СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕНОГАРИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.346

Pritchard, Kathleen I.
Clinical cooperative trials of the National Cancer Institute of Canada clinical trials group breast cancer site group [Text] / Kathleen I. Pritchard // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1150-1155
Перевод заглавия: Клинические кооперированные исследования национального ракового института Канады в изучении рака молочной железы
Аннотация: Сообщают о проводимых и вновь планируемых исследованиях по лекарственному лечению рака молочной железы в учреждениях, ответственных за их выполнение: адъювантная терапия (тамоксифен (I) в сравнении с комбинацией I, циклофосфан (II), 5-фторурацил (III) у женщин в постменопаузе; интенсивная терапия II, эпирубицином и III (CEF) в сравнении со стандартной схемой CMF у женщин в пременопаузе; фаза II исследования схемы CEF в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором; рандомизированное исследование высоких доз II, цисплатина, кармустина с транспланатцией аутологичного костного мозга в сравнении со стандартными дозами II, цисплатина, кармустина для консолидации адъювантной терапии II, доксорубицином, III при стадии II и III с метастазами в '='10 подмышечных лимфатических узлах); лечение метастатических форм: (изучение меногарила для в/в введения; изучение меногарила для применения внутрь; изучение эдатрексата (10-ЕДАМ); изучение таксотера; изучение мифепристона (RU-486). Учреждения, ответственные за проведение исследований, приведены. Канада, Med. Oncol. Toronto-Bayvien Regional Canc. Cent. and Synnybrook Health Sci. Cent., 2075 Bayview Avenue, Toronto, ONT, M4N 3М5. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЭПИРУБИЦИН
КАРМУСТИН
ДИСПЛАТИНА
МЕНОГАРИЛ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.105

Antitumor activity of menogaril alone, and in combination against human mammary cancer models in mice and rats [Text] / Masahiko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3a. - P1155-1159 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность меногарила одного и в комбинации против рака молочной железы человека на модели мышей и крыс
Аннотация: Menogaril is an antitumor agent different from other anthracyclines in being active after oral administration. To predict its clinical effectiveness by this route against human breast cancer, it was compared its antitumor activity against breast cancer in experimental animals with that of injected Adriamycin. Menogaril had half the much antitumor activity of Adriamycin against human mammary cancer cell lines. Menogaril given orally also had a antitumor activity against mammary cancer caused by 7,12-dimethyl-benz[a]anthracene in rats comparable with that of Adriamycin. The high concentration of menogaril in tumor tissue seemed to contribute to its effectiveness. Of several combinations of cyclophosphamide. Adriamycin, menogaril, and 5-fluorouracil, the combination of cyclophosphamide, menogaril, and 5-fluorouracil was most effective against mouse leukemia L1210 and human breast cancer xenografts in mice. This combination might have antitumor activity against breast cancer superior to that of the therapy currently of first choice (cyclophosphamide, Adriamycin, and 5-fluorouracil) in the clinic. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МЕНОГАРИЛ
АДРИАМИЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Masahiko; Fujioka, Akio; Nakano, Koushi; Kobunai, Takashi; Saito, Hitoshi; Toko, Toshiyuki; Takeda, Setsuo; Unemi, Norio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.40

Prediction of the optimum clinical dosing schedule for menogaril from results with tumor-bearing mice [Text] / Masahiko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2869-2873 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Предсказание схемы оптимального дозирования меногарила по результатам полученным на мышах-опухоленосителях
Аннотация: Menogaril is active after oral administration, and unlike other anthracyclines, extravasation cannot occur. When the IC[90] values of menogaril were plotted versus exposure time on a double-logarithmic scale, the regression lines had slopes between -0.64 and -0.08. These results showed that the mode of action of menogaril was type Ib, dependent on the area under the curve (AUC) of concentration versus time, like Adriamycin. In calculations that simulated pharmacokinetic findings if administration were for three consecutive days (the single dose given was 79 mg/kg) or on days 1 and 8 (the single dose was 238 mg/kg), the peak tumor concentration of menogaril was 1870 and 2985 ng/g and the AUC was 68,363 and 89,352 ng/g hour, respectively. Of the dosing schedules tried, these two dosing schedules were the optimum, with satisfactory antitumor activity against mouse solid tumor Colon 26 and with a wide range of effective dose concentrations. Since menogaril was AUC-dependent, it was possible to predict antitumor activity and to choose optimum dosing schedules on the basis of cell-kill kinetic and pharmacokinetic information. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
ОПТИМАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Masahiko; Kobunai, Takashi; Nakano, Koushi; Saito, Hitoshi; Toko, Toshiyuki; Takeda, Setsuo; Unemi, Norio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.94

Activity of menogaril against various malignant lymphoma cell lines and a human lymphoma xenograft in mice [Text] / Masahiko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2875-2879 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активность меногарила против линий клеток злокачественной лимфомы и трансплантатов лимфомы человека мышам
Аннотация: Menogaril is an antitumor agent different from other anthracyclines in that it is active after oral administration; therefore, extravasation is not a side effect. In this basic study, it was examined the antitumor activity of menogaril against malignant lymphoma. It was compared its activity towards experimental malignant lymphoma with that of Adriamycin, epirubicin, pirarubicin, vincristine, and etoposide, treating mice with each drug at the dose schedule usually used for patients. Menogaril rapidly penetrated lymphoma cells and remained there at least 3 hours after the drug was washed out. Menogaril cleaved more double-stranded DNA in lymphoma cells than Adriamycin, epirubicin, pirarubicin, or etoposide. Menogaril had stronger antitumor activity against experimental malignant lymphoma in mice than Adriamycin, epirubicin, vincristine, and etoposide. Menogaril significantly lengthened the life span of mice bearing one of three lymphoma cell lines resistant to cisplatin, vincristine, or cyclophosphamide. Menogaril had stronger antitumor activity against the human malignant lymphoma xenograft LM-3 than Adriamycin. The strength of the cytotoxic activity of Menogaril might arise from its ready penetration into cells and its cleavage of double-stranded DNA. Therefore, Menogaril might become a useful drug for the treatment of patients with malignant lymphoma by oral administration; 7 days of administration was effective in the in vivo experiments. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Masahiko; Fujioka, Akio; Nakano, Koushi; Yuasa, Chie; Toko, Toshiyuki; Takeda, Setsuo; Unemi, Norio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.299

Activity of menogaril against various malignant lymphoma cell lines and a human lymphoma xenograft in mice [Text] / Masahiko Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2875-2879 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активность меногарила против линий клеток злокачественной лимфомы и трансплантатов лимфомы человека мышам
Аннотация: Menogaril is an antitumor agent different from other anthracyclines in that it is active after oral administration; therefore, extravasation is not a side effect. In this basic study, it was examined the antitumor activity of menogaril against malignant lymphoma. It was compared its activity towards experimental malignant lymphoma with that of Adriamycin, epirubicin, pirarubicin, vincristine, and etoposide, treating mice with each drug at the dose schedule usually used for patients. Menogaril rapidly penetrated lymphoma cells and remained there at least 3 hours after the drug was washed out. Menogaril cleaved more double-stranded DNA in lymphoma cells than Adriamycin, epirubicin, pirarubicin, or etoposide. Menogaril had stronger antitumor activity against experimental malignant lymphoma in mice than Adriamycin, epirubicin, vincristine, and etoposide. Menogaril significantly lengthened the life span of mice bearing one of three lymphoma cell lines resistant to cisplatin, vincristine, or cyclophosphamide. Menogaril had stronger antitumor activity against the human malignant lymphoma xenograft LM-3 than Adriamycin. The strength of the cytotoxic activity of Menogaril might arise from its ready penetration into cells and its cleavage of double-stranded DNA. Therefore, Menogaril might become a useful drug for the treatment of patients with malignant lymphoma by oral administration; 7 days of administration was effective in the in vivo experiments. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Masahiko; Fujioka, Akio; Nakano, Koushi; Yuasa, Chie; Toko, Toshiyuki; Takeda, Setsuo; Unemi, Norio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.166

Исследование токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (I). Изучение фертильности и общего репродуктивного статуса при оральном введении у крыс [Text] / Hiromasa Takashima [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 756-775 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Противоопухолевый антрациклиновый антибиотик меногарил (TUT-7) вводили ежедневно внутрь в дозах 0,2; 1,0 и 5,0 мг/кг крысам-самцам (начиная за 9 нед до спаривания) и самкам (за 2 нед). В дозе 5 мг/кг TUT-7 вызывал снижение потребления пищи у самок и замедление прироста массы тела. TUT-7 не влиял на эстральный цикл у самок и на репродуктивный статус у самцов и самок. При аутопсии на 20 день беременности отмечалось снижение массы плаценты. При дозе 5 мг/кг наблюдалась гибель эмбрионов, уменьшение их массы, нарушения развития скелета. TUT-7 не влиял на способность крыс к вскармливанию. Япония, Hatano Res. Inst., Ibaraki 300-42. Ил. 10. Табл. 14. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
РЕПРОДУКТИВНЫЙ СТАТУС
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takashima, Hiromasa; Kaneko, Yasuo; Wada, Azusa; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.167

Исследование токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (II). Изучение тератогенности орального введения крысам [Text] / Azusa Wada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 776-791 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Крысам самкам с 7 по 17 день беременности вводили ежедневно перорально антрациклиновый противоопухолевый антибиотик меногарил (TUT-7) в дозах 0,2; 1 или 5 мг/кг. При введении в дозе 5 мг/кг заметно снижался прирост массы тела крыс. Масса плодов и плаценты при дозе '='1 мг/кг оказалась значительно меньше, чем в контроле. Однако признаков эмбриотоксичности или тератогенности не было. Развитие потомства происходило без отклонений. Введение TUT-7 в дозе '='1 мг/кг лактирующим самкам приводило к отставанию в приросте массы тела у крысят, при дозе 5 мг/кг нарушалось формирование тестикул. Япония, Hatano Res. Inst., 729-5 Ochiani, Hadano, Kanagawa 257. Ил. 7. Табл. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕНОГАРИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wada, Azusa; Takashima, Hiromasa; Kaneko, Yasuo; Shirota, Mariko; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.168

Исследование токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (III). Перинатальные и постнатальные исследования при оральном введении у крыс [Text] / Mariko Shirota [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 792-804 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Крысам с 17 по 21 день беременности вводили внутрь противоопухолевый антрациклиновый антибиотик меногарил (TUT-7) в дозах 0,2; 1,0 или 5,0 мг/кг. В дозе 5 мг/кг TUT-7 вызывал снижение потребления пищи крысами с 20 по 21 день беременности, но на массу тела крыс, течение беременности и на способность к вскармливанию TUT-7 влияния не оказывал. Аутопсия не выявила изменений во внутренних органах. TUT-7 не влиял на массу тела у потомства, его развитие, основные функции, репродуктивный статус. Япония, Tsukuba Res. Lab., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Ил. 6. Табл. 8. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕНОГАРИЛ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОСТНАТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirota, Mariko; Miyahara, Takashi; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.169

Изучение токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (IV). Исследование тератогенности при оральном введении кроликам [Text] / Kazuyoshi Wada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 805-814 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Кроликам самкам вводили внутрь противоопухолевый антрациклиновый антибиотик меногарил (TUT-7) в дозе 0,4; 1,3; 4,0 и 12,0 мг/кг с 6 по 18 день беременности. При дозе 12 мг/кг из 12 кроликов 7 погибли. При дозе 4,0 мг/кг у одной самки произошел выкидыш на 25 день беременности. При аутопсии на 28 день беременности у кроликов, получавших дозы 4,0 и 12 мг/кг, обнаруживалась атрофия печени и/или селезенки. TUT-7 не влиял на жизнеспособность и внутриматочный рост плодов. Статистически достоверного повышения частоты врожденных пороков внутренних органов и скелета не отмечалось. Япония, Tsukuba Res. Lab., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕНОГАРИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wada, Kazuyoshi; Takashima, Hiromasa; Hashimoto, Yutaka; Shirota, Marko; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.99

Изучение токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (IV). Исследование тератогенности при оральном введении кроликам [Text] / Kazuyoshi Wada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 805-814 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Кроликам самкам вводили внутрь противоопухолевый антрациклиновый антибиотик меногарил (TUT-7) в дозе 0,4; 1,3; 4,0 и 12,0 мг/кг с 6 по 18 день беременности. При дозе 12 мг/кг из 12 кроликов 7 погибли. При дозе 4,0 мг/кг у одной самки произошел выкидыш на 25 день беременности. При аутопсии на 28 день беременности у кроликов, получавших дозы 4,0 и 12 мг/кг, обнаруживалась атрофия печени и/или селезенки. TUT-7 не влиял на жизнеспособность и внутриматочный рост плодов. Статистически достоверного повышения частоты врожденных пороков внутренних органов и скелета не отмечалось. Япония, Tsukuba Res. Lab., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕНОГАРИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wada, Kazuyoshi; Takashima, Hiromasa; Hashimoto, Yutaka; Shirota, Marko; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.100

Исследование токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (II). Изучение тератогенности орального введения крысам [Text] / Azusa Wada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 776-791 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Крысам самкам с 7 по 17 день беременности вводили ежедневно перорально антрациклиновый противоопухолевый антибиотик меногарил (TUT-7) в дозах 0,2; 1 или 5 мг/кг. При введении в дозе 5 мг/кг заметно снижался прирост массы тела крыс. Масса плодов и плаценты при дозе '='1 мг/кг оказалась значительно меньше, чем в контроле. Однако признаков эмбриотоксичности или тератогенности не было. Развитие потомства происходило без отклонений. Введение TUT-7 в дозе '='1 мг/кг лактирующим самкам приводило к отставанию в приросте массы тела у крысят, при дозе 5 мг/кг нарушалось формирование тестикул. Япония, Hatano Res. Inst., 729-5 Ochiani, Hadano, Kanagawa 257. Ил. 7. Табл. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕНОГАРИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wada, Azusa; Takashima, Hiromasa; Kaneko, Yasuo; Shirota, Mariko; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.101

Исследование токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (I). Изучение фертильности и общего репродуктивного статуса при оральном введении у крыс [Text] / Hiromasa Takashima [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 756-775 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Противоопухолевый антрациклиновый антибиотик меногарил (TUT-7) вводили ежедневно внутрь в дозах 0,2; 1,0 и 5,0 мг/кг крысам-самцам (начиная за 9 нед до спаривания) и самкам (за 2 нед). В дозе 5 мг/кг TUT-7 вызывал снижение потребления пищи у самок и замедление прироста массы тела. TUT-7 не влиял на эстральный цикл у самок и на репродуктивный статус у самцов и самок. При аутопсии на 20 день беременности отмечалось снижение массы плаценты. При дозе 5 мг/кг наблюдалась гибель эмбрионов, уменьшение их массы, нарушения развития скелета. TUT-7 не влиял на способность крыс к вскармливанию. Япония, Hatano Res. Inst., Ibaraki 300-42. Ил. 10. Табл. 14. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
РЕПРОДУКТИВНЫЙ СТАТУС
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takashima, Hiromasa; Kaneko, Yasuo; Wada, Azusa; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.102

Исследование токсического действия меногарила (TUT-7) на репродуктивность и развитие (III). Перинатальные и постнатальные исследования при оральном введении у крыс [Text] / Mariko Shirota [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1996. - Vol. 27, N 11. - С. 792-804 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Крысам с 17 по 21 день беременности вводили внутрь противоопухолевый антрациклиновый антибиотик меногарил (TUT-7) в дозах 0,2; 1,0 или 5,0 мг/кг. В дозе 5 мг/кг TUT-7 вызывал снижение потребления пищи крысами с 20 по 21 день беременности, но на массу тела крыс, течение беременности и на способность к вскармливанию TUT-7 влияния не оказывал. Аутопсия не выявила изменений во внутренних органах. TUT-7 не влиял на массу тела у потомства, его развитие, основные функции, репродуктивный статус. Япония, Tsukuba Res. Lab., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Ил. 6. Табл. 8. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕНОГАРИЛ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОСТНАТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirota, Mariko; Miyahara, Takashi; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Koike, Satoshi; Tomohiro, Masayuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.01-04Т4.38

Анализ мутагенности меногарила [Text] / Tohru Shibuya [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1997. - Vol. 28, N 1. - С. 12-22 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Исследована потенциальная мутагенность меногарила (ММ) - антрациклинового противоопухолевого антибиотика. В тесте Эймса с применением метаболической активации (S9) ММ проявляет позитивную активность в отношении сальмонеллы шт. TA100, TA98 и TA1535. При действии ММ на культивируемые in vitro клетки CHL китайского хомячка подтверждено увеличение числа хромосомных аберраций при прямой зависимости от дозы ММ (тестированы дозы 0,05':-'0,2 мкг/мл); также отмечено индуцирование полиплоидии. Кластогенность ММ подтверждается как в присутствии S9, так и без него. Введение ММ мышам (500-2000 мг/кг) приводит к резкому возрастанию числа микроядер в полихроматических эритроцитах костного мозга и к снижению общего пула ретикулоцитов. Т. обр., подтверждена мутагенность ММ в тестах и in vitro, и in vivo. Япония, Toxicol. & Efficacy Group, Tsukuba Res. Lab., Pharmacia & Upjohn, 23 Wadai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300-42. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕНОГАРИЛ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shibuya, Tohru; Takatori, Kosuke; Sakamoto, Kyoko; Sasaki, Akira; Tanaka, Noriho; Yamakage, Kohji; Sasaki, Kiyoshi; Izumi, Jun; Horiya, Naoko; Katoh, Motoe; Hara, Takumi; Sekino, Sanae; Saegusa, Katsuhiko; Matsuki, Yasuhiko; Maruyama, Yuka

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.208

Анализ мутагенности меногарила [Text] / Tohru Shibuya [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1997. - Vol. 28, N 1. - С. 12-22 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Исследована потенциальная мутагенность меногарила (ММ) - антрациклинового противоопухолевого антибиотика. В тесте Эймса с применением метаболической активации (S9) ММ проявляет позитивную активность в отношении сальмонеллы шт. TA100, TA98 и TA1535. При действии ММ на культивируемые in vitro клетки CHL китайского хомячка подтверждено увеличение числа хромосомных аберраций при прямой зависимости от дозы ММ (тестированы дозы 0,05':-'0,2 мкг/мл); также отмечено индуцирование полиплоидии. Кластогенность ММ подтверждается как в присутствии S9, так и без него. Введение ММ мышам (500-2000 мг/кг) приводит к резкому возрастанию числа микроядер в полихроматических эритроцитах костного мозга и к снижению общего пула ретикулоцитов. Т. обр., подтверждена мутагенность ММ в тестах и in vitro, и in vivo. Япония, Toxicol. & Efficacy Group, Tsukuba Res. Lab., Pharmacia & Upjohn, 23 Wadai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300-42. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: МЕНОГАРИЛ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shibuya, Tohru; Takatori, Kosuke; Sakamoto, Kyoko; Sasaki, Akira; Tanaka, Noriho; Yamakage, Kohji; Sasaki, Kiyoshi; Izumi, Jun; Horiya, Naoko; Katoh, Motoe; Hara, Takumi; Sekino, Sanae; Saegusa, Katsuhiko; Matsuki, Yasuhiko; Maruyama, Yuka

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.79

A phase I clinical and pharmacokinetic study of the oral and the oral/intravenous administration of menogaril [Text] / Geoffrey R. Weiss [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 1. - P17-27 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I клинического и фармакокинетического изучения меногарила при пероральном и пероральном/внутривенном введении
Аннотация: У 35 б-ных резистентным к противоопухолевой химиотерапии раком, получавших п/о меногарил (I; 85-625 мг/м{2}) 1 раз в 4 нед, изучали токсические эффекты I. У 12 б-ных, получавших I п/о и в/в (250 мг/м{2}, в/в; 250-500 мг/м{2}, п/щ), исследовали фармакокинетику I. При п/о введении I в высокой дозе отмечалась тошнота и рвота. Спорадическая лейкопения развивалась вне зависимости от вводимой дозы I. При в/в введении I наиболее частыми токсическими эффектами I были анемия, тромбоцитопения и периферический венозный флебит. Противоопухолевого действия I при п/о введении не выявлено. У I б-ного наблюдали уменьшение величины метастатических узлов на 30%. При п/о введении I величина T[1/2] составила 29,3 ч, биодоступность - 33,6%. Рекомендовано не проводить исследований п/о введения I в фазе II испытаний I из-за плохой переносимости и слабой биологической активности. США, Dep. of Medicine, Division of Medical Oncology, Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, Texas 78284. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiss, Geoffrey R.; Brown, Thomas D.; Kuhn, John G.; Von, Hoff Daniel D.; Earhart, Robert H.; Adams, Wade J.; Brewer, J.E.; Hosley, J.D.; Kasunic, Dorothy A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.86

Phase II trial of menogaril in advanced colorectal cancer [Text] / Eduard E. Holdener [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P227-230
Перевод заглавия: II фаза изучения меногарила при распространенном раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Меногарил (I, 7-con-О-метилногарол) - полусинтетич. антрациклиновый антибиотик, полученный из ногаламицина. I применяли у 35 б-ных в дозе 160 - 200 мг/м{2} (2-час. инфузии) каждые 4 нед. Ответ оценен у 27 б-ных: терапевтич. эффект не достигнут. У 63% б-ных отмечали умеренно выраженную миелосупрессию, 27% - тяжелую лейкопению, 13 - локальную эритему и флебиты, 66% - тошноту и рвоту, 50% - алопецию. Заключается, что в использованных дозах и режимах I неэффективен при колоректальном раке. Швейцария, Mediz. Klin. C, Kantonsspit., 9007 St Gallen. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МЕНОГАРИЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdener, Eduard E.; Huinink, Wim W.ten Bokkel; Decoster, Genevieve; Ludwig, Christian; Renard, Georgette; Pinedo, Herbert M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.83

Phase II evaluation of menogaril in women with metastatic breast cancer after failure of first-line chemotherapy [Text] / H. J. Long [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P524-527
Перевод заглавия: II фаза изучения меногарила при метастазирующем раке молочной железы у женщин в случае неэффективности химиотерапии "первой линии"
Аннотация: Лечили 25 б-ных метастазирующим раком молочной железы (РМЖ) меногарилом (I, антрациклиновый аналог ногаламицина) в дозе 200 мг/м{2} в/в каждые однократно 4 нед. Ранее б-ные получали циклофосфан+5-фторурацил+преднизон'+-'метотрексат. Никто из б-ных не получал доксорубицин (II) ранее. При применении I полных ремиссий (Рм) не было. У 4 б-ных преимущественно с мягкотканными метастазами (М) и М в легких, отмечалась частичная ремиссия. Эти б-ные были чувствительны к проводимой ранее ХТ. Длительность эффекта составила 27 - 106 дней. Затем у всех б-ных отмечалось прогрессирование. Средний срок до прогрессирования составил 10 - 301 день. 19 б-ных из 25 умерли. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 264 дня (10 - 547+ дней). Токсичность: алопеция, флебиты, анорексия, тошнота, рвота. Сердечной недостаточности не было, однако у 3 б-ных отмечалось снижение фракции выброса левого желудочка. Гематол. токсичность выражена мало. После прогрессирования на фоне I 17 б-ным проведена ХТ II, при этом у 35% б-ных был зарегистрирован объективный эффект. Считают, что I в данном режиме мало активен в качестве ХТ "второй линии" при РМЖ. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МЯГКИЕ ТКАНИ
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕНОГАРИЛ
АНТРАЦИКЛИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Long, H.J.; Schaid, D.J.; Schutt, A.J.; Ingle, J.N.; Loprinzi, C.L.; Edmonson, J.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.113

Phase I clinical trial of oral menogaril administered on three consecutive days [Text] / P. Dodion [et al.] // Acta Oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P517-520
Перевод заглавия: I фаза клинического изучения перорального [применения] меногарила, используемого [в течение] 3 дней подряд
Аннотация: 18 б-ных с солидными Оп получали перорально новый антрациклиновый антибиотик меногарил (I), к-рый проявлял активность при РМЖ при в/в применении. I вводили в течение 3 дней каждые 4 нед в дозе 50 - 175 мг/м{2}/день. Лейкопения была обратимой и зависимой от дозы I. При дозах 50 - 150 мг/м{2} отмечали тошноту и рвоту (1 б-ной), алопецию (2), поражения слизистых (2), нарушения ф-ций печени (3). У 1 б-ного, получившего I в дозе 175 мг/м{2}/день, отмечали лейкотромбоцитопению IV ст., повышение т-ры, кровотечение из ЖКТ (б-ной умер вследствие поражения различных органов). Для II фазы рекомендуется I в дозе 150 мг/м{2}/день, 3 дня подряд. Бельгия, Inst. julet bordet, centre des tumeurs de l'univ. site libre de bruxells, brussels. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
МЕНОГАРИЛ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 1
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dodion, P.; de, Valeriola D.; Crespeigne, N.; Peeters, B.; Wery, F.; van, Berchem C.; Joggi, J.; Kenis, Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.114

Phase II study of intravenous menogaril in patients with advanced breast cancer [Text] / C. Sessa [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1988. - Vol. 80, N 13. - P1066-1069
Перевод заглавия: II стадия изучения внутривенного применения меногарила у больных запущенным раком молочной железы
Аннотация: Лечили 40 б-ных запущенным раком молочной железы (РМЖ), ранее не получавших антрациклинов. Меногарил (I) вводили в/в в течение 2 ч в дозе 160 - 200 мг/м{2} каждые 4 нед. Объективный эффект составил 22% у ранее нелеченных б-ных и 10% у б-ных, получавших ХТ. Побочные действия: лейкопения, алопеция, тошнота, рвота, флебиты. Авт. полагают I активным у ранее не леченных б-ных РМЖ. Швейцария, Ospedale San Giovanni, 6500 Bellinzona. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МЕНОГАРИЛ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sessa, C.; Gundersen, S.; W.ten, Huinink Bokke; Renard, J.; Cavalli, F.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска