Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.038

   
    Миогенная дифференцировка в экспериментальных злокачественных шванномах (иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое исследование опухоли "тритон") [Текст] / А. Ю. Никитин [и др.] // Арх. патол. - 1994. - Т. 56, N 5. - С. 55-61 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ШВАННОМА
ТРИТОН
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Никитин, А.Ю.; Леннарти, К.; Пожарисский, К.М.; Раевский, М.Ф.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.243

   
    Fine needle aspiration biopsy of a small round cell tumor exhibiting both neural and myogenic differentiation: A case report [Text] / Esther Ravinsky [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 4 Suppl. - P1320-1324 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при опухолях из мелких круглых клеток с одновременной невральной и миогенной дифференцировкой
Аннотация: Описано наблюдение. Обнаружена массивная опухоль полости носа и уплотнения в области шеи. Произведена цитологическая пункция тонкой иглой с последующей биопсией первичного очага и метастазов в области шеи. Подтверждена опухоль из мелких круглых клеток. При иммуногистохимическом и ультраструктурном исследованиях выявлена невральная дифференцировка клеток опухоли (положительный тест на нейронспецифическую енолазу), а также миогенная дифференцировка (виментин, десмин, мышечный актин). Клетки опухоли не содержали хромогранина. Гистологически предполагали рабдомиосаркому, но иммуноцитохимическое исследование позволило обнаружить признаки невральной дифференцировки. Проведена химиотерапия винкристином и ифосфамидом с последующей лучевой терапией. Получена полная ремиссия. Однако больной отказался от дальнейшего лечения в связи с плохой переносимостью химиотерапии. Через 10 мес обнаружены метастазы в головном мозгу. Облучение черепа и химиотерапия ифосфамидом и этопозидом дали временный эффект. Через несколько месяцев отмечена генерализация опухоли и больной умер. Аутопсии не производилось. Обсуждают дифференциальную диагностику новообразований из мелких круглых клеток. Подчеркивают значение иммуноцитохимического исследования и электронной микроскопии. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСА
МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ
КРУГЛОКЛЕТОЧНАЯ
НЕВРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ravinsky, Esther; Safneck, Janice R.; Quinonez, Guillermo; Yazdi, Hossein M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.106

   
    Fine needle aspiration biopsy of a small round cell tumor exhibiting both neural and myogenic differentiation: A case report [Text] / Esther Ravinsky [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 4 Suppl. - P1320-1324 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при опухолях из мелких круглых клеток с одновременной невральной и миогенной дифференцировкой
Аннотация: Описано наблюдение. Обнаружена массивная опухоль полости носа и уплотнения в области шеи. Произведена цитологическая пункция тонкой иглой с последующей биопсией первичного очага и метастазов в области шеи. Подтверждена опухоль из мелких круглых клеток. При иммуногистохимическом и ультраструктурном исследованиях выявлена невральная дифференцировка клеток опухоли (положительный тест на нейронспецифическую енолазу), а также миогенная дифференцировка (виментин, десмин, мышечный актин). Клетки опухоли не содержали хромогранина. Гистологически предполагали рабдомиосаркому, но иммуноцитохимическое исследование позволило обнаружить признаки невральной дифференцировки. Проведена химиотерапия винкристином и ифосфамидом с последующей лучевой терапией. Получена полная ремиссия. Однако больной отказался от дальнейшего лечения в связи с плохой переносимостью химиотерапии. Через 10 мес обнаружены метастазы в головном мозгу. Облучение черепа и химиотерапия ифосфамидом и этопозидом дали временный эффект. Через несколько месяцев отмечена генерализация опухоли и больной умер. Аутопсии не производилось. Обсуждают дифференциальную диагностику новообразований из мелких круглых клеток. Подчеркивают значение иммуноцитохимического исследования и электронной микроскопии. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.25
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСА
МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ
КРУГЛОКЛЕТОЧНАЯ
НЕВРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ravinsky, Esther; Safneck, Janice R.; Quinonez, Guillermo; Yazdi, Hossein M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.230

   
    Fine needle aspiration biopsy of a small round cell tumor exhibiting both neural and myogenic differentiation: A case report [Text] / Esther Ravinsky [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 4 Suppl. - P1320-1324 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при опухолях из мелких круглых клеток с одновременной невральной и миогенной дифференцировкой
Аннотация: Описано наблюдение. Обнаружена массивная опухоль полости носа и уплотнения в области шеи. Произведена цитологическая пункция тонкой иглой с последующей биопсией первичного очага и метастазов в области шеи. Подтверждена опухоль из мелких круглых клеток. При иммуногистохимическом и ультраструктурном исследованиях выявлена невральная дифференцировка клеток опухоли (положительный тест на нейронспецифическую енолазу), а также миогенная дифференцировка (виментин, десмин, мышечный актин). Клетки опухоли не содержали хромогранина. Гистологически предполагали рабдомиосаркому, но иммуноцитохимическое исследование позволило обнаружить признаки невральной дифференцировки. Проведена химиотерапия винкристином и ифосфамидом с последующей лучевой терапией. Получена полная ремиссия. Однако больной отказался от дальнейшего лечения в связи с плохой переносимостью химиотерапии. Через 10 мес обнаружены метастазы в головном мозгу. Облучение черепа и химиотерапия ифосфамидом и этопозидом дали временный эффект. Через несколько месяцев отмечена генерализация опухоли и больной умер. Аутопсии не производилось. Обсуждают дифференциальную диагностику новообразований из мелких круглых клеток. Подчеркивают значение иммуноцитохимического исследования и электронной микроскопии. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСА
МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ
КРУГЛОКЛЕТОЧНАЯ
НЕВРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ravinsky, Esther; Safneck, Janice R.; Quinonez, Guillermo; Yazdi, Hossein M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.09-04И1.137

    Плотников, С. В.
    Миогенная дифференцировка клеток личинок мидии Mytilus trossulus в культуре [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / С. В. Плотников, А. А. Карпенко, Н. А. Одинцова // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 378-379 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Выяснены условия культивирования, обеспечивающие миогенную дифференцировку клеток мидии Mytilus trossulus в первичных культурах, полученных из личинок моллюсков премиогенных стадий развития, а также исследован ряд структурно-функциональных свойств клеток в таких культурах. Дифференцирующиеся в культуре мышечные клетки способны совершать спонтанные сокращения. Форма культивируемых сокращающихся клеток и интенсивно развитая в них сеть актиновых микрофиламентов подобны таковым гладкомышечных клеток. Однако белковый состав сократительного аппарата дифференцированных гладких мышц и сокращающихся клеток в культуре значительно различается. Одни и те же дифференцирующиеся гладкомышечные клетки способны совершать как фазные, так и тонические сокращения. Соотношение миозина и парамиозина - основных белков толстого мышечного волокна - в культивируемых клетках намного выше, чем в мышцах личинок и взрослых моллюсков. Субстраты с различными адгезивными характеристиками могут определять развитие того или другого фенотипа культивируемых клеток мидии. При культивировании на коллагене прикрепленные, но не распластанные клетки характеризовались высоким пролиферативным потенциалом, но миогенной дифференцировки клеток не происходило. Полученные результаты подтверждают, что миогенная программа детерминируется в клетках моллюсков в раннем эмбриогенезе и может быть реализована в клетках личинок премиогенных стадий развития в условиях культуры in vitro
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.09
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS (BIV.)
ЛИЧИНКИ
КЛЕТКА
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Карпенко, А.А.; Одинцова, Н.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.144

    Плотников, С. В.
    Миогенная дифференцировка клеток личинок мидии Mytilus trossulus в культуре [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / С. В. Плотников, А. А. Карпенко, Н. А. Одинцова // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 378-379 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Выяснены условия культивирования, обеспечивающие миогенную дифференцировку клеток мидии Mytilus trossulus в первичных культурах, полученных из личинок моллюсков премиогенных стадий развития, а также исследован ряд структурно-функциональных свойств клеток в таких культурах. Дифференцирующиеся в культуре мышечные клетки способны совершать спонтанные сокращения. Форма культивируемых сокращающихся клеток и интенсивно развитая в них сеть актиновых микрофиламентов подобны таковым гладкомышечных клеток. Однако белковый состав сократительного аппарата дифференцированных гладких мышц и сокращающихся клеток в культуре значительно различается. Одни и те же дифференцирующиеся гладкомышечные клетки способны совершать как фазные, так и тонические сокращения. Соотношение миозина и парамиозина - основных белков толстого мышечного волокна - в культивируемых клетках намного выше, чем в мышцах личинок и взрослых моллюсков. Субстраты с различными адгезивными характеристиками могут определять развитие того или другого фенотипа культивируемых клеток мидии. При культивировании на коллагене прикрепленные, но не распластанные клетки характеризовались высоким пролиферативным потенциалом, но миогенной дифференцировки клеток не происходило. Полученные результаты подтверждают, что миогенная программа детерминируется в клетках моллюсков в раннем эмбриогенезе и может быть реализована в клетках личинок премиогенных стадий развития в условиях культуры in vitro
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS (BIV.)
ЛИЧИНКИ
КЛЕТКА
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Карпенко, А.А.; Одинцова, Н.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.222

    Shiokawa, Daisuke.
    Involvement of DNase 'гамма' in apoptosis associated with myogenic differentiation of C2C12 cells [Text] / Daisuke Shiokawa, Takanobu Kobayashi, Sei-ichi Tanuma // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 34. - P31031-31037 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участие ДНКазы 'гамма' в апоптозе, ассоциированном в миогенной дифференцировкой клеток C2C12
Аннотация: Показали, что ДНКаза-'гамма' синтезируется de novo в клетках C2C12 в ходе миогенной дифференцировки благодаря транскрипционной активации; воздействие на индукцию ДНКазы-'гамма' экспрессии ее антисмысловой РНК супрессирует апоптотическую фрагментацию ДНК в дифференцированных миобластах. Впервые показано участие ДНКазы-'гамма' в апоптозе клеток млекопитающего. Япония, Dep. Bioch., Fac/Pharmaceut. Sci., Tokyo Univ. Sci., Tokyo 162-0826. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНКАЗА 'ГАММА'
ФУНКЦИЯ
АПОПТОЗ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ C2C12
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Takanobu; Tanuma, Sei-ichi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.148

   
    Mutation of MyoD-Ser237 abolishes its up-regulation by c-Mos [Text] / Karine Pelpel [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 474, N 2-3. - P233-237 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Мутация остатка Ser-237 в MyoD устраняет его активацию под действием c-Mos
Аннотация: Недавно показали, что Mos может активировать миогенную дифференцировку, способствуя образованию гетеродимеров MyoD и E12. Показали, что Mos эффективно фосфорилирует MyoD по остатку Ser-237. Замена Ser237Ala в MyoD устраняет его способность активироваться под действием Mos при сверхэкспрессии в пролиферирующих клетках 10T1/2. Сделан вывод, что прямое фосфорилирование Ser-237 в MyoD под действием Mos повышает активность MyoD в ходе пролиферации миобластов. Франция, Lab. Genet. Oncol., UMR 1599, CNRS, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК MYOD
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ SER-237
АКТИВАЦИЯ
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК C-MOS
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ 10T1/2

Доп.точки доступа:
Pelpel, Karine; Leibovitch, Marie-Pierre; Fernandez, Anne; Leibovitch, Serge A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 04.02-04И1.149Д

    Плотников, С. В.
    Миогенная дифференцировка личиночных клеток мидии Mytilus trossulus в условиях культуры [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / С. В. Плотников ; Ин-т биол. моря ДВО РАН, Владивосток. - Владивосток, 2001. - 20 с. : ил.
Аннотация: Показано, что программа миогенной дифференцировки может быть реализована в процессе культивирования клеток личинок мидии премиогенных стадий развития. Впервые проведен комплексный анализ морфо-функциональных свойств мышечных клеток мидии, дифференцирующихся in vitro. Полученные первичные культуры являются первыми миогенными клеточными культурами беспозвоночных, для которых доказана полноценность не только морфологической, но и физиологической дифференцировки. Впервые проведено исследование изменения характера сократительной активности клеток беспозвоночных в процессе миогенной дифференцировки. На основании полученных результатов сделан вывод, что при дифференцировке в условиях культуры формируются функционально полноценные гладкомышечные клетки, обладающие тем же спектром двигательной активности, что и гладкомышечные клетки взрослой мидии, дифференцировавшиеся in vivo. Такие культуры клеток могут стать модельным объектом в исследованиях процесса миогенеза у беспозвоночных
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.09
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS TROSSULUS (BIV.)
ЛИЧИНКИ
КЛЕТКИ
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. моря ДВО РАН, Владивосток
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04М1.97

   
    P13-kinase activates p38 MAPK independently of PKB/Akt during myogenic differentiation of H9c2 cardiac myoblasts [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / S. S. Kim [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA292 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: ФИ-3-киназа активирует p38 МАПК независимо от ПКВ/Akt в течение миогенной дифференцировки сердечных миобластов H9c2
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.02
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИД 3-КИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
P38 МАПК
АКТИВАЦИЯ
ПКВ/AKT
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОБЛАСТЫ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА

Доп.точки доступа:
Kim, S.S.; Kim, J.; Kwon, S.; Moon, K.; Lee, I.; Choi, S.L.; Kim, J.M.; Hong, F.; Chun, Y.; Kang, I.; Ha, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.96

    Neu, Ricarda.
    Differential expression of entactin-1/nidogen-1 and entactin-2/nidogen-2 in myogenic differentiation [Text] / Ricarda Neu, Stephanie Adams, Barbara Munz // Differentiation. - 2006. - Vol. 74, N 9-10. - P573-582 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия entactin-1/nidogen-1 и entactin-2/nidogen-2 в миогенной дифференцировке
Аннотация: Установлено, что экспрессия entactin-2 строго, но временно индуцирует миогенную дифференцировку C2C12-клеток. Обработка циклогексемидом показывает, что entactin-2 является первым реагирующим геном. Однако, регулятор миогенной дифференцировки p38 MAPK не участвует в позитивной регуляции entactin-2. Экспрессия гомолога entactin-2, entactin-1 существенно снижается в ходе миогенеза, указывая на различие их функций в этом процессе. Подавление экспрессия entactin-2 ведет к снижению экспрессии ингибитора клеточного цикла p21. Германия, Inst. of Physiol. Charite, Univ. Med. Berlin, Berlin
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН ENTACTIN-2
ГЕН P38 MAPK

Доп.точки доступа:
Adams, Stephanie; Munz, Barbara

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.97

    Jo, Chulman.
    Mitogen-activated protein kinase kinase 1 (MEK1) stabilizes MyoD through direct phosphorylation at tyrosine 156 during myogenic differentiation [Text] / Chulman Jo, Sun-Jung Cho, Sangmee Ahn Jo // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 21. - P18903-18913 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Киназа 1 митоген-активируемой протеинкиназы (MEK1) стабилизирует MyoD путем прямого фосфорилирования тирозина 156 в ходе миогенной дифференцировки
Аннотация: Активированная киназа 1 митоген-активируемой протеинкиназы (MEK1) прямо фосфорилирует Tyr156 в спирали 2 HLH-домена транскрипционного фактора MyoD, что повышает его стабильность в ходе скелетного миогенеза. Южная Корея, Dep. Pharm., Coll. Pharm., Dankook Univ., San 29 Anseo-dong, Dongnam-gu, Cheonan-si, Chungnam 330-714. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА MEK1
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ MYOD
ДОМЕН HLH
TYR156-ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Cho, Sun-Jung; Jo, Sangmee Ahn

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.86

   
    DNA methyltransferase inhibitor CDA-II inhibits myogenic differentiation [Text] / Zirong Chen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 422, N 3. - P522-526 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибитор CDA-II ДНК-метилтрансферазы ингибирует миогенную дифференцировку
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР CDA-II
МИОБЛАСТЫ C2C12
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Chen, Zirong; Jin, Guorong; Lin, Shuibin; Lin, Xiumei; Gu, Yumei; Zhu, Yujuan; Hu, Chengbin; Zhang, Qingjiong; Wu, Lizi; Shen, Huangxuan

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.021

   
    TPA induces myogenic differentiation in human rhabdomyosarcoma cells without interfering with the expression of the myf factors [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keustone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan 24-Febr 3, 1991 / M. Bouche [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 С. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Форбол-миристат-ацетат индуцирует миогенную дифференцировку клеток рабдомиосаркомы человека без нарушения экспрессии факторов MIF
Аннотация: Добавление форбол-миристат-ацетата (ФМА) в культуру клеток RD рабдомиосаркомы человека индуцирует миогенную дифференцировку клеток. Используя метод норзерн-блоттинга показали, что миогенная дифферецировка не влияет на экспрессию генов myf3 и myf4 в клетках рабдомиосаркомы. Экспрессии гена myf 5 не обнаруживается ни в контрольных, ни в дифференцированных клетках. При иммунофлуоресцентном анализе контрольных клеток RD Myo D выявляется в ядрах примерно 100% контрольных клеток и часть этих клеток ко-экспрессирует миогенин. Через 8-10 д. после обработки клеток ФМА доля миозин-содержащих клеток увеличивается до 70-80%, а доля клеток, экспрессирующих MyoD и миогенин остается на прежнем уровне. Италия, Ist. Histology, Genet. Embriology, Univ. Rome "La Sapienza".
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
MYF
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bouche, M.; Sanni, M.I.; Grossi, A.M.; Cossu, G.; Molinaro, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.037

    Schuh, Andre C.
    Myogenic differentiation is a common feature of wound-derived neoplasms in v-jun transgenic mice [Text] : [Pap.] 20th Annu Meet. Hystono Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 24-Febr. 3, 1991 / Andre C. Schuh, Peter K. Vogt, Martin L. Breltman // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15с. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Миогенная дифференцировка является общей особенностью полученных из ран неоплазм у трансгенных мышей v-jun
Аннотация: v-jun представляет собой трансформирующий ген вируса саркомы птиц 17. Этот вирусный онкоген, подобно родственным клеточным генам c-jun, junB и junD кодирует трансактивируемый ДНК-связывающий белок, узнающий как консенсусную последовательность TGACTCA, определяющую чувствительность к опухолепромотору форбол-миристат-ацетату, так и родственную последовательность TGACGTA, определяющую чувствительность к цАМФ. Получили линию трансгенных мышей, несущих v-jun под контролем промотора широко распространенного гена Н-2К. Эти мыши Н-2К/v-jun характеризуются аномальной репарацией ран, в к-рых накапливается гиперпластич. грануляционная ткань, дающая начало злокачеств. саркомам. По гистологич. и иммуноцитохим. признакам эти неоплазмы лежат в ряду фибро- и рабдомиосарком. Клональные линии, полученные из этих сарком, часто оказываются способны к спонтанной дифференцировке в миотрубки, хотя из них выделяются и линии недифференцированных клеток. Div. Mol., Dev. Biol., Samuel Lunenfield Res Inst., Mount Sinai Hosp. Toronto, CA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
V-JUN
ПРОМОТОР
ГЕН Н-2К{K}
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНОМАЛЬНАЯ РЕПАРАЦИЯ РАН
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Vogt, Peter K.; Breltman, Martin L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.134

   
    Inhibition of myogenic differentiation by the H-ras oncogene is associated with the down regulation of the MyoD1 gene [Text] / Stephen F. Konieczny [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P473-481 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Угнетение миогенной дифференцировки онкогеном H-ras связано с распадом гена MyoD1
Аннотация: Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
Н-RAS
ГЕН MYO D1
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Konieczny, Stephen F.; Drobes, Barbara L.; Menke, Shari L.; Taparowsky, Elizabeth J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.171

    Maione, R.
    Inhibition of in vitro myogenic differentiation by a polyomavirus early function [Text] / R. Maione, G. M. Fimia, P. Amati // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 1. - P85-93 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ингибирование in vitro миогенной дифференцировки ранней функцией полиомавируса
Аннотация: Исследовали роль ранних продуктов полиомавируса (ПВ) в морфологич. и биохим. дифференцировке миогенной клеточной линии С2. Анализ клеточных клонов, трансфицированных плазмидой с геномом ПВ без участка ori показал, что в присутствии интактного раннего участка генома ПВ, миогенез блокируется и проявляется трансформированный фенотип. При использовании плазмиды, к-рая кодирует только большой Т-АГ, показано, что ингибирование миогенной дифференцировки пропорционально уровню экспрессии большого Т-АГ. Это ингибирование не требует изменений в ростовых характеристиках. Анализ функций, специфич. для мышц, экспрессируемых на различных стадиях миогенного развития, показал, что большой Т-АГ блокирует экспрессию терминальных дифференцировочных маркеров без изменения экспрессии регуляторного гена MyoD. Италия, Univ. di Roma La Sapienza, 00161 Roma. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУС
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНГИБИЦИЯ
РАННЯЯ ФУНКЦИЯ
БОЛЬШОЙ Т-АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Fimia, G.M.; Amati, P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)