СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.092

Moesin: a cell membrane protein linked with susceptibility to measles virus infection [Text] / L. M. Dunster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P265-274 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Моезин - белок клеточной мембраны, связанный с чувствительностью к инфекции вирусом кори
Аннотация: Выделили моноклональные АТ (МкАТ), обозначенные как МкАТ119 и специфич. подавляющие инфекцию вирусом кори чувствительных линий Кл. Эти МкАТ осаждали белок с выявляемой молекул. массой 75 кД из Кл с поверхностью, меченной {1}{2}{5}I, а их эпитоп присутствовал на мононуклеарных Кл периферич. крови человека, человеч. клеточных линий и Кл почек африканской зеленой мартышки Vero. При аффинной хроматографии белков клеточной мембраны, солюбилизированных детергентом, на колонке из сефарозы с ковалентно связанными МкАТ119 удалось частично очистить белок 75 кД. Предварительная инкубация вируса кори с аффинно очищенным белком подавляла с соответствии с дозой инфицирование вирусом кори. Микросеквенирование аминок-т этого белка выявило его идентичность с белком моезином, организующим вытягивание вирусных отростков из мембраны человеч. Кл (белок внутри и внеклеточно ассоциирован с плазматич. мембраной Кл). АТ, полученные к очищенному моезину (МкАТ38/87), также специфич. подавляют заражение вирусом кори чувствительных Кл, что подтверждает данные, полученные с МкАТ119. Считают, что моезин дейстует как рецептор для вируса кори. Германия, Inst. fur Virol. und Immunbiol., Versbacher Strasse 7, D-97078 Wurzburg. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУС КОРИ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЕЗИН

Доп.точки доступа:
Dunster, L.M.; Schneider-Schaulies, J.; Loffler, S.; Lankes, W.; Schwartz-Albiez, R.; Lottspeich, F.; Ter, Meulen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.095

Determinants essential for the transmissible gastroenteritis virus-receptor interaction reside within a domain of aminopeptidase-N that is distinct from the enzymatic site [Text] / Bernard Delmas [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5216-5224
Перевод заглавия: Детерминанты, существенные для взаимодействия вируса трансмиссивного гастроэнтерита с рецептором, находятся внутри домена N-аминопептидазы, отличающегося от ферментативного сайта
Аннотация: Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) в качестве клеточного рецептора использует свиную N-аминопептидазу (сАП). N-аминопептидаза человека (чАП) не может в этом отношении заменить сАП, хотя оба фермента идентичны на 80% по аминокислотным последовательностям. Для картирования сайта связывания вируса ТГС на сАП из фрагментов генов сАП и чАП сконструирован набор химерных кДНК и оценена способность их продуктов влиять на инфекционность вируса. Оказалось, что область между аминокислотными остатками 717 и 813 существенна для инфекционности. Эта область также содержит эпитопы трех моноклональных антител к сАП, к-рые блокируют вирус ТГС. Ингибиторы АП и мутации в каталитическом центре не оказывают влияния на пермиссивность для вируса, что свидетельствует о непричастности ферментативной активности АГ к инфекционному процессу. Франция, Unite de Virol. et Immunol. Molec., Inst. Nat. de la Rech. Agronom., 78850 Jouy-en-Josas. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Delmas, Bernard; Gelfi, Jacqueline; Kut, Emmanuel; Sjostrom, Hans; Noren, Ove; Laude, Hubert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.098

Identification of a putative cellular receptor for feline immunodeficiency virus as the feline homologue of CD9 [Text] / B. J. Willett [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P228-233 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого клеточного рецептора для вируса иммунодефицита кошек как кошачьего гомолога CD9
Аннотация: Идентифицировали моноклональные АТ vpg15, распознающие предполагаемый клеточный рецептор для вируса иммунодефицита кошек (ВИК). АТ иммунопреципитировали из кошачьих Кл единственный вид белка с мол. массой 24 000. Молекул. размер и характер экспрессии лиганда для vpg15 АТ оказались сходными с таковыми АГ CD9 дифференцировки человеч. лейкоцитов. Сравнивали реактивность АТ vpg15 с таковой АТ FMC56 анти-человеч. АГ CD9, перекрестно реагирующих с кошачьими Кл. Экспрессия vpg15 лиганда хорошо коррелировала с реактивностью FMC56 АТ в отношении лейкоцитов периферич. крови и панели линий кошачьих Кл. Кроме того, анти-человеч. CD9 АТ реагировали с мышиными фибробластными Кл, трансфицированными высокомолекул. кошачьей ДНК и иммуноселекционированными с АТ vpg15. FMC56 и vpg15 иммунопреципитировали сходный вид белка с мол. массой 24 000 на иодированной поверхности кошачьих Кл, а удаление vpg15 лиганда из клеточных лизатов приводило к соотв. удалению FMC56 лиганда. Считают, что vpg15 АТ распознают кошачий гомолог человеч. CD9, а кошачий CD9, по-вид., является клеточным рецептором для ВИК. Великобритания, Dr B. J. Willett, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow Vet. Sch., Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Willett, B.J.; Hosie, M.J.; Jarrett, O.; Neil, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.122

Greenway, A.
Nef 27, but not the Nef 25 isoform of HIY-1 down-regulates expression of cell surface receptors important for development of normal immune response [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan 23-30, 1994 / A. Greenway, D. McPhee, A. Azad // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 188. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изоформа Nef27, в отличие от Nef25 HIV-1, снижает экспрессию рецепторов клеточной поверхности, важных для развития нормального иммунного ответа
Аннотация: Высоко очищенные белковые изоформы с мол. массой 27 кД (Nef27) и 25 кД (Nef25), продуцируемые E. coli путем трансляции с I и II кодонов HIV-1 nef клона pNL4,3, соотв., вводили в Кл путем сложной методики электропорации, использующей электрич. поля, а не электрич. заряд для проведения макромолекул через клеточные мембраны. Электропорация Nef27 уменьшала экспрессию CD4 на клеточной поверхности на 30-50%, что было показано с помощью проточной цитометрии на активированных фитогемагглютинином (ФГА) мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) и CD4+ve линиях Т-Кл (МТ-2, Jurkat, CEM). Уменьшение CD4 наблюдали у всех Кл CD4+ +ve линий Т-Кл и только у CD4+ve Кл смешанной популяции МКПК. Электропорация Nef27 в МТ-2 Кл и активированные ФГА МКПК также уменьшала экспрессию на поверхности рецептора IL-2 (IL-R2). Введение Nef27 HIV-1 не нарушало экспрессию на поверхности таких АГ, как CD2, CD7 и рецептор трансферрина. Напротив, электропорация эквивалентных конц-ий Nef25 в Кл не влияла на экспрессию на поверхности CD4 и IL-2R. Эти данные показывают, что Nef27 HIV-1 клона pNL4,3, а не изоформы Nef25 специфич. снижает экспрессию 2 рецепторов клеточной поверхности, важных для распознавания АГ МНС класса II и пролиферации Кл. Продукция Nef27 при инфекции HIV-1 Кл иммунной системы может способствовать иммунодефицитности даже в отсутствии прямого ЦПД вируса. Австралия, AIDS Cellular Biol. Unit, Macfarlane Burnet Cen. for Med. Res., Fairfield, Vic., 3078.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ NEF
ИЗОФОРМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СНИЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
McPhee, D.; Azad, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.069

Homolog-scanning mutagenesis reveals poliovirus receptor residues important for virus binding and replication [Text] / Mary E. Morrison [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2578-2588
Перевод заглавия: Мутагенез, сканирующий гомолог [рецептора], выявляет [аминокислотные] остатки рецептора полиовируса, важные для связывания вируса и репликации
Аннотация: Клеточный рецептор полиовируса (РПВ) представляет собой белок из суперсемейства иммуноглобулинов и содержит один V-подобный и два С2-подобных иммуноглобулиновых домена. Для определения значения различных доменов в инфекционном процессе изучали химерные белки РПВ и его мышиного гомолога (МГ), обладающего значительной гомологией с внеклеточными доменами РПВ, но не связывающего полиовирус. В клетках, экспрессирующих МГ, у к-рого первый иммуноглобулиноподобный домен замещен на аналогичный домен РПВ, инфекционный процесс отличается по кинетике от инфекции дикого типа и наблюдается дефект в превращении нативного вируса в 135 S частицы. Эти данные указывают, что домены 2 и/или 3 РПВ важны для эффективного функционирования рецептора. Для идентификации аминокислотных остатков РПВ, существенных для связывания полиовируса и заражения, остатки в первом домене РПВ замещали на остатки гомологичной последовательности МГ. Оказалось, что остатки, влияющие на связывание полиовируса, картируются в петле С'-С", бета-спирали С" и петле С" - D домена 1 РПВ. Клетки, экспрессирующие РПВ с мутациями в этих же районах, способны реплицировать вирус, но в них не развивается цитопатич. эффект, что указывает на связь между взаимодействием рецептора с поливовирусом и вирус-индуцированной клеточной гибелью. США, Dept. of Microbiol., Columbia Univers. College of Physicians and Surgeons, New York, New York 10032. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Mary E.; He, Yuan-Jing; Wien, Michelle W.; Hogle, James M.; Racaniello, Vincent R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.090

Pini, Pia.
Parvovirus В19 and the P antigen [Text] / Pia Pini // Lancet. - 1994. - N 8917. - P258 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Парвовирус В19 и Р-антиген
Аннотация: Обсуждается открытие K. Brown и N. Young, установивших, что люди, эритроциты к-рых не содержат АГ Р (т. е. р-фенотипа), невосприимчивы к заражению В19. АГ Р, идентифицированный как глобозид, является рецептором, к к-рому присоединяется вирус В19. АТ к вирусу были найдены у 71% взрослых лиц, имеющих АГ Р, и отсутствовали у 11 людей р-фенотипа. Клетки костного мозга последних оказались невосприимчивыми к заражению В19. Были высказаны предположения о возможности использования полученных данных для создания невосприимчивости к заражению В19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Р-АНТИГЕН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.197

Wang, Jen-Ren.
Streptococcal M6 protein binds to fucose-containing glycoproteins on cultured human epithelial cells [Text] / Jen-Ren Wang, Murray W. Stinson // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1268-1274 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Стрептококковый белок M6 связывает фукозо-содержащие гликопротеины на культивируемых эпителиальных клетках человека
Аннотация: Идентифицированы два клеточных рецептора для стрептококкового белка M6: гликопротеины с мол. массами 97- и 205kDa. Указанные рецепторы были селективно денатурированы либо обработкой выделенных мембран при 80'ГРАДУС', либо воздействием химотрипсина в результате чего связывающая активность с белком M6 снижалась соответственно до 83 и 80%. Обработка вышеназванных рецепторов различными нейроминидазами еще более значительно снижала их связывающую активность. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCUCCUS (BACT.)
БЕЛОК M6
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stinson, Murray W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.163

Basak, Sukla.
Identification of a 40- to 42-dDa attachment polypeptide for canine parvovirus in A72 cells [Text] / Sukla Basak, Henrietta Turner, steven Parr // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P7-16 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация полипептидов прикрепления к парвовирусу собак 40-42 кД в клетках A72
Аннотация: Парвовирус собак (ПВС) одинаково прикрепляется к пермиссивным клеткам A72 и непермиссивным клеткам ST, но не к непермиссивным клеткам MDBK. Связывание ПВС с клетками A72 и инфекционность вируса для этих клеток угнетаются при предварительной обработке клеток нейраминидазой холерного вибриона или лектинами, специфичными для сиаловых клеток. Обработка клеток протеазами также уменьшает связывание вируса, а фосфолипазы не действуют. ПВС связывается с белками 40-42 кД, выделенными из мембран клеток A72 или ST, но не MDBK. Это связывание было специфичным и зависело от количества белка. Полипептид сходной мол. массы из меченых радиоактивной меткой октил-глюкозидовых экстрактов клеток A72 иммунопреципитировался чистыми вирионами, вирусспецифической сывороткой и белком A. Предварительная обработка мембраны нейраминидазой вибриона холеры уменьшала, но не исключала связывание с этим полипептидом. Считают, что гликопротеины 40-42 кД являются специфичными молекулами для прикрепления ПВС к клеткам A72. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Turner, Henrietta; Parr, steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.258

Neonatal deletion and selective expansion of mouse T cells by exposure to rabies virus nucleocapsid superantigen [Text] / Monique Lafon [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1207-1215 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Уничтожение и селективное распространение T-клеток у новорожденных мышей при воздействии нуклеокапсидного суперантигена вируса бешенства
Аннотация: Повторное введение нуклеокапсида вируса бешенства новорожденным мышам приводит к двух-шестикратному снижению в селезенке и крови CD4{+} T-клеток, экспрессирующих V'бета'6, а также снижению кол-ва экспрессирующих V'бета'6 CD3{+} зрелых T-клеток в тимусе. Единственное введение нуклеокапсида в подушечки лап приводит к трех-шестикратному увеличению V'бета'6 CD4{+} T-клеток, но не CD8{+} T-клеток в лимфоузлах мышей. Клональное уничтожение Т-клеток с отдельными V'бета' указывает на то, что нуклеокапсид является суперантигеном для мышей. У мышей, лишенных T-клеток с V'бета'6, случаи параличей, связанных с иммунным ответом на вирус бешенства, были понижены. Перенос таким мышам V'бета'6 приводил к развитию параличей при заражении. Полагают, что T-клетки с V'бета'6, специфичным для суперантигена бешенства, вовлечены в развитие иммунопатологии, характеризующейся параличами. Франция, Unite de la Rage, CNRS UA 359, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ СУПЕРАНТИГЕН
ЛИМФОЦИТЫ-T
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lafon, Monique; Scott-Algara, Daniel; Marche, Patrice N.; Cazenave, Pierre-Andre; Jouvin-Marche, Evelyne

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.788

Neonatal deletion and selective expansion of mouse T cells by exposure to rabies virus nucleocapsid superantigen [Text] / Monique Lafon [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1207-1215 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Уничтожение и селективное распространение T-клеток у новорожденных мышей при воздействии нуклеокапсидного суперантигена вируса бешенства
Аннотация: Повторное введение нуклеокапсида вируса бешенства новорожденным мышам приводит к двух-шестикратному снижению в селезенке и крови CD4{+} T-клеток, экспрессирующих V'бета'6, а также снижению кол-ва экспрессирующих V'бета'6 CD3{+} зрелых T-клеток в тимусе. Единственное введение нуклеокапсида в подушечки лап приводит к трех-шестикратному увеличению V'бета'6 CD4{+} T-клеток, но не CD8{+} T-клеток в лимфоузлах мышей. Клональное уничтожение Т-клеток с отдельными V'бета' указывает на то, что нуклеокапсид является суперантигеном для мышей. У мышей, лишенных T-клеток с V'бета'6, случаи параличей, связанных с иммунным ответом на вирус бешенства, были понижены. Перенос таким мышам V'бета'6 приводил к развитию параличей при заражении. Полагают, что T-клетки с V'бета'6, специфичным для суперантигена бешенства, вовлечены в развитие иммунопатологии, характеризующейся параличами. Франция, Unite de la Rage, CNRS UA 359, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ СУПЕРАНТИГЕН
ЛИМФОЦИТЫ-T
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lafon, Monique; Scott-Algara, Daniel; Marche, Patrice N.; Cazenave, Pierre-Andre; Jouvin-Marche, Evelyne

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.140

Identification and characterization of the cell surface 70-kilodalton sialoglycoprotein(s) as a candidate receptor for encephalomyocarditis virus on human nucleated cells [Text] / Yi-Ming Jin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7308-7319 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика сиалогликопротеинов (С) с молекулярной массой 70 кД на поверхности клетки, как кандидатов в рецепторы вируса энцефаломиокардита в ядерных клетках человека
Аннотация: Культивировали штамм K2 вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) в клетках асцитной опухоли Кребса. Изучали его способность к адсорбции на клетках эритролейкоза человека K652 и их мутанте K562D, устойчивом к суперинфекции ВЭМК, а также на клетках HeLa. Вирус специфически связывался с чувствительными клетками. На клетках HeLa обнаружили 1,6*10{5} участков связывания с вирусом/клетку, у клеток K562 - 3,5*10{5}/клетку. Константы диссоциации связывания составляли 1,1 и 2,7 нМ соответственно. Обработка клеток циклогексимидом и предварительная обработка их трипсином препятствовали прикреплению ВЭМК. С помощью обработки клеток и клеточных мембран протеазами или нейраминидазами, либо растворением их дезоксихолатом натрия, а также обработки клеток лектинами, пришли к заключению, что взаимодействие ВЭМК с клетками определяется сиалогликопротеином. Методом аффинной хроматографии растворенных детергентом интактных клеточных мембран выделили белок с мол. массой 70 кД, к-рый специфически связывался с ВЭМК. Мембраны непермиссивных клеток K562D не связывались с вирусом. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jin, Yi-Ming; Pardoe, Ingrid U.; Burness, Alfred T.H.; Michalak, Tomasz I.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.272

Динамика продуктов катаболитного распада клеточных рецепторов и фибронектина при геморрагическом васкулите у детей [Текст] / А. В. Мазурин [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 60-61 . - ISSN 0031-403X

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ВАСКУЛИТ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ
ФИБРОНЕКТИН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАТАБОЛИТНЫЙ РАСПАД
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мазурин, А.В.; Михеева, И.Г.; Яценко, Е.А.; Кулагина, Н.Н.; Плахута, Т.Г.; Цымбал, И.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.182

Miller, Daniel G.
A family of retroviruses that utilize related phosphate transporters for cell entry [Text] / Daniel G. Miller, A.Dusty Miller // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8270-8276 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Семейство ретровирусов, использующих родственные транспортеры фосфатов для проникновения в клетку
Аннотация: Рецепторы амфотропного вируса мышей и вируса лейкоза обезьян в обычных условиях функционируют как натрий-зависимые симпортеры фосфатов. Отмечаются видовые различия функционирования клеточных рецепторов для этих вирусов. Показано, что мышиный ретровирус 10А1 может проникать в клетку, используя рецепторы амфотропного вируса мышей и вируса лейкоза обезьян. Сконструирован гибридный рецептор, к-рый обеспечивает проникновение в клетку как амфотропного вируса, так и вируса лейкоза. Обнаруживаются тесные функциональные взаимоотношения между вирусами, использующими новое семейство рецепторов. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, Washington, 98104

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
АМФОТРОПНЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ОБЕЗЬЯН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИИ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, A.Dusty

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.101

Ortenzi, Claudio.
Competition among homologous polypeptide pheromones of the ciliate Euplotes raikovi for binding to each Other's cell receptors [Text] / Claudio Ortenzi, Pierangelo Luporini // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P242-248 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Конкуренция между гомологичными полипептидными феромонами инфузории Euplotes raikovi за связывание с клеточными рецепторами друг друга
Аннотация: Очищенные препараты феромонов (Ф) Er-1 и Er-2 получены из клеток I и II типов спаривания (ТС) E. raikovi. После этого Ф помечены радиоактивной меткой и изучена их способность к связыванию с клетками того же самого или комплементарного ТС и с клетками X ТС, секретирующими гомологичный Er-1 и Er-2 Ф Er-10. Изученные Ф связываются не только с клетками комплементарных ТС, но и с клетками собственного ТС. Любая р-ция связывания Ф м. б. подавлена добавлением избыточных кол-в другого гомологичного Ф. Делается вывод, что нахождение клетки на вегетативной или половой стадии развития в основном зависит от относительного кол-ва конкурентно связывающихся собственных и несобственных Ф. Италия, Dip. di Biol. Molecol., Cellulare e Animale, Univ. di Camerino, 62032 Camerino (MC). Библ. 39

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
EUPLOTES RAIKOVI (CIL.)
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕРОМОНЫ
КОНКУРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Luporini, Pierangelo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.9

Lentz, Thomas L.
Cellular receptors for animal viruses [Text] / Thomas L. Lentz // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 8. - P331-332 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Клеточные рецепторы вирусов животных
Аннотация: Представлена рецензия на книгу того же названия под редакцией E. Wimmer. В книге представлены данные о ранних этапах вирусной инфекции на основе докладов, представленных в 1991 г. на конференции в Cold spring harbor laboratories. Однако статьи написаны позже и отражают данные до 1994 г. Описаны вирусные рецепторы, механизм прикрепления вируса к клетке и проникновение в нее, а также рецептор-зависимое взаимодействие вируса и клетки. Рассматриваются клеточные рецепторы для отдельных видов вирусов. Описаны также этапы инфекционного процесса, к-рые имеют место после соединения вируса с клеточным рецептором

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОНОГРАФИИ
РЕЦЕНЗИИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.10-04И8.126

Expression of 'гамма''дельта' T cell receptor on caprine globule leukocytes [Text] / A. Konno [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 48, N 1-2. - P105-112 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Экспрессия 'гамма''дельта'T клеточных рецепторов на глобулярных лейкоцитах коз
Аннотация: Изучали гистохимические показатели и иммунологические поверхностные фенотипы глобулярных лейкоцитов (ГЛ) в кишечнике здоровых коз. ГЛ сконцентрированы на ворсинках и около крипт в тонких кишках, а в толстой и ободочной кишках распределяются хаотично. Цитоплазматические гранулы ГЛ окрашиваются исключительно кислым гематоксилином. Выделенные из кишечника ГЛ положительно реагируют в отношении Т клеточных рецепторов (TcR)1-N24('гамма''дельта') и CD8'альфа' и отрицательно к рецепторам WC1-N3 и WC1-N4. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ГЛ коз имеют 'гамма''дельта'T клеточные субъединицы. США, Dep. of Veterinary Anatomy, Fac. of Veterinary Medicine, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ГЛОБУЛЯРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Konno, A.; Hashimoto, Y.; Kon, Y.; Okada, K.; Davis, W.C.; Sugimura, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.10-04И7.49

Pow, Craig S. T.
Integrin distribution during heart development in the long-tailed macaque (M. fascicularis) [Text] / Craig S. T. Pow, Andrew G. Hendrickx // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 243, N 2. - P241-253 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Распределение интегринов в течение развития сердца у макака-крабоеда (M. fascicularis)
Аннотация: Во взаимодействиях клеток и внеклеточного матрикса в процессах кардиогенеза важную роль играют интегрины - семейство гетеродиморфных трансмембранных клеточных рецепторов, состоящих из нековалентно связанных альфа- и бета-гликопротеиновых субъединиц. Методами иммуногистохимии исследовали локализацию интегриновых субъединиц альфа-1, 5 и 6 и бета-1 в зачатках сердца у эмбрионов Macaca fascicularis 11-й (18 пар сомитов) и 13-й (30-35 пар сомитов) стадий. На 11-й ст. реактивность к альфа-1 и альфа-5 проявляют лишь эндотелиальные клетки сердечного зачатка. На 13-й ст. альфа-1 и альфа-5 были обнаружены также в мезенхимных клетках эндокардиальных вздутий. В миокардиальных клетках окрашивание на альфа-5 слабо проявлялось во всех областях сердца, но р-ция на альфа-1 отсутствовала. На обеих стадиях альфа-6 обнаружен во всех миокардиальных клетках, а бета-1 - во всех клетках сердечного зачатка. На обеих стадиях были обнаружены ламинин, коллаген IV и фибронектин. Специфичность распределения субъединиц интегринов в клетках зачатка сердца указывает на их различную роль в кардиогенезе. США, California Regional Primate Research Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8542. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 'ЭКВИВ'70

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.51.15
Рубрики: МАКАКИ
MACACA FASCICULARIS (MAMM.)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
СЕРДЦЕ
КАРДИОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hendrickx, Andrew G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.154

Functional and structural interactions between measles virus hemagglutinin and CD46 [Text] / Ofer Nussbaum [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3341-3349 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные и структурные взаимодействия между гемагглютинином вируса кори и CD46
Аннотация: Анализировали роль отдельных поверхностных гликопротеинов вируса кори (ВК) в опосредовании функциональных и структурных взаимодействий с первичным рецептором ВК, человеческим CD46. Экспрессия Н и F белков ВК осуществляли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины. В качестве партнеров для слияния использовали различные типы клеток, содержащие и не содержащие CD46. О слиянии клеток судили по формированию синцитиев и с помощью кол-венного анализа активации гена-репортера. Гликопротеины ВК способствовали слиянию с клетками приматов; рекомбинантный CD46 придавал клеткам неприматов способность к слиянию, опосредованному гликопротеинами ВК. Рекомбинантные гликопротеины вируса чумы собак (ВЧС) способствовали слиянию как с клетками приматов, так и неприматов вне зависимости от наличия CD46. Для слияния, опосредованного гикопротеинами ВК и ВЧС была необходима коэкспрессия Н и F как в гомологичной, так и в гетерологичной комбинациях. Показано, что при экспрессии в клетках Н[ВК] и F[ВЧС] слияние имеет место только с клетками приматов. При коэкспрессии Н[ВЧС] и F[ВК] слияние имеет место с любыми клетками вне зависимости от наличия CD46. Т. обр., специфичность слияния определяется Н. Показано, что CD46 формирует молекулярный комплекс с H[ВК], но не с F[ВК] или гликопротеинами ВЧС. США, Lab. of Viral Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Bethesda, MD. Ил. 6. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КОРИ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Nussbaum, Ofer; Broder, Christopher C.; Moss, Bernard; Stern, Luli Bar-lev; Rozenblatt, Shmuel; Berger, Edward A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.163

A human recombinant Fab identifies a human immunodeficiency virus type 1-induced conformational change in cell surface-expressed CD4 [Text] / Robin E. Bachelder [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5734-5742 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Человеческие рекомбинантные Fab-фрагменты идентифицируют конформационные изменения экспрессируемых на поверхности клеток рецепторов CD4, индуцированные вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали специфические человеческие антитела, индуцированные в рез-те иммунизации инфицированных ВИЧ-1 лиц растворимыми рекомбинантными CD4 человека. Из состава библиотеки рекомбинантных Fab-фрагментов, полученных из клеток костного мозга иммунизированных пациентов, выделены Fab-фрагменты, специфически узнающие эпитопы клеточных рецепторов CD4, открывающиеся после их связывания с рекомбинантным gp120 ВИЧ-1 или с нативным ВИЧ-1. Указанные Fab-фрагменты преципитируют белок 55 кД. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02215. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ FAB-ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bachelder, Robin E.; Bilancieri, Joanna; Lin, Wenyu; Letvin, Norman L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.394

Динамика продуктов катаболитного распада клеточных рецепторов и фибронектина при геморрагическом васкулите у детей [Текст] / А. В. Мазурин [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 60-61 . - ISSN 0031-403X

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВАСКУЛИТ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ
ФИБРОНЕКТИН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАТАБОЛИТНЫЙ РАСПАД
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мазурин, А.В.; Михеева, И.Г.; Яценко, Е.А.; Кулагина, Н.Н.; Плахута, Т.Г.; Цымбал, И.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска