Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРЕМОФОР EL<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.230

    Lodge, Nicholas J.
    Direct vasoconstrictor effects of sandimmune (cyclosporine A) are mediated by its vehicle cremophor EL: Inhibition by the thromboxane A[2]/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist ifetroban [Text] / Nicholas J. Lodge // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P730-734 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Прямое сосудосуживающее действие сандиммуна (циклосорина А) опосредовано носителем кремофором EL: ингибирование антагонистом рецепторов тромбоксан А[2]/простагландиновых эндопероксидов ифетробаном
Аннотация: Лекарственная форма (ЛФ) циклоспорина А (I) и вспомогательные вещество ЛФ кремофор EL (II) зависимо от конц-ии индуцировали сосудосуживающее действие (ССД) на изолированной яремной вене (ЯВ) кроликов. В отличие от индометацина (10 мкМ), ифетробан (III) и глибурид ингибировали ССД II в ЯВ. Рицинолевая к-та вызывала ССД в ЯВ, чувствительное к III, но не индометацину. Растворенный в этаноле I не вызывал ССД в ЯМ. II и рицинолевая к-та индуцировали чувствительное к III ССД в аорте кроликов. Сделан вывод о том, что ССД ЛФ I в ЯВ опосредовано II. Предполагается, что вызывающий ССД активный компонент II рицинолевая к-та является слабым агонистом рецепторов тромбоксана А[2]. США, Cardiovascular Pharmacology, Bristol-Myers Squibb, Pharmaceutical Research Inst., Princeton, NY. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А (САНДИММУН)
КРЕМОФОР EL
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВО
СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА РИЦИНОЛЕВАЯ
ТРОМБОКСАНОМИМЕТИК

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.171

   
    Effect of paclitaxel and cremophor EL on mast cell histamine secretion and their interaction with adriamycin [Text] / Giuliana Decorti [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P317-320 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние паклитакселя и кремофора EL на секрецию гистамина тучными клетками и их взаимодействие с адриамицином
Аннотация: The effect of paclitaxel and of its solvent Cremophor EL on histamine release in rat peritoneal mast cells has been tested. Paclitaxel dissolved in Cremophor El/ethanol and Cremophor EL alone induced a moderate histamine release; this secretory activity is provoked by the solvent Cremophor EL but is so scanty that it seems most unlikely to be responsible of the severe hypersensitivity reactions frequently caused by this drug. Since in a number of protocols paclitaxel is used in combination with anthracyclines, and since anthracyclines are well known histamine releasing agents, the effect of the combination of these substances was also studied. Cremophor EL did not increase the exocytotic activity of adriamycin; on the contrary, the release of histamine induced by this anthracycline was significantly limited. This is an interesting observation since it has been suggested that anthracyclineinduced histamine release is involved in the pathogenesis of the cardiotoxicity caused by these drugs. Low concentrations of paclitaxel in Cremophor EL and Cremophor EL alone inhibited adriamycin uptake into the granules of mast cells, a process mediated by an active transport system, recently identified with, the P-170 glycoprotein pump. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
КРЕМОФОР EL
АДРИАМИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Decorti, Giuliana; Klugmann, Fiora Bartoli; Candussio, Luigi; Baldini, Luciano

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.256

   
    Effect of paclitaxel and cremophor EL on mast cell histamine secretion and their interaction with adriamycin [Text] / Giuliana Decorti [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P317-320 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние паклитакселя и кремофора EL на секрецию гистамина тучными клетками и их взаимодействие с адриамицином
Аннотация: The effect of paclitaxel and of its solvent Cremophor EL on histamine release in rat peritoneal mast cells has been tested. Paclitaxel dissolved in Cremophor El/ethanol and Cremophor EL alone induced a moderate histamine release; this secretory activity is provoked by the solvent Cremophor EL but is so scanty that it seems most unlikely to be responsible of the severe hypersensitivity reactions frequently caused by this drug. Since in a number of protocols paclitaxel is used in combination with anthracyclines, and since anthracyclines are well known histamine releasing agents, the effect of the combination of these substances was also studied. Cremophor EL did not increase the exocytotic activity of adriamycin; on the contrary, the release of histamine induced by this anthracycline was significantly limited. This is an interesting observation since it has been suggested that anthracyclineinduced histamine release is involved in the pathogenesis of the cardiotoxicity caused by these drugs. Low concentrations of paclitaxel in Cremophor EL and Cremophor EL alone inhibited adriamycin uptake into the granules of mast cells, a process mediated by an active transport system, recently identified with, the P-170 glycoprotein pump. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
КРЕМОФОР EL
АДРИАМИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Decorti, Giuliana; Klugmann, Fiora Bartoli; Candussio, Luigi; Baldini, Luciano

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.276

   
    Haematopoietic radioprotection by cremophor EL: A polyethoxylated castor oil [Text] / I. Bertoncello [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P57-64 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиозащита гемопоэза кремофором EL: полиэтоксилированное касторовое масло
Аннотация: Кремофор EL (I) разрешен для применения внутрь и в/в в виде водорастворимых соединений. Применен в дозах 25-50 мкг/кг в/в за 1 сут до почти летальной дозы лучевой терапии (ЛТ) на 3-месячных мышах, лишенных патогенов, линии C57BL/6*DBA2/F[1]. Показано, что I повышает способность к регенерации костного мозга и увеличению длительности жизни. Обсуждаются механизмы действия I, к-рый предлагают применять в клинике с цитокинами для уменьшения угнетения гемопоэза при ЛТ. Австралия, Peter MacCallum Cancer Inst, Melbourne. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
КРЕМОФОР EL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bertoncello, I.; Kriegler, A.B.; Woodcock, D.M.; Williams, B.; Barber, L.; Nilsson, S.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.326

   
    Haematopoietic radioprotection by cremophor EL: A polyethoxylated castor oil [Text] / I. Bertoncello [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P57-64 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиозащита гемопоэза кремофором EL: полиэтоксилированное касторовое масло
Аннотация: Кремофор EL (I) разрешен для применения внутрь и в/в в виде водорастворимых соединений. Применен в дозах 25-50 мкг/кг в/в за 1 сут до почти летальной дозы лучевой терапии (ЛТ) на 3-месячных мышах, лишенных патогенов, линии C57BL/6*DBA2/F[1]. Показано, что I повышает способность к регенерации костного мозга и увеличению длительности жизни. Обсуждаются механизмы действия I, к-рый предлагают применять в клинике с цитокинами для уменьшения угнетения гемопоэза при ЛТ. Австралия, Peter MacCallum Cancer Inst, Melbourne. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 26
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
КРЕМОФОР EL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bertoncello, I.; Kriegler, A.B.; Woodcock, D.M.; Williams, B.; Barber, L.; Nilsson, S.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.227

   
    Haematopoietic radioprotection by cremophor EL: A polyethoxylated castor oil [Text] / I. Bertoncello [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P57-64 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиозащита гемопоэза кремофором EL: полиэтоксилированное касторовое масло
Аннотация: Кремофор EL (I) разрешен для применения внутрь и в/в в виде водорастворимых соединений. Применен в дозах 25-50 мкг/кг в/в за 1 сут до почти летальной дозы лучевой терапии (ЛТ) на 3-месячных мышах, лишенных патогенов, линии C57BL/6*DBA2/F[1]. Показано, что I повышает способность к регенерации костного мозга и увеличению длительности жизни. Обсуждаются механизмы действия I, к-рый предлагают применять в клинике с цитокинами для уменьшения угнетения гемопоэза при ЛТ. Австралия, Peter MacCallum Cancer Inst, Melbourne. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
КРЕМОФОР EL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bertoncello, I.; Kriegler, A.B.; Woodcock, D.M.; Williams, B.; Barber, L.; Nilsson, S.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.86

   
    In vitro investigation on the impact of the surface-active excipients Cremophor EL, Tween 80 and Solutol HS 15 on the metabolism of midazolam [Text] / Robeto C.Bravo Gonzalez [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2004. - Vol. 25, N 1. - P37-49 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Исследование in vitro влияния поверхностноактивных наполнителей кремофора EL, твин 80 и солутона HS 15 на метаболизм мидазолама
Аннотация: На изолированных гепатоцитах крыс 'МАРС''МАРС' Wistar показано, что под влиянием солутола HS 15 в конц-ии 0,003-0,3% внутренний клиренс (Cl[int]) мидазолама (I), добавленного к среде инкубации в конц-ии 10 мкМ, снижался зависимым от конц-ии образом на 25-50%. Кремофор EL и твин 80 в конц-ии 0,03% снижали Cl[int] I на 30 и 25% соотв. В тесте освобождения ЛДГ и при определении в гепатоцитах содержания АТФ токсического воздействия поверхностноактивных в-в на гепатоциты не выявлено. Считают, что исследованные наполнители, являющиеся неионными детергентами, оказывают защитное воздействие на цитохром P450 3A, осуществляющий метаболизм I. Швейцария, Hoffmann-La Roche Ltd., Basel. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ВНУТРЕННИЙ КЛИРЕНС
КРЕМОФОР EL
ТВИН 80
СОЛУТОЛ HS

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Robeto C.Bravo; Huwyler, Jorg; Boess, Franziska; Walter, Isabelle; Bittner, Beate

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.164

   
    Oxidative stress induced by Cremophor EL is not accompanied by changes in NF-kB activation or iNOS expression [Text] / Gutierrez Maria Belen [et al.] // Toxicology. - 2006. - Vol. 222, N 1-2. - P125-131
Перевод заглавия: Оксидативный стресс, вызываемый кремофором EL, не сопровождается изменением активации NF-'каппа'B или экспрессии индуцибельной NO-синтезы
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Wistar полиоксиэтиленглицерола тририцинолеата (кремофор EL; I) в дозе 0,33 мл/кг в/б ежедневно в течение 7 дней вызывало повышение в сыворотке активности АЛТ и АСТ на 16% и 25% соотв. При введении I в дозе 0,046 мл/кг активность АСТ возрастала на 20%. Введение I в дозе 0,046 или 0,33 мл/кг приводило к повышению в цитозоле печени содержания веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, на 24% и 33% соотв. и к увеличению содержания в печени Г-SS-Г на 37% и 84% соотв. Введение I не вызывало активацию ядерного фактора NF-'каппа'B и индукции белка индуцибельной NO-синтазы. Сделан вывод, что вызываемый I оксидативный стресс не сопровождается активацией ядерного фактора 'каппа'B и повышением экспрессии индуцибельной NO-синтазы
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: КРЕМОФОР EL
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН
ПОЛ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
NO-СИНТАЗА

Доп.точки доступа:
Belen, Gutierrez Maria; San, Miguel Beatriz; Villares, Carmen; Gonzalez, Gallego Javier; Tunon, Maria Jesus

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.59

   
    Increasing the proportional content of surfactant (Cremophor EL) relative to lipid in self-emulsifying lipid-based formulations of danazol reduces oral bioavailability in beagle dogs [Text] / Jean F. Cuine [et al.] // Pharm. Res. - 2007. - Vol. 24, N 4. - P748-757 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Повышение пропорционального содержания сурфактанта (Cremophor EL) относительно липида в самоэмульгируемых липидных рецептурах даназола снижает его пероральную биодоступность у гончих собак
Аннотация: Получена самоэмульгируемая система даназола (I) на основе соевого масла и маизина (1:1), сурфактанта Cremophor EL и этанола. При введении данной микроэмульсии собакам п/о обнаружено, что при снижении в системе содержания липида, что сопровождалось пропорциональным повышением доли сурфактанта, биодоступность I уменьшалась. Солюбилизация I при этом возрастала. Австралия, Victorian College of Pharmacy, Monash Univ., Parkville, Victoria 3052
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДАНАЗОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
САМОЭМУЛЬГИРУЕМАЯ СИСТЕМА
СУРФАКТАНТЫ
КРЕМОФОР EL
СОЕВОЕ МАСЛО
ГОНЧИЕ СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Cuine, Jean F.; Charman, William N.; Pouton, Colin W.; Edwards, Glenn A.; Porter, Christopher J.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.69

   
    Cholestasis in the rat by means of intravenous administration of cyclosporine vehicle, cremophor EL [Text] / Irene D. Roman [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 4. - P554-558 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Холестаз у крыс, возникающий при внутривенном введении растворителе циклоспорина, Кремофора EL
Аннотация: Наркотизированным крысам в/в вводили кремофор EL (I; 0,1 и 0,2 мл), являющийся производным касторового масла и применяемый в качестве растворителя при в/в введении циклоспорина. Изучали влияние I на секрецию желчи и выделение с ней желчных к-т и билирубина. I вызывал зависимое от дозы немедленное снижение всех этих показателей. Вызываемый I холестаз длился 30-35 мин, после чего восстанавливалась нормальная секреция желчи. Предполагают, что вызываемый I холестаз определяется его преходящим гепатотоксич. действием и связан со снижением как зависимой, так и независимой от желчных к-т секреции желчи. Т. обр., I оказывает действие на гепато-билиарную функцию. Испания, Univ. of Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КРЕМОФОР EL
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧЬ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roman, Irene D.; Monte, Maria J.; Esteller, Alejandro; Jimenez, Rafael

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.81

   
    The polyoxyethylene castor oil Cremophor EL modifies multidrug resistance [Text] / G. J. Schuurhuis [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P591-594 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Полиоксиэтиленкасторовое масло Кремофор EL модифицирует множественную лекарственную резистентность
Аннотация: Изучали действие Кремофора EL (I) на изменение цитотоксич. действия доксорубицина (II). Показали, что I в конц-ии 132 мкг/мл увеличивал цитотоксич. действие II на чувствительных Кл в 1,6 и 1,1 раза, тогда как на резистентных Кл это увеличение было в 6,3-13,3 раза. Показали, что I увеличивал накопление II в резистентных Кл до 2-х раз. Обсуждают механизм действия I на отмену резистентности КЛ к II. Нидерланды, Amsterdam. Free Univ. Hospital. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МОДИФИКАТОРЫ
КРЕМОФОР EL
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Schuurhuis, G.J.; Broxterman, H.J.; Pinedo, H.M.; van, Heijningen Th.H.M.; van, Kalken C.K.; Vermorken, J.B.; Spoelstra, E.C.; Lankelma, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.167

   
    Reversal of the multidrug resistance phenotype with cremophor EL, a common vehicle for water-insoluble vitamins and drugs [Text] / David M. Woodcock [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4199-4203 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Реверсия фенотипа множественной лекарственной резистентности с кремофором (EL), общий транспорт для водонерастворимых витаминов и лекарств
Аннотация: Исследовали влияние кремоформ EL (I) на накопление даунорубицина в резистентных Кл. I используется для растворения водонераств. препаратов при создании лекарственных форм. Показали, что I, разбавленный в 1000 раз, повышает внутриклеточный уровень цитостатика на 80% в резистентных Кл R 100. Показали, что I в активных конц-иях не повышает цитотоксичность винбластина на Кл костного мозга мыши. Обсуждают возможность применения I для преодоления резистентности Кл к цитостатикам. Австралия, Victoria melbourne. Peter MacCallum Cancer Inst. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРЕМОФОР EL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОРУБИЦИН
ВИНБЛАСТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woodcock, David M.; Jefferson, Sara; Linsenmeyer, Martha E.; Crowther, Penelope J.; Chojnowski, Grace M.; Williams, Brenda; Bertoncello, Ivan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.107

   
    Cremophor EL affects multidrug resistence. A comparison with cyclosporin A and other resistance modifiers [Text] : [Pap.] Int. Symp. Modif. Drug Resist., Aachen, 23 June, 1990 / G. J. Schuurhuis [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, Suppl. A. - P103-104 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Кремофор EL влияет на множественную лекарственную резистентность. Сравнение с циклоспорином A и другими модификаторами резистентности
Аннотация: Исследовали действие кремофора EL (I), лекарственной формы циклоспорина А, содержащей I, и верапамила на резистентность Кл линий 8226S, 8226Dox4 и 8226Dox40 к адриамицину. Показали, что I в конц-ии 16,5 мкг/мл уменьшает резистентность Кл к цитостатику в 1,1; 4,2; и 1,8 раз соотв. Показали, что лекарственная форма циклоскорина А, содержащая 16,5 мкг/мл I модифицирует резистентность к цитостатику в 1,1; 4,6 и 5,6 раз соотв. для верапамила модифицирующий фактор равен 1,4; 4,9 и 8,4 раз соотв. Обсуждают возможность применения модификаторов в химиотерапии. Нидерланды, Amsterdam. Free University Hospital. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КРЕМОФОР EL
ЦИКЛОСПОРИН А
МОДИФИКАТОРЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
КЛЕТКИ 8226S
8226 DOX 4
8226 DOX 40

Доп.точки доступа:
Schuurhuis, G.J.; Broxterman, H.J.; Pinedo, H.M.; van, Heijningen Th.H.M.; van, Kalken C.K.; Vermorken, J.B.; Spoelstra, E.C.; Lankelma, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.069

   
    Cyclosporin A and vehicle toxicity in primary cultures of rabbit renal proximal tubule cells [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / P. P. Sokol [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2438 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Токсичность циклоспорина A и растворителя для первичной культуры клеток проксимальных канальцев почек кролика
Аннотация: В культуру клеток проксимальных канальцев почек кроликов, способных генерировать трансэпителиальный градиент рН (ТЭГ), вносили циклоспорин А (I), сандиммун (II; готовая лекарственная форма I) или кремофор EL (III; растворитель, используемый для приготовления II). II в конц-ии 25-50 мкМ необратимо блокировал генерирование ТЭГ через 24 ч инкубации. Влияние III на ТЭГ было вариабельным и обратимым. I в конц-ии 10 мкМ в течение 96 ч инкубации не оказывал влияния на генерирование ТЭГ. Обратимым блокирующим действием на ТЭГ обладали строфантин G и паратиреоидный гормон. Сделан вывод, что I обладает прямым токсич. действием на клетки канальцев, а III способен усиливать нефротоксичность I. США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
САНДИММУН
КРЕМОФОР EL
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sokol, P.P.; Capodagli, L.C.; Dixon, M.; Holohan, P.D.; Ross, C.R.; Coulson, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.100

   
    Measurement of cremophor EL following taxol: plasma levels sufficient to reverse drug exclusion mediated by the multidrug-resistant phenotype [Text] / Lorraine Webster [et al.] // J. Nat. Camer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 20. - P1683-1690 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Измерения кремофора EL уровень в плазме достаточный, чтобы отменить лекарственную устойчивость к таксолу, связанную с фенотипом множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Исследовали возможность применения кремофора EL для преодоления множественной лекарственной резистентности. Препарат вводили 21 б-ному в дозе 135 или 175 мг/м{2} в течение 3 час. Показали, что его конц-ия в крови у 19 из 21 б-ных была выше 0,1%, что достаточно для отмены резистентности Кл к цитостатику in vitro. Делают вывод, что концентрация кремофора EL достаточна для преодоления множественной лекарственной резистентности. Библ. 26. Австралия, Melbourne, MacCallum Cancer Inst.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИТОСТАТИКИ
ТАКСОЛ
КРЕМОФОР EL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Webster, Lorraine; Linsenmeyer, Martha; Millward, Michael; Morton, Carmel; Bishop, James; Woodcock, David

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.112

    Fjallskog, Marie-Louise.
    Is Cremophor EL, solvent for paclitaxel, cytotoxic? [Text] / Marie-Louise Fjallskog, Lena Fril, Jonas Bergh // Lancet. - 1993. - N 8875. - P873 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Является ли кремофор, растворитель паклитаксела цитостатиком?
Аннотация: В исследовании использовали две линии резистентных к доксорубицину (I), экспрессирующих Р-гликопротеин клеток рака молочной железы человека. Жизнеспособность клеток определяли после 3-дневного воздействия паклитакселом (II), растворенным в разных растворителях. При воздействии на клетки этанолом и кремофором EL (III) кривые доза-р-ция (КДР) были плоскими. При растворении II в разных растворителях КДР для родительских линий клеток ZR 75-1 и HS578Т были сходными. Клетки ZR 75-1, устойчивые к I, обнаружили крутые КДР для таксола, растворенного в III/этаноле, сходные с КДР для соответствующей родительской линии клеток, кроме случаев, когда использовали II в конц-ии '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ
РАСТВОРИТЕЛИ
КРЕМОФОР EL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fril, Lena; Bergh, Jonas
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)