Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.011

    Morisawa, Masaaki.
    Cell signaling mechanisms for sperm motility [Text] / Masaaki Morisawa // Zool. Sci. - 1994. - Vol. 11, N 5. - P647-662 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Механизмы клеточной сигнализации для подвижности спермия
Аннотация: Обзор. Включение подвижности спермы (ПС) сигналами от окружающей среды: расположение доменов контроля движений жгутика в базальном участке жгутика в спермиях лососевых рыб; осмотическое сжатие или разбухание спермия как медиатор систем контроля подвижности у пресноводных и морских костистых рыб и амфибий. Активация спермия и индукция хемотаксиса сигналами от яйца: пептиды рыб, инициирующие и активирующие ПС; активация спермия и хемотаксис у гидроидов и асцидий. Инициация и активация ПС и хемотаксис спермиев: у морских ежей и др. беспозвоночных; у млекопитающих и птиц (цыплята); роль Zn в регуляции ПС. Япония, Misaki Marine Biological Station, School of Science, Univ. of Tokyo, Misaki, Miura, Kanagawa 238-02. Библ. 201.
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.296

   
    Characterization of SKM1, a Saccharomyces cerevisiae gene encoding a novel Ste20/PAK-like protein kinase [Text] / Humberto Martin [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 3. - P431-444 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика гена SKM1 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего новую Ste20/PAK-подобную протеинкиназу
Аннотация: Серин-треониновые протеинкиназы Ste20/PAK (I) играют важную роль в сигнализации и морфогенезе как потенциальные мишени ГТФаз Cdc42 и Rac. Клонирован и секвенирован ген SKM1, кодирующий новый член семейства I. Предсказанная аминокислотная последовательность белка Skm1p (II) содержит PH-домен и домен связывания p21 около N-конца, так что II может участвовать в клеточной сигнализации или функциях цитоскелета. Однако в стандартных лабораторных условиях делеция гена SKM1 даже в сочетании с разрушением генов 2 других I: STE20 и CLA4 - не вызывает заметного фенотипа. Ниперэкспрессия II вызывает изменение морфологии клеток, что указывает на участие II в морфогенетич. контроле. Гиперпродукция II или белков Ste20p и Cla4, укороченных с N-конца, блокирует рост клеток. Гиперпродукция C-концевого домена II комплементирует дефект по спариванию у мутанта ste20. Эти данные позволяют предположить, что N-концевые домены протеинкиназ семейства I имеют общую негативную регуляторную функцию и играют роль в субстратной специфичности I. Испания, Dep. de Microbiol. II, Facultad de Farmacia, Univ. Complutense, 28049 Madrid. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ПРОТЕНКИНАЗА ПОДОБНАЯ STE20/PAK
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН SKM1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Martin, Humberto; Mendoza, Alfonso; Rodriguez-Pachon, Jose M.; Molina, Maria; Nombela, Cesar
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.279

   
    Characterization of SKM1, a Saccharomyces cerevisiae gene encoding a novel Ste20/PAK-like protein kinase [Text] / Humberto Martin [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 3. - P431-444 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика гена SKM1 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего новую Ste20/PAK-подобную протеинкиназу
Аннотация: Серин-треониновые протеинкиназы Ste20/PAK (I) играют важную роль в сигнализации и морфогенезе как потенциальные мишени ГТФаз Cdc42 и Rac. Клонирован и секвенирован ген SKM1, кодирующий новый член семейства I. Предсказанная аминокислотная последовательность белка Skm1p (II) содержит PH-домен и домен связывания p21 около N-конца, так что II может участвовать в клеточной сигнализации или функциях цитоскелета. Однако в стандартных лабораторных условиях делеция гена SKM1 даже в сочетании с разрушением генов 2 других I: STE20 и CLA4 - не вызывает заметного фенотипа. Ниперэкспрессия II вызывает изменение морфологии клеток, что указывает на участие II в морфогенетич. контроле. Гиперпродукция II или белков Ste20p и Cla4, укороченных с N-конца, блокирует рост клеток. Гиперпродукция C-концевого домена II комплементирует дефект по спариванию у мутанта ste20. Эти данные позволяют предположить, что N-концевые домены протеинкиназ семейства I имеют общую негативную регуляторную функцию и играют роль в субстратной специфичности I. Испания, Dep. de Microbiol. II, Facultad de Farmacia, Univ. Complutense, 28049 Madrid. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ПРОТЕНКИНАЗА ПОДОБНАЯ STE20/PAK
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН SKM1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Martin, Humberto; Mendoza, Alfonso; Rodriguez-Pachon, Jose M.; Molina, Maria; Nombela, Cesar
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.01-04В3.196

   
    Barley aleurone cells as models for studies of cellular signaling [Text] / Russell Jones [et al.] // RIKEN Rev. - 1999. - N 21. - P51 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Клетки алейронового слоя ячменя как модель для изучения клеточной сигнализации
Аннотация: Использование изолированных протопластов (ИП) из клеток алейронового слоя (КАС) ячменя и пшеницы позволило получить информацию о механизмах действия ГК и АБК. Установлено, что рецепторы АБК и ГК локализованы на мембранах плазмы. Под воздействием ГК быстро увеличивается конц-ия Ca{2+} в цитозоле, этот эффект обращается АБК; под влиянием ГК быстро снижается pH вакуоли, но последний остается близким к нейтральному при воздействии АБК. Считают, что ГК индуцирует регуляцию протонной помпы тонопласта. Показано, что каналы запасающих белки вакуолей регулируются протеинкиназами и фосфатазами; активность одной из протеиназ регулируется ГК. Подчеркивают, что ИП из КАС ячменя и пшеницы являются удобным объектом исследований клеточной регуляции. Они легко выделяются; в них можно вводить микроинъекцией большие молекулы; отсутствие клеточной стенки позволяет легко изолировать интактные органеллы; отсутствие хлоропластов облегчает использование флуоресцентного микроскопа для наблюдений; КАС однородны по структуре, их функции регулируются ГК и АБК, что делает их удобной моделью для изучения механизмов действия фитогормонов
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
АЛЕЙРОНОВЫЙ СЛОЙ
ЯЧМЕНЬ
ПШЕНИЦА
ГИББЕРЕЛЛОВАЯ КИСЛОТА
АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Russell; Bethke, Paul; Swanson, Sarah; Ritchie, Sian; Gilroy, Simon
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.125

   
    Exploitation of cellular signaling and regulatory pathways by human cytomegalovirus [Text] / Elizabeth A. Fortunato [et al.] // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 3. - P111-119 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Использование клеточной сигнализации и регуляторных путей цитомегаловирусом человека
Аннотация: Цитомегаловирус человека (ЦМВ) часто является причиной нарушений при родах, а также смертности и заболеваемости у людей с медикаментозной или вирусной иммунодепрессией. Изучали на молекулярном уровне взаимодействие вируса и клетки-хозяина. Взаимодействие вируса с клеткой начинается после контакта вируса с клеточной мембраной, участия многих процессов, включая клеточные сигналы, контроль за клеточным циклом и механизмы иммунного ответа с наступлением продуктивной инфекции. США, Dep. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0366. Библ. 73
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПУТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Fortunato, Elizabeth A.; McElroy, Anita K.; Sanchez, Veronica; Spector, Deborah H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.259

    Goodbourn, S.
    Interferons: Cell signalling, immune modulation, antiviral responses and virus countermeasures [Text] / S. Goodbourn, L. Didcock, R. E. Randall // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 10. - P2341-2364 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Интерфероны: клеточная сигнализация, иммунная модуляция, антивирусные ответы и вирусные контрмеры
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) индукция генов интерферонов вирусами (I); 2) пути клеточной сигнализации, индуцируемые I; 3) компоненты индуцируемого I антивирусного ответа (зависящая от днРНК протеинкиназа PKR, 2'-5'-олигоаденилатсинтетаза и белки Мх); 4) антипролиферативные и иммуномодуляторные ф-ции I и контроль апоптоза; 5) противодействие вирусов интерфероновому ответу (ингибирование продукции I, сигнализации I и индуцированных I антивирусных ферментов). Великобритания, Dep. Biochem. and Immunol., St. George's Hosp. Med. Sch., Univ. London, London SW17 0RE. Библ. 348
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ИММУННАЯ МОДУЛЯЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ОТВЕТЫ
ВИРУСНОЕ ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 348

Доп.точки доступа:
Didcock, L.; Randall, R.E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.321

   
    Cell signaling and trafficking of incoming adenovirus [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / U. F. Greber [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P99 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Клеточная сигнализация и транспорт входящего аденовируса
Аннотация: Аденовирус типа 2(Ад2) проникает в восприимчивые клетки с помощью связанного с рецепторами эндоцитоза и эффективно перемещается в виде голой цитозольной частицы в ядро. Приведена схема органелл и молекул, участвующих в ступенчатом проникновении в клетку Ад2. Изучали влияние Ад на модуляцию сигнального аппарата клетки, анализируя различный ответ клеток на ранние стадии инфекции. Установили, что Ад2 стимулирует жидкую фазу эндоцитоза (FPE) двух различных маркерных молекул, но не стимулирует зависящее от клатрина конститутивное восприятие. Стимуляция FPE зависит от дозы вируса и может быть измерена при связывании с клеткой 10 вирусных частиц. Пик стимуляции FPE приходится на первые 10 минут после заражения и возрастает в 3-15 раз в зависимости от линии клеток. Стимуляция FPE зависит от интактного F-актина и нуждается в надежном контакте вирусного пентонового основания с интегрином. F-активн участвует также в первичном расщеплении вируса, освобождении от отростков. Само по себе заражение вирусом не необходимо для стимуляции FPE. Ее можно достигнуть при обработке клеток стабилизирующим актин веществом, к-рое не вызывает проникновение вируса, но стимулирует FPE. Для стимуляции FPE недостаточно эндоцитоза вируса: мутант Ад2 ts1 проникает в зависящей от интегрина манере, подобно природному вирусу, но не стимулирует FPE. Считают, что стимуляция FPE связана с разрушением эндосом, или каскадом сигналов на поверхности клетки. Швейцария, Univ. of Zurich, Inst. of Zool., CH-8057 Zurich
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Greber, U.F.; Nakano, M.Y.; Meier, O.; Keller, S.; Boucke, K.; Stidwill, R.P.; Suomalainen, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.255

    Goodbourn, S.
    Interferons: Cell signalling, immune modulation, antiviral responses and virus countermeasures [Text] / S. Goodbourn, L. Didcock, R. E. Randall // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 10. - P2341-2364 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Интерфероны: клеточная сигнализация, иммунная модуляция, антивирусные ответы и вирусные контрмеры
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) индукция генов интерферонов вирусами (I); 2) пути клеточной сигнализации, индуцируемые I; 3) компоненты индуцируемого I антивирусного ответа (зависящая от днРНК протеинкиназа PKR, 2'-5'-олигоаденилатсинтетаза и белки Мх); 4) антипролиферативные и иммуномодуляторные ф-ции I и контроль апоптоза; 5) противодействие вирусов интерфероновому ответу (ингибирование продукции I, сигнализации I и индуцированных I антивирусных ферментов). Великобритания, Dep. Biochem. and Immunol., St. George's Hosp. Med. Sch., Univ. London, London SW17 0RE. Библ. 348
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ИММУННАЯ МОДУЛЯЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ОТВЕТЫ
ВИРУСНОЕ ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 348

Доп.точки доступа:
Didcock, L.; Randall, R.E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.35

   
    Cell signaling and trafficking of incoming adenovirus [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / U. F. Greber [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P99 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Клеточная сигнализация и транспорт входящего аденовируса
Аннотация: Аденовирус типа 2(Ад2) проникает в восприимчивые клетки с помощью связанного с рецепторами эндоцитоза и эффективно перемещается в виде голой цитозольной частицы в ядро. Приведена схема органелл и молекул, участвующих в ступенчатом проникновении в клетку Ад2. Изучали влияние Ад на модуляцию сигнального аппарата клетки, анализируя различный ответ клеток на ранние стадии инфекции. Установили, что Ад2 стимулирует жидкую фазу эндоцитоза (FPE) двух различных маркерных молекул, но не стимулирует зависящее от клатрина конститутивное восприятие. Стимуляция FPE зависит от дозы вируса и может быть измерена при связывании с клеткой 10 вирусных частиц. Пик стимуляции FPE приходится на первые 10 минут после заражения и возрастает в 3-15 раз в зависимости от линии клеток. Стимуляция FPE зависит от интактного F-актина и нуждается в надежном контакте вирусного пентонового основания с интегрином. F-активн участвует также в первичном расщеплении вируса, освобождении от отростков. Само по себе заражение вирусом не необходимо для стимуляции FPE. Ее можно достигнуть при обработке клеток стабилизирующим актин веществом, к-рое не вызывает проникновение вируса, но стимулирует FPE. Для стимуляции FPE недостаточно эндоцитоза вируса: мутант Ад2 ts1 проникает в зависящей от интегрина манере, подобно природному вирусу, но не стимулирует FPE. Считают, что стимуляция FPE связана с разрушением эндосом, или каскадом сигналов на поверхности клетки. Швейцария, Univ. of Zurich, Inst. of Zool., CH-8057 Zurich
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Greber, U.F.; Nakano, M.Y.; Meier, O.; Keller, S.; Boucke, K.; Stidwill, R.P.; Suomalainen, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.123

   
    Differential modulation of cellular signaling pathways by mild and severe hypovirus strains [Text] / Todd B. Parsley [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2002. - Vol. 1, N 3. - P401-413 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Различная модуляция путей передачи клеточных сигналов умеренными и резкими гиповирусными штаммами
Аннотация: Инфекция гиповирусным штаммом CHV1-EP713 в высокой степени вызывала существенную индукцию активности промотора 13-1 и снижение общей внеклеточной активности LAC-1 и LAC-3, кодирующих фермент лактазу. При умеренной инфекции штаммом гиповируса CHV1-EP713 активность промотора 13-1 и общая активность лактазы были лишь маргинально изменены. Однако оба штамма вызывали изменения в передачах сигналов, зависимых от кальций(кальмодулин) инозиттрифосфата. США, Center for Agr. Biotechnol., Univ. of Maryland Biotechnol. Inst., Coll. Park, MD 20742-4450. Библ. 26Ы
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИБОВ
ГИПОВИРУСЫ
ШТАММЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parsley, Todd B.; Chen, Baoshan; Geletka, Lynn M.; Nuss, Donald L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.112

   
    Differential modulation of cellular signaling pathways by mild and severe hypovirus strains [Text] / Todd B. Parsley [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2002. - Vol. 1, N 3. - P401-413 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Различная модуляция путей передачи клеточных сигналов умеренными и резкими гиповирусными штаммами
Аннотация: Инфекция гиповирусным штаммом CHV1-EP713 в высокой степени вызывала существенную индукцию активности промотора 13-1 и снижение общей внеклеточной активности LAC-1 и LAC-3, кодирующих фермент лактазу. При умеренной инфекции штаммом гиповируса CHV1-EP713 активность промотора 13-1 и общая активность лактазы были лишь маргинально изменены. Однако оба штамма вызывали изменения в передачах сигналов, зависимых от кальций(кальмодулин) инозиттрифосфата. США, Center for Agr. Biotechnol., Univ. of Maryland Biotechnol. Inst., Coll. Park, MD 20742-4450. Библ. 26Ы
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИБОВ
ГИПОВИРУСЫ
ШТАММЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parsley, Todd B.; Chen, Baoshan; Geletka, Lynn M.; Nuss, Donald L.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.63

    Leaver, H. A.
    Antitumour actions of highly unsaturated fatty acids: Cell signalling and apoptosis [Text] / H. A. Leaver, M. T. Rizzo, I. R. Whittle // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P1-3 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие высоко ненасыщенных жирных кислот: клеточная сигнализация и апоптоз
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rizzo, M.T.; Whittle, I.R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.118

    Borman, Stu.
    Cell-signaling inhibitor shows in vivo activity [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 2000. - Vol. 78, N 35. - P34-35 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Ингибитор клеточной сигнализации обладает активностью in vivo
Аннотация: Идентифицировано соединение AP22408, которое содержит 3'4'-дифосфонофенилаланиновую структуру. В клетках ингибирует домен SH2 клеточной сигнализации и перспективно в качестве вещества, противодействующего остеопорозу в тестах на животных
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
СВОЙСТВА
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.171

    Leaver, H. A.
    Antitumour actions of highly unsaturated fatty acids: Cell signalling and apoptosis [Text] / H. A. Leaver, M. T. Rizzo, I. R. Whittle // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P1-3 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие высоко ненасыщенных жирных кислот: клеточная сигнализация и апоптоз
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rizzo, M.T.; Whittle, I.R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.307

    Leaver, H. A.
    Antitumour actions of highly unsaturated fatty acids: Cell signalling and apoptosis [Text] / H. A. Leaver, M. T. Rizzo, I. R. Whittle // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P1-3 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие высоко ненасыщенных жирных кислот: клеточная сигнализация и апоптоз
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rizzo, M.T.; Whittle, I.R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.128

   
    Methylpyridinium (MPP{+})- and nerve growth factor-induced changes in pro- and anti-apoptotic signaling pathways in SH-SY5Y neuroblastoma cells [Text] / Erik M. Halvorsen [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 952, N 1. - P98-110 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемые метилпиридинием (MPP{+}) и фактором роста нервов изменения в про- и антиапоптозных сигнальных путях клеток нейробластомы SH-SY5Y
Аннотация: Действие метилпиридиния (MPP{+}) на клетки нейробластомы SH-SY5Y вызывало фазовые изменения активности ядерного транскрипционного фактора 'каппа'B, параллельные им изменения проапоптозной активности киназы p38 и усиление фосфорилирования обладающей антиапоптозной направленностью протеинкиназы B (Akt). При этом происходили фазовые изменения фосфорилирования обладающего проапоптозным действием BAD-белка. Подавление активности киназы p38, MEK-ERK или фосфатидилинозитол-3-киназы понижало жизнеспособность клеток и потенцировало вызывающее их гибель действие MPP{+}. Действие фактора роста нервов на клетки нейробластомы стимулировало фосфорилирование Akt и MEK-ERK, повышая устойчивость клеток к действию MPP{+}. США, Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: МЕТИЛПИРИДИНИЙ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
АПОПТОЗ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Halvorsen, Erik M.; Dennis, Jameel; Keeney, Paula M.; Sturgill, Thomas W.; Tuttle, Jeremy B.; Bennett, James P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.224

   
    Methylpyridinium (MPP{+})- and nerve growth factor-induced changes in pro- and anti-apoptotic signaling pathways in SH-SY5Y neuroblastoma cells [Text] / Erik M. Halvorsen [et al.] // Brain Res. - 2002. - Vol. 952, N 1. - P98-110 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемые метилпиридинием (MPP{+}) и фактором роста нервов изменения в про- и антиапоптозных сигнальных путях клеток нейробластомы SH-SY5Y
Аннотация: Действие метилпиридиния (MPP{+}) на клетки нейробластомы SH-SY5Y вызывало фазовые изменения активности ядерного транскрипционного фактора 'каппа'B, параллельные им изменения проапоптозной активности киназы p38 и усиление фосфорилирования обладающей антиапоптозной направленностью протеинкиназы B (Akt). При этом происходили фазовые изменения фосфорилирования обладающего проапоптозным действием BAD-белка. Подавление активности киназы p38, MEK-ERK или фосфатидилинозитол-3-киназы понижало жизнеспособность клеток и потенцировало вызывающее их гибель действие MPP{+}. Действие фактора роста нервов на клетки нейробластомы стимулировало фосфорилирование Akt и MEK-ERK, повышая устойчивость клеток к действию MPP{+}. США, Univ. of Virginia School of Med., Charlottesville
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТИЛПИРИДИНИЙ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
АПОПТОЗ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Halvorsen, Erik M.; Dennis, Jameel; Keeney, Paula M.; Sturgill, Thomas W.; Tuttle, Jeremy B.; Bennett, James P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.08-04В3.53

   
    'альфа'-Tocopherol may influence cellular signaling by modulating jasmonic acid levels in plants [Text] / Sergi Munne-Bosch [et al.] // Planta. - 2007. - Vol. 225, N 3. - P681-691 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Способность 'альфа'-токоферола влиять на клеточную сигнализацию при модуляции уровней жасмоновой кислоты в растениях
Аннотация: На vte1-мутантах арабидопсиса с вставкой промотерного региона гена, кодирующего токоферолциклазу, показано, что дефицит токоферола (Т) может изменять эндогенные уровни фитогормонов Б растениях, снижая их рост и запуская аккумуляцию антоцианина (А) в листьях. На интенсивном свету и при низкой т-ре, вызывающих аккумуляцию А, изучали возрастные изменения Т индикаторов фотоокислительного стресса, уровней фитогормонов, роста растений дикого типа и vte1-мутантов. Мутанты имели пониженные уровни Т, ослабленный рост и повышенную аккумуляцию А против дикого типа без существенных изменений максимальной и относительной эффективности ФС-II, хлорофиллов и каротиноидов. Снижению роста и усилению аккумуляции А у Т-дефицитных растений предшествовало повышение уровня жасмоната. Испания, Dep. de Biologia Vegetal, FAc. de Biologia, Univ. de Barcelona
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ
ДЕФИЦИТ
АНТОЦИАНИН
ЖАСМОНОВАЯ КИСЛОТА
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Munne-Bosch, Sergi; Weiler, Elmar W.; Alegre, Leonor; Muller, Maren; Duchting, Petra; Falk, Jon
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.08-04М2.16

   
    Functional evidence for presence of lipid rafts in erythrocyte membranes: Gs'альфа' in rafts is essential for signal transduction [Text] / Kotoe Kamata [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 5. - P371-375 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Функциональное доказательство наличия липидных островков в эритроцитарной мембране: важная роль присутствия Gs'альфа' в них для преобразования сигналов
Аннотация: Действие лидокаинхлоргидрата на изолированные эритроциты человека вызывало обратимую деградацию устойчивых к действию детергентов мембранных липидных микродоменов ("островков") в эритроцитарной мембране с повышенным в них содержанием холестерина, сфинголипидов и специфических мембранных белков (например, гетеротримерного участвующего в клеточной сигнализации гуанин-нуклеотид-связывающего белка, Gs'альфа'). Применение упомянутого анестетика изменяло связанную с преобразованием сигналов функцию данных микродоменов эритроцитарной мембраны. Япония, Tokyo Women's Med. Univ. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamata, Kotoe; Manno, Sumie; Ozaki, Makoto; Takakuwa, Yuichi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.27

   
    Interference of hepatitis B virus with cellular signaling [Text] / Yang Xu [et al.] // Virologica sin. - 2008. - Vol. 23, N 2. - P100-106 . - ISSN 1674-0769
Перевод заглавия: Влияние вируса гепатита В (ВГВ) на сигнальную систему клетки
Аннотация: Обзор. Белки ВГВ, изменяя экспрессию клеточных генов, не могут не оказывать влияния на происходящие в клетках сигнальные процессы. Показано, что белок нуклеокапсида ВГВ и аминоконцевая часть полимеразы (т. н. терминальный белок TP) могут ингибировать сигнальную систему интерферона (ИФН). Профили глобальной экспрессии генов в клетках гепатомы с экспрессией и репликацией генов ВГВ и без таковых заметно различаются. Экспрессия ИФН-стимулируемых генов по-другому регулируется в клетках с репликацией ВГВ. Показано модулирующее действие на нее TP ВГВ, возможно, через вызываемое им усилие репликации вируса. Модуляция клеточных сигнальных процессов неизбежно находит свое отражение в патогенезе инфекции. Германия, Inst. fur Virol., Universitatsklinikum Essen, Essen, 45122. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Yang; She, Chun-wei; Zhang, Xiao-yong; Pei, Rong-juan; Lu, Meng-ji
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)