Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ L<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.26

    Ide, Toshinori.
    Клеточный цикл [Text] / Toshinori Ide // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1988. - Vol. 33, N 8. - С. 1323-1324
Аннотация: Кратко и в общих чертах приведены некоторые сведения о протекании и регуляции размножения культивируемых линий Кл BALB/с3Т3, Swiss/3Т3, FM3А, L5178Y, BHK21, HeLa, L, 3Y1, CHO. Япония, Dep. Physiol. Chem., Hiroshima Univ. Sch. Med., Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21.02 + 341.19.19.13.07.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ BALB/С3Т3
ЛИНИЯ SWISS/3Т3
ЛИНИЯ FM 3А
ЛИНИЯ L 5178 Y
ЛИНИЯ BHK 21
ЛИНИЯ HELA
ЛИНИЯ L
ЛИНИЯ 3Y1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.121

   
    Evidence that the 90-kDa heat shock protein is necessary for the steroid binding conformation of the L cell glucocorticoid receptor [Text] / Emery H. Bresnick [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 9. - P4992-4997 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательство того, что белок теплового шока [с М.м.] 90 кД необходим для [формирования] стероидсвязывающей конформации рецепторов глюкокортикоидов I-клеток
Аннотация: Очищенные с помощью иммуноадсорбции рецепторы глюкокортикоидов (РГ) L-Кл сохраняли способность связывать стероиды. После нагревания рецепторных комплексом до 20'ГРАДУС' С, они утрачивали способность связывать гормоны вслед за отделением от РГ ТШ-белка с М.м. 90 кД (hsp90). Молибдат и H[2]O[2] стабилизировали этот комплекс в отношении диссоциации при повышенной т-ре. РГ, инактивированные в отсутствии молибдата или Н[2]O[2], не реактивировались. Инактивация рецепторных комплексов происходила как в присутствии восстанавливающих агентов, так и без них и не сопровожалась расщеплением РГ или его дефосфорилированием. РГ, связанный с hsp90 в присутствии молибдата, м. б. расщеплен до мерорецептора с М.м. 27 кД, к-рый сохранял способность связывания как стероидов, так и hsp90. Предполагается, что hsp90 необходим, но не достаточен для поддержания высокоаффинного сайта связывания гормонов у РГ в компетентном состоянии. США, W. B. Pratt, Dept. of Pharmacology, the Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.23.11 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК NSP90
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bresnick, Emery H.; Dalman, Freidrich C.; Sanchez, Edwin R.; Pratt, William B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.152

   
    Energy requirement and kinetics of transport of poly(A)-free histone mRNA compared to poly(А)-rich mRNA from isolated L-cell nuclei [Text] / Heinz C. Schroder [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 1. - P149-158 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Потребность в энергии и кинетика транспорта лишенного поли(А) мРНК гистона по сравнению с поли(А) богатой мРНК из изолированных ядер L-клеток
Аннотация: Показано, что выход мРНК актина и тубулина из изолированных ядер L-Кл мыши характеризуются почти абсолютной зависимостью от АТФ или dАТФ (в меньшей степени стимулируются другими трифосфатами). Транспорт поли(А)мРНК гистонов не нуждается в АТФ, но усиливается вдвое при добавлении его или его негидролизуемых аналогов. Т-рная зависимость этих процессов дает для энергий активации выхода поли(А)+ и поли(А)РНК, соотв., 56,1 и 15- 20 кДж/моль (последняя величина близка к энергии активации выхода поли(А)+ РНК из демембранизованных ядер). Эти 2 типа РНК имеют на ядерной оболочке разные сайты связывания, участвующие в транспорте. АТ против АГ в 60 кД из порового комплекса ядер подавляют транспорт обеих РНК. ФРГ, [Muller W. E. G.], Inst. fur Physiologische Chemie der Universitat, Duesbergweg 6. D-6500 Mainz. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.17.35.07
Рубрики: МРНК
ГИСТОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ЯДРО
ТРАНСПОРТ
ЭНЕРГИЯ
КИНЕТИКА
АКТИН
ТУБУЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schroder, Heinz C.; Friese, Ursula; Bachmann, Michael; Zaubitzer, Thomas; Muller, Werner E.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.355

    Носэ, Акинао.
    Молекулярные основы специфичной адгезии клеток [Text] / Акинао Носэ // Сайбо когаку = Cell Technol. - 1989. - Vol. 8, N 6. - С. 479-488 . - ISSN 0287-3796
Аннотация: Обзор. Рассмотрены мех-мы Са{2}+-зависимой и Ca{2}+-независимой адгезии. Основная часть материала посвящена адгерину (I), его различным формам (E, N, P) полученных из разных источников в пре- и постнатальный периоды. Анализируется месторасположения I в органообразующих слоях Кл (мезо-, эндо- и эктодермальных), в частности его распределение при образовании глаза. Приведены молекулярная структура Р- и Е-формы I мыши и N-формы цыпленка, экспрессия кДНК Р- и Е-форм в L-Кл. На примере элементов эмбриональной ткани легких мыши даны сведения о мех-мах специфической адгезии, определяемой I, а также о влиянии I на подвижность Кл и собственно морфогенез. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ПНЕВМОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КАЛЬЦИЯ
АДГЕРИН
МЫШИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.55

   
    Lectin-bearing liposomes: differential binding to normal and to transformed mouse fibroblasts [Text] / Alexei A. Bogdanov [et al.] // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 181, N 2. - P362-374 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Лектин-несущие липосомы: различия в связывании с нормальными и трансформированными фибробластами мыши
Аннотация: Связывание ковалентных конъюгатов КонА (I) или агглютинина ростков пшеницы (II) и липосом (Лс) с поверхностью фибробластов (Фб) изучалось методами микрофлуорографии и радиоактивного мечения липидов. Связывание с Фб линий L или SV3Т3 было в 2,5-3 раза больше, чем у линий 3Т3 или Фб эмбрионов. Присутствие деоксиглюкозы, азида натрия или этилмалеимида снижало на 70% связывание в случае I и II. Аналогичный рез-т получен и при предварительной обработке Фб свободным лектином. Обсуждаются возможные механизмы взаимодействий типа Лс-Фб и Фб/Фб. Л. Б. Марголис, СССР, Лаборатория молек. биол. и биоорган. химии им. А. Н. Белозерского, МГУ, 119899 Москва. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ЛИНИЯ 3Т3
ЛИНИЯ SU3Т3
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИПОСОМЫ
ЛЕКТИНЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bogdanov, Alexei A.; Gordeeva, Larisa V.; Torchilin, Vladimir P.; Margolis, Leonid B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.4

    Кацен, А. Д.
    Метод химической обработки клеток с целью последовательного изучения одного и того же препарата клеточной культуры с помощью световой растровой и трансмиссионной электронной микроскопии [Текст] / А. Д. Кацен, Н. А. Трегубова, Ю. А. Ровенский // Цитология. - 1990. - Т. 32, N 7. - С. 753-757 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Клетки, культивируемые на прозрачных электропроводящих субстратах (стеклах, покрытых окисью индия), после альдегидной и осмиевой фиксации последовательно обрабатывали танниновой к-той, уранил-ацетатом и цитратом свинца. Один и тот же препарат клет. культуры м. б. последовательно изучен с помощью световой микроскопии (в погруженном в воду состоянии), растровой электронной микроскопии (после обезвоживания и высушивания методом перехода критической точки) и ТЭМ (после заключения в эпоксидные смолы). Данный метод обеспечивает хорошую сохранность морфологии Кл топографии их поверхности и ультраструктуры, а также электропроводность фиксированных и высушенных Кл, что позволяет осуществлять растровую электронную микроскопию без специального покрытия препарата слоем металла. Метод способствует также повышению контраста изображений, получаемых при ТЭМ. СССР, ВОНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.99
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
СВЕТОВАЯ
РАСТРОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ХИМИЧЕСКААЯ ОБРАБОТКА
МЕТОД
TRASMISSION ELECTRON MICROSCOPY
LIGHT, SCANNING
CELL CULTRURE

Доп.точки доступа:
Трегубова, Н.А.; Ровенский, Ю.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.346

    Gass, G. V.
    Reversible large-scale deformations in the membranes of electrically-treated cells: electroinduced bleb formation [Text] / G. V. Gass, L. V. Chernomordik // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1990. - Vol. 1023, N 1. - P1-11 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Обратимая крупномасштабная деформация мембран в клетках, обработанных электрическим [полем]: вызванное электрическим [полем] образование пузырьков
Аннотация: Пульсирующее электрическое поле (1,3 кв/см) вызывало в культивируемых Кл линий FBT, MEF, RAT-1 и в L-Кл сферические и полусферические мембранные выбросы. Образование мембранных пузырьков не сопровождалось гибелью Кл и наблюдалось в участках Кл, подвергающихся наиболее сильному воздействию. Введение в инкубационную среду инсулина предотвращало образование пузырьков. СССР, Москва, Ин-т электрохимии АН СССР им. А. Н. Фрумкина. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: БИОМЕМБРАНЫ
ДЕФОРМАЦИИ
ПУЗЫРЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ FBT
ЛИНИЯ MEF
ЛИНИЯ RAT-1
ЛИНИЯ L
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Chernomordik, L.V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.325

   
    Mannose 6-phosphate receptor dependent secretion of lysosomal enzymes [Text] / Hanna Huey-Jiun [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 11. - P3507-3513 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Зависимая от маннозо-6-фосфатного рецептора секреции лизосомных ферментов
Аннотация: С целью изучения функциональной роли маннозо-6фосфатного рецептора (Рц), имеющего М. м. 46 кД (Рц 46), и сравнения с функционированием того же Рц с М. м. 300 кД (Рц 300), Кл ВНК и L трансфицировали кДНК Рц 46. Значит. кол-во вновь синтезированных маннозо-6-фосфатсодержащих белков секретировалось Кл. Интенсивность секреции зависела от кол-ва, сродства к лиганду и скорости рециклирования Рц 46. При блокеровании Рц 46 с помощью АТ секреция белков уменьшалась, а при котрансфекции кДНК Рц 300 восстанавливалась до исходной. Т. о., оба Рц могут связывать вновь синтезируемые белки. Белки, связывающиеся с Рц 46, но не связывающиеся с Рц 300, транспортировались в ранние эндосомы и к плазматич. мембране Кл, откуда выделялись в среду. Такая же картина наблюдалась и в нетрансформированных Кл. Заключают, что по крайней мере часть маннозо-6-фосфат-содержащих белков секретируется через Рц 46. Германия, Georg-August-Univ. Gottingen, Biochemie II, D-3400 Gottingen. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ ВНК
ЛИНИЯ L
РЕЦЕПТОРЫ
МАННОЗО-6-ФОСФАТ
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КДНК

Доп.точки доступа:
Huey-Jiun, Hanna; Waheed, Abdul; Pohlmann, Regina; Hille, Annette; von, Figura Kurt

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.347

   
    Mechanisms of electrostimulated uptake of macromolecules into living cells [Text] / U. Zimmermann [et al.] // Naturwissenschaften. - 1990. - Vol. 77, N 11. - P543-545 . - ISSN 0028-1042
Перевод заглавия: Механизмы электростимулированного поглощения макромолекул живыми клетками
Аннотация: Изучали процесс проникновения макром-л в Кл при обратимом электроповреждении клет. мембраны. Производили электроинъекцию меченого флуоресцеином сывороточного альбумина быка в L-Кл мыши и плазмидной ДНК в протопласты дрожжей в гипо- и изоосмолярных условиях соотв. Показано, что кроме пассивной диффузии существует процесс поглощения макром-л эндоцитозом, причем везикулярные структуры образуются в рез-те вызванных током осмотич. процессов и соотв. перестройки мембраны. Германия, Inst. fur Biophysik der Humboldt-Universitat, 1040 Berlin. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
ЭНДОЦИТОЗ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, U.; Schnettler, R.; Klock, G.; Watzka, H.; Donath, E.; Glaser, R.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.351

    Watanabe, H.
    The overexpressed human 46 kDa mannose 6-phosphate receptor mediation endocytosis and sorting of beta-glucouronidase [Text] / H. Watanabe, J. H. Grubb, W. S. Sly // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P204 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредуемые сверхэкспрессируемыми 45 кД рецепторами маннозо-6-фосфата человека эндоцитоз и сортинг 'бета'-глюкуронидазы
Аннотация: Линию L-Кл мыши, не экспрессирующих рецепторы инсулиноподобного фактора роста II/маннозо-6-фосфата, трансфицировали кДНК, кодирующей рецепторы маннозо-6-фосфата (РМФ) человека с мол. м. 45 кД. В трансфицированных Кл оценивали связывание лиганда с поверхностными РМФ, с РМФ в пермеабилизированных Кл и интернализацию связавшегося с поверхностными РМФ лиганда. В кач-ве лиганда использовали рекомбинантную 'бета'-глюкуронидазу (I) человека. Связывание I с РМФ в пермеабилизированных Кл характеризовалось узким оптимумом рН в диапазоне 6,0-6,5. Связывание обнаруживалось в присутствии ЭДТА, но увеличивалось при добавлении двухвалентных катионов. При высоком уровне сверхэксперссии РМФ в трансфицированных Кл и при оптим. рН (6,5) обнаруживался опосредованный РМФ эндоцитоз I. При рН 7,5 эндоцитоз I составлял всего 14% от такового при рН 6,5. При ко-трансфекции Кл кДНК I человека секреция I снижалась при сверхэкспрессии РМФ, что указывало на способность РМФ частично корректировать дефект сортинга в L-клетках, не продуцирующих рецепторы инсулино-подобного фактора роста II/маннозо-6-фосфата. США, St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63104.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L
РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ

Доп.точки доступа:
Grubb, J.H.; Sly, W.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.051

    Osamura, R. Y.
    Processing of proopiomelanocortin (POMC) approached by immunoelectron microscopy preembedding method [Text] : [Pap.] 4th Meet. Int. Pituitary Pathol. Club, Vaison-La-Romaine, 15-21 Sept., 1990 / R. Y. Osamura // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 5. - P543-545 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Обмен проопиомеланокортина, изученный методом иммуноэлектронной микроскопии с предварительным заключением
Аннотация: Обзор. Рассмотрена ультраструктурная локализация пептидов, происходящих из проопиомеланокортина (I). Обсуждены возможные соотношения между путями секреции и обменом I. Использован метод иммуноэлектронной микроскопии с предварительным заключением (Okamura R. Y. и соавторы //J. Histochem. Cytochem. .-1984 .-N32 .-Р. 885-893). В незрелых клетках (Кл) гипофиза и Кл злокачественных опухолей (мелкоклеточные карциномы легкого) пептиды, происходящие из I, обнаружены в околоядерных пространствах, зернистой эндоплазматич. сети и в небольшом числе секреторных гранул. Эти Кл демонстрируют "незрелый" обмен I. Для изучения такого обмена хорошей моделью служит мышиная линия L, трансфицированная геном I человека. Зрелые Кл гипофиза и Кл аденом гипофиза содержат происходящие из I пептиды преимущественно в секреторных гранулах, что соответствует данным об обмене I. Культивируемая линия AtT 20 Кл опухоли гипофиза мыши, трансфицированная геном I человека, обладает сходными путями секреции и обмена I. Япония, Tokai Univ. School of Med. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ЛИНИЯ L
ЛИНИЯ ATT 20
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)