СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 491
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.334

Hyaluronan and myeloperoxidase in human peritoneal fluid during genital inflammation [Text] / Greta A. B. Edelstam [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P13-21 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Гиалурон и миелопероксидаза в перитонеальной жидкости человека при воспалении гениталий
Аннотация: Исследована кровь и перитонеальная жидкость (ПЖ), полученная при 10 лапаротомиях и 10 лапароскопии у женщин, страдавших бесплодием или при операции стерилизации. У 13 больных имелся эндометриоз, у 33 спайки в полости малого таза, у 10 воспалительные процессы. В ПЖ исследовалась концентрация гиалуроновой кислоты миелопероксидазы, лейкоциты, нейтрофильные гранулоциты. При воспалительных процессах в женских половых органах количество гиалуроновой кислоты, миелопероксидазы и лейкоцитов в ПЖ было повышено, что может служить маркером постоперационного или постинфекционного воспаления. Обсуждается роль гиалуроновой кислоты в ангиогенезе и в процессе формирования спаек. Швеция, Uppsala University, S-751 85 Uppsala. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.27.17
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
АДНЕКСИТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ШАЛУРОН
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edelstam, Greta A.B.; Lundkvist, Orjan; Venge, Per; Laurent, Torvard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.297

Franssen, C. F.M.
Brother and sister with myeloperoxidase associated autoimmune disease [Text] / C. F.M. Franssen, Maaten J. C. Ter, S. J. Hoorntje // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P213 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Брат и сестра с аутоиммунным заболеванием, связанным с миелопероксидазой
Аннотация: Описание 2 случаев аутоиммунного заболевания у брата и сестры. Эти 2 б-ных сильно различались между собой по клиническим проявлениям болезни, но в обоих случаях в сыворотке крови б-ных обнаружены аутоантитела, направленные против миелопероксидазы. Нидерланды, Dep. Gen. Internal. Med., Catharina Hosp., 5623 EJ Eindhaven.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
БРАТ-СЕСТРА

Доп.точки доступа:
Ter, Maaten J.C.; Hoorntje, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.208

Silicon nephropathy and myeloperoxidase antibodies [Text] / A. Chevailler [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 11. - P781- 782 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Вызванная кремнием нефропатия и антитела к миелопероксидазе
Аннотация: При обследовании б-ных силикозом с различными формами патологии почек выявляли наличие в крови антител к миелопероксидазе нейтрофилов. Предполагается, что эти антитела играют существенную роль в развитии различных патологических процессов за счет взаимодействия с лизосомальными ферментами и выделения метаболитов кислорода. Франция, Lab. d'Immunopathol., CHU 49033, Angers Cedex 01. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: КРЕМНИЙ
ПОЧКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Chevailler, A.; Carrere, F.; Renier, G.; Huriez, D.; Subra, J.F.; Reboul, P.; Riberi, P.; Masson, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.075

Protection in rat colitis models by the sulfhydryl modulating compound OR-1364 [Text] : [Abstr.] Pap. 26th Nord. Meet. Gastroenterol. and 17th Nord. Meet. Endosc. and 4th Nord. Meet. Gastrointest. Motility, Tampere, 26-29 May, 1993 / P. Aho [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, Suppl. N197. - P79 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие тиол-модулирующего соединения OR-1364 на моделях колита у крыс
Аннотация: Введение соединения OR-1364 (3-((3-цианофенил)метилен)-2,4-пентандион; 3-30 мг/кг) в толстую кишку (ТК) за 24, 18, 1 ч до и через 24 ч после индукции экспериментального колита у крыс путем введения 2 мл 3,5% уксусной к-ты в просвет ТК приводило к существенному уменьшению тяжести ЭК и активности миелопероксидазы в ткани ТК через 48 ч после индукции ЭК. OR-1364 (30 мг/кг) при введении за 1 ч до и через 23, 47, 71 и 95 ч после индукции ЭК путем введения 20 мг 2,4,6-тринитробензойной к-ты в просвет ТК значительно уменьшало тяжесть ЭК и активность миелопероксидазы в ткани ТК через 96 ч после индукции ЭК. Установлена достоверная корреляция между защитным действием OR-1364 при ЭК и начальной скоростью р-ции с SH-группами. Корреляции между индексом тяжести повреждений ТК и высвобождением эйкозаноидов (простагландин Е[2], лейкотриен В[4]) в ТК при ЭК не выявлено, хотя высвобождение эйкозаноидов в воспаленной ТК было повышено. Сделан вывод о значительном защитном действии OR-1364 при остром и хроническом ЭК у крыс. Предполагается, что в воспалительном процессе в ТК при ЭК возможно участвуют SH-группы слизистой, тогда как простагландин Е[2] и лейкотриен В[4] не играют при этом существенной роли. Финляндия, Orion-Farmos Pharmaceuticals, Orion Research, P. O. Box 65, 02101 Espoo.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
OR-1364
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КОЛИТ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ТИОЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aho, P.; Nissinen, E.; Lotta, T.; Linden, I.-B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.057

Тюлина, О. В.
Модулирующий эффект карнозина и родственных соединений на дыхательный взрыв лейкоцитов, активированных сульфатом бария [Текст] / О. В. Тюлина, В. Е. Каган, А. А. Болдырев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 463-465 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние карнозина и его природных производных на генерацию активных форм кислорода лейкоцитами и миелопероксидазную реакцию. Хемилюминесценцию проб в ходе активации клеток измеряли в присутствии люминола или люцигенина. Показан двоякий эффект карнозина: нейтрализация синглетного кислорода и гипохлорит-аниона одновременно с активацией системы генерации супероксид-аниона. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРНОЗИН
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНГЛЕТНЫЙ КИСЛОРОД
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Каган, В.Е.; Болдырев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.327

Myeloperoxidase activity and whole blood chemiluminescence in bladder cancer-influence of smoking [Text] / A. Lafuente [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P471-476 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Миелопероксидазная активность и хемилюминесценция цельной крови при раке мочевого пузыря - влияние курения
Аннотация: Миелопероксидазная активность (МПО) полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯ) и хемилюминесцентный (ХЛ) ответ цельной крови больных раком мочевого пузыря (МП) не отличается от контрольной группы. МПО-активность и ХЛ возрастали в контрольной группе курящих по ср. с контрольной группой некурящих и показали существенную связь с возрастанием числа ПМЯ периферической крови. Доказательств изменения способности к образованию оксидантов при раке МП не обнаружено. Т. обр., биологическое значение в канцерогенезе МП повышения содержания оксидантов ПМЯ курящих не установлено. Испания, Institut Salut Publica, Univ. de Barcelona, Pavello Central 33 pis, Ciutat Sanitaria Bellvitge, 08907 Hospitalet lobregat, Barcelona. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ФЕРМЕНТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КУРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lafuente, A.; Pujol, F.; Carretero, P.; Trias, M.; Trush, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.099

Subrahmanyam, Vangala V.
Singlet oxygen production by myeloperoxidase: implications in cytochrome P-450 and neutrophil functions [Text] / Vangala V. Subrahmanyam, Martyn T. Smith // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P457
Перевод заглавия: Образование синглетного кислорода миелопероксидазой. Участие в функциях цитохрома P-450 и нейтрофилов
Аннотация: Установлено, что миелопероксидаза (МП) в присутствии гипоксанксантиноксидазной системы генерации супероксидного анион-радикала катализирует специфическое п-гидроксилирование фенола (I) с образованием гидрохинона (II) при физиологических значениях рН (7,4). Синтез II не регистрируется в отсутствие МП и ингибируется улавливателем {1}O[2], гистидином, но не улавливателем гидроксильных радикалов, маннитолом. Гидроксилирование I и II катализируется также МП в присутствии Н[2]O[2]/Cl{-}-системы, но только при кислотных значениях рН. Образование II в этой системе также ингибируется гистидином, но не маннитолом. При использовании в качестве системы генерации {1}O[2] метиленового голубого и освещения I также превращается в II, хотя Н[2]O[2]/Fe{2}{+}система генерации гидроксильных радикалов катализирует превращение I в катехол в результате о-гидроксилирования I. Делают вывод, что катализируемое МП или др. гем-содержащими белками ароматическое гидроксилирование ксенобиотиков включает участие {1}O[2]. США, Med. Res. Div., American Cyanamid Co, N. Y.10956.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОЛ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Smith, Martyn T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.118

Yang, J. J.
Immune complex glomerulonephritis is induced in rats immunized with heterologous myeloperoxidase [Text] / J. J. Yang, J. C. Jennette, R. J. Falk // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P466-473 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунокомплексный гломерулонефрит вызывается у крыс путем иммунизации гетерологичной миелопепроксидазой
Аннотация: Антитела против цитоплазмы нейтрофилов и против миелопероксидазы (МП) играют роль в развитии некротизирующего васкулита мелких сосудов и некоторых форм гломерулонефрита (ГН). Изолированно перфузируя одну из почек у крыс только МП человека или в сочетании с Н[2]O[2], авт. показали, что уже на 4-й дн развивается ГН с отложением клубочках IgG, C[3] и МП. Разработанная модель представляет иммунокомплексный ГН и отличается от заболеваний человека, связанных с антителами против цитоплазмы нейтрофилов. США, Dept. of Med. Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОЧКИ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jennette, J.C.; Falk, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.6

Carmine, T. C.
Determination of myeloperoxidase (MPO) from granulocytes in serum samples by measuring enhanced luminol-dependent chemiluminescence (ECL) [Text] / T. C. Carmine, G. Bruchelt, D. Niethammer // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P364 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Определение миелопероксидазы гранулоцитов в сыворотке крови измерением усиливаемой люминол-зависимой хемилюминесценции
Аннотация: Предлагаемый хемилюминесцентный метод определения активности миелопероксидазы (МП), связанной с азурофильными гранулами нейтрофильных лейкоцитов и высвобождающейся в жидкую часть крови при активации микрофагов, заключается в регистрации усиливаемой люминол-зависимой хемилюминесцентнции (460 нм) через 1-2 мин после начала ферментной реакции. Данным методом констатировали, в частности, зависящее от времени высвобождение МП в крови человека при стимуляции нейтрофилов N-формилметиониллейцилфениланином (10{-4}М) in vitro. Минимальная концентрация МП, обнаруживаемая этим методом, составляет 0,015-0,450 ЕД/мл. Германия, Univ. Children's Hospital, Dept. of Hematology and Oncology, RumelinstraSSe 23, 72070 Tubingen

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КРОВЬ СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Bruchelt, G.; Niethammer, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.09-04М5.115

Раменская, Н. П.
Миелопероксидаза - фактор неспецифической резистентности организма [Текст] / Н. П. Раменская ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Вопр. биохимии в педиатрии. - СПб, 1993. - С. 36-48 . - ISBN 5-7045-0039-0
Аннотация: В процессе эволюции выработались механизмы защиты макроорганизма от проникающей инфекции. В ответ на внедрение инфекционного агента в определенной последовательности включаются факторы неспецифической защиты, а при дальнейшем развитии инфекционного процесса специфические защитные механизмы. Предполагают, что фермент миелопероксидаза может участвовать в инактивации различных бактерий, бактериальных токсинов, оказывать противоопухолевый эффект, может участвовать в различных патологических процессах: гломерулонефрите, эмфиземе легких, ревматоидном артрите и др. Представлены данные о характере деятельности данного фермента. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ИММУНИТЕТ
ФЕРМЕНТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.32

Subrahmanyam, Vangala V.
Singlet oxygen production by myeloperoxidase: Implications in cytochrome P-450 and neutrophil functions [Text] / Vangala V. Subrahmanyam, Martyn T. Smith // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P457
Перевод заглавия: Образование синглетного кислорода миелопероксидазой. Участие в функциях цитохрома P-450 и нейтрофилов
Аннотация: Установлено, что миелопероксидаза (МП) в присутствии гипоксанксантиноксидазной системы генерации супероксидного анион-радикала катализирует специфическое п-гидроксилирование фенола (I) с образованием гидрохинона (II) при физиологических значениях pH (7,4). Синтез II не регистрируется в отсутствие МП и ингибируется улавливателем {1}O[2], гистидином, но не улавливателем гидроксильных радикалов, маннитолом. Гидроксилирование I в II катализируется также МП в присутствии H[2]O[2]/Cl{-}-системы, но только при кислотных значениях pH. Образование II в этой системе также ингибируется гистидином, но не маннитолом. При использовании в качестве системы генерации {1}O[2] метиленового голубого и освещения I также превращается в II, хотя H[2]O[2]/Fe{2+}-система генерации гидроксильных радикалов катализирует превращение I в катехол в результате о-гидроксилирования I. Делают вывод, что катализируемое МП или др. гем-содержащими белками ароматическое гидроксилирование ксенобиотиков включает участие {1}O[2]. США, Med. Res. Div., Am. Cyanamid Co, NY-10956

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: КИСЛОРОД
СИНГЛЕТНЫЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
РОЛЬ
ЦИТОХРОМ P-450
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Martyn T.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.11-04М7.186

Soppi, E.
Circulating myeloperoxidase may effect on MPO antibody findings in systemic vasculitis [Text] : [Abstr.] 5th Int. ANCA Workshop, Cambridge, 31 Aug.-3 Sept., 1993 / E. Soppi, A. -M. Haapala, H. Hyoty // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, Suppl. N1. - P40 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Циркулирующая миелопероксидаза может влиять на результаты определения антител к миелопероксидазе при системном васкулите
Аннотация: Определение циркулирующих в крови антител к миелопероксидазе (АТМП) является важным диагностическим критерием системного васкулита. Ложноположительную перекрестную реакцию дают антитела к пероксидазе щитовидной железы. На результаты определения АТМП может влиять циркулирующий антиген- миелопероксидаза (I). У 35 б-ных системными васкулитами определяли в крови содержание I и титры АТМП. Установлено, что присутствие в крови I затрудняет выявление АТМП. Рекомендуют при определении АТМП денатурировать I нагреванием сыворотки, чтобы устранить ложноотрицательный результат. Финляндия, Univ. of Tampere.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ВАСКУЛИТ
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
АНТИМИЕЛОПЕРОКСИДАЗНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haapala, A.-M.; Hyoty, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.148

Effects of cinitapride in ethanol induced ulcer: Role of neutrophils and endogenous prostaglandins [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / V. Motilva [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P96 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние цинитаприда на язву, индуцированную этанолом: роль нейтрофилов и эндогенных простагландинов
Аннотация: Введение крысам в/б цинитаприда (агонист 5-НТ[4]) в дозах 0,25, 0,5 и 1 мг/кг привело к следующей динамике язвенного индекса слизистой оболочки (СОБ) желудка (51,15; 34,41 и 30,03 мм{2}, Р 0,05), уровня миелопероксидазы в тканях СОБ (100,54; 81,69; 80,06 ед/мг ткани, Р 0,05), уровня PGE[2] в СОБ желудка (3,9; 4,713; 5,736 нг/мг, Р 0,01). Уровень белковых и небелковых SH-групп в ткани СОБ оставался неизменным. Предполагается, что механизм гастропротективного действия цинитаприда определяется повышением уровня эндогенных простагландинов и уменьшением экстравазальной миграции и цитотоксической активности нейтрофилов. Испания, Univ. de Sevilla, 41012 Sevilla

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
УЛЬЦЕРАЦИЯ
ЦИНИТАПРИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
НЕЙТРОФИЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Motilva, V.; Lopez, A.; Alarcon, de la Lastra C.; Martin, J.; La, Casa C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.256

Hashinaka, Kazuya.
Undermethylation and DNase I hypersensitivity of myeloperoxidase gene in HL-60 cells before and after differentiation [Text] / Kazuya Hashinaka, Michiyuki Yamada // Arch. Biochem. and Biophys. - 1992. - Vol. 293, N 1. - P40-45 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Недометилирование и гиперчувствительность к ДНКазе I гена миелопероксидазы в клетках HL-60 до и после дифференцировки
Аннотация: Сравнительным картированием с рестриктазами HpaII и MspI показано, что в клетках миелоидного лейкоза (линия HL-60), экспрессирующих ген миелопероксидазы (МПО), отсутствует метилирование CpG в последовательности CCGG, локализованной в -3,53 т. п. н. от гена МПО. В клетках К-562 и в плаценте человека, неактивность гена МПО ассоциирована с метилированием этого сайта. Состояние метилирования этого сайта в клетках HL-60 при их обработке ретиноевой к-той или форболовым эфиром, вызывающей дифференцировку и блокирующей экспрессию МПО, не изменяется. В 5'-фланкирующей области гена МПО картированы 4 гиперчувствительных к ДНКазе I сайта (ГЧС), а внутри гена - 3 ГЧС. Индуктор дифференцировки ретиноевая к-та ведет к ослаблению гибридизационных сигналов, соотв. ГЧС в промоторной зоне и в 1-м интроне, и к усилению сигнала ГЧС в 5-м интроне. Эти ГЧС специфичны для экспрессирующих МПО клеток HL-60. Япония, Inst. Protein Res., Univ., Osaka 565. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ГЕНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ДНК-АЗЕ I
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ HL-60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Michiyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.484

Нагоев, Б. С.
Изменение функционально-метаболической активности лейкоцитов и содержания иммуноглобулинов сыворотки донорской крови под влиянием облучения гамма-лучами [Text] / Б. С. Нагоев // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P29-32 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В процессе исследования 40 образцов консервированной крови в 1-4 дни хранения выявлено небольшое снижение уровня катионного белка, активности миелопероксидазы. При 'гамма'-облучении донорской крови в различных дозах наблюдалось выраженное изменение морфологии форменных элементов крови, угнетение активности миелопероксидазы, содержания катионного белка лейкоцитов, уровня иммуноглобулинов сыворотки крови, зависящие от дозы облучения. Табл. 5. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.15
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
КРОВЬ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.411

Активность миелопероксидазы нейтрофильных гранулоцитов у больных инфарктом миокарда [Текст] / Ж. Д. Хакунова [и др.] // Фундам. основы жизнедеят-сти организма в норме и патол. - Нальчик, 1994. - С. 141-145 . - ISBN 5-88195-087-5
Аннотация: Выполнено цитохимическое изучение активности миелопероксидазы (М) лейкоцитов в динамике у 76 больных инфарктом миокарда. Показано существенное повышение активности М с макс. значением на 5 день болезни и с нормализацией активности фермента на 30-40 дни болезни, т. е. в периоде ранней реконвалесценции. Внутриклеточные цитохимические сдвиги активности М лейкоцитов у больных инфарктом миокарда зависели от стадии, глубины патологического процесса и свидетельствовали от степени неспецифической реактивности организма при этом заболевании. Россия, Кабардино-Балкарский ун-т, Нальчик. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЙКОЦИТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хакунова, Ж.Д.; Курданов, Х.А.; Нагоев, Б.С.; Губжокова, Е.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.214

Neutrophil-macrophage interaction: A paradigm for chronic inflammation [Text] / D. L. Lefkowitz [et al.] // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P58-62 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Взаимодействие нейтрофил - макрофаг. Парадигма хронического воспаления
Аннотация: Аутоиммунные заболевания, напр., ревматоидный артрит и воспалительное заболевание толстых кишок характеризуются хроническим воспалительным ответом, приводящим к тканевым повреждениям. Эти болезни имеют ряд общих черт, включая аномальную экспрессию цитокинов, абберантные комплексы антиген-антитело, Т-клеточные аномалии и повышенное количество нейтрофилов (Нф) и макрофагов (Мф). Предположили, что взаимодействие между Нф и Мф индуцирует состояние хронического воспаления, к-рое вносит вклад в развитие заболевания. Миелопероксидаза (I) может играть ключевую роль, функционируя в "цитотоксической триаде" с вовлечением в гибель клеток. I, высвобождаемая Нф, индуцирует Мф к секреции интерлейкина 1, интерферонов-'альфа','бета' и фактора некроза опухоли-'альфа'. Полагают, что освобождение I из Нф и последующее связывание этого фермента с Мф индуцирует каскад событий, к-рые усиливают продукцию реактивных метаболитов кислорода и экспрессию цитокинов, приводя к хроническому воспалительному статусу, ассоциированному с аутоиммунными заболеваниями. США, Dep. Biol. Sci., Texas Tech. Univ., Lubbock, TX 79 409-3131. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefkowitz, D.L.; Mills, K.; Lefkowitz, S.S.; Bollen, A.; Moguilevsky, N.

18.

Деп. 1962-В95

Шипов, Г. А.
Картина белой крови как показатель выраженности стрессорной реакции [Текст] : деп. Яросл. гос. мед. акад. 19950703, N 1962-В95 / Г. А. Шипов ; депонент Яросл. гос. мед. акад. (Ярославль). - Введ. с 19950703. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 9 с. - 20 назв
Аннотация: Стресс у белых крыс воспроизводили введением 5 мг/кг норадреналина внутрибрюшинно. У животных первой группы, в отличие от второй, появились эрозивно-деструктивные изменения со стороны желудочно-кишечного тракта как показатель более тяжелого течения стресса. Кол-во лейкоцитов подсчитывали в камере Горяева, лейкограмму - в окрашенных мазках. Цитохимическим методом Graham-Knoll в лейкоцитах выявляли миелопероксидазу. Оценка ее активности осуществлялась путем расчета среднего цитохимического коэф., "общей емкости крови" по М. Г. Шубичу, кол-ва гранулоцитов в 1 мкл, не содержащих вещества и кол-ва клеток с максимальным содержанием его. Установлено, что у животных, в крови к-рых в интактном состоянии было больше нейтрофилов, больше "общая емкость крови" по миелопероксидазе, а также больше клеток с максимальным содержанием этого фермента, стресс протекал тяжелей по сравнению с крысами, имевшими меньшие величины этих показателей. А именно, у первых в ходе стресса развивался деструктивный процесс в желудочно-кишечном тракте. Кроме того, у крыс, устойчивых к деструктивным изменениям, нарастало содержание всех форм лейкоцитов, у животных первой группы увеличение касалось лишь нейтрофильных лейкоцитов

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Яросл. гос. мед. акад. (Ярославль)
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.183

The heterogeneity of azurophil granules in neutrophil promyelocytes: Immunogold localization of myeloperoxidase, cathepsin G, elastase, proteinase 3, and bactericidal/permeability increasing protein [Text] / Arne Egesten [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P2985-2994 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гетерогенность азурофильных гранул в нейтрофильных промиелоцитах: иммунологическое выявление с помощью коллоидного золота локализации миелопероксидазы, катепсина G, эластазы, протеиназы 3 и бактерицидного/повышающего проницаемость белка
Аннотация: В клетках (Кл) костного мозга человека показано сходное распределение миелопероксидазы, катепсина G, гранулоцитарной эластазы и протеиназы 3 по периферии больших сферических гранул с их равномерным выявлением в малых (электронно-плотных) нуклеированных гранулах; протеиназа 3 в нуклеированных гранулах локализована в кристаллоидных структурах. Белок, оказывающий бактериостатическое и бактерицидное действие на Грамотрицательные бактерии, локализован в мембранах всех азурофильных гранул. Различия между гранулами связаны с неодинаковым взаимодействием их компонентов с мембраной и с матриксом гранул. Швеция, Res. Dep., Lund Hosp., S221-85 Lund. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
КАТЕПСИН Д
ЭЛАСТАЗА
БЕЛКИ
БЕЛОК БАКТЕРИЦИДНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ГРАНУЛЫ АЗУРОФИЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Egesten, Arne; Breton-Gorius, Janine; Guichard, Josette; Gullberg, Urban; Olsson, Inge

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.2

Neutrophil and recombinant myeloperoxidase as antigens in ANCA positive systemic vasculitis [Text] / A. K. Short [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 1. - P106-111 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нейтрофильная и рекомбинантная миелопероксидазы в качестве антигенов к антителам цитоплазмы нейтрофилов при системном васкулите
Аннотация: Сравнили антигенные св-ва миелопероксидазы (I), нативной и рекомбинантной, экспрессируемой в клетках яичников китайского хомячка. Показали, что рекомбинантные молекулы I узнавали 95% антител к цитоплазме нейтрофилов СК б-ных системным васкулитом. Рекомбинантную I можно в дальнейшем использовать при иммуноферментативном анализе в твердой фазе. Считают, что препараты рекомбинантной I могут быть использованы для изучения иммунорегуляции и активации Т-клеток и разрешить проблему получения чистого антигена. Великобритания, Dep. of Medicine, School of Clinical Medicin, Cambridge CB2 2SP. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
АНТИГЕНЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Short, A.K.; Lockwood, C.M.; Bollen, A.; Moguilevsky, N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска