СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.134

Tanno, Satoshi.
Abundant TGF'альфа' precursor and EGF receptor expression as a possible mechanism for the preferential growth of carcinogeninduced preneoplastic and neoplastic hepatocytes in rats [Text] / Satoshi Tanno, Katsuhiro Ogawa // Carcino- genesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1689-1694 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Высокая экспрессия предшественника 'альфа'-ТФР и рецептора ЭФР как возможный механизм преимущественного роста индуцированных канцерогенами пренеопластических и неопластических гепатоцитов у крыс
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали экспрессию 'альфа'-трансформирующего фактора роста ('альфа'-ТФР) в пренеопластических и малигнизированных гепатоцитах в процессе индукции канцерогенеза диметилнитрозамином по схеме Solt-Farber. 'альфа'-ТФР практически не выявлялся в ранних пренеопластических поражениях (ПНП), но определялся в 65% поздних ПНП. Он локализовался преимущественно в цитоплазме, а также на мембране желчных протоков. ПНП с преимущественно цитоплазматическим типом окраски характеризовались более выраженной экспрессией рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР) и ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), чем ПНП с преимущественно мембранным характером окрашивания. Характер локализации 'альфа'-ТФР, РЭФР и PCNA в гепатоклеточных карциномах (ГКК) был такой же, как и в ПНП с цитоплазматическим типом окрашивания. Анализ лизатов тканей методом иммуноблоттинга показал, что 'альфа'-ТФР в ПНП и ГКК присутствует преимущественно в виде высокомолек. предшественника с мол. м. 30 кД. При обработке панкреатической эластазой этот белок расщеплялся на более зрелые формы с мол. м. 6 (зрелый 'альфа'-ТФР), 20, 16, и 14 кД. В среде культивирования Кл ПНП не обнаружено зрелого 'альфа'-ТФР, но выявлено небольшое кол-во 30 кД предшественника. Япония, Dept. Pathology, Asahikawa Med. College, 4-5-3-11 Nishikagura, Asahikawa 078. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ФАТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Katsuhiro

Заявка 2679034 Франция, МКИ G 01 N 33/52.

Deternation de la malignlte des ceiluies de tumeurs humaines ou animales, au moyen de lectines endogenes [Текст] / Jean-Pierre Zanetta [и др.] ; Ctr Nat. de la Recherche Scientifique. - № 9108700 ; Заявл. 10.07.1991 ; Опубл. 15.01.1993
Перевод заглавия: Определение малигнизации клеток опухолей человека и животных с помощью эндогенных лектинов
Аннотация: Метод может быть использован для определения in vitro присутствия малигнизированных клеток в биологических образцах. С помощью эндогенного лектина, принимающего участие в адгезии и/или клеточном узнавании, аффинность к-рого к маннозному сайту связывания не зависит от кальция и к-рый имеет иммунологическое и/или структурное родство с CSL или с R1. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Zanetta, Jean-Pierre; Vincendon, Guy; Robert, Jacques; Maschke, Susanna; Ctr Nat. de la Recherche Scientifique
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.220

CD30 ligand is expressed on resting normal and malignant human B lymphocytes [Text] / Anas Younes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 3. - P569-571 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лиганд рецептора CD30 экспрессируется в покоящихся нормальных и малигнизированных B-лимфоцитов человека
Аннотация: CD30, a member of the tumour necrosis receptor superfamily, is physiologically expressed on a subpopulation of T helper cells in normal individuals but is also expressed on several malignant and virally transformed cells. Its ligand (CD30L) is a pleiotropic cellular transmembrane protein that can induce cell death in several CD30{+} cell lines. CD30L expression has been reported on activated human peripheral blood T lymphocytes and macrophages but not on B cells. Here we show that the CD30L is expressed on resting normal and on malignant B cells in addition to both CD4{+} and CD8{+} subsets of activated T cells, making it the second tumour necrosis family member, in addition to the CD27 ligand, that can be expressed on both T and B cells. These findings raise the possibility that the CD30L has a role in B-cell/T-cell communication and that B and T cells are likely to be involved in the growth regulation of CD30{+} tumours. США, Dep. Haematology, Lymphoma Section, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР CD30
ЛИГАНД
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Younes, Anas; Consoli, Ugo; Zhao, Shourong; Snell, Virginia; Thomas, Elaine; Gruss, Hans J.; Cabanillas, Fernando; Andreeff, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.45

Astrocytes derived from p53-deficient mice provide a multistep in vitro model for development of malignant gliomas [Text] / Alan M. Yahanda [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P4249-4259 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Астроциты, полученные от дефектной [по гену] p53 мыши, являются многостадийной моделью развития малигнизированных глиом in vitro
Аннотация: Для анализа роли гена-супрессора p53 в развитии опухолей мозга использовали модель, основанную на культуре неонатальных астроцитов мыши, гомо-(-/-) или гетерозиготной (+/-) по утрате аллеля p53. По сравнению с (+/+)- и (+/-)-клетками (Кл), (-/-)-астроциты 1-х пассажей имели более высокую скорость роста и раньше достигали плотности насыщения, но не проявляли морфологические признаки трансформированных Кл. При дальнейших пассажах у (-/-)-гомозиготных Кл происходила многостадийная прогрессия к трансформированному фенотипу, время достижения плотности насыщения становилось в 'ПОДОБН'50 раз меньше, чем у (+/+)-Кл, а на бестимусных мышах эти Кл индуцировали обширные опухоли. p53 (+/-)-аллели при длительном культивировании эволюционировали подобно p53 (-/-)-астроцитам, а у Кл с p53 дикого типа нормальный фенотип не изменялся и после 7-10 пассажей они проявляли признаки нормального старения. У Кл, дефектных по p53 дикого типа, при культивировании происходили изменения плоидности и кариотипа. Обсуждают влияние p53 на геномную нестабильности и злокачественную трансформацию. США, Dep. Neurological Surg., Univ. Washington Sch. Med., Seattle, WA 98195. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЛИОМЫ
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
РАЗВИТИЕ
МОДЕЛЬ IN VITRO
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
УТРАТА
МЫШИ
АСТРОЦИТЫ НЕОНАТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yahanda, Alan M.; Bruner, Janet M.; Donehower, Larry A.; Morrison, Richard S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.319

Manetti, R.
Polipi cancerizzati del colon [Text] / R. Manetti, M. Biagini, G. Giustarini // Minerva chir. - 1996. - Vol. 51, N 11. - С. 903-910 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Малигнизированные полипы толстой кишки
Аннотация: За 1985-1992 гг. при колоноскопии с биопсией выявлено 42 малигнизированных полипа. Хирургическое лечение проведено у 22 и эндоскопическая полипэктомия выполнена у 16 больных. Средний и минимальный период мониторинга составил 43,3 и 18 мес соотв. Не прослежены 4 больных. Благоприятный прогноз отмечен у больных после радикального удаления полипа при эндоскопии, высокой дифференцировке опухоли и отсутствии опухолевой инвазии кровеносных и лимфатических сосудов. В подобных наблюдениях, вероятно, хирургическое лечение не улучшает выживаемость. Италия, Osp. S. Verdiana-Castelfiorentino, Firenze. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПЫ
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЯ
ПОЛИПЭКТОМИЯ
МОНИТОРИНГ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Biagini, M.; Giustarini, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.87

Alternative RNA splicing of the MLL gene in normal and malignant cells [Text] / Dong K. Nam [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 178, N 1-2. - P169-175 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Альтернативный РНК сплайсинг гена MLL в нормальных и малигнизированных клетках
Аннотация: Гомологом гена trithorax, регулирующего у Drosophila гомеотические гены, является у человека MLL (или ALL-1, HRX, Htrx), включающий 21 экзон. Проанализировали типы транскриптов MLL в наборе из 11 различных клеточных линий человека, включающем T- и B-лимфоидные клетки (Кл) на разных стадиях дифференцировки, миелоидные, моноцитоидные, фибробластные и эпителиальные Кл. Выявлено 5 вариантов мРНК как результат альтернативного сплайсинга, при к-ром делетированы экзоны 1A, 3, 6, 8 или 18-19. Эти экзоны кодируют репрессорный/активаторный домены, мотивы цинкового пальца и т. наз. домены АТ-захвата. Планируют функциональный анализ альтернативно сплайсированных MLL транскриптов, к-рые, как полагают, могут кодировать продукты с различными регуляторными свойствами. США, Dep. Pathol., Jefferson Med. Coll. T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: БЕЛОК
MLL
МОТИВЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
НОРМАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nam, Dong K.; Honoki, Kanya; Yu, Min; Yunis, Jorge J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.200

Эндоскопическое лечение больных с малигнизированными полипами толстой кишки [Текст] / Д. И. Демин [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 168-169
Аннотация: За 1981-1990 гг. проведен мониторинг 62 больных с малигнизированными полипами ободочной кишки. В течение 6 мес при динамическом эндоскопическом наблюдении рецидив новообразования выявлен у 2 больных. У 14 больных при эндоскопическом контроле в течение 10 лет выявлено образование новых аденоматозных и гиперпластических полипов. Лечебная тактика у больных, перенесших удаление малигнизированных полипов толстой кишки, определяется результатами эндоскопического исследования, проводимого 1 раз в 2 мес в течение первого полугодия и в последующем 1 раз в год

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПЫ
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЯ
УДАЛЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Демин, Д.И.; Кралиш, В.В.; Минаев, И.И.; Карпенко, А.Д.

Патент 5534430 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Takada, Kenzo.
Cell strain capable of multiplying an Epstein-Barr virus [Текст] / Kenzo Takada, Akiko Tochikura, Mitsuo Yamaki ; Hitachi Chemical Co., Ltd. - № 294996 ; Заявл. 24.08.1994 ; Опубл. 09.07.1996 ; Приор. 03.08.1993, № 5-214641 (Япония)
Перевод заглавия: Штамм клеток, способных поддерживать размножение вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Патентуется полученная из малигнизированных лимфоцитов человека клеточная культура, способная поддерживать размножение вируса Эпштейна-Барр дикого типа, образованного в рез-те гомологичной рекомбинации и т. п. Размноженный в данной культуре вирус может использоваться для производства вакцинных и диагностических препаратов. Для повышения эффективности выделения и размножения вируса в клетки могут быть введены различные маркеры

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tochikura, Akiko; Yamaki, Mitsuo; Hitachi Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.352

Genomic imbalances of 7p and 17q in malignant peripheral nerve sheath tumors are clinically relevant [Text] / H. Schmidt [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P205-211 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Геномные дисбалансы 7p и 17q в малигнизированных опухолях периферического периневрия являются клинически оправданными
Аннотация: Проанализировали 31 препарат малигнизированных опухолей периферического периневрия (MPNST) различной локализации, полученной от 23 больных 30-72 лет обоего пола. У 21 больного выявлен четко выраженный геномный дисбаланс со ср. числом хромосомных аберраций на препарат MPNST 'ЭКВИВ'11. Минимальные области с наиболее частыми изменениями копийности включают 8q23-q24.1 (12 случаев), 5p14 (11), 6p22-pter, 7p15-q21, 7q32-q35, 8q21.1-q22, 8q24.2-qter и 17q22-qter (по 11 случаев каждая), макс. увеличение копийности составило 'ЭКВИВ'17-кратную величину. Среди областей с хромосомными утратами отмечены 14q24.3-qter (5), 1p22-p36.1, 13q21-q31 и 14q21-q24.2 (по 4). В первичных, рекуррентных MPNST и метастазах ср. число аберраций составило 14, 11 и 6 соотв. Выявлена статистически значимая корреляция между хромосомными утратами в 7p15-p21, 17q22-qter и плохим прогнозом выживаемости. Германия, Inst. Pathol., M. Luther Univ. Halle-Wittenberg, D-06097 Halle. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ПЕРИНЕВРИЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 7 И 17
АБЕРРАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmidt, H.; Wurl, P.; Taubert, H.; Meye, A.; Bache, M.; Holzhausen, H.-J.; Hinze, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.165

Калашник, О. М.
Нiконтиновi ацетилхолiновi рецептори на малiгнiзованих лiмфоцитах [Текст] : докл. [Конференцii, Киiв, 2000] / О. М. Калашник // Укр. биохим. ж. - 2000. - Vol. 72, N 6. - С. 119 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Никотинацетилхолиновые рецепторы на малигнизированных лимфоцитах
Аннотация: Исследовали экспрессию четырех 'альфа'-субъединиц никотинацетилхолиновых рецепторов (НАХР) на малигнизированных лимфоцитах мыши, а также влияние хронического воздействия никотина на скорость пролиферации клеток и образование антител. Обнаружили, что клетки миеломы экспрессируют преимущественно 'альфа'5- и 'альфа'3-субъединицы НАХР, а клетки гибридомы экспрессируют и 'альфа'4-субъединицу и 'альфа'5-субъединицу. В обоих типах клеток присутствует 'альфа'7-субъединица. Поскольку в норме B-лимфоциты не имеют на своей поверхности 'альфа'3-субъединицы, то полагают, что она появляется в результате малигнизации клеток. Хроническое действие никотина увеличивало количество 'альфа'4- и 'альфа'7-субъединиц на поверхности клеток гибридомы. Хроническое влияние микромолекулярных доз никотина дозозависимо увеличивало скорость пролиферации гибридомы, но не влияло на скорость пролиферации миеломы. Различие между двумя клеточными линиями в реакции на никотин может основываться на экспрессии 'альфа'4-субъединицы. В присутствии никотина продукция антител клетками гибридомы снижалась в 2 раза. Сделали заключение, что малигнизированные лимфоциты несут на поверхности как минимум четыре 'альфа'-субъединицы

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.118

See, Darryl.
Increased tumor necrosis factor alpha (TNF-'альфа') and natural killer cell (NK) function using an integrative approach in late stage cancers [Text] / Darryl See, Stephanie Mason, Ramesh Roshan // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 2. - P137-153 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Повышение функции фактора некроза опухоли-'альфа' и естественных киллерных клеток при использовании интегративного подхода к лечению поздней стадии онкологического процесса
Аннотация: Естественные продукты (ЕП) могут повышать цитотоксическую активность естественных киллерных клеток (ЕКК) и фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), одновременно снижая уровень деструкции ДНК у больных на поздней стадии онкологического заболевания. Цель настоящей работы - определение эффективности (ЕП), как стимуляторов активности ЕКК и ФНО-'альфа' при лечении больных на IV-й стадии различных онкозаболеваний. Использовали комбинаторику ЕП: TFP{R}, IMUPlus{R}, аскорбиновую кислоту, Agaricus Bl. M. Teas, иммуномодулятор Mix и Andrographis Paniculata. Через 6 мес. после начала лечения летальный исход зарегистрирован у 4 из 20 больных. У выживших существенно повышены функции ЕКК и уровень выработки ФНО-'альфа'. США, Ctr. Adv. Med., Encinitias, CA 92024. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mason, Stephanie; Roshan, Ramesh

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.65

See, Darryl.
Increased tumor necrosis factor alpha (TNF-'альфа') and natural killer cell (NK) function using an integrative approach in late stage cancers [Text] / Darryl See, Stephanie Mason, Ramesh Roshan // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 2. - P137-153 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Повышение функции фактора некроза опухоли-'альфа' и естественных киллерных клеток при использовании интегративного подхода к лечению поздней стадии онкологического процесса
Аннотация: Естественные продукты (ЕП) могут повышать цитотоксическую активность естественных киллерных клеток (ЕКК) и фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), одновременно снижая уровень деструкции ДНК у больных на поздней стадии онкологического заболевания. Цель настоящей работы - определение эффективности (ЕП), как стимуляторов активности ЕКК и ФНО-'альфа' при лечении больных на IV-й стадии различных онкозаболеваний. Использовали комбинаторику ЕП: TFP{R}, IMUPlus{R}, аскорбиновую кислоту, Agaricus Bl. M. Teas, иммуномодулятор Mix и Andrographis Paniculata. Через 6 мес. после начала лечения летальный исход зарегистрирован у 4 из 20 больных. У выживших существенно повышены функции ЕКК и уровень выработки ФНО-'альфа'. США, Ctr. Adv. Med., Encinitias, CA 92024. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mason, Stephanie; Roshan, Ramesh

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.288

See, Darryl.
Increased tumor necrosis factor alpha (TNF-'альфа') and natural killer cell (NK) function using an integrative approach in late stage cancers [Text] / Darryl See, Stephanie Mason, Ramesh Roshan // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 2. - P137-153 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Повышение функции фактора некроза опухоли-'альфа' и естественных киллерных клеток при использовании интегративного подхода к лечению поздней стадии онкологического процесса
Аннотация: Естественные продукты (ЕП) могут повышать цитотоксическую активность естественных киллерных клеток (ЕКК) и фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), одновременно снижая уровень деструкции ДНК у больных на поздней стадии онкологического заболевания. Цель настоящей работы - определение эффективности (ЕП), как стимуляторов активности ЕКК и ФНО-'альфа' при лечении больных на IV-й стадии различных онкозаболеваний. Использовали комбинаторику ЕП: TFP{R}, IMUPlus{R}, аскорбиновую кислоту, Agaricus Bl. M. Teas, иммуномодулятор Mix и Andrographis Paniculata. Через 6 мес. после начала лечения летальный исход зарегистрирован у 4 из 20 больных. У выживших существенно повышены функции ЕКК и уровень выработки ФНО-'альфа'. США, Ctr. Adv. Med., Encinitias, CA 92024. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mason, Stephanie; Roshan, Ramesh

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.150

Preferential production of latent transforming growth factor 'бета'-2 primary prostatic epithelial cells and its activation by prostate-specific antigen [Text] / S. L. Dallas [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 2. - P361-370 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Предпочтительная продукция латентного трансформирующего роста фактора 'бета'2 в первичных культурах эпителиальных клеток предстательной железы и его активация антигеном, специфичным для предстательной железы
Аннотация: Спаренные культуры нормальных и малигнизированных клеток предстательной железы, продуцировали преимущественно 'бета'2-изоформу трансформирующего роста фактора 'бета' (ТРФ'бета'; ТРФ'бета'2). Его продукция превышала образование ТРФ'бета'1 в 30-70 раз. Обе изоформы ТРФ'бета' выделялись в латентной форме, но только ТРФ'бета'2 активировался специфическим антигеном предстательной железы, сериновой протеазой. Последний был клиническим маркером рака предстательной железы. Обсуждают активацию латентного ТРФ'бета'2 специфическим антигеном предстательной железы при механизме его аутокринной регуляции. США, Dep. of Oral Biol., Univ. of Missouri at Kansas City School of Dentistry, Kansas City, MO 64108-2784. E-mail: dallass@umkc.edu. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13 + 341.19.19.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НОРМА/МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ИЗОФОРМЫ
АКТИВАЦИЯ
МАРКИРОВКА КЛЕТОК РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Dallas, S.L.; Zhao, S.; Cramer, S.D.; Chen, Z.; Peehl, D.M.; Bonewald, L.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.497

Preferential production of latent transforming growth factor 'бета'-2 primary prostatic epithelial cells and its activation by prostate-specific antigen [Text] / S. L. Dallas [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 2. - P361-370 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Предпочтительная продукция латентного трансформирующего роста фактора 'бета'2 в первичных культурах эпителиальных клеток предстательной железы и его активация антигеном, специфичным для предстательной железы
Аннотация: Спаренные культуры нормальных и малигнизированных клеток предстательной железы, продуцировали преимущественно 'бета'2-изоформу трансформирующего роста фактора 'бета' (ТРФ'бета'; ТРФ'бета'2). Его продукция превышала образование ТРФ'бета'1 в 30-70 раз. Обе изоформы ТРФ'бета' выделялись в латентной форме, но только ТРФ'бета'2 активировался специфическим антигеном предстательной железы, сериновой протеазой. Последний был клиническим маркером рака предстательной железы. Обсуждают активацию латентного ТРФ'бета'2 специфическим антигеном предстательной железы при механизме его аутокринной регуляции. США, Dep. of Oral Biol., Univ. of Missouri at Kansas City School of Dentistry, Kansas City, MO 64108-2784. E-mail: dallass@umkc.edu. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НОРМА/МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ИЗОФОРМЫ
АКТИВАЦИЯ
МАРКИРОВКА КЛЕТОК РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Dallas, S.L.; Zhao, S.; Cramer, S.D.; Chen, Z.; Peehl, D.M.; Bonewald, L.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.72

The role of B cell-mediated T cell costimulation in the efficacy of the T cell retargeting bispecific antibody BIS20x3 [Text] / Alja J. Stel [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P6009-6016 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль опосредуемой B-клетками T-клеточной костимуляции в обеспечении эффекта перенацеленных на T-клетки биспецифических антител BIS20x3
Аннотация: Биспецифические антитела BIS20x3, специфичные для CD20 и CD3 обеспечивают лизис малигнизированных CD20{+} В-клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами. ОБеспечиваемое ими взаимодействие между Т- и В-клетками приводит к дозозависимой активации Т-клеток в 3 раза более мощной, чем Т-клеточная активация, индуцируемая моновалентными анти-CD3 антителами. Взаимодействие между Т- и В-клетками, опосредуемое BIS20x3 приводит к повышению экспрессии молекулы адгезии ICAM-1, а активация Т-клеток зависит от взаимодействия ICAM-1 с LFA-1 и трансактивации по NF-'каппа'B пути. Литический потенциал свежевыделенных периферических Т-клеток, активированных BIS20x3, зависит от запуска NF-'каппа'B сигналов в В-клетках-мишенях. Биспецифические антитела, специфичные к CD3 и CD19 значительно менее эффективны в индукции Т-клеточной активации и опосредуемого Т-клетками лизиса В-лимфоцитов. Нидерланды, Dep. Pathol., Lab. Med. Sect. Med. Biol., Univ. Hosp. Groningen. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА BIS 20X3
МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ В-ЛИМФОЦИТЫ
ЛИЗИС
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ФАКТОР NF'КАППА'B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stel, Alja J.; Kroesen, Bart-Jan; Jacobs, Susan; Groen, Herman; de, Leij Lou F.M.H.; Kluin-Nelemans, Hanneke C.; Withoff, Sebo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.11-04Н2.39

Mitochondrial correlation microscopy and nanolaser spectroscopy - new tools for biophotonic detection of cancer in single cells [Text] / Paul L. Gourley [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2005. - Vol. 4, N 6. - P585-592 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Корреляционная микроскопия митохондрий и нанолазерная спектроскопия: новые приборы для биофотонного распознавания малигнизации единичных клеток
Аннотация: Обзор. Показано, что с помощью недавно разработанного метода лазерной сканирующей конфокальной микроскопии удается выявить в ткани раковую клетку, которая имеет явные особенности в сравнении с нормальными клетками. Этот метод учитывает наличие корреляции между рассеянием света и пространственной ориентацией митохондрий. Так, в нормальном гепатоците митохондрии упорядочены в цитоплазме и хорошо рассеивают свет. В раковых клетках митохондрии располагаются хаотически и плохо рассеивают свет. Эти различия нормальной и раковой клеток коррелируют с важнейшими биоэнергетическими изменениями, характеризующими многие виды рака. Описано устройство прибора, позволяющего выявить различия между нормальными и раковыми клетками. Таким образом, авторы считают, что в настоящее время в диагностике рака открывается новая возможность, позволяющая обходиться без традиционных трудоемких методов микроскопической диагностики. С помощью новых методов обеспечивается ранняя диагностика рака со всеми вытекающими из этого преимуществами его лечения. США, Paul L. Gourley, Email: plgouri@sandia.gov. Ил. 3. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
РАК
ЦИТОЛОГИЯ
МИКРОСКОПИЯ
МИТОХОНДРИИ
СПЕКТРОСКОПИЯ НАНОЛАЗЕРНАЯ
БИОФОТОННОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
КЛЕТКИ МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
ОПИСАНИЕ ПРИБОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gourley, Paul L.; Hendricks, Judy K.; McDonald, Anthony E.; Copeland, R.Guild; Barrett, Keith E.; Gourley, Cheryl R.; Singh, Keshav K.; Naviaux, Robert K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.11-04М7.84

Mitochondrial correlation microscopy and nanolaser spectroscopy - new tools for biophotonic detection of cancer in single cells [Text] / Paul L. Gourley [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2005. - Vol. 4, N 6. - P585-592 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Корреляционная микроскопия митохондрий и нанолазерная спектроскопия: новые приборы для биофотонного распознавания малигнизации единичных клеток
Аннотация: Обзор. Показано, что с помощью недавно разработанного метода лазерной сканирующей конфокальной микроскопии удается выявить в ткани раковую клетку, которая имеет явные особенности в сравнении с нормальными клетками. Этот метод учитывает наличие корреляции между рассеянием света и пространственной ориентацией митохондрий. Так, в нормальном гепатоците митохондрии упорядочены в цитоплазме и хорошо рассеивают свет. В раковых клетках митохондрии располагаются хаотически и плохо рассеивают свет. Эти различия нормальной и раковой клеток коррелируют с важнейшими биоэнергетическими изменениями, характеризующими многие виды рака. Описано устройство прибора, позволяющего выявить различия между нормальными и раковыми клетками. Таким образом, авторы считают, что в настоящее время в диагностике рака открывается новая возможность, позволяющая обходиться без традиционных трудоемких методов микроскопической диагностики. С помощью новых методов обеспечивается ранняя диагностика рака со всеми вытекающими из этого преимуществами его лечения. США, Paul L. Gourley, Email: plgouri@sandia.gov. Ил. 3. Библ. 66

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
РАК
ЦИТОЛОГИЯ
МИКРОСКОПИЯ
МИТОХОНДРИИ
СПЕКТРОСКОПИЯ НАНОЛАЗЕРНАЯ
БИОФОТОННОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
КЛЕТКИ МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ
ОПИСАНИЕ ПРИБОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gourley, Paul L.; Hendricks, Judy K.; McDonald, Anthony E.; Copeland, R.Guild; Barrett, Keith E.; Gourley, Cheryl R.; Singh, Keshav K.; Naviaux, Robert K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.321

Намиот, В. А.
Об общих физических аспектах задачи эффективного поиска и выявления малигнизированных клеток in vivo [Текст] / В. А. Намиот, Е. А. Коган // Биофизика. - 2013. - Т. 58, N 4. - С. 645-651 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Предложен принципиально новый способ выявления биообъектов (в частности, малигнизированных клеток), уходящих из-под надзора иммунной системы. Распознавание таких биообъектов должно осуществляться единым комплексом, состоящим из нескольких соединенных друг с другом молекулярных групп (например, антител), для каждой из которых на поверхности биообъекта имеется своя мишень связывания. Выбор мишеней определяется специфическим профилем антигенов, экспрессируемых на таких клетках. При этом эффективность распознавания оказывается во много раз выше, чем в ситуации, когда данные молекулярные группы не образуют единый комплекс и действуют по отдельности. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ДЕТЕКЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Коган, Е.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.140

Намиот, В. А.
Об общих физических аспектах задачи эффективного поиска и выявления малигнизированных клеток in vivo [Текст] / В. А. Намиот, Е. А. Коган // Биофизика. - 2013. - Т. 58, N 4. - С. 645-651 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Предложен принципиально новый способ выявления биообъектов (в частности, малигнизированных клеток), уходящих из-под надзора иммунной системы. Распознавание таких биообъектов должно осуществляться единым комплексом, состоящим из нескольких соединенных друг с другом молекулярных групп (например, антител), для каждой из которых на поверхности биообъекта имеется своя мишень связывания. Выбор мишеней определяется специфическим профилем антигенов, экспрессируемых на таких клетках. При этом эффективность распознавания оказывается во много раз выше, чем в ситуации, когда данные молекулярные группы не образуют единый комплекс и действуют по отдельности. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МАЛИГНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ДЕТЕКЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Коган, Е.А.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска