X-100 insoluble, lipid rich, plasma membrane domains [Text] / Stephen J. Neame [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 9. - P3127-3135 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Для CD44 характерно зависимое от типа клеток взаимодействие с нерастворимыми в тритоне Х-100 и богатыми липидами доменами плазматической мембраны
Аннотация: CD44, трансмембранный гликопротеин, является рецептором гиалуронана. Значительная часть CD44 фибробластов нерастворима в тритоне Х-100, и эти молекулы CD44 солокализуются с компонентами кортикального цитоскелета. Удаление цитоплазматического хвоста молекулы CD44 не влияет на распределение CD44; по-видимому, со-локализация CD44 с цитоскелетом не обеспечивается их прямым взаимодействием. Показано, что резистентность CD44 к тритону Х-100 при 4'ГРАДУС' возникает в рез-те связи трансмембранного домена СD44 с резистентными к тритону Х-100 и богатыми липидами доменами плазматической мембраны. Пропорции CD44, обнаруживаемые в этой мембранной фракции, зависят от типа клеток и не изменяются при движении клеток или при взаимодействии с внеклеточным матриксом. Великобритания [I. C. M.], Dep. Biology Imperial Col. Sci., Technology, Medicine, London SW7 2BB. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01 + 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛА CD44
РЕЦЕПТОР ГИАЛУРОНАНА
РЕЗИСТЕНТНАЯ К ТРИТОНУ Х-100 ПОПУЛЯЦИЯ МОЛЕКУЛ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДОМЕНЫ ТРИТОН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ, БОГАТЫЕ ЛИПИДАМИ
АССОЦИАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Neame, Stephen J.; Uff, Caroline R.; Sheikh, Humma; Wheatley, Susan C.; Isacke, Clare M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.244

Monoclonal antibodies to CD44 and their influence on hyaluronan recognition [Text] / Zhong Zheng [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 2. - P485-495 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к CD44 и их влияние на узнавание гиалуронана
Аннотация: Применив химерные CD44 "крыса-мышь", показали, что 25 моноклональных антител узнают на CD44 не менее 7 эпитопов. Все аминокислотные замены, отменяющие узнавание, локализованы в области, гомологичной др. белком из семейства связанных с хрящом белков; в 5 эпитопах достаточно элиминации одной аминокислоты. Одно антитело чувствительно к изменениям в трех раздельных частях молекулы CD44; некоторые антитела перекрестно блокируют эффект друг друга. Часть антител усиливает связывание гиалуронана с лимфоцитами; этот эффект не коррелирует со специфичностью антител и лишь частично обусловлен образованием сшивок с CD44. Антитела, блокирующие узнавание гиалуронана, чувствительны к аминокислотным заменам в одном коротком участке CD44; эти антитела взаимодействуют с CD44 сильнее, чем лиганд. Большая группа антител блокирует связывание гиалуронана лишь в определенной линии клеток. США [P. W. K.], Immunobiol. a. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City, OK 73104. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛА CD44
ГИАЛУРОНАН
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zheng, Zhong; Katoh, Shigeki; Oritani, Kenji; Miyake, Kensuke; Lesley, Jayne; Hyman, Robert; Hamik, Anne; Parkhouse, R.Michael E.; Farr, Andrew G.; Kincade, Paul W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.503

Monoclonal antibodies to CD44 and their influence on hyaluronan recognition [Text] / Zhong Zheng [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 2. - P485-495 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к CD44 и их влияние на узнавание гиалуронана
Аннотация: Применив химерные CD44 "крыса-мышь", показали, что 25 моноклональных антител узнают на CD44 не менее 7 эпитопов. Все аминокислотные замены, отменяющие узнавание, локализованы в области, гомологичной др. белком из семейства связанных с хрящом белков; в 5 эпитопах достаточно элиминации одной аминокислоты. Одно антитело чувствительно к изменениям в трех раздельных частях молекулы CD44; некоторые антитела перекрестно блокируют эффект друг друга. Часть антител усиливает связывание гиалуронана с лимфоцитами; этот эффект не коррелирует со специфичностью антител и лишь частично обусловлен образованием сшивок с CD44. Антитела, блокирующие узнавание гиалуронана, чувствительны к аминокислотным заменам в одном коротком участке CD44; эти антитела взаимодействуют с CD44 сильнее, чем лиганд. Большая группа антител блокирует связывание гиалуронана лишь в определенной линии клеток. США [P. W. K.], Immunobiol. a. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City, OK 73104. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛА CD44
ГИАЛУРОНАН
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zheng, Zhong; Katoh, Shigeki; Oritani, Kenji; Miyake, Kensuke; Lesley, Jayne; Hyman, Robert; Hamik, Anne; Parkhouse, R.Michael E.; Farr, Andrew G.; Kincade, Paul W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.14

CD44 isoforms containing exon V3 are responsible for the presentation of heparin-binding growth factor [Text] / Kelly L. Bennett [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 4. - P687-698 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Содержащие экзон V3 изоформы CD44 ответственны за презентацию гепарин-связывающего фактора роста
Аннотация: В трансфицированных клетках COS, экспрессирующих CD44 в виде изоформ, содержащих подвергшийся альтернативному сплайсингу экзон V3, CD44 модифицируются гепарансульфатом. Среди гепарансульфат-связывающих ростовых факторов основный фактор роста фибробластов b-FGF и гепарин-связывающий фактор роста эпидермиса HB-EGF (но не амфирегулин) связываются с CD44. Связывание модифицированного CD44 c факторами роста предотвращается гепаритиназой или блокируется свободным гепарином. Модифицированный CD44, иммунопреципитированный из кератиноцитов, экспрессирующих изоформу CD44 c V3, связывает b-FGF. В активированных культивируемых эндотелиоцитах экспрессирована лишь изоформа CD22H, лишенная внесенных сплайсингом экзонов. Иммуногистологическое исследование с применением антител к внеклеточному домену CD44 выявило отсутствие в эндотелиоцитах из срезов кожи при воспалении экспрессии подвергшихся сплайсингу вариантов CD44. Активированные эндотелиоциты в культуре по результатам опытов по включению {35}SO{-2}[4] не экспрессируют заметных количеств хондроитинсульфата или модифицированного CD44. Изоформы CD44, экспрессирующие V3, способны связывать и презентировать гепарансульфатсвязывающие белки. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МОЛЕКУЛА CD44
ИЗОФОРМЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bennett, Kelly L.; Jackson, David G.; Simon, Jan C.; Tanczos, Ezster; Peach, Robert; Modrell, Brett; Stamenkovic, Ivan; Plowman, Gregory; Aruffo, Alejandro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.154

Function of lymphocyte homing-associated adhesion molecules on human natural killer and lymphokine-activated killer cells [Text] / Jaakko Uksila [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1610-1617 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функции молекул адгезии лимфоцитов, связанных с хомингом, на естественных киллерных и активированных лимфокинами киллерных клетках
Аннотация: Определяли способность естественных киллерных клеток (ЕКК) и лимфокин-активированных киллерных клеток человека присоединяться к эндотелию высоких венул (ЭВВ) in vitro. Показано, что ЕКК способны присоединяться к ЭВВ лимфоузлов (ЛУ) и ЭВВ слизистых (Сл). Лимфокин-активированные киллеры слабее присоединяются к ЭВВ ЛУ, но сильнее присоединяются к ЭВВ слизистых. На ЕКК менее представлены L-селектин по сравнению с лимфоцитами периферической крови; экспрессия рецепторов для L-селектина снижается после обработки ЕКК интерлейкином-2. Очевидно, L-селектин является главной молекулой, обеспечивающей соединение ЕКК с ЭВВ ЛУ, а молекулы CD44 и 'альфа'[4]-интегрина - соединение ЕКК и ЭВВ Сл. Финляндия, Dep. Med. Microbiol., Univ. Turku. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИЙ ВЕНУЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'[4]
МОЛЕКУЛА CD44
СЕЛЕКТИН L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uksila, Jaakko; Salmi, Marko; Butcher, Eugene C.; Tarkkanen, Jussi; Jalkanen, Sirpa

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.106

Kainz, C.
CD44 as a differentiation marker and metastasis promoter in gynecological malignancies [Text] / C. Kainz, C. Tempfer // Cancer J. - 1997. - Vol. 10, N 6. - P306-309 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: CD44 как маркер дифференцировки и промотер метастазирования в опухолях женской половой сферы
Аннотация: Обзоры. Обсуждают данные о роли CD44 в процессе метастазирования. Получены данные, что экспрессия CD44 не имеет прогностического значения для целого ряда опухолей: рак яичников, эндометрия и молочной железы. Более того есть сообщения о негативной регуляции CD44 при трансформации клеток в культуре. Обсуждают гипотезу о возможной роли CD44 как медиатора метастазов гормонально регулируемых опухолей: опухоли яичников и молочной железы. Однако, экспрессия CD44 не коррелирует со статусом рецепторов эстрогенов и прогестерона в клетках рака молочной железы. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
МОЛЕКУЛА CD44
РОЛЬ
РАК ЯИЧНИКОВ
РАК МАТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tempfer, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.106

Cuff, Carolyn A.
Differential induction of adhesion molecule and chemokine expression by LT'альфа'3 and LT'альфа''бета' in inflammation elucidates potential mechanisms of mesenteric and peripheral lymph node development [Text] / Carolyn A. Cuff, Rosalba Sacca, Nancy H. Ruddle // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P5965-5972 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция экспрессии молекул адгезии и хемокинов лимфотоксином (ЛТ)'альфа'3 и ЛТ'альфа''бета' в воспалении проясняет потенциальные механизмы развития мезентериальных и периферических лимфоузлов
Аннотация: Анализировали регуляцию экспрессии молекул адгезии и хемокинов у мышей, трансгенных по лимфотоксинам (ЛТ). Установили, что ЛТ'альфа'3 индуцирует экспрессию молекул адгезии VCAM, ICAM и адрессина слизистой, хемокинов RANTES, интерферон-индуцибельного белка 10 и моноцитарного хемотаксического белка 1. ЛТ'альфа''бета' необходим для индукции адрессина периферических лимфоузлов, к-рый привлекает интактные Т-клетки, несущие высокий уровень L-селектина и низкий - CD44. Т. обр., установлены потенциальные медиаторы ЛТ-индуцируемого воспаления и выяснены нек-рые аспекты участия ЛТ'альфа' и ЛТ'альфа''бета' в развитии мезентериальных и периферических лимфоузлов. США, Dep. Epidemiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8034. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОТОКСИНЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
РАЗВИТИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ХЕМОКИНЫ
L-СЕЛЕКТИН
МОЛЕКУЛА CD44
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sacca, Rosalba; Ruddle, Nancy H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.253

CD44v6: a target for antibody-based cancer therapy [Text] / Karl-Heinz Heider [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2004. - Vol. 53, N 7. - P567-579 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: CD44 v6. Мишень для лечения рака с помощью антител
Аннотация: Ген CD44 кодирует трансмембранный гликопротеин I типа, участвующий в межклеточных и клеточно-матриксных взаимодействиях. Гетерогенность молекул CD44 связана с альтернативным сплайсингом не менее 10 из 20 экзонов. Варианты CD44, особенно CD44 v6, участвуют в туморогенезе. Рассмотрены результаты иммуногистохимического выявления CD44 v6 в нормальных и злокачественных опухолевых тканях человека (первичные эпителиальные и неэпителиальные опухоли и метастазы). Оцениваются также результаты клинического применения антител против CD44 v6. В нормальных тканях CD44 v6 экспрессирован на ограниченной субпопуляции эпителиальных клеток. Интенсивная экспрессия выявлена на клетках большинства сквамозноклеточных карцином и части аденокарцином разного генеза, нм неэпителиальных опухолях CD44 v6 встречался редко

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛА CD44
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heider, Karl-Heinz; Kuthan, Hartmut; Stehle, Gerd; Munzert, Gerd

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.123

CD44v6: a target for antibody-based cancer therapy [Text] / Karl-Heinz Heider [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2004. - Vol. 53, N 7. - P567-579 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: CD44 v6. Мишень для лечения рака с помощью антител
Аннотация: Ген CD44 кодирует трансмембранный гликопротеин I типа, участвующий в межклеточных и клеточно-матриксных взаимодействиях. Гетерогенность молекул CD44 связана с альтернативным сплайсингом не менее 10 из 20 экзонов. Варианты CD44, особенно CD44 v6, участвуют в туморогенезе. Рассмотрены результаты иммуногистохимического выявления CD44 v6 в нормальных и злокачественных опухолевых тканях человека (первичные эпителиальные и неэпителиальные опухоли и метастазы). Оцениваются также результаты клинического применения антител против CD44 v6. В нормальных тканях CD44 v6 экспрессирован на ограниченной субпопуляции эпителиальных клеток. Интенсивная экспрессия выявлена на клетках большинства сквамозноклеточных карцином и части аденокарцином разного генеза, нм неэпителиальных опухолях CD44 v6 встречался редко

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛА CD44
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heider, Karl-Heinz; Kuthan, Hartmut; Stehle, Gerd; Munzert, Gerd

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.170

Avin, Esther.
Anti-idiotype*anti-CD44 bispecific antibodies inhibit invasion of lymphoid organs by B cell lymphoma [Text] / Esther Avin, Joseph Haimovich, Nurit Hollander // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 7. - P4736-4743 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиидиотипические*анти-CD44 биспецифические антитела препятствуют инвазии B-клеточной лимфомы в лимфоидные органы
Аннотация: Предложено использование биспецифических антител (АТ), одновременно связывающих рецептор адгезии и опухолеспецифический антиген, для предотвращения метастазирования В-клеточной лимфомы. Антиидиотипические АТ в составе химерных АТ распознают поверхностный Ig малинизированных В-лимфоцитов, как опухолеспецифический антиген. Второй антигенспецифический компонент химерных АТ распознает молекулу адгезии CD44. Эти химерные АТ блокируют адгезию клеток 38C-13 (В-клеточная лимфома) к гиалуроновой кислоте, не влияя на адгезию идиотип-негативных клеток. Такие биспецифические АТ препятствуют инвазии клеток лимфомы в лимфоузлы, костный мозг и селезенку и продлевают жизнь мышей-опухоленосителей. Израиль, Dep. Human Microbiol., Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛА CD44
БЛОКАДА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haimovich, Joseph; Hollander, Nurit

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.131

Avin, Esther.
Anti-idiotype*anti-CD44 bispecific antibodies inhibit invasion of lymphoid organs by B cell lymphoma [Text] / Esther Avin, Joseph Haimovich, Nurit Hollander // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 7. - P4736-4743 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиидиотипические*анти-CD44 биспецифические антитела препятствуют инвазии B-клеточной лимфомы в лимфоидные органы
Аннотация: Предложено использование биспецифических антител (АТ), одновременно связывающих рецептор адгезии и опухолеспецифический антиген, для предотвращения метастазирования В-клеточной лимфомы. Антиидиотипические АТ в составе химерных АТ распознают поверхностный Ig малинизированных В-лимфоцитов, как опухолеспецифический антиген. Второй антигенспецифический компонент химерных АТ распознает молекулу адгезии CD44. Эти химерные АТ блокируют адгезию клеток 38C-13 (В-клеточная лимфома) к гиалуроновой кислоте, не влияя на адгезию идиотип-негативных клеток. Такие биспецифические АТ препятствуют инвазии клеток лимфомы в лимфоузлы, костный мозг и селезенку и продлевают жизнь мышей-опухоленосителей. Израиль, Dep. Human Microbiol., Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛА CD44
БЛОКАДА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haimovich, Joseph; Hollander, Nurit

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.237

Avin, Esther.
Anti-idiotype*anti-CD44 bispecific antibodies inhibit invasion of lymphoid organs by B cell lymphoma [Text] / Esther Avin, Joseph Haimovich, Nurit Hollander // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 7. - P4736-4743 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиидиотипические*анти-CD44 биспецифические антитела препятствуют инвазии B-клеточной лимфомы в лимфоидные органы
Аннотация: Предложено использование биспецифических антител (АТ), одновременно связывающих рецептор адгезии и опухолеспецифический антиген, для предотвращения метастазирования В-клеточной лимфомы. Антиидиотипические АТ в составе химерных АТ распознают поверхностный Ig малинизированных В-лимфоцитов, как опухолеспецифический антиген. Второй антигенспецифический компонент химерных АТ распознает молекулу адгезии CD44. Эти химерные АТ блокируют адгезию клеток 38C-13 (В-клеточная лимфома) к гиалуроновой кислоте, не влияя на адгезию идиотип-негативных клеток. Такие биспецифические АТ препятствуют инвазии клеток лимфомы в лимфоузлы, костный мозг и селезенку и продлевают жизнь мышей-опухоленосителей. Израиль, Dep. Human Microbiol., Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛА CD44
БЛОКАДА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haimovich, Joseph; Hollander, Nurit

18.

Заявка 1532984 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

Smadja, Florence.
Use of anti CD44 antibodies for eradicating stem cells in acute myeloid leukemia [Текст] / Florence Smadja, john E. Dick ; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medical Univ. Health Network. - № 03292873.1 ; Заявл. 19.11.2003 ; Опубл. 25.05.2005
Перевод заглавия: Использование антител к CD44 для удаления стволовых клеток при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Патент на способ удаления из клеточных суспензий опухолевых стволовых клеток при остром миелоидном лейкозе путем обработки моноклональными или поликлональными антителами (изотипов IgG или IgM) к CD44 или их F(ab')[2]-, Fab- и Fab'-фрагментами. Основой для разработки метода послужили данные о том, что сигнализация через мембранную молекулу CD44 снимает блок дифференцировки лейкозных клеток и вызывает их созревание. Метод отработан и апробирован на иммунодефицитных мышах NOD/SCID с трансплантацией им клеток мышиного миелолейкоза PML-RAR. Данные экспериментов свидетельствуют о высокой эффективности метода удаления стволовых лейкозных клеток, что предотвращает экспансию лейкозных клеток в организме реципиента. Франция, INSERM, Paris. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
УДАЛЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК ИЗ СМЕСИ
МОНО- И ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛА CD44
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Dick, john E.; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medical Univ. Health Network
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
УДАЛЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК ИЗ СМЕСИ
МОНО- И ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛА CD44
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Dick, john E.; Inst. National de la Sante et de la Recherche Medical Univ. Health Network
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.50

Bradl, Harald.
CD44 is dispensable for B lymphopoiesis [Text] / Harald Bradl, Wolfgang Schuh, Hans-Martin Jack // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 95, N 1. - P71-75 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Молекула CD44 необязательна для лимфопоэза В-клеток
Аннотация: Изучали формирование и активацию В-клеток (Кл) у мышей с отсутствием молекул CD44. Созревание и самовосстановление ранних костномозговых предшественников В-Кл после сублетального облучения, также как уровень субпопуляций В-Кл в селезенке не отличались у мышей дикого типа и CD44{-} мышей. Селезеночные В-Кл CD44{-} мышей показали нормальный уровень активации в ответ на стимуляцию липополисахаридом, анти-IgM антителами в сочетании с ИЛ-4 или анти-CD40 антителами в сочетании с ИЛ-4. Делают вывод, что молекула CD44 необязательна для развития и активации В-лимфоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РАЗВИТИЕ
МОЛЕКУЛА CD44
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Schuh, Wolfgang; Jack, Hans-Martin

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска