Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГАНДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3301
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.314

   
    Медленные конформационные переходы в мышечной гликогенфосфорилазе b, индуцируемые специфическими лигандами [Текст] / Б. И. Курганов [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 559-567 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучено влияние специфических лигандов на начальную скорость гидролиза трипсином гликогенфосфорилазы b из скелетных мышц кролика. Кинетика трипсинолиза изучена по снижению интенсивности флуоресценции фосфорилазы b при 335 нм (возбуждение флуоресценции при 290 нм). Кинетические кривые линейны на протяжении по меньшей мере 400 с (0,02 М HEPES, рН 6,8; 37'ГРАДУС'). Аллостерический активатор (АМР) и аллостерические ингибиторы (флавины) защищают фосфорилазу b от гидролиза трипсином в том случае, когда трипсин добавлен к ферменту, преинкубированному с лигандом. Обнаружены различия между кинетическими кривыми в опытах с добавлением смеси трипсина с лигандом (АМР, флавин или субстрат - глюкозо-1-фосфат) к фосфорилазе b и добавлением трипсина к ферменту, преинкубированному с лигандом в течение 10 мин. Сделан вывод о том, что изученные специфические лиганды вызывают относительно медленные конформационные переходы в молекуле фосфорилазы b со временами полупревращения, составляющими несколько минут.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА B
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕРЕХОДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Курганов, Б.И.; Щорс, Е.И.; Ливанова, Н.Б.; Еронина, Т.Б.; Чеботарева, Н.А.

2.
Патент 5230900 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/22.

    Hakomori, Senitiroh.
    Antibody-mediated and ligand-mediated targeting of differentiation-inducers to tumor cells [Текст] / Senitiroh Hakomori, Michiro Otaka, Anil Singhal ; The Biomembrane Institute. - № 730513 ; Заявл. 12.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Опосредованное антителами и лигандами мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки
Аннотация: Изобретение связано со структурами (преимущественно ганглиозидными липосомами), к-рые опосредуют антительное или лигандное мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки и с методами их применения. США, The Biomembrane Inst., Seattle, Wash.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИТЕЛА
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Otaka, Michiro; Singhal, Anil; The Biomembrane Institute
Свободных экз. нет
3.
Патент 5247069 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/06.

    Ledbetter, Jeffrey A.
    Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation [Текст] / Jeffrey A. Ledbetter, Edward A. Clark ; Oncogen, Seattle, Wash. - № 896076 ; Заявл. 02.06.1992 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Лиганды и методы усиления пролиферации B-клеток
Аннотация: Охарактеризовали новый В-клеточный рецептор Bp50 (50 кД), участвующий в регуляции пролиферации B-клеток из периферич. крови и из миндалин человека. Пролиферацию или дифференцировку B-клеток могут регулировать в качестве лигандов лимфокины, антитела или их FV-фрагменты. Максим. пролиферация отмечена при применении антитела к Bp50 с фактором роста B-клеток в качестве регулятора, дополнительно усиливающего пролиферацию, к-рая инициирована антителом. Перечислены химиотерапевтич. средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований, к-рые могут быть присоединены к анти-Вр50-лигандам. США, Oncogen, Seattle, WA. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ РЕГУЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР BP50
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИГАНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clark, Edward A.; Oncogen; Seattle; Wash.
Свободных экз. нет
4.
Патент 639920 Австралия, МКИ G 01 N 033/58.

    Martin, Roger Francis.
    Halogenated DNA ligand radiosensitisers for cancer therapy [Текст] / Roger Francis Martin, David Patterson Kelly. - № 54167/90 ; Заявл. 30.03.1990 ; Опубл. 12.08.1993
Перевод заглавия: Галогенизированный лиганд ДНК в качестве радиосенсибилизатора для терапии рака
Аннотация: Патентуется метод радиосенсибилизации для повышения эффективности лучевой терапии рака с помощью присоединения молекулы галогенизированного лиганда ДНК.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ЛИГАНДЫ ДНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Kelly, David Patterson
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.306

    Izenwasser, Sari.
    Cocaine and several 'сигма' receptor ligands inhibit dopamine uptake in rat caudate-putamen [Text] / Sari Izenwasser, Amy Hauck Newman, Jonathan L. Katz // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кокаин и некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов ингибируют захват дофамина в хвостатом ядре-скорлупе у крыс
Аннотация: Некоторые лиганды 'сигма'-рецепторов зависимо от конц-ии вытесняли [{3}H] WIN 35,428 (I), аналог кокаина (II), из связывания с гомогенатами хвостатого ядра-скорлупы крыс и ингибировали обратный захват ДА. Этот механизм действия может лежать в основе блокирующего действия 'сигма'-лигандов на поведенческие влияния II. Предлагают использовать лиганды 'сигма'-рецепторов для создания лекарственных средств для лечения зависимости от II. США, NIDA Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КОКАИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
ЛИГАНДЫ
WIN 35,428
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЗАХВАТ ДОФАМИНА
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Newman, Amy Hauck; Katz, Jonathan L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.078

    Pedersen, J. Boiden
    Interpretation and analysis of receptor binding experiments which yield non linear Scatchard plots and binding constants dependent upon receptor concentration [Text] / J.Boiden Pedersen, W.Edward Lindup // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P179-185 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Интерпретация и анализ экспериментов по рецепторному связыванию, дающих нелинейные графики Скетчарда и константы связывания, зависящие от концентрации рецептора
Аннотация: Проведен анализ ур-ния Скетчарда, описывающего связывание лиганда с идентичными и независимыми участками связывания. Проведен анализ влияния разведения биологического препарата, содержащего рецепторы связывания лиганда, на корректность определения значения равновесной константы К[d]. Обсуждено также влияние присутствия в препарате рецептора конкурентного ингибитора на точность определения К[d] и В[м][а][к][с] . Дания, Odense Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГРАФИК СКЕТЧАРДА
КОНСТАНТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Lindup, W.Edward

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.103

   
    Cholinergic drugs regulate passive avoidance performance via the amygdala [Text] / Paavo Riekkinen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1484-1492 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Холинергические средства регулируют реализацию навыка пассивного избегания через миндалину
Аннотация: Разрушение базальных ядер (БЯ) у оо крыс Kuo: :Wistar уменьшало активность ацетилхолинэстеразы в миндалине (Мн) и передней дорсолатеральной коре, но не в гиппокампе. Разрушение БЯ, Мн или Мн+БЯ не влияло на выработку навыка избавления в водном лабиринте (НИВЛ), но нарушало воспроизведение навыка пассивного избегания перехода (НПИ). Ухудшения при разрушении Мн, БЯ или Мн+БЯ не различались. Антагонисты м-холинорецепторов скополамин (I) в дозе 3 мг/кг и н-холинорецепторов мекамиламин (II) в дозе 30 мг/кг, введенные в/б за 30 мин до обучения, ухудшали воспроизведение НПИ у интактных крыс, а выработку НИВЛ ухудшали в обеих дозах. Дополнительные нарушения после разрушения Мн при действии I наблюдались в НИВЛ и НПИ, а при действии II - только в НИВЛ. Агонисты м-холинорецепторов ареколин (III) и н-холинорецепторов никотин (IV), введенные в/б за 30 мин до обучения в дозах 0,3 и 1 мг/кг, восстанавливали воспроизведение НПИ, нарушенное разрушением БЯ, но не БЯ+Мн. IV не влиял, а III (0,3 мг/кг) ухудшал выработку НИВЛ после разрушения БЯ или БЯ+Мн. III и IV не влияли на выработку НИВЛ у интактных животных. Финляндия, Univ. of Kuopio, Canthia, P. O. Box 1627, SF70211 Kuopio. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
ЛИГАНДЫ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
РЕАЛИЗАЦИЯ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riekkinen, Paavo; Jr., Jr.; Riekkinen, Minna; Sirvio, Jouni

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.116

    Maura, Guido.
    Different 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes inhibiting noradrenaline release in Guinea-pig ileal myenteric plexus and cerebral cortex [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Guido Maura, Raffaella Mariotti, Maurizio Raiteri // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P312-313 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибирование высвобождения норадреналина, [опосредуемое] различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов в миентеральном сплетении подвздошной кишки и коре головного мозга морских свинок
Аннотация: НА и оксиметазолин зависимо от конц-ии ингибировали вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA из фракций синаптосом миентерального сплетения и коры мозга морских свинок; фенилэфрин и метоксамин действия не оказывали. Идазоксан блокировал эффекты НА; празозин устранял влияние НА только на миентеральные ауторецепторы, но не на ауторецепторы коры. Заключили, что полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности 'альфа'[2]-аутоадренорецепторов в центральной и периферической нервной системе. Пресинаптические ауторецепторы коры мозга относятся, по-видимому, к 'альфа'[2] -подтипу, ауторецепторы миентерального сплетения подвздошной кишки - к 'альфа'[2] -подтипу. Италия, Univ. di Genova, I-16148 Genova. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Raffaella; Raiteri, Maurizio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.151

   
    Synthesis and biological activity of 3[2-(dimethylamino)ethyl]-5-[(1,1-dioxo-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-methyl]-1Н-indole and analogues: Agonists for the 5-HT[1] receptor [Text] / Jose L. Castro [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 19. - P3023-3032 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 3-[2(диметиламино)этил]-5-[(1,1-диоксо-5-метил-1,2,5-тиадиазолидин-2-ил)-метил]-1H-индола и аналогов: агонисты СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Синтезированы новые 5-(1,1-диоксо-1,2,5-тиадиазолидин-2-ил)триптамины и изучены их свойства по отношению к СТ[1]-рецепторам. Некоторые соединения обладали сродством, рецепторной избирательностью и активностью, сравнимыми с таковыми суматриптана. 2 в-ва имели высокую биодоступность при п/о применении у крыс. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1D
ЛИГАНДЫ
ДИОКСО-1,2,5-ТИАДИАЗОЛИДИН2-ИЛ)ТРИПТАМИНЫ*5-(1,1-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Castro, Jose L.; Baker, Raymond; Guiblin, Alexander R.; Hobbs, Sarah C.; Jenkins, Matthew R.; Russell, Michael G.N.; Beer, Margaret S.; Stanton, Josephine A.; Scholey, Kate; Hargreaves, Richard J.; Graham, Michael I.; Matassa, Victor G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.160

   
    Transduction of a discriminative stimulus through a diazepaminsensitive 'гамма'-aminobutyric acid receptor [Text] / G. Wong [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P570-576 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трансдукция дискриминативного стимула через нечувствительный к диазепаму ГАМК-рецептор
Аннотация: Только высокоаффинные лиганды нечувствительных к диазепаму ГАМК-рецепторов (НДР) замещали флумазенил (I; Ro 15-1788, 100 мкг/кг) при в/м введении в оперантном пищедобывательном поведении голубей. Выявлена положительная корреляция между сродством к НДР и DE[5][0] замещения I. Среди соединений, замещающих I, были частичные агонисты, обратные агонисты и антагонисты чувствительных к диазепаму ГАМК-рецепторов (НДР). Высокоаффинные агонисты и антагонисты НДР, но низкоаффинные к НДР, не подавляли стимульных св-в I. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДИАЗЕПАМУ
ЛИГАНДЫ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Wong, G.; Skolnick, P.; Katz, J.L.; Witkin, J.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.128

   
    Гиполипидемическое действие водорастворимых энтеросорбентов холестерина и желчных кислот в эксперименте [Текст] / А. М. Чистякова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 5. - С. 41-44 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на крысах, морских свинках и кроликах с экспериментальной дислипопротеинемией установлено, что новые водорастворимые высокомолекулярные полимерные соединения, содержащие в качестве лиганда дигитонин или четвертичный атом азота, оказывают более выраженное гипохолестеринемическое действие, чем холестирамин, и нормализуют обмен липопротеинов. Показано, что дигитонин-содержащий энтеросорбент уменьшает всасывание 4-{1}{4}C-холестерина, а азотсодержащий - {3}H-холевой к-ты. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ
ЛИГАНДЫ
ДИГИТОНИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ АТОМ АЗОТА
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Чистякова, А.М.; Фролова, Ю.В.; Трюфанов, В.Ф.; Васильева, Л.Е.; Лозовский, В.Т.; Рыженков, В.Е.

12.
Патент 5247069 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/06.

    Ledbetter, Jeffrey A.
    Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation [Текст] / Jeffrey A. Ledbetter, Edward A. Clark ; Oncogen, Seattle, Wash. - № 896076 ; Заявл. 02.06.1992 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Лиганды и методы усиления пролиферации В-клеток
Аннотация: Описание нового В-клеточного рецептора Bp50 (50 кД), участвующего в регуляции пролиферации В-клеток (Кл) из периферич. крови и из миндалин человека. Пролиферацию или дифференцировку B-Кл могут регулировать в качестве лигандов лимфокины, антитела или их Fv-фрагменты. Максим. пролиферация отмечена при применении антитела к Bp50 с фактором роста В-клеток в кач-ве регулятора, дополнительно усиливающего пролиферацию, к-рая инициирована антителом. Перечислены химиопрепараты, применяемые для лечения злокачеств. новообразований, к-рые могут быть присоединены к анти-Bp50-лигандам. США, Oncogeu, Seattle, WA. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕТОДЫ УСИЛЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР BP50
ЛИГАНДЫ
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Clark, Edward A.; Oncogen; Seattle; Wash.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.178

   
    Charcot-Leyden crystal protein distribution in basophils and its absence in mast cells that differentiate from human umbilical cord blood precursor cells cultured in murine fibroblast culture supernatants or in recombinant human c-kit ligand [Text] / Ann M. Dvorak [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P251-263 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Распределение кристаллического белка Шарко-Лейдена в базофилах и его отсутствие в тучных клетках, которые дифференцируются из клеток-предшественников крови пупочного канатика человека, культивируемых в присутствии супернатанта культуры фибробластов мыши или рекомбинантного лиганда c-kit человека
Аннотация: При культивировании суспензии мононуклеарных Кл пупочного канатика человека в среде, содержащей лиганды рецептора c-kit происходит развитие Кл: зрелые базофилы, незрелые тучные Кл и нейтрофильные миелоциты. С помощью иммуноэлектронной микроскопии изучали распределение специфич. для базофилов и эозинофов белка Шарко-Лейдена (I) в этих Кл. I выявлен в базофилах и макрофагах, но отсутствовал в тучных Кл и нейтрофильных миелоцитах. Описаны особенности внутриклеточного распределения I. США, Dep. Pathol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
БАЗОФИЛЫ
БЕЛОК ШАРКО-ЛЕЙДЕНА
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-KIT
РЕЦЕПТОР C-KIT
ЛИГАНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dvorak, Ann M.; Ishizaka, Teruko; Letourneau, Linda; Albee, Edward A.; Mitsui, Hideki; Ackerman, Steven J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.116

   
    Soluble c-kit receptor in human serum [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / J. Wypych [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P109 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Растворимый c-kit рецептор в сыворотке человека
Аннотация: Лиганд стволовых кл. растворимый c-kit рецептор (РР) определяли методом ELISA в сыворотке здоровых людей. Конц-ия РР достигала нескольких сотен нанограмм в 1 мл. Обнаружена преимущественная N-связь РР с углеводами и частичная О-связь. Размер РР соответствовал 497 аминок-тным остаткам. Антитела к N-концевому домену были пригодны для определения РР методом иммуноблоттинга. При расщеплении РР цианогенбромидом обнаружены 5 пептидов внеклет. области молекулы РР. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA 91320.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛИГАНДЫ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР C-KIT
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wypych, J.; Bennett, L.G.; Schwartz, M.G.; Clogston, C.L.; Bartley, T.D.; Parker, V.P.; Langley, K.E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.035

    Porter, Richard H. P.
    Inhibition of autoradiographic MK-801 binding by an endogenous factor [Text] / Richard H. P. Porter, J.Timothy Greenamyre // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Угнетение эндогенным фактором связывания МК-801 при радиоавтографическом исследовании
Аннотация: На срезах мозга крысы (энторинальная кора, фронтальная кора, область СА1 гиппокампа, зубчатая извилина и стриатум) исследовали связывание (Св) МК-801 (I; неконкурентный антагонист НМДА-рецепторов), стимулируемое глутаматом/глицином. Предварит. отмывание (ПреОт) срезов в течение 30 мин в Трис-ацетатном буфере (50 мМ; pH 7,4; 2'ГРАДУС' С) усиливало последующее Св I на 40-78%. Добавление буферного р-ра, использованного при ПреОт, в период последующего Св I сопровождалось угнетением Св I в срезах после ПреОт. Добавление конкурентного антагониста глутамата (LY 235959, 50 мкМ) и глицина (7-хлоркинуренат, 500 мкМ) во время ПреОт значительно ослабляло эффект ПреОт (за исключением срезов стриатума). Добавление ЭДТА в период Св I не влияло на Св I в срезах без ПреОт; след., эффект ПреОт не опосредуется двухвалентными катионами. Предполагают существование эндогенных лигандов НМДА-рецепторов, конкурирующих с I. США, Dep. Neurol., Univ. Rochester Med. Center, NY 14642. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ МК-801
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Greenamyre, J.Timothy

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.025

   
    X-Ray diffraction study of Ncyclopropylcarbonyl-2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethylamine, a highly potent and selective melatoninergic agonist [Text] / B. Tinant [et al.] // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 3. - P208-210 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Исследование методом дифракции рентгеновских лучей мощного и избирательного мелатонинергического агониста, N-циклопропилкарбонил-2-(7-метокси-1-нафтил)этиламина
Аннотация: Методом рентгено-структурного анализа изучали структуру N-циклопропилкарбонил-2-(7-метокси-1-нафтил) этиламина для последующего анализа связи между структурой и активностью нафталеновых лигандов мелатониновых рецепторов. Бельгия, Univ. Catholique, В-1200 Bruxelles. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
АГОНИСТЫ
СТРУКТУРА
РЕНТГЕНОВСКИЙ АНАЛИЗ
ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Tinant, B.; Declerq, J.-P.; Poupaert, J.-H.; Lesieur, D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.028

   
    Photofluor S: Non-isotopic fluorescent ligands for receptor characterization and drug screening [Text] / Bryan R. Wilson [et al.] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P84
Перевод заглавия: Фотофторы: неизотопные флуоресцентные лиганды для характеристики рецепторов и скрининга лекарственных средств
Аннотация: Обнаружена выраженная линейная корреляция (r=0,97) при связывании с А[2]-аденозиновыми, центральными и периферическими рецепторами лигандов, меченных радиоактивными изотопами и меченными флуоресцентной меткой из группы Photofluor. Считают, что флуоресцентные маркеры могут использоваться для оценки взаимодействия с рецепторами разрабатываемых лекарственных средств без применения радиоизотопных соединений. США, Pharmaceutical Discovery Corporation, Elmsford, NY 10523.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
ФОТОФТОРЫ ТМ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Wilson, Bryan R.; Rhodes, Christopher A.; Leiner, Kevin; Costa, Bruce F.de; McCabe, R.Tyler

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.160

   
    Interactions between the NMDA competitive antagonist CPP and the dopaminergic system in one-trial inhibitory avoidance in C57BL/6 mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Mele [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P57 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействие между конкурентным NMDAантагонистом CPP и дофаминергической системой в тесте пассивного избегания у мышей C57BL/6
Аннотация: D[1]- и D[2]-агонисты, введенные после обучения в субэффективных дозах, подавляли ухудшение воспроизведения пассивного избегания NMDA-антагонистом СРР (I; 0,5 и 1 мг/кг, после обучения), а D[1]-антагонист SCH 23390 и D[2]-антагонист (-)сульпирид, углубляли нарушение; 10-дневная блокада ДА рецепторов галоперидолом (4 мг/кг/день) усиливала эффект как D[2]-агониста, так и I. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza", I-00185, Roma.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
СРР
ТЕСТ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mele, A.; Castellano, C.; Cestari, V.; Oliverio, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.216

   
    Characterization of opioid binding sites in rat spinal cord [Text] / Paola Petrillo [et al.] // J. Receptor Res. - 1992. - Vol. 12, N 1. - P39-57 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания опиоидов в спинном мозге крысы
Аннотация: Значения В[м][а][к][с] и К[d] связывания с гомогенатом спинного мозга крыс оо CD-COBS селективного лиганда 'мю'опиоидных рецепторов (РЦ), [{3}H]-DAGO, составляли 3,81 пмоль/г ткани и 2,31 нМ. Морфин, дерморфин и DADLE ингибировали связывание радиолиганда со значениями IC[5][0], равными 4,34; 1,19 и 14,2 нМ соотв. При анализе кривых связывания [{3}H]-DADLE после ингибирования 'мю'-Рц под действием немеченого DAGO, обнаружено присутствие 'дельта'-Рц с В[м][а][к][с] 0,9 пмоль/г. При исследовании ингибирования селективными лигандами 'каппа'-Рц, U-69593 и PD 117302, связывания [{3}H]-(-)-бремазоцина обнаружено присутствие в гомогенате 43% высокоаффинных и 57% низкоаффинных участков связывания, суммарное значение В[м][а][к][с] для к-рых составило 2,73 пмоль/г. Считают, что в спинном мозге у крыс присутствует 47% 'мю'-Рц от общего кол-ва участков связывания опиоидов, 13% 'дельта'-Рц и 'ЭКВИВ' 40% 'каппа'-Рц. Италия, Ist. di Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petrillo, Paola; Kowalski, Jan; Sbacchi, Massimo; Tavani, Alessandra

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.086

   
    Structural features important for 'сигма'[1] receptor binding [Text] / Richard A. Glennon [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1214-1219 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Структурные черты, важные для связывания с 'сигма'[1]-рецептором
Аннотация: Описан синтез новых фенилалкиламиновых производных, предназначенных для идентификации подтипов 'сигма'-рецепторов. Методом радиолигандного анализа с использованием (+)-[{3}H]пентазоцина показано, что величина К[i] у наиболее аффинных из синтезированных соединений по отношению к 'сигма'[1]-рецепторам изолированных мембран мозга морской свинки составляла 0,17-0,25 нМ. При анализе связи между структурой и активностью синтезированных соединений сделано заключение о роли фенильного кольца во взаимодействии с 'сигма'[1]-рецепторами. США, Virginia Commonwealth Univ. Richmond, Virginia 232980540. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА 1-
ЛИГАНДЫ
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПЕНТАЗОЦИН*(+)-[{3}H]-
МЕМБРАНЫ МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Glennon, Richard A.; Ablordeppey, Seth Y.; Isniel, Abd M.; El-Ashmawy, Mahmoud B.; Fischer, James B.; Howie, Kathleen Burke
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)