Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАКТАМАЗА * БЕТА-<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.299

   
    Evolution of antibiotic resistance: Several different amino acid substitutions in an active site loop alter the substrate prolife of 'бета'-lactamase [Text] / Timothy Palzkill [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 2. - P217-229 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эволюция устойчивости к антибиотикам: несколько различных аминокислотных замен в петле активного центра изменяют субстратный профиль 'бета'-лактамазы
Аннотация: Исследовали изменение субстратной специфичности 'бета'-лактамазы TEM-1 Escherichia coli под влиянием вызванных мутагенезом случайных аминокислотных замен (а. з.) в районе аминокислот 161-170. Этот район содержит участок омега-петли, связанной с формированием активного сайта. Показали, что фактически любая а. з. приводит, по крайней мере, к трехкратному повышению устойчивости к цефтазидиму относительно дикого типа, однако при этом происходит дестабилизация энзима. Возможно, именно эффектом дестабилизации можно объяснить тот факт, что среди природных изолятов до сих пор не найдено устойчивых к цефтафазидиму. Библ. 41. Табл. 2. Ил. 9. США, Dep. of Microbiol. and Immunology, Baylor College of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЦЕФТАЗИДИМ
МЕХАНИЗМ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Palzkill, Timothy; Le, Quyen-Quyen; Venkatachalam, K.V.; LaRocco, Mark; Ocera, Hermes
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.173

   
    Cloning and expression of the penicillinase from a borderline methicillin-susceptible Staphylococcus aureus strain in Escherichia coli [Text] / Orietta Massidda [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P263-269 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия пенициллиназы из штамма Staphylococcus aureus с пограничным уровнем устойчивости к метициллину в Escherichia coli
Аннотация: В последние годы появились штаммы Staphylococcus aureus с промежуточными уровнями чувствительности-устойчивости к метициллину и др. родственным антистафилококковым пенициллинам, устойчивым к пенициллиназе. Было высказано предположение, что сверхколичества 'бета'-лактамазы частично гидролизуют метициллин и родственные пенициллины, т. к. эти штаммы S. aureus обычно продуцируют большие количества 'бета'-лактамазы. На многокопийном векторе в Escherichia coli клонировали ген устойчивости к ампициллину из штамма S. aureus a53 с промежуточной устойчивостью к метициллину. Клонированный ген гибридизовался с геном blaZ стафилококковой 'бета'-лактамазы. Суперпродукция этого гена в E. coli не приводила к гидролизу метициллина. Италия, Inst. Microb., Univ. degli Studi Ancona, Via Ranieri, Monte d'Ago, 60131 Ancona. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ * БЕТА-BLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ПОВЫШЕННЫЙ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Massidda, Orietta; Montanari, Maria Pia; Mingoia, Marina; Varaldo, Pietro Emanuele
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.111

    Nigam, Somesh C.
    Bioproduct recovery from unclarified broths and homogenates using immunobilized adsorbents [Text] / Somesh C. Nigam, Akiyoshi Sakoda, Henry Y. Wang // Biotechnol. Progr. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P166-172 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Выделение биопродуктов из неосветвленных бульонов и гомогенатов с помощью иммобилизованных адсорбентов
Аннотация: При непосредственной адсорбции соединений белковой природы из культуральной жидкости (КЖ) или клеточных гомогенатов происходит засорение адсорбента (I) коллоидными компонентами и посторонними макромолекулами. Показано, что эту проблему ликвидирует иммобилизация I включением в гель или инкапсулированием. Исследованы матрицы и мембраны с таким размером пор, к-рый позволяет нужному белковому продукту диффундировать к I. Гранулы и капсулы иммобилизованного I были приготовлены достаточно большими 0,5-1,5 мм, чтобы их можно было легко отделить от КЖ. Модельным биопродуктом служила рекомбинантная 'бета'-лактамаза, синтезируемая Bacillus stearothermophilus. Установлено, что I в виде ДЭАЭ-трисакрила, заключенного в шарики агорозы или в Ca-альгинатные капсулы, адсорбирует до 95% 'бета'-лактамазы из нативного гомогената. При контакте суспензии целых Кл B. stearothermophilus со свободным и иммобилизованным I отмечается адгезия Кл к свободному I, в результате чего Кл закрепляются в кол-ве 1,4 мг/г влажного I. Иммобилизованный I не проявляет способности адсорбировать Кл. Библ. 16. Ил. 8. США, Dept. of Chem. Engineering, The Univ. of MI, Ann Arbor, MI 48109.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.39
Рубрики: БЕЛКИ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ГОМОГЕНАТЫ
BACILLUS SUBTILIS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АДСОРБЕНТЫ
НОСИТЕЛИ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Sakoda, Akiyoshi; Wang, Henry Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.403

    Rosta, Sabine.
    Physiological studies of the regulation of 'бета'-lactamase expression in Pseudomonas maltophilia [Text] / Sabine Rosta, Helmut Mett // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P483-487 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Физиологическое изучение регуляции экспрессии 'бета'-лактамазы у Psendomonas maltophila
Аннотация: Изучена кинетика индукции 'бета'-лактамаз (I) у Ps. maltophila IID 1275/83 'бета'-лактамными антибиотиками (II) имипинемом и цефотаксимом. Обнаружена корреляция между уд. активностью I и временем генерации, а также конц-ией индуктора в среде. Уд. активность I увеличивается медленно в течение первых 0,5 генерации после добавления II, а затем нарастает быстро. Через 2 генерации в присутствии индуктора уд. активность I уменьшается, что может быть приписано постоянному разрушению II под действием I в культуральной среде. В хемостате при непрерывном поступлении свежей среды, содержащей II, уд. активность I в течение нескольких генераций стабилизируется на высоком уровне. Удаление II после некоторого времени индукции показало, что кратковременная обработка Кл индуктором вызывает такую же кинетику индукции, как и непрерывное присутствие II. В различных эксперим. условиях у Ps. maltophila индуцируются две I: L[1] и L[2]. Библ. 23. Швейцария, Research Labs., Pharmaceutical Division, CIBA. GEIGY Ltd., CH-4002 Basel, H. Mett.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: PSEUDOMONAS MALTOPHILA (BACT)
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mett, Helmut
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.204

   
    Permeability to cefsulodin of the outer membrane of Pseudomonas aeruginosa and discrimination between 'бета'-lactamase-mediated trapping and hydrolysis as mechanisms of resistance [Text] / R.Glyn Hewinson [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 179, N 3. - P667-675 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Проницаемость наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa для цефсулодина и установление различий между механизмами устойчивости, основанными на связывании или гидролизе, опосредуемыми 'бета'-лактамазой
Аннотация: Проведено сравнение двух штаммов Ps. aeruginosa, чувствительного и устойчивого к цефсулодину (I) (цефалоспорину третьего поколения), в отношении проницаемости наружной мембраны, кинетики гидролиза и стехиометрии связывания I периплазматической 'бета'-лактамазой с целью проверки гипотез гидролиза и связывания I как основы устойчивости к нему. Расчеты показали, что при миним. ингибиторной конц-ии I его поток через наружную мембрану (0,120 нмоль*мин1} на 1 мг сухой биомассы) сопоставим со скоростью гидролиза (0,118 нмоль*мин1} на 1 мг биомассы), тогда как для обеспечения устойчивости за счет связывания с ферментом, необходим его биосинтез в кол-ве 40% от сухой биомассы за генерацию. Т. обр. гипотеза гидролиза I является наиболее достоверной. Аналогичные расчеты сделаны для другого антибиотика - латамоксефа. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 63. Великобритания, Regional Public Health Lab., John Radeliffe Hospital, OX3 9DU Oxford.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФСУЛОДИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЦЕФСУЛОДИНУ
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИБИОТИКА
ГИДРОЛИЗ АНТИБИОТИКА

Доп.точки доступа:
Hewinson, R.Glyn; Cartwright, Steven J.; Slack, Mary P.E.; Whipp, Roger D.; Woodward, Martin J.; Nichols, Wright W.
6.
Патент 279502 DD, МКИ C 12 N 9/86.

    Blechschmidt, Bernd.
    Verfahren zur Herstellung von 'бета'-Lactamase [Текст] / Bernd Blechschmidt, Petra Borneleit, Hans-Peter Kleber ; Karl-Marx-Universitat Leipzig. - № 3249916 ; Заявл. 11.01.1989 ; Опубл. 06.06.1990
Перевод заглавия: Способ получения 'бета'-лактамазы
Аннотация: Заявляется способ получения 'бета'-лактаназы с помощью грамотрицательной бактерии Acinetobacter calcoaceticus. Глубинное культивирование бактерий производится в интервале температур 20-40'ГРАДУС' С, в жидкой минимальной или комплексной среде. Индукция биосинтеза фермента происходит в логарифмической фазе роста. Клетки остаются после индукции интактными. После 5-40 ч роста бактерии отделяются от среды центрифугированием, полученная культуральная жидкость содержит -лактамазу с 90% собственной активности. Секретируемый фермент по характеру воздействия на субстраты напоминает цефалоспориназу.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ACINOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Borneleit, Petra; Kleber, Hans-Peter; Karl-Marx-Universitat Leipzig
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.489

   
    Staphylococcal infection in pregnancy at term [Text] / Hans Jorbeck [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1990. - N 71. - P86-88 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Стафилококковые инфекции во время беременности
Аннотация: За 1975-1984 гг. авт. наблюдали 4 случая стафилококковых инфекций у беременных, проявившиеся в форме гнойных абсцессов в анально-генитальной области или фурункулеза. У б-ных выделены штаммы Staphylococcus aurens, продуцировавшие бета-лактамазу. Б-ных лечили п/о введением пенициллина. Дети родились здоровыми. Библ. 13. Швеция, Danderyd Hospital, Danderyd.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГНОЙНЫЕ АБСЦЕССЫ
ФУРУНКУЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕРЕМЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Jorbeck, Hans; Sterner, Goran; Enocksson, Erik; Marland, Miriam
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.536

   
    Function of the conserved triad residues in the class C 'бета'-lactamase from Citrobacter freundii GN346 [Text] / Kikuo Tsukamoto [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 271, N 1-2. - P243-246 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Функции консервативной триады остатков в 'бета'-лактамазе класса C из Citrobacter freundii GN346
Аннотация: Для изучения ф-ции консервативных аминокислотных остатков (Лиз-315, Трп-316 и Гли-317) в 'бета'-лактамазе класса С из Citrobacter freundii GN346 использовали сайт-специфич. мутагенез. Сконструированы гены 'бета'-лактамазы, к-рые кодируют белки с заменами Лиз-315 на Арг, Ала или глутаминовую к-ту; Трп-316 на Вал и Гли-317 на Ала, Про или изолейцин. На основании изучения активнаости мутантных 'бета'-лактамаз авт. делают вывод, что для ферментативной ф-ции данного фермента имеют существенное значение основная аминокислота в сайте 315 и незаряженная аминокислота в сайте 317. Гидроксильная группа в аминокислоте-316 несущеставенна для каталитич. ф-ции. Библ. 15. (T. Sawai). Япония, Division of Microbial Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba Univ., Chiba 260.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ШТАММ GN346
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА BLA ЛАКТАМАЗЫ * БЕТА-
КОНСТРУИРОВАНИЕ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Kikuo; Nishida, Naoko; Tsuruoka, Miyuki; Sawai, Tetsuo
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.608

   
    Clinical resulst of a multicenter study with sulbactam/ampicillin for the treatment of patients with lower respiratory and urinary tract infections [Text] / Simone C. De [et al.] // J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 5. - P321-327
Перевод заглавия: Клинические результаты многоцентрового исследования сульбактам/ампициллин в терапии больных с инфекциями нижних дыхательных путей и мочевыводящих путей
Аннотация: 124 б-ным инфекциями нижних дыхат. путей (ИНДП) (n=44) и мочевывод. путей (ИМВП) проведен курс терапии сулбактам/ампициллин (I; 3 г/сут в/м). Клинич. эффективность (полное выздоровление с элиминацией возбудителя - ЭВ) составила 72.72 и 72.5% соотв. для ИНДП и ИМВП. Частота эффективности терапии (полное выздоровление с ЭВ + положит. динамика без ЭВ) составила 90,9 и 96,2% соотв. для ИНДП и ИМВП. ПЭ, повлекшие за собой отказ от терапии I отмечены у 1 б-ного (0,8%). Италия, Malattie Infettive, Palazzo del Tosto, 67100 L'Aquila. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: СУЛБАКТАМ
СЕМПИЦИЛЛИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
De, Simone C.; Chiodo, E.; Delia, S.; Pastore, G.; Scalise, G.; Sorice, F.; Tonietti, G.; Zanussi, C.; Paoloni, M.; Gargiulo, M.; Lambert, Gardini S.; Glacometti, A.; Tzantzoglou, S.; Trinchieri, V.; D'annibali, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.321

    Schito, G. C.
    Susceptibility patterns of beta-lactamase-producing pathogens circulating in Italy to clavulanate-protected antibiotics [Text] / G. C. Schito, G. Vaiani // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P128
Перевод заглавия: Чувствительность циркулирующих в Италии патогенов, продуцирующих бета-лактамазу, к клавуланат-защищенным антибиотикам
Аннотация: Проведен анализ чувствительности 21 000 выделенных от б-ных штаммов, преимущественно Enterobacteriaceae, не ферментировавших лактозу и Staphylococcus spp., к ампициллину, тикарциллину, аугментину и тикарциллинуклавуланату (тиментину). Установлено, что устойчивость к ампициллину и тикарциллину в общем составила 63,4% и 34,9%, а к аугментину и тиментину 30,5% и 11,6% соответственно. Авт. связывают эти различия с высоким уровнем защиты от гидролиза бета-лактамазы и рекомендуют использовать для лечения комбинации антибиотиков с включением в них клавуланатов. Италия, Univ. of Gensa, Milan.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
КЛАВУЛАНАТЫ
ЛАКТАМАЗА * БЕТА-
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vaiani, G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)