СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schito, G. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.310

Schito, G. C.
Susceptibility of respiratory and urinary pathogens to ceftibuten and other comparative drugs: results of an italian multicenter survey [Text] / G. C. Schito, G. Nicoletti // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P92-98
Перевод заглавия: Чувствительность респираторных и уринарных патогенов к цефтибутену и другим сравниваемым препаратам: обзор результатов итальянского мультицентра
Аннотация: Представлен анализ результатов исследования в 1991 г. в 17 лабораториях 8700 штаммов, выделенных от стационарных и амбулаторных б-ных респираторными и урологическими инфекциями, на чувствительность к цефтибутену - новому препарату, представителю третьего поколения цефалоспоринов. Было показано, что этот препарат оказывал ингибирующий эффект на 90,4% всех исследуемых штаммов, в то время как у других цефалоспоринов (цефаклор, цефироксим, амоксициллин, амоксициллин-клавуланат, котрикмоксазол) и эритромицина этот показатель был ниже (80,4-32,8%). Сделан вывод, что цефтибутен с низкой степенью риска может быть использован в эмпирической терапии до получения результатов микробиологических исследований. Табл. 5. Библ. 22. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. Henoa and Catania.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ЦЕФТИБУТЕНЫ

Доп.точки доступа:
Nicoletti, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.335

Incidence of lower respiratory tract infections caused by mycoplasma, chlamydia and legionella: An Italian multicenter survey [Text] / G. C. Schito [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 5. - P319-321 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Снижение уровня инфекций респираторного тракта, вызванных микоплазмами, хламидиями и легионеллами: при обследовании в разных центрах Италии
Аннотация: В 1993 г. в Италии было проведено специальное серологическое обследование больных с респираторными заболеваниями с целью выявления у них АТ к M. pneumoniae C. pneumoniae и L. pneumophila. Всего было исследовано 228 проб сывороток крови с помощью стандартных методик и идентичных реактивов. Обследование проводилось одновременно в четырех городах Италии. Обследованные больные имели диагнозы: бронхиолит, острый бронхит, хронический бронхит, пневмония. Серологически показано, что специфические АТ против микоплазм, хламидий и легионелл были выявлены в 31,1% случаев (у 71 человека), из них в 3х случаях обнаружены АТ к 2 из этих 3 вышеназванных микроорганизмов. Участие каждого из этих возбудителей составило: 12,3% для M. pneumoniae 10,5% для C. pneumoniae и 8,3% для L. pneumophila. Это указывает на значительное снижение удельного веса данных возбудителей среди других этиологических агентов, ответственных за респираторные инфекции. Италия, Inst. microbiology, Univ. of Genoa. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
АНТИТЕЛА
СЕРОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Schito, G.C.; Grazi, G.; Dainelli, B.; Catamo, G.; Satta, G.; Grillo, R.L.; Stefani, S.; Russo, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.371

In vitro activity of metronidazole alone and in combination with clotrimazole against clinical isolates of Trichomonas vaginalis [Text] / E. A. Debbia [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 2. - P96-101 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Активность in vitro метронидазола одного и в комбинации с клотримазолом в отношении клинических изолятов Trichomonas vaginalis
Аннотация: This study was designed to asses the activity of metronidazole alone and in combination with clotrimazole, an imidazole derivative for topical use, against T. vaginalis. Tests were performed employing the antitrichomonas activity of a fixed ratio of metronidazole with clotrimazole (5:1) which has been recently suggested for topical therapy and the checkerboard technique. All tests were carried out under aerobic conditions to maximize T. vaginalis resistance traits. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of metronidazole for the 12 strains studied were in the range reported in the literature (0.5-32 'мю'g/ml). The interaction of metronidazole with clotrimazole as assessed by the checkerboard technique gave an indifferent outcome with all the strains assayed (FIC=1-2). The fixed concentration of drugs, however, produced synergism (FIC=0.5) in 5 of 12 isolates. Spontaneous resistant strains were not selected from T. vaginalis exposed to sub-lethal levels of the drugs or by culturing a large inoculum in the presence of 1, 2, 4 and 8 times the MICs of metronidazole alone or in combination with clotrimazole. These results confirm and extend previous reports highlighting the good in vitro efficacy of the association of metronidazole plus clotrimazole against T. vaginalis. Италия, Inst. of Microbiology Univ. of Genoa, 16132 Genoa. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
КОМБИНАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
TRICHOMONAS VAGINALIS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Debbia, E.A.; Campora, U.; Massaro, S.; Boldrini, E.; Schito, G.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.358

Schito, G. C.
Trends in the activity of macrolide and 'БЕТА'-lactam antibiotics and resistance development [Text] : [Pap.] Symp. "Microbiol. Consider. Empiric Treat. Respir. Tract Infect. Commun.", Florence, Nov. 28, 1996 / G. C. Schito, S. Mannelli, A. Pesce // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 3. - P18-28 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Тенденции в активности макролидов и 'бета'-лактамных антибиотиков и в развитии устойчивости
Аннотация: Alexander проект предполагает изучение тенденций у микроорганизмов из нижних отделов респираторного тракта в приобретении устойчивости к антибиотикам. В 1995 г. было собрано 4011 шт. 'бета'-лактамазо-положительные шт. Haemophilus influenzae составили 28,4% в США и 15,4% в Европе, Moraxella catarrhalis 90% в Европе и США. Пенициллин-резистентные шт. Streptocuccus pneumoniae в Европе составили 24,9%, в США - 12,3%. Замечено, что существует связь между устойчивостью S. pneumoniae к пенициллинам и макролидам: эритромицину, азитромицину и кларитромицину. В Тулузе и Генуе это объясняется широким использованием макролидов. Для эмпирической терапии против всех 3 патогенов активно используют следующие антибиотики: цефтриаксон, амоксициллин/клавуланат (МИК'90% шт. H. influenzae и M. catarrhalis и 80% S. pneumoniae. Для терапии инфекций нижних отделов респираторного тракта рекомендуют использовать амоксициллин/клавуланат и цефтриаксон. Италия, Inst. of Microbiol., Univers. of Genoa, Genoa. Табл. 9. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДЫ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕНДЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Mannelli, S.; Pesce, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.308

Schito, G. C.
Trends in the activity of macrolide and 'БЕТА'-lactam antibiotics and resistance development [Text] : [Pap.] Symp. "Microbiol. Consider. Empiric Treat. Respir. Tract Infect. Commun.", Florence, Nov. 28, 1996 / G. C. Schito, S. Mannelli, A. Pesce // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 3. - P18-28 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Тенденции в активности макролидов и 'бета'-лактамных антибиотиков и в развитии устойчивости
Аннотация: Alexander проект предполагает изучение тенденций у микроорганизмов из нижних отделов респираторного тракта в приобретении устойчивости к антибиотикам. В 1995 г. было собрано 4011 шт. 'бета'-лактамазо-положительные шт. Haemophilus influenzae составили 28,4% в США и 15,4% в Европе, Moraxella catarrhalis 90% в Европе и США. Пенициллин-резистентные шт. Streptocuccus pneumoniae в Европе составили 24,9%, в США - 12,3%. Замечено, что существует связь между устойчивостью S. pneumoniae к пенициллинам и макролидам: эритромицину, азитромицину и кларитромицину. В Тулузе и Генуе это объясняется широким использованием макролидов. Для эмпирической терапии против всех 3 патогенов активно используют следующие антибиотики: цефтриаксон, амоксициллин/клавуланат (МИК'90% шт. H. influenzae и M. catarrhalis и 80% S. pneumoniae. Для терапии инфекций нижних отделов респираторного тракта рекомендуют использовать амоксициллин/клавуланат и цефтриаксон. Италия, Inst. of Microbiol., Univers. of Genoa, Genoa. Табл. 9. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДЫ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕНДЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Mannelli, S.; Pesce, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.05-04Б4.248

Marchese, A.
Evolution of antibiotic resistance in gram-positive pathogens [Text] / A. Marchese, G. C. Schito, E. A. Debbia // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 6. - P459-462 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эволюция антибиотикорезистентности грамотрицательных патогенов
Аннотация: Staphylococcus aureus - наиболее распространенный возбудитель инфекций мягких тканей, остеомиелитов, артритов, бактериемий и синдрома токсического шока. Большинство стафилококков продуцируют 'бета'-лактамазу и резистентны к пенициллину. Растет доля и метициллинрезистентных штаммов. Антибиотиками выбора при терапии стафиллококковых инфекций являются гликопептиды, тейкопланин и ванкомицин

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
ВАНКОМИЦИН
ГЛИКОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Schito, G.C.; Debbia, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.387

Marchese, A.
Evolution of antibiotic resistance in gram-positive pathogens [Text] / A. Marchese, G. C. Schito, E. A. Debbia // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 6. - P459-462 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эволюция антибиотикорезистентности грамотрицательных патогенов
Аннотация: Staphylococcus aureus - наиболее распространенный возбудитель инфекций мягких тканей, остеомиелитов, артритов, бактериемий и синдрома токсического шока. Большинство стафилококков продуцируют 'бета'-лактамазу и резистентны к пенициллину. Растет доля и метициллинрезистентных штаммов. Антибиотиками выбора при терапии стафиллококковых инфекций являются гликопептиды, тейкопланин и ванкомицин

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
ВАНКОМИЦИН
ГЛИКОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Schito, G.C.; Debbia, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.367

Ideal microbiological and pharmacological characteristics of a quality antimicrobial agent: Comparing original and genetic molecules [Text] / E. Concia [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 6. - P609-619 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Идеальные микробиологические и фармакологические характеристики качества антимикробных средств: сравнение оригинальных молекул и дженериков
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные материалы, посвященные сравнительным характеристикам оригинальных антимикробных препаратов и их дженериков при введении внутрь и парентерально. Отмечена необходимость критического подхода к результатам сравнительной оценки их биоэквивалентности и клинической эффективности с учетом пола и возраста больных, популяционных особенностей и тяжести заболевания. Особое внимание уделено проблеме сопоставления эффективности оригинальных препаратов и дженериков при использовании для лечения тяжелых форм заболеваний. Италия, Univ. of Verona, Verona. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 59

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРЕПАРАТЫ-ГЕНЕРИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Concia, E.; Novelli, A.; Schito, G.C.; Marchese, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.9

Ideal microbiological and pharmacological characteristics of a quality antimicrobial agent: Comparing original and genetic molecules [Text] / E. Concia [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 6. - P609-619 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Идеальные микробиологические и фармакологические характеристики качества антимикробных средств: сравнение оригинальных молекул и дженериков
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные материалы, посвященные сравнительным характеристикам оригинальных антимикробных препаратов и их дженериков при введении внутрь и парентерально. Отмечена необходимость критического подхода к результатам сравнительной оценки их биоэквивалентности и клинической эффективности с учетом пола и возраста больных, популяционных особенностей и тяжести заболевания. Особое внимание уделено проблеме сопоставления эффективности оригинальных препаратов и дженериков при использовании для лечения тяжелых форм заболеваний. Италия, Univ. of Verona, Verona. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 59

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРЕПАРАТЫ-ГЕНЕРИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Concia, E.; Novelli, A.; Schito, G.C.; Marchese, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.584

In vitro bactericidal activity and post-antibiotic effect of dactimicin, a new aminoglycoside, alone and in combination with other antibiotics [Text] / E. A. Debbia [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P125-128 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Бактерицидная активность in vitro и постанбибиотическое действие дактиномицина, нового аминогликозида и его комбинации с другими антибиотиками
Аннотация: Изучали in vitro методом перекрестной резистентности бактерицидную активность дактиномицина и амикацина в комбинации с пиперациллином, мезлоциллином и цефтазидиомом в отношении свежевыделенных штаммов грамотрицательных и грамположительных аэробных бактерий. Комбинация дактиномицина или амикацина с другими препаратами была синергидной в отношении Enterobacteriaceae в 36 из 39 и 37 из 39 случаев соотв. Случаев антагонизма не было. Против шт. Pseudomonas spp. комбинация дактиномицина с другими антибиотиками оказалась индифферентной, а амикацина - синергидной. При использовании системы наблюдения за гибелью бактерий через определенные промежутки времени (timekill) превалировали синергидные р-ции, индифферентные были редкими, а антагонизма не наблюдалось. В эксперименте с чувствительными лактиномицину стафилококками и энтерококками действие комбинаций антибиотиков всегда было синергидным. Дактиномицин индуцировал постантибиотический эффект длительностью от 1 ч (Enterobacter cloaceae) до 3 ч (Eshcrichia coli) после часовой экспозиции бактерий с 4 MJC антибиотика. Постантибиотический эффект продолжительностью до 0,6 ч наблюдали после экспозиции бактерий с комбинацией дактиномицина с пиперациллином, мезлоциллином или цефтазидимом в течение 1 ч (конц-ия антибиотиков 1/2 MJC). Табл. 3. Библ. 10. Италия, Inst. of Microbiology, Univ. of Genoa, Medical School, Viale Benedetto ХV. 10, 16132 Genoa.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДАКТИНОМИЦИН
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Debbia, E.A.; Schito, G.C.; Stefani, S.; Nicoletti, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1252

Antibacterial activity in vitro of tigemonam, a new oral monobactam [Text] / G. C. Schito [et al.] // J. chemother. - 1989. - Vol. 1, Suppl. N2. - P41-44
Перевод заглавия: Противобактериальная активность in vitro тигемонама, нового монобактама, предназначенного для приема внутрь
Аннотация: Изучали антибактер. активность (АБА) тигемонама (I) в отношении 217 аэр. грамотрицат. клинич. штаммов, сравнивая ее с АБА амоксициллина, комбинации амоксициллин + +сульбактам, цефалексина, цефаклора, норфлоксацина (II) и котримоксазола. Установлено при конц-иях, равных 8 мг/л, I ингибирует 88% штаммов энтеробактерий. Выявлена слабая АБА I в отношении неферментирующих патогенных бактерий. Среди использованных антибиотиков наибольшей АБА характеризовались I и II. При определении МВС и построении кривой бактерицидного эффекта показана высокая бактерицидная активность I в конц-ии, соответствующей 4 MIC, приводящая к уменьшению числа КОЕ за 2 ч на 99%. Отмечен синергидный эффект I при использовании в комбинации с нетилмицином или амикацином в отношении чувствит. штаммов Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Serrotia marcescens и Escherichia coli. Италия, Inst. of Microbiology, Univ. of Genoa Medical School, 16132 Genoa. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: ТИГЕМОНАМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФАЛЕКСИН
ЦЕФАКЛОР
НОРФЛОКСАЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schito, G.C.; Debbia, E.; Bandelloni, R.; Paglia, P.; Pesce, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.450

Microbiological characterization of dactimicin: Antibacterial activity towards Gram-positive and Gram-negative bacteria [Text] / S. Stefani [et al.] // Drugs Epx. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P119-123 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Микробиологическое изучение дактимицина: противобактериальная активность против грамположительных и грамотрицательных бактерий
Аннотация: Дактимицин (Дц), отличающийся от др. аминогликозидов наличием в молекуле формимидоильной группы вместо дезоксистрептаминовой, относится к числу антибиотиков широкого спектра действия. Для 50% клинических штаммов Escherichia coli, Serratia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Proteus spp. и Salmonella spp. значения MIC Дц не превышали 0,5-8, а для Pseudomonas spp. - 16 мкг/мл. Для 50% метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis значения MIC Дц не превышали 1-4 мкг/мл. Дц слабее действовал на метициллин-устойчивые штаммы стафилококков. В конц-иях, близких к его MIC, Дц действовал бактерицидно против всех изученных штаммов. В кислой среде (рН 5,5) и при увеличении посевной дозы (10{6} КОЕ/мл) активность Дц уменьшалась. По противомикробным св-вам Дц был близок к амикацину. Библ. 9. Италия, Univ. of Catania, Catania.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ДАКТИМИЦИН
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Stefani, S.; Debbia, E.A.; Schito, G.C.; Russo, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.519

Effect of lomefloxacin on maintenance and transfer of episome F104 [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / P. Paglia [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P973-974 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Влияние ломефлоксацина на стабильность и перенос эписомы F 104
Аннотация: Исследовали способность ломефлоксацина (I) инициировать потерю эписомы F 104 и подавлять ее перенос в клетки Escherichia coli. Эксперименты по скрещиванию проводили с использованием в качестве донора штамма E. coli N4177 (F104), который содержит термостабильную В-субъединицу ДНК-гиразы. Исследовали перенос эписомы F104 и плазмид R391 и R386 при различных концентрациях I. Показали, что при концентрации I, равной половине MIC, 45% клеток E. coli I53 теряют F 104,33%-R 391 и 84%-R386. При повышении концентрации I до уровня MIC потеря F 104 составляет 98%. Исследовали участие ДНК-гиразы в механизме переноса F104. Скрещивали штамм E. coli N4177 (F104) со штаммом E. coli I-53 в присутствии I при температуре 43'ГРАДУС' С и 30'ГРАДУС' С. Установили, что при 43'ГРАДУС' С I почти полностью подавляет перенос F104, но не подавляет его при 30'ГРАДУС' С. Делают вывод, что I ингибирует перенос плазмид и эписомы путем взаимодействия с компонентами клетки, связанными с ДНК-гиразой. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Genoa Med. School, Genoa.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ N4177 (F104)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
КОНЪЮГАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ЭПИСОМА F104
ПЛАЗМИДА R391
ПЛАЗМИДА R386
ЭЛИМИНАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
ПЕРЕНОС ПЛАЗМИД
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Paglia, P.; Bandelloni, R.; Molinari, G.; Debbia, E.; Schito, G.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.376

In-vitro activity of meropenem against clinical isolates in a multicentre study in Italy [Text] : [Pap.] Meropene (SM 1338)-a new carbapenem: 28th Intersci. Conf. Antimicrob. Agents and CHemother., Los Angeles, 1988, and 4th Eur. Congr. Clin. Microbiol., Nice, 1989 / G. C. Schito [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, Suppl. А. - P57-72 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность in vitroм еропенема против клинических штаммов микроорганизмов, выделенных в ряде лечебных учреждений в Италии
Аннотация: По активности против аэробных и анаэробных микроорганизмов меропенем (Мп) превосходил др. 'бета'-лактамы (цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон, пиперациллин). По действию на энтеробактерии и синегнойную палочку Мп равнялся ципрофлоксацину и превосходил имипенем и аминогликозиды. Мп превосходил ципрофлоксацин по активности против большинства штаммов грамположительных кокков. По действию на стафилококки и энтерококки Мп несколько уступал имипенему; оба антибиотика одинаково действовали на штаммы золотистого стафилококка, устойчивые к оксациллину. К числу наиболее чувствительных к Мп микроорганизмов относятся Escherichia coli, Salmonella spp. и Klebsiella oxytoca (значения MIC Мп'

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
МЕРОПЕНЕМ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Schito, G.C.; Sanna, A.; Chezzi, C.; Ravizzola, G.; Leone, F.; Molinari, G.; Menozzi, M.G.; Pirali, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.625

Antibacterial activity of the sulbactam-ampicillin combination [Text] / F. V. Sessarego [et al.] // J. chemother. - 1989. - Vol. 1, N 6. - P384-387
Перевод заглавия: Противобактериальная активность комбинации сульбактама с ампициллином
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 257 штаммах грамположит. и грамотрицат. аэробов и анаэробов, значения MIC[9][0] ампициллина (I) и его комбинации (в соотношении 2:1) с сульбактамом составляли для I-резистентных штаммов золотистого стафилококка 50 и 6 мкг/мл, для метициллин-резистентных штаммов золотистого стафилококка - 200 и 16 мкг/мл, для эпидермального стафилококка - 50 и 16 мкг/ /мл, для пиогенного стрептококка - 0,025 и 0,025 мкг/мл, для фекальных энтерококков - 4 и 4 мкг/мл, кишечной палочки - 256 и 32 мкг/мл, клебсиелл - 256 и 8 мкг/мл, серраций - 256 и 32 мкг/мл, протея - 256 и 8 мкг/мл, цитробактера - 256 и 32 мкг/мл, энтеробактера - 256 и 64 мкг/ /мл, энтеробактерий - 16 и 8 мкг/мл, I-резистентных штаммов гемофильной палочки - 256 и 2 мкг/мл, Bacteroides fragilis - 50 и 6 мкг/мл, B. pigmentati - 12,5 и 0,7 мкг/мл, других бактероидов - 25 и 0,7 мкг/мл, фузобактерий - 16 и 8 мкг/мл, грамположит. неспорогенных палочек - 3 и 0,7 мкг/мл, грамположит. кокков - 1,5 и 0,7 мкг/мл, клостридий - 12,5 и 0,7 мкг/мл. Обсуждены перспективы использования комбинации при лечении бактер. инфекций, вызываемых продуцирующими бета-лактамазу возбудителями. Италия, Istituto di Microbiologia, 10-16132 Genova. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СУЛЬБАКТАМ
IN VITRO
БЕТА-ЛАКТАМАЗА

Доп.точки доступа:
Sessarego, F.V.; Botta, G.A.; Pesce, A.; Schito, G.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.614

Suppression of tricarboxylic acid cycle in Escherichia coli exposed to sub-MICs of aminoglycosides [Text] / A. Cavallero [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 2. - P295-301 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование цикла трикарбоновых кислот в [культурах] Escherichia coli, обработанных аминогликозидами в суббактериостатических концентрациях
Аннотация: Аминогликозиды в суббактериостатич. конц-иях ингибировали катаболизм карбоновых к-т в культурах кишечной палочки. По активности антибиотики располагались в порядке: амикацингентамицинсизомициннетилмицинканамицин. Снижение нарастания биомассы в культурах было пропорционально ингибированию антибиотиками цикла трикарбоновых к-т. Италия, Univ. of Genoa, 16132 Genoa. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ КАТАБОЛИЗМА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
СУББАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cavallero, A.; Eftimiadi, C.; Radin, L.; Schito, G.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.255

Cavallero, A.
Attivita della clindamicina su batteri adesi alle materie plastiche [Text] / A. Cavallero, O. Soro, G. C. Schito // Minerva chir. - 1990. - Vol. 45, N 13-14. - С. 957-960 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Влияние клиндамицина на адгезию бактерий к полимерным материалам
Аннотация: Исследовали влияние клиндамицина на адгезивные св-ва коагулазоотрицательных стафилококков - возбудителей заболеваний, связанных с инфицированием пластиковых имплантируемых мед. изделий. Использовали колориметрический метод, т. к. традиционный метод тестирования оказался неадекватным. Клиндамицин был неэффективным в ингибиции адгезии и колонизации катетеров и др. биомедицинских изделий. Предполагается, что изучение др. антибиотиков, используемых для профилактики, может быть более успешным. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11. Италия, Dr. A. Cavallero, Inst. di Microbiologia dell'Univ., V. le Benedetto XV, 10-16132 Genova.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
КОАГУЛАЗООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
АДГЕЗИЯ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ПРОТЕЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКИ
КЛИНДАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Soro, O.; Schito, G.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.447

Circulation in Italy of 'бета'-lactamase-producing strains within the major groups of bacterial pathogens [Text] / P. E. Varaldo [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1990. - Vol. 6, N 3. - P287-292 . - ISSN 0302-2990
Перевод заглавия: Циркуляция в Италии штаммов главной группы бактериальных патогенов, продуцирующих 'бета'-лактамазу
Аннотация: С целью изучения циркуляции штаммов, продуцирующих 'бета'-лактамазу, изучили около 4000 шт., выделенных из клинического материала и сосредоточенных в четырех центрах в различных зонах Италии. Повсеместно среди клинических изолятов обнаружили большое кол-во штаммов, продуцирующих 'бета'-лактамазу. Так, 80-90% шт. Enterobacteriaceae (включая Escherechia coli, Proteus и Citrobacter), устойчивых к пенициллину, продуцировали 'бета'-лактамазу. Среди штаммов Klebsiella, Enterobacter и Serratia, устойчивых к ампициллину, большинство также продуцировали этот фермент. Его продуцировали 80% всех штаммов, не ферментирующих глюкозу грамотрицательных бактерий, шт. Aeromonas hydrophila, устойчивые к ампициллину шт. Branhamella catarrhalis, а также 2/3 всех устойчивых к ампициллину шт. Haemophilus. 'бета'-лактамазу не продуцировали штаммы Neisseria gonorrhoeae. Табл. 4. Библ. 22. Италия, Instit. of Microbiol., Ancona.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМАЗА* БЕТА-
ОБРАЗОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Varaldo, P.E.; Nicoletti, G.; Schito, G.C.; Maida, A.; Facinelli, B.; Stefani, S.; Gianrossi, G.; Muresu, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.659

Synergistic antibacterial interaction of cefotaxime and desacetylcefotaxime [Text] / G. Molinari [et al.] // J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P6-12
Перевод заглавия: Синергидное противобактериальное взаимодействие цефотаксима и дезацетилцефотаксима
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном методом шахматной доски, отмечен синергизм сочетания цефотаксима (I) с дезацетилцефотаксимом (II; основной метаболит I in vivo) в отношении 61% из 220 тестировавшихся штаммов аэробов (кишечная палочка, клебсиеллы, клоачный энтеробактер, серрации, протей, морганеллы, синегнойная палочка и др. псевдомонады, золотистый и эпидермальный стафилококки), а также в отношении 63% из тестировавшихся 40 штаммов бактероидов. При оценке кривых бактерицидного эффекта показан синергизм сочетаний I и II с нетилмицином для значит. числа аэроб. и анаэроб. бактерий (20-64%). Италия, Inst. of Microbiology, Medical School, Univ. of Genoa, 16132 Genoa. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОТАКСИМ
ДЕЗАЦЕТИЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИТ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ
НЕТИЛМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Molinari, G.; Saverino, D.; Paglia, P.; Debbia, E.A.; Schito, G.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.543

Post-antibiotic effect of azithromycin on respiratory tract pathogens [Text] / E. A. Debbia [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1990. - Vol. 16, N 12. - P615-619 . - ISSN 0373-6501
Перевод заглавия: Постантибиотический эффект азитромицина в отношении патогенов дыхательных путей
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 15 штаммах грамположит. и грамотрицат. бактерий, отмечено, что азитропичин (II) характеризуется выраженным постантибиотич. эффектом, составляющим по продолжительности для тестировавшихся штаммов пиогенного и пневмонийного стрептококков в среднем 3,5 ч, для бранхамелл и гемофильной палочки - 3 ч, для клебсиелл - 2 ч. Считают, что наличие постантибиотич. эффект при использовании I служит дополнительным (наряду с фармакокинетич. преимуществами) основанием более высокой эффективности по сравнению с традиц. макролидными антибиотиками. Италия, Inst. of Microbiology, Univ. of Genoa, 16132 Genoa. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Debbia, E.A.; Molinari, G.; Paglia, P.; Schito, G.C.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска