СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.183

Kaye, Paul M.
Costimulation and the regulation of antimicrobial immunity [Text] / Paul M. Kaye // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P423-427 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Костимуляция и регуляция антимикробного иммунитета
Аннотация: Регуляция экспрессии костимулирующих молекул на антигенпредставляющих клетках (дендритные клетки, макрофаги и др.) и на T-лимфоцитах имеет большое значение для реализации антимикробного иммунитета. Липополисахарид как компонент стенки граммотрицательных бактерий и Listeria monocytogenes являются активаторами многих параметров макрофагов, в т. ч. продукции цитокинов и экспрессии костимулирующих молекул. Однако паразиты Leishmania donovani подавляют экспрессию костимулирующих молекул. На др. экспериментальных моделях понижающей регуляцией в отношении молекул костимуляции обладают Mycobacterium tuberculosis H37Ra, шистосомы. Патогены и их продукты играют важную роль в регуляции антимикробного иммунитета, в частности на этапе экспрессии костимулирующих молекул и продукции цитокинов. Великобритания, Dep. Med. Parasitilogy, London Sch. Hygiene, Tropical Med. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.99

Kaye, Paul M.
Costimulation and the regulation of antimicrobial immunity [Text] / Paul M. Kaye // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P423-427 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Костимуляция и регуляция антимикробного иммунитета
Аннотация: Регуляция экспрессии костимулирующих молекул на антигенпредставляющих клетках (дендритные клетки, макрофаги и др.) и на T-лимфоцитах имеет большое значение для реализации антимикробного иммунитета. Липополисахарид как компонент стенки граммотрицательных бактерий и Listeria monocytogenes являются активаторами многих параметров макрофагов, в т. ч. продукции цитокинов и экспрессии костимулирующих молекул. Однако паразиты Leishmania donovani подавляют экспрессию костимулирующих молекул. На др. экспериментальных моделях понижающей регуляцией в отношении молекул костимуляции обладают Mycobacterium tuberculosis H37Ra, шистосомы. Патогены и их продукты играют важную роль в регуляции антимикробного иммунитета, в частности на этапе экспрессии костимулирующих молекул и продукции цитокинов. Великобритания, Dep. Med. Parasitilogy, London Sch. Hygiene, Tropical Med. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.228

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on murine acute myocarditis caused by coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // Circ. Res. - 1998. - Vol. 82, N 5. - P613-618 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Эффекты введения in vivo анти-В7-1/В7-2 моноклональных антител на острый миокардит, вызванный вирусом Коксаки В3 у мышей
Аннотация: Изучена роль костимулирующих молекул В7-1 и В7-2, участвующих в процессе презентации антигена в патогенезе острого миокардита у мышей. Усиление их экспрессии приводит к поражению миокарда. Моноклональные антитела к В7-1 значительно снижают воспалительные изменения в миокарде, что открывает возможности иммунотерапии вирусного миокардита. Япония, Third Dep., of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ОСТРЫЙ МИОКАРДИТ
МЫШИ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Azuma, Miyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Yazaki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.391

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on murine acute myocarditis caused by coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // Circ. Res. - 1998. - Vol. 82, N 5. - P613-618 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Эффекты введения in vivo анти-В7-1/В7-2 моноклональных антител на острый миокардит, вызванный вирусом Коксаки В3 у мышей
Аннотация: Изучена роль костимулирующих молекул В7-1 и В7-2, участвующих в процессе презентации антигена в патогенезе острого миокардита у мышей. Усиление их экспрессии приводит к поражению миокарда. Моноклональные антитела к В7-1 значительно снижают воспалительные изменения в миокарде, что открывает возможности иммунотерапии вирусного миокардита. Япония, Third Dep., of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ОСТРЫЙ МИОКАРДИТ
МЫШИ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Azuma, Miyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Yazaki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.167

Effects of in vivo administration of anti-B7-1/B7-2 monoclonal antibodies on murine acute myocarditis caused by coxsackievirus B3 [Text] / Yoshinori Seko [et al.] // Circ. Res. - 1998. - Vol. 82, N 5. - P613-618 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Эффекты введения in vivo анти-В7-1/В7-2 моноклональных антител на острый миокардит, вызванный вирусом Коксаки В3 у мышей
Аннотация: Изучена роль костимулирующих молекул В7-1 и В7-2, участвующих в процессе презентации антигена в патогенезе острого миокардита у мышей. Усиление их экспрессии приводит к поражению миокарда. Моноклональные антитела к В7-1 значительно снижают воспалительные изменения в миокарде, что открывает возможности иммунотерапии вирусного миокардита. Япония, Third Dep., of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ОСТРЫЙ МИОКАРДИТ
МЫШИ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Seko, Yoshinori; Takahashi, Naoyuki; Azuma, Miyuki; Yagita, Hideo; Okumura, Ko; Yazaki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.335

Autoantibodies to T cell costimulatory molecules in systemic autoimmune diseases [Text] / Toshihiro Matsui [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4328-4335 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоантитела к костимулирующим молекулам Т-клеток при системных аутоиммунных заболеваниях
Аннотация: С помощью рекомбинантных белков CTLA-4, CD28, B7-1 и B7-2 определяли наличие аутоантител (аАТ) к этим белкам у больных с различными аутоиммунными заболеваниями. ИФА выявил присутствие аАТ к CTLA-4 в сыворотке 8,2% (среди 49 чел.) больных системной красной волчанкой, 18,8% (среди 48) больных ревматоидным артритом, 3,1% (среди 32) - рассеянным склерозом, 31,8% (из 22 чел.) - с болезнью Бехчета (ББ) 13,3% (из 15 чел.) - синдромом Шегрена; аАТ к CTLA4 не обнаружены у здоровых индивидов (82 чел.). Специфичность аАТ была подтверждена иммуноблоттингом. аАТ к белкам CD28, B7-1 и B7-2 обнаруживались очень редко. Выявили, что аАТ к CTLA-4 распознают три эпитопа этой молекулы. При ББ наличие аАТ к CTLA-4 реже наблюдалось у больных с увеитом. Япония, Rheumatol., Immunol., Genetics Progr., Inst. Med. Sci., 216-0015 Kanagawa. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsui, Toshihiro; Kurokawa, Manae; Kobata, Tetsuji; Oki, Shinji; Azuma, Miyuki; Tohma, Shigeto; Inoue, Tetsufumi; Yamamoto, Kazuhiko; Nishioka, Kusuki; Kato, Tomohiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.201

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.432

Роль костимуляции В7:CD28 в развитии ревматоидного артрита [Text] / An-Mei Deng [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil.Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 305-308 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Ревматоидный артрит моделировали у крыс введением в сустав бычьего коллагена типа I. Введение крысам анти-В7-1 антител предупреждало развитие у них артрита и подавляло выработку антител к коллагену быка. Делают вывод, что взаимодействие В7:CD28 играет костимулирующую роль в развитии аутоиммунного процесса, опосредованного Т-лимфоцитами, при индукции артрита у крыс, и использование анти-В7-1 антител имеет потенциальное терапевтическое значение. КНР, Dep. Lab. Med. Changzheng Hosp., 2nd Military Med. Univ., 200003 Shanghai. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
В7.1
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deng, An-Mei; Zhong, Ren-Qian; Chen, Sun-Xiao; Shi, Xiao-Mei; Kong, Xian-Tao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.554

Role of B7-CD28/CTLA-4 costimulation and NF-'каппа'B in allergen-induced T cell chemotaxis by IL-16 and RANTES [Text] / Rabia Hidi [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P412-418 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль костимулирующих молекул B7-CD 28/CTLA-4 и NF-'каппа'B в индуцированном аллергеном хемотаксисе Т-клеток в ответ на ИЛ-16 и RANTES
Аннотация: Биоптаты слизистой бронхов больных нетяжелой бронхиальной астмой культивировали in vitro в течение 24-х ч в присутствии общего для больных аллергена Der p клещей домашней пыли. Стимуляция аллергеном значительно усиливала способность культурального супернатанта вызывать хемотаксис Т-лимфоцитов (Т-Лф) больных и увеличивала выработку ИЛ-16 и RANTES культивируемыми клетками. Использование нейтрализующих антител показало больший вклад ИЛ-16{+} супернатанта в стимуляцию хемотаксиса Т-Лф. Белок слияния CTLA-4-Ig, блокирующий взаимодействие костимулирующих молекул B7:CD28, и дексаметазон значительно снижали хемотаксическую активность супернатанта и тормозили выработку ИЛ-16 и RANTES. Ингибитор протеасом (ИП) тормозил выработку ИЛ-16, но не RANTES, и подавлял хемотаксическое влияние супернатанта на Т-Лф. Ингибирующий эффект ИП связывают с подавлением деградации I'каппа'B, удерживающего в связанном состоянии NF-'каппа'3, что предотвращает активацию генов под влиянием NF-'каппа'B. Великобритания, Respiratory Cell Mol. Biol. Div., Univ. Med., Southampton Gen. Hosp., SO16 6YD Southampton. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕМОТАКСИС
АЛЛЕРГЕНЫ
КЛЕЩЕВОЙ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
NF-'КАППА'B
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hidi, Rabia; Riches, Vanessa; Al-Ali, Musa; Cruikshank, William W.; Center, David M.; Holgate, Stephen T.; Djukanovic, Ratko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.337

Autoantibodies to T cell costimulatory molecules in systemic autoimmune diseases [Text] / Toshihiro Matsui [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4328-4335 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоантитела к костимулирующим молекулам Т-клеток при системных аутоиммунных заболеваниях
Аннотация: С помощью рекомбинантных белков CTLA-4, CD28, B7-1 и B7-2 определяли наличие аутоантител (аАТ) к этим белкам у больных с различными аутоиммунными заболеваниями. ИФА выявил присутствие аАТ к CTLA-4 в сыворотке 8,2% (среди 49 чел.) больных системной красной волчанкой, 18,8% (среди 48) больных ревматоидным артритом, 3,1% (среди 32) - рассеянным склерозом, 31,8% (из 22 чел.) - с болезнью Бехчета (ББ) 13,3% (из 15 чел.) - синдромом Шегрена; аАТ к CTLA4 не обнаружены у здоровых индивидов (82 чел.). Специфичность аАТ была подтверждена иммуноблоттингом. аАТ к белкам CD28, B7-1 и B7-2 обнаруживались очень редко. Выявили, что аАТ к CTLA-4 распознают три эпитопа этой молекулы. При ББ наличие аАТ к CTLA-4 реже наблюдалось у больных с увеитом. Япония, Rheumatol., Immunol., Genetics Progr., Inst. Med. Sci., 216-0015 Kanagawa. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsui, Toshihiro; Kurokawa, Manae; Kobata, Tetsuji; Oki, Shinji; Azuma, Miyuki; Tohma, Shigeto; Inoue, Tetsufumi; Yamamoto, Kazuhiko; Nishioka, Kusuki; Kato, Tomohiro

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.265

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.299

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.303

TCR, LFA-1, and CD28 play unique and complementary roles in signaling T cell cytoskeletal reorganization [Text] / Caitlin E. Sedwick [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1367-1375 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клеточный рецептор (ТКР), LFA-1 и CD28 играют уникальную и комплементарную роль в передаче сигнала к реорганизации цитоскелета T-клеток
Аннотация: При взаимодействии Т-лимфоцитов (Т-Лф) с антигенпредставляющими клетками (АПК) происходит поляризационная перестройка поверхностных рецепторов и цитоскелета Т-Лф. Используя специфичный к овальбумину клон Th1 Лф мышей, авт. исследовали роль молекул TKP, CD28 и LFA-1 в реорганизации цитоскелета Т-Лф при их контакте с АПК, экспрессирующими молекулы ГКГС класса II в сочетании с молекулами ICAM-1 или B7-1 или без них. Поляризация актин-связывающего белка талина возникала в Т-Лф в ответ на взаимодействие интегриновых молекул ICAM-1 с их лигандом LFA-1. Изменение ориентации центра, организующего микротрубочки (ЦОМ), наблюдали в ответ на стимуляцию ТКР, независимо от стимуляции молекул ICAM-1 или костимулирующих молекул B7-1. Переориентация ЦОМ была чувствительна к действию ингибитора фосфатидилинзитол 3-киназы вортманнина; костимуляция CD28 (при взаимодействии B7-1 и CD28) делала Т-Лф устойчивыми к действию вортманнина. США, Dep. Mol. Genet. Cell. Biol., Univ. Chicago, 60637 Chicago. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИНТЕГРИНОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОСКЕЛЕТА
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sedwick, Caitlin E.; Morgan, Margaret M.; Jusino, Lismaida; Cannon, Judy L.; Miller, Jim; Burkhardt, Janis K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.332

Mueller, Daniel L.
T cells. A proliferation of costimulatory molecules [Text] / Daniel L. Mueller // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - PR227-R230 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Т-клетки. Пролиферация костимулирующих молекул
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены новые молекулы, CTLA-4, рецепторы для CD28 и др., родственные уже известным костимуляторным молекулам B7 и CD28, связанных с активацией T-лимфоцитов в лимфоидных и не лимфоидных тканях организма. США, Dep. Med., Ctr. Immunol., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
УЧАСТИЕ В АКТИВАЦИИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.100

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.124

Chambers, Cynthia A.
Costimulatory regulation of T cell function [Text] / Cynthia A. Chambers, James P. Allison // Curr. Opinion Cell Biol. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P203-210 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Регуляция функция Т-клеток костимулирующими молекулами
Аннотация: Костимулирующие молекулы CD28 усиливают, а CTLA-4 ослабляют ответную реакцию Т-лимфоцитов (Т-Лф). Оба вида молекул - гликопротеины суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессированы на Т-Лф в виде гомодимеров. Лигандами молекул CD28 и CTLA-4 являются молекулы В7.1 и В7.2, с к-рыми CTLA-4 связывается намного более активно. Авт. приводят многочисленные экспериментальные результаты взаимодействия костимулирующих молекул и Т-клеточного рецептора при стимуляции Т-Лф. США, Howard Hughes Med. Res. Inst., Cancer Res. Lab., Dep. Mol. Cell. Biol., Univ. California, 94720 Berkeley. Библ. 81

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
CD28
CTLA-4
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Allison, James P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.24

TCR, LFA-1, and CD28 play unique and complementary roles in signaling T cell cytoskeletal reorganization [Text] / Caitlin E. Sedwick [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1367-1375 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клеточный рецептор (ТКР), LFA-1 и CD28 играют уникальную и комплементарную роль в передаче сигнала к реорганизации цитоскелета T-клеток
Аннотация: При взаимодействии Т-лимфоцитов (Т-Лф) с антигенпредставляющими клетками (АПК) происходит поляризационная перестройка поверхностных рецепторов и цитоскелета Т-Лф. Используя специфичный к овальбумину клон Th1 Лф мышей, авт. исследовали роль молекул TKP, CD28 и LFA-1 в реорганизации цитоскелета Т-Лф при их контакте с АПК, экспрессирующими молекулы ГКГС класса II в сочетании с молекулами ICAM-1 или B7-1 или без них. Поляризация актин-связывающего белка талина возникала в Т-Лф в ответ на взаимодействие интегриновых молекул ICAM-1 с их лигандом LFA-1. Изменение ориентации центра, организующего микротрубочки (ЦОМ), наблюдали в ответ на стимуляцию ТКР, независимо от стимуляции молекул ICAM-1 или костимулирующих молекул B7-1. Переориентация ЦОМ была чувствительна к действию ингибитора фосфатидилинзитол 3-киназы вортманнина; костимуляция CD28 (при взаимодействии B7-1 и CD28) делала Т-Лф устойчивыми к действию вортманнина. США, Dep. Mol. Genet. Cell. Biol., Univ. Chicago, 60637 Chicago. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИНТЕГРИНОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОСКЕЛЕТА
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sedwick, Caitlin E.; Morgan, Margaret M.; Jusino, Lismaida; Cannon, Judy L.; Miller, Jim; Burkhardt, Janis K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.104

IL-2-independent activation and proliferation in human T cells induced by CD28 [Text] / George Boulougouris [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P18099-1816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Независимая от ИЛ-2 активация и пролиферация Т-клеток человека, индуцированная костимуляцией через молекулу CD28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
CD28 РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boulougouris, George; McLeod, Julie D.; Patel, Yusuf I.; Ellwood, Claire N.; Walker, Lucy S.K.; Sansom, David M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.153

Deeths, Matthew J.
CD8{+}T cells become nonresponsive (anergic) following activation in the presence of costimulation [Text] / Matthew J. Deeths, Ross M. Kedl, Matthew F. Mescher // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P102-110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD8{+} T-клетки становятся неотвечающими (анергичными) после активации с костимуляцией
Аннотация: Стимуляция CD8{+} T-лимфоцитов (T-Лф) мышей in vitro антителами к T-клеточному рецептору (TКР) и к B7-1 или ICAM-1 вызывает выработку ИЛ-2 и пролиферацию Т-Лф. Это происходит в течение 3-4-х д, после чего уровень ИЛ-2 снижается, пролиферация прекращается и развивается апоптоз T-Лф. Экзогенный ИЛ-2 вызывал пролиферацию таких анергичных T-Лф. Реактивация T-Лф анти-TКР антителами в присутствии цитокинов, способствующих выживанию клеток (ИЛ-7 или 'альфа'ИФ), не восстанавливала способности к выработке ИЛ-2. США, Ctr. Immunol., 55455 Minneapolis. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ИЛ-2
АПОПТОЗ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Mescher, Matthew F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.114

The roles of CD28 and CD40 ligand in T cell activation and tolerance [Text] / Kimberly C. Howland [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4465-4470 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль молекул CD28 и CD40-лиганда в индукции Т-клеточной активации и толерантности
Аннотация: Для изучения роли молекул CD28 и CD40-лиганда (CD40L) в функционировании Т-лимфоцитов (Т-Лф) in vitro и in vivo использовали трансгенных по специфичному к овальбумину (ОВА) Т-клеточному рецептору мышей с отсутствием выработки молекул CD28 или CD40L. In vitro рестимулированные ОВА Т-Лф мышей CD28{-} и CD40L{-} слабо пролиферировали, причем пролиферация CD28{-} Т-Лф была менее выражена, чем CD40L{-}. В ответ на ОВА в Т-Лф CD28{-} снижена выработка Th2 цитокина ИЛ-4, а в CD40L{-} Т-Лф - снижена выработка Th1 цитокина 'гамма'ИФ. Для изучения роли молекул CD28 и CD40L in vivo интактные Т-Лф тех или других мышей вводили сингенным мышам BALB/c, к-рых потом п/к иммунизировали ОВА. Через 3 и 7 д определяли численность CD28{-} или CD40L{-} Т-Лф в лимфоузлах (ЛУ) мышей BALB/C. Через 3 д численность CD40L{-} Т-Лф соответствовала таковой у мышей дикого типа, а количество CD28{-} Т-Лф в ЛУ было значительно снижено. К 7-му д у контрольных мышей дикого типа число Т-Лф в ЛУ возрастало в 3-5 раз, а число CD40L{-} Т-Лф у BALB/c снижалось до уровня неиммунизированных мышей BALB/c, к-рым перенесли CD40L{-} Т-Лф. Делают вывод, что CD28 молекулы важны для инициирования ответа Т-Лф, а CD40L - для поддержания Th1 ответа. США, Dep. Pathol., Univ. California, San Francisco Sch. Med., 94143 San Francisco. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
CD28
CD40-ЛИГАНД
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Howland, Kimberly C.; Ausubel, Lara J.; London, Cheryl A.; Abbas, Abul K.

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска