СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА B7<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.63

Reiser, H.
The costimulatory molecule B7 is expressed in the medullary region of the murine thymus [Text] / H. Reiser, E. E. Schneeberger // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P532-537 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Костимулирующая молекула B7 экспрессируется в медуллярной зоне тимуса мыши
Аннотация: B7, рецептор CD28, экспрессируется антиген-представляющими клетками и является костимулятором при действии на T-клетки антигена. В срезах тимуса молекула B7 обнаружена иммунопероксидазным методом только в мозговом слое на клетках нелимфоидной природы. В суспензиях тимоцитов с помощью двойной иммунофлуоресцентной метки B7 выявлена на клетках, экспрессирующих продукты ГКГС класса II, а также маркеры эпителиальных или дендритных клеток. Введение моноклональных антител к B7 в культуры эмбрионального тимуса не влияло на формирование субпопуляций зрелых T-клеток. США, Div. Lymphocyte Biol, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА B7
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ T КЛЕТОК
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneeberger, E.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.291

B7 and interleukin 12 cooperate for proliferation and interferon 'гамма' production by mouse T helper clones that are unresponsive to B7 costimulation [Text] / Erin E. Murphy [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P223-231 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: B7 и интерлейкин 12 сочетанно индуцируют пролиферацию и продукцию интерферона-'гамма' T-хелперными клонами клеток мыши, ареактивными к костимуляции через B7
Аннотация: Клоны Т-хелперов типа 1 (ТХ-1) не способны к полноценному ответу при стимуляции прекультивированными в течение ночи B7{+} дендритными клетками, способными индуцировать мощную пролиферацию интактных Т-клеток. Напротив, антигенпредставляющие клетки селезенки индуцируют максимальную пролиферацию и продукцию интерферона-'гамма' клонами ТХ-1, но менее эффективны, чем дендритные клетки в стимуляции in vitro пролиферации интактных Т-клеток. Установлено, что для максимальной пролиферации и продукции интерферона-'гамма' тестируемая панель клонов ТХ-1 мыши требует кооперативных взаимодействий между B7/CD28 и интерлейкином 12, тогда как для костимуляции интактных Т-клеток достаточно только взаимодействия B7/CD28. Два костимуляторных сигнала, реализующиеся через молекулу B7 и интерлейкин 12 определяют способность антигенпредставляющих клеток селезенки индуцировать максимальную стимуляцию ТХ-1 клеток. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304-1104. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МОЛЕКУЛА B7
ИНТЕРЛЕЙКИН 12

Доп.точки доступа:
Murphy, Erin E.; Terres, Geronimo; Macatonia, Steven E.; Hsieh, Chyi-Song; Mattson, Jeanine; Lanier, Lewis; Wysocka, Maria; Trinchieri, Giorgio; Murphy, Kenneth; O'Garra, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.397

Costimulation of human CD4{+} T lymphocytes with B7 and lymphocyte function-associated antigen-3 results in distinct cell activation profiles [Text] / Eduardo Parra [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2479-2487 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция CD{4+} T-лимфоцитов человека B7 и ассоциированным с функцией лимфоцитов антигеном-3 приводит к проявлению различных профилей клеточной активации
Аннотация: Описана различная роль B7 и LFA-3 молекул в регуляции Т-клеточного ответа. Активация CD{4+} Т-лимфоцитов клетками яичника китайского хомячка, (CHO)-DR4/B7 и CHO-DR4/LFA-3, которые представляют суперантиген, стафилококковый энтеротоксин A приводит к значительной Т-клеточной пролиферации и эффективной продукции фактора некроза опухоли и интерферона-'гамма'. Мощная продукция интерлейкина 2 зарегистрирована в B7, но не в LFA-3-костимулированных культурах. B7 индуцирует более выраженный и пролонгированный пролиферативный ответ Т-клеток, по сравнению с LFA-3. Однако, LFA-3 более эффективно, чем B7 опосредует адгезию CD{4+} Т-клеток. Костимуляция CHO-DR4/B7/LFA-3 тройным трансфектантом приводит к повышению клеточной адгезии, пролиферации и продукции цитокинов, по сравнению с DR4/B7 или DR4/LFA-3 в отдельности. Оптимальную продукцию интерлейкина 2 CD{4+} Т-клетками наблюдали только при костимуляции клеток B7, в то время как продукция интерферона-'гамма' может быть индуцирована в клетках памяти LFA-3 и B7. Т-клеточная линия Jurkat отвечает на CHO-DR4/B7/LFA-3 подобно CD{4+} Т-клеткам периферической крови. При использовании полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой в тесте с клетками Jurkat, стимулированными стафилококковым энтеротоксином E и различными CHO-трансфектантами, показали, что кооперативный эффект B7 и LFA-3 на продукцию ИЛ-2 проявляется также на уровне мРНК интерлейкина 2. Большие количества интерлейкина 2, продуцируемые при B7 костимуляции, дают основание предположить паракринную функцию B7/CD28 пути, в то время как LFA-3/CD3 путь обеспечивает эффективную адгезию и может облегчать аутокринную Т-клеточную экспансию. Швеция, Wallenberg Lab., Dep. Tumor Immunol., Univ. Lund, Lund. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛА LFA-1
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parra, Eduardo; Wingren, Anette Gjorloff; Hedlund, Gunnar; Bjorklund, Mariana; Sjogren, Hans-Olov; Kalland, Terje; Sansom, David; Dohlsten, Mikael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.302

Guerder, Sylvie.
B7 costimulation is necessary for the activation of the lytic function in cytotoxic T lymphocyte precursors [Text] / Sylvie Guerder, Simon R. Carding, Richard A. Flavell // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 11. - P5167-5174 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: B7 костимуляция необходима для активации литической функции предшественников цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Анализировали роль B7-CD28 костимуляции в дифференцировке антиген-специфических предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов. Для активации продукции интерлейкина 2 (ИЛ-2) и цитолитической функции CD8{+} T-клеток необходима B7 костимуляция. Костимуляторный сигнал, к-рый не замещается экзогенным ИЛ-2, вовлечен в активацию литического механизма CD8{+} Т-клеток. B7-CD28 костимуляция, по-видимому, играет важную роль в накоплении мРНК, кодирующей, гранзим B, необходимый для осуществления цитолической функции, или CTLA-1. Продукция интерферона-'гамма' CD8{+} Т-клетками, по-видимому, необязательна для костимуляции. США, Sect. Immunobiol., H. Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06 510. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИТИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
МОЛЕКУЛА B7
АКТИВАЦИЯ
ГРАНЗИМ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carding, Simon R.; Flavell, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.326

CD28:B7 interactions promote T cell adhesion [Text] / Susan M. Turcovski-Corrales [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3087-3093 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD28-B7 взаимодействия усиливают T-клеточную адгезию
Аннотация: Исследовали адгезивные взаимодействия между Т-клетками человека и B7.1 трансфицированными клетками меланомы, экспрессирующими и неэкспрессирующими молекулы ГКГС класса II. T-клетки человека и клетки Т-клеточных клонов прилипают к B7.1-трансфицированным клеткам меланомы, но не к интактным родительским клеткам меланомы. Адгезия проходит быстро (в течение 15 мин) и ингибировалась анти-B7.1 антителами и растворимым CTLA-4 Ig. Адгезия между Т-клетками и B7.1-трансфицированными клетками меланомы опосредуется взаимодействием между LFA-1 - ICAM-1 и CD2 - LFA-3. Ингибитор протеинкиназы C, стауроспорин, ингибирует связывание T-клеток с трансфицированными меланомными клетками, а циклоспорин A и вортманин, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, не влияют на него. Т. обр., B7 на различных клеточных популяциях повышает адгезивную способность лимфоцитов, тем самым способствуя активации, цитолизу и миграции. США, Nat. Canc. Inst., Canc. Res., Ctr., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АДГЕЗИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turcovski-Corrales, Susan M.; Fenton, Robert G.; Peltz, Gary; Taub, Dennis D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.115

Production of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by T cells is regulated by B7 and IL-1'бета' [Text] / M. Kruger [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 1. - P49-54 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Выработка гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора Т-клетками регулируется B7 и интерлейкином-1'бета'
Аннотация: Очищенные T-лимфоциты здоровых людей в ответ на стимуляцию антителами к CD3 или CD2 вырабатывают гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ). Продукция ГМ-КСФ возрастает под влиянием интерлейкинов (ИЛ) 1'бета' и 2. ИЛ-4, ИЛ-6, ГМ-КСФ, интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли не влияют на продукцию ГМ-КСФ Т-клетками. Дополнительно повышалась выработка ГМ-КСФ после активации клеток фороболмиристатацетатом или моноклональными антителами 9.3 против CD28. Подобный эффект получен с использованием мышиных клеток, трансфектированных B7-1 (CD80) человека. Эффект не подавлялся циклоспорином A. В отличие от ИЛ-1'бета', B7-1 оказывали прямое действие на продукцию ГМ-КСФ Т-лимфоцитами человека. Бельгия, Lab. Exp. Immunol., Catholic Univ., Leuven. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruger, M.; Van, Gool S.; Peng, X.H.; Coorevits, L.; Casteels-van, Daele M.; Ceuppens, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.271

Production of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by T cells is regulated by B7 and IL-1'бета' [Text] / M. Kruger [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 1. - P49-54 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Выработка гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора Т-клетками регулируется B7 и интерлейкином-1'бета'
Аннотация: Очищенные T-лимфоциты здоровых людей в ответ на стимуляцию антителами к CD3 или CD2 вырабатывают гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ). Продукция ГМ-КСФ возрастает под влиянием интерлейкинов (ИЛ) 1'бета' и 2. ИЛ-4, ИЛ-6, ГМ-КСФ, интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли не влияют на продукцию ГМ-КСФ Т-клетками. Дополнительно повышалась выработка ГМ-КСФ после активации клеток фороболмиристатацетатом или моноклональными антителами 9.3 против CD28. Подобный эффект получен с использованием мышиных клеток, трансфектированных B7-1 (CD80) человека. Эффект не подавлялся циклоспорином A. В отличие от ИЛ-1'бета', B7-1 оказывали прямое действие на продукцию ГМ-КСФ Т-лимфоцитами человека. Бельгия, Lab. Exp. Immunol., Catholic Univ., Leuven. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruger, M.; Van, Gool S.; Peng, X.H.; Coorevits, L.; Casteels-van, Daele M.; Ceuppens, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.370

B7-negative versus B7-positive P815 tumor: Differential requirements for priming of an antitumor immune response in lymph nodes [Text] / Guchen Yang [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P851-858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение опухолей P815, экспрессирующих B7 и не несущих этого антигена. Различные требования к возникновению противоопухолевого иммунного ответа в лимфоузлах
Аннотация: Для эффективной активации Т-клеток необходимы два синергически действующих, но различных сигнала, поступаемых от антигенных пептидов, представленных в связи с молекулами ГКГС, и от костимуляторных молекул, принадлежащих к B7 семейству. Отсутствие B7-CD28 взаимодействия может привести к ареактивности Т-клеток при последующем контакте с антигеном. Тем не менее, иммунизация клетками нек-рых B7{-} опухолей индуцирует противоопухолевый ответ. Показано, что иммунный ответ против B7{-} опухолей, P815 мастоцитомы и E7C3 меланомы мыши требует наличия B7 молекул хозяина, т. к. блокада B7-CD28 взаимодействия облегчает рост опухоли и отменяет развитие противоопухолевого ответа. Индукцию первичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов против B7{+} и B7{-} опухолей обеспечивает B7 костимуляция в региональных, дренирующих опухоль лимфоузлах. Однако индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на B7{+} опухоли и их клональная экспансия могут происходить не только во вторичных лимфоидных органах, но также в очагах опухолевого роста. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОЛЕКУЛА B7
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guchen; Mizuno, Mark T.; Hellstrom, Karl Erik; Chen, Lieping

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.225

B7-negative versus B7-positive P815 tumor: Differential requirements for priming of an antitumor immune response in lymph nodes [Text] / Guchen Yang [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P851-858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение опухолей P815, экспрессирующих B7 и не несущих этого антигена. Различные требования к возникновению противоопухолевого иммунного ответа в лимфоузлах
Аннотация: Для эффективной активации Т-клеток необходимы два синергически действующих, но различных сигнала, поступаемых от антигенных пептидов, представленных в связи с молекулами ГКГС, и от костимуляторных молекул, принадлежащих к B7 семейству. Отсутствие B7-CD28 взаимодействия может привести к ареактивности Т-клеток при последующем контакте с антигеном. Тем не менее, иммунизация клетками нек-рых B7{-} опухолей индуцирует противоопухолевый ответ. Показано, что иммунный ответ против B7{-} опухолей, P815 мастоцитомы и E7C3 меланомы мыши требует наличия B7 молекул хозяина, т. к. блокада B7-CD28 взаимодействия облегчает рост опухоли и отменяет развитие противоопухолевого ответа. Индукцию первичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов против B7{+} и B7{-} опухолей обеспечивает B7 костимуляция в региональных, дренирующих опухоль лимфоузлах. Однако индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на B7{+} опухоли и их клональная экспансия могут происходить не только во вторичных лимфоидных органах, но также в очагах опухолевого роста. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МОЛЕКУЛА B7
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guchen; Mizuno, Mark T.; Hellstrom, Karl Erik; Chen, Lieping

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.136

B7-negative versus B7-positive P815 tumor: Differential requirements for priming of an antitumor immune response in lymph nodes [Text] / Guchen Yang [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P851-858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение опухолей P815, экспрессирующих B7 и не несущих этого антигена. Различные требования к возникновению противоопухолевого иммунного ответа в лимфоузлах
Аннотация: Для эффективной активации Т-клеток необходимы два синергически действующих, но различных сигнала, поступаемых от антигенных пептидов, представленных в связи с молекулами ГКГС, и от костимуляторных молекул, принадлежащих к B7 семейству. Отсутствие B7-CD28 взаимодействия может привести к ареактивности Т-клеток при последующем контакте с антигеном. Тем не менее, иммунизация клетками нек-рых B7{-} опухолей индуцирует противоопухолевый ответ. Показано, что иммунный ответ против B7{-} опухолей, P815 мастоцитомы и E7C3 меланомы мыши требует наличия B7 молекул хозяина, т. к. блокада B7-CD28 взаимодействия облегчает рост опухоли и отменяет развитие противоопухолевого ответа. Индукцию первичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов против B7{+} и B7{-} опухолей обеспечивает B7 костимуляция в региональных, дренирующих опухоль лимфоузлах. Однако индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на B7{+} опухоли и их клональная экспансия могут происходить не только во вторичных лимфоидных органах, но также в очагах опухолевого роста. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: МОЛЕКУЛА B7
ОПУХОЛИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guchen; Mizuno, Mark T.; Hellstrom, Karl Erik; Chen, Lieping

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.175

Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7 [Text] / Atsuo Nakajima [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1901-1907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект CD40 лиганда. Проявление локального и системного противоопухолевого ответа под воздействием интерлейкина 12 и B7
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Atsuo; Kodama, Tomohiro; Morimoto, Shinji; Azuma, Miyuki; Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Yoshino, Shin-ichi; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.363

Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7 [Text] / Atsuo Nakajima [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1901-1907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект CD40 лиганда. Проявление локального и системного противоопухолевого ответа под воздействием интерлейкина 12 и B7
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Atsuo; Kodama, Tomohiro; Morimoto, Shinji; Azuma, Miyuki; Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Yoshino, Shin-ichi; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.209

Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7 [Text] / Atsuo Nakajima [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - P1901-1907 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект CD40 лиганда. Проявление локального и системного противоопухолевого ответа под воздействием интерлейкина 12 и B7
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Atsuo; Kodama, Tomohiro; Morimoto, Shinji; Azuma, Miyuki; Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Yoshino, Shin-ichi; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.73

Qualitative and quantitative effects of CD28/B7-mediated costimulation on naive T cells in vitro [Text] / Shivanthi P. Manickasingham [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P3827-3835 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Качественные и количественные эффекты CD28/B7-опосредуемой костимуляции интактных T-клеток
Аннотация: CD28/B7 система обеспечивает костимуляторные сигналы, необходимые для оптимальной активации Т-клеток. Исследовали влияние блокады B7.1 и/или B7.2 в системе in vitro с использованием трансгенных по Т-клеточному рецептору (TCR) Т-клеток, специфичных для основного белка миелина. Активация интактных Т-клеток B7.2-зависима, но не зависит от присутствия B7.1 молекул. Однако усиление сигнала через TCR с использованием пептидных аналогов с более высокой аффинностью для ГКГС компенсирует блокаду B7.2 молекул. Роль B7 молекул в дифференцировке Т-клеток исследовали при рестимуляции Т-клеток свежеизолированными антигенпредставляющими клетками (АПК) с пептидами в присутствии B7. Снижение выработки интерлейкина (ИЛ)-2 и интерферона-'гамма' Т-клетками, стимулированными в присутствии анти-B7.2 моноклональных антител (монАТ), частично отменяется при использовании высокоаффинных пептидных аналогов для рестимуляции Т-клеток. Подавление дифференцировки клеток, вырабатывающих цитокины Т-хелперов 2 наблюдали в присутствии анти-B7.2 монАТ. Дифференцировка ИЛ-4-секретирующих клеток зависит от B7.1 и B7.2, а секреция ИЛ-5 полностью зависит от B7.2. Т. обр., B7-опосредуемая стимуляция существенна для развития ассоциированного с Т-хелперами 2 цитокинного ответа, отсутствие к-рого не отменяется повышением интенсивности сигнала через TCR. Великобритания, Dep. Pathol., Microbiol., Sch. Med. Sci., Univ. Walk, Bristol. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МОЛЕКУЛА CD28
МОЛЕКУЛА B7
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Manickasingham, Shivanthi P.; Anderton, Stephen M.; Bukhart, Christoph; Wraith, David C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.121

Krummel, Matthew F.
Differential coupling of second signals for cytotoxicity and proliferation in CD8{+} T cell effectors: Amplification of the lytic potential by B7 [Text] / Matthew F. Krummel, William R. Heath, Janette Allison // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P2999-3006 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальный подбор вторых сигналов для цитотоксичности и пролиферации в популяции CD8{+} T-клеток-эффекторов. Усиление литического потенциала молекулой B7
Аннотация: Роль вторых сигналов, передаваемых через взаимодействие B7/CD28 в Т-клеточной активации общеизвестна. Однако для цитотоксических Т-лимфоцитов цитолиз, опосредуемый через Т-клеточный рецептор, может осуществляться в отсутствие костимуляторных сигналов. Показали, что цитотоксические Т-лимфоциты мышей могут лизировать клетки-мишени при широком диапазоне концентраций антигенного пептида, то есть их литическая функция полностью независима от костимуляции. Те же Т-клетки-эффекторы полностью сохраняют способность отвечать на сигнал B7, к-рый усиливает опосредуемые антигеном пролиферацию и цитолиз. Экспрессия B7 клетками-мишенями приводит к опосредуемой интерлейкином 2 пролиферативной экспансии эффекторов при одновременной элиминации мишеней. Полагают, что экспрессирующие B7 молекулу антиген-представляющие клетки или вырабатывающие интерлейкин 2 Т-хелперы функционально продлевают и повышают эффективность цитотоксического ответа при локальном иммунном ответе. США, Dep. Microbiol., Immunol., Stanford Univ., CA 94305. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТИМУЛЯТОРНЫЙ СИГНАЛ
МОЛЕКУЛА B7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heath, William R.; Allison, Janette

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.174

Role of B7 in T cell tolerance [Text] / Jens Lohr [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P5028-5035 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль B7 в T-клеточной толерантности
Аннотация: Для индукции эффективного иммунного ответа необходима костимуляция, обеспечиваемая молекулами B7. Распознавание антигена в отсутствие B7 костимуляции приводит, как полагают, к развитию неотвечаемости. Сравнивали ответ Т-клеток in vivo на антиген, представляемый зрелыми дендритными клетками (ДК) или как собственный в присутствии молекул B7 или без них. Показали, что представление антигена зрелыми B7-1/2-дефицитными ДК не приводит к развитию ответа эффекторных Т-клеток и не индуцирует толерантность. Однако, используя систему адоптивного переноса показали, что наивные, овальбумин (ОА)-специфические DO11 CD4{+} T-клетки становятся анергичными при взаимодействии с растворимой формой ОА (рОА) в присутствии B7 молекул или без них. Толерантность DO11 клеток, перенесенных рОА-трансгенным реципиентам может быть отменена иммунизацией импульсно меченными ОА ДК у B7-дефицитных мышей, но не у мышей дикого типа, что указывает на роль B7 в поддержании толерантности в присутствии сильных иммуногенных сигналов. Показали также, что B7 необходим не только для активной индукции регуляторных Т-клеток в тимусе, но и для их поддержания на периферии. США, Dep. Pathol., Univ. California San Francisco, CA 94143-0511. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛА B7
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lohr, Jens; Knoechel, Birgit; Kahn, Estelle C.; Abbas, Abul K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.276

Impact of mammalian target of rapamycin inhibition on lymphoid homing and tolerogenic function of nanoparticle-labeled dendritic cells following allogeneic hematopoietic cell transplantation [Text] / Wilfried Reichardt [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 7. - P4770-4779 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние подавления мишени для рапамицина у млекопитающих на лимфоидный хоуминг и толерогенную функцию меченных наночастицами дендритных клеток после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток
Аннотация: Оценивали влияние ингибирования мишени для рапамицина (RAPA) у млекопитающих (mTOR) на in vivo миграцию, толерогенную функцию и поверхностную экспрессию молекул суперсемейства B7 на дендритных клетках (ДК) после трансплантации мышам аллогенных гемопоэтических клеток. На прекондиционировании RAPA ДК снижена экспрессия молекул ГКГС класса II B7-1(CD80) и B7-1 (CD86), не B7-H4, связывание к-рых с T-клетками приводит к выраженному ингибиторному воздействию на их пролиферацию и секрецию цитокинов. У реципиентов RAPA-ДК снижена тяжесть болезни трансплантат против хозяина, что согласуется с толерогенным фенотипом ДК. Ингибирование, опосредуемое mTOR не влияет на экспрессию CCR5, CCR7 и CD62L, что позволяет RAPA ДК мигрировать во вторичные лимфоидные компартменты in vivo. Германия, Div. Hematol., Oncol. Med. Med., Freiburg Univ. Med. Ctr., Albert Ludwigs Univ. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАПАМИЦИН
БЕЛОК MTOR
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛА B7
МИГРАЦИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Reichardt, Wilfried; Durr, Christoph; von, Elverfeldt Dominik; Juttner, Eva; Gerlach, Ulrike V.; Yamada, Mayumi; Smith, Benjie; Negrin, Robert S.; Zeiser, Robert

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска