Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.126

   

    In vitro effect of the 'альфа'[1]-adrenergic receptor blockers naftopidil and doxazosin on calcium mobilization in platelets [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994 / N. A. Alarayyid [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P472Р-473Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов нафтопидила и доксазозина на мобилизацию кальция в тромбоцитах in vitro
Аннотация: На изолированных тромбоцитах доноров показано, что нафтопидил (40 мкМ), доксазозин (30 мкМ) и нифедипин (28 мкМ) ингибировали повышение в них конц-ии свободного Са{2}{+}, стимулированное коллагеном (5 мкг/мл) на 21,3; 20 и 47,9% соотв. При этом только нифедипин тормозил стимулированную аггрегацию клеток. Делают вывод, что нафтопидил и доксазозин ингибируют мобилизацию Са{2}{+} в тромбоцитах, стимулированную коллагеном. Великобритания, UCL Med. Sch., London, WC1Е 7JJ. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
НАФТОПИДИЛ

ДОКСАЗОЗИН

ТРОМБОЦИТЫ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alarayyid, N.A.; Cooper, M.; Smith, C.C.T.; Prichard, B.N.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.188

   

    The effect of the oxytocin antagonists, CAP 476 and F327, on calcium mobilisation in single cultured human myometrial cells [Text] / J. I. Gillespie [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1993. - Vol. 100, N 6. - P581-586 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Влияние антагонистов окситоцина, CAP 476 и F327, на мобилизацию кальция в одиночных культивируемых клетках миометрия человека
Аннотация: Добавление окситоцина (От) к изолированным клеткам миометрия женщин репродуктивного возраста в конц-ии 10{-}{7} М вызывало быстрое повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}, определяемой флуорометрическим методом, с 105 до 400 нМ. CAP 476(I) в конц-ии 2*10{-}{6} М полностью предотвращал повышение конц-ии Ca{2}{+}, а 327(II) в конц-ии 10{-}{7} М блокировал его частично. Влияния I и II на накопление Ca{2}{+}, вызываемое К{+}-деполяризацией, не обнаружено. Показано, что I не препятствовал накоплению Ca{2}{+}, индуцированному ПГЕ[2]. Считают, что I и II специфически ингибируют мобилизацию Ca{2}{+}, индуцируемую От. Великобритания, Princess Mary Maternily Hospital, Neweastle, upon Tyne. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИТОЦИН

АНТАГОНИСТЫ

САР 476

F327

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

МИОМЕТРИЙ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Gillespie, J.I.; Thornton, S.; Anson, L.C.; Greenwell, J.R.; Melin, P.; Dunlop, W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.50

    Rotnes, Jan S.

    Ca{2+} mobilization in physiologically stimulated single T cells gradually increases with peptide concentration (analog signaling) [Text] / Jan S. Rotnes, Bjarne Bogen // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P851-858 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Мобилизация Ca{2+} в физиологически стимулированных одиночных T-клетках постепенно возрастает с [увеличением] концентрации пептида (аналоговая сигнализация)
Аннотация: С помощью оригинального устройства определяли конц-ию свободного Ca{2+} в отдельных T-клетках, стимулированных физиологическими лигандами (антигенные пептиды, связанные с молекулами главного комплекса гистосовместимости). В качестве антигенпредставляющих клеток были использованы фибробласты, экспрессирующие молекулы I-E{d}, а в качестве специфического антигена - пептиды легкой цепи иммуноглобулина, 'лямбда'2{315}. На фибробласты, обработанные антигеном, седиментировали клонированные T-хелперы типа 1, нагруженные флуоресцентным красителем, специфичным для Ca{2+} (фура-2). По мере седиментации регистрировали изменения в конц-ии свободного Ca{2+}. Установили, что процесс мобилизации Ca{2+} специфичен по отношению к антигену и рестриктирован по генам главного комплекса гистосовместимости. В течение нескольких секунд после контакта T-клеток с фибробластами конц-ия Ca{2+} достигала пика и затем постепенно снижалась в течение 25 мин. Самые разные параметры, характеризующие степень мобилизации Ca{2+}, коррелировали с кол-вом пептидов, используемым для обработки фибробластов и, по крайней мере, на популяционном уровне - с продукцией лимфокинов (интерлейкинов-2, -3, интерферона-'гамма'). Делают вывод, что мобилизация Ca{2+} осуществляется не по принципу "все или ничего". Норвегия, Inst. Physiol., Univ. Oslo, P.O.Box 1103, N-0317 Blindern, Oslo. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bogen, Bjarne

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.155

   

    The volatile anesthetic isoflurane attenuates Ca{+}{+} mobilization in cultured vascular smooth muscle cells [Text] / J. C. Sill [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P74-80 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингаляционное средство для наркоза изофлуран уменьшает мобилизацию Са{2}{+} в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: На культуре гладкомышечных клеток A7r5 показано, что изофлуран (I) в конц-ии 1,25 или 2% ингибировал внутриклеточное накопление свободного Ca{2}{+}, стимулированное вазопрессином (II) в конц-ии 10{-}{9} М, на 12 и 41% соотв. Преинкубация клеток с I в конц-ии 1 или 2% приводила к снижению стимулирующего действия II на оборот фосфоинозитидов на протяжении 500 с с 200 до 170 и 150% соотв. Обнаружено также, что I тормозил стимуляцию оборота фосфоинозитидов тромбоцитарным фактором роста. Влияние I на стимулированное II или тромбоцитарным фактором поступление в клетки экзогенного Ca{2}{+} было незначительным. Считают, что I тормозит мобилизацию Ca{2}{+} в гладкомышечных клетках, стимулированную агонистами. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ВАЗОПРЕССИН

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА

КЛЕТКИ А7R5


Доп.точки доступа:
Sill, J.C.; Eskuri, S.; Nelson, R.; Tarara, J.; van, Dyke R.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.038

   

    In vitro effect of the 'альфа'[1]-adrenergic receptor blockers naftopidil and doxazosin on calcium mobilization in platelets [Text] / N. A. Alarayyid [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P472Р-473Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов нафтопидила и доксазозина на мобилизацию кальция в тромбоцитах in vitro
Аннотация: В опытах на изолированных тромбоцитах человека показано, что нафтопидил (40 мкМ), доксазозин (30 мкМ) и нифедипин (28 мкМ) ингибировали повышение в них конц-ии свободного Са{2}{+}, стимулированное коллагеном (5 мкг/мл), на 21,3, 20 и 47,9% соотв. При этом только нифедипин тормозил стимулированную агрегацию тромбоцитов. Делают вывод, что нафтопидил и доксазозин ингибируют мобилизацию Са{2}{+} в тромбоцитах, стимулированную коллагеном. Великобритания, UCL Medical School, London, WC1Е 7JJ. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
НАФТОПИДИЛ

ДОКСАЗОЗИН

ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Alarayyid, N.A.; Cooper, M.; Smith, C.C.T.; Prichard, B.N.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.63

    Rotnes, Jan S.

    Ca{2+} mobilization in physiologically stimulated single T cells gradually increases with peptide concentration (analog signaling) [Text] / Jan S. Rotnes, Bjarne Bogen // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P851-858 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Мобилизация Ca{2+} в физиологически стимулированных одиночных T-клетках постепенно возрастает с [увеличением] концентрации пептида (аналоговая сигнализация)
Аннотация: С помощью оригинального устройства определяли конц-ию свободного Ca{2+} в отдельных T-клетках, стимулированных физиологическими лигандами (антигенные пептиды, связанные с молекулами главного комплекса гистосовместимости). В качестве антигенпредставляющих клеток были использованы фибробласты, экспрессирующие молекулы I-E{d}, а в качестве специфического антигена - пептиды легкой цепи иммуноглобулина, 'лямбда'2{315}. На фибробласты, обработанные антигеном, седиментировали клонированные T-хелперы типа 1, нагруженные флуоресцентным красителем, специфичным для Ca{2+} (фура-2). По мере седиментации регистрировали изменения в конц-ии свободного Ca{2+}. Установили, что процесс мобилизации Ca{2+} специфичен по отношению к антигену и рестриктирован по генам главного комплекса гистосовместимости. В течение нескольких секунд после контакта T-клеток с фибробластами конц-ия Ca{2+} достигала пика и затем постепенно снижалась в течение 25 мин. Самые разные параметры, характеризующие степень мобилизации Ca{2+}, коррелировали с кол-вом пептидов, используемым для обработки фибробластов и, по крайней мере, на популяционном уровне - с продукцией лимфокинов (интерлейкинов-2, -3, интерферона-'гамма'). Делают вывод, что мобилизация Ca{2+} осуществляется не по принципу "все или ничего". Норвегия, Inst. Physiol., Univ. Oslo, P.O.Box 1103, N-0317 Blindern, Oslo. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bogen, Bjarne

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.92

    Morin, Cecile.

    Patterns of responsiveness of T cell lines and thymocytes reveal waves of specific activity in the post-natal murine thymus [Text] / Cecile Morin, Francine Jotereau, Andrei Augustin // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 10. - P1091-1101 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Образцы ответов Т-клеточных линий и тимоцитов указывают на волновую периодичность специфической активности постнатального мышиного тимуса
Аннотация: Оценивая мобилизацию цитоплазматического Ca{2+}, определяли различия в ответе клона двойных позитивных Т-клеток (дп Т-Кл) и их монопозитивных потомков (мп Т-Кл) на экзогенные сигналы - связывание молекул CD3 и CD4. Клон дп Т-КЛ имел фенотип CD3{+}'альфа''бета'ТКР{+}CD4{+}CD8{+}, клон мп Т-Кл был CD3{+}'альфа''бета'ТКР{+}CD4{+}CD8{-}. Перекрестное связывание молекул CD3 или CD4 вызывало мобилизацию Ca{2+} в обоих типах Кл (больше - в ответ на связывание CD4); при этом ответ дп Т-Кл был выше, чем ответ мп Т-Кл. При изучении неонатального тимуса выявлены 3 волны отвечаемости тимоцитов на связывание CD3: первый пик достигает максимума в течение первых 2-3 д. после рождения, второй пик ответа определяется на 6-7-й д., после рождения, третий - на 12-й д. В ответ на связывание CD4 острый пик первичного ответа наблюдался в первые 3 д. после рождения, второй, слабо определимый пик - на 6-7-й д. третий пик наблюдался позже 15-го д. и был не так выражен, как при ответе на CD3. Франция, Unite INSERM U211, Ctr. Biol., Fac. Sci., 44072 Nantes Cedex. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ДИНАМИКА

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ТИМУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Augustin, Andrei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.188

    Shen, Zhenhai.

    Correlations among tyrosine phosphorylation of Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1, and [Ca{2+}][i] flux in Fc'гамма'RIIA signaling [Text] / Zhenhai Shen, Ching-Tai Lin, Jay C. Unkeless // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3017-3023 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Корреляция между фосфорилированием тирозина в белках Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1 и поступлением (Ca{2+}) при получении сигнала, опосредуемого рецептором Fc'гамма'RIIA
Аннотация: Перекрестное связывание рецептора Fc'гамма'RIIA, экспрессируемого мышиными длительно культивируемыми макрофагами, трансфицированными человеческим Fc'гамма'RIIA, вызывало временную генерацию инозит-1,4,5-трифосфата (ИТФ), приток Ca{2+} и быстрое фосфорилирование тирозина белков Shc, PLC-'гамма'1 и тирозинкиназы p72{syk}. Fc'гамма'RIIA, содержащий фосфорилированный тирозин, копреципитировался с активированным PLC-'гамма'1. В клетках, трансфицированных мутантными рецепторами, не способными запускать приток Ca{2+}, не наблюдалось фосфорилирования тирозина Sch или PLC-'гамма'1. Форболмиристатацетат подавлял как фосфорилирование тирозина Shc, так и продукцию ИТФ, приводящую к притоку Ca{2+}, но не влиял на фосфорилирование тирозина PLC-'гамма'1 и p72{syk}. Заключено, что фосфорилирование тирозина Shc и PLC-'гамма'1 играет важную роль в инициации притока Ca{2+} и что активация протеинкиназы C может индуцировать активность PLC-'гамма'1 через фосфорилирование серин/треонина. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med., NY, NY 10029. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА' RIIA

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

МАКРОФАГИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lin, Ching-Tai; Unkeless, Jay C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.495

   

    Interleukin-7 regulates c-myc expression in murine T cells and thymocytes: A role for tyrosine kinase(s) and calcium mobilization [Text] / Phillippe Seckinger [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P716-722 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 7 регулирует экспрессию c-myc в T-клетках и тимоцитах мыши. Роль тирозинкиназы и мобилизации кальция
Аннотация: Исследовали экспрессию c-myc мРНК, онкогена, ассоциированного с пролиферацией, в Т-клеточной линии, D10G4.1 мыши и свежевыделенных тимоцитах. Блокада тирозинкиназного пути генистином угнетает зависимую от интерлейкина 7 (ИЛ-7) пролиферацию клеток D10G4.1 и экспрессию c-myc мРНК, которая, по-видимому, вовлечена в de novo синтез мРНК и контролируется короткоживущим белком репрессором. Исследовали также возможные пути передачи сигнала, которые могут регулировать экспрессию c-myc мРНК в Т-клеточной линии мыши. Биологическая активность ИЛ-7 не изменяется при активации протеинкиназы C форболовыми эфирами. Мобилизация внутриклеточного Ca{++} иономицином снижает индуцируемую ИЛ-7 экспрессию c-myc мРНК и может отражать физиологический механизм регуляции активности ИЛ-7. При анализе индуцируемой ИЛ-7 экспрессии c-myc мРНК в свежеизолированных тимоцитах выявлено синергическое действие ИЛ-7 и конканавалина А. Франция, Ctr. Immunol. INSERM-CNRS Marseille-Luminy, Marseille. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТИМОЦИТЫ

МРНК C-MYC

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН 7

ВЛИЯНИЕ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ЗНАЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Seckinger, Phillippe; Milili, Michele; Schiff, Claudine; Fougereau, Michel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.185

    Shen, Zhenhai.

    Correlations among tyrosine phosphorylation of Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1, and [Ca{2+}][i] flux in Fc'гамма'RIIA signaling [Text] / Zhenhai Shen, Ching-Tai Lin, Jay C. Unkeless // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3017-3023 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Корреляция между фосфорилированием тирозина в белках Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1 и поступлением (Ca{2+}) при получении сигнала, опосредуемого рецептором Fc'гамма'RIIA
Аннотация: Перекрестное связывание рецептора Fc'гамма'RIIA, экспрессируемого мышиными длительно культивируемыми макрофагами, трансфицированными человеческим Fc'гамма'RIIA, вызывало временную генерацию инозит-1,4,5-трифосфата (ИТФ), приток Ca{2+} и быстрое фосфорилирование тирозина белков Shc, PLC-'гамма'1 и тирозинкиназы p72{syk}. Fc'гамма'RIIA, содержащий фосфорилированный тирозин, копреципитировался с активированным PLC-'гамма'1. В клетках, трансфицированных мутантными рецепторами, не способными запускать приток Ca{2+}, не наблюдалось фосфорилирования тирозина Sch или PLC-'гамма'1. Форболмиристатацетат подавлял как фосфорилирование тирозина Shc, так и продукцию ИТФ, приводящую к притоку Ca{2+}, но не влиял на фосфорилирование тирозина PLC-'гамма'1 и p72{syk}. Заключено, что фосфорилирование тирозина Shc и PLC-'гамма'1 играет важную роль в инициации притока Ca{2+} и что активация протеинкиназы C может индуцировать активность PLC-'гамма'1 через фосфорилирование серин/треонина. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med., NY, NY 10029. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА' RIIA

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

МАКРОФАГИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lin, Ching-Tai; Unkeless, Jay C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.370

    Wu, James M.

    Differential activation of human gastrin-releasing peptide receptor-mediated responses by bombesin analogs [Text] / James M. Wu, Danee O. Hoang, Richard I. Feldman // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P871-881 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Различная активация реакций, опосредованных рецепторами человеческого гастрин-рилизинг пептида, аналогами бомбезина
Аннотация: To enable the detailed pharmacological characterization of five bombesin (BN) analogs with respect to the human gastrinreleasing peptide (GRP) receptor, we ectopically expressed the receptor in BALB/3T3 cells. In such cells (termed GR1 cells), GRP stimulated DNA synthesis and Ca{2+} mobilization. Two of these analogs, D-Phe{6}-BN(6-13) methyl ester (K[i] = 1.38 '+-' 0.07 nm) and 4-pyridyl-CO-His{7}-D-Ala{11}-Lys{12}-COCH[2]CH[2]-phenyl-BN(7-13) methyl amide (K[i] = 2.17 '+-' 0.05 nm), were pure antagonists of GRP-stimulated DNA synthesis in GR1 cells (IC[50] = 14 '+-' 8.5 nm and 5.1 '+-' 2.0 nm, respectively), whereas three analogs, Leu{13}-'ПСИ'-Leu{14}-BN (K[i] = 21.6 '+-' 2.2 nm), D-Phe{6}-BN(6-13) ethyl amide (K[i] = 5.17 '+-' 0.64 nm), and D-Phe{6}-BN(6-13) propyl amide (K[i] = 0.68 '+-' 0.01 nm), displayed significant partial agonistic activity. Although three analogs promoted mitogenesis in GR1 cells, none of the analogs stimulated calcium mobilization in GR1 cells. This dichotomy was not limited to transfected cells, because the same result was obtained for D-Phe{6}-BN(6-13) propyl amide using human fetal lung cells, which naturally express the GRP receptor. We also assessed the effect of BN analogs on calcium mobilization in transfected GR9 cells expressing about 30 times hihger levels of the GRP receptor, compared with GR1 cells. D-Phe{6}-BN(6-13) ethyl amide, D-Phe{6}-BN(6-13) propyl amide, and Leu{13}-'ПСИ'-Leu{14}-BN were partial agonists of the intracellular Ca{2+} mobilization response of GR9 cells. One conclusion consistent with our data is that GRP-stimulated DNA synthesis requires the activation of far fewer receptors than does GRP-stimulated calcium mobilization. Thus, analogs with a small amount of agonist activity can trigger a mitogenic response but not an intracellular Ca{2+} mobilization response, unless cells express a high level of receptors. These studies also provide evidence that the promotion of DNA synthesis in quiescent GR1 or human fetal lung cells via the GRP receptor does not require mobilization of intracellular Ca{2+}. США, Berlex Biosciences, P. O. Box 4099, Richmond, CA 94804-0099. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БОМБЕЗИН
АНАЛОГИ

СИНТЕЗ ДНК

ЛЕГКИЕ

ГАСТРИН-РИЛИЗИНГ ПЕПТИД

РЕЦЕПТОРЫ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hoang, Danee O.; Feldman, Richard I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.326

    Wu, James M.

    Differential activation of human gastrin-releasing peptide receptor-mediated responses by bombesin analogs [Text] / James M. Wu, Danee O. Hoang, Richard I. Feldman // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P871-881 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Различная активация реакций, опосредованных рецепторами человеческого гастрин-рилизинг пептида, аналогами бомбезина
Аннотация: To enable the detailed pharmacological characterization of five bombesin (BN) analogs with respect to the human gastrinreleasing peptide (GRP) receptor, we ectopically expressed the receptor in BALB/3T3 cells. In such cells (termed GR1 cells), GRP stimulated DNA synthesis and Ca{2+} mobilization. Two of these analogs, D-Phe{6}-BN(6-13) methyl ester (K[i] = 1.38 '+-' 0.07 nm) and 4-pyridyl-CO-His{7}-D-Ala{11}-Lys{12}-COCH[2]CH[2]-phenyl-BN(7-13) methyl amide (K[i] = 2.17 '+-' 0.05 nm), were pure antagonists of GRP-stimulated DNA synthesis in GR1 cells (IC[50] = 14 '+-' 8.5 nm and 5.1 '+-' 2.0 nm, respectively), whereas three analogs, Leu{13}-'ПСИ'-Leu{14}-BN (K[i] = 21.6 '+-' 2.2 nm), D-Phe{6}-BN(6-13) ethyl amide (K[i] = 5.17 '+-' 0.64 nm), and D-Phe{6}-BN(6-13) propyl amide (K[i] = 0.68 '+-' 0.01 nm), displayed significant partial agonistic activity. Although three analogs promoted mitogenesis in GR1 cells, none of the analogs stimulated calcium mobilization in GR1 cells. This dichotomy was not limited to transfected cells, because the same result was obtained for D-Phe{6}-BN(6-13) propyl amide using human fetal lung cells, which naturally express the GRP receptor. We also assessed the effect of BN analogs on calcium mobilization in transfected GR9 cells expressing about 30 times hihger levels of the GRP receptor, compared with GR1 cells. D-Phe{6}-BN(6-13) ethyl amide, D-Phe{6}-BN(6-13) propyl amide, and Leu{13}-'ПСИ'-Leu{14}-BN were partial agonists of the intracellular Ca{2+} mobilization response of GR9 cells. One conclusion consistent with our data is that GRP-stimulated DNA synthesis requires the activation of far fewer receptors than does GRP-stimulated calcium mobilization. Thus, analogs with a small amount of agonist activity can trigger a mitogenic response but not an intracellular Ca{2+} mobilization response, unless cells express a high level of receptors. These studies also provide evidence that the promotion of DNA synthesis in quiescent GR1 or human fetal lung cells via the GRP receptor does not require mobilization of intracellular Ca{2+}. США, Berlex Biosciences, P. O. Box 4099, Richmond, CA 94804-0099. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.21
Рубрики: БОМБЕЗИН
АНАЛОГИ

СИНТЕЗ ДНК

ЛЕГКИЕ

ГАСТРИН-РИЛИЗИНГ ПЕПТИД

РЕЦЕПТОРЫ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hoang, Danee O.; Feldman, Richard I.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.427

    Diamond, Scott L.

    Mechanically induced calcium mobilization in cultured endothelial cells is dependent on actin and phospholipase [Text] / Scott L. Diamond, Fred Sachs, Wade J. Sigurdson // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P2000-2006 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Механически индуцированная мобилизация кальция в культивируемых эндотелиальных клетках зависит от актина и фосфолипазы
Аннотация: В культуре эндотелия (Э) бычьей аорты обнаружено временное увеличение внутриклеточного Ca в ответ на мягкое перемешивание микропипеткой. Эффект не блокировался деполяризацией, нифедипином или Bay K 8644R(+), амилоридом и тетраэтиламмонием. Предварительная обработка Э ингибитором фосфолипаз C и A[2] полностью отменяла Ca-ответ. Аналогичное действие оказывала 10-мин обработка Э ингибитором полимеризации актина цитохолазином B. При добавлении к Э арахидоновой к-ты (10 нМ 10 мкМ) увеличения внутриклеточного Ca не наблюдалось. Сделан вывод, что механич. деформация Э активирует проницаемость ионных каналов плазмалеммы для внеклеточного Ca. Процесс регулируется напряжением филаментов актина и Ca{2+}-зависимыми фосфолипазами. США, Bioingenering Lab., Buffalo, NY 14260. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ДЕФОРМАЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Sachs, Fred; Sigurdson, Wade J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.531

    Diamond, Scott L.

    Mechanically induced calcium mobilization in cultured endothelial cells is dependent on actin and phospholipase [Text] / Scott L. Diamond, Fred Sachs, Wade J. Sigurdson // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P2000-2006 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Механически индуцированная мобилизация кальция в культивируемых эндотелиальных клетках зависит от актина и фосфолипазы
Аннотация: В культуре эндотелия (Э) бычьей аорты обнаружено временное увеличение внутриклеточного Ca в ответ на мягкое перемешивание микропипеткой. Эффект не блокировался деполяризацией, нифедипином или Bay K 8644R(+), амилоридом и тетраэтиламмонием. Предварительная обработка Э ингибитором фосфолипаз C и A[2] полностью отменяла Ca-ответ. Аналогичное действие оказывала 10-мин обработка Э ингибитором полимеризации актина цитохолазином B. При добавлении к Э арахидоновой к-ты (10 нМ 10 мкМ) увеличения внутриклеточного Ca не наблюдалось. Сделан вывод, что механич. деформация Э активирует проницаемость ионных каналов плазмалеммы для внеклеточного Ca. Процесс регулируется напряжением филаментов актина и Ca{2+}-зависимыми фосфолипазами. США, Bioingenering Lab., Buffalo, NY 14260. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.99
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ДЕФОРМАЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Sachs, Fred; Sigurdson, Wade J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.294

   

    Synthetic peptides corresponding to HLA class I inhibit in vitro immune responses and initiate calcium mobilization in lumphocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Jodi E. Goldberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P96 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтетические пептиды, соответствующие классу I HLA, подавляют in vitro иммунный ответ и начинают мобилизацию кальция в лимфоцитах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ПОДАВЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА IN VITRO

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Goldberg, Jodi E.; Lyu, Shu-Chen; Krensky, Alan; Clayberger, Carol

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.327

   

    CD4 and CD45 regulate qualitatively distinct patterns of calcium mobilization in individual CD4{+} T cells [Text] / David Leitenberg [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2445-2451 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Антигены CD4 и CD45 отвечают за качественно различные проявления мобилизации кальция в CD4{+}-Т-клетках
Аннотация: Перекрестное связывание с помощью антител молекул CD3 на поверхности селезеночных Т-клеток мышей вызывает появление одиночного пика при регистрации мобилизации кальция. Перекрестное связывание молекул CD4 ведет к появлению нескольких регистрируемых пиков. Одновременное связывание CD3 и CD4 индуцирует длительно регистрируемое увеличение концентрации внутриклеточного Ca{2+}, зависимое от концентрации внеклеточного Ca{2+}. Одновременное связывание антигенов CD3, CD4 и CD45 тормозит процесс увеличения содержания внутриклеточного Ca{2+}, индуцируемый при связывании молекул CD3 и CD4. США, Howard Hughes Med., Inst., Sect. Immunobiol., Jale Univ. Sch. Med., 06520-8011 New Haven. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АКТИВАЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ХАРАКТЕР

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Leitenberg, David; Constant, Stephanie; Lu, Dan Dan; Smith, Brian R.; Bottomly, Kim

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.61

   

    Effect of intracellular free calcium mobilization on aggregation of umbilical cord blood platelets [Text] / Kazuhisa Niida [et al.] // Acta med. Okajama. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P47-52 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Влияние мобилизации внутриклеточного свободного кальция на агрегацию тромбоцитов крови пупочного канатика.
Аннотация: Повышение внутриклеточной концентрации Сa{2+}, стимулируемое АДФ, коллагеном, тромбином или адреналином, было ниже в тромбоцитах пупочной крови (пТ), чем во взрослых Т (вТ). Агрегацию пТ и вТ индуцировал только А23187. Не выявлено различий гликопротеинов Iв и IIв/IIIa в пТ и вТ. Считают, что пониженная агрегация пТ обусловлена низкой реактивностью кальциевой системы пТ. Япония, Okayama Univ. Med. School. Библ.11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ

АГРЕГАЦИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Niida, Kazuhisa; Ejiri, Kohei; Suga, Kiyohiro; Kudo, Takafumi; Yamamura, Hajime

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.74

   

    Effect of citalopram on the desensitization of serotonin-2A receptor-mediated calcium mobilization in rat glioma cells [Text] / Ariyuki Kagaya [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P157-166 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние циталопрама на десенситизацию опосредованную 2А-рецепторами серотонина мобилизации кальция в клетках глиомы крысы
Аннотация: Циталопрам (I) в конц-ии 10 и 30 мкМ не оказывал существенного влияния на мобилизацию Ca{2+} в клетках глиомы C6, конц-ию к-рого определяли спектрофлуорометрическим методом, при ее стимуляции серотонином (СТ). Преинкубация клеток в течение 4 ч с СТ в конц-ии 10 мкМ снижала мобилизацию Ca{2+} при последующем воздействии СТ в конц-ии 10 мкМ до 35% по сравнению с контролем. В том случае, когда клетки преинкубировали с СТ в присутствии I в конц-ии 30 мкМ, мобилизация Ca{2+} при последующем воздействии СТ была снижена до 60%. Показано, что I ингибировал синтез в клетках цГМФ, индуцированный NaF. Считают, что I тормозит развитие десенситизации 5-HT[2A]-рецепторов клеток C6. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ

СЕРОТОНИН

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kagaya, Ariyuki; Kugaya, Akira; Hayashi, Teruo; Okamoto, Yasumasa; Takebayashi, Minoru; Uchitomi, Yosuke; Yamawaki, Shigeto

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.373

   

    Effect of citalopram on the desensitization of serotonin-2A receptor-mediated calcium mobilization in rat glioma cells [Text] / Ariyuki Kagaya [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P157-166 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние циталопрама на десенситизацию опосредованную 2А-рецепторами серотонина мобилизации кальция в клетках глиомы крысы
Аннотация: Циталопрам (I) в конц-ии 10 и 30 мкМ не оказывал существенного влияния на мобилизацию Ca{2+} в клетках глиомы C6, конц-ию к-рого определяли спектрофлуорометрическим методом, при ее стимуляции серотонином (СТ). Преинкубация клеток в течение 4 ч с СТ в конц-ии 10 мкМ снижала мобилизацию Ca{2+} при последующем воздействии СТ в конц-ии 10 мкМ до 35% по сравнению с контролем. В том случае, когда клетки преинкубировали с СТ в присутствии I в конц-ии 30 мкМ, мобилизация Ca{2+} при последующем воздействии СТ была снижена до 60%. Показано, что I ингибировал синтез в клетках цГМФ, индуцированный NaF. Считают, что I тормозит развитие десенситизации 5-HT[2A]-рецепторов клеток C6. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ

СЕРОТОНИН

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kagaya, Ariyuki; Kugaya, Akira; Hayashi, Teruo; Okamoto, Yasumasa; Takebayashi, Minoru; Uchitomi, Yosuke; Yamawaki, Shigeto

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.352

   

    GnRH-induced calcium mobilization and inositol phosphate production in immature and mature rat ovarian granulosa cells [Text] / L. Anderson [et al.] // J. Endocrinol. - 1996. - Vol. 149, N 3. - P449-456 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Индуцированные гонадолиберином мобилизация кальция и образование инозитфосфатов в незрелых и зрелых клетках гранулезы яичников крыс
Аннотация: Экзогенный гонадолиберин (ГнРГ) индуцирует одинаковое повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и содержания инозитфосфатов в изолированных зрелых и незрелых клетках гранулезы (КГ) крыс. Повышение конц-ии Ca[i] в обоих типах клеток подавлялось антагонистом рецепторов ГнРГ и ингибитором фосфолипазы С, соединением U73122. Прединкубация КГ с тапсигаргином также подавляла действие ГнРГ на повышение конц-ии Ca[i], но ЭГТА и нифедипин не оказывали такого действия. Т. обр., в зрелых и незрелых КГ ГнРГ индуцирует мобилизацию Ca{2+} из чувствительных к тапсигаргину внутриклеточных депо и не стимулирует потенциал-открываемые Ca{2+}-каналы. Противоположные эффекты ГнРГ на стероидогенез в зрелых и незрелых КГ реализуются на этапе, следующим за активацией фосфолипазы С и мобилизацией Ca{2+}. Великобритания, MRC Reproductive Unit, Univ. Edinburgh, Ctr. Reprod. Biol., Edinburgh EH3 9EW. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09 + 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ

ЯИЧНИКИ

КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ

СТАДИИ СОЗРЕВАНИЯ

МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Anderson, L.; Hillier, S.G.; Eidne, K.A.; Miro, F.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)