Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ SWISS 3Т3<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.211

   

    Mevalonate dependency of the early cell cycle mitogenic response to epidermal growth factor and prostaglandin F2'альфа' in Swiss mouse 3T3 cells [Text] / Marcela B. Ortiz [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - P139-146 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимость от мевалоната раннего ответа клеточного цикла на фактор роста эпидермиса и простагландин F2альфа в клетках Swiss 3Т3 мыши
Аннотация: Конфлуэнтную стационарную культуру Кл Swiss 3Т3 стимулировали к пролиферации фактором роста эпидермиса или простагландином F2альфа. Обнаружено, что ловастатин (I), конкурентный ингибитор гидроксиметилглутарил-коэнзим А-редуктазы, подавляет размножение Кл, стимулированное примененными митогенами, даже в присутствии инсулина, потенциирующего их действие. I эффективен в дозах от 2 до 80 мкМ, с Е[50]=7,5 мкМ, в случае его применения в течение первых 8 ч после начала действия митогенов, когда I блокирует вступление Кл в период S. Мевалолактон, но не холестерин, убихинон или долихолы, препятствуют проявлению ингибирующего действия I. Синтез белка в стимулированных Кл нечувствителен к I. Предполагается, что использованные митогены индуцируют в Кл ранние сигналы клеточного цикла, к-рые активируют образование мевалоната, синтез N'-гликопротеинов и ускоряют рост Кл. Аргентина, NGEBI, Obligado 2490, 1428 Buenos Aires. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИГНАЛЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

МИТОГЕНЫ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА/ПРОСТАГЛАНДИН F2АЛЬФА

КЛЕТКИ SWISS 3Т3

РОЛЬ МЕВАЛОНАТА


Доп.точки доступа:
Ortiz, Marcela B.; Goin, Mercedes; Gomez, de Alzaga Maria B.; Hammarstrom, Swen; Jimenez, de Asua Luis


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.144

    Баркан, Р. С.

    Роль актинового цитоскелета в прохождении клетками середины фазы G[1] митотического цикла [Текст] / Р. С. Баркан, А. Ю. Алексеев, Г. Ф. Решетникова // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 7. - С. 733-741 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Влияние на пролиферацию клеток Swiss 3Т3 дигидроцитохалазина В (H[2]ЦВ), вызывающего дезорганизацию актинового цитоскелета, исследовали в различные периоды фазы G[1] после стимуляции покоящихся клеток эпидермальным фактором роста (ЭФР). Эффективность индукции пролиферации клеток оценивали по включению {14}C-тимидина в ДНК через 21-23 ч после добавления ЭФР в культуральную среду (10 нг/мл). Показано, что наиболее актинзависимым периодом является середина фазы G[1] - от 8 до 12 ч после стимуляции клеток. Нарушение нормальной структуры актинового цитоскелета только в этот период приводило к полному блокированию вступления клеток в S-фазу. Напротив, подобные нарушения в ранний период после митогенной стимуляции (2-6 ч) приводили к заметному усилению включения {14}C-тимидина в ДНК. Специфичность актинзависимого периода фазы G[1] была доказана при действии на клетки др. ингибитора пролиферации - дансилкадаверина, к-рый блокировал пролиферацию клеток в более ранние сроки - от 4 до 6 ч с момента их стимуляции. Ингибирование белкового синтеза циклогексимидом на протяжении актинзависимого периода фазы G[1] (8-12 ч после стимуляции клеток) приводило к такому же блокированию продвижения клеток по циклу, как и при деструкции цитоскелета. Эти данные позволяют предположить, что актиновый блок связан с нарушением синтеза таких специфических регуляторов фазы G[1] цикла, как циклины D и E, и соответственно образования их активных комплексов с циклинзависимыми протеинкиназами (CDK), к-рые фосфорилируют белок Rb, связанный с транскрипционным фактором E2F. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИНОВЫЙ

МИТОЗ

ФАЗЫ

СТИМУЛЯЦИЯ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Ю.; Решетникова, Г.Ф.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.325

    Sinnett-Smith, James.

    Characterization of a bombesin receptor on Swiss mouse 3Т3 cells by affinity cross-linking [Text] / James Sinnett-Smith, Ian Zachary, Enrique Rozengurt // J. Cell. Biochem. - 1988. - Vol. 38, N 4. - P237-249 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика рецептора бомбезина на клетках 3T3 мышей Swiss аффинным поперечным сшиванием
Аннотация: Экстракты Кл Swiss 3Т3 преинкубировали с {1}{2}{5}I-гастрин рилизинг фактором (I), структурно подобным бомбезину, при различных т-рах, а затем обрабатывали гомобифункциональным поперечно сшивающим агантом этиленгликобис и подвергали Эф в ПААГ, обнаруживая пришивание I к белку с М. м. 75-85 кД. Преинкубация экстрактов Кл с различными агонистами и антагонистами бомбезина подавляла образование меченых комплексов с М. м. 75-85 кД, а в течение 6 ч с немеченым I лишь слегка понижала аффинное связывание I с белком 75-85 кД. Меченый комплекс 75-85 кД является гликопротеином, поскольку нанесенный на колонку из сефарозы с пришитым к ней лектином зародышей пшеницы элюировался 0,3 М N-ацетил-D-глюкозамином, а при обработке эндо-N-ацетилглюкозаминидазой Г давал при ЭФ меченную полосу 43 кД, что свидетельствует о присутствии в белке 75-85 кД N-связанных олигосахаридных групп. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, London WC2А 3РХ. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

РЕЦЕПТОРЫ

БОМБЕЗИН

БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Zachary, Ian; Rozengurt, Enrique


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.194

   

    Nuclear GTP-binding proteins of Swiss 3Т3 cells [Text] / Shizu Takeda [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 244, N 2. - P469-472 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ядерные ГТФ-связывающие белки в клетках Swiss 3T3
Аннотация: Из ядер культивируемых Кл Swiss 3Т3 выделен ряд белков (I), связывающих ГТФ. Один из I имел высокое сродство к ГТФ (K[d] 69 нМ), др. низкое (K[d] 2,7 мкМ). Специфичность связывания ядерных I с нуклеотидами соответствовала специфичности G-белка из цитоплазматич. мембран. В рез-те культивирования Кл в среде, не содержащей сыворотки, возрастала ГТФ-связывающая активность I с. М. м. 40 кД и снижалась ГТФ-связывающая активность I с М. м. 140 кД. Возможно, что ГТФ-связывающие I участвуют в трансмиссии сигналов в ядро. Япония, (S. K.) Fac. Pharmaceutical Sci., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

ЯДРО

БЕЛКИ

ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ

G-БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Takeda, Shizu; Sugiyama, Hiromi; Natori, Shunji; Sekimizu, Kazuhisa


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.336

    Kitagawa, Takayuki.

    Regulation of glucose transport activity and expression of glucose transporter mRNA by serum, growth factors and phorbol ester in quiescent mouse fibroblasts [Text] / Takayuki Kitagawa, Mariko Tanaka, Yuzuru Akamatsu // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 980, N 1. - P100-108 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Регуляция активности транспорта глюкозы и экспрессии мРНК белка, транспортирующего глюкозу, сывороткой, ростовыми факторами и форболовым эфиром в покоящихся фибробластах мыши
Аннотация: Сыворотка (Св) плазмы крови без тромбоцитов в комбинации с фактором роста (ФР) из тромбоцитов (ФРТ) или ФР фибробластов (ФРФ) индуцируют синтез ДНК в покоящихся фибробластах мышей Swiss 3Т3. Св, ФРТ и ФРФ стимулируют транспорт глюкозы (Гл). Кривые "время-эффект" для Св, ФРТ и ФРФ были одинаковыми. Все эти факторы вызывали увеличение макс. скорости включения Гл в Кл в 5-6 раз через 3-5 ч инкубации. Св, ФРТ и ФРФ индуцировали экспрессию мРНК белка (I), транспортирующего Гл. ФР эпидермиса, инсулин и плазма без тромбоцитов не влияли на транспорт Гл и экспрессию мРНК I. 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацеат (ТФА), также как ФРФ и ФРТ, индуцировал транспорт Гл и экспрессию мРНК I. Предобработка Кл ТФА в течение 24 ч, вызывающая истощение протеинкиназы С, приводила к резистентности Кл к действию ТФА, но не Св, ФРФ и ФРТ на транспорт Гл. Т. о., существует 2 независимых пути регуляции транспорта Гл. Япония, Dep. Chemistry, NIH, Shinagawa-ku, Tokyo 141. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.23.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ГЛЮКОЗА

ФАКТОРЫ РОСТА

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Mariko; Akamatsu, Yuzuru


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.534

   

    Antisense RNA-induced reduction in murine TIMP levels conters oncogenicity on Swiss 3Т3 cells [Text] / Rama Khokha [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 243, N 4893. - P947-950 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Индуцированное антисмысловой РНК снижение уровней тканевого ингибитора металлопротеиназы (ТИМП) мышей совпадает с онкогенностью клеток Swiss 3Т3
Аннотация: Изучали уровни ТИМП мышей в конструктах из Кл 3Т3, способных конститутивно синтезировать РНК, комплементарную к мРНК, кодирующую ТИМП. Во многих клеточных линиях 3Т3 наблюдали негативную модуляцию уровней мРНК ТИМП и более низкую секрецию ТИМП в культуральную среду. В сравнении с неинвазивными и незлокачественными контрольными культурами эти Кл были не только инвазивны в человеческом амнионе, но и обладали способностью образовывать Оп и метастазировать в опытах на бестимусных мышах. Т. обр. ТИМП супрессирует онкогенность, по крайней мере в бессмертных Кл линии 3Т3. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА

ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР

СУПРЕССИЯ ОНКОГЕННОСТИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Khokha, Rama; Waterhouse, Paul; Yagel, Simcha; Lala, Peeyush K.; Overall, Christopher M.; Norton, Gill; Denhardt, David T.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.323

    Issandou, Marc.

    Diacylglycerols, unlike phorbol esters, do not induce homologous desensitization or down-regulation of protein kinase C in Swiss 3Т3 cells [Text] / Marc Issandou, Enrique Rozengurt // Biochem. and Biophys Res. Commun. - 1989. - Vol. 163, N 1. - P201-208
Перевод заглавия: Диацилглицерины, в отличие от форболового эфира, не индуцируют гомологичную десенсибилизацию и "даун-регуляцию" протеинкиназы C в клетках Swiss 3Т3
Аннотация: В Кл Swiss 3Т3 1-олеоил-2-ацетилглицерин (ОАГ), 1,2-диоктаноилглицерин (ДОГ) и форбол-12,13-дибутират (ФДБу) вызывают быстрое усиление фосфорилирования белка с Мм 80 кД, являющегося субстратом протеинкиназы С (ПКС). При обработке Кл Swiss 3Т3 ОАГ, ДОГ и ФДБу ингибируется связывание фактора роста эпидермиса, стимулируется синтез ДНК. После длительной обработки Кл ФДБу (40 ч) происходит "даун-регуляция" ПКС, и все перечисленные эффекты ФДБУ, ОАГ и ДОГ блокируются. Длительная предобработка Кл ДОГ и ОАГ, оказывающая митогенное действие, не вызывает гомологичную десенсибилизацию, не вызывает снижение активности ПКС или ее исчезновение, выявляемого иммунологически. Т. о. "даун-регуляция" ПКС не влияет на митогенез. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, PO Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТКИ SWISS 3Т3
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ

ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

ФЕРМЕНТЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА С


Доп.точки доступа:
Rozengurt, Enrique


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.202

   

    Desmethionine alkylamide bombesin analogues: a new class of bombesin receptor antagonists with potent antisecretory activity in pancreatic acini and antimitotic activity in Swiss 3Т3 cells [Text] / Lu-Hua Wang [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 3. - P616-622 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Аналоги дезметиониналкиламид-бомбезина: новый класс антагонистов рецепторов бомбезина с мощной антисекреторной активностью [в отношении] ацинусов поджелудочной железы и антимитотической активностью в отношении клеток Swiss 3T3
Аннотация: В опытах на изолир. ацинусах поджелудочной железы морской свинки в условиях стимуляции секреции бомбезином (Бн, 0,3 нМ) показано, что значения IC[5][0] ингибирования секреции составила для [D-Phe{6}]Бн(6-13)этиламида и его пропиламидного аналога 7 и 1,6 нМ соотв. Для [D.Phe{6}]Бн(6-12)пропиламида эти значения были повышены до 3370 нМ. Наиболее эффективным ингибитором связывания {1}{2}{5}J-[Tyr{4}]Бн с ацинусами железа оказался [D-Phe{6}]Бн(6-13)пропиламид, К[i] к-рого составляла 4,4 нМ. Показано, что [D-Phe{6}]Бн(6-13)этиламид и его пропиламидный аналог наиболее эффективно блокировали включение {3}H-тимидина в культивируемые фибробласты мыши (К[i]=2,9 и 1,7 нМ соотв.). Наиболее активные пептиды функционировали как конкурентные антагонисты рецепторов Бн. Считают, что структура С-концевой аминок-ты играет определяющую роль в биол. активности аналогов Бн. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.37.27
Рубрики: БОМБЕЗИН
ДЕЗМЕТИОНИНАЛКИЛАМИДБОМБЕЗИН

АНАЛОГИ

РЕЦЕПТОРНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

АЦИНУСЫ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕЦИЯ АМИЛАЗЫ

АНТИМИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Wang, Lu-Hua; Coy, David H.; Taylor, John E.; Jiang, Ning-Yi; Kim, Sun Hyuk; Moreau, Jacques-Pierre; Huang, Shih Che; Mantey, Samuel A.; Frucht, Harold; Jensen, Robert T.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.352

   

    Structure-activity studies of the nonphorbol tumor promoter palytoxin in swiss 3Т3 cells [Text] / Elizabeth V. Wattenberg [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - P5837-5842 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изучение структура-активность нефорболового опухолевого промотора палитоксина на Swiss 3T3 клетках
Аннотация: Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ПАЛИТОКСИН

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wattenberg, Elizabeth V.; Uemura, Daisuke; Byron, Kenneth L.; Villereal, Mitchel L.; Fujiki, Hirota; Rosner, Marsha R.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.239

    Price, Brendan D.

    Stimulation of phosphatidylcholine breakdown and diacylglycerol production by growth factors in Swiss-3Т3 cells [Text] / Brendan D. Price, Jonathan D. H. Morris, Alan Hall // Biochem. J. - 1989. - Vol. 264, N 2. - P509-515 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стимуляция распада фосфатидилхолина и образование диацилглицерина факторами роста в клетках Swiss 3Т3
Аннотация: Изучали влияние ряда факторов роста на обмен фосфтидилхолина (ФХ) в Кл Swiss 3Т3. Форбор миристат ацетат (ТФА), бомбезин (Б), фактор роста тромбоцитов (ТРФ) и вазопрессин (В) стимулировали гидролиз ФХ, образование диацилглицерина (ДАГ) и синтез ФХ. Инсулин (И) ПГ F[2][a]- стимулировали только синтез ФХ, а эпидермальный ростовой фактор и брадикинин не оказывали никакого действия. Стимуляция гидролиза ФХ увеличивала продукцию фосфохолина, ДАГ и холина. Уровень ЦДФ-холина и глицерофосфохолина не менялся. Снижение уровня протеинкиназы С (ПКС) под действием ТФА препятствовало гидролизу и синтезу ФХ под влиянием ТФА, Б, РФП, и В, но не сказывалось на действии И и ПГ. Очевидно, гидролиз ФХ происходит преимущественно посредством активации ПКС, приводящей к увеличению ДАГ. Синтез ФХ может осуществляться как ПКС-зависимым, так и ПКС-независимым путем. Образование ДАГ является не перв., а дополнительным стимулом длительной активации ПКС. Великобритания, Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФОСФАТИДИЛХОЛИН

РАСПАД

ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН

СИНТЕЗ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Morris, Jonathan D.H.; Hall, Alan


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.239

    Zachary, Ian.

    Increased mitogenic responsiveness of Swiss 3Т3 cells expressing constitutively active G[s] [Text] / Ian Zachary, Susan B. Masters, Henry R. Bourne // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 3. - P1184-1193
Перевод заглавия: Усиленный ответ на митогены клеток [линии] Swiss 3Т3, экспрессирующих конститутивно активный G[s]
Аннотация: Мутационная замена глутамина-227 на остаток лейцина в ГТФ-связывающем домене 'альфа'-субъединицы белка G[s](Q227L'альфа'[s]) активирующего аденилилциклазу гидролизовать ГТФ и вызывает конститутивную активацию мутантного белка. Экспрессия Q227L'альфа'[s] в фибробластах линии Swiss 3Т3 вызывала значит. повышение базального уровня активности аденилилциклазы, накопление внутриклет. цАМФ и повышение митогенной чувствительности в ответ на действие форсколина и ингибитора фосфодиэстеразы Ro20-1724. Эти рез-ты подчеркивают роль цАМФ в регуляции клет. пролиферации и предполагают, что изменение содержания G-белка непосредственно влияет на чувствительность Кл к внутриклет. митогенным факторам. США, [B. H. R.], Univ. of California-San Francisco, Dep. of Pharmacology, San Francisco, CA 94143. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

ЦАМФ

КЛЕТКИ 3Т3

КЛЕТКИ SWISS 3Т3

МИТОГЕНЫ

ОТВЕТ

БЕЛОК G[S]

ЭКСПРЕССИЯ

АДЕНИЛИЛЦИКЛАЗА

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Masters, Susan B.; Bourne, Henry R.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.01-04М4.311

   

    Solubilization of the bombesin receptor from Swiss 3Т3 cell membranes. Functional association to a guanine nucleotide regulatory protein [Text] / Arnold Coffer [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 263, N 1. - P80-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Солюбилизация рецептора бомбезина из клеточных мембран [клеток] Swiss 3T3. Функциональная ассоциация с регуляторным гуаниннуклеотид [-связывающим] белком
Аннотация: Описана процедура солюбилизации рецептора бомбезина (в качестве лиганда использовали меченный по {1}{2}{5}I гастринрилизинг пептид) из клеток линии Swiss 3Т3, для к-рых эти пептиды являются мощными митогенами. В качестве детергентов применяли дезоксихолат или тауродезоксихолат. Добавление негидролизуемого аналога ГТФ к лигандрецепторному комплексу ускоряло диссоциацию лиганда. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, London. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: БОМБЕЗИН
РЕЦЕПТОРЫ

СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Coffer, Arnold; Fabregat, Isabel; Sinett-Smith, James; Rozengurt, Enrique


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.434

    Fabregat, Isabel.

    Vasoactive intestinal contractor, a novel peptide, shares a common receptor with endothelin-1 and stimulates Ca{2}+ mobilization and DNA synthesis in Swiss 3Т3 cells [Text] / Isabel Fabregat, Enrique Rozengurt // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 167, N 1. - P161-167
Перевод заглавия: Вазоактивный кишечный контрактор, новый пептид, имеет общий рецептор с эндотелином-1 и стимулирует мобилизацию Ca{2}+ и синтез ДНК в клетках Swiss 3T3
Аннотация: Вазоактивный кишечный контрактор (ВКК), новый представитель семейства эндотелина, является гормоном желудочно-кишечного тракта и не экспрессируется в др. тканях. Известны 3 типа эндотелиновых рецепторов (Р). С целью выяснения осуществляются ли биол. эффекты ВКК посредством одного из этих Р или же он действует через Р неизвестного субтипа использованы кл. линии Swiss 3Т3, в к-рых эндотелин[1] (Э[1]) стимулирует фосфоинозитидный обмен, мобилизацию Ca{2}+ и синтез ДНК. Оказалось, что ВКК стимулирует быстрое увеличение конц-ии Ca{2}+ в этих кл., предварительно нагруженных fura-2. Последоват. добавление ВКК и Э[1] продемонстрировало развитие как гомологичной, так и гетерологичной десенситизации. ВКК был также эффективен, как Э[1] при замещении {1}{2}{5}I-Э[1] в местах связывания и в стимуляции митогенеза в кл. Swiss 3Т3. Данные свидетельствуют о существовании общего Р для Э[1] и ВКК на кл. линии Swiss 3Т3. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, P. O Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВАЗОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

КИШЕЧНЫЙ КОНТРАКТОР

ЭНДОТЕЛИН-1

РЕЦЕПТОРЫ

КАЛЬЦИЙ

ДНК

СИНТЕЗ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Rozengurt, Enrique


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.292

   

    Purification and internal amino acid sequence of the 80 kDa protein kinase C substrate from Swiss 3Т3 fibroblasts. Homology with substrates from brain [Text] / S. F. Brooks [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P291-295 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Очистка и аминокислотное секвенирование субстрата протеинкиназы С, белка 80КД из фибробластов Swiss 3Т3. Гомология с субстратами из мозга
Аннотация: Из фибробластов Swiss 3Т3 очищен и частично секвенирован кислый белок 80 КД, субстрат протеинкиназы С (ПКС). Рез-ты прямо свидетельствуют, что это белок, родственный кислым белкам 80 КД, субстратам ПКС, изолированным из нервной ткани, но не из клеток эпидермоидного рака. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, PO Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

ПРОТЕИНКИНАЗА С

БЕЛОК КИСЛЫЙ

80 КД

СУБСТРАТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 33

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Brooks, S.F.; Erusalimsky, J.D.; Totty, N.F.; Rozengurt, E.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.299

   

    N-isobutyryl-His-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-NHMe (ICI 216140) a rotent in vivo antaconist analogue of bombesin/castrin releasing peptide (BNGRP) derived from the C-terminal sequence lacking the final methionine residue [Text] / Roger Camble [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 17. - P1521-1527 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: N-изобутирил - His - Trp - Ala-Val-D-Ala-His - Leu-NHMe (ICI-216140) аналог антагониста бомбезина/пептида, высвобождающего гастрин, С-концевой последовательности с нехваткой концевого метионинового остатка
Аннотация: Для идентификации антагонистов бомбезина/пептида, высвобождающего гастрин (ББ/ПВГ) исследовали р-цию роста клеток (Кл) Swiss 3Т3, опосредованную рецептором ПВГ. Оказалось, что для антагонистич. эффекта важен С-концевой метиониновый остаток. В системе 3Т3 in vitro была обнаружена антагонистич. активность синтезированных аналогов Des-Met. Дальнейшая структурная модификация этих пептидов привела к идентификации (CH[3])[2]-CHCO-His-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-NHMe (ICI 216140), к-рый снижал секрецию амилазы поджелудочной железы крысы, стимулированную ББ, до базальных уровней при введении 2,0 мг/кг п/кг. Великобритания, ICI Pharmaceuticals, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 4TG. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

ПЕПТИДЫ

АНТАГОНИСТ БОМБЕЗИНА/ПЕПТИД, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ГАСТРИН

ИЗОБУТИРИЛ-HIS-TRP-ALA-VAL-D-ALA-HIS-LEU-NHME*N-

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Camble, Roger; Cotton, Ron; Dutta, Anand S.; Garner, Andrew; Hayward, Christopher F.; Moore, Valerie E.; Scholes, Peter B.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.139

    Nakakuma, Hideki.

    Effect of microinjected catalytic fragment of protein kinase C on morphological change in Swiss 3Т3 cells [Text] / Hideki Nakakuma, Mark C. Willingham, Peter M. Blumberg // Cancer Commun. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P127-132 . - ISSN 0955-3541
Перевод заглавия: Влияние микроинъекций каталитического фрагмента протеинкиназы C на морфологические изменения клеток Swiss 3Т3
Аннотация: Сообщают, что микроинъекции каталитич. протеин киназы С (I) в клетки (Кл) Swiss 3Т3 в присутствии альбумина сыворотки крупного рогатого скота или норм. козьего иммуноглобулина G в качестве переносчика белка не влиял на морфологию Кл, в отличие от выраж. быстрого эффекта при воздействии на те же Кл форболовым эфиром. Однако похожее на эффект форболового эфира действие оказывали микроинъекции каталитич. I в присутствии норм. кроличьего иммуноглобулина G в качестве переносчика белка. Сам по себе норм. кроличий иммуноглобулин G был не активен. Хотя механизм этого эффекта неизвестен, данные опыты показывают, что норм. кроличий иммуноглобулин G, в отличие от др. переносчиков белков, изменяет активность I in vivo. Образование свободного каталитич. фрагмента I не может отвечать за морфологич. изменения Кл Swiss 3Т3 в ответ на воздействие форболовых эфиров; вторичные факторы могут, однако, потенцировать их действие. Т. к. каталитич. фрагмент I лишен фосфолипидной связывающей обл., он может иметь иное расположение в Кл по сравнению с интактной I и поэтоому быть менее эффективным в фосфорилировании связ. с мембранами субстратов, таких как рецепторы эпидерм. фактора роста. В случаях продуктов онкогенов src и ras отсутствие связывания с мембраной уменьшает трансформирующую активность этих продуктов. По-видимому, каталитич. фрагмент I м. б. совершенно лабильным. США, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SWISS 3Т3

ГИСТОЛОГИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА


Доп.точки доступа:
Willingham, Mark C.; Blumberg, Peter M.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.54

   

    Bombesin stimulation of c-fos expression and mitogenesis in Swiss 3Т3 cells: The role of prostaglandin E[2]-mediated cyclic AMP accumulation [Text] / Huseyin Mehmet [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 1990, N 2. - P265-270 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Стимуляция бомбензином экспрессии c-fos и митогенеза в клетках Swiss 3Т3 роль простагландином Е[2] опосредованной аккумуляции цАМФ
Аннотация: На клетках Swiss 3Т3 исследовали влияние цАМФ на индукцию бомбензином (I) экспрессии c-fos и митогенеза. Индометацин (II) специфически блокировал высвобождение простагландина Е[2] и аккумуляцию цАМФ и снижал инукцию c-fos и митогенез в ответ на воздействие I. Ингибирующее действие II было обратимым в присутствии форсколина. Считают, что цАМФ играет регуляторную роль в индукции c-fos и митогенезе клеток Swiss 3Т3, обработанных I. Великобритания, Imper. Cancer Res. Fund, London, WC2А 3РХ. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-FOS

ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ SWISS 3Т3

МИТОГЕНЕЗ

ПРОСТАГЛАНДИН Е2

ЦАМФ

БОМБЕНЗИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Mehmet, Huseyin; Millar, Jonathan B.A.; Lehmann, Wolfram; Higgins, Theresa; Rozengurt, Enrique


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.104

    Millar, Jonathan B. A.

    Chronic desensitization to bombesin by progressive down-regulation of bombesin receptors in Swiss 3Т3 cells. Distinction from acute desensitization [Text] / Jonathan B. A. Millar, Enrique Rozengurt // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 20. - P12 052-12 058 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Хроническая десенсибилизация к бомбезину путем прогрессивной отрицательной регуляции бомбезиновых рецепторов в клетках Swiss 3T3. Отличие от острой десенсибилизации
Аннотация: Экспозиция Кл Swiss 3Т3 в течение 40 ч в присутствии бомбезина (I) вызывала снижение чувствительности Кл к I и его аналогом. При этом уменьшалось кол-во I-связывающих участков без изменения их сродства к I. Инкубация Кл с I ослабляла связывание структурного аналога I, гастрин-высвобождающего пептида (II), с Рц с М. м. 75- 80 кД. I, II и нейромедин В вызывали рецепторную отрицат. регуляцию и снижение митогенной реактивности к I с ЕД[5][0] 1, 2 и 20 нМ. Эти эффекты I и его аналогов блокировались специфич. антагонистом I. По-видимому, длительная обработка Кл I вызывает гомологическую десенсибилизацию к пептидам семейства I путем отрицат. регуляции Рц к I на поверхности Кл. Великобритания, [R. E.], Imperial Cancer Res. Fund, Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
БОМБЕЗИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ

ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ХРОНИЧЕСКАЯ ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Rozengurt, Enrique


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.412

    Gil, Joan.

    Mastoparan, a novel mitogen for Swiss 3Т3 cells, stimulates pertussis toxin-sensitive arachidonic acid release without inositol phosphate accumulation [Text] / Joan Gil, Theresa Higgins, Enrique Rozengurt // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 113, N 4. - P943-950 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мастопаран, новый митоген для клеток Swiss 3Т3, стимулирует высвобождение арахидоновой кислоты, чувствительное к коклюшному токсину, без накопления инозитфосфата
Аннотация: Мастопаран (I), амфифильный тетрадекапептид, выделенный ранее из яда осы, обладает значительной и разнообразной биол. активностью. Показано, что в стволовых, хромаффинных, гипофизарных и панкреатических Кл I стимулирует экзоцитоз, вызывает расщепление фосфоинозитидов и мобилизацию кальция из внутриклеточных депо. Авт. обнаружили, что I активирует размножение культивируемых Кл 3Т3 в сочетании с др. факторами роста (ФР): инсулином, бомбезином, инсулиноподобным ФР-1, тромбоцитарным ФР. В Кл 3Т3 I не запускает пути передачи митогенного сигнала, связанного с расщеплением фосфоинозитидов, повышением конц-ии Ca{2}{+} и фосфорилирования белков, зависимого от протеинкиназы С. Действие I осуществляется посредством активации выделения арахидоновой к-ты, синтеза простагландина Е[2] и накопления сАМФ. Коклюшный токсин подавляет эти р-ции. Арахидоновая к-та в сочетании с инсулином, подобно I, стимулирует размножение Кл 3Т3. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, London WC2А 3РХ. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МИТОГЕНЫ
МАСТОПАРАН

СТИМУЛЯЦИЯ ЭКЗОЦИТОЗА

РАСЩЕПЛЕНИЕ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

МОБИЛИЗАЦИЯ CA

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ SWISS 3Т3


Доп.точки доступа:
Higgins, Theresa; Rozengurt, Enrique


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.150

   

    Internalization of recombinant basic fibroblast growth factor (bFGF) and nuclear localization of exogenously or endogenously produced bFGF in several cell lines [Text] / P. Milev [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 1992. - Vol. 45, N 2. - P67-70 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Интернализация рекомбинантного основного фактора роста фибробластов (оФРФ) и ядерная локализация экзогенно и эндогенно продуцируемого оФРФ в нескольких клеточных линиях
Аннотация: Используя поликлональные антитела против очищенного рекомбинантного оФРФ, на культурах Кл Swiss 3Т3, Wish, Wi-38 и астроцитов продемонстрировали транслокацию экзогенного рекомбинантного оФРФ из цитоплазмы в ядро астроцитов и Кл Wish, а также локализацию эндогенного оФРФ в ядре фибробластов Wi-38 при переходе из G0- в G1-фазу клет. цикла. Ядерная транслокация этого фактора роста может свидетельствовать о прямом влиянии экспрессии генов на мех-мы передачи сигнала(ов), запускающего каскад вторичных посредников. Болгария, Inst. Cell Biol. and Morphol., Bulgarian Acad. of Sci. 1113 Sofia. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ФАКТОРЫ РОСТА

ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ

ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

КЛЕТКИ SWISS 3Т3

КЛЕТКИ WI-38


Доп.точки доступа:
Milev, P.; Christova-Grekova, M.; Svetoslavova, M.; Hadjiolov, A.A.


 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)