СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.169

Discordant adaptation of human peritoneal macrophages to stimulation by lipopolysaccharide and the synthetic lipid A analogue SDZ MRL 953: Down-regulation of TNF-'альфа' and IL-6 is paralleled by an up-regulation of IL-1'бета' and granulocyte colony-stimulating factor expression [Text] / Hans-Peter Knopf [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P287-299 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дискордантная адаптация перитонеальных макрофагов человека к стимуляции липополисахаридом и синтетическим аналогом липида A, SDZ MRL 953. Снижение синтеза фактора некроза опухоли-'альфа' и интерлейкина-6 параллельно снижению экспрессии интерлейкина-1'бета' и колониестимулирующего фактора гранулоцитов
Аннотация: Human peritoneal macrophages were exposed to increasing doses of LPS or a synthetic lipid A analogue (SDZ MRL 953) and production of the cytokines IL-1'бета', IL-6, TNF-'альфа', and G-CSF was assessed at the protein and mRNA level. Cells were also prestimulated with low doses of LPS and SDZ MRL 953 to study their adaptation to a secondary challenge with high doses of LPS. The ability of macrophages to produce high levels of TNF-'альфа' and IL-6 after stimulation with LPS could be relieved almost completely by preincubating cells with low doses of LPS. Decreases of TNF-'альфа' and IL-6 production resulted from inhibition of gene transcription and/or changes in mRNA stability, as transcript levels of these cytokines were down-modulated by the process of LPS adaptation. Surprisingly, however, adapted cells were able to synthesize even larger quantities of G-CSF and IL-1'бета' when exposed to a secondary LPS challenge. mRNA level of the adapted cells remained unaltered for IL-1'бета', but were slightly increased for G-CSF as assessed by Northern blot analysis. High doses of the synthetic lipid A analogue SDZ MRL 953 were also able to adapt macrophages to a secondary LPS challenge by down-regulating TNF-'альфа' and IL-6 production, whereas priming secretion of G-CSF and IL-1'бета' as well. We describe here the discordant adaptation of human peritoneal macrophages to a secondary LPS stimulus in vitro. These findings appear to have ramifications for the in vivo endotoxin response during inflammation and also Gram-negative septicemia. Германия, Dep. Intern. Med., Univ. Med. Ctr., Freiburg. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СТИМУЛЯЦИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОМ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЛИПИД
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knopf, Hans-Peter; Otto, Florian; Engelhardt, Rupert; Freudenberg, Marina A.; Galanos, Chris; Herrmann, Friedhelm; Schumann, Ralf R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.493

Effects of granulocyte colony stimulating factor on leukocyte parameters in a patient with severe Felty's syndrome [Text] : abstr. 88th Annu. Sci. Assem. South. Med. Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2-6, 1994 / Carroll Odem [et al.] // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P6 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Влияние колониестимулирующего фактора гранулоцитов на функции лейкоцитов у больного с тяжелым синдромом Фелти

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИНДРОМ ФЕЛТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Odem, Carroll; Smith, J.Kelly; Merrel, Buddy; Baker, Neal; Krishnaswama, Guha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.300

Fujita, Naoto.
Влияние мононуклеарных клеток периферической крови на образование колоний гранулоцитов клетками костного мозга, поддерживаемых колониестимулирующим фактором гранулоцитов [Text] / Naoto Fujita // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1994. - Vol. 42, N 6. - С. 395-404 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Определяли образование колоний гранулоцитов (КГ) in vitro клетками костного мозга в полужидком агаре в присутствии мононуклеарных клеток крови (МКК). Показано, что МКК подавляли рост КГ, стимулируемых колониестимулирующим фактором гранулоцитов за счет выработки МКК фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. Оба цитокина обладали синергистическим действием. Соответствующие моноклональные антитела против цитокинов отменяли их ингибирующее действие. Япония, Dep. Pediatrics, Med. Sch., Univ. Hiroshima

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОЛОНИЙ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.543

Kiehntopf, Michael.
Functional NF-IL6/CCAAT enhancer-binding protein is required for tumor necrosis factor 'альфа'-inducible expression of the granulocyte colony-stimulating factor (CSF), but not the granulocyte/macrophage CSF or interleukin 6 gene in human fibroblasts [Text] / Michael Kiehntopf, Friedhelm Herrmann, Marion A. Brach // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 2. - P793-798 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Функциональный белок, связанный с NF6/CCAAT геном-усилителем, необходим для индуцируемой фактором некроза опухоли-'альфа' колониестимулирующего фактора (КСФ) гранулоцитов, но не КСФ гранулоцитов/макрофагов или гена интерлейкина 6 в фибробластах человека
Аннотация: Tumor necrosis factor (TNF)'альфа' participates in the regulation of the acute-phase, immune, and inflammatory responses. Target genes known to be transcriptionally activated by TNF-'альфа' include the granulocyte (G)-colony-stimulating factor (CSF) gene, the granulocyte/macrophage (GM)-CSF gene, as well as the interleukin (IL) 6 gene. Functional nuclear factor (NF)-IL6 recognition sites have been identified in regulatory regions of these genes by transient transfection studies using deleted promoter constructs. In addition, NF-IL6 is known to form heterodimeric complexes with the NF-'каппа'B transcription factor, which is also engaged in the transcriptional regulation of these genes. The indispensable importance of NF-IL6 for regulating gene expression of proinflammatory cytokine genes in response to inflammatory stimuli in vivo remains, however, unclear. We here report, by using both antisense (AS) oligodesoxyribonucleotide (ODN) and ribozyme (RZ)-mediated specific elimination of NF-IL6 transcripts in human fibroblasts, that TNF-'альфа'-induced synthesis of G-CSF, but not or GM-CSF of IL-6, is abolished in the absence of functional NF-IL6 in vivo. Both AS ODN and RZ targeting of the NF-IL6 transcript eliminate NF-IL6 protein, as shown in Western blot analysis and electrophoretic mobility shift assays. Similarly, fibroblasts exposed to either the AS NF-IL6 ODN or the NF-IL6 RZ, but not to the sense or nonsense ODN or a mutated ribozyme, also failed to respond with functional activation of NF-IL6 as assayed in transient transfection studies using heterologous promoter constructs harboring the NF-IL6 recognition site. In contrast, protein synthesis, DNA-binding activity, and transcriptional activation capacity of the NF-'каппа'B transcription factor is not impaired upon exposure to either ODN or RZ. Fibroblasts that had been cultured in the presence of the AS NF-IL6 ODN or the NF-IL6RZ failed to synthesize G-CSF protein in response to TNF-'альфа', while TNF-'альфа'-inducible transcription and release of GM-CSF and IL-6 was preserved. Германия, Dep. Med. Oncol. and Appl. Biol., Universitatsklinikum Rudolf Virchow, Freie Univ., Berlin. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herrmann, Friedhelm; Brach, Marion A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.297

Mire-Sluis, Anthony R.
The international standard for granulocyte colony stimulating factor (G-CSF). Evaluation in an international collaborative study [Text] / Anthony R. Mire-Sluis, Rose Gaines Das, Robin Thorpe // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 179, N 1. - P117-126 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Международный стандарт для колониестимулирующего фактора гранулоцитов. Оценка на Международном Рабочем Исследовании
Аннотация: Three ampouled preparations of granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) have been evaluated by 29 laboratories in 11 countries for their suitability to serve as international standards for these materials. The preparations were assayed in a wide range of in vitro bioassays and immunoassays. On the basis of results reported here with the agreement of the participants in the study and with the authorisation of the Expert Committee on Biological Standardization (ECBS) of the World Health Organization (WHO) one of the preparations (88/502) was established as the international standard for G-CSF. Великобритания, Nat Inst. Biol. Standards and Control Blanche Lane, Herts. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ
ОЦЕНКА В 29 ЛАБОРАТОРИЯХ

Доп.точки доступа:
Das, Rose Gaines; Thorpe, Robin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.576

Discordant adaptation of human peritoneal macrophages to stimulation by lipopolysaccharide and the synthetic lipid A analogue SDZ MRL 953: Down-regulation of TNF-'альфа' and IL-6 is paralleled by an up-regulation of IL-1'бета' and granulocyte colony-stimulating factor expression [Text] / Hans-Peter Knopf [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P287-299 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дискордантная адаптация перитонеальных макрофагов человека к стимуляции липополисахаридом и синтетическим аналогом липида A, SDZ MRL 953. Снижение синтеза фактора некроза опухоли-'альфа' и интерлейкина-6 параллельно снижению экспрессии интерлейкина-1'бета' и колониестимулирующего фактора гранулоцитов
Аннотация: Human peritoneal macrophages were exposed to increasing doses of LPS or a synthetic lipid A analogue (SDZ MRL 953) and production of the cytokines IL-1'бета', IL-6, TNF-'альфа', and G-CSF was assessed at the protein and mRNA level. Cells were also prestimulated with low doses of LPS and SDZ MRL 953 to study their adaptation to a secondary challenge with high doses of LPS. The ability of macrophages to produce high levels of TNF-'альфа' and IL-6 after stimulation with LPS could be relieved almost completely by preincubating cells with low doses of LPS. Decreases of TNF-'альфа' and IL-6 production resulted from inhibition of gene transcription and/or changes in mRNA stability, as transcript levels of these cytokines were down-modulated by the process of LPS adaptation. Surprisingly, however, adapted cells were able to synthesize even larger quantities of G-CSF and IL-1'бета' when exposed to a secondary LPS challenge. mRNA level of the adapted cells remained unaltered for IL-1'бета', but were slightly increased for G-CSF as assessed by Northern blot analysis. High doses of the synthetic lipid A analogue SDZ MRL 953 were also able to adapt macrophages to a secondary LPS challenge by down-regulating TNF-'альфа' and IL-6 production, whereas priming secretion of G-CSF and IL-1'бета' as well. We describe here the discordant adaptation of human peritoneal macrophages to a secondary LPS stimulus in vitro. These findings appear to have ramifications for the in vivo endotoxin response during inflammation and also Gram-negative septicemia. Германия, Dep. Intern. Med., Univ. Med. Ctr., Freiburg. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: МАКРОФАГИ
СТИМУЛЯЦИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОМ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЛИПИД
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knopf, Hans-Peter; Otto, Florian; Engelhardt, Rupert; Freudenberg, Marina A.; Galanos, Chris; Herrmann, Friedhelm; Schumann, Ralf R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.335

FDA approves Leukine [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 23. - P3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: FDA одобряет Leukine
Аннотация: Управление по контролю качества пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило созданный Immunex Corp. (Сиэттл, Вашингтон) препарат рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов и макрофагов для терапии взрослых пациентов с острым миелогенным лейкозом (препарат Leukine). Leukine, к-рый производится в клетках дрожжей, также разрешено использовать для терапии некоторых видов рака и после аутологичных пересадок костного мозга. Ежегодный объем продаж препарата составляет 40 млн. долл. Пока, однако, не разрешено использовать Leukine при индуцированной химиотерапевтическим путем нейтропении

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ФИРМЫ
IMMUNEX CORP.
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАКТОР
РАЗРЕШЕНИЕ FDA НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЪЕМ ПРОДАЖ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.289

Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) after bone marrow transplantation for thalassemia [Text] : abstr. 21th Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / Dj. Gaziev [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P82 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КСФ-Г) после трансплантации костного мозга при талассемии
Аннотация: 22 б-ным талассемией проведена трансплантация костного мозга от HLA-идентичного сибса с последующим в/в введением им КСФ-Г (препарат филграстим) по 5 мг/кг/в день с 5-го по 18-й дни после трансплантации. Результаты сравнивали с 22 б-ными (по историям болезни). У б-ных после введения КСФ-Г ускорялось восстановление уровня нейтрофилов. У этих б-ных послетрансплантационный период протекал благоприятнее. Италия, Ospedale di Pesario

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРОВНЯ НЕЙТРОФИЛОВ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaziev, Dj.; Giardini, C.; Galimberti, M.; Polchi, P.; Angelucci, E.; Baronciani, D.; Maiello, A.; Erer, B.; Lucarelli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.498

Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) after bone marrow transplantation for thalassemia [Text] : abstr. 21th Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / Dj. Gaziev [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P82 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КСФ-Г) после трансплантации костного мозга при талассемии
Аннотация: 22 б-ным талассемией проведена трансплантация костного мозга от HLA-идентичного сибса с последующим в/в введением им КСФ-Г (препарат филграстим) по 5 мг/кг/в день с 5-го по 18-й дни после трансплантации. Результаты сравнивали с 22 б-ными (по историям болезни). У б-ных после введения КСФ-Г ускорялось восстановление уровня нейтрофилов. У этих б-ных послетрансплантационный период протекал благоприятнее. Италия, Ospedale di Pesario

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРОВНЯ НЕЙТРОФИЛОВ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaziev, Dj.; Giardini, C.; Galimberti, M.; Polchi, P.; Angelucci, E.; Baronciani, D.; Maiello, A.; Erer, B.; Lucarelli, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.159

Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) after bone marrow transplantation for thalassemia [Text] : abstr. 21th Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / Dj. Gaziev [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P82 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КСФ-Г) после трансплантации костного мозга при талассемии
Аннотация: 22 б-ным талассемией проведена трансплантация костного мозга от HLA-идентичного сибса с последующим в/в введением им КСФ-Г (препарат филграстим) по 5 мг/кг/в день с 5-го по 18-й дни после трансплантации. Результаты сравнивали с 22 б-ными (по историям болезни). У б-ных после введения КСФ-Г ускорялось восстановление уровня нейтрофилов. У этих б-ных послетрансплантационный период протекал благоприятнее. Италия, Ospedale di Pesario

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРОВНЯ НЕЙТРОФИЛОВ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaziev, Dj.; Giardini, C.; Galimberti, M.; Polchi, P.; Angelucci, E.; Baronciani, D.; Maiello, A.; Erer, B.; Lucarelli, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.368

Protective effect of granulocyte colony-stimulating factor against T-cell-meditated lethal shock triggered by superantigens [Text] / Yoshiyasu Aoki [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1420-1427 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Защитное действие колониестимулирующего фактора гранулоцитов от опосредованного Т-клетками летального шока, запускаемого суперантигенами
Аннотация: Высоко очищенные бактериальные суперантигены (СА; токсин-1 синдрома токсического шока и стафилококковый энтеротоксин) вводили мышам BALB/c и оценили действие рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (Г-КСФ) человека в высоких дозах на опосредованный Т-клетками летальный шок, запускаемый СА. Предварительное введение мышам BALB/c Г-КСФ приводило к защите животных от опосредованного Т-клетками летального шока. Эффект сопровождался снижением продукции интерлейкина 2 in vivo. Возможно Г-КСФ может препятствовать синтезу цитокинов Т-клетками. Считают, что Г-КСФ м. б. использован с лечебной целью для предупреждения летального шока, индуцированного СА. Япония, Res. Inst. Dis. Mechanism and Control, Univ. Sch. Med., Nagoya. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛЕТАЛЬНЫЙ ШОК
ПРОФИЛАКТИКА
МЫШИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Aoki, Yoshiyasu; Hiromatsu, Kenji; Kobayashi, Noritada; Hotta, Tomomitsu; Saito, Hidehiko; Igarashi, Hideo; Niho, Yoshiyuki; Yoshikai, Yasunobu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.458

Expression of granulocyte-colony stimulationd factor and its receptor is regulated during the development of the human placenta [Text] / S. McCracken [et al.] // J. Endocrinol. - 1996. - Vol. 149, N 2. - P249-258 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Экспрессия колониестимулирующего фактора гранулоцитов и его рецепторов регулируется в ходе развития плаценты человека
Аннотация: Определяли содержание иммунореактивных колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КСФГ) и рецепторов КСФГ в плаценте человека на разных стадиях беременности. При иммуногистохимическом анализе обнаружили КСФГ в строме плодных хорионических ворсинок и в материнской децидуальной ткани. Рецепторы КСФГ обнаруживались в плодной части плаценты, причем их содержание во втором триместре беременности снижалось, а материнская децидуальная ткань была свободна от рецепторов КСФГ. В первом триместре беременности наиболее высокое содержание рецепторов КСФГ отмечалось в дифференцированных клетках синцитиотрофобласта и инвазивных вневорсиночных клетках цитотрофобласта, а в недифференцированных клетках цитотрофобласта содержание рецепторов КСФГ было более низким. Связанное с развитием плаценты изменение экспрессии рецепторов КСФГ подтвердили результатами вестерн-блотинга и анализа мРНК рецепторов КСФГ ревертазной полимеразной цепной реакцией. Великобритания, Nuffield Dep. Obstetrics and Gynecol., Women's Ctr., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
РАЗВИТИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McCracken, S.; Layton, J.E.; Shorter, S.C.; Starkey, P.M.; Barlow, D.H.; Mardon, H.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.145

RhG-CSF-mobilized peripheral blood haemopoietic progenitors reside in G[0]/G[1] phase of cell cycle independently of the expression of myeloid antigens [Text] / Sergio Rutella [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 3. - P737-738 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизованные рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором человека родоначальные клетки периферической крови находятся в G[0]/G[1] фазе клеточного цикла независимо от экспрессии миелоидных антигенов
Аннотация: Оценили клеточный цикл гемопоэтических родоначальных клеток периферической крови, полученных от 10 б-ных лимфопролиферативными заболеваниями (9 - неходжкинская лимфома, 1 - множественная миелома), к-рых лечили химеопрепаратами и рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) человека. Г-КСФ вводили п/к за 24 ч до окончания курса химеотерапии в течение 11-14 дней. Образцы крови получали с 2-дневным интервалом в процессе фазы восстановления после химеотерапии и введения Г-КСФ. CD34{+} гемопоэтические предшественники мобилизованные в периферической крови под влиянием Г-КСФ представлены более гомогенной и, возможно, более примитивной популяцией, чем в костном мозгу, и находятся в G[0]/G[1] фазе клеточного цикла безотносительно к экспрессии антигенов, ассоциированных с миелоидными клетками. Италия, Ctr. Flow Cytometric Study Blood Cells, Catholic Univ., Rome

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rutella, Sergio; Rumi, Carlo; Teofili, Luciana; Etuk, Benedict; Ortu, La Barbera Elettra; Leone, Giuseppe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.71

The kinetics of murine hematopoietic stem cells in vivo in response to prolonged increased mature blood cell production induced by granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Haan Gerald de [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 8. - P2986-2992 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Кинетика стволовых клеток мыши in vivo в ответ на длительное усиление выработки клеток крови, индуцированной гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Мышам вводили гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) с помощью осмотической помпы в дозе 2,5 мкг/сут в течение 7, 14 или 21 сут. Методом лимитирующих разведений титровали содержание стволовых кроветворных клеток (СКК), формирующих колонии на 7-е, 14-е, 21-е и 28-е сут (чем больше этот срок, тем менее комиттированы клетки), в костном мозгу и селезенке. Содержание СКК в костном мозгу резко снижалось, особенно (в 10-20 раз) уменьшалось содержание наиболее юных форм СКК. Оно достигало минимума на 7-14-е сут, а к 21-м сут содержание СКК-7 и СКК-14 превышало исходный уровень. Уровень СКК в селезенке резко возрастал, что обусловливало возрастание суммарного содержания СКК в организме, но после 14-х сут снижался, хотя и оставался выше исходного. В конце периода наблюдения содержание в организме СКК (особенно наиболее зрелых) выше исходного. Рассмотренная картина, по-видимому, имеет отношение к стрессорным и иным ситуациям, сопровождающимся повышением выработки колониестимулирующих факторов, в частности Г-КСФ. Нидерланды, Inst. Drug Studies, Groningen. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОДЕРЖАНИЕ В КОСТНОМ МОЗГУ
СНИЖЕНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Haan Gerald; Dontje, Bert; Engel, Christoph; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.413

The use of rh-G-CSF in chronic autoimmune neutropenia: Reversal of autoimmune phenomena, a case history [Text] / Taco W. Kuijpers [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 3. - P464-469 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека при нейтропении. Прекращение аутоиммунных феноменов - описание случая
Аннотация: Описан клинический случай - 8-летний мальчик с хронической аутоиммунной нейтропенией, хронической аутоиммунной тромбоцитопенией и аутоиммунной гемолитической анемией, к-рые оказались устойчивы к б. ч. лекарств, но чувствительны к высоким дозам преднизона. У ребенка выявлен также сахарный диабет, гипогаммаглобулинемия и повторяющиеся бактериальные инфекции. Антинейтрофильные аутоантитела (АНАТ) у ребенка оказались специфичны к Fc'гамма'RIII (CD16, NA1/NA2). Нейтропения и АНАТ исчезали после лечения ребенка рекомбинантным колониестимулирующим фактором гранулоцитов (КСФ-Г). Прекращение введения КСФ-Г привело к рецидиву основного заболевания. Новый курс введения КСФ-Г снова нормализовал состояние ребенка. Обсуждается возможность лечебного применения КСФ-Г при аутоиммунных расстройствах. Нидерланды, Dep. Paediatrics, Acad. Med. Ctr., Amsterdam. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuijpers, Taco W.; de, Haas Masja; de, Groot Cees J.; von, dem Borne Albert E.G.Kr.; Weening, Ron S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.86

Tyrosine kinases but not cAMP-dependent protein kinase mediate the induction of leukocyte alkaline phosphatase by granulocyte-colony-stimulating factor and retinoic acid in acute promyelocytic leukemia cells [Text] / M. Gianni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P846-854 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Тирозинкиназы, а не цАМФ-зависимая протеинкиназа, опосредуют индукцию щелочной фосфатазы лейкоцитов колониестимулирующим фактором гранулоцитов и ретиноевой кислотой в клетках острого промиелоцитного лейкоза
Аннотация: Щелочная фосфатаза лейкоцитов в клетках острого промиелоцитарного лейкоза синергично индуцируется комбинированным действием полностью-транс ретиноевой к-ты и колониестимулирующим фактором гранулоцитов. В клетках линии NB4 обратимый ингибитор протеинкиназы A (изомер цАМФ) не влияет на индукцию активности фосфатазы и уровень мРНК фермента. Ретиноевая к-та и колониестимулирующий фактор увеличивают фосфорилирование тирозина нескольких белков. В присутствии цитокина и ретиноида ингибиторы тирозинкиназы уменьшают активность фосфатазы и уровень ее мРНК. Италия, Mol. Biol. Unit, Ctr. Catullo e Daniela Borgomaineria, Ist. Ric. Farmacol., "Mario Negri", via Eritrea, 62, 20157 Milano. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
РОЛЬ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Gianni, M.; Li, Calzi M.; Terao, M.; Rambaldi, A.; Garattini, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.186

Tyrosine kinases but not cAMP-dependent protein kinase mediate the induction of leukocyte alkaline phosphatase by granulocyte-colony-stimulating factor and retinoic acid in acute promyelocytic leukemia cells [Text] / M. Gianni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P846-854 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Тирозинкиназы, а не цАМФ-зависимая протеинкиназа, опосредуют индукцию щелочной фосфатазы лейкоцитов колониестимулирующим фактором гранулоцитов и ретиноевой кислотой в клетках острого промиелоцитного лейкоза
Аннотация: Щелочная фосфатаза лейкоцитов в клетках острого промиелоцитарного лейкоза синергично индуцируется комбинированным действием полностью-транс ретиноевой к-ты и колониестимулирующим фактором гранулоцитов. В клетках линии NB4 обратимый ингибитор протеинкиназы A (изомер цАМФ) не влияет на индукцию активности фосфатазы и уровень мРНК фермента. Ретиноевая к-та и колониестимулирующий фактор увеличивают фосфорилирование тирозина нескольких белков. В присутствии цитокина и ретиноида ингибиторы тирозинкиназы уменьшают активность фосфатазы и уровень ее мРНК. Италия, Mol. Biol. Unit, Ctr. Catullo e Daniela Borgomaineria, Ist. Ric. Farmacol., "Mario Negri", via Eritrea, 62, 20157 Milano. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
РОЛЬ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Gianni, M.; Li, Calzi M.; Terao, M.; Rambaldi, A.; Garattini, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.199

Ex vivo neutrophil function in response to three different doses of glycosylated rHuG-CSF (Lenograstim) [Text] / J. Turzanski [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 1. - P46-54 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Функция нейтрофилов ex vivo при воздействии на них тремя различными дозами гликозилированного рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека (rHuG-SF)
Аннотация: Здоровые добровольцы получали rHug-CSF (Lenograstim) в дозах 2,5; 5,0; 7,5 мг/кг, п/к, в течение 5 дней. Активность нейтрофилов (НФ) оценивали через 24 и 96 час. Содержание циркулирующих НФ росло пропорционально дозам G-CSF. Определяли экспрессию антигенов на поверхности НФ. Интенсивность экспрессии 'альфа'-селектина (CD62L) постепенно снижалась. Уровень Fc'гамма'RI (CD64) возрастал, а Fc'гамма'RIII (CD16) снижался по мере увеличения дозы g-CSF. Продукция супероксида НФ в ответ на стимуляцию опсонизированным Staphylococcus epidermidis возрастала при воздействии gCSF. Показатели фагоцитарной активности Н повышались после введения G-CSF. Великобритания, Med. Res. Ctr. and Dep. Haematol., City Hosp., Nottingham. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VIVO
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turzanski, J.; Crouch, S.P.M.; Fletcher, J.; Hunter, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.208

Ex vivo neutrophil function in response to three different doses of glycosylated rHuG-CSF (Lenograstim) [Text] / J. Turzanski [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 1. - P46-54 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Функция нейтрофилов ex vivo при воздействии на них тремя различными дозами гликозилированного рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека (rHuG-SF)
Аннотация: Здоровые добровольцы получали rHug-CSF (Lenograstim) в дозах 2,5; 5,0; 7,5 мг/кг, п/к, в течение 5 дней. Активность нейтрофилов (НФ) оценивали через 24 и 96 час. Содержание циркулирующих НФ росло пропорционально дозам G-CSF. Определяли экспрессию антигенов на поверхности НФ. Интенсивность экспрессии 'альфа'-селектина (CD62L) постепенно снижалась. Уровень Fc'гамма'RI (CD64) возрастал, а Fc'гамма'RIII (CD16) снижался по мере увеличения дозы g-CSF. Продукция супероксида НФ в ответ на стимуляцию опсонизированным Staphylococcus epidermidis возрастала при воздействии gCSF. Показатели фагоцитарной активности Н повышались после введения G-CSF. Великобритания, Med. Res. Ctr. and Dep. Haematol., City Hosp., Nottingham. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VIVO
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turzanski, J.; Crouch, S.P.M.; Fletcher, J.; Hunter, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.186

Rodel, Jill E.
Suppression of apoptosis during cytokine deprivation of 32D cells is not sufficient to induce complete granulocytic differentiation [Text] / Jill E. Rodel, Daniel C. Link // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P858-864 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Подавление апоптоза во время лишения цитокинов клеток 32D недостаточно для индукции полной дифференцировки гранулоцитов
Аннотация: Линия клеток 32Dcl3 способна дифференцироваться в гранулоциты в ответ на колониестимулирующий фактор гранулоцитов G-CSF (I). Эти клетки, трансфицированные генами bcl-2 или bcl-x[2], выживают в течение длительного времени в среде без I. У выживших клеток образуются сегментированные ядра, характерные для зрелых нейтрофилов, но не наблюдается увеличение активности миелопероксидазы и количества транскриптов катепсина G. Эти данные согласуются с моделью роли I в дифференцировке гранулоцитов: некоторые признаки такой дифференцировки (ядерная сегментация) не требуют I и заранее запрограммированы в клетках 32D, но полное созревание этих клеток в гранулоциты зависит от I. США, [D. C. L.], Dep. of Med., Jewish Hospital and Washington Univ. Med. School, St. Louis, MO. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.23
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ 32DCL3
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Link, Daniel C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска