Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.048

   
    Association of HER2/neu expression with sensitivity to tumor-specific CTL in human ovarian cancer [Text] / Ichiro Yoshino [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2393-2400 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциация экспрессии HER2/neu с чувствительностью к опухолеспецифическому ЦТЛ при раке яичников человека
Аннотация: Показано, что чувствительность опухолевых эпителиальных клеток яичника к лизису, опосредованному цитотоксич. лимфоцитами (ЦТЛ), тесно связана с экспрессией HER2/neu. Это предполагает, что этот продукт онкогена может служить источником опухолеассоциированных антигенов, или в качестве индуктора таких пептидов. Это первое сообщение в опухолевой системе, что экспрессия онкогена может быть связана с индукцией антигенности. США, Div. of Surgical Oncol., Dept. of Surgery, Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
HER2/NEU
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ЯИЧНИКА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Ichiro; Peoples, George E.; Goedegebuure, Peter S.; Maziarz, Richard; Eberlein, Timothy J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.435

    Nakajima, Hiroo.
    Cytotoxic lymphocyte granzymes trigger a target cell internal disintegration pathway leading to cytolysis and DNA breakdown [Text] / Hiroo Nakajima, Pierre A. Henkart // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1057-1063 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гранзимы цитотоксических лимфоцитов запускают внутренний дезинтеграционный путь клеток-мишеней, приводящий к цитолизу и поломкам ДНК
Аннотация: Для оценки гипотезы, что гранзимы (сериновые протеазы), секретируемые цитотоксич. лимфоцитами (ЦТЛ), действуют, запуская в клетке-мишени внутренний дезинтеграционный путь, ведущий к лизису мишени, использовали два подхода. Сравнивали литические св-ва нескольких клонов базофильных лейкозных клеток крыс, трансфектированных либо с цитолизином (перфорином) одним (RBL-cy), либо комбинацией цитолизина и гранзима А (RBL-cy-gza) с клонированными ЦТЛ. Используя три разные опухолевые системы клеток-мишеней, было показано, что RBL-cy-gza в среднем более, чем в три раза обладает большим литическим потенциалом, чем RBL-cy. Анализ кинетики клеток-мишеней {1}{2}{5}I-ДНК против {5}{1}Crсекреции тремя опухолевыми мишенями показал незначительную секрецию ДНК с RBL-cy, менее интенсивную {1}{2}{5}I-ДНК секрецию относительно {5}{1}Cr-секреции с RBL-cygza эффекторными клетками, тогда как ЦТЛ вызывали наибольшую или равную ДНК секрецию, чем {5}{1}Cr-высвобожение во всех временных точках. Второй подход заключался в нагрузке цитоплазмы клеток-мишеней с апротинином, ингибитором протеаз, к-рый ингибирует гранзим А и, вероятно, другие гранзимы. Полученные данные свидетельствуют, что секретируемые гранзимы вносят вклад в триггеринг внутреннего дезинтегрирующего пути в клетках-мишенях, ведущего к лизису этих клеток. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГРАНЗИМЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ДЕЗИНТЕРАЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
ЦИТОЛИЗ
ПОЛОМКИ ДНК

Доп.точки доступа:
Henkart, Pierre A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.571

    Sambhara, Suryaprakash R.
    Reduction of CTL antipeptide response mediated by CD8{+} cells whose class I MHC can bind the peptide [Text] / Suryaprakash R. Sambhara, Richard G. Miller // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1103-1109 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Редукция ЦТЛ антипептидного ответа, опосредованного клетками СД8{+}, чей МНС класса I может связывать пептид
Аннотация: Первичный ответ ЦТЛ может генерироваться in vitro против определенных пептидов в ассоциации с молекулами МНС класса I. Показано, что если клетки, полученные от 5-дневной MLR (микет-лимфоцитарной р-ции) также включить в культуру, ответ сильно снижается, если добавленные клетки несут СД8 и могут связывать пептид. Интерпретация такова, что добавленные MLR-клетки действуют как делеционные антиген-представляющие клетки (veto-клетки). Пептид-специфические ЦТЛ-предшественники распознают пептид на МНС класса I СД8{+}-MLR-клетках и затем получают отрицательный сигнал через СД8 на этих клетках. В поддержку этого объяснения служит факт, что когда MLP-клетки, несущие Lyt-2.1 аллель СД8 использовали для понижающей регуляции ответа Ly-2.2{+} клеток-респондеров, введение в систему анти-Ly-2.1 моноклональных антител частично отменяло редукцию ответа. Сходный сигнал может иметь место in vivo. Когда мышам вводили в/в сингенные лимфоидные клетки, инкубированные с пептидом, к-рый они могли связывать, ответ против такого пептида специфически снижался в последующем in vitro тесте. Канада, [Richard G. Miller] Div. of Cellular and Mol. Biol., Ontario Cancer Inst., Toronto, Ontario, M4Х 1К9. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕДУКЦИЯ АНТИПЕПТИДНОГО ОТВЕТА
КЛЕТКИ СД8{+}
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДА

Доп.точки доступа:
Miller, Richard G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.166

   
    A general method for facilitating heterodimeric pairing between two proteins: application to expression of 'альфа' and 'бета' T-cell receptor extracellular segments [Text] / Hsiu-Ching Chang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11408-11412 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общий метод, облегчающий образование гетеродимеров двух белков: приложение к экспрессии внеклеточных сегментов 'альфа'- и 'бета'-рецепторов Т-клеток
Аннотация: Получение растворимых T-клеточных рецепторов (TCR) методами рекомбинантных ДНК затруднено из-за неэффективного образования гетеродимеров субъединиц (СЕ) 'альфа' и 'бета' в отсутствие соотв. мембранных сегментов и связанных с ними компонентов CD3. Для преодоления этой проблемы к внеклеточным сегментам СЕ 'альфа' и 'бета' TCR присоединили 30-звенные пептиды через расщепляемые гибкие линкеры. Эти пептиды (BASE-p1 в случае СЕ 'альфа' и ACID-p1 в случае СЕ 'бета'), как показано ранее, связываются друг с другом с образованием стабильной гетеродимерной свернутой глобулы - лейциновой застежки. Синтез модифицированных т. обр. СЕ TCR в бакуловирусной системе экспрессии приводит к образованию гетеродимеров 'альфа''бета' TCR с выходом 0,6-1,4 мг/л, что в 5-10 раз выше, чем в случае синтеза немодифицированных белков. Исследование взаимодействия рекомбинантных димеров 'альфа''бета' с панелью из 17 моноклональных антител к константным и вариабельным доменам СЕ 'альфа' и 'бета' TCR позволило заключить, что димеры 'альфа''бета' имеют нативную структуру. США, Lab. Immunobiol., Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБЛЕГЧЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
T КЛЕТОЧНЫЕ
РАСТВОРИМЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Chang, Hsiu-Ching; Bao, Zheng-zheng; Yao, Yasuko; Tse, Albert G.D.; Goyarts, Earl C.; Madsen, Mari; Kawasaki, Ernest; Brauer, Pamela P.; Sacchettini, James C.; Nathenson, Stanley G.; Reinherz, Ellis L.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.316

   
    Identification of a naturally processed HLA A0201-restricted viral peptide from cells expressing human papillomavirus type 16 E6 oncoprotein [Text] / Jennifer S. Bartholomew [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3175-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация естественно процессированного рестриктированного по HLA A0201 вирусного пептида из клеток, экспрессирующих онкобелок E6 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ), кодирующая онкогенные белки E6 и E7, обычно сохраняется в карциномах шейки матки, предполагая роль этих белков в качестве антигенов-мишеней для иммунного распознавания этих ассоциированных с вирусом опухолей. Проведено исследование для характеристики эндогенно процессированных пептидов, элюированных из молекул МНС класса I в клетках, инфицированных рекомбинантной вакциной, экспрессирующей онкобелок E6 ВПЧ-16. В результате идентифицирован вирусный пептид, процессированный клетками, экспрессирующими онкобелок E6 и, по-видимому, являющимся вероятной мишенью для распознавания цитотоксич. T-клетками у HLA A0201{+} больных раком шейки матки. Великобритания, Jennifer S. Bartholomew, Dep. of Immunul., Cancer Res. Campaign Lab., Paterson Inst. for Cancer Res., Shristie Hosp. NHS Trust, Wilmslow Road. Manchester M20 9BX. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartholomew, Jennifer S.; Stacey, Simon N.; Coles, Brian; Burt, Deborah J.; Arrand, John R.; Stern, Peter L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.183

   
    Identification of a naturally processed HLA A0201-restricted viral peptide from cells expressing human papillomavirus type 16 E6 oncoprotein [Text] / Jennifer S. Bartholomew [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3175-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация естественно процессированного рестриктированного по HLA A0201 вирусного пептида из клеток, экспрессирующих онкобелок E6 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ), кодирующая онкогенные белки E6 и E7, обычно сохраняется в карциномах шейки матки, предполагая роль этих белков в качестве антигенов-мишеней для иммунного распознавания этих ассоциированных с вирусом опухолей. Проведено исследование для характеристики эндогенно процессированных пептидов, элюированных из молекул МНС класса I в клетках, инфицированных рекомбинантной вакциной, экспрессирующей онкобелок E6 ВПЧ-16. В результате идентифицирован вирусный пептид, процессированный клетками, экспрессирующими онкобелок E6 и, по-видимому, являющимся вероятной мишенью для распознавания цитотоксич. T-клетками у HLA A0201{+} больных раком шейки матки. Великобритания, Jennifer S. Bartholomew, Dep. of Immunul., Cancer Res. Campaign Lab., Paterson Inst. for Cancer Res., Shristie Hosp. NHS Trust, Wilmslow Road. Manchester M20 9BX. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartholomew, Jennifer S.; Stacey, Simon N.; Coles, Brian; Burt, Deborah J.; Arrand, John R.; Stern, Peter L.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.429

    Budzynski, W.
    Cytotoxic cells in immunodeficient athymic mice [Text] / W. Budzynski, C. Radzikowski // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P319-346 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Цитотоксические клетки у иммунодефицитных бестимусных мышей
Аннотация: Обзор исследований цитотоксич. клеток бестимусных голых мышей, показывающих наличие у таких животных более высокой цитотоксической активности NK-клеток и макрофагов, чем у нормальных животных. Более высокий уровень эндогенной цитотоксич. активности можно рассматривать как дополнение к дефициту или утрате тимус-зависимых T-клеток и их функции. Однако по мере старения у иммунодефицитных мышей можно обнаружить нек-рое кол-во T-лимфоцитов и проявление их ф-ций. При стимуляции спленоцитов и клеток лимфатических узлов in vitro с ИЛ-2 или антителами анти-СД3 генерировалась цитотоксическая активность против клеток P-815 (NK-резистентные, ЛАК-чувствительные мишени). Имеются данные, свидетельствующие, что цитотоксическая активность зависит от внетимусных пре-Т-лимфоцитов, с антигенным фенотипом TcR'гамма''дельта'. Различия в приживаемости опухолевых ксенотрансплантатов у бестимусных мышей нельзя объяснить дефектностью антигенного распознавания и нарушениями иммунного ответа у бестимусных мышей. Биологич. смысл in vivo высокой эндогенной цитотоксичности NK-клеток, наблюдаемой у многих штаммах бестимусных мышей остается выяснить. Получение новых моделей иммунодефицитных мышей, например мышей scid, дефицитных по В- и Т-лимфоцитам и с низким уровнем NK-клеток, у к-рых приживаются не только ксенотрансплантаты опухолей человека, но и трансплантируются лимфоидные клетки человека. Это позволяет апробировать принципиально новые подходы в иммунотерапии. Польша, Dep. Tumor Immunol. Inst. of Immunol. and Exp. Therapy Polish Acad. of Sci. Czerska 12, 53-114 Wroclaw. Библ. 68
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Radzikowski, C.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.399

   
    Limitations of predictive motifs revealed by citotoxic T lymphocyte epitope mapping of the human papilloma virus E7 protein [Text] / Elena Sadovkinova [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P289-296 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Ограничение предсказанных мотивов, обнаруживаемых эпитопом цитотоксических лимфоцитов, при картировании белка Е7 вируса папилломы человека
Аннотация: Human papilloma virus (HPV) type 16 is found in the majority of cervical cancer patients and the transforming protein E7 is consistently expressed in cancer cells, making it a potential target for immune attack. In this study we have investigated whether E7 gains access to the MHC class I processing pathway and provides cytotoxic T lymphocyte (CTL) stimulating peptide epitopes. CTL were induced in H-2{b} mice by immunization with recombinant vaccinia virus expressing E7 (Vac-E7). To map CTL recognition, natural peptides were purified from cells expressing either intact or truncated E7 protein. Following peptide separation by HPLC one major CTL epitope was detected and truncated constructs localized this epitope to the C-terminal region. Mapping with synthetic peptides indicated that residues 49-57 (RAHYNIVTF) were recognised by anti-E7 CTL. Synthetic 49-57 peptide was used to induce CTL, which recognized the same HPLC purified natural peptide fractions as anti-E7 CTL. Binding motifs for H-2{b} class I molecules did not predict residues 49-57 to be a CTL epitope, but instead the sequence 21-28 (DLYCYEQL) which contains a K{b} anchor motif. Synthetic 21-28 peptide was found to bind to K{b} class I molecules and readily induced CTL, indicating that the T cell repertoire of H-2{b} mice can recognize this epitope. However, these CTL did not recognize peptides isolated from E7 expressing cells, showing that natural processing did not produce detectable levels of the 21-28 epitope. Together, the data demonstrate that an unexpected E7 peptide can function as a major CTL epitope. Великобритания, ICRF Tumour Immunol. Unit, Univ. College London Med. School, The Courtauld Inst., 91 Riding House Street, London W1P 8BT. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
БЕЛОК Е7
МОТИВЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadovkinova, Elena; Zhu, Xiaojiu; Collins, Shona M.; Zhou, Jian; Vousden, Karen; Crawford, Lionel; Beverley, Peter; Stauss, Hans J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.8

    Fougereau, M.
    The immune system and the cancer connection [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno-Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st-2nd, 1997 / M. Fougereau // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P141-142 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Иммунная система и рак
Аннотация: Перечислены этапы усложнения понятий иммунной системы от антиген-антитело до трех главных генетических систем иммунитета - Ig, TCR и MHC. Предпринята попытка ответить на вопрос, почему такая изощренная система защиты организма не отторгает антигенно чужеродную ткань опухоли и почему иммунная система хорошо реагирует на острый процесс и плохо - на хронический. Очевидна роль MAGE, BAGE и GAGE как важных инструментов в активации CTL. Ограничения по главному комплексу гистосовместимости (MHC) являются проблемой для генерализованной вакцины. Перечислены подходы для решения этой проблемы с участием дендритных клеток, цитокинов и манипуляций на молекулярном уровне
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.395

    Fougereau, M.
    The immune system and the cancer connection [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno-Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st-2nd, 1997 / M. Fougereau // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P141-142 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Иммунная система и рак
Аннотация: Перечислены этапы усложнения понятий иммунной системы от антиген-антитело до трех главных генетических систем иммунитета - Ig, TCR и MHC. Предпринята попытка ответить на вопрос, почему такая изощренная система защиты организма не отторгает антигенно чужеродную ткань опухоли и почему иммунная система хорошо реагирует на острый процесс и плохо - на хронический. Очевидна роль MAGE, BAGE и GAGE как важных инструментов в активации CTL. Ограничения по главному комплексу гистосовместимости (MHC) являются проблемой для генерализованной вакцины. Перечислены подходы для решения этой проблемы с участием дендритных клеток, цитокинов и манипуляций на молекулярном уровне
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.219

    Fougereau, M.
    The immune system and the cancer connection [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno-Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st-2nd, 1997 / M. Fougereau // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P141-142 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Иммунная система и рак
Аннотация: Перечислены этапы усложнения понятий иммунной системы от антиген-антитело до трех главных генетических систем иммунитета - Ig, TCR и MHC. Предпринята попытка ответить на вопрос, почему такая изощренная система защиты организма не отторгает антигенно чужеродную ткань опухоли и почему иммунная система хорошо реагирует на острый процесс и плохо - на хронический. Очевидна роль MAGE, BAGE и GAGE как важных инструментов в активации CTL. Ограничения по главному комплексу гистосовместимости (MHC) являются проблемой для генерализованной вакцины. Перечислены подходы для решения этой проблемы с участием дендритных клеток, цитокинов и манипуляций на молекулярном уровне
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.268

   
    Tumor targets of the immune system [Text] : rapp. 13e Ateliers de Therapie Cellulaire et Genique "Biologie de l'alloreactivite", Marseille, 13 oct., 2000 / B. Gaugler [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 2000. - Vol. 42, N 2-3. - P175-179 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Опухолевые мишени, распознаваемые иммунной системой
Аннотация: Кратко рассмотрены опухолеассоциированные антигены, распознаваемые аутологичными цитотоксическими Т-лимфоцитами: опухолеспецифические антигены, антигены дифференцировки, продукты мутации и сверхэкспрессированные антигены. Специальное внимание уделено злокачественным болезням крови. Франция, Lab. Immunol. Tumeurs, Inst. Paoli Calmettes, Marseille. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gaugler, B.; Costello, R.; Morel, Y.; Blaise, D.; Gastaut, J.-A.; Olive, D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.186

   
    Tumor targets of the immune system [Text] : rapp. 13e Ateliers de Therapie Cellulaire et Genique "Biologie de l'alloreactivite", Marseille, 13 oct., 2000 / B. Gaugler [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 2000. - Vol. 42, N 2-3. - P175-179 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Опухолевые мишени, распознаваемые иммунной системой
Аннотация: Кратко рассмотрены опухолеассоциированные антигены, распознаваемые аутологичными цитотоксическими Т-лимфоцитами: опухолеспецифические антигены, антигены дифференцировки, продукты мутации и сверхэкспрессированные антигены. Специальное внимание уделено злокачественным болезням крови. Франция, Lab. Immunol. Tumeurs, Inst. Paoli Calmettes, Marseille. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gaugler, B.; Costello, R.; Morel, Y.; Blaise, D.; Gastaut, J.-A.; Olive, D.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.263

   
    Интерлейкин 18 вызывает раннюю активацию естественных киллерных клеток (ЕКК) и опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) [Text] / Yan-qiu Fang [et al.] // #Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2004. - Vol. 20, N 4. - С. 251-255 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови (МНК) человека разделяли на ЕКК, дендритные клетки (ДК) и Т-лимфоциты (Л) и культивировали их in vitro с опухолевыми клетками (ОК) человека, инактивированными митомицином, в течение 24-96 ч в присутствии интерлейкина (ИЛ) 18. Определяли цитотоксическую активность МНК в отношении ОК и синтез ими интерферона 'гамма'. Показано, что введение в культуру МНК ИЛ-18 приводило к развитию через 24 ч цитотоксической активности МНК в отношении ОК. Удаление ЕКК из смеси МНК приводило к отмене выработки лизирующих клеток. При культивировании МНК с ИЛ-18 96 ч в культуре развивались ЦТЛ. КНР, 1-st Clin. College, Jilin Univ., 130021, Changchun. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Yan-qiu; Tan, Yan; Duan, Xiu-mei; Zhang, Xue-song; Liu, Li-hua; Shi, Yang
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.313

   
    Интерлейкин 18 вызывает раннюю активацию естественных киллерных клеток (ЕКК) и опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) [Text] / Yan-qiu Fang [et al.] // #Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2004. - Vol. 20, N 4. - С. 251-255 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови (МНК) человека разделяли на ЕКК, дендритные клетки (ДК) и Т-лимфоциты (Л) и культивировали их in vitro с опухолевыми клетками (ОК) человека, инактивированными митомицином, в течение 24-96 ч в присутствии интерлейкина (ИЛ) 18. Определяли цитотоксическую активность МНК в отношении ОК и синтез ими интерферона 'гамма'. Показано, что введение в культуру МНК ИЛ-18 приводило к развитию через 24 ч цитотоксической активности МНК в отношении ОК. Удаление ЕКК из смеси МНК приводило к отмене выработки лизирующих клеток. При культивировании МНК с ИЛ-18 96 ч в культуре развивались ЦТЛ. КНР, 1-st Clin. College, Jilin Univ., 130021, Changchun. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Yan-qiu; Tan, Yan; Duan, Xiu-mei; Zhang, Xue-song; Liu, Li-hua; Shi, Yang
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.288

   
    Интерлейкин 18 вызывает раннюю активацию естественных киллерных клеток (ЕКК) и опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) [Text] / Yan-qiu Fang [et al.] // #Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2004. - Vol. 20, N 4. - С. 251-255 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови (МНК) человека разделяли на ЕКК, дендритные клетки (ДК) и Т-лимфоциты (Л) и культивировали их in vitro с опухолевыми клетками (ОК) человека, инактивированными митомицином, в течение 24-96 ч в присутствии интерлейкина (ИЛ) 18. Определяли цитотоксическую активность МНК в отношении ОК и синтез ими интерферона 'гамма'. Показано, что введение в культуру МНК ИЛ-18 приводило к развитию через 24 ч цитотоксической активности МНК в отношении ОК. Удаление ЕКК из смеси МНК приводило к отмене выработки лизирующих клеток. При культивировании МНК с ИЛ-18 96 ч в культуре развивались ЦТЛ. КНР, 1-st Clin. College, Jilin Univ., 130021, Changchun. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Yan-qiu; Tan, Yan; Duan, Xiu-mei; Zhang, Xue-song; Liu, Li-hua; Shi, Yang
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.293

   
    Интерлейкин 18 вызывает раннюю активацию естественных киллерных клеток (ЕКК) и опухолеспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) [Text] / Yan-qiu Fang [et al.] // #Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2004. - Vol. 20, N 4. - С. 251-255 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови (МНК) человека разделяли на ЕКК, дендритные клетки (ДК) и Т-лимфоциты (Л) и культивировали их in vitro с опухолевыми клетками (ОК) человека, инактивированными митомицином, в течение 24-96 ч в присутствии интерлейкина (ИЛ) 18. Определяли цитотоксическую активность МНК в отношении ОК и синтез ими интерферона 'гамма'. Показано, что введение в культуру МНК ИЛ-18 приводило к развитию через 24 ч цитотоксической активности МНК в отношении ОК. Удаление ЕКК из смеси МНК приводило к отмене выработки лизирующих клеток. При культивировании МНК с ИЛ-18 96 ч в культуре развивались ЦТЛ. КНР, 1-st Clin. College, Jilin Univ., 130021, Changchun. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Yan-qiu; Tan, Yan; Duan, Xiu-mei; Zhang, Xue-song; Liu, Li-hua; Shi, Yang
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.174

   
    Tumor-derived exosomes are a source of shared tumor rejection antigens for CTL cross-priming [Text] / Joseph Wolfers [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 3. - P297-303 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Экзосомы опухолевого происхождения являются источником антигенов для примирования цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) с целью отторжения опухоли
Аннотация: Для начала противоопухолевого иммунного ответа, обусловленного T-лимфоцитами (Л), необходим захват и разрушение опухолевого антигена (АГ) дендритными клетками (ДК) и его представление на молекулах ГКГС класса 1. В модели in vitro показано, что экзосомы, популяция мелких мембранных зерен, секретируются живыми опухолевыми клетками, к-рые содержат и переносят опухолевые АГ в ДК. После захвата мышиных опухолевых экзосом ДК вызывают в CD8{+} T-Л противоопухолевый эффект. Сделан вывод, что экзосомы являются первым источником опухолевых АГ, необходимых для стимуляции противоопухолевых ЦТЛ. Франция, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭКЗОСОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРИМИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wolfers, Joseph; Lozier, Anne; Raposo, Graca; Regnault, Armelle; Thery, Clotilde; Masurier, Carole; Flament, Caroline; Pouzieuz, Stephanie; Faure, Florence; Tursz, Thomas
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.190

   
    Activation of NKT cells by IL-15 plus GM-CSF stimulation and its cytotoxicity to neuroblastoma cells [Text] / Li-Zhen Liu [et al.] // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2002. - Vol. 4, N 4. - P342-344 . - ISSN 1008-8830
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных Т-клеток (ЕКТ) интерлейкином (ИЛ)-15 и стимуляция колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) их цитотоксичности в отношении клеток нейробластомы
Аннотация: Т-лимфоциты (Л) из периферической крови здоровых детей стимулировали in vitro ИЛ-15, ГМ-КСФ или ИЛ-15 + ГМ-КСФ. После культивирования из смеси выделяли ЕКТ. Определяли цитотоксичность ЕКТ в отношении клеток нейробластомы линии LA-N-6. Показано, что ИЛ-15, и ГМ-КСФ стимулировали пролиферацию Т-Л и ЕКТ. Цитотоксическая активность ЕКТ в отношении клеток LA-N-6 усиливалась под влиянием ГМ-КСФ или ГМ-КСФ + ИЛ-8, но не под влиянием только ИЛ-15. КНР, Dep. Pediatria, People's Libertation Army General Hosp., 100853, Beijing. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
GM-CSF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Li-Zhen; Tang, Suo-Qin; Zhang, Xiao-Fei; Huang, Dong-Sheng; Wang, Jian-Wen
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.277

   
    Activation of NKT cells by IL-15 plus GM-CSF stimulation and its cytotoxicity to neuroblastoma cells [Text] / Li-Zhen Liu [et al.] // Zhongguo dangdai erke zazhi = Chin. J. Contemp. Pediat. - 2002. - Vol. 4, N 4. - P342-344 . - ISSN 1008-8830
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных Т-клеток (ЕКТ) интерлейкином (ИЛ)-15 и стимуляция колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ) их цитотоксичности в отношении клеток нейробластомы
Аннотация: Т-лимфоциты (Л) из периферической крови здоровых детей стимулировали in vitro ИЛ-15, ГМ-КСФ или ИЛ-15 + ГМ-КСФ. После культивирования из смеси выделяли ЕКТ. Определяли цитотоксичность ЕКТ в отношении клеток нейробластомы линии LA-N-6. Показано, что ИЛ-15, и ГМ-КСФ стимулировали пролиферацию Т-Л и ЕКТ. Цитотоксическая активность ЕКТ в отношении клеток LA-N-6 усиливалась под влиянием ГМ-КСФ или ГМ-КСФ + ИЛ-8, но не под влиянием только ИЛ-15. КНР, Dep. Pediatria, People's Libertation Army General Hosp., 100853, Beijing. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
GM-CSF
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Li-Zhen; Tang, Suo-Qin; Zhang, Xiao-Fei; Huang, Dong-Sheng; Wang, Jian-Wen
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)