СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО<.>)

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.50

Gallant, Peter.
Identification of a novel vertebrate cyclin: Cyclin B3 shares properties with both A- and B-type cyclins [Text] / Peter Gallant, Erich A. Nigg // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P595-605 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация нового циклина позвоночных: циклин B3 обладает общими свойствами с циклинами типов A и B
Аннотация: В результате клонирования в составе кДНК кур идентифицировали циклин B3; его кДНК содержит 1391 нуклеотид, соответствующий белок может содержать 403 аминокислотных остатка. Циклин B3 относится к подсемейству B циклинов по последовательности кДНК и по характеру экспрессии в синхронизованных клетках DU 249 и HeLa. Циклин B3 близок циклинам A локализацией в клеточных ядрах в течение всего клеточного цикла, способностью ассоциировать с субъединицами p34 cdc2 и p33 cdk2 киназы и утратой ядерной локализации и способности взаимодействовать с каталитическими субъединицами киназы вследствие делеции C-концевого 26-звенного участка. Приведена дендрограмма циклинов типов A, B и C позвоночных. Швейцария, Swiss Inst. Exptl Canc. Res., CH-1066, Epalinges. Библ. 108

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЦИКЛИН B3
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СХОДСТВО
ЦИКЛИН A
ЦИКЛИН B
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Nigg, Erich A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.124

Marshallsay, Christopher.
In vitro nuclear import of snRNPs: Cytosolic factors mediate m[3]G-cap dependence of U1 and U2 snRNP transport [Text] / Christopher Marshallsay, Reinhard Luhrmann // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P222-231 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: In vitro ядерный импорт нмя РНП: цитозольные факторы опосредуют зависимый от m[3]G-кэпа транспорт V1- и V2-нмя РНП
Аннотация: С помощью пермеализованных дигитонином клеток (Кл), в сочетании с цитозольными экстрактами, in vitro изучена система транспорта малых ядерных рибонуклеопротеидов нмя РНП в ядро. Транспорт ингибируется антителами к компоненту ядерных пор, идет с потреблением АТФ, цитозольных факторов и при наличии сигнала ядерной локализации. Сигнал ядерной локализации необходим и достаточен для транспорта нмя РНП в ядро, а m[3]G-кэп, в отличие от ооцитов Xenopus, не участвует в транспорте V1- и V2-нмя РНП в соматических Кл. В системе in vitro, содержащей цитозоль из ооцитов вместо цитозоля соматических Кл, транспорт V1- и V2-нмя РНП зависел от m[3]G-кэпа. Сделан вывод о том, что растворимые факторы цитозоля опосредуют различные зависимые от m[3]G-кэпа транспорты V1- и V2-нмя РНП в ядро соматических Кл и ооциты. Германия, Institut fur Molekularbiologie und Tumorforschung, Philipps-Universitat Marburg, Emil Mannkopff-Stra'бета'e 2, D-35037 Marburg. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЯДЕРНЫЙ
ФАКТОРЫ ЦИТОЗОЛЬНЫЕ
АТФ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Luhrmann, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.033

Schoborg, R. V.
The Rev protein of visna virusis localized to the nucleus of infected cells [Text] / R. V. Schoborg, J. E. Glements // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P485-490 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Rev вируса висна локализован в ядре инфицированных клеток
Аннотация: Вирус висна является лентивирусом овец, отдаленно родственным ВИЧ-1. Подобно др. лентивирусам, геном вируса висна содержит ряд небольших открытых рамок считывания, кодирующих вирусные регуляторные белки. Продуктом одного из этих регуляторных генов является белок Rev вируса висна, Rev-V. При иммунопреципитации инфицированных вирусом висна клеток с использованием специф. анти-Rev-V-антител, полученных к синтет. карбокситерминальному пептиду Rev-V, осаждается белок в 22,5 кД, идентичный по размеру белку, экспрессируемому с функционального клона кДНК Rev-V. В отличие от белков Rev ВИЧ-1 и CAEV, он неэффективно фосфорилирован. В опытах с фракционированием клеток и иммунофлюоресценцией показано, что Rev-V продуцируется в процессе инфекции и локализуется строго в ядрах инфицированных вирусом висна клеток, концентрируясь в ядрышках. Полученные рез-ты находятся в противоречии с данными др. авторов, согласно к-рым Rev-V локализован в цитоплазме. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ВИСНА
БЕЛОК REV
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ЯДРЫШКО

Доп.точки доступа:
Glements, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.228

Pertussis toxin-catalyzed ADP-ribosylation of GTP-binding proteins with digoxigenin-conjugated NAD. Identification of the proteins in plasma membranes and nuclei [Text] / Yishinori Takei [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P264-266 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Катализируемое токсином коклюша АДФ-рибозилирование ГТФ-связывающих белков дигоксигенин-конъюгированным НАД. Идентификация белков в плазматических мембранах и ядрах
Аннотация: АДФ-рибозная группа, содержащая дигоксигенин, переносится токсином коклюша к 'альфа'-субъединице G[1] от дигоксигенин-конъюгированного НАД 'бета''гамма'-зависимым образом. Такое АДФ-рибозилирование ингибируется нативным НАД. Полученные результаты показывают, что не меченный радиоактивно дигоксигенин-конъюгированный НАД также служит субстратом для катализируемого токсином коклюша АДФ-рибозилирования G-белков. С использованием дигоксигенин-конъюгированного НАД и антитела на дигоксигенин, меченные флуоресцеинизотиоцианатом, показано, что чувствительные к токсину коклюша G-белки существуют как в ядрах, так и в плазматических мембранах клеток печени крысы и клеток HeLa. Япония, Dept. Sci., Tokyo Inst. Technology, Yokohama 227. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
КАТАЛИЗ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takei, Yishinori; Takahashi, Katsunobu; Kanaho, Yasunori; Katada, Toshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.80

Sullivan, Kathleen M. C.
Vescle fusion during envelope assemble: Role of IP[3] receptors and Ca{2+} mobilization [Text] / Kathleen M. C. Sullivan, Katherine L. Wilson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние везикул при сборке оболочки ядра: роль рецепторов ИНФ[3] и Ca{2+}-мобилизации
Аннотация: С использованием экстрактов яиц Xenopus изучены 2 процесса, необходимые для сборки оболочки ядра in vitro: связывание везикул (ВК) с хроматином, идущее без участия цитозоля, и зависимое от цитозоля слияние ВК с образованием замкнутой оболочки. Показано, что слияние ядерных ВК идет при мобилизации запасного Ca{2+} внутри полости ВК. Освобождение Ca{2+}, по-видимому, опосредовано рецептором инозитол-1,4,5-трифосфата (ИНФ[3]). С помощью антагонистов освобождения Ca{2+} через рецептор ИНФ[3], комплексонов и специфических антител к различным участкам рецептора ИНФ[3] изучен механизм слияния ВК. Установлено, что ИНФ[3] имеет регуляторное значение на последней стадии слияния ВК при постмитотической сборке ядра. США, Dept. Cell Biol. and Anat. Johns Hopkins Univ. Sch. Med. Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ВЕЗИКУЛЫ
СЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
СБОРКА
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦА
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Wilson, Katherine L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.93

Measuring free Ca{2+} in the nucleus and endoplasmic reticulum of phagocytic cells using the photoprotein aequorin [Text] / J. M. Kendall [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P303 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Измерение свободного Ca{2+} в ядре и эндоплазматическом ретикулуме фагоцитов посредством фотобелка экворина
Аннотация: Измерена конц-ия свободного Ca{2+} в ядре и эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) фагоцитов посредством фотобелка экворина (I). Посредством PCR на ДНК апоэкворина сконструированы сигналы ядерной локализации и последовательности ЭР мишеней. Для выяснения внутриклеточной локализации сконструированных белков посредством иммунолокализации, селективной проницаемости мембраны плазмы и субклеточного фракционирования ДНК были субклонированы в pSV7d и экспрессированы в COS7 клетки. Для контроля базальных, ионофорных или комплемент-вызванных изменений свободного Ca{2+} в цитозоле, ядре и ЭР активировали I. Введение сконструированных ДНК в дефицитные по репликации вектора аденовируса позволило установить экспрессию высоких уровней индикаторных белков в дифференцированные HL60 клетки и нейтрофилы человека. Великобритания, Dep. Medical Biochem. and Med., Univ. Wales Coll. Med., Heath Park, Cardiff, CF4 4XN

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
СВОБОДНЫЙ
ИЗМЕРЕНИЕ
ФОТОБЕЛОК ЭКВОРИН
РОЛЬ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ФАГОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kendall, J.M.; Badminton, M.N.; Sala-Newby, G.; Wilkinson, G.; Dormer, R.L.; Campbell, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.376

Role of DNA topoisomerase II (Topo II) in the structural and functional evolution of mitogen-stimulated lymphocyte nuclei [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / David L. Brown [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль ДНК-топоизомеразы II (Topo II) в структурной и функциональной эволюции стимулированными митогенами ядер лимфоцитов
Аннотация: Оценили морфологические и функциональные параметры активированных лимфоцитов при обработке ингибитором Topo II VM26. При дозах VM26 0,05-0,5 мкМ выживаемость и размеры клеток изменились незначительно, но подавление синтеза ДНК отмечено уже при дозе 0,05 мкМ. На синтез РНК ингибитор не влиял, а хроматин сохранял агрегированное состояние. Содержание ядрышкового антигена фибрилларгина снижалось, хотя доля нмяРНП Sm антигена и иммуноконтрастируемого компонента pI1 не изменилось. При дозе VM26 0,5 мкМ значительная часть лимфоцитов приобретает характеристики апоптозных клеток с одновременным ингибированием всех параметров активации. Полученные данные согласуются с представлениями об участии в активации 2 изоформ фермента - Topo II'бета' на ранних стадиях и Topo II'альфа', более чувствительной к VM26 - на стадии прохождения S фазы. Канада, Dep. Biol., Univ. Ottawa, Ottawa K1N 6N5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
СТИМУЛИРОВАННОЕ МИТОГЕНАМИ
ПАРАМЕТРЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
СОЕДИНЕНИЕ VM26
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Brown, David L.; Chaly, Nathalie; Daev, Eugene; Valentine, Bea; Little, Judy E.; Chen, Xia; Walker, Roy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.141

Cytostellin, a highly conserved 'ЭКВИВ'240kD protein distributes to nuclear regions enriched with splicing proteins [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Stephen Warren [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитостеллин - высококонсервативный 240 кД-белок распределяется в участках ядра, обогащенных белками [системы] сплайсинга
Аннотация: Цитостеллин (Цс) - это консервативный 240 кД-фосфопротеин, обнаруженный у всех эукариот - от дрожжей до человека. В пролиферирующих клетках млекопитающих 90% Цс локализовано в ядрах, где он диффузно распределен в нуклеоплазме. Однако, определенная Фракция ядерного Цс сконцентрирована в зонах, к-рые обогащены белками - компонентами системы сплайсинга, в частности, белком SC35. В зародышевых пузырьках амфибий Цс сконцентрирован в петлях хромосом, имеющих структуру ламповых щеток. В начале митоза Цс и белок SC35 распределяются в виде дискретных зон по всей клетке. Это распределение сохраняется в фазе G1, но в S-фазе Цс вновь концентрируется внутри ядра. Внеядерный Цс не экстрагируется Тритоном X-100 и по-видимому, ассоциирован с цитоскелетом. Цс не обнаруживается в очищенных сплайсеосомах. В фосфорилировании Цс участвуют мембранные тирозинкиназы. Обсуждается роль Цс в биогенезе мРНК. США, Dep. Pathology, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЦИТОСТЕЛЛИН
БЕЛОК 240 КД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ОБОГАЩЕННОЕ
БЕЛОК СИСТЕМЫ СПЛАЙСИНГА

Доп.точки доступа:
Warren, Stephen; Bregman, David; Du, Lei; Ribist, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.196

Possible involvement of a pertussis toxin-sensitive GTP-binding protein in protein transport into nuclei isolated from rat liver [Text] / Yoshinori Takei [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 3. - P578-583 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Возможное участие чувствительного к коклюшному токсину ГТФ-связывающего белка в белковом транспорте в ядра, изолированные из печени крысы
Аннотация: Показано, что ядерный белковый транспорт в проницаемых клетках HeLa, приготовленных из культуры с коклюшным токсином ингибирован, что указывает на участие токсин-чувствительных белков в ядерном белковом транспорте. Исследовали аккумуляцию белков, содержащих сигнальную последовательность ядерной локализации, в изолированных ядрах клеток печени крысы. Аккумуляция требует наличия АТФ и цитозольных белков и чувствительна к т-ре и к агглютинину из зародышей пшеницы. Негидролизуемые аналоги ГТФ, но не АТФ, ингибируют накопление белков, содержащих сигнальную последовательность ядерной локализации, в изолированных ядрах. Накопление ингибируется также предварительной обработкой коклюшным токсином и НАД и влияние токсина блокируется при добавлении гуанозин 5'-('гамма'-тио)трифосфата в процессе обработки токсина. Ингибирование коклюшным токсином и блокада гуанозин-5'-('гамма'-тио)трифосфатом хорошо коррелируют с АДФ-рибозилированием белка 40 кД в ядерной фракции. Получ. рез-ты говорят о том, что в процессе белкового ядерного транспорта принимает участие ядерный ГТФ-связывающий белок, чувствительный к коклюшному токсину. Япония, Dept. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Midori-ku, Yokahama 227. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
РОЛЬ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takei, Yoshinori; Takahashi, Katsunobu; Kanaho, Yasunori; Kataka, Toshiaki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.201

Pertussis toxin-catalyzed ADP-ribosylation of GTP-binding proteins with digoxigenin-conjugated NAD. Identification of the proteins in plasma membranes and nuclei [Text] / Yishinori Takei [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P264-266 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Катализируемое токсином коклюша АДФ-рибозилирование ГТФ-связывающих белков дигоксигенин-конъюгированным НАД. Идентификация белков в плазматических мембранах и ядрах
Аннотация: АДФ-рибозная группа, содержащая дигоксигенин, переносится токсином коклюша к 'альфа'-субъединице G[1] от дигоксигенин-конъюгированного НАД 'бета''гамма'-зависимым образом. Такое АДФ-рибозилирование ингибируется нативным НАД. Полученные результаты показывают, что не меченный радиоактивно дигоксигенин-конъюгированный НАД также служит субстратом для катализируемого токсином коклюша АДФ-рибозилирования G-белков. С использованием дигоксигенин-конъюгированного НАД и антитела на дигоксигенин, меченные флуоресцеинизотиоцианатом, показано, что чувствительные к токсину коклюша G-белки существуют как в ядрах, так и в плазматических мембранах клеток печени крысы и клеток HeLa. Япония, Dept. Sci., Tokyo Inst. Technology, Yokohama 227. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
КАТАЛИЗ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takei, Yishinori; Takahashi, Katsunobu; Kanaho, Yasunori; Katada, Toshiaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.122

1,25-Dihydroxyvitamin D[3] translocates protein kinase C'бета' to nucleus and enhances plasma membrane association of protein kinase C'альфа' in renal epithelial cells [Text] / Maura Simboli-Campbell [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3257-3264 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 1,25-гидроксивитамин D[3] транслоцирует протеинкиназу C'бета' в ядро и усиливает ассоциацию с мембранами протеинкиназы C'альфа' в клетках почечного эпителия
Аннотация: Добавление 1,25-гидроксивитамина D[3] (вит. D3) в культуру клеток почки крупного рогатого скота MDBK не влияет на общее содержание изоформ 'альфа', 'бета' и 'дзета' протеинкиназы C (ПКC) в клетках, но индуцирует внутриклеточное перераспределение изоформ 'альфа' и 'бета'. Вит. D3 индуцирует транслокацию ПКC'альфа' в плазматическую мембрану и ПКC'бета' в ядерную мембрану. Внутриклеточное распределение ПКC'дзета' не изменяется вит. D3. Форболмиристатацетат (ФМА) также индуцирует транслокацию ПКC'бета' в ядерные мембраны в клетках MDBK, но не влияет на распределение ПКC'альфа', хотя и индуцирует ее негативную регуляцию. Вит. D3, но не ФМА, усиливает фосфорилирование эндогенных ядерных белков. ФМА снижает активности рецепторов витамина D и кальбиндина D-28К, а вит. D3 усиливает активность этих белков. Канада, Dep. Biochem., Univ. Ottawa., Ottawa. Ont. K1H 8M5. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГИДРОКСИВИТАМИН D[3] 1,25
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C БЕТА
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПОЧЕЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Simboli-Campbell, Maura; Gagnon, AnneMarie; Franks, Douglas J.; Welsh, JoEllen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.168

Role of DNA topoisomerase II (Topo II) in the structural and functional evolution of mitogen-stimulated lymphocyte nuclei [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / David L. Brown [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль ДНК-топоизомеразы II (Topo II) в структурной и функциональной эволюции стимулированными митогенами ядер лимфоцитов
Аннотация: Оценили морфологические и функциональные параметры активированных лимфоцитов при обработке ингибитором Topo II VM26. При дозах VM26 0,05-0,5 мкМ выживаемость и размеры клеток изменились незначительно, но подавление синтеза ДНК отмечено уже при дозе 0,05 мкМ. На синтез РНК ингибитор не влиял, а хроматин сохранял агрегированное состояние. Содержание ядрышкового антигена фибрилларгина снижалось, хотя доля нмяРНП Sm антигена и иммуноконтрастируемого компонента pI1 не изменилось. При дозе VM26 0,5 мкМ значительная часть лимфоцитов приобретает характеристики апоптозных клеток с одновременным ингибированием всех параметров активации. Полученные данные согласуются с представлениями об участии в активации 2 изоформ фермента - Topo II'бета' на ранних стадиях и Topo II'альфа', более чувствительной к VM26 - на стадии прохождения S фазы. Канада, Dep. Biol., Univ. Ottawa, Ottawa K1N 6N5

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
СТИМУЛИРОВАННОЕ МИТОГЕНАМИ
ПАРАМЕТРЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
СОЕДИНЕНИЕ VM26
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Brown, David L.; Chaly, Nathalie; Daev, Eugene; Valentine, Bea; Little, Judy E.; Chen, Xia; Walker, Roy

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.149

Morphometrically assisted grading of astrocytomas [Text] / Marina Scarpelli [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P351-356 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Морфометрическое ранжирование астроцитом
Аннотация: Методом компьютерного анализа изображения изучали морфометрические характеристики ядер (Яр) и ядрышек (Як) астроцитом низкой и высокой степени злокачественности. Оцениваемыми признаками были: площадь Я, общая оптическая плотность, число Як на Яр, их площадь и расстояние до ядерной мембраны. Полученные рез-ты показали выраженные различия ядерных и ядрышковых характеристик между доброкачественными и злокачественными астроцитомами. Наиболее выраженными изменениями были площадь и неоднородность фона Яр, к-во, площадь и локализация Як. Распределение и значимость признаков оценивали с помощью линейного дискриминационного анализа. Значимую связанную комбинацию составили площадь Яр, к-во пятен низкой плотности и некоторые др. показатели размеров. Предполагается возможность выявления набора объективных морфометрических критериев, позволяющих распределить астроцитомы по степени злокачественности. Италия, Univ. Ankona, Viaconca, 1-60020, Torrette di Ancona. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АСТРОЦИТОМЫ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Scarpelli, Marina; Bartels, Peter H.; Montironi, Rodolfo; Magi, Galluzzi Cristina; Thompson, Deborah

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.150

Size and shape evaluation of astrocytoma nuclei with the shape analytical morphometry software system [Text] / Rosalia Ricco [et al.] // Annal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P345-350 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Оценка размеров и формы ядер астроцитом с помощью аналитической морфометрической системы
Аннотация: Методы аналитической морфометрии исследовали морфологические характеристики ядер Кл астроцитом разной степени злокачественности. Учитывали размеры, форму, симметрию и отклонения от нее. По этим параметрам удалось легко выделить астроцитомы I степени злокачественности, тогда как астроцитомы 2 и 3 степени злокачественности мало отличались по ядерным характеристикам между собой. Италия, Inst. Anatomia Patologica, Policlinico Unives, Bari. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АСТРОЦИТОМА
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ricco, Rosalia; Serio, Gabriella; Caniglia, Domenico Marcello; Cimmino, Antonietta; Lettini, Teresa; Lozupone, Antonietta; Delfino, Vittorio Pesce

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.160

Nuclear localization signals in the core protein of hepatitis C virus [Text] / Shin C. Chang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P1284-1290 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Локализация сигналов в клеточном ядре в коровом белке вируса гепатита C
Аннотация: The core protein of the hepatitis C virus is derived from the N-terminal 191 amino acids of the viral polyprotein by proteolytic cleavage. In the current study, subcellular localizations of the HCV core and its 'бета'-galactosidase fusion proteins in transfected cells were examined by indirect immunofluorescence and cytochemical staining. The core protein was located predominantly in the cytoplasm 6 days after a plasmid encoding the full-length core protein had been introduced into mammalian cells. A hydrophobic domain in the C-terminal region of the core protein may block the efficiency of nuclear transport, since a 'бета'-galactosidase fusion protein that contains HCV core protein lacking the C-terminal 66-amino-acid was located within the nuclei of mammalian cells 24 hours posttransfection. Three independent nuclear localization signals were further identified in the N-terminal region of the HCV core protein. КНР, Inst. Microbiol. and Biochem., National Taiwan Univ. College Med., Taiwan R.O.C. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
КОРОВЫЙ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ВИРУС ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Chang, Shin C.; Yen, Jui-Hung; Kang, Hong-Yo; Jang, Mei-Huei; Chang, Ming-Fu

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.197

Жижина, Г. П.
Корреляция деградации ДНК, индуцированной фактором некроза опухоли-'альфа', с накоплением сфингозина в ядре и перекисей в ДНК [Текст] / Г. П. Жижина, В. Г. Коробко, А. В. Алесенко // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 11. - С. 1756-1765 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Во многих клетках фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') вызывает деградацию ДНК, которая приводит к программируемой клеточной смерти (апоптозу). С целью изучения механизма действия ФНО-'альфа' in vivo была исследована динамика фрагментации ДНК, изолированной из печени мышей: количество одиночных и двойных разрывов и нарушение системы водородных связей - дефектов вторичной структуры при внутрибрюшинном введении рекомбинантного h-ФНО-'альфа' в дозах 10 и 40 мкг на 1 мышь. Параллельно были изучены накопление перекисных продуктов в ДНК, активность сфингомиелиназы и уровень сфингозина в ядрах клеток печени. Активация сфингомиелиназы и накопление сфингозина в ядре совпадают по времени с максимальными значениями параметров, характеризующих деградацию ДНК. В результате действия ФНО-'альфа' наблюдается дозозависимое накопление перекисных продуктов в препаратах ДНК, которые вносят существенный вклад в формирование повреждений ДНК. Обсуждается роль продуктов сфингомиелинового цикла и перекисного окисления в процессе фрагментации ДНК, индуцированной in vivo ФНО-'альфа'. Россия, ИХФ РАН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ
СФИНГОЗИН
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕРОКСИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ДНК

Доп.точки доступа:
Коробко, В.Г.; Алесенко, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.183

Jacobson, Michael D.
Programmed cell death and BcI-2 protection in the absence of a nucleus [Text] / Michael D. Jacobson, Julia F. Burne, Martin C. Raff // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1899-1910 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Программированная гибель клеток и протекторное действие Bcl-2 в отсутствие ядра
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы программированной гибели клеток (ПГК), характеризующейся конденсацией ядра, фрагментацией ДНК и зависимостью от синтеза РНК и белка de novo. В опытах на клетках линии GM701 показано, что энуклеированные цитопласты проходят соотв. стадии ПГК, а экзогенный белок Bcl-2 действует для них как внеклеточный сигнал, защищающий от ПГК. Предполагается, что ПГК и нек-рые аспекты протекторного действия Bcl-2 могут не обязательно зависеть от ядра. Обсуждается природа цитоплазматических регуляторов ПГК и механизмы их действия. Великобритания, Dev. Neorobiol. Programme, MRC Lab. Mol., Cell Biol., Biol. dep., Univ. Coll., London WC1E 6BT. Библ. 113

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ОТСУТСТВИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ GM701
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Burne, Julia F.; Raff, Martin C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.180

Thomas, Andrew D. H.
The hough transform for locating cell nuclei [Text] / Andrew D. H. Thomas, Timothy Davies, Anthony R. Luxmoore // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1992. - Vol. 14, N 4. - P347-353 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Трансформация Хока для обнаружения клеточных ядер
Аннотация: Разработан метод сегментации изображения, позволяющий анализировать цитологические препараты на предмет вычленения геометрической информации. Применение обобщенной трансформации Хока для нахождения эллиптических фигур позволяет находить на препарате ядра в автоматическом режиме. Процедура поиска ядер на основе их эллиптической формы является весьма эффективной и точной (отсекаются только сильно деформированные ядра), хотя требует длительных вычислений. Великобритания, Image Processing Lab, Dep. of Electrical Engineering, Univ. Collegr of Swansea, Swansea, Wales. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ОБНАРУЖЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ХОКА

Доп.точки доступа:
Davies, Timothy; Luxmoore, Anthony R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.187

Detection of the 125-kDa nuclear protein mitotin in centrosomes, the poles of the mitotic spindle, and the modbody [Text] / Ivan T. Todorov [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 199, N 2. - P1 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Определение ядерного белка 125 кД митотина в центросомах, полюсах митотического веретена и остаточном тельце
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии изучали распределение в клетках митотина - ядерного белка (125 кД), выделенного из всех пролиферирующих клеток (Кл) (от человека до растений). Митотин в интерфазных Кл располагается, в основном, в нуклеоплазме. В G[2]-периоде и во время митоза происходит перераспределение белка, его кол-во возрастает на границе фаз. В данной работе использовали Кл PtK[2] и Кл EPLC65 (карцинома легкого человека). Показано, что антиген, помимо ядра, локализуется в центросоме, полюсах митотич. веретена и вдоль нитей веретена. На последних стадиях митоза, во время цитокинеза и в ходе восстановления ядра уровень митотина быстро снижается и происходит перераспределение белка в Кл. Болгария, Inst. of Cell Biol. and Morphol., Bulgarian Acad. of Sci., G. Bonchev Str. B-25, 1113 Sofia. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
МИТОТИН
ЦЕНТРОСОМЫ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
МИТОЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Todorov, Ivan T.; Philipova, Radka N.; Joswig, Gaby; Werner, Dieter; Ramaekers, Frans C.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.164

Assandri, Roberta.
Electrophysiology of the nuclear envelope [Text] / Roberta Assandri, Michele Mazzanti // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P338 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Электрофизиология ядерной оболочки

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ОБОЛОЧКА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mazzanti, Michele

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска