Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ CACO-2<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.652

   
    Subcellular distribution of small GTP-binding proteins in the intestinal cell line Caco-2 [Text] / J. Stein [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P793-795 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Субклеточное распределение малых белков, связывающих ГТФ, в клетках линии Caco-2 кишечника
Аннотация: ГТФ-связывающие белки (I) идентифицировали после SDS-PAGE транспорта на нитроцеллюлозе с использованием ['альфа'-{32}P]-меченного ГТФ, I с мол. массой 28, 27, 25 и 24 кД определялись во всех фракциях. Фракция мембран щеточной каемки показала специфическое связывание ['альфа'-{32}P] ГТФ с I мол. массы 21 кД, тогда как фракция апикальных и базолатеральных мембран содержала много I с мол. массой 24 кД. Гомогенаты 4; 8; 11 и 14-тидневных клеток показали различия в связывании ['альфа'-{32}P]-ГТФ белками 21, 27 и 28 кД
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЛИНИЯ CACO-2
БЕЛКИ
ГТФ

Доп.точки доступа:
Stein, J.; Gerhard, R.; Zeuzem, S.; Caspary, W.F.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.206

   
    Subcellular distribution of small GTP-binding proteins in the intestinal cell line Caco-2 [Text] / J. Stein [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P793-795 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Субклеточное распределение малых белков, связывающих ГТФ, в клетках линии Caco-2 кишечника
Аннотация: ГТФ-связывающие белки (I) идентифицировали после SDS-PAGE транспорта на нитроцеллюлозе с использованием ['альфа'-{32}P]-меченного ГТФ, I с мол. массой 28, 27, 25 и 24 кД определялись во всех фракциях. Фракция мембран щеточной каемки показала специфическое связывание ['альфа'-{32}P] ГТФ с I мол. массы 21 кД, тогда как фракция апикальных и базолатеральных мембран содержала много I с мол. массой 24 кД. Гомогенаты 4; 8; 11 и 14-тидневных клеток показали различия в связывании ['альфа'-{32}P]-ГТФ белками 21, 27 и 28 кД
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЛИНИЯ CACO-2
БЕЛКИ
ГТФ

Доп.точки доступа:
Stein, J.; Gerhard, R.; Zeuzem, S.; Caspary, W.F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.62

   
    Референсные гены для изучения процесса дифференциации клеток линии Caco-2 методом ПЦР-РВ [Текст] / Е. В. Трушкин [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 1. - С. 33-41 . - ISSN 0234-2758
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОЦЕНКА МЕТОДОМ РВ-ПЦР
РЕФЕРЕНСНЫЕ ГЕНЫ
МОДЕЛЬ МЕЗЕНХИМНО-ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Трушкин, Е.В.; Максименко, Д.Г.; Хаустова, Н.А.; Нечаев, И.Н.; Лузгина, Н.Г.; Мальцева, Д.В.; Русанов, А.Л.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.191

   
    Inhibition of acylcoenzyme A:cholesterol acyltransferase activity in CaCo-2 cells results in intracellular triglyceride accumulation [Text] / Nathan T. P. Kam [et al.] // J. Lipid Res. - 1989. - Vol. 30, N 3. - P371-377 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Ингибирование активности ацил-КоА-холестеринацилтрансферазы в клетках CaCo-2 приводит к внутриклеточному накоплению триглицеридов
Аннотация: Показано, что подавление активности ацил-КоА-холестерин - ацилтрансферазы (I) в культуре Кл CaCo-2 ингибитором 58-035 сопровождается накоплением триглицеридов. Снижение активности I, наблюдаемое в Кл через 96 ч культивирования отмечали на фоне увеличения на 56% конц-ии свободного холестерина и возрастания в 2,5 раз внутриклеточной конц-ии триглицеридов. Через 24 ч культивирования в Кл, где было отмечено снижение активности I в присутствии 58-035, скорость синтеза эфиров холестерина падала на 83%. Уже спустя 2 ч после добавления 58-035 отмечали снижение скорости секреции Кл, обогащенной триглицеридами, фракции липопротеинов с плотностью менее 1,006 г/мл. США, Department of Internal Medicine, University of Iowa, University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City, IA 52242. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ФЕРМЕНТЫ
АЦИЛ-КОА-ХОЛЕСТЕРИНАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ

Доп.точки доступа:
Kam, Nathan T.P.; Albright, Ella; Mathur, Satya N.; Field, F.Jeffrey

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.135

   
    Cell biological effects of kidney bean [Phaseolus vulgaris) lectins on differentiated human colon carcinoma Caco-2 cells [Text] / J. Koninkx [et al.] // 11th Int. Lectin Conf., Tartu, June 4-9, 1989: INTERLEC'11. - Тарту, 1989. - P36
Перевод заглавия: Клеточные биологические эффекты лектинов фасоли (Phaseolus vulgaris) в отношении дифференцировки [линии] Caco-2 клеток карциномы толстой кишки человека
Аннотация: Изучали влияние лектинов фасоли PHA-L4 и PHA-E4 на структуру и функцию дифференциров. Кл линии Caco-2, имеющих х-ки мелких энтероцитов кишечника (культуры со слившимся монослоем). Методом трансмиссионной ЭМ выявили связывание РНА-L4 и РНА-Е4, соединенного с ферритином, микроворсинами и морфологич. изменения последних после инкубации с мечеными лектинами. После 48 ч инкубации с обеими лектинами обнаруживалось включение предшественников синтеза ДНК, РНК и гликопротеидов в не растворимую в трихлоруксусной к-те фракцию Кл Caco-2. Лектин РНА-Е4 индуцирует изменения во включении радиоактивно меченных предшественников, к-рые полностью исчезают после тепловой обработки этого лектина. Нидерланды, Faculty of Veterinary Med., Univ. of Utrecht, 3584 CL Utrecht.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ CACO-2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЛЕКТИНЫ ФАСОЛИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koninkx, J.; Hendriks, H.; van, den Ingh T.; Kik, M.; Mouwen, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.304

   
    Influence of differentiation status of cells of the metabolism of copper and zinc in vitro [Text] / H. Naderbragt [et al.] // 6th Int. Trace Elem. Symp., Zeipzig, 1989. - Jena, 1989. - Vol. 2. - P562-568
Перевод заглавия: Влияние дифференцировки на обмен меди и цинка in vitro
Аннотация: Исследовали накопление Cu и Zn в Кл культур, находящихся на разных уровнях малигнизации и дифференцировки (Дф). Кл злокачественной опухоли молочной железы кошки линии К248-С накапливают больше Cu, чем менее малигнизированные Кл линии К248-Р. В Кл гепатомы МН1С1 накапливается намного больше Cu и Zn, чем в менее дифференцированных Кл гепатомы НТС. Нормальные гепатоциты крысы в перв. культуре по накоплению Cu занимают промежуточное положение. В культуре Кл Caco-2 в процессе спонтанной Дф Кл становятся менее чувствительными к токсическому действию Zn, но и меньше его накапливают. С др. стороны, конц-ия мРНК металлотионеина (МТ) в Кл, нагруженных Zn, наивысшая в дифференцированных Кл Caco-2. Нидерланды, Dep. of Pathology, Fac. of Veterinary Sci. Univ. of Utrecht. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛИНИЯ К248-С
ЛИНИЯ К248-Р
ЛИНИЯ МН1С1
ЛИНИЯ CACO-2
ЦИНК
МЕДЬ

Доп.точки доступа:
Naderbragt, H.; de, Poel W.J.E.; Taussaint, M.J.M.; de, Wit M.M.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.178

   
    Effect of eicosapentaenoic acid on triacylglycerol transport in CaCo-2 cells [Text] / Shubha Murthy [et al.] // Biochim. et biophys acta. Lipids and Lipid Metab. - 1990. - Vol. 1045, N 2. - P147-155 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Влияние эйкозапентаноевой кислоты на транспорт триацилглицеринов в клетках CaCo-2
Аннотация: В культивируемых Кл тонкого кишечника человека CaCo-2 включение {3}H-глицерина в секретируемые триацилглицерины снижалось при добавлении в среду эйкозапентаноевой (I) и олеиновой (II) к-т. Снижение скорости транспорта синтезированных de novo триацилглицеринов в случае добавления I было на 58% выше, чем в случае II. При этом общее содержание триацилглицеринов в Кл и общая масса триацилглицеринов, секретируемых в среду были сравнимы при добавлении в среду I (99 мкг/мг белка, 1,4 мкг/мг белка/4 ч) и II (101 мкг/мг белка, 1,2 мкг/мг белка/4 ч). II преимущественно включалась в клет. триацилглицерины (62%) и значительно слабее в фосфолипиды (30%). Напротив, I обнаруживалась в равной степени в этих фракциях ('ЭКВИВ'47%). США, [F. J. F.] Dep. of Internal Med., Univ. of Iowa, Iowa city, IA. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРИАЦИЛТЛИЦЕРИНЫ
ЭЙКОЗАПЕНТАНОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Murthy, Shubha; Albriht, Ella; Mathur, Satya N.; Field, F.Jeffrey

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.278

   
    Endocytosis, recycling, and lysosomal delivery of brush border hydrolases in cultured human intestinal epithelial cells (Caco-2) [Text] / Karl Matter [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 6. - P3503-3512 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Эндоцитоз, кругооборот и доставка в лизосомы гидролаз щеточной каемки в культивируемых эпителиальных клетках кишечника человека (Caco-2)
Аннотация: Как выявлено с помощью иммуноэлектронной микроскопии, лизосомы из Кл кишечного эпителия проявляют иммунореактивность в отношении монАТ к различным ферментам щеточной каемки, как in vivo, так и в культуре Кл. Развит новый метод получения субклет. фракций с целью установления путей транспорта 2 гидролаз из микроворсинок - сахаразы-изомальтазы и дипептидилпептидазы IV - к лизосомам в Кл аденокарциномы линии Caco-2 методами импульсного включения {3}{5}S-метионина в синтезируемые белки и исследования интернализации. Показано двухфазное поступление ферментов в лизосомы, причем 7-9% метаболически меченных ферментов обнаруживаются в лизосомах в виде гликозилированных м-л через 7-8 ч после мечения. Исследование с помощью монАТ и с помощью иодирования поверхности Кл показало, что транспорт ферментов в лизосомы путем эндоцитоза происходит медленно. Ферменты интернализуются с разной скоростью, и их кругооборот совершается при участии эндосом. Авт. считают, что значит. часть вновь синтезированных гидролаз в Кл Caco-2 попадают в лизосомы, минуя мембрану щеточной каемки. Швейцария, [H. H.-P.], Dep. Pharmacology, Biocenter Univ. Basel, CH-4056 Basel. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ТРАНСПОРТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
SUCRASEISOMALTASE
DIPEPTIDYEPEPTIDASE

Доп.точки доступа:
Matter, Karl; Stieger, Bruno; Klumperman, Judith; Ginsel, Leo; Hauri, Hans-Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.32

    Hidalgo, Ismael J.
    Transport of bile acids in a human intestinal epithelial cell line, Caco-2 [Text] / Ismael J. Hidalgo, Ronald T. Borchardt // Biochem. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1990. - Vol. 1035, N 1. - P97-103 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Транспорт желчных кислот в клеточной линии эпителия кишечника человека Caco-2
Аннотация: Транспорт таурохолевой к-ты (I) через монослой культивируемых Кл Caco-2 достигал макс. величины после 28 сут культивирования. При этом апикально-базолатеральный транспорт I в 10 раз выше, чем базолатерально-апикальный. Апикально-базолатеральный транспорт характеризовался насыщаемостью, зависимостью от т-ры и имел V[m][a][x] 13,7 п/мг белка/мин. и K[m] 49,7 мкМ. Транспорт I имел энергию активации 13,2 ккал/моль и нуждался в Na+ и глюкозе. Апикальнобазолатеральный транспорт радиоактивной I ингибировался при введении с апикальной стороны немеченной I или деоксихолата и не изменялся в присутствии I с базолатеральной стороны. США, Dep. of Pharm Chemistry, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ЭПИТЕЛИЙ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borchardt, Ronald T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.55

    van't, Hof Wouter.
    Generation of lipid polarity in intestinal epithelial (Caco-2) cells: Sphingolipid synthesis in the Golgi complex and sorting before vesicular traffic to the plasma membrane [Text] / Hof Wouter van't, Meer Gerrit van // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 3. - P977-986 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Возникновение полярности липидов в плазматической мембране эпителиальных клеток кишечника (Caco-2). Синтез сфинголипидов в комплексе Гольджи и сортинг перед переносом в везикулах к плазматической мембране
Аннотация: Апикальная и базолатеральная мембраны различаются по физиол. св-вам и по составу, в том числе по соотношению липидов. Мех-м возникновения этой полярности исследовали в культуре Кл Caco-2, происходящих от аденокарциномы кишечника и сходных с кишечными энтероцитами. Флуоресцирующий липид N6-NBD-аминокапроил-сфингозин (С6-NBD-церамид) включается в Кл Caco-2 и в области комплекса Гольджи (КГ) превращается в С6-NBD-гликозилцерамид (I) и в С6-NBD-сфингомиелин (II). При t16'ГРАДУС' С, когда везикулярный транспорт ингибирован, I и II накапливаются в области КГ. При нагревании до 37'ГРАДУС' С начинается транспорт I и II к мембранам Кл; при этом уже через 10 мин в апикальной мембране содержится в 2 раза больше I, чем в базолатеральной, а II распределяется равномерно. Независимый от КГ транспорт - трансцитоз, возможен, но этот процесс измеряется часами, и требует дополнит. исследований. Нидерланды, Dep. of Cell Biol., Med. School, Univ. of Utrecht, 3584СХ Utrecht. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЛИПИДЫ
СФИНГОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
van, Meer Gerrit

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.58

   
    Opposite budding polarity of RNA viruses in different epithelial cells [Text] / Chiara Zurzolo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14С. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Противоположная полярность почкования РНКвирусов в различных эпителиальных клетках
Аннотация: При исследовании с помощью ПЭМ эпителиальных Кл щитовидной железы крысы линии FRT и Кл рака толстой кишки человека линии СаСо-2, зараженных 2 РНК-вирусами, обнаружено, что оба вируса имеют апикальную полярность почкования в Кл FRT и базолатеральную полярность почкования в Кл СаСо-2. Методом иммунноэлектронной микроскопии изучали распределение гликопротеинов вирусов на плазматич. мембране Кл FRT и обнаружили высокую корреляцию распределения с полярностью почкования вирусов в данных Кл. Италия, C.E.O.S., and Dpt. Biol. Patol., Cell. Mol., Napoli.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ FRT
ЛИНИЯ CACO-2
ВИРУСЫ
РНК-ВИРУСЫ
ПОЧКОВАНИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПОЛЯРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zurzolo, Chiara; Polistina, Claudio; Saini, Marco; Bonatti, Stefano; Nitsch, Lucio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.253

   
    Reversible Forskolin-induced Impairment of Sucrase-isomaltase mRNA Levels, Biosynthesis, and Transport to the Brush Border Membrane in Caco-2 Cells [Text] / Monique Rousset [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 141, N 3. - P627-635 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Обратимое индуцированное форсколином снижение уровня мРНК, биосинтеза и транспорта к мембране щеточной каемки сахарозы-изомальтазы в клетках Caco 2
Аннотация: Кл линии Caco 2 сохраняют в культуре фенотип энтероцитов и способны синтезировать и транспортировать гидролазы, характерные для микроворсинок кишечника. Исследовали влияние форсколина (I), активатора аденилатциклазы, на метаболизм сахаразы-изомальтазы (II). В Кл, обработанных I, происходит снижение уровня мРНК II, падает скорость синтеза фермента и почти полностью подавляется его перенос к мембране щеточной каемки. После удаления I из среды все эффекты обращаются, но не одновременно. В течение первых сут восстанавливается транспорт II, мРНК достигает исходного уровня спустя 5 сут, тогда как синтез II остается ниже контрольного значения и через 10 сут. Обсуждается участие цАМФ и обмена углеводов в регуляции метаболизма II. Франция, Unite de Recherches sur la Differenciation et la Neuroendocrinol de Cellules Digestives, Inserm U178, 94807 Villejuif Cedex. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ФЕРМЕНТЫ
САХАРАЗА-ИЗОМАЛЬТАЗА
МРНК
ОБМЕН
СИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Rousset, Monique; Chantret, Isabelle; Darmoul, Dalila; Trugnan, Germain; Sapin, Catherine; Green, Fiona; Swallow, Dallas; Zweibaum, Alain

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.233

    Jascur, Thomas.
    Oligomerization and intracellular protein transport: dimerization of intestinal dipeptidylpeptidase IV occurs in the Golgi apparatus [Text] / Thomas Jascur, Karl Matter, Hans-Peter Hauri // Biochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 7. - P1908-1915 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Олигомеризация и внутриклеточный транспорт белка: димеризация кишечной дипептидилпептидазы IV происходит в комплексе Гольджи
Аннотация: На примере Кл линии Caco-2 (дифференцированная аденокарцинома кишечного эпителия человека) продемонстрированны пути синтеза дипептидилпептидазы IV (I) и изомальтазы (II). Ферменты характерны для щеточной каемки тонкого кишечника. Показано, что I превращается в димер непосредственно после гликосилиации, происходящей в комплексе Гольджи. Дисахарид II находится в форме мономера. Т. о., для вновь синтезированных мембранных белков совсем не необходима олигомеризация при переходе от эндоплазматической сети к комплексу Гольджи, как это представлялось ранее. Швейцария, Dep. of Pharmacol., Biocenter of the Univ. of Basel, Kingelbergstrasse 70,, CH-4056 Basel. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ФЕРМЕНТЫ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Matter, Karl; Hauri, Hans-Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.221

   
    Biogenetic pathways of plasma membrane proteins in Caco-2, а human intestinal epithelial cell line [Text] / Bivic Andre Le [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 4. - P1351-1361 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Биогенетический метаболизм белков плазматических мембран в клетках эпителия кишечника человека линии Caco-2
Аннотация: Исследовали процесс распределения по поверхности Кл 3 апикальных и 3 базолатеральных белков в поляризованных Кл эпителия человека линии Caco-2. Установлено, что хотя базолатеральные белки (АГ 525, HLA-1 и рецептор ферритина) эффективно и непосредственно направлялись к мембранам, апикальные белки сукраза-изомальтаза (СИ), щелочная фосфатаза (ЩФ) и аминопептидаза N, достигают апикальных мембран различными путями. В частности, 80% вновь синтезированной ЩФ прямо доставлялось к апикальной поверхности Кл, тогда как ЩФ ошибочно сформированного пула базолатеральных частей Кл подвергалась трансцитозу очень неэффективно. В то же время, 90% вновь синтезированной СИ переносилось к апикальным, мембранам, а СИ базолатерального пула эффективно подвергалась трансцитозу. США, Dep. of Cell Biology and Anatomy, Cornell Univ. Med. College, NY 100. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ
БИОГЕНЕЗ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСЦИТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2

Доп.точки доступа:
Le, Bivic Andre; Quaroni, Andrea; Nichols, Buford; Rodriguez-Boulan, Enrique

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.385

   
    Effect of gastrin and pentagastrin on CaCo-2 colon carcinoma cells [Text] / Giustino Silvestro [et al.] // Cell Biol. - London etc., 1990. - Firenze, Italy, V. 14. - P134
Перевод заглавия: Влияние гастрина и пентагастрина на клетки CaCo-2 рака толстой кишки
Аннотация: В культурах Кл СаСо-2 рака толстой кишки человека, подвергшихся спонтанной дифференцировке в направлении энтероцитов, гастрин и пентагастрин угнетают возрастание числа Кл через 3 сут после внесения гормонов в бессывороточной среде. Гормоны, в особенности гастрин индуцируют также повышение активности орнитиндекарбоксилазы (КФ 4.1.1.17) через 6 ч после их внесения в среду. Связывание эпидермального фактора роста возрастает после 3 сут воздействия гормонов. Италия, Catt. Oncologia Med., II Fac. Med., Univ. Napoli. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ФАКТОРЫ РОСТА
ГОРМОНЫ
ГАСТРИН
ПЕНТАГАСТРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Silvestro, Giustino; Bellelli, Teresa; Budillon, Alfredo; Contegiacomao, Alma; Palmieri, Giovanna; Pignata, Sandro; D'Agostino, Luciano; Montagnani, Stefania; Tagliaferri, Pierosandro; Raffaele, Bianco Angelo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.145

   
    The spatial organization and the molecular forms of cytokeratins are modified by forskolintreatment of caco-2 cells [Text] / L. Baricault [et al.] // Biol. Cell. - 1991. - Vol. 73, N 2-3. - P11а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Пространственная организация и молекулярные формы цитокератинов, модифицированных форсколином в клетках Caco-2
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии изучали пространственную организацию цитоскелетных белков в контроле и при обработке форсколином (ФК). Кл Caco-2 экспрессируют цитокератины (ЦК) 8,18 и 19. В контроле ЦК формируют цилиндрич. структуры, покрывающие латеральную мембрану; при обработке ФК есть ЦК заполняет цитоплазму. ФК меняет молекулярную форму ЦК. Франция, INSERM U 178, av. P. V. Couturier 94807 Villejuif.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CACO-2
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛКИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ФОРСКОЛИН
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Baricault, L.; De, Nechaud B.; Geraud, G.; Darmoul, D.; Cibert, C.; Denoulet, P.; Trugnan, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.022

   
    Use of confocal microscopy to characterize Caco-2 and HT29GluCh cell populations in a co-culture drug transport model [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 29th Meet., Birmingham, Sept. 7-10, 1992 / J. D. Allen [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P1064 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Использование конфокальной микроскопии для характеристики клеточных популяций Caco-2 и Ht 29 GLUCH в модельной сокультуре [для изучения транспорта лекарственных
Аннотация: Разработали методику совместного культивирования на фильтре 2-х видов Кл: Кл клеточной линии аденокарциномы кишечника человека Caco-2 и Кл Ht29 GLUCH. Модель позволяет изучать транспорт лекарственных средств в кишечном тракте. Подобрано оптимальное соотношение Кл обоих видов в модельной кокультуре. Отработан метод определения Кл каждого вида с помощью меченных ФИТЦем моноАТ и конфокальной микроскопии. Великобритания, Drug Reformulation and Delivery, Ciba - Giegy Pharmaceuticaes, Horsham, Sussex. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ CACO-2
ЛИНИЯ HT-29 GLUCH
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Allen, J.D.; Lowe, P.; Martin, G.P.; Marriott, C.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.061

    Raeissi, S. D.
    Cultured human colon carcinoma cells (Caco-2) as a model to study the mechanism by wich palmitoyl-DL-carnitine enhances intestinal permeability of drug [Text] / S. D. Raeissi, R. T. Borchardt // STP pharma sci. - 1993. - Vol. 3, N 1. - P56-62 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Культивируемые клетки карциномы человека (Caco-2) - модель для изучения механизма повышения проницаемости кишечника к лекарственным средствам с помощью пальмитоил-DL-карнитина
Аннотация: Кл аденокарциномы кишечника человека Caco-2, растущие на микропористых поликарбонатных мембранах, имели морфологические и биохимич. характеристики Кл слизистой кишечника. Их использовали для изучения влияния адъювантов (Адв) на мембранную проницаемость в отношении липофильных соединений, витаминов, аминокислот и похожих на них лекарственных средств и на транспорт веществ, требующих переносчика (ТВТП). Кл инкубировали с Адв пальмитоил-DL-карнитином (I), а затем с Agb+тестируемым веществом в разл. режимах. I усиливал апикально-базолатеральный транспорт маннитола, инулина и цефокситина, не влиял на транспорт путем пассивной диффузии тестостерона, но облегчал проникновение через монослой фенилаланина. I не влиял на ТВТП (таурохолевая к-та). Наблюдали дозовозависимое уменьшение трансэпителиального электрического сопротивления под влиянием I на период 5-12 час без повреждения Кл монослоя. США, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, 3006 Malott Hall, The Univ. of Kansas. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ CACO-2
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАЛЬМИТОИЛ-DL-КАРНИТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borchardt, R.T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)