СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ L5178Y<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.210

Perturbation of cell adhesion and microvilli formation by antisense oligonucleotides to ERM family members [Text] / Kosei Takeuchi [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 6. - P1374-1384 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Нарушения адгезии клеток и образования микроворсинок антисмысловыми олигонуклеотидами к членам семейства ERM
Аннотация: Антисмысловые олигонуклеотиды последовательности ERM (эзрин, радиксин и моэзин) вызывают избирательное подавление экспрессии этих 3 белков. В клетках тимомы (L5178Y) с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии показана ко-локализация белков ERM в межклеточных контактах и микроворсинках. Антисмысловые олигонуклеотиды вызывают разрушение контактов клеток друг с другом и с подложкой и исчезновение микроворсинок. Подавление экспрессии эзрина или радиксина нарушает ранние стадии образования контактов, но не образование микроворсинок; подавление экспрессии моэзина частично нарушает лишь образование микроворсинок. Япония, Dep. Physiol. Inform., Natl. Inst. Physiol. Sci., Okazaki, Aichi 444. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
НАРУШЕНИЯ
БЕЛКИ ЭЗРИН/РАДИКСИН/МОЭЗИН
КЛЕТКИ L5178Y
ТИМОМА

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Kosei; Sato, Naruki; Kasahara, Hideko; Funayama, Noriko; Nagafuchi, Akira; Yonemura, Shinenobu; Tsukita, Sachiko; Tsukita, Shoichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.349

Majeska, J. B.
The genotoxic effects of p-aminophenol in chinese hamster ovary and mouse lymphoma cells: Results of a multiple endpoint test [Text] / J. B. Majeska, E. Holden // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P41 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генотоксическое действие p-аминофенола в клетках яичника китайского хомячка и лимфомы мышей: результаты по ряду показателей
Аннотация: p-Аминофенол (АФ) - метаболит анилина и ацетаминофена - является мутагеном в тесте на клетках лимфомы L5178Y мыши, но не в тесте CHO/HGPRT. Для выявления причины различий в мутагенном действии АФ в этих тестах проводили обработку клеток АФ без метаболической активации и учитывали мутации, хромосомные аберрации и однонитевые разрывы ДНК (путем электрофореза отдельной клетки). При эквивалентной выживаемости АФ вызывал значительное число хромосомных аберраций и первичных генетических изменений в обоих линиях клеток, а также однонитевых разрывов ДНК. Эти данные указывают на сходство генетических повреждений, индуцируемых АФ в клетках лимфомы L5178Y и CHO

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: АМИНОФЕНОЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Holden, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.34

Majeska, J. B.
The genotoxic effects of p-aminophenol in chinese hamster ovary and mouse lymphoma cells: Results of a multiple endpoint test [Text] / J. B. Majeska, E. Holden // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P41 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генотоксическое действие p-аминофенола в клетках яичника китайского хомячка и лимфомы мышей: результаты по ряду показателей
Аннотация: p-Аминофенол (АФ) - метаболит анилина и ацетаминофена - является мутагеном в тесте на клетках лимфомы L5178Y мыши, но не в тесте CHO/HGPRT. Для выявления причины различий в мутагенном действии АФ в этих тестах проводили обработку клеток АФ без метаболической активации и учитывали мутации, хромосомные аберрации и однонитевые разрывы ДНК (путем электрофореза отдельной клетки). При эквивалентной выживаемости АФ вызывал значительное число хромосомных аберраций и первичных генетических изменений в обоих линиях клеток, а также однонитевых разрывов ДНК. Эти данные указывают на сходство генетических повреждений, индуцируемых АФ в клетках лимфомы L5178Y и CHO

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АМИНОФЕНОЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Holden, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.381

Tauchi, H.
Analysis of mitotic cell death caused by radiation in mouse leukaemia L5178Y cells: Apoptosis is the ultimate form of cell death following mitotic failure [Text] / H. Tauchi, S. Sawada // Int. J. Radiat. Biol. - 1994. - Vol. 65, N 4. - P449-455 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Анализ вызванной облучением гибели митотических клеток лейкоза L51789Y мыши. Апоптоз как ультимативная форма гибели клеток после неудачи митоза
Аннотация: Клетки (Кл) лейкоза мыши L5178Y подвергали 'гамма'-облучению в кобальтовой пушке. Кл с морфологическими признаками апоптоза появлялись в культуре через 10 ч после облучения и их частота достигала максимума через 48 ч; к этому времени частота Кл с признаками апоптоза становилась равной частоте Кл с др. аномалиями, включая наличие микроядер, многоядерность и гигантизм Кл. В редких случаях на этой стадии после облучения обнаруживали некротические Кл. При электрофоретическом анализе ДНК из культур на стадии высокой частоты Кл с морфологическими признаками апоптоза обнаружили типичную для апоптоза межнуклеосомную деградацию ДНК. При более длительной инкубации Кл после облучения отметили снижение числа Кл к признаками апоптоза и резкое увеличение эффективности клонирования Кл. Япония, Dep. Radiat. Biol., Res. Inst. Nuclear Med. and Biol., Hiroshima Univ. Hiroshima 734. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y
ЛЕЙКОЗ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Sawada, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.304

Comparison of micronucleus induction and gene mutation in two human lymphoblastoid cell lines TK6, WTK-1 and a mouse lymphoma cell line L5178Y [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / M. Honma [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P24 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Сравнение индукции микроядер и генных мутаций в двух линиях лимфобластоидных клеток человека (TK6, WTK-1) и линии L5178Y лимфомных клеток мыши
Аннотация: Проведено одновременное определение уровня цитотоксичности, числа микроядер и частоты мутирования гена тимидинкиназы в 3 типах культивируемых клеток человека и мыши. В качестве мутагенных факторов использовали рентгеновское облучение, митомицин C, этил- и метилметансульфонат. Приводятся лишь предварительные данные, полученные по 2 тестам на линии клеток TK6. Они подтверждают существование межхромосомных обменов, способных искажать параметры гомозиготизации гена tk в результате индуцируемых делеций. Это также указывает на стабильность процессов рекомбинационной репарации в данной линии клеток в испытываемых условиях. Отмечено, что данные по параметрам мутаций и формирования микроядер в др. линиях клеток будут опубликованы позднее. Япония, Div. Genet. and Mutagenesis, Natl. Inst. Health Sci., Tokyo 158

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
КЛЕТКИ TK6
КЛЕТКИ WTK-1
КЛЕТКИ L5178Y
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
МИКРОЯДРА
РЕТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МИТОМИЦИН C
ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ

Доп.точки доступа:
Honma, M.; Zhang, L.S.; Hayashi, M.; Sofuni, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.87

Genotoxicity of topoisomerase II inhibition is altered by changes in DNA methylation [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / I. Eckert [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P212 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Изменение генотоксичности ингибиторов топоизомеразы-II при изменении уровня метилирования ДНК
Аннотация: Проанализирована связь между пространственной конформацией хроматина, в частности, связанной с активностью ДНК-топоизомераз, и уровнем метилирования ДНК. В культивируемых клетках L5178Y лимфомы мыши изучали индукцию микроядер - 5-азацитидином (гипометилирующий агент), этопозидом и амсакрином (ингибиторы ДНК-топоизомеразы II). Показано, что гипометилирование подавляет активность топоизомеразы-II, причем 5-азацитидин проявляет синергизм с др. тестированными агентами. Сходный эффект подтвержден при анализе клеток сирийского хомячка, в к-рых уровень метилирования ДНК определяли с помощью рестриктаз. Полагают, что одним из существенных показателей генотоксичности ингибиторов топоизомеразы-II является уровень метилированности оснований. Германия, Inst. Toxicol. & Pharmacol., Univ. Wurzburg, D-97078 Wurzburg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК
УРОВЕНЬ МЕТИЛИРОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-АЗАЦИТИДИН
ЭТОПОЗИД
АМСАКРИН
КЛЕТКИ L5178Y
ЛИМФОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eckert, I.; Kirchner, S.; Wagener, P.; Stopper, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.16

Induction of multilocus mutations at the Tk1 locus after X irradiation of L5178Y cells at different times in the mitotic cycle [Text] / Helen H. Evans [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 146, N 2. - P131-138 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индукция многолокусных мутаций в гене Tk1 в результате рентгеновского облучения клеток L5178Y на различных этапах митотического цикла
Аннотация: Для разделения культивируемых клеток TK1{+/-}L5178Y-R16 мыши на субклоны, находящиеся на разных стадиях клеточных циклов (G[1], S и G[2]/M) использован метод центрифужной элютриации. Полученные субклоны подвергали рентгеновскому облучению в дозе 1,5 Гр. Наибольший цитотоксический эффект облучения отмечен на стадиях G[1] и G[2]/M, а наибольший уровень мутабильности в гене TK1 (кодирует тимидилаткиназу) - при облучении на стадии G[2]/M. Также проведен скрининг на мутабильность в гене G1k, кодирующем галактокиназу и расположенном на той же хромосоме, что и Tk1 - на хромосоме 11 мыши. В целом, отмечено, что частота мутаций в гене G1k относительно невелика, особенно при облучении на стадиях S и G[2]/M, однако считается, что это м. б. связано с некоторыми методическими проблемами, в результате чего имитируется индукция мультилокусных мутаций при действии облучения. Более информативным оказался метод оценки LOH (утрата гетерозиготности) по 2 микросателлитам - D11Mit48 и D11Nds7, - сцепленным с генами Tk1 и G1k. В этом случае мультилокусная индукция мутаций подтверждена. США, Div. Radiat. Biol., Dep. Radiol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 44

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУЛЬТИЛОКУСНЫЕ МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Evans, Helen H.; Mencl, J.; Ricanati, M.; Horng, M.-F.; Chaudhry, M.A.; Jiang, Q.; Hozier, J.; Liechty, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.248

Induction of multilocus mutations at the Tk1 locus after X irradiation of L5178Y cells at different times in the mitotic cycle [Text] / Helen H. Evans [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 146, N 2. - P131-138 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индукция многолокусных мутаций в гене Tk1 в результате рентгеновского облучения клеток L5178Y на различных этапах митотического цикла
Аннотация: Для разделения культивируемых клеток TK1{+/-}L5178Y-R16 мыши на субклоны, находящиеся на разных стадиях клеточных циклов (G[1], S и G[2]/M) использован метод центрифужной элютриации. Полученные субклоны подвергали рентгеновскому облучению в дозе 1,5 Гр. Наибольший цитотоксический эффект облучения отмечен на стадиях G[1] и G[2]/M, а наибольший уровень мутабильности в гене TK1 (кодирует тимидилаткиназу) - при облучении на стадии G[2]/M. Также проведен скрининг на мутабильность в гене G1k, кодирующем галактокиназу и расположенном на той же хромосоме, что и Tk1 - на хромосоме 11 мыши. В целом, отмечено, что частота мутаций в гене G1k относительно невелика, особенно при облучении на стадиях S и G[2]/M, однако считается, что это м. б. связано с некоторыми методическими проблемами, в результате чего имитируется индукция мультилокусных мутаций при действии облучения. Более информативным оказался метод оценки LOH (утрата гетерозиготности) по 2 микросателлитам - D11Mit48 и D11Nds7, - сцепленным с генами Tk1 и G1k. В этом случае мультилокусная индукция мутаций подтверждена. США, Div. Radiat. Biol., Dep. Radiol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУЛЬТИЛОКУСНЫЕ МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Evans, Helen H.; Mencl, J.; Ricanati, M.; Horng, M.-F.; Chaudhry, M.A.; Jiang, Q.; Hozier, J.; Liechty, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.316

Induction of multilocus mutations at the Tk1 locus after X irradiation of L5178Y cells at different times in the mitotic cycle [Text] / Helen H. Evans [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 146, N 2. - P131-138 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Индукция многолокусных мутаций в гене Tk1 в результате рентгеновского облучения клеток L5178Y на различных этапах митотического цикла
Аннотация: Для разделения культивируемых клеток TK1{+/-}L5178Y-R16 мыши на субклоны, находящиеся на разных стадиях клеточных циклов (G[1], S и G[2]/M) использован метод центрифужной элютриации. Полученные субклоны подвергали рентгеновскому облучению в дозе 1,5 Гр. Наибольший цитотоксический эффект облучения отмечен на стадиях G[1] и G[2]/M, а наибольший уровень мутабильности в гене TK1 (кодирует тимидилаткиназу) - при облучении на стадии G[2]/M. Также проведен скрининг на мутабильность в гене G1k, кодирующем галактокиназу и расположенном на той же хромосоме, что и Tk1 - на хромосоме 11 мыши. В целом, отмечено, что частота мутаций в гене G1k относительно невелика, особенно при облучении на стадиях S и G[2]/M, однако считается, что это м. б. связано с некоторыми методическими проблемами, в результате чего имитируется индукция мультилокусных мутаций при действии облучения. Более информативным оказался метод оценки LOH (утрата гетерозиготности) по 2 микросателлитам - D11Mit48 и D11Nds7, - сцепленным с генами Tk1 и G1k. В этом случае мультилокусная индукция мутаций подтверждена. США, Div. Radiat. Biol., Dep. Radiol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУЛЬТИЛОКУСНЫЕ МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Evans, Helen H.; Mencl, J.; Ricanati, M.; Horng, M.-F.; Chaudhry, M.A.; Jiang, Q.; Hozier, J.; Liechty, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.32

Characterization of the mode of cell death in mammalian cells induced by near-UV radiation [Text] / Atsushi Ito [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P326 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Характеристика особенностей гибели клеток млекопитающих под воздействием облучения близким УФ-излучением
Аннотация: Клетки L5178Y подвергали монохроматическому облучению с длиной волны 365 нм. При дозе облучения, вызывающей 99%-ную гибель клеток, в большинстве гибнущих клеток проявляются признаки апоптоза, включая фрагментацию ДНК и морфологические признаки, выявляемые при окраске по Гимза. Япония, Sch. Engineering, Tokai Univ., Kanagava 259-12

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
АПОПТОЗ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Ito, Atsushi; Ikeda, Yoshifumi; Umeoka, Kuniyoshi; Nakano, Hisako; Kurihara, Keiko; Shinohara, Kunio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.37

Accumulation of cells at G[2]/M stage by low dose-rate irradiation renders the cell population more susceptible to the subsequent induction of 6-thioguanine-resistant mutations by {252}Cf fission neutrons [Text] / Hiroshi Tauchi [et al.] // J. Radiat. Res. - 1996. - Vol. 37, N 1. - P49-57 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Накопление клеток на стадиях G[2]/M в результате облучения с низкой мощностью дозы делает популяцию клеток более чувствительной к последующей индукции 6-тиогуанинрезистентных мутаций при облучении нейтронами деления {252}Cf
Аннотация: Облучение клеток L5178Y нейтронами {252}Cf в дозе 1 Гр в течение 10 ч при 37'ГРАДУС' приводит к значительному накоплению клеток в фазах G[2]/M, а та же доза облучения в течение 1 ч не оказывает такого действия. У клеток L5178Y, синхронизированных под влиянием облучения с низкой мощностью дозы, отмечается заметное увеличение частоты мутаций резистентности к 6-тиогуанину под влиянием повторного облучения нейтронами {252}Cf при мощности дозы 1,6 сГр/мин. Япония, Dep. Radiation Biol., Res. Inst. Radiation Biol. and Med., Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 29

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
МУТАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К 6-ТИОГУАНИНУ
ИНДУКЦИЯ
ПОВТОРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Tauchi, Hiroshi; Nakamura, Nori; Komatsu, Kenshi; Sawada, Shozo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.39

Malyapa, Robert S.
DNA supercoiling changes and nucleoid protein composition in a group of L5178Y cells of varying radiosensitivity [Text] / Robert S. Malyapa, William D. Wright, Joseph L.Roti Roti // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 2. - P239-242 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Изменения сверхскручивания ДНК и состав белков нуклеоида в группе клеток L5178Y с различной радиочувствительностью
Аннотация: В работе использованы линии радиорезистентных клеток (РРК) L5178Y-R, -S35, -SR и M10 (neo 5)-1, а также линии радиочувствительных клеток (РЧК) L5178Y-S, M10 и LX830. Показали, что во всех линиях РЧК степень подавления раскручивания суперспиралей ДНК при радиационном повреждении оказывается выше, чем в линиях РРК. Следовательно при одном и том же числе повреждений ДНК утрата топологических ограничений в РЧК оказывается повышенной. Дифференциальная утрата способности к суперскручиванию ДНК в РЧК при облучении может быть связана с изменением взаимодействия ДНК с белками ядерного матрикса. При двумерном электрофорезе установили различия в составе белков нуклеоида между РРК и РЧК. Так, 9 белков нуклеоида клеток L5178Y-R отсутствуют в нуклеоиде клеток L5178Y-S. При этом ни один из этих белков не обнаруживает абсолютной корреляции с радиорезистентностью клеток, и следовательно, не может служить маркером радиорезистентности. США, Section Canc. Biol., Radiation Oncol. Ctr., Washington Univ., St. Louis, MO 63108. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
НУКЛЕОИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК
ИЗМЕНЕНИЕ СВЕРХСКРУЧЕННОСТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Wright, William D.; Roti, Joseph L.Roti

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.214

Characterization of the mode of cell death in mammalian cells induced by near-UV radiation [Text] / Atsushi Ito [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P326 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Характеристика особенностей гибели клеток млекопитающих под воздействием облучения близким УФ-излучением
Аннотация: Клетки L5178Y подвергали монохроматическому облучению с длиной волны 365 нм. При дозе облучения, вызывающей 99%-ную гибель клеток, в большинстве гибнущих клеток проявляются признаки апоптоза, включая фрагментацию ДНК и морфологические признаки, выявляемые при окраске по Гимза. Япония, Sch. Engineering, Tokai Univ., Kanagava 259-12

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
АПОПТОЗ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y

Доп.точки доступа:
Ito, Atsushi; Ikeda, Yoshifumi; Umeoka, Kuniyoshi; Nakano, Hisako; Kurihara, Keiko; Shinohara, Kunio

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.233

Genotoxicity of iron chelators in L5178Y mouse lymphoma cells [Text] / Paul Whittaker [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2001. - Vol. 38, N 4. - P347-356 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генотоксичность хелаторов железа в клетках лимфомы мыши L5178Y
Аннотация: Изучали механизмы, лежащие в основе мутагенности железа и его цитотоксичности. Провели сравнительное изучение 12 хелаторов железа с целью поиска соединений немутагенных и малотоксичных для клеток лимфомы мыши L5178Y. Среди соединений, которые используются в медицине или проходят клинические испытания, мутагенной активностью не обладал только конъюгат крахмала с дефероксамином. Наиболее токсичным и мутагенным оказался мезилат дефероксамина. Не проявили мутагенной активности Na соль ЭДТА, фитоевая кислота и феррозин. США, NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ХЕЛАТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ L5178Y
ЛИМФОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Whittaker, Paul; Seifried, Harold E.; San, Richard H.C.; Clarke, Jane J.; Dunkel, Virginia C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.136

Genotoxicity of iron chelators in L5178Y mouse lymphoma cells [Text] / Paul Whittaker [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2001. - Vol. 38, N 4. - P347-356 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генотоксичность хелаторов железа в клетках лимфомы мыши L5178Y
Аннотация: Изучали механизмы, лежащие в основе мутагенности железа и его цитотоксичности. Провели сравнительное изучение 12 хелаторов железа с целью поиска соединений немутагенных и малотоксичных для клеток лимфомы мыши L5178Y. Среди соединений, которые используются в медицине или проходят клинические испытания, мутагенной активностью не обладал только конъюгат крахмала с дефероксамином. Наиболее токсичным и мутагенным оказался мезилат дефероксамина. Не проявили мутагенной активности Na соль ЭДТА, фитоевая кислота и феррозин. США, NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ХЕЛАТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ L5178Y
ЛИМФОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Whittaker, Paul; Seifried, Harold E.; San, Richard H.C.; Clarke, Jane J.; Dunkel, Virginia C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.02-04А4.6

Szumiel, I.
L5178Y sublines: A look back from 40 years [Text]. Pt.2. Response to ionizing radiation / I. Szumiel // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 5. - P353-365 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сублинии L5178Y: [итоги 40 лет исследований]. Часть 2. Реакция на ионизирующее излучение
Аннотация: Обобщен 40-летний опыт исследования воздействия ионизирующих излучений на сублиний LY-R и LY-S линии клеток L5178Y. Различия в радиочувствительности данных сублиний обусловлены различиями в репарации и фиксации повреждений ДНК, индуцированных ионизирующими излучениями. Причина медленной репарации двунитевых разрывов ДНК в LY-S клетках не установлена, предполагают, что она может быть связана с дефектом воссоединения негомологичных концов, что не наблюдается в компетентных по репарации LY-R клетках. Наиболее выраженные свойства клеток LY-S: очень высокая радиочувствительность клеток в G1-фазе, массивная поли(АДФ-рибоза)-зависимая фиксация повреждений ДНК, длительный G2-блок, значительное повреждение хромосом, выявляемое в виде фрагментов преждевременно конденсированного хроматина и аберраций хромосом в метафазных клетках. Кроме того, различия между сублиниями состоят в том, что LY-R клетки под воздействием излучения гибнут по механизму некроза, a LY-S - апоптоза. Подчеркнута существенная роль поли(АДФ-рибозилирования) в реакции клеток LY-S на облучение, что говорит о ведущей роли фиксации повреждений ДНК (а не в дефекте репарации двунитевых разрывов ДНК) в повышенной радиочувствительности данной сублинии клеток. Польша, Dep. Radiobiol. and Health Protect., Inst. of Nucl. Chem. and Technol., Warsaw. Ил. 9. Библ. 78

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
МЕХАНИЗМ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ФИКСАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ L5178Y
СУБЛИНИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.02-04А4.7

Szumiel, I.
L5178Y sublines: A look back from 40 years [Text]. Pt.1. General characteristics / I. Szumiel // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 5. - P339-352 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сублинии L5178Y: [итоги 40 лет исследований]. Часть 1. Общая характеристика
Аннотация: На основании 40-летнего опыта исследований определены общие характеристики 2 сублиний клеток L5178Y (LY) - LY-R и LY-S, различающихся по чувствительности и различным ДНК-повреждающим агентам. Приведены также особенности их реакции на УФ-излучение (УФ-С) и H[2]O[2]. Сублинии различаются по кариотипу, характеристикам систем транспорта ионов, составу ганглиозидов плазматической мембраны, содержанию и обмену поли(аденозиндифосфорибозы). Белки ядерного матрикса проявляют различную аффинность к этому полимеру. У сублиний обратная перекрестная чувствительность к рентгеновскому излучению и H[2]O[2], перекрестная чувствительность к H[2]O[2] и УФ-С, а также к УФ-С и комплексу платины - аналогу цисплатина. Исследовали также повреждения ДНК, индуцированные различными агентами, и их репарацию в клетках LY-R и LY-C. Польша. Dep. Radiobiol. and Health Protect., Inst. Nucl. Chem. and Technol. Warsaw. Табл. 4. Ил. 8. Библ. 78

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
КЛЕТКИ L5178Y
СУБЛИНИИ
ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
УФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.03-04Н1.111

Szumiel, I.
L5178Y sublines: A look back from 40 years [Text]. Pt.1. General characteristics / I. Szumiel // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 5. - P339-352 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сублинии L5178Y: [итоги 40 лет исследований]. Часть 1. Общая характеристика
Аннотация: На основании 40-летнего опыта исследований определены общие характеристики 2 сублиний клеток L5178Y (LY) - LY-R и LY-S, различающихся по чувствительности и различным ДНК-повреждающим агентам. Приведены также особенности их реакции на УФ-излучение (УФ-С) и H[2]O[2]. Сублинии различаются по кариотипу, характеристикам систем транспорта ионов, составу ганглиозидов плазматической мембраны, содержанию и обмену поли(аденозиндифосфорибозы). Белки ядерного матрикса проявляют различную аффинность к этому полимеру. У сублиний обратная перекрестная чувствительность к рентгеновскому излучению и H[2]O[2], перекрестная чувствительность к H[2]O[2] и УФ-С, а также к УФ-С и комплексу платины - аналогу цисплатина. Исследовали также повреждения ДНК, индуцированные различными агентами, и их репарацию в клетках LY-R и LY-C. Польша. Dep. Radiobiol. and Health Protect., Inst. Nucl. Chem. and Technol. Warsaw. Табл. 4. Ил. 8. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
КЛЕТКИ L5178Y
СУБЛИНИИ
ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
УФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.183

Laboratory variability does not preclude identification of biological functions impacted by hydroxyurea [Text] / Arne Muller [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2005. - Vol. 46, N 4. - P221-235 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Лабораторная вариабельность не мешает идентификации биологических функций при действии оксимочевины
Аннотация: Сравнили профили генной экспрессии клеток L5178Y лимфомы мыши при действии оксимочевины (HU, 4 ч), полученные в 3 независимых опытах 2 различных лабораторий. Данные сравнивали в нулевой момент времени после HU-обработки (I) и спустя 20 ч культивирования в чистой среде (II). Для варианта I выявили 173 модулируемых гена с однотипной (межлабораторной) регуляцией, эти гены ассоциированы с клеточным циклом, контрольными точками S и G[2]/M фаз, репарацией и метаболизмом ДНК. Общими для варианта II являются 4343 модулируемых гена, участвующие в специфических для лимфоцитов активностях и апоптозе посредством индукции каскада каспаз. Считают, что межлабораторная вариабельность данных генной экспрессии может быть существенно уменьшена статистической обработкой независимых опытов (как минимум, 3) каждой лаборатории. Франция, Sanofi aventis, 94403 Vitry-Sur-Seine Cedex. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИМФОМА
КЛЕТКИ L5178Y
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ МЕЖЛАБОРАТОРНОЕ
ОКСИМОЧЕВИНА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Muller, Arne; Boitier, Eric; Carr, Gregory J.; Le, Fevre Anne-Celine; Marchandeau, Jean-Pierre; Flor, Manoli; Jefferson, Felicia; Aerdema, Marilyn J.; Thybaud, Veronique

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.01-04А4.13

Nakamura, Nori.
Reversed dose-rate effect and RBE of 252-californium radiation in the induction of 6-thioguanine-resistant mutations in mouse L5178Y cells [Text] / Nori Nakamura, Shozo Sawada // Mut. Res. - 1988. - Vol. 201, N 1. - P65-71
Перевод заглавия: Противоположный [ожидаемому] эффект мощности дозы и ОБЭ излучения калифорния-252 на индукцию мутаций по резистентности к 6-тиогуанину в клетках L5178Y [лейкоза] мышей
Аннотация: КЛ лейкоза мышей, линия L5178Y, культивируемые in vitro, суспендировали в питательной среде и облучали в герметично закрытых сосудах при 37'ГРАДУС'С. Мощность дозы от источника {2}{5}{2}Cf составляла 0,012 или 0,0016 Гр/мин. Для сравнения использовали также Обл от источника 'гамма'-лучей {6}{0}Co. Определение выживаемости проводили, высевая КЛ немедленно после Обл на агаризованную среду и подсчитывая через несколько сут число образовавшихся колоний. Кроме того, определяли также частоту индуцируемых Обл мутаций (мт) по резистентности к 6-тиогуанину. Установили, что выживаемость не зависит от мощности дозы излучения {2}{5}{2}Cf (в диапазоне доз 0 - 4 Гр). В то же время, это излучение при мощности дозы 0,0016 Гр/мин. индуцировало больше мт, чем при 0,012 Гр/мин. (в расчете на 10{5} выживших КЛ), тогда как 'гамма'-Обл индуцировало (в том же диапазоне доз) при мощности дозы 0,50 Гр/мин. больше мт, чем при 0,013 Гр/мин. ОБЭ нейтронной компоненты излучения {2}{5}{2}Cf составило '='16 по тесту индукции мутаций. Япония, Hiroshima Univ. Hiroshima. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ОБЭ
СМЕШАННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КАЛИФОРНИЙ-252
МУТАЦИИ
ТИОГУАНИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ L5178Y
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Sawada, Shozo

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска