СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КОДИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1664
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.036

Kampen, Jan von.
Stress-dependent transcription of a gene encoding a G'бета'-like polypeptide from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jan von Kampen, Ute Nielander, Michael Wettern // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - С 736-758 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Стресс-зависимая транскрипция гена, кодирующего G'бета'-подобный полипептид Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: В процессе скрининга библиотеки кДНК Ch. reinhardtii для изучения последовательности, кодирующей определенные ферменты, обнаружена последовательность, кодирующая G'бета'-подобный полипептид. Используя кДНК в качестве пробы, установлено, что существует мРНК, активизирующаяся в клетках в моменты стрессов (тепловой шок, замораживание, фотоингибирование). После снятия шока, вызванного фотоингибированием, подобная мРНК больше не обнаруживается, хотя другие виды шока такого эффекта не вызывали. Германия, Botanisches Inst. und Botanischer Garten der Technischen Univ., SpielmannstraSSe 7, D-38106 Braunschweig. Ил. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nielander, Ute; Wettern, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.048

Hahn, D.
Nucleotide sequence of a cDNA encoding the chloroplast sedoheptuloso-1,7-biphosphatase from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / D. Hahn, U. Kuck // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1101-1102 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кДНК, кодирующей хлоропластную седогептулозо-1,7-бифосфатазу Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Из геномной клонотеки хламидомонады выделена кДНК, соответствующая гену, к-рый кодирует фермент SBP (седогептулозо-1,7-бифосфатаза) - один из ключевых ферментов пентозного цикла. Отмечено наличие в геноме хламидомонады единственной копии гена SBP, хотя положение на хромосомной карте пока не определено. Открытая рамка в составе тестированной кДНК детерминирует полипептид из 390 аминокислот (включая транзитный сегмент из 37 остатков). Отмечено существенное сходство аминокислотных последовательностей SBP хламидомонады и пшеницы - 65%. Также подтверждено наличие еще ряда специфичных для ферментов класса SBP свойств - почти полное отсутствие кислых аминокислот и др. Мол. м. зрелого полипептида составила 38 кД; мол. м. предшественника - 42 кД. Германия, [U. Kuck], Lehrstuhl Allgemeine Bot., Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum; FAX (49-234) 7094-184. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
СЕДОГЕПТУЛОЗО1,7-БИФОСФАТАЗА
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuck, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.149

Yoder, Bradley K.
The promoter of a gene encoding a novel Dictyostelium spore coat protein [Text] / Bradley K. Yoder, Daphne D. Blumberg // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P38-48 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Промотор гена, кодирующего новый белок оболочки спор Dictyostelium
Аннотация: Индуцируемый цАМФ ген кодирует белок PL3. В отличие от других белков оболочки спор он локализован не в наружном слое, а под ним, и более прочно связан. Он не экстрагируется при тех обработках, к-рые используют для выделения других белков оболочки. Промотор гена PL3 также отличен от промоторов генов последних: у него отсутствуют обширные участки ЦА-типа (он содержит лишь 2 коротких таких участка), но имеются 5 значительных Г-обогащенных локусов. Делеции на 5'-конце промотора, удаляющие оба ЦА-участка и 2 Г-обогащенных локуса приводят к снижению уровня экспрессии, но не изменяют ее пространственную и временную регуляцию. Сконструирована плазмида, несущая ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli с промотором гена PL3. У отдельных клеток, трансформированных этой плазмидой, экспрессия 'бета'-галактозидазной активности наблюдалась еще до появления белка PL3. Позднее кол-во клеток с этой активностью и содержащие также PL3 возрастало. Локализованы они в предспоровой области. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
СПОРЫ
ОБОЛОЧКА
БЕЛОК
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН

Доп.точки доступа:
Blumberg, Daphne D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.001

Chevenet, Francois.
A fuzzy coding approach for the analysis of long-term ecological data [Text] / Francois Chevenet, Sylvain Doledec, Daniel Chessel // Freshwater Biol. - 1994. - Vol. 31, N 3. - P295-309 . - ISSN 0046-5070
Перевод заглавия: Подход нечеткого кодирования для анализа долгосрочных экологических данных
Аннотация: Предложен новый метод структурирования биологической и экологической информации - нечеткое кодирование. Он удобен для обработки долгосрочных экологических данных методом корреспондентного анализа. Рассмотрен пример обработки данных по водным жукам. Библ. 40. Франция, URA CNRC 243 Biometrie, Genetique et Biologie des Populations, Univ. Lyon I, 69622 Villeurbanne Cedex.

ГРНТИ	34.35.01

ВИНИТИ 341.35.01.05
Рубрики: ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
НЕЧЕТКОЕ КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Doledec, Sylvain; Chessel, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.080

Todd, J.
Molecular basis of seed coat pigmentation in glycine max [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore "July 30Aug. 3, 1994 / J. Todd, C. -S. Wang, L. O. Vodkin // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P73 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: [Исследование] на молекулярном уровне пигментации оболочки семени сои

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: СЕМЯ
СОЯ
ПИГМЕНТЫ
АНТОЦИАНЫ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, C.-S.; Vodkin, L.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.100

Perera, J. Y.
A multigene family encodes the 16 kD subunit of the vacuolar H{+}-ATPase [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / J. Y. Perera, H. Sze // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P148 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мультигенное семейство кодирует субъединицу 16 кД вакуолярной H{+}-АТФазы

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: АТФАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 16 КД
КОДИРОВАНИЕ
ВАКУОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sze, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.346

Getz, Wayne M.
Encoding and decoding of recognition signatures: an information processing overview [Text] / Wayne M. Getz ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P134 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Кодирование и декодирование сигнатур распознавания: обзор информационного процессинга
Аннотация: Изложение понимания цепи процессов, участвующих в распознавании сигналов на уровне отдельных особей, потомства одной самки, касты, при внутри- и межвидовых взаимодействиях. США, Dept. Environmtl. Sci., Policy & Manag.? Univ. Calif., Berkeley, CA 94720. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
МЕХАНИЗМЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
КОДИРОВАНИЕ
ДЕКОДИРОВАНИЕ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.059

The developmental increase in ACh current densities on rat sympathetic neurons correlates with changes in nicotinic ACh receptor 'альфа'-subunit gene expression and occurs independent of innervation [Text] / A. Mandelzys [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2357-2364 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Увеличение плотности ацетилхолинового тока в симпатических нейронах крысы в процессе онтогенеза коррелирует с изменениями экспрессии гена 'альфа'-субъединицы никотинового холинорецептора и появляется независимо от иннервации
Аннотация: В симпатических нейронах новорожденных крыс выявили существование мРНК, кодирующих 5 субъединиц никотиновых холинорецепторов ('альфа'3, 'альфа'5, 'альфа'7, 'бета'2 и 'бета'4). Содержание мРНК, кодирующих 'альфа'3 и 'альфа'7 субъединицы, в течение первых 2 нед постнатального развития увеличивалось более чем в 3 раза; этот период соответствует образованию большей части синапсов на нейронах. Изменений содержания мРНК, кодирующих 'альфа'5, 'бета'2 и 'бета'4 субъединицы, в этот период не происходило. Показали корреляцию между увеличением плотности АХтока и увеличением мРНК, кодирующей 'альфа'-субъединицы Н-холинорецепторов. Корреляции между соержанием мРНК и развитием преганглионарной иннервации не найдено. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
КОДИРОВАНИЕ
МРНК
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mandelzys, A.; Pie, B.; Deneris, E.S.; Cooper, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.189

Isolation of the ERG2 gene, encoding sterol 'ДЕЛЬТА'{8} 'ДЕЛЬТА'{7} isomerase, from the rice blast fungus Magnaporthe grisea and its expression in the maize smut pathogen Ustilago maydis [Text] / John P. R. Keon [et al.] // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P531-537 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Изоляция гена ERG2, кодирующего 'ДЕЛЬТА'{8} 'ДЕЛЬТА'{7} изомеразу Magnaporthe grisea и его экспрессия у возбудителя головни кукурузы Ustilago maydis
Аннотация: Ген ERG2 M. grisea, кодирующий 'ДЕЛЬТА'{8} 'ДЕЛЬТА'{7} стеринизомеразу, получен из геномной библиотеки путем гетерологической гибридизации фрагмента гена ERG2 U. maydis. Изолированный ген имел рамку считывания 745[в][р], к-рая кодировала белок из 221 аминокислоты. Кодирующая зона прерывалась единственным интроном длиной 79[в][р]. Установленная последовательность аминокислот M. grisea похожа на последовательность у U. maydis и Saccharomyces cerevisiae, особенно в центральной части белков. NH[2]-терминал трех белков содержал длинный фрагмент секвенирования аминокислот, к-рый характеризовался строгой гидрофобностью. Стероинизомераза M. grisea была чувствительна к ингибитору тридеморфу. Великобритания, Dep. of Agr. Sci., Univ. of Bristol, AFRC Inst. of Arable Crops Res. Long Ashton Res. Stat., Bristol BS18 9AF. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 44.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: USTILAGO MAYDIS (FUNGI)
ИЗОМЕРАЗА
ГЕН
КОДИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Keon, John P.R.; James, Caroline S.; Court, Samantha; Baden-Daintree, Catharine; Bailey, Andrew M.; Burden, Raymond S.; Bard, Martin; Hargreaves, John A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.065

Hanson, Larry A.
Channel catfish herpesvirus (CCV) encodes a functional thymidine kinase gene: elucidation of a point mutation that confers resistance to AraT [Text] / Larry A. Hanson, Konstantin G. Kousoulas, Ronald L. Thune // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P659-664 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус герпеса Channel catfish кодирует ген тимидинкиназы; выявление точковой мутации, которая определяет устойчивость к Ara-T
Аннотация: Установили, что вирус герпеса Catfish (ВГК) кодирует тимидинкиназу (ТК). Это было показано при заражении дефектной по ТК культуры клеток яичника Catfish (ККЯ) ВГК. Картировали ДНК ВГК, используя клонированные фрагменты вирусной ДНК. Дефектные по ТК ККЯ получали при длительном культивировании в присутствии 5-бром-2'-дезоксиуридина. В дефектных по ТК ККЯ сохранялось не более 10% активности ТК. Заражением этих клеток ВГП обнаружили высокую активность ТК. Создали библиотеку геномной ДНК ВГП в космиде pHC 79. Выявили внутри концевых повторов из 18 т. н. фрагмент ДНК из 3,1 т. н., кодирующий ТК. Фрагмент ДНК идентифицировали при гибридизации с известными генами других вирусов герпеса и генами клеточной дезоксицитидинкиназы. Анализируя последовательность нукл. этого фрагмента ДНК, выявили точковую мутацию, приводящую к включению стоп-кодона в позиции аминокислоты 97. Подтвердили данные Дэвисона о том, что ген ТК представлен открытой рамкой считывания 5. Обсуждается возможность использования ВГК в качестве вектора. США, Dep. of Vet. Microbiol. and Parasitol. Sch. of Vet. Med. Louisiana St. Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ТИМИДИНКИНАЗЫ
КОДИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kousoulas, Konstantin G.; Thune, Ronald L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.127

Bgp2, a new member of the carcinoembryonic antigen-related gene family, encodes an alternative receptor for mouse hepatitis viruses [Text] / Patrick Nedellec [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4525-4537
Перевод заглавия: Новый член семейства генов, связанных с карциноэмбриональным антигеном, Bgp2, кодирует альтернативный рецептор для вирусов гепатита мышей
Аннотация: Коронавирусы мышей, к к-рым относится вирус гепатита мышей (ВГМ) заражают мышиные клетки, используя клеточные рецепторы, являющиеся изоформами гликопротеина желчных проток (Bgp) из семейства гена карциноэмбрионального антигена. Эти изоформы Bgp образуются при альтернативном сплайсинге гена Bgp1, к-рый имеет 2 аллельные формы: MHVN (или mmCGM1), экспрессирующуюся в чувствительных к ВГМ линиях мышей, и mmCGM2, экспрессирующуюся в устойчивых к вирусу мышах GJL/J. Авторы клонировали и охарактеризовали новый ген, родственный Bgp - Bgp2. кДНК Bgp2 позволила рассчитать гликопротеин из 271 аминокислоты, к-рый содержит 2 домена иммуноглобулина, трансмембрану и, предположительно, цитоплазматический хвост. Обнаружили различие в последовательности аминокислот N-концевых доменов белков, к-рые кодируются генами Bgp1 и Bgp2. Методами защиты протеазы и РНК/полимеразной цепной реакции (ПЦР) показали, что Bgp2 экспрессируется в почках, толстой кишке и мозге мышей BALB/с, в толстой кишке и печени мышей SJL/J, в селезенке мышей BALB/с и СО1, в макрофагах мышей CD1, С3Н и в клетках карциномы прямой кишки СМТ-93. При заражении трансфецированных Bgp2 клеток хомяка штаммом А59, JHM или 3 ВГМ кодируемый Bgp2 белок служил рецептором для вируса, хотя и с меньшей эффективностью, чем гликопротеин R ВГМ. Связанная с Bgp2 инфекция вирусом не подавлялась моноклональными антителами (МА) СС1, специфичными для N-концевого домена гликопротеина R. В клетках СМТ-93, зараженных тремя штаммами ВГМ, R является единственным функциональным рецептором: МА СС1 подавляют репликацию вируса. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
КОДИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Nedellec, Patrick; Dveksler, Gabriela S.; Daniels, Eugene; Turbide, Claire; Chow, Bernard; Basile, Alexis A.; Holmes, Kathryn V.; Beauchemin, Nicole

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.201

Putative functional domain within ORF2 on the Mycobacterium insertion sequences IS900 and IS902 [Text] / T. J. Doran [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P427-434 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Предполагаемый функциональный домен внутри ORF2 на включенных последовательностях IS 900 и IS 902 микобактерий
Аннотация: Повторяющиеся последовательности ДНК были идентифицированы у различных шт. микобактерий. Они, как было установлено, вовлечены в процесс увеличения вирулентности некоторых шт., в частности, М. paratuberculosis и М. avium субшт. silvaticum. Авт. предположили, что включение последовательностей IS900 и IS902 кодирует протеин путативного гена, локализующегося на цепи, комплементарной их транспозирующим генам. Основываясь на аминокислотной гомологичности анализов, эта открытая рамка считывания (ORF2) могла бы кодировать транспортный белок. Такой белок, кодируемый ORF2, мог бы оказывать воздействие на повышение патогенетичности M. paratuberculosis и M. avium субшт. silvaticum, исходя из M. avium. Библ. 30. Австралия, CSIRO Div. of Animal Health, Melbourne, Victoria.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Doran, T.J.; Davies, J.K.; Radford, A.J.; Hodgson, A.L.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.347

Liebenthal, E.
Critical parameters of the spike trains in a cell assembly: Coding of turn direction by the giant interneurons of the cockroach [Text] / E. Liebenthal, O. Uhlmann, J. M. Camhi // J. Comp. Physiol. A. - 1994. - Vol. 174, N 3. - P281-296 . - ISSN 0340-7594
Перевод заглавия: Критические параметры спайковых шлейфов в ассамблее клеток: кодирование направления поворота гигантскими интернейронами таракана
Аннотация: Американский таракан отвечает на движение воздуха, вызванное приближением хищника, поворотом и убеганием. Группа из 4 билатеральных пар вентральных гигантских нейронов последнего брюшного ганглия важна для определения направления поворота. Поток воздуха с какой-то стороны, как известно, вызывает больше спайков, более раннее начало спайковых шлейфов и их различный детальный временной паттерн в ипсилатеральных гигантских нейронах по сравнению с контрлатеральными нейронами. В работе исследовано, какие из спайковых параметров используются для определения направления поворота. Показали, что ключевым параметром является, по-видимому, относительное количество потенциалов действия в группе клеток той или другой стороны. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.09
Рубрики: ЦНС
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ
ЛОКОМОЦИИ
ПОВОРОТЫ
КОДИРОВАНИЕ НАПРАВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Uhlmann, O.; Camhi, J.M.

14.

Патент 5216602 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 06 F 15/00.

Wolfkiel, Christopher J.
Color imaging system [Текст] / Christopher J. Wolfkiel, Bruce H. Brundage ; The Board of Trustees of the University of Illinois. - № 432870 ; Заявл. 06.11.1989 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Система цветной визуализации
Аннотация: С целью улучшения восприятия распределения кровотока в реконструированных КТ-изображениях (Из) предлагается выполнять их псевдоокраску. Для этого задают миним. и макс. пороги чисел Хаунсфилда, подлежащих окраске, указывают их цветовой эквивалент и область Из, подлежащую раскраске. Можно использовать разностные Из, последовательно полученные при вычитании Из одного и того же среза тела пациента для определения изменений кровотока.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ЦВЕТОВОЕ КОДИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ УСТРОЙСТВО
БЛОК-СХЕМА
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Brundage, Bruce H.; The Board of Trustees of the University of Illinois
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.238

Chen, Keshi.
Near-lossless compression of medical images through entropy-coded DPCM [Text] / Keshi Chen, Tenkasi V. Ramabadran // IEEE Trans. Med. Imag. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P538-548 . - ISSN 0278-0062
Перевод заглавия: Компрессия медицинских изображений практически без потерь [информации] методом DPCM энтропийного кодирования
Аннотация: На фантомных и клинических УЗИ- и МРТ-изображениях (Из) головного мозга исследованы функциональные возможности метода компрессии (Кп) Из, основанного на линейном предсказании Из путем энтропийного кодирования дифференциальной импульсно-кодированной модуляции. В исследованиях использованы 2 различные методики дискретизации Из с широким диапазоном изменения уровней квантования. Показано, что предложенный алгоритм обеспечивает Кп Из с фактором от 4 до 10 при величине отношения сигнал/шум 50 дБ для 8-битовых мед. Из. Дополнительное использование модели источника с мультиконтекстом позволяет улучшить кач-во Кп на 25%-30% для МРТ-Из и на 30%-35% - для УЗИ-Из. Это дает возможность повысить отношение сигнал/шум на 7-8 дБ по сравнению с рутиными методами Кп мед. Из. США, Dep. of Electr. and Computer Eng., Iowa State Univ., Ames IA 50011. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
МЕТОДЫ КОНДЕНСАЦИИ
DPCM-ЭНТРОПИЙНОЕ КОДИРОВАНИЕ
ПОТЕРИ ИНФОРМАЦИИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ramabadran, Tenkasi V.

16.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.03-04П1.007

Tourrette, Gilbert.
Comprehension textuelle: les facteurs de differenciation interindividuels [Text] / Gilbert Tourrette, Katleen Talon // Orientat. sc. et prof. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P245-257 . - ISSN 0249-6739
Перевод заглавия: Понимание текста: факторы, определяющие индивидуальные различия
Аннотация: В предшествующих исследованиях авт. (Tourrette, 1984, 1990) показано, что испытуемые с высокими показателями гибкости мышления быстрее, чем испытуемые с низкими показателями гибкости мышления, выполняют задачу вынесения суждения о смысле высказывания, при этом полезависимые и поленезависимые испытуемые не различаются по результатам выполнения данного теста. Авторы предполагают, что в задаче заполнения пропусков в тексте, более сложном, чем единичные высказывания, результаты будут определяться преимущественно фактором полезависимости, но не фактором гибкости мышления. С другой стороны, результативность выполнения задачи завершения высказываний в тексте должна быть связана со скоростью семантического кодирования как характеристикой вербальных способностей. 243 учащихся 6-го класса выполняли пробы на гибкость мышления, задачу семантического кодирования и заполнение пропусков в тексте. Как и предполагалось, связь между результативностью заполнения пропусков в тексте и показателем гибкости мышления оказалась очень слабой, а связь между заполнением пропусков в тексте и полезависимостью/поленезависимостью - значительно более сильной. С другой стороны, связи результативности заполнения пропусков со скоростью семантического кодирования не выявлено, что авторы объясняют тем, что фактор скорости незначим для задачи заполнения пропусков в тексте, но важен в задаче кодирования. Франция, Universite de Poitiers. Departement de psychologie, 21, avenue du Recteur-Pineau, 86022 Poitiers Библ. 21.

ГРНТИ	15.21.41

ВИНИТИ 151.21.41.11
Рубрики: ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ПОНИМАНИЕ
СЕМАНТИЧЕСКОЕ КОДИРОВАНИЕ
ГИБКОСТЬ МЫШЛЕНИЯ
ПОЛЕЗАВИСИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talon, Katleen

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.005

Wilcox, Lee W.
Hexose transport genes and proteins in charophycean algae and bryophytes: Evolutionary and ecological significance [Text] / Lee W. Wilcox, Linda E. Graham, Madeline M. Fisher // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P13 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Гены, контролирующие транспорт гексоз, и белки харовых водорослей и мохообразных. Эволюционная и экологическая значимость
Аннотация: Последние экспериментальные данные показывают, что в условиях лимитирования фотосинтеза наличием растворенного неорганического С в среде, некоторые харовые водоросли способны утилизировать импортируемую глюкозу для роста и поддержания нормального морфологического строения. Мембранный транспорт глюкозы от гаметофита к зародышу у Polytrichum происходит в местах плацентальных соединений. Представляется вероятным, что гексозный транспорт у мохообразных (М) связан с аналогичными белками у харовых водорослей. Проведено сравнительное изучение генов, кодирующих и контролирующих гексозный транспорт у харовых и М. Последовательность чередования нуклеотидов этих генов изучали с использованием технологии цепной реакции полимеризации на примерах ряда представителей харовых водорослей и М. Профили последовательностей чередования аминокислотных остатков сходны с теми, к-рые соответствуют регионам известных переносчиков гексоз, однозначно указывая на то, что клонированная и исследованная на предмет чередования нуклеотидов ДНК изучаемых объектов кодирует те же самые белки. Предварительный дистанционный анализ показывает, что наблюдаемые различия согласуются с современной концепцией полигенетических взаимосвязей между высшими растениями, мохообразными, харовыми и прочими зелеными водорослями. США, Dep. of Botany, Univ. of Wisconsin, MD, WI 53706.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: CHAROPHYTA (ALGAE)
BRYOPHYTA
ГЕКСОЗЫ
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Graham, Linda E.; Fisher, Madeline M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.027

Gockel, Gabriele.
Plastid ribosomal protein genes from the nonphotosynthetic flagellate Astasia longa [Text] / Gabriele Gockel, Susanne Baier, Wolfgang Hachtel // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1443-1444 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гены, кодирующие пластидные рибосомные белки нефотосинтезирующего жгутикового одноклеточного организма Astasia longa
Аннотация: Пластидный геном бесцветного нефотосинтезирующего одноклеточного организма Astasia longa является отражением соответствующего генома фотоавтотрофной водоросли Euglena gracilis, но только в половинном размере (73 кб против 143 кб). Идентифицировано большое кол-во интактных рибосомных белковых генов, гРНКи tРНК-генов в ДНК Astasia. Помимо гена rbcI., не обнаружено др. генов, контролирующих фотосинтетическую функцию. Сходная потеря фотосинтетических генов проявляется у ptДНК нефотосинтезирующего паразитического цветкового растения Epifagus virginiana. У A. longa ptДНК представляет собой функциональный геном, т. к. в ней обнаружена большая субъединица, кодирующая фермент Рубиско, и матрицы ряда кодирующих белки генов. Сообщается об идентификации 5 дополнительных генов ptДНК A. longa, кодирующих пластидные рибосомные белки. Общей чертой этих белков является высокое содержание лизина, что характерно для большинства рибосомных белков. Определена степень сходства чередования аминокислотных остатков с соответствующими белками ряда высших растений и водорослей. Германия, Botanisches Inst., Univ. Bonn, Kirschallee 1, 53115 Bonn. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
ASTASIA LONGA (ALGAE)
ПЛАСТИДЫ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Baier, Susanne; Hachtel, Wolfgang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.095

Disruption of the gene encoding the EcmA, extracellular matrix protein of Dictyostelium alters slug morphology [Text] / Alastair Morrison [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P457-466 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Разрушение гена, кодирующего белок внеклеточного матрикса Dictyostelium, изменяет морфологию плазмодия
Аннотация: У D. discoideum AX2 гены ecmA и ecmB, экспрессирующиеся в предстебельковых и стебельковых клетках, кодируют компоненты слизистого чехла (СЧ) - внеклеточного матрикса, окружающего мигрирующий плазмодий (Пл), и слизевой трубки. Разрушение гена ecmB вставкой гена ТНУ-1 не влияет на развитие. Однако, нулевой мутант, у к-рого ген ecmA разрушен вставкой детерминанта neo, приводит к образованию аномально длинных и тонких стоячих Пл. Электронно-микроскопич. анализ не обнаружил аномалий СЧ у мутанта ecmA, но материал СЧ, остающийся на субстрате после прохождения Пл, очень чувствителен к разрушению. После короткого периода миграции осевое отношение мутантных Пл уменьшается и становится таким же, как у нормальных Пл, а при кульминации образуются нормальные плодовые тела. Эти данные показывают, что белок EcmA участвует в образовании Пл и вносит вклад в прочность СЧ; функция белка EcmB не является обязательной. США, Imperial Cancer Res. Fund. Clare Hill Lab., South Mimms, Herts. ENG 3LD. Ил. 7. Библ. 41.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК
КОДИРОВАНИЕ
ПЛАЗМОДИЙ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, Alastair; Blanton, Richard L.; Grimson, Mark; Fuchs, Manuela; Williams, Keith; Williams, Jeffrey

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.078

The requirement of N-glycosylation for efficient secretion of yeast glycoproteins [Text] / V. Mrsa [et al.] // Acta pharm. (Croat.). - 1994. - Vol. 44, N 4. - P377-384 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Потребность в N-гликозилировании для эффективной секреции дрожжевых гликопротеинов
Аннотация: Исследовали роль N-гликозилирования в секреции белков из дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Модельные гликоферменты кислая косфатаза (I) и инвертаза (II) нуждались в гликозилировании, т. к. их секреция предотвращалась специфическим ингибитором туникамицином. Снижение конц-ии туникамицина приводило к секреции ферментных молекул, содержащих только 'ЭКВИВ'50% углеводных цепей от нормы. Ферменты с уменьшенным числом прикрепленных цепей накапливались в эндоплазматическом ретикулуме и были неактивными. При понижении т-ры с 30 до 24'ГРАДУС' С потребность в N-гликозилировании для секреции снижалась. N-гликозилирование ферментов также промотировало олигомеризацию димеров обоих ферментов в нативные октамерные структуры и стабилизировало образованные олигомеры. Ген РНО5, кодирующий I у дрожжей, экспрессировали в почечных клетках детеныша хомяка. Рекомбинантная I секретировалась в активной форме с меньшим числом (2-3) углеводных цепей, чем требовалось в дрожжах (8-10). Прикрепленные цепи по составу мономеров также отличались от дрожжевых. Т. обр. тип процессинга I определяется клеточным гликозилирующим механизмом, а не самим белком. Хорватия, Dep. of Biochemistry Fac. of Food Technology and Biotechnology Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb, Croatia. Библ. 31.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЛИКОФЕРМЕНТЫ
ИНВЕРТАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ*N-
ГЕНЫ
ГЕН РНО5
КОДИРОВАНИЕ ФОСФАТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Mrsa, V.; Reljic, R.; Hyghes, R.C.; Barbaric, S.; Ries, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска