Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУРКУМИНОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.111

    Sreejayan, Sreejayan.
    Curcuminoids as potent inhibitors of lipid peroxidation [Text] / Sreejayan Sreejayan, M. N.A. Rao // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - P1013- 1016 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Куркуминоиды как потенциальные ингибиторы перекисного окисления липидов
Аннотация: Изучали механизмы действия производных куркумина (I; диферулоил метан, получаемый из Curcuma longa), обладающего противоопухолевой активностью. Показано, что деметокси-I, бисдеметкоси-I и ацетил-I так же активны, как и I, и активнее альфа-токоферола. Все соединения, как полагают, ингибируют катализируемое железом перекисное окисление липидов, образуя хелаты железа. Индия, College of Pharmaceutical Sciences, Manipal. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИНОИДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rao, M.N.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.120

   
    Anti-tumour and antioxidant activity of natural curcuminoids [Text] / A. J. Ruby [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P79-83 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Противоопухолевая и антиоксидантная активность природных куркуминоидов
Аннотация: Куркумин (К), выделенный из растения Curcuma longa, состоит из KI (основная часть), KII (60%) и KIII (0,3%). Наибольшей противоопухолевой активностью обладает KIII (увеличение продолжительности жизни мышей с асцитным раком Эрлиха на 74,1%). Наибольшей антиоксидантной активностью обладает также KIII. Концентрации К, необходимые для подавления на 50% пероксидации липидов для KI составляют 20 мкг/мл, для KII - 14 мкг/мл, для KIII - 11 мкг/мл. Соответствующие цифры для 50%-го ингибирования супероксида составляют 6,25; 4,25 и 1,9 мкг/мл, гидроксильного радикала - 2,3; 1,8 и 1,8 мкг/мл. Синтетические и природные KI и KIII имеют одинаковую активность. Индия, Amala Cancer Research Center. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
КУРКУМИНОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruby, A.J.; Kuttan, G.; Dinesh, Babu K.; Rajasekharan, K.N.; Kuttan, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.302

   
    Anti-tumour and antioxidant activity of natural curcuminoids [Text] / A. J. Ruby [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P79-83 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Противоопухолевая и антиоксидантная активность природных куркуминоидов
Аннотация: Куркумин (К), выделенный из растения Curcuma longa, состоит из KI (основная часть), KII (60%) и KIII (0,3%). Наибольшей противоопухолевой активностью обладает KIII (увеличение продолжительности жизни мышей с асцитным раком Эрлиха на 74,1%). Наибольшей антиоксидантной активностью обладает также KIII. Концентрации К, необходимые для подавления на 50% пероксидации липидов для KI составляют 20 мкг/мл, для KII - 14 мкг/мл, для KIII - 11 мкг/мл. Соответствующие цифры для 50%-го ингибирования супероксида составляют 6,25; 4,25 и 1,9 мкг/мл, гидроксильного радикала - 2,3; 1,8 и 1,8 мкг/мл. Синтетические и природные KI и KIII имеют одинаковую активность. Индия, Amala Cancer Research Center. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
КУРКУМИНОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruby, A.J.; Kuttan, G.; Dinesh, Babu K.; Rajasekharan, K.N.; Kuttan, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.306

    Masuda, Toshiya.
    Isolation and structure determination of cassumunarins A,B, and C: New anti-inflammatory antioxidants from a tropical ginger, Zingiber cassumunar [Text] / Toshiya Masuda, Akiko Jitoe, Tom J. Mabry // J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1995. - Vol. 72, N 9. - P1053-1057 . - ISSN 0003-021X
Перевод заглавия: Выделение и определение строения кассумунаринов A, B и C: новых противовоспалительных антиоксидантов из тропического имбиря (Zingiber cassumunar)
Аннотация: Из растворимой в этилацетате фракции корневищ Z. cassumunar выделили три новых антиоксиданта, являющихся по своему строению сложными куркуминоидами. Их назвали кассумунаринами A, B и C. Для установления структуры кассумунаринов использовали данные {1}H-ЯМР-, {13}C-ЯМР- и двумерной протон-протон спектрометрии. Все они обладают антиоксидантной и противовоспалительной активностями. Япония, Fac. Human Life Sci., Osaka City Univ., Osaka 558. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
КАССУМУНАРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ZINGIBER CASSUMUNAR

Доп.точки доступа:
Jitoe, Akiko; Mabry, Tom J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.152

    Sreejayan, Nair.
    Free radical scavenging activity of curcuminoids [Text] / Nair Sreejayan, Mysore N. A. Rao // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P169-171 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Улавливающая свободные радикалы активность куркуминоидов
Аннотация: Сравнивали способность 3 природных куркуминоидов дезметоксикуркумина (I), бисдезметоксикуркумина (II) и ацетилкуркумина (III) улавливать супероксидные радикалы и взаимодействовать со стабильными 1,1-дифенил-2-пикрилгидразильными свободными радикалами (СР). Куркумин является более мощной ловушкой супероксидных радикалов, чем I или II. III не проявлял активности. Аналогичное соотношение активностей соед. выявили и по отношению к взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пикрилгидразильными СР. Сделали вывод о важном значении фенольной группы для способности улавливать СР. Предполагается, что наличие метоксигруппы приводит к повышению способности соед. улавливать СР. Индия, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmaceutical Sciences, Manipal. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.79
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КУРКУМИНОИДЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛОВУШКИ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rao, Mysore N.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.361

    Chauhan, S. K.
    Estimation of curcuminoids in Curcuma longa by HPLC and spectrophotometric methods [Text] / S. K. Chauhan, B. P. Singh, S. Agrawala // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 1. - P58-60 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Определение куркуминоидов растения Curcuma longa методом ВЭЖХ и спектрофотометрическим методом
Аннотация: Куркуминоиды - смесь куркумина (I), монодеметокси-I и бисдеметокси-I, содержащиеся в корневищах растения C. longa, обладают противовоспалительной, противоязвенной, гепатопротективной и ранозаживляющей активностью. Сообщают о разработке чувствительных, точных и воспроизводимых методов - спектрофотометрического и ВЭЖХ - для количественного определения куркуминоидов с диапазоном измерения 2-5 и 0,1-0,8 мкг соотв. Индия, R&D Lab., Indian Herbs, Saharanpur. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA
КУРКУМИНОИДЫ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, B.P.; Agrawala, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.09-04В4.722

    Chauhan, S. K.
    Estimation of curcuminoids in Curcuma longa by HPLC and spectrophotometric methods [Text] / S. K. Chauhan, B. P. Singh, S. Agrawala // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 1. - P58-60 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Определение куркуминоидов растения Curcuma longa методом ВЭЖХ и спектрофотометрическим методом
Аннотация: Куркуминоиды - смесь куркумина (I), монодеметокси-I и бисдеметокси-I, содержащиеся в корневищах растения C. longa, обладают противовоспалительной, противоязвенной, гепатопротективной и ранозаживляющей активностью. Сообщают о разработке чувствительных, точных и воспроизводимых методов - спектрофотометрического и ВЭЖХ - для количественного определения куркуминоидов с диапазоном измерения 2-5 и 0,1-0,8 мкг соотв. Индия, R&D Lab., Indian Herbs, Saharanpur. Библ. 6
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA
КУРКУМИНОИДЫ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, B.P.; Agrawala, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.127

   
    In vitro studies on the biotransformation of curcuminoids [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27- May 1, 2003] / Simone I. Hohle [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P106 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Исследования метаболизма куркуминоидов in vitro
Аннотация: На микросомах, цитозоле и срезах печени крысы изучали метаболизм куркумина, деметоксикуркумина и бис-деметоксикуркумина, которые являются компонентами куркумы из растения Curcuma longa. Главными метаболитами этих куркуминоидов идентифицировали их дигидро-, тетрагидро- и гексагидро-производные, большая часть которых преобладала в форме их гидрофильных конъюгатов (за исключением дигидрокуркуминоида). Сделан вывод об интенсивном метаболизме этих куркуминоидов в печени крысы. Германия, Inst. Food CHem. & Toxicol., Univ. Karlsruhe, Karlsruhe
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕМЕТОКСИКУРКУМИН
БИСДЕМЕТОКСИКУРКУМИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
27 АПРЕЛЯ - 1 МАЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Hohle, Simone I.; Pfeiffer, Erika; Solyom, Aniko M.; Timmermann, Barbara N.; Metzler, Manfred

9.
Патент 7279185 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 65/00.

    Babish, John G.
    Curcuminoid compositions exhibiting synergistic inhibition of the expression and/or activity of cyclooxygenase-2 [Текст] / John G. Babish, Terrence M. Howell, Linda M. Pacioretty ; Metaproteonics, LLC. - № 10/988393 ; Заявл. 13.11.2004 ; Опубл. 09.10.2007
Перевод заглавия: Составы, содержащие куркуминоиды, оказывающие синергидное подавление экспрессии и/или активности циклооксигеназы-2
Аннотация: Патентуются составы, обладающие противовоспалительным действием, содержащие тетрагидроизохумулон, эссенциальные масла (мирцен, хумулен, 'бета'-кариофилин, ундекан-2-он и 2-метил-бут-3-энол), липиды и воски. Механизм противовоспалительного действия данных составов связан с синергидным подавлением экспрессии и/или активности циклооксигеназы-2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИНОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Howell, Terrence M.; Pacioretty, Linda M.; Metaproteonics; LLC
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 09.01-04И1.92

    Zhang, Yong-Qiang.
    Воздействие куркуминоидов на клещей Tetranychus cinnabarinus Boisduval (Acari: Tetranychidae) [Text] / Yong-Qiang Zhang, Wei Ding, Zhi-Mo Zhao // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2007. - Vol. 50, N 12. - С. 1304-1308 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Изучали действие куркумина, деметоксикуркумина и бисдеметоксикуркумина, выделенных из корневищ Curcuma longa, на взрослых особей, нимф и яйца клещей Tetranuchus cinnabarinus. Определены летальные конц-ии для клещей. Все три примененных куркуминоида подавляют откладку яиц, развитие нимф и губят взрослых клещей. Наиболее токсичным оказался бисдеметоксикуркумин - летальная кон-ция 2.48 мг/мл за 48 ч. КНР, College of Plant Protection, Southwest University, Chongqing
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.25.21
Рубрики: КЛЕЩИ
TETRANYCHUS CINNABARINUS (ACAR.)
КУРКУМИНОИДЫ
ЛЕТАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ding, Wei; Zhao, Zhi-Mo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.243

   
    Inhibitory effect of curcuminoids and tetrahydrocurcuminoids on equine activated neutrophils and myeloperoxidase activity [Text] / T. Franck [et al.] // Physiol. Res. - 2008. - Vol. 57, N 4. - P577-587 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Подавляющее влияние куркуминоидов и тетрагидрокуркуминоидов на активированные нейтрофильные гранулоциты и активность миелопероксидазы лошади
Аннотация: Куркуминоиды (КМ) и тетрагидрокуркуминоиды (ТКМ) подавляли образование активных форм кислорода в активированных нейтрофильных гранулоцитах (НГ), высвобождение из них миелопероксидазы и активность очищенного ферментного препарата. КМ при этом оказывались более эффективными в сравнении с ТКМ. Авторы полагают, что такая разница связана с наличием двойных связей в молекулах КМ и с их плоской структурой, облегчающих нейтрализацию генерируемых радикалов и взаимодействие с активным центром фермента. Бельгия, Equine Clinic, Veterinary Inst., B 41, Liege. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Franck, T.; Kohnen, S.; Grulke, S.; Neven, P.; Goutman, Y.; Peters, F.; Pirotte, B.; Deby-Dupont, G.; Serteyn, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.10-04В3.60

    Гаврилин, М. В.
    Содержание куркуминоидов в корневищах куркумы длинной [Текст] / М. В. Гаврилин, Т. В. Орловская, С. П. Сенченко // Фармация. - 2010. - N 3. - С. 30-32 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Разработаны ТСХ-, СФ- и ВЭЖХ-методики качественного и количественного определения куркуминоидов в корневищах куркумы длинной
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
СОСТАВ
КУРКУМА

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.В.; Сенченко, С.П.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.60

   
    Curcuminoids from Curcuma longa and their inhibitory activities on influenza A neuraminidases [Text] / Trong Tuan Dao [et al.] // Food Chem. - 2012. - Vol. 134, N 1. - P21-28 . - ISSN 0308-8146
Перевод заглавия: Куркуминоиды из Curcuma longa и их ингибирующая активность против нейраминидазы вирусов гриппа А
Аннотация: Куркуминоиды из Curcuma longa могут быть потенциальными препаратами для предотвращения и лечения заболеваний, вызванных вирусами гриппа А
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
НЕЙРАМИНИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУРКУМИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Dao, Trong Tuan; Nguyen, Phi Hung; Won, Ho Keun; Kim, Eun Hee; Park, Junsoo; Won, Boo Yeon; Oh, Won Keun

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.102

   
    Curcuminoids promote neurite outgrowth in PC12 cells through MAPK/ERK-and PKC-dependent pathways [Text] / K. -K. Liao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P433-443 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Куркуминоиды стимулируют рост аксонов в клетках РС12 с участием сигналов, связанных с МАРК/ERK и PKC
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
АКСОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liao, K.-K.; Wu, M.-J.; Chen, P.-Y.; Huang, S.-W.; Chiu, S.-J.; Ho, C.-T.; Yen, J.-H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.167

   
    Curcuminoids promote neurite outgrowth in PC12 cells through MAPK/ERK-and PKC-dependent pathways [Text] / K. -K. Liao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P433-443 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Куркуминоиды стимулируют рост аксонов в клетках РС12 с участием сигналов, связанных с МАРК/ERK и PKC
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АКСОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУРКУМИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Liao, K.-K.; Wu, M.-J.; Chen, P.-Y.; Huang, S.-W.; Chiu, S.-J.; Ho, C.-T.; Yen, J.-H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.111

   
    Optimized turmeric extracts have potent anti-amyloidogenic effects [Text] / R.Douglas Shytle [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2009. - Vol. 6, N 6. - P564-571 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: Стандартизированные экстракты куркумы обладают выраженными антиамилоидогенными эффектами
Аннотация: Стандартизированные экстракты куркумы HSS-838, HSS-848 и HSS-888 и присутствующие в них куркуминоиды (куркумин, тетрагидрокуркумин, деметоксикуркумин и бисдеметоксикуркумин) зависимым от конц-ии образом ингибировали в бесклеточной системе агрегацию A'бета'[1-42] с IC[50] '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КУРКУМА
СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КУРКУМИНОИДЫ
АНТИАМИЛОИДОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Shytle, R.Douglas; Bickforda, Paula C.; Rezai-zadeh, Kavon; Houb, L.; Zeng, J.; Tan, Jun; Sanberg, Paul R.; Sanberg, Cyndy D.; Roschek, Bill; Finkg, Ryan C.; Alberte, Randall S.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.07-04В4.626

   
    Curcuminoids promote neurite outgrowth in PC12 cells through MAPK/ERK-and PKC-dependent pathways [Text] / K. -K. Liao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P433-443 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Куркуминоиды стимулируют рост аксонов в клетках РС12 с участием сигналов, связанных с МАРК/ERK и PKC
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АКСОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУРКУМИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Liao, K.-K.; Wu, M.-J.; Chen, P.-Y.; Huang, S.-W.; Chiu, S.-J.; Ho, C.-T.; Yen, J.-H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.45

   
    Evaluation of novel alginate foams as drug delivery systems in antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) of infected wounds. An in vitro study: Studies on curcumin and curcuminoides XL [Text] / A. B. Hegge [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2010. - Vol. 99, N 8. - P3499-3513 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Оценка новых [форм] пены альгината как систем доставки при антимикробной фотодинамической терапии (ФДТ) инфицированных ран. Исследование in vitro: исследования с куркумином и куркуминоидами XL
Аннотация: Разработано 6 типов альгинатной пены в кач-ве средства использования водонерастворимого фотосенсибилизатора куркумина (I) как средства фотодинамической антимикробной терапии ран. В состав пены были включены гидроксипропил-'бета'-циклодекстрины или гидроксипропил- 'гамма'-циклодекстрины в кач-ве агентов, солюбилизирующих I. При использовании I в конц-ии 0,153% отмечено его равномерное распределение в матрице пены. Стерилизация препаратов пены, содержащей I, гамма-облучением не сопровождалась его деградацией, но скорость его освобождения in vitro снижалась, что было обусловлено изменениями физических св-в пены. Норвегия, School of Pharmacy, Univ. of Oslo, Oslo
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КУРКУМИН
КУРКУМИНОИДЫ
ПЕНА
СОСТАВ
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hegge, A.B.; Andersen, T.; Melvik, J.E.; Kristensen, S.; Tonnesen, H.H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.07-04Т1.33

   
    Curcuminoids inhibit multiple human cytochromes P450, UDP-glucuronosyltransferase, and sulfotransferase enzymes, whereas piperine is a relatively selective CYP3A4 inhibitor [Text] / Laurie P. Volak [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 8. - P1594-1605 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Куркуминоиды ингибируют множественные [формы] цитохрома Р450 человека и ферменты УДФ-глюкуронозилтрансферазу и сульфотрансферазу, а пиперин является относительно избирательным ингибитором CYP3A4
Аннотация: В опытах in vitro показано, что ингибиторная эффективность экстракта (I) Curcuma longa в отношении сульфотрансферазы (Ст), УДФ-глюкуронозилтрансферазы (Угт) и изоформ цитохрома Р450 микросом печени человека снижалась в ряду Ст CYP2C19 CYP2B6 Угт CYP2C9 CYP3A. Значения IC[50] ингибиторного эффекта I составляли при этом 0,99-25,3 мкМ. Синтетические куркуминоиды куркумин, деметоксикуркумин и бисдеметоксикуркумин оказывали сходное ингибиторное воздействие на CYP3A, Угт и Ст, а в отношении CYP2C9 деметоксикуркумин проявлял более значительную ингибиторную эффективность IC[50]=8,8 мкМ) по сравнению с остальными куркуминоидами, для к-рых величина IC[50] превышала 50 мкМ. Пиперин проявлял св-ва относительно избирательного неконкурентного ингибитора CYP3A (IC[50]=5,5 мкМ, K[i]=5,4 мкМ). США, Tufts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Ил.7. Табл.3. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
ПИПЕРИН
КУРКУМИН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Volak, Laurie P.; Ghirmai, Senait; Cashman, John R.; Court, Michael H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.34

   
    Action of curcuminoids of the hemolysis and lipid peroxidation of mouse erythrocytes induced by hydrogen peroxide [Text] / Shizuo Toda [et al.] // J. Ethnopharmacol. - 1988. - Vol. 23, N 1. - P105-108
Перевод заглавия: Влияние куркуминоидов на гемолиз и перекисное окисление липидов эритроцитов мыши, вызванные перекисью водорода
Аннотация: Изучали ингибиторный эффект 3 соединений, названных куркуминоидами и выделенными из растения Carcuma longa L., в отношении гемолиза (Г) и перекисного окисления липидов (ПОЛ) мембран мышиных эритроцитов под влиянием перекиси водорода в сравнении с dl-'альфа'-токоферолом. С помощью цианметгемоглобинового и спектрофотометрич. методов показано изученные в-ва способны снижать активность Г и ПОЛ, но далеко не в той мере, в какой этот эффект присущ токоферолу. Полагают, что ингибиторный эффект куркуминоидов в отношении Г и ПОЛ реализуется по механизму, отличному от токоферола и зависит от кол-ва метокси-гр. в циклич. цепях их молекул. Япония, Kansai, Shinkyu Med. College, Osaka 590 - 04. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
КУРКУМИНОИДЫ
CURCUMA LONGA
ЧЕЛОВЕК
РАСТИТЕЛЬНЫЕ АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Toda, Shizuo; Ohnishi, Motoyo; Kimura, Michio; Nakashima, Kyozou
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)