Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ К562<.>)
Общее количество найденных документов : 327
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.105

   
    Cell agglutinating activity of A-gliadin-related synthetic peptides [Text] / Massimo De Vincenzi [et al.] // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P116 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Способность родственных A-глиадину синтетических пептидов агглютинировать клетки
Аннотация: Синтезированы пептиды (34-43 и 44-55) А-глиадина, содержащие токсич. последовательности (соотв. Gln-GlnGln-Pro и Pro-Ser-Gln-Gln). Оба пептида вызывают агглютинацию (образование комков) в суспензии клеток К562(S) миелолейкоза человека; для агглютинации всех клеток необходима более высокая конц-ия пептида 44-55 по сравнению с конц-ией пептида 34-43; синтетич. пептид 31-55 эффективен при значительном повышении его конц-ии. Агглютинирующему эффекту пептидов противодействуют олигомеры N-ацетилглюкозамина и маннан. Италия, Lab. Metab. Biochim. Pathol., Ist. Super. Sanita, 00161 Roma. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ К562
АГГЛЮТИНАЦИЯ КЛЕТОК
ГЛИАДИН А
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Vincenzi, Massimo De; Dessi, Maria Rita; Giovannini, Claudio; Cantafora, Alfredo; Pavone, Vincenzo
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.249

   
    E. coli GPT gene expression effects on K562 human leukemia cell proliferation and erythroid differentiation altered by mycophenolic acid [Text] / H. Kamano [et al.] // Biochem. Int. - 1992. - Vol. 26, N 3. - P537-543 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Эффекты экспрессии гена gpt Escherichia coli на пролиферацию и эритроидную дифференцировку клеток лейкоза человека К562, изменяемые микофеноловой кислотой
Аннотация: Клетки эриторолейкоза человека К562 трансфицировали геном ксантин-гуанозинфосфорибозилтрансферазы (gpt) E. coli в экспрессирующем векторе, что придавало трансфицированным клеткам дополнительный обходной путь образования гуанина из ксантина. Трансфицированные клетки К562 продолжали пролиферировать и не вступали в эритроидную дифференцировку, несмотря на присутствие микофеноловой к-ты (МК), подавляющей активность инозитмонофосфатдегидрогеназы (ИМГ). В отсутствие ксантина трансфицированные клетки прекращали пролиферацию и вступали в дифференцировку в присутствии МК. Нетрансфицированные клетки К562 прекращали пролиферацию и вступали в дифференцировку под действием МК, независимо от присутствия ксантина в среде. Добавление гуанозина поддерживало пролиферацию и блокировало индуцированную МК дифференцировку контрольных и трансфицированных клеток К562 независимо от присутствия в среде ксантина. Япония, First Dep. Internal Med., Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ К562
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БАКТОБЕЛКИ
БЕЛОК GPT
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kamano, H.; Tanaka, T.; Yamaji, Y.; Ikeda, K.; Hata, Y.; Shiotani, T.; Ishida, T.; Takahara, J.; Irino, S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.025

    Simeonova, M.
    In vitro study of cytotoxic activity of vinblastine in a free form and associated with nanoparticles [Text] / M. Simeonova, M. Antcheva // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P31-35 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Изучение in vitro цитотоксической активности винбластина в свободной форме и связанного с наночастицами
Аннотация: The cytotoxic activities of unloaded polybutylcyanoacrylate nanoparticles (PBCN), free vinblastine, vinblastine-loaded nanoparticles (by incorporation and adsorption processes) and a mixture of vinblastine-free and unloaded PBCN were compared in vitro on human erythroleukemic K-562 cells. Enhanced cytotoxicity was observed when vinblastine was either adsorbed on PBCN or mixed with them rather than free. When vinblastine was incorporated into polymer matrix of nanoparticles, a lag period and postponed cytotoxic effect on K-562 cells were observed. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
НАНОЧАСТИЦЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Antcheva, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.65

    Liang, Mou.
    Взаимосвязь действия противоопухолевых средств и активности в опухолевых клетках мембранной фосфатидилинозитолкиназы [Text] / Mou Liang, Bo Wu, Nian-Ci Liang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 60-63 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Effects of eight antitumor drugs on cell proliferation and cell membrane phosphatidylinositol (PI) kinase in human chronic myelogenous Leukemia K[562] cells were studied. The results indicated that 5-flurouracil, methotrexate, polymyxin B, homoharringtonine and vincristine not only inhibited obviously the cell proliferation but also significantly decreased the activity of PI kinases, it suggests that the decrease of PI kinase acitity is one of initianl processes that affact the metabolism of nucleal acid or protein, and then inhibit cell proliferation, on the contrary, adriamycin that obviously inhibits K[562] cell proliferation, same as thiotepa and cytoxan that act directly on DNA, don't affact the PI kinase activity, which suggests that their mechanism of antitumor has nothing to do with the change of PI kinase. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ПОЛИМИКСИН В
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Wu, Bo; Liang, Nian-Ci
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.47

    Honma, Yoshio.
    Fundamentals of differentiation therapy of cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoshio Honma // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P64 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Основы терапии рака путем дифференцировки клеток
Аннотация: На клетках эритролейкоза К 562 показано, что индукция с помощью гемина эритроидной дифференцировки клеток приводит к повышению их чувствительности к ara-C и не влияет на чувствительность к дауномицину и винкристину. Повышение чувствительности к ara-C отмечено также на клетках аденокарциномы легкого РС7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМИН
IN VITRO
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.55

    Nakajima, Osamu.
    Possible involvement of peripheral-type benzodiazepine receptors in erythroid differentiation of human leukemia cell line, K562 [Text] / Osamu Nakajima, Yuichi Hashimoto, Shigeo Iwasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P903-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможное участие бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в эритроидной дифференцировке линии клеток лейкоза человека К562
Аннотация: Possible involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in hemin/protoporphyrin-induced erythroid differentiation of human leukemia K562 cells was investigated by the use of the ligands, diazepam and PK11195. Diazepam itself exhibited differentiation-inducing activity on K562 cells. The PBR-specific antagonist, PK11195, dose-dependently inhibited both diazepam-induced and hemin/protoporphyrin-induced K562 cell differentiation. It was concluded that PBR is involved in the erythroid differentiation of K562 cells. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАЗЕПАМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.154

   
    Nonclassical 2,4-diamino-6-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline antifolates: Synthesis and biological activities [Text] / Aleem Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3660-3668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Неклассические 2,4-диамино-6-(аминометил)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолиновые антифолаты: синтез и биологическая активность
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 2,4-бис(ацетамидо)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин-6-карбоксальдегида. Как неклассические ингибиторы дигидрофолатредуктазы (ДГФР) они были испытаны на ферменте, выделенном из Pneumocystis carinii и Toxoplasma gondii, являющихся основными возбудителями инфекций, приводящих к гибели б-ных СПИД. Показана высокая активность и селективность против T. gondii (IC[50] - 7-330*10{-7} M). Наиболее активным, при относительно малой чувствительности ДГФР печени крысы, оказался 2,4-диамино-6-[[(2',5'-диметоксифенил) метиламино]метил]-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин (IC[50] - 5,4 * 10{-5} M). Соединения ингибировали рост Кл ОП (GI[50] - 10{-5} М). США, Duquesne Univ. Pittsburgh, PA 15282. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Kothare, Mohit; Queener, Sherry F.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.27

    Liang, Shi.
    Дифференцировка клеток лейкоза К 562, индуцированная аргиназой и лишением глутамина, сопровождается ингибированием экспрессии протоонкогена c-myc [Text] / Shi Liang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 147-151 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Исследовали влияние аргиназы (500 ед/л) и лишения глутамина на клетки лейкоза К562 in vitro. Наблюдали ингибирование роста клеток и дифференцировку их в моноциты. В процессе дифференцировки выявили ингибирование экспрессии протоонкогена c-myc
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
C-MYC
ГЛУТАМИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АРГИНАЗА
IN VITRO
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.90

    Honma, Yoshio.
    Fundamentals of differentiation therapy of cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoshio Honma // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P64 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Основы терапии рака путем дифференцировки клеток
Аннотация: На клетках эритролейкоза К 562 показано, что индукция с помощью гемина эритроидной дифференцировки клеток приводит к повышению их чувствительности к ara-C и не влияет на чувствительность к дауномицину и винкристину. Повышение чувствительности к ara-C отмечено также на клетках аденокарциномы легкого РС7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМИН
IN VITRO
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.100

    Nakajima, Osamu.
    Possible involvement of peripheral-type benzodiazepine receptors in erythroid differentiation of human leukemia cell line, K562 [Text] / Osamu Nakajima, Yuichi Hashimoto, Shigeo Iwasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P903-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможное участие бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в эритроидной дифференцировке линии клеток лейкоза человека К562
Аннотация: Possible involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in hemin/protoporphyrin-induced erythroid differentiation of human leukemia K562 cells was investigated by the use of the ligands, diazepam and PK11195. Diazepam itself exhibited differentiation-inducing activity on K562 cells. The PBR-specific antagonist, PK11195, dose-dependently inhibited both diazepam-induced and hemin/protoporphyrin-induced K562 cell differentiation. It was concluded that PBR is involved in the erythroid differentiation of K562 cells. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАЗЕПАМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.103

    Liang, Shi.
    Дифференцировка клеток лейкоза К 562, индуцированная аргиназой и лишением глутамина, сопровождается ингибированием экспрессии протоонкогена c-myc [Text] / Shi Liang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 147-151 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Исследовали влияние аргиназы (500 ед/л) и лишения глутамина на клетки лейкоза К562 in vitro. Наблюдали ингибирование роста клеток и дифференцировку их в моноциты. В процессе дифференцировки выявили ингибирование экспрессии протоонкогена c-myc
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
C-MYC
ГЛУТАМИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АРГИНАЗА
IN VITRO
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.186

    Nakajima, Osamu.
    Possible involvement of peripheral-type benzodiazepine receptors in erythroid differentiation of human leukemia cell line, K562 [Text] / Osamu Nakajima, Yuichi Hashimoto, Shigeo Iwasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P903-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможное участие бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в эритроидной дифференцировке линии клеток лейкоза человека К562
Аннотация: Possible involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in hemin/protoporphyrin-induced erythroid differentiation of human leukemia K562 cells was investigated by the use of the ligands, diazepam and PK11195. Diazepam itself exhibited differentiation-inducing activity on K562 cells. The PBR-specific antagonist, PK11195, dose-dependently inhibited both diazepam-induced and hemin/protoporphyrin-induced K562 cell differentiation. It was concluded that PBR is involved in the erythroid differentiation of K562 cells. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАЗЕПАМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.101

   
    Эритроидная дифференцировка и синтез специфического протеина лейкозной линией клеток Л-562 (в условиях культивирования in vivo) [Текст] / Н. М. Билько [и др.] // Цитол. и генет. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 65-71 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Представлены данные длительного (в течение полутора месяцев) культивирования клеток лейкозной линии человека К-562 в оригинальных диффузионных камерах, в результате которого получено эритроидное коммитирование и дифференцировка. Методом дот-гибридизации с использованием олигонуклеотидного зонда обнаружена мРНК глобина в исследуемых клетках в процессе их культивирования. Продемонстрированы потенциальные способности лейкозных клеток дифференцироваться при определенных условиях. Предложенная модель может быть использована для изучения ранних этапов гемопоэза в условиях воздействия различных факторов. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Билько, Н.М.; Коробов, В.Н.; Бебешко, В.Г.; Стародуб, Н.Ф.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.383

   
    Nonclassical 2,4-diamino-6-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline antifolates: Synthesis and biological activities [Text] / Aleem Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3660-3668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Неклассические 2,4-диамино-6-(аминометил)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолиновые антифолаты: синтез и биологическая активность
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 2,4-бис(ацетамидо)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин-6-карбоксальдегида. Как неклассические ингибиторы дигидрофолатредуктазы (ДГФР) они были испытаны на ферменте, выделенном из Pneumocystis carinii и Toxoplasma gondii, являющихся основными возбудителями инфекций, приводящих к гибели б-ных СПИД. Показана высокая активность и селективность против T. gondii (IC[50] - 7-330*10{-7} M). Наиболее активным, при относительно малой чувствительности ДГФР печени крысы, оказался 2,4-диамино-6-[[(2',5'-диметоксифенил) метиламино]метил]-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин (IC[50] - 5,4 * 10{-5} M). Соединения ингибировали рост Кл ОП (GI[50] - 10{-5} М). США, Duquesne Univ. Pittsburgh, PA 15282. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Kothare, Mohit; Queener, Sherry F.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.57

   
    Эритроидная дифференцировка и синтез специфического протеина лейкозной линией клеток Л-562 (в условиях культивирования in vivo) [Текст] / Н. М. Билько [и др.] // Цитол. и генет. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 65-71 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Представлены данные длительного (в течение полутора месяцев) культивирования клеток лейкозной линии человека К-562 в оригинальных диффузионных камерах, в результате которого получено эритроидное коммитирование и дифференцировка. Методом дот-гибридизации с использованием олигонуклеотидного зонда обнаружена мРНК глобина в исследуемых клетках в процессе их культивирования. Продемонстрированы потенциальные способности лейкозных клеток дифференцироваться при определенных условиях. Предложенная модель может быть использована для изучения ранних этапов гемопоэза в условиях воздействия различных факторов. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Билько, Н.М.; Коробов, В.Н.; Бебешко, В.Г.; Стародуб, Н.Ф.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.68

   
    Protection against daunorubicin cytotoxicity by expression of a cloned human carbonyl reductase cDNA in K562 leukemia cells [Text] / Basilio Gonzalez [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 20. - P4646-4650 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Защита от цитотоксического действия даунорубицина в клетках лейкоза К562 путем экспрессии клонированной кДНК карбонилредуктазы человека
Аннотация: Карбонилредуктаза (КР) восстанавливает С13-метилкетоновую группу даунорубицина (ДАУ) до соотв. спирта. Внедрение гена КР в геном КР-дефицитных клеток К562 приводит к увеличению активности КР в 83 раза и снижению цитотоксич. активности ДАУ в 2-3 раза. При этом повышение активности КР не влияет на цитотоксич. активность др. субстратов КР (менадиона, фенантренхинона, митомицина С и доксорубицина). Указывают, что активность КР по отношению к доксорубицину невысока, а остальные антрациклины метаболизируются также ферментом ДТ-диафоразой. Заключают, что высокая активность КР м. б. одним из механизмов лекарственной резистентности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТРУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
КАРБОНИЛРЕДУКТАЗА
КДНК
ДАУНОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Basilio; Alman, Steve; Doroshow, James; Rivera, Hector; Kaplan, William D.; Forrest, Gerald L.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.96

    Bogush, Tatjana.
    Comparative evaluation of the intracellular accumulation and DNA binding of idarubicin and daunorubicin in sensitive and multidrug-resistant human leukaemia K562 cells [Text] / Tatjana Bogush, Jacques Robert // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P365-368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительная оценка внутриклеточного накопления и связывания идарубицина и даунорубицина с ДНК в чувствительных и резистентных клетках лейкоза человека К562
Аннотация: Используя флуориметрический метод прижизненной регистрации накопления антрациклинов в клетках, показано, что 4-деметокси-даунорубицин (I) сильнее накапливается в клетках К562, чем даунорубицин (II). Накопление I и II в резистентных клетках соотв. в 2,4 и 3,3 раза слабее, чем в чувствительных клетках. Заключают, что высокая эффективность I м. б. обусловлена его активным накоплением в клетках. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДОКСОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
НАКОПЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robert, Jacques
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.198

   
    Protection against daunorubicin cytotoxicity by expression of a cloned human carbonyl reductase cDNA in K562 leukemia cells [Text] / Basilio Gonzalez [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 20. - P4646-4650 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Защита от цитотоксического действия даунорубицина в клетках лейкоза К562 путем экспрессии клонированной кДНК карбонилредуктазы человека
Аннотация: Карбонилредуктаза (КР) восстанавливает С13-метилкетоновую группу даунорубицина (ДАУ) до соотв. спирта. Внедрение гена КР в геном КР-дефицитных клеток К562 приводит к увеличению активности КР в 83 раза и снижению цитотоксич. активности ДАУ в 2-3 раза. При этом повышение активности КР не влияет на цитотоксич. активность др. субстратов КР (менадиона, фенантренхинона, митомицина С и доксорубицина). Указывают, что активность КР по отношению к доксорубицину невысока, а остальные антрациклины метаболизируются также ферментом ДТ-диафоразой. Заключают, что высокая активность КР м. б. одним из механизмов лекарственной резистентности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТРУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
КАРБОНИЛРЕДУКТАЗА
КДНК
ДАУНОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Basilio; Alman, Steve; Doroshow, James; Rivera, Hector; Kaplan, William D.; Forrest, Gerald L.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.211

    Bogush, Tatjana.
    Comparative evaluation of the intracellular accumulation and DNA binding of idarubicin and daunorubicin in sensitive and multidrug-resistant human leukaemia K562 cells [Text] / Tatjana Bogush, Jacques Robert // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P365-368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительная оценка внутриклеточного накопления и связывания идарубицина и даунорубицина с ДНК в чувствительных и резистентных клетках лейкоза человека К562
Аннотация: Используя флуориметрический метод прижизненной регистрации накопления антрациклинов в клетках, показано, что 4-деметокси-даунорубицин (I) сильнее накапливается в клетках К562, чем даунорубицин (II). Накопление I и II в резистентных клетках соотв. в 2,4 и 3,3 раза слабее, чем в чувствительных клетках. Заключают, что высокая эффективность I м. б. обусловлена его активным накоплением в клетках. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДОКСОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
НАКОПЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robert, Jacques
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.174

    Liang, Shi.
    Дифференцировка клеток лейкоза К 562, индуцированная аргиназой и лишением глутамина, сопровождается ингибированием экспрессии протоонкогена c-myc [Text] / Shi Liang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 147-151 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Исследовали влияние аргиназы (500 ед/л) и лишения глутамина на клетки лейкоза К562 in vitro. Наблюдали ингибирование роста клеток и дифференцировку их в моноциты. В процессе дифференцировки выявили ингибирование экспрессии протоонкогена c-myc
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
C-MYC
ГЛУТАМИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АРГИНАЗА
IN VITRO
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)