Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ L1210<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.079

    Snyder, Ronald D.
    Anti-mitochondrial effects of bisethyl polyamines in mammalian cells [Text] / Ronald D. Snyder, Dorothy C. Beach, David E. Loudy // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P347-356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антимитохондриальное действие бисэтилполиаминов в клетках млекопитающих
Аннотация: Приводят данные о влиянии N,N'-бис[3-(этиламино)пропил]-1-4-бутан-диамина и его 1-7-гептан и 1-8-октанового аналогов на морфологическую структуру митохондрий клеток лейкоза человека HeLa и мыши L1210, а также на концентрации полиаминов в клетках, концентрации ДНК и АТФ в митохондриях, на активность митохондриальных ферментов. Заключают, что воздействие всех бисэтилполиаминов приводит к нарушению структуры и функций митохондрий; эти изменения могут обуславливать антипролиферативную активность бисэтилполиаминов в клетках HeLa, однако разнонаправленные биохимические эффекты бисэтилполиаминов в клетках L1210 указывают на возможность участия других механизмов в проявлении антипролиферативной активности этих веществ. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., 2110 E. Galbraith Rd, Cincinnati, Ohio 45215. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БИСЭТИЛПОЛИАМИНЫ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ L1210
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Beach, Dorothy C.; Loudy, David E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.072

   
    Reversal effects of several Ca{2}{+}-entry blockers, neuroleptics and local anaesthetics on P-glycoprotein-mediated vincristine resistance of L1210/VCR mouse leukaemic cell line [Text] / M. Barancik [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Реверсирующее влияние некоторых блокаторов кальциевых каналов, нейролептиков и местных анестетиков на Р-гликопротеин опосредуемую резистентность к винкристину клеток лейкоза мышей L1210
Аннотация: Исследовали способность некоторых препаратов отменять резистентность Кл лейкоза L1210/VCR к винкристину. Кл инкубировали с различными конц-иями модификатора и 0,2 мкг/мл цитостатика в течение 3 дней, а затем подсчитывали Кл. Обнаружили способность отменять резистентность к винкристину, убывающую в рядах: верапамил, галопамил, флунаризин, дилтиазем, нимодипин, нифедипин для блокаторов кальциевых каналов и трифлуороперазин, хлорпромазин, тиоридазин, перфеназин для нейролептиков карбанилат-Са7, цирхокаин, карбанилат-Са3, артикаин, карбанилат САО, лидокаин для местных анестетиков. Обсуждают полученные результаты. Словакия, Bratislava, Inst. for Heart Res. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНЕСТЕТИКИ МЕСТНЫЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Barancik, M.; Polekova, L.; Mrazova, T.; Breier, A.; Stankovicova, T.; Slezak, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.056

   
    Aragusterol C: a novel halogenated marine steroid from an Okinawan sponge, Xestospongia sp., possessing potent antitumor activity [Text] / H. Shimura [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P134-136 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Арагустерол C: новый галогенизированный морской стероид из окинавской губки рода Xestospongia, обладающий потенциальной противоопухолевой активностью
Аннотация: Получен новый хлорсодержащий стероид из морских губок, Арагустерол С (I). I сильно ингибировал пролифетацию клеток КВ in vitro. I проявил потенциальную противоопухолевую активность на клетках L1210 мышей. Полная структура I установлена с помощью спектроскопического и рентгеновского кристаллографического анализа. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СТЕРОИДЫ
АРАГУСТЕРОЛ С
ГУБКА МОРСКАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ КВ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Shimura, H.; Iguchi, K.; Yamada, Y.; Nakaike, S.; Yamagishi, T.; Matsumoto, K.; Yokoo, C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.328

   
    Regulation of polyamine transport by polyamines and polyamine analogs [Text] / D. L. Kramer [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 155, N 2. - P399-407 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Регуляция транспорта полиаминов полиаминами и их аналогами
Аннотация: В лейкозных клетках L1210 под действием ингибиторов, снижающих внутриклеточный пул полиаминов, в 4,5 раза повышается V[max] транспорта спермидина и спермина. Накопление стимулируют (в порядке возрастания эффективности) путресцин, спермин, спермидин и N{1}, N{12}-бис(этил)-спермин. Под действием спермина и его аналога (10 мкМ) V[max] для поступления в клетку спермина и спермидина снижается на 70% при увеличении пула аналога на 15-20%; в конц-ии 3 мкМ аналог стимулирует накопление спермина и спермидина. После удаления аналога из среды транспорт полиаминов восстанавливается за 3 ч. Негативная регуляция транспорта полиаминов под действием полиаминов и их аналогов осуществляется быстрее, чем стимуляция их транспорта, и в ответ на небольшие изменения пула полиаминов. США, [C.W.P.], Exptl Therapeutics, Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263-0001. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПОЛИАМИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ПУТРЕСЦИНОМ
КЛЕТКИ L1210
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Kramer, D.L.; Miller, J.T.; Bergeron, R.J.; Khomutov, R.; Khomutov, A.; Porter, C.W.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.125

   
    Enhancement of cytogenetic damage and of antineoplastic effect in lymphoid L1210 leukemia cells treated with prostaglandin E2 and cyclophosphamide in vivo [Text] / D. Mourelatos [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1995. - Vol. 326, N 1. - P125- 129 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Усиление цитогенетических повреждений и антинеопластического эффекта циклофосфана в клетках L1210, подвергнутых воздействию простагландина E2 in vivo
Аннотация: Введение мышам с лейкозом L1210 комбинации субэффективных доз циклофосфина (I) (5 мкг/г) и PgE[2] (2 мкг/г) приводит к увеличению продолжительности жизни. При этом воздействие PgE[2] усиливает вызываемые I межхроматидные обмены и задержку деления клеток. Греция, Dept General Biology and Genetics, Fac. Med., Aristotle's Univ., Thessaloniki 54006. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
КЛЕТКИ L1210
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mourelatos, D.; Mioglou, E.; Kristi, Z.; Dozi-Vassiliades, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.150

    Yokoyama, Yumi.
    Enhanced cytotoxicity caused by increased DNA strand breakage resulting from synergistic potentiation of bleomycin with Bacillus thuringiensis subsp. israelensis 'дельта'-endotoxin [Text] / Yumi Yokoyama, Kohfuku Kohda // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P838-840 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление цитотоксичности блеомицина в результате усиления разрывов нитей ДНК под влиянием 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis, подвид israelensis
Аннотация: Bac. thuringiensis, подвид israelensis продуцирует белок с мол. в. 27 кДа (I), который обладает цитотоксич. активностью по отношению к клеткам млекопитающих. Фрагмент I с мол. в. 25 кДа ('дельта'-эндотоксин) синергически усиливает цитотоксич. активность блеомицина (II) в культуре клеток лейкоза мыши L1210 за счет усиления вызываемых II разрывов ДНК. Япония, Fac. Pharmaceutical Sciences, Nagoya City Univ., Tanabedori, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
БЕЛОК БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
BACILLUS THURINGIENSIS
БЛЕОМИЦИН
КОМБИНАЦИЯ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Kohda, Kohfuku
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.399

   
    Chemoresistance to doxorubicin and cisplatin in a murine cell line. Analysis of P-glycoprotein, topoisomerase II activity, glutathione and related enzymes [Text] / Nathalie Mestdagh [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P869-874 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Химиорезистентность к доксорубицину и цисплатину в одной линии клеток мыши. Изучение P-гликопротеина, активности топоизомеразы II, глутатиона и метаболизирующих его ферментов
Аннотация: В лейкозных клетках (Кл) L1210, устойчивых к доксорубицину, обнаружен P-гликопротеин множественной лекарственной устойчивости; активность глутатион-S-трансферазы, глутатионредуктазы и топоизомеразы II снижена. В Кл, устойчивых к цисплатину, повышена активность изофермента глутатион-S-трансферазы и топоизомеразы II. По-видимому, для множественной лекарственной устойчивости Кл существенно накопление лекарственных препаратов, обмен глутатиона и активность топоизомеразы II. Франция, Inst. Chem. Pharmaceut., Univ. Lillie, 59006. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ТОПОИЗОМЕРАЗА
КЛЕТКИ L1210
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Mestdagh, Nathalie; Pommery, Nicole; Saucier, Jean-Marie; Hecquet, Bernard; Fournier, Charles; Slomianny, Christian; Teissier, Elisabeth; Henichart, Jean-Pierre
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.35

    Simizu, Siro.
    Induction of apoptosis by erbstatin in mouse leukemia L1210 cells [Text] / Siro Simizu, Masaya Imoto, Kazuo Umezawa // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1549-1552 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Индукция эрбстатином апоптоза в клетках L1210 лейкоза мышей
Аннотация: В культуре клеток L1210 ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин (3-30 мкг/мл) усиливает гранулообразование при действии трипанового синего, клетки сморщиваются и происходит межнуклеосомная фрагментация ДНК, характерная для апоптоза. Фрагментацию ДНК вызывают также ингибиторы Tyr-протеинкиназы метил-2,5-диоксициннамат и гербимицин A (10 мкг/мл). Гибели клеток при действии эрбстатина предшествует подавление Tyr-фосфорилирования клеточных белков. Фрагментации ДНК под действием эрбстатина препятствует Zn{2+}, но не тетрадеканоилфорболацетат или циклогексимид. Япония, Dep. Appl. Chem., Fac. Sci. a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЭРБСТАТИН
ИНДУКЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ L1210
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Umezawa, Kazuo
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.49

    Engelke, Kory J.
    A non-characteristic response of L1210 cells to lovastatin [Text] / Kory J. Engelke, Miles P. Hacker // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P400-407 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нехарактерная реакция клеток L1210 на ловастатин
Аннотация: Ингибитор оксиметил-глутарил-CoA-редуктазы ловастатин (Лс) вызывает ингибирование синтеза ДНК и цикла клеточного деления в G1-фазе, к-рое снимается добавлением экзогенного мевалоната в среду роста клеток. Эти эффекты Лс связаны с угнетением изопренилирования белков-регуляторов синтеза ДНК и клеточного цикла. При обработке Лс клеток линии L1210 наблюдается блок цикла деления не в G1-фазе, а на стадии перехода G2/M, к-рый также снимается мевалонатом. В цисплатин-резистентных клетках L1210 Лс дает типичную блокаду клеточного цикла в G1-фазе. США, Dep. Pharmac., Cancer Ctr, Univ., Burlington, VT 05405. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ЛОВАСТАТИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Hacker, Miles P.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.154

    Engelke, Kory J.
    A non-characteristic response of L1210 cells to lovastatin [Text] / Kory J. Engelke, Miles P. Hacker // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P400-407 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нехарактерная реакция клеток L1210 на ловастатин
Аннотация: Ингибитор оксиметил-глутарил-CoA-редуктазы ловастатин (Лс) вызывает ингибирование синтеза ДНК и цикла клеточного деления в G1-фазе, к-рое снимается добавлением экзогенного мевалоната в среду роста клеток. Эти эффекты Лс связаны с угнетением изопренилирования белков-регуляторов синтеза ДНК и клеточного цикла. При обработке Лс клеток линии L1210 наблюдается блок цикла деления не в G1-фазе, а на стадии перехода G2/M, к-рый также снимается мевалонатом. В цисплатин-резистентных клетках L1210 Лс дает типичную блокаду клеточного цикла в G1-фазе. США, Dep. Pharmac., Cancer Ctr, Univ., Burlington, VT 05405. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ЛОВАСТАТИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Hacker, Miles P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.174

    Simizu, Siro.
    Induction of apoptosis by erbstatin in mouse leukemia L1210 cells [Text] / Siro Simizu, Masaya Imoto, Kazuo Umezawa // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1549-1552 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Индукция эрбстатином апоптоза в клетках L1210 лейкоза мышей
Аннотация: В культуре клеток L1210 ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин (3-30 мкг/мл) усиливает гранулообразование при действии трипанового синего, клетки сморщиваются и происходит межнуклеосомная фрагментация ДНК, характерная для апоптоза. Фрагментацию ДНК вызывают также ингибиторы Tyr-протеинкиназы метил-2,5-диоксициннамат и гербимицин A (10 мкг/мл). Гибели клеток при действии эрбстатина предшествует подавление Tyr-фосфорилирования клеточных белков. Фрагментации ДНК под действием эрбстатина препятствует Zn{2+}, но не тетрадеканоилфорболацетат или циклогексимид. Япония, Dep. Appl. Chem., Fac. Sci. a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ЭРБСТАТИН
ИНДУКЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ L1210
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Umezawa, Kazuo
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.198

   
    In vivo effects of 4-amidinoindan-1-one 2'-amidinohydrazone (CGP 48664A) and 'альфа'-difluoromethylornithine (DFMO) on L1210 growth, cell cycle phase distribution and polyamine contents [Text] : abstr. Pap. and Posters: GIDS Spring Meet., Groningen, 18 Apr., 1995 / Bernard Dorhout [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 3 Suppl. F. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние 4-амидиноиндан-1-он-2'-амидиногидразона (CGP 48664A) и 'альфа'-дифторметилорнитина (ДФМО) на рост клеток L1210, распределение клеток по фазам клеточного цикла и концентрацию полиаминов in vivo
Аннотация: CGP 48664A (I) и ДМФО (II) оказывают противоопухолевое действие у мышей с лейкозом L1210, причем комбинация I и II вызывает аддитивный эффект. Кроме того, I усиливает вызываемое II накопление клеток в фазах G[0]/G[1] и G[2]/M, хотя сам I не влияет на распределение клеток по фазам клеточного цикла. Приводят также данные о влиянии I, II и их комбинации на внутриклеточные конц-ии путресцина, спермина и спермидина. Заключают, что цитостатич. эффект комбинации I и II м.б. обусловлен общим нарушением метаболизма полиаминов. Нидерланды, Central Lab. Clinical Chemistry, Univ. Hospital Groningen, Groningen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КЛЕТКИ L1210
4-АМИДИНОИНДАН-1-ОН-2'-АМИДИНОГИДРАЗОН
ДИФТОМЕТИЛОРНИТИН

Доп.точки доступа:
Dorhout, Bernard; Velde, Roelf Jakob te; Ferwerda, Harri; Kingma, Anneke W.; Hoog, Elly de; Muskiet, Frits A.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.205

    Poulin, Richard.
    Induction of apoptosis by excessive polyamine accumulation in ornithine decarboxylase-overproducing L1210 cells [Text] / Richard Poulin, Georges Pelletier, Anthony E. Pegg // Biochem. J. - 1995. - Vol. 311, N 3. - P723-727 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Индукция апоптоза интенсивным накоплением полиаминов в клетках L1210, продуцирующих избыточные количества орнитиндекарбоксилазы
Аннотация: Нарушение транспорта полиаминов в клетках L1210, экспрессирующих избыточные кол-ва орнитиндекарбоксилазы, приводит к летальному накоплению спермидина. Установлено, что избыточное накопление природных и синтетических полиаминов, но не путресцина, быстро индуцирует апоптоз, о чем свидетельствует гиперконденсирование периферического хроматина и межнуклеосомное расщепление с последующей фрагментацией ядра. Окисление полиаминов не влияет на индукцию апоптоза. Т. обр., важную роль в индукции апоптоза играет, по-видимому, аномально высокое содержание полиаминов. Канада, Dep. Physiol., Lab. Mol. Endocr., Laval Univ. Med. Cent. Res. Cent., Quebec. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Pelletier, Georges; Pegg, Anthony E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.36

    Poulin, Richard.
    Induction of apoptosis by excessive polyamine accumulation in ornithine decarboxylase-overproducing L1210 cells [Text] / Richard Poulin, Georges Pelletier, Anthony E. Pegg // Biochem. J. - 1995. - Vol. 311, N 3. - P723-727 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Индукция апоптоза интенсивным накоплением полиаминов в клетках L1210, продуцирующих избыточные количества орнитиндекарбоксилазы
Аннотация: Нарушение транспорта полиаминов в клетках L1210, экспрессирующих избыточные кол-ва орнитиндекарбоксилазы, приводит к летальному накоплению спермидина. Установлено, что избыточное накопление природных и синтетических полиаминов, но не путресцина, быстро индуцирует апоптоз, о чем свидетельствует гиперконденсирование периферического хроматина и межнуклеосомное расщепление с последующей фрагментацией ядра. Окисление полиаминов не влияет на индукцию апоптоза. Т. обр., важную роль в индукции апоптоза играет, по-видимому, аномально высокое содержание полиаминов. Канада, Dep. Physiol., Lab. Mol. Endocr., Laval Univ. Med. Cent. Res. Cent., Quebec. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Pelletier, Georges; Pegg, Anthony E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.152

   
    Involvement of DNA repair activity in cell extracts from cisplatin resistant L1210 cell lines [Text] : abstr. Posters 25th Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Noordwijkerhout, 18-23 June, 1995 / F. Frit [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 360, N 3. - P221 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Выявление ДНК-репарационной активности в клеточных экстрактах, сформированных из резистентных к цисплатине клеточных линий L1210
Аннотация: Исследованы некоторые механизмы действия цисплатины на клеточные линии серии L1210 лимфомы мыши - отмечено, что при дозе 0,1 мкг/мл цисплатины наблюдается 50%-ное подавление роста тест-клеток. С помощью отбора к высокой дозе цисплатины (3 мкг/мл) сформирована цисплатин-резистентная сублиния клеток. Подтверждено, что, наряду с выработкой повышенной резистентности к цисплатине, происходит усиление репарационной и эксцизионной активности; при реверсии в нормальный тип происходит и соотв. ослабление уровня репарации. Однако кроме того существует и иной дифференцирующий эффект: резистентные к цисплатине и нормальные клетки различаются по типу и составу белков, взаимодействующих с участками поврежденной ДНК - значение белковой составляющей репарационных процессов обсуждается в аннотируемом докладе. Франция, Lab. Pharmacol. et Toxicol. Fondam., 205 route Narbonne, F-31077 Toulouse Cedex
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ ДНК
ЦИСПЛАТИНА
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Frit, F.; Barret, J.M.; Calsou, P.; Salles, B.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.265

    Korytowski, W.
    Selenium-dependent lipid hydroperoxide detoxification in photodynamically-stressed leukemia cells [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / W. Korytowski, A. W. Girotti // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P80-81 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Зависимое от селена удаление гидропероксидов липидов из лейкозных клеток, подвергнутых фотодинамическому стрессу
Аннотация: В условиях фотодинамического стресса в клетках L1210 накапливаются гидропероксиды липидов (LOOH), включающие как холестерин-содержащие (Ch-5'альфа'-OOH, Ch-6'альфа',6'бета'-OOH, Ch-7'альфа',7'бета'-OOH), так и фосфолипид-содержащие (PCOOH, PEOOH) формы. Показано, что указанные гидропероксиды эффективно удаляются системой GSH-селенсодержащая пероксидаза. Удаление гидропероксидов фосфолипидов происходит при этом более эффективно, чем ChOOH. США, Dep. Biochem., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ЛИПИДЫ
ГИДРОПЕРЕКИСИ ЛИПИДОВ
СЕЛЕН
РОЛЬ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Girotti, A.W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.220

   
    Polyamine sulfonamides with NMDA antagonist properties are potent calmodulin antagonists and cytotoxic agents [Text] / N. Seiler [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1998. - Vol. 30, N 3. - P393-406 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Полиаминсульфонамиды со свойствами антагонистов NMDA являются мощными блокаторами кальмодулина и цитотоксинами
Аннотация: На клетках мышиной лейкемии (линия L1210) показали, что N{1}-дансилспермин (I) и родственные сульфонамиды природных полиаминов являются мощными блокаторами глутаматных рецепторов типа NMDA. Кроме того, I оказывал цитотоксический эффект и проявлял себя как антагонист кальмодулина (II), что предполагает способность I предотвращать индукцию орнитиндекарбоксилазы и ингибировать собственный активный захват в системе транспорта полиаминов. Это обусловлено наличием в стр-ре I амидной связи с алифатической сульфоновой к-той, хотя ароматический заместитель может отсутствовать. Аналогичные токсические св-ва спермина и его антагонизм ко II наблюдали только при очень высоких его конц-иях. Отмечают способность I связываться со II (K[D]=3 мкМ), ингибировать захват [{14}C]-путресцина и [{14}C]-спермидина (I[50]=0,45 и 3,9 мкМ, соотв.), а также ингибировать активность цАМФ-зависимой фосфодиэстеразы и орнитиндекарбоксилазы (I[50]=58 и 75 мкМ). Франция, UPRES-A CNRS 6027, Fac. Med., Univ. Rennes, 35043 Rennes Cedex. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: N{1}-ДАНСИЛСПЕРМИН
ВЛИЯНИЕ
КАЛЬМОДУЛИН
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L1210
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seiler, N.; Douaud, F.; Renault, J.; Delcros, J.-G.; Havouis, R.; Uriac, P.; Moulinoux, J.-P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.259

    Aveline, Beatrice M.
    Exclusive free radical mechanisms of cellular photosensitization [Text] / Beatrice M. Aveline, Robert W. Redmond // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 68, N 3. - P266-275 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Исключительные свободнорадикальные механизмы клеточной фотосенсибилизации
Аннотация: Изучена способность четырех различных эфиров тиогидроксамовой кислоты и исходного соединения, N-гидроксипиридин-2(1H)-тиола, индуцировать фотобиологическое разрушение лейкозных клеток L1210 мыши. Показано, что облучение клеток УФA ('лямбда'[экс.]=355 нм) в присутствии производных тиопиридинов запускает разрушение, которое может быть связано с образованием свободных радикалов. Выявлена корреляция между перекисным окислением липидов и фототоксичностью. Предполагают, что эти соединения проявляют свое действие, главным образом, в плазме крови и субклеточных мембранах. США, Wellman Lab. Photomed., Harvard Med. Sch., Massachusetts Gen. Hosp., Dep. Dermatol., Boston, MA. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИНДУЦИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Redmond, Robert W.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.176

    Korytowski, W.
    Selenium-dependent lipid hydroperoxide detoxification in photodynamically-stressed leukemia cells [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / W. Korytowski, A. W. Girotti // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P80-81 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Зависимое от селена удаление гидропероксидов липидов из лейкозных клеток, подвергнутых фотодинамическому стрессу
Аннотация: В условиях фотодинамического стресса в клетках L1210 накапливаются гидропероксиды липидов (LOOH), включающие как холестерин-содержащие (Ch-5'альфа'-OOH, Ch-6'альфа',6'бета'-OOH, Ch-7'альфа',7'бета'-OOH), так и фосфолипид-содержащие (PCOOH, PEOOH) формы. Показано, что указанные гидропероксиды эффективно удаляются системой GSH-селенсодержащая пероксидаза. Удаление гидропероксидов фосфолипидов происходит при этом более эффективно, чем ChOOH. США, Dep. Biochem., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛИПИДЫ
ГИДРОПЕРЕКИСИ ЛИПИДОВ
СЕЛЕН
РОЛЬ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Girotti, A.W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.257

    Aveline, B. M.
    Environmental determination of photosensitization reaction mechanisms in cells [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / B. M. Aveline, R. W. Redmond // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P93 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Влияние окружения на механизмы фотосенсибилизированных процессов в клетках
Аннотация: Установлено, что фототоксическое действие фотосенсибилизаторов на клетки линии L1210 существенно зависит от конц-ии O[2] в среде культивирования. По мере снижения конц-ии O[2] в среде требовалось увеличение конц-ии фотосенсибилизатора для проявления фототоксич. действия. Показано также, что константа скорости переноса энергии возбуждения с фотоактивированного сенсибилизатора на кислород с образованием {1}'ДЕЛЬТА'[g] в клетках в 5 раз меньше, чем в гомогенных системах, а значительная часть фотовозбужденного сенсибилизатора тушится тепловым способом. Обсуждается значение получ. данных для фотобиологии и фотомедицины. США, Wellman Lab. Photomed., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОАКТИВАЦИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Redmond, R.W.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)