СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛИБИОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.73

Mus-Veteau, Isabelle.
Melibiose permease of Escherichia coli: Structural organization of cosubstrate binding sites as deduced from tryptophan fluorescence analyses [Text] / Isabelle Mus-Veteau, Gerard Leblanc // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 37. - P12053-12060 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мелибиоза-пермеаза Escherichia coli. Организация центров связывания косубстратов по данным анализа триптофановой флуоресценции
Аннотация: Связывание сопряженных ионов (Na{+} или Li{+}) и сахаров мелибиоза-пермеазой E. coli, встроенной в протеолипосомы, вызывает избирательное кооперативное изменение триптофановой флуоресценции белка. Для выявления роли N- и С-концевых доменов в этом эффекте исследовали мутант с заменой Trp299 и Trp342 в C-концевой части на Phe (мутанты сохраняли активность). Сохранение тушащего действия ионов на флуоресценцию 6 остатков триптофана N-концевого домена соотв. локализации центров связывания ионов в этом домене. Усиление же флуоресценции под действием сахара зависело от типа мутации и было специфично к виду сахара. 'альфа'-Галактозиды значительно усиливали излучение Trp299 и Trp342; 'бета'-галактозиды усиливали излучение Trp299 и части N-концевых триптофанов, но тушили флуоресценцию Trp342. Кроме того, сахара смещали спектры Trp299 и Trp342 на 10 нм в коротковолновую сторону. По-видимому, Trp299 и Trp342 находятся рядом с центром связывания сахаров (спирали IX и X). Влияние 'бета'-сахаров на излучение N-концевых триптофанов говорит о близости центра связывания к N-концевому домену. Франция, Lab. J. Maetz, Dep. Biol. Cell. & Mol., CEA, 06230 Villefranche sur Mer; факс: (33)-93-76-60-17; e-mail: "leblanc

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕЛИБИОЗА-ПЕРМЕАЗА
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
ГАЛАКТОЗИДЫ
РОЛЬ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Leblanc, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.255

Wilson, T. Hastings
Evidence for a close association between helix IV and helix XI in the melibiose carrier of Escherichia coli [Text] / T.Hastings Wilson, Dorothy M. Wilson // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1374, N 1-2. - P77-82 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Доказательство тесной ассоциации между спиралью IV и спиралью XI в переносчике мелибиозы Escherichia coli
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза плазмиды с геном melB белка-переносчика (I) мелибиозы (II) сконструированы замены Асп[124] в трансмембранной спирали IV (ТМС-IV) на Сер, Иле или Фен. Эти мутанты не транспортируют II через мембрану. Выделены использующие II ревертанты на среде Макконки с II. Из мутанта D124F получен только один тип ревертантов (D124C). Мутант D124T ревертирует только к дикому типу (D124). Однако из мутанта D124S получены 2 типа вторичных ревертантов: D124S/V375A и D124S/V375G. Первый из них не котранспортирует II и H{+}, но в присутствии 10 мМ Na{+} при 37'ГРАДУС' имеет уровень поглощения II, равный 25% (по сравнению с 2% у D124S). Второй ревертант имеет более высокую активность I, чем мутант D124S, в присутствии 100 мМ NaCl при 20 и 37'ГРАДУС'. Эти данные показали, что остаток Асп[124] в ТМС-IV у I расположен рядом с остатком вал[375] в ТМС-XI. США Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА МЕЛИБИОЗЫ MELB
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПЕРЕНОСЧИКИ
МЕЛИБИОЗА
ТРАНСМЕМБРАННАЯ СПИРАЛЬ IV
ОСТАТОК АСПАРАГИНА
ЗАМЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННАЯ СПИРАЛЬ XI
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КАТИОНЫ
КОТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Wilson, Dorothy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.60

Peterszegi, G.
Cell death bvy overload of the elastin - laminin receptor on human activated lymphocytes: Protection by lactose and melibiose [Text] / G. Peterszegi, S. Texier, L. Robert // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, N 2. - P166-172 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Гибель клеток из-за перегрузки рецептора эластина-ламинина на активированных лимфоцитах человека: защита лактозой и мелибиозой
Аннотация: При обработке лимфоцитов человека эластиновыми пептидами (I; 0,1-100 мкг/мл) наблюдается зависящее от дозы усиление гибели клеток по механизму апоптоза. Индуцированный I апоптоз ингибируется 1 мкг/мл лактозы и мелибиозы. Апоптоз, вероятно, связан с высвобождением эластазы и свободных радикалов, опосредованным рецептором эластина-ламинина. Франция, Hop. Hotel Dieu, 75181 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭЛАСТАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ЭЛАСТИНА-ЛАМИНИНА
ЛАКТОЗА/МЕЛИБИОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Texier, S.; Robert, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.241

Peterszegi, G.
Cell death bvy overload of the elastin - laminin receptor on human activated lymphocytes: Protection by lactose and melibiose [Text] / G. Peterszegi, S. Texier, L. Robert // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, N 2. - P166-172 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Гибель клеток из-за перегрузки рецептора эластина-ламинина на активированных лимфоцитах человека: защита лактозой и мелибиозой
Аннотация: При обработке лимфоцитов человека эластиновыми пептидами (I; 0,1-100 мкг/мл) наблюдается зависящее от дозы усиление гибели клеток по механизму апоптоза. Индуцированный I апоптоз ингибируется 1 мкг/мл лактозы и мелибиозы. Апоптоз, вероятно, связан с высвобождением эластазы и свободных радикалов, опосредованным рецептором эластина-ламинина. Франция, Hop. Hotel Dieu, 75181 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭЛАСТАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ЭЛАСТИНА-ЛАМИНИНА
ЛАКТОЗА/МЕЛИБИОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Texier, S.; Robert, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.79

Ambroise, Yves.
Active-site-directed photolabeling of the melibiose permease of Escherichia coli [Text] / Yves Ambroise, Gerard Leblanc, Bernard Rousseau // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 6. - P1338-1345 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Направленное на активный центр фотомечение пермеазы мелибиозы из Escherichia coli
Аннотация: С целью идентификации доменов, образующих связывающий сахар центр пермеазы мелибиозы (MelB) в E. coli, осуществили ковалентное фотомечение [{3}H]-п-азидофенил-'альфа'-D-галактопиранозидом ([{3}H]-'альфа'-PAPG). Обнаружили, что 'альфа'-PAPG обладает высоким сродством к MelB. Его связывание или транспорт к MelB зависит от натрия и полностью предотвращается мелибиозой или п-нитрофенил 'альфа'-D-галактопиранозидом ('альфа'-NPG). В опытах с мембранными везикулами, содержащими сверхэкспрессированную рекомбинантную MelB с гистидиновым остатком, фотомечение в присутствии [{3}H]-'альфа'-PAPG при облучении УФ-светом ('лямбда'=250 нм) привело к включению 85% радиоактивности в везикулы, где она была ковалентно связана с мономером MelB. Несколькими методами показали, что мишенью мечения были несколько доменов MelB. Один из них, полученный при расщеплении CNBr, представлял собой пептид с молек. массой 5,5 кД. В нем обнаружили последовательность Asp124-Met181 домена MelB с молек. массой 7,5 кД, включающего цитоплазматические петли 4-5, связывающие спирали IV и V; гидрофобную спираль V и внешнюю петлю, связывающую спирали V-VI. Остаток Arg141 в петле 4-5 был единственной меченой аминок-той в этом пептиде. Заключают, что этот специфический домен играет значительную роль в транспорте MelB. Франция, Dep. Biol. Cell. et Mol., CEA/Saclay, 91191 Gif sur Yvette Cedex. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕЛИБИОЗА
ПЕРМЕАЗА
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОТОМЕЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Leblanc, Gerard; Rousseau, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.232

Ding, P. Z.
The effect of modifications of the charged residues in the transmembrane helices on the transport activity of the melibiose carrier of Escherichia coli [Text] / P. Z. Ding, T. H. Wilson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 2. - P348-354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние модификаций заряженных остатков в трансмембранных спиралях на транспортную активность мелибиозного переносчика у Escherichia coli
Аннотация: Ранее были сконструированы утратившие активность мутанты мелибиозного белка-переносчика MelB (I) Escherichia coli, у к-рых 6 заряженных остатков асп и глу в трансмембранных спиралях заменили на цистеин. Обработка этих вариантов I сульфгидрильными реагентами, напр. (2-аминоэтил)метантиосульфонатом, вызывает появление положительного заряда в модифицированных сайтах, а обработка 2-(триметиламмоний)этилметантиосульфонатом, а также иодуксусной кислотой (II) или H[2]O[2] восстанавливает отрицательный заряд. В случае мутантов I с заменами D55C или D124C реконструкция отрицательного заряда в результате окисления тиола H[2]O[2] до сульфиновой или сульфоновой кислот восстанавливает накопление мелибиозы (до 27 и 4% по сравнению с I дикого типа соотв.), а также транспорт по градиенту конц-ии. Сульфгидрильные реагенты и II во всех случаях не восстанавливают транспорт. Эти данные позволили предположить, что конфигурация зарядов и структура боковых цепей существенны для поддержания транспорта. США, Dep. Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЕЛИБИОЗА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК MELB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СПИРАЛИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wilson, T.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.10-04Б4.75

Ding, P. Z.
The effect of modifications of the charged residues in the transmembrane helices on the transport activity of the melibiose carrier of Escherichia coli [Text] / P. Z. Ding, T. H. Wilson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 2. - P348-354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние модификаций заряженных остатков в трансмембранных спиралях на транспортную активность мелибиозного переносчика у Escherichia coli
Аннотация: Ранее были сконструированы утратившие активность мутанты мелибиозного белка-переносчика MelB (I) Escherichia coli, у к-рых 6 заряженных остатков асп и глу в трансмембранных спиралях заменили на цистеин. Обработка этих вариантов I сульфгидрильными реагентами, напр. (2-аминоэтил)метантиосульфонатом, вызывает появление положительного заряда в модифицированных сайтах, а обработка 2-(триметиламмоний)этилметантиосульфонатом, а также иодуксусной кислотой (II) или H[2]O[2] восстанавливает отрицательный заряд. В случае мутантов I с заменами D55C или D124C реконструкция отрицательного заряда в результате окисления тиола H[2]O[2] до сульфиновой или сульфоновой кислот восстанавливает накопление мелибиозы (до 27 и 4% по сравнению с I дикого типа соотв.), а также транспорт по градиенту конц-ии. Сульфгидрильные реагенты и II во всех случаях не восстанавливают транспорт. Эти данные позволили предположить, что конфигурация зарядов и структура боковых цепей существенны для поддержания транспорта. США, Dep. Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЕЛИБИОЗА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК MELB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СПИРАЛИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wilson, T.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.05-04Б4.156

Наумов, Г. И.
Кишечные и альпехиновые штаммы Saccharomyces cerivisiae, сбраживающие мелибиозу,- новый тип дрожжей-пробиотиков? [Текст] / Г. И. Наумов // Докл. РАН. - 2011. - Т. 439, N 6. - С. 848-849 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Анализ экспериментальных и литературных данных позволяет считать, что в кишечнике млекопитающих обитает новый тип дрожжей-пробиотиков, обладающих активной альфа-галактозидазой и, соответственно, способных утилизировать вредные растительные альфа-галактозиды. Отличительная особенность этих дрожжей: свойство мелибиозы (Mel{+} контролируется множественными кумулятивными генами MEL. Россия, Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорг., Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ПОИСК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КИШЕЧНЫЕ И АЛЬПЕХИНОВЫЕ ШТАММЫ
ДРОЖЖИ-ПРОБИОТИКИ
НОВЫЙ ТИП
МЕЛИБИОЗА
СБРАЖИВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.06-04Б3.48

Наумов, Г. И.
Кишечные и альпехиновые штаммы Saccharomyces cerivisiae, сбраживающие мелибиозу,- новый тип дрожжей-пробиотиков? [Текст] / Г. И. Наумов // Докл. РАН. - 2011. - Т. 439, N 6. - С. 848-849 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Анализ экспериментальных и литературных данных позволяет считать, что в кишечнике млекопитающих обитает новый тип дрожжей-пробиотиков, обладающих активной альфа-галактозидазой и, соответственно, способных утилизировать вредные растительные альфа-галактозиды. Отличительная особенность этих дрожжей: свойство мелибиозы (Mel{+} контролируется множественными кумулятивными генами MEL. Россия, Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорг., Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ПОИСК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КИШЕЧНЫЕ И АЛЬПЕХИНОВЫЕ ШТАММЫ
ДРОЖЖИ-ПРОБИОТИКИ
НОВЫЙ ТИП
МЕЛИБИОЗА
СБРАЖИВАНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.8К

Industrial Yeast Genetics [Text] : proc. Alko Symp., Helsinki, June 9-10, 1987 / ред.: Matti Korhola, Heleba Nevalainen. - Helsinki : [s. n.], 1987. - 225 с. : ил.
Перевод заглавия: Генетика промышленных дрожжей: труды симпозиума Alko, Хельсинки, 9-10 июня 1987 г
Аннотация: Сборник содержит 14 докладов и состоит из разделов: конструирование и изучение характеристик штаммов дрожжей; углеродная катаболитная репрессия (генетика репрессии и дерепрессии); метаолизм галактозы - мелибиозы (гены GAL4 и GAL80); фармацевтические приложения (гетерологичная экспрессия и секреция); спиртовое брожение (устойчивость к этанолу и создание штаммов, секретирующих целлюлазы).

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ДРОЖЖЖИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГАЛАКТОЗА
МЕЛИБИОЗА
КАТАБОЛИЗМ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАНОЛ
ЦЕЛЛЮЛАЗА
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИМПОЗИУМЫ
ФИНЛЯНДИЯ
ХЕЛЬСИНКИ
1987 ГОД

Доп.точки доступа:
Korhola, Matti \ред.\; Nevalainen, Heleba \ред.\
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.308

Barletta, Raul G.
Impairment of melibiose utilization in Streptococcus mutans serotype c gtfA mutants [Text] / Raul G. Barletta, Roy Curtiss // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P992-995 . - ISSN 0019-9587
Перевод заглавия: Нарушение использования мелибиозы у мутантов gtfA Streptococcus mutans серотипа c
Аннотация: У Streptococcus mutans серотипа с ген gtfA кодирует гидролизующий сахарозу белок с мол. м. 55 000 (I). Показано, что мутанты gtfA неспособны использовать мелибиозу (II) в кач-ве единственного источника С и синтезируют меньше 'альфа'-галактозидазы (III), индуцирумой раффинозой, чем шт. дикого типа. II, являющаяся индуктором III у дикого типа, не индуцирует III у мутантов gtfA. Высказано предположение, что использование II у S. mutans зависит от взаимодействия I или продукта какого-то др. гена, находящегося под контролем промотора gtfA, с продуктами генов, участвующих в транспорте или гидролизе II. Библ. 24. США, Dept. of Biol., Washington Univ., St. Lonis, MO 63130, R. Curtiss.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
СЕРОТИП С
МЕЛИБИОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО УТИЛИЗАЦИИ МЕЛИБИОЗЫ GTFA
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Curtiss, Roy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.223

Миронова, Л. П.
О популяционной гетерогенности штаммов иерсиний [Текст] / Л. П. Миронова // Иерсиниозы (микробиол., эпидемиол., клиника, патогенез, лаб. диагност.). - Владивосток, 1989. - Ч. 1. - С. 35-36
Аннотация: Предприняты исследования клеточного состава штаммов по признаку ферментации углеводов и спиртов. Изучение проводили по методике Касаткина (1963), предложенной для определения клеточной популяции чумного микроба. Принцип указанной методики заключается в использовании питательного агара, в к-рый добавляют различные биохимич. субстраты (рамноза, сахароза, сорбит, мелибиоза). С помощью предлагаемой методики изучено 247 шт. иерсиний; из них Y. enterocolitica - 134, Y. pseudotuberculosis - 82, Y. frederiksenii - 13, Y. intermedia - 12, др. иерсинии - 6, выделенных на территории Сибири и Дальнего Востока из различных экологических объектов. Установлено, что шт. Y. kristensenii по клеточному составу оказались однородными (ферментировали сорбит и не ферментировали рамнозу, сахарозу, мелибиозу). Часть шт. Y. enterocolitica содержала в микробной популяции до 40% клеток, способных ферментировать рамнозу и приблизительно такой же процент сахарозоотрицательных клеток. Среди изученных шт. Y. frederisenii и в большей степени Y. intermedia обнаружены штаммы, содержащие клеточные популяции, биохим. св-ва к-рых ассоциировались со св-вами Y. enterocolitica, Y. kristensenii, а у Y. intermedia - дополнительно с Y. frederiksenii и Y. pseudotuberculosis. Неоднородность микробной популяции Y. pseudotuberculosis в отношении ферментации рамнозы и сахарозы менее выражена. Абсолютное большинство типовых шт. Y. enterocolitica имело однородную микробную популяцию в отношении ферментации рамнозы, сахарозы, сорбита, мелибиозы, что соответствовало их видовой принадлежности. Полагают, что актуальность определения популяционной гетерогенности диктуется разработкой оптимальных схем идентификации, проведением генетических и фенотипических исследований, созданием специфических бактериальных препаратов. СССР, Н.-и. противочумный ин-т Сибири и Дальнего Востока, Иркутск.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
БИОВАРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
РАМНОЗА
ДИСАХАРОЗА
ДИСОРБИТ
МЕЛИБИОЗА
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
YERSINIA PSUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
YERSINIA FREDERIKSENII (BACT.)
YERSSINIA INTERMEDIA (BACT.)
YERSINIA KRISTENSENII (BACT.)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.155

Roepe, Paul D.
Isolation and functional reconstitution of soluble melibiose permease from Escherichia coli [Text] / Paul D. Roepe, H.Ronald Kaback // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 10. - P2572-2577 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Выделение и функциональная реконструкция растворимой мелибиозопермеазы из Escherichia coli
Аннотация: Мелибиозопермеаза (I) - интегральный белок цитоплазматичеческой мембраны E. coli - очищена в метастабильной растворимой форме после сверхэкспрессии гена melB. I диссоциировала от мембраны в присутствии мочевины (5 М) и оставалась растворенной в фосфатном буфере при нейтр. рН после удаления мочевины диализом. При гельфильтрации в присутствии мочевины I вела себя как мономер с Mr 55 кД. Анализ очищ. I методом кругового дихроизма показал, что белок в фосфатном буфере существует в высокоспирализованном состоянии, и что его вторичная структура разрушается при конц-ии мочевины 5 М.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕЛИБИОЗА
ТРАНСПОРТ
ПЕРМЕАЗЫ
МЕЛИБИОЗОПЕРМЕАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kaback, H.Ronald

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.164

Botfield, M. C.
The melibiose carrier of Escherichia coli [Text] / M. C. Botfield, D. M. Wilson, Wilson T. Hastings // Res. Microbiol. - 1990. - Vol. 141, N 3. - P328-331 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Переносчик мелибиозы у Escherichia coli
Аннотация: В обзоре рассмотрены механизм функционирования и субстратная специфичность переносчика мелибиозы у Escherichia coli. 'альфа'-галактозиды котранспортируются с ионами Н+, Na+ или Li+, а 'бета'-галактозиды - только с ионами Na+ или Li+. Обсуждаются исследования, выполненные с мутантами и топологическая модель переносчика мелибиозы. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЕЛИБИОЗА
ПЕРЕНОСЧИК
МЕХАНИЗМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

Доп.точки доступа:
Wilson, D.M.; Hastings, Wilson T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.283

King, Steven C.
Mechanism of enhanced melibiose transport rate catalyzed by an Escherichia coli lactose carrier mutant with leucine substituted for serine-306. The pH-dependence of melibiose efflux [Text] / Steven C. King, T.Hastings Wilson // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1022, N 3. - P373-380 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Механизм повышенной скорости транспорта мелибиозы, катализируемого мутантом лактозного переносчика Escherichia coli с заменой серина-306 на лейцин. Зависимость от pH потока мелибиозы из клеток
Аннотация: Изучен механизм транспорта мелибиозы (I) в клетках, содержащих плазмиду рАА22, к-рая экспрессирует клонированную из Escherichia coli AA22 мутантную форму лактозного белка-переносчика (II) с заменой Сер[3][0][6] Лей. Чувствительность потока I из клеток к внешнему рН показывает, что, катализируя этот поток, мутантная IIФ-АА22 взаимодействует с Н+ так же, как нормальная II, т. е. I котранспортируется с Н+. Отсутствие накопления I в случае клеток с II-АА22 нельзя объяснить внутренней утечкой за счет образования бинарных комплексов I-II. Умеренное увеличение константы скорости транспорта I из клеток с II-АА22 отражает небольшое (на 1 ккал/моль) изменение энергии активации, что согласуется со стерич. механизмом при участии ван-дер-ваальсовых контактов. Библ. 36. США, Dept. of Cellular and Molecular Physiology, Harvard Med. School, Boston, MA 02115, Т. Н. Wilson.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07 + 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DW1
САХАРА
МЕЛИБИОЗА
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ ПЕРЕНОСЧИКА ЛАКТОЗЫ LAC Y AA22
ТРАНСПОРТ МЕЛИБИОЗЫ
ПОВЫШЕННАЯ СКОРОСТЬ
РН-ЗАВИСИМОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА ПЕРЕНОСЧИКА ЛАКТОЗЫ LAC Y
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ЭНЕРГИЯ АКТИВАЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilson, T.Hastings

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.664

King, Steven C.
Sensitivity of efflux-driven carrier turnover to external pH in mutants of the Escherichia coli lactose carrier that have tyrosine or phenylalanine substituted for histidine-322 [Text] / Steven C. King, T.Hastings Wilson // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 256, N 6. - P3153-3160 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Чувствительность направляемого потоком из клеток обмена переносчика к внешнему pH у мутантов лактозного переносчика Escherichia coli, у которого гистидин-322 замещен на тирозин или фенилаланин. Сравнение лактозы и мелибиозы
Аннотация: У мутантов Escherichia coli по лактозному белку-переносчику (I) с заменами гис[3][2][2] тир (IA) или гис[3][2][2] фен (IB) поток лактозы (II) из Кл в 10 раз ниже, чем у дикого типа, и чувствителен к внеклеточ. рН (5,6-8,0), а в присутствии избытка внеклеточ. II утрата {1}{4}C-II из Кл не ускоряется. Поток мелибиозы (III) из Кл нормален в случае IB и повышен в 5 раз в случае IA и зависит от внеклеточ. рН. Внеклеточ. III значительно ускоряет утрату {1}{4}C-III у обоих мутантов. Зависящий от природы сахара дефект мутантных I показывает, что он не связан с нарушением пути Н+. Библ. 38. США, Dept. of Cellular and Molecular Physiology, Harvard Med. School, Boston, MA 02115, Т. Wilson.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ ПО ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗЕ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЛАКТОЗА
МЕЛИБИОЗА
ВЫБРОС
РЕГУЛЯЦИЯ
РН
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕРМЕАЗА ЛАКТОЗЫ
МУТАНТНЫЕ ПЕРМЕАЗЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wilson, T.Hastings

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.167

Wong, Tit-Yee.
Melibiose is hydrolyzed exocellularly by an inducible exo-'ню'galactosidase in Azotobacter vinelandii [Text] / Tit-Yee Wong // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 7. - P2271-2273 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Мелибиоза гидролизируется внеклеточной индуцибильной экзо-'альфа'-галактозидазой у Azotobacter vinelandii
Аннотация: При выращивании A. vinelandii в жидкой среде Барка до середины лог-фазы наблюдали синтез внеклеточного фермента, гидролизирующего мелибиозу, в рез-те чего в среде накапливается глюкоза и галактоза. Этот фермент (экзо-'альфа'-галактозидаза) индуцируется галактозой и раффинозой, его активность может быть определена количественно при использовании п-нитрофенил-'альфа'-галактопиранозида в кач-ве субстрата для интактных Кл. Добавление хлорамфеникола (200 мкг/мл) полностью подавляло индукцию синтеза выявленной галактозидазы, тогда как бензил-алкоголь ингибировал ее секрецию из Кл, но не биосинтез. Библ. 12. США, Dep. of Biol., Memphis St. Univ., Memphis, TN 38152.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
МЕЛИБИОЗА
ГИДРОЛИЗ
ЭКЗО-БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.253

Wong, Tit-Yee.
Melibiose is hydrolyzed exocellularly by an inducible exo-'альфа'-galactosidase in Azotobacter vinelandii [Text] / Tit-Yee Wong // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 7. - P2271-2273 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Мелибноза гидролизуется внеклеточно индуцибельной экзо-'альфа'-галактозидазой, образуемой Azotobacter vinelandii
Аннотация: Установлено, что культура Azotobacter vinelandii способна осуществлять внеклеточный гидролиз мелибиозы с помощью экзо-'альфа'-галактозидазы (ЭГ), что приводит к накоплению в культуральной жидкости глюкозы и галактозы. A. vinelandii представляет собой свободноживущую, почвенную, азотфиксирующую, грамотрицательную бактерию. Ранее биосинтез ЭГ у прокариот не был зафиксирован. Биосинтез ЭГ индуцируется добавлением в питательную среду продуцента галактозы, раффинозы и стахиозы. Активность ЭГ в интактных клетках A. vinelandii определяли с помощью синтетического субстрата п-нитрофенил-'альфа'-галактопиранозида. Установлено, что добавление в питательную среду хлорамфеникола в количестве 200 мкг/мл ингибирует гидролиз мелибиозы, бензиловый спирт ингибирует секрецию ЭГ из клеток, но не ингибирует биосинтез самого фермента. Библ. 12. США, Dep. Biol., Memphis St. Univ., Memphis, Tennessee 38152.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: МЕЛИБИОЗА
ГИДРОЛИЗ
ГЛЮКОЗА
ГАЛАКТОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКЗО-'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНО ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
AZOTOBACTER VINELANDII
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
GLUCOSE
GALACTOSE

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.04-04Б2.057

Preferential utilization of glucose over melibiose, and vice versa, in a pts mutant of Salmonella typhimurium [Text] / Masayuki Kurada [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 6. - P1637-1640 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Предпочтительное использование глюкозы по сравнению с мелибиозой и наоборот мутантом pts Salmonella typhimurium
Аннотация: У клеток Salmonella typhimurium дикого типа LT2 наблюдается предпочтительное использование глюкозы (Гл) по сравнению с мелибиозой (М) при одновременном добавлении Гл и М и типичный диауксичный рост, независимо от добавления цАМФ. В отсутствие цАМФ функционируют оба механизма регуляции - катаболитная репрессия и исключением индуктора (ИИ), система утилизации М репрессирована, и ее транспорт подавлен Гл. Сходные рез-ты в отсутствие цАМФ получены с использованием мутанта pts (SB1476), хотя Гл утилизировалась медленнее. При добавке цАМФ (5 мМ) в культуральную среду для снятия катаболитной репрессии работает только механизм ИИ, и в таких условиях все еще наблюдается предпочтительная утилизация Гл у клеток дикого типа. Следовательно, ИИ достаточно для достижения предпочтительного использования Гл клетками дикого типа. У индуцированных Гл мутантных клеток тоже наблюдается предпочтительное использование Гл в присутствии цАМФ, причем сам цАМФ не ингибирует утилизацию Гл. Постепенное нарастание утилизации М происходит при уменьшении конц-ии Гл в среде. Неожиданным рез-том явилось то, что предпочтительная утилизация М по сравнению с Гл наблюдалась у индуцированных М и неиндуцированных Гл мутантных клеток в присутствии цАМФ. Приведены предполагаемые объяснения этому наблюдению. Библ. 13. Япония, Dep. Microbiol., Fac. Pharmacol. Sci., Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ДИКИЙ ТИП LT2
РОСТ
ДИАУКСИЯ
МУТАНТ PTS
ГЛЮКОЗА
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕЛИБИОЗА
ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
САХАРА
УТИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kurada, Masayuki; Osaki, Nobuko; Tsuda, Masaaki; Tsuchiya, Tomofusa

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска