Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ HACAT<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.357

   
    Plasmin abrogates 'альфа'[v]'бета'[5]-mediated adhesion of a human keratinocyte cell line (HaCaT) to vitronectin [Text] / Jeannette Reinartz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 2. - P274-282 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Плазмин отменяет опосредуемую dv'бета'5 адгезию на витронектине кератиноцитов линии HaCaT человека
Аннотация: Методами иммуноцитологии и лазерной сканирующей микроскопии показана ко-локализация активатора uPA плазминогена типа урокиназы и рецептора uPA с интегрином 'альфа'v'бета'5 в фокальных контактах культивируемых кератиноцитов HaCaT; посредством интегрина 'альфа'v'бета'5 эти клетки (Кл) прикрепляются к витронектину по RGD-зависимому механизму. Плазмин, образованный вследствие uPA-зависимой активации плазминогена на клеточной поверхности, отменяет опосредуемую интегрином адгезию Кл HaCaT на витронектине; этот эффект плазмина служит путем негативной регуляции, ограниченной областями контакта Кл с внеклеточным матриксом. Германия, Inst. Immunol. a. Serol., Univ. Heidelberg, D69120. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HACAT
КЕРАТИНОЦИТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВИТРОНЕКТИН
ИНТЕГРИНЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
ПЛАЗМИНОГЕН
ПЛАЗМИН

Доп.точки доступа:
Reinartz, Jeannette; Schafer, Birgit; Batrla, Richard; Klein, C.Eberhard; Kramer, Michael D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.125

   
    Plasmin abrogates 'альфа'[v]'бета'[5]-mediated adhesion of a human keratinocyte cell line (HaCaT) to vitronectin [Text] / Jeannette Reinartz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 2. - P274-282 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Плазмин отменяет опосредуемую dv'бета'5 адгезию на витронектине кератиноцитов линии HaCaT человека
Аннотация: Методами иммуноцитологии и лазерной сканирующей микроскопии показана ко-локализация активатора uPA плазминогена типа урокиназы и рецептора uPA с интегрином 'альфа'v'бета'5 в фокальных контактах культивируемых кератиноцитов HaCaT; посредством интегрина 'альфа'v'бета'5 эти клетки (Кл) прикрепляются к витронектину по RGD-зависимому механизму. Плазмин, образованный вследствие uPA-зависимой активации плазминогена на клеточной поверхности, отменяет опосредуемую интегрином адгезию Кл HaCaT на витронектине; этот эффект плазмина служит путем негативной регуляции, ограниченной областями контакта Кл с внеклеточным матриксом. Германия, Inst. Immunol. a. Serol., Univ. Heidelberg, D69120. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HACAT
КЕРАТИНОЦИТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВИТРОНЕКТИН
ИНТЕГРИНЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
ПЛАЗМИНОГЕН
ПЛАЗМИН

Доп.точки доступа:
Reinartz, Jeannette; Schafer, Birgit; Batrla, Richard; Klein, C.Eberhard; Kramer, Michael D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.484

    Goldman, Rachel.
    Generation of reactive oxygen species in a human keratinocyte cell line: Role of calcium [Text] / Rachel Goldman, Sandra Moshonov, Uriel Zor // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 350, N 1. - P10-18 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Образование реактивных видов кислорода в клеточной линии кератиноцитов человека. Роль кальция
Аннотация: Эпидермальный фактор роста (ЭФР), брадикинин, тапсигаргин и Ca{2+}-ионофор A23187 вызывали образование в клеточной линии кератиноцитов человека HaCaT реактивных видов кислорода (РВК) зависимым от дозы и времени способом. Вызванные ЭФР и брадикинином РВК распадались через 8 и 4 мин. соотв. Ответы, вызванные тапсигаргином или A23187 сохранялись, по-крайней мере, в течение 15 мин. Внеклеточный Ca{2+} и повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} способствовали образованию РВК, и BAPTA супрессировала этот процесс. Сделан вывод о близкой связи между РВК и изменениями в внутриклеточном Ca{2+}, индуцированными ростовыми факторами или гормонами. Израиль, Depart. of Biol. Chem., The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Moshonov, Sandra; Zor, Uriel

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.664

   
    HaCaT human keratinocytes express IGF-II, IGFBP-6, and an acid-activated protease with activity against IGFBP-6 [Text] / Joe A. Marinaro [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - P536-542 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кератиноциты HaCaT человека экспрессируют инсулиноподобный фактор роста II, ИФР-связывающий белок-6 (ИФРСБ-6) и активируемую кислотой протеазу, действующую на ИФРСБ-6
Аннотация: В культуре кератиноцитов обнаружили экспрессию ИФР-II, ИФРСБ-6 и активируемой кислотой протеазы (АКП) типа катепсина D, действующей на ИФРСБ-6. Действие АКП на ИФРСБ-6 не приводило к существенному снижению размеров последнего, но резко снижало способность ИФРСБ-6 связывать ИФР-II. Кератиноциты HaCaT не синтезировали ИФР-I. Обсуждают возможность существования в кератиноцитах аутокринной петли ИФР-II, регулируемой экспрессией ИФР-II, его взаимодействием с ИФРСБ-6 и инактивацией последнего под действием АКП. Австралия, Dep. Med., Univ. Melbourne, Heidelberg, Vic. 3084. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 6
ПРОТЕАЗА/КАТЕПСИН D
ЭКСПРЕССИЯ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ ПЕТЛЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КЛЕТКИ HACAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marinaro, Joe A.; Hendrich, Elke C.; Leeding, Kerri S.; Bach, Leon A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.8

   
    HaCaT human keratinocytes express IGF-II, IGFBP-6, and an acid-activated protease with activity against IGFBP-6 [Text] / Joe A. Marinaro [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - P536-542 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кератиноциты HaCaT человека экспрессируют инсулиноподобный фактор роста II, ИФР-связывающий белок-6 (ИФРСБ-6) и активируемую кислотой протеазу, действующую на ИФРСБ-6
Аннотация: В культуре кератиноцитов обнаружили экспрессию ИФР-II, ИФРСБ-6 и активируемой кислотой протеазы (АКП) типа катепсина D, действующей на ИФРСБ-6. Действие АКП на ИФРСБ-6 не приводило к существенному снижению размеров последнего, но резко снижало способность ИФРСБ-6 связывать ИФР-II. Кератиноциты HaCaT не синтезировали ИФР-I. Обсуждают возможность существования в кератиноцитах аутокринной петли ИФР-II, регулируемой экспрессией ИФР-II, его взаимодействием с ИФРСБ-6 и инактивацией последнего под действием АКП. Австралия, Dep. Med., Univ. Melbourne, Heidelberg, Vic. 3084. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 6
ПРОТЕАЗА/КАТЕПСИН D
ЭКСПРЕССИЯ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ ПЕТЛЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КЛЕТКИ HACAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marinaro, Joe A.; Hendrich, Elke C.; Leeding, Kerri S.; Bach, Leon A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.67

   
    Toxic effects of several types of antifouling paints in human and rat hepatic or epidermal cells [Text] : proc. of the 6th European Meeting of Environmental Hygiene, Graz, Austria, June 3-5, 1997 / Sousa G. de [et al.] // Toxicol. Lett. - 1998. - Vol. 96-97. - P41-46 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Токсические эффекты нескольких типов противообрастающих красителей в печеночных или эпидермальных клетках человека и крысы
Аннотация: Исследовали токсичность нескольких красителей, препятствующих обрастанию судов морскими организмами, для гепатоцитов крыс и клеток HepG2 и HaCaT человека. Различия в острой и хронической токсичности зависели от содержания в красителях биоцидов (соединений Cu, оловоорганических соединений и т. д.). Франция, Centre de Recherches INRA, Antibes. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
ПРОТИВ ОБРАСТАНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТКИ HEPG2
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
de, Sousa G.; Delescluse, C.; Pralavorio, M.; Perichaud, M.; Avon, M.; Lafaurie, M.; Rahmani, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.04-04М4.361

   
    A cell-based assay system for monitoring NF-'каппа'B activity in human HaCaT transfectant cells [Text] / Ki-Young Moon [et al.] // Anal. Biochem. - 2001. - Vol. 292, N 1. - P17-21 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Основанная на клетках система для мониторинга активности NF-'каппа'B в клетках-трансфектантах HaCaT
Аннотация: Описали возможность применения репортерной системы на основе клеток HaCaT для ответа на активность NF-'каппа'B при скрининге противовоспалительных агентов, применимых в дерматологии. Южная Корея, Natural Products Res. Inst., Seoul Nat. Univ., Seoul 110-460. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Moon, Ki-Young; Hahn, Bum-Soo; Lee, Jinseon; Kim, Yeong Shik

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.13

   
    A cell-based assay system for monitoring NF-'каппа'B activity in human HaCaT transfectant cells [Text] / Ki-Young Moon [et al.] // Anal. Biochem. - 2001. - Vol. 292, N 1. - P17-21 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Основанная на клетках система для мониторинга активности NF-'каппа'B в клетках-трансфектантах HaCaT
Аннотация: Описали возможность применения репортерной системы на основе клеток HaCaT для ответа на активность NF-'каппа'B при скрининге противовоспалительных агентов, применимых в дерматологии. Южная Корея, Natural Products Res. Inst., Seoul Nat. Univ., Seoul 110-460. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Moon, Ki-Young; Hahn, Bum-Soo; Lee, Jinseon; Kim, Yeong Shik

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.202

   
    Mitochondrial translocation of p53 and mitochondrial membrane potential ('дельта''пси'm) dissipation are early events in staurosporine-induced apoptosis of wild type and mutated p53 epithelial cells [Text] / J. F. Charlot [et al.] // Apoptosis. - 2004. - Vol. 9, N 3. - P333-343 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Транслокация с митохондрии p53 и нарушение митохондриального мембранного потенциала ('дельта''пси'm) - ранние процессы при апоптозе, индуцированном стауроспорином, в эпителиальных клетках с диким типом и мутантным p53
Аннотация: Индуцировали апоптоз стауроспорином в клетках HeLa и CaSki с p53 дикого типа, в клетках С33А и HaCat с мутантным p53 и в клетках SaOs-2, дефицитных по p53. Дикий и мутантный тип p53 при апоптозе был временно локализован в митохондриях, вызывая изменения митохондриального мембранного потенциала. В клетках С33А мутантный p53 сохранял домен, связывающий ДНК, и по сравнению с клетками, имеющими дикий тип p53 коллапс мембранного потенциала и содержание ДНК Sub-G[1] было выражено в меньшей степени. Значительных отличий по сравнению с клетками HaCat при действии УФ не наблюдали. Ингибирование проницаемости митохондриальной поры циклоспорином А в значительной степени снижало потерю мембранного потенциала в клетках, положительных на p53, и Sub-G[1] ДНК
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСЛОКАЦИЯ P53
КЛЕТКИ С33А
КЛЕТКИ HACAT
СТАУРОСПОРИН

Доп.точки доступа:
Charlot, J.F.; Pretet, J.L.; Haughey, C.; Mougin, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.156

   
    Potentiation of UVB-induced apoptosis by novel phytosphingosine derivative, tetraacetyl phytosphingosine in HaCaT cell and mouse skin [Text] / H. J. Kim [et al.] // Apoptosis. - 2004. - Vol. 9, N 4. - P449-456 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Потенциирование апоптоза, индуцированного УФВ, новым производным фитосфингозина, тетраацетилфитосфингозином в клетках HaCaT и кожи мышей
Аннотация: Облучение клеток HaCaT УФВ или обработка тетраацетилфитосфингозином (I) вызывало слабую цитотоксичность, а сочетание облучения УФВ+обработка I синергически увеличивала цитотоксичность и апоптоз клеток. В последнем случае определили более высокие уровни расщепления каспаз-3, 8, 9 и экспрессию Bax, а также снижение кол-ва Bcl-2, чем при действии одного УФВ или I. У мышей hairless сочетание УФВ+I увеличивало число апоптотических клеток в коже и эпидермисе синергическим образом
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ BAX
СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ BCL-2
КЛЕТКИ HACAT
ОБЛУЧЕНИЕ УФ
ТЕТРААЦЕТИЛФИТОСФИНГОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, H.J.; Kang, S.-Y.; Kim, S.J.; Kim, S.H.; Kim, T.-Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.10-04М4.377

    Wang, Xiaolin.
    Factor VIIa induces tissue factor-dependent up-regulation of interleukin-8 in a human keratinocyte line [Text] / Xiaolin Wang, Elisabet Gjernes, Hans Prydz // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 26. - P23620-23626 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор VIIa свертывания крови индуцирует зависимую от тканевого фактора позитивную регуляцию интерлейкина-8 в линии кератиноцитов человека
Аннотация: Показали, что в иммнортализованных кератиноцитах HaCaT человека сигнализация тканевого фактора и фактора VIIa ведет к усиленной транскрипции и к стабилизации мРНК с последующей позитивной регуляцией синтеза интерлейкина-8. Норвегия, Biotech. Ctr, Univ. Oslo 0349. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
ФАКТОР VIIA
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ТКАНЕВЫЙ ФАКТОР
КЛЕТКИ HACAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gjernes, Elisabet; Prydz, Hans

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.198

   
    UV-induced tyrosine phosphorylation of PKC'дельта' and promotion of apoptosis in the HaCaT cell line [Text] / Mizuho Fukunaga [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 289, N 2. - P573-579 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Вызванное УФ Tyr-фосфорилирование протеинкиназы PKC'дельта' и усиление апоптоза в клетках линии HaCaT
Аннотация: Показали, что образованные под действием УФ активные формы кислорода усиливают Tyr-фосфорилирование PKC'дельта', и активированный таким образом изофермент вовлечен в индукцию апоптоза кератиноцитов. Япония, Biosignal Res. Ctr, Kobe Univ., Kobe 657-8501. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА PKC'ДЕЛЬТА'
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Fukunaga, Mizuho; Oka, Masahiro; Ichihashi, Masamitsu; Yamamoto, Toshiyoshi; Matsuzaki, Hidenori; Kikkawa, Ushio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.71

   
    Оксидативный стресс, индуцированный NaAsO[2] в клетках HaCaT [Text] / Xian-ce Sun [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2005. - Vol. 34, N 1. - С. 46-48 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: Представлены данные изучения с помощью метода AlamarBlue оксидативного стресса индуцированного NaAsO[2] в клетках HaCaT. Флюоресцентным методом определялось содержание восстановленного и оксидированного глутатиона, а также степень некроза и апоптоза. Редукция AlamarBlue нарастала в клетках при конц-ии NaAsO[2] 0,001-1 мкмоля/л и снижалась в клетках при конц-ии NaAsO[2] 10 мкмолей/л. Содержание восстановленного и оксидированного глутатиона превышало 1 мкмоль/л и 5 мкмоль/л соответственно. NaAsO[2] повышал интенсивность некротических и апоптотических процессов при конц-ии 20 мкмолей/л. КНР, School of Public Health, China Medical Univ., Shenyang. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
АРСЕНИТ НАТРИЯ
КЛЕТКИ HACAT
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Sun, Xian-ce; Sun, Gui-fan; Liu, Shan; Zhang, Ying

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.57

   
    Чрескожное проникновение кетопрофена и его изопропилового эфира через искусственно приготовленную ткань кожи, реконструированную клетками HaCaT [Text] / Yan-feng Xu [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2005. - Vol. 40, N 9. - С. 782-786 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Сообщается о разработке модели кожи с использованием геля коллагена I типа с инкорпорированными фибробластами кожи, на поверхности к-рого культивировали клетки HaCaT, формирующими многослойный эпителий. Показано, что витамин C стимулировал пролиферацию клеток в модельной системе, а витамин D[3] - их дифференцировку. Кумулятивное проникновение кетопрофена через нормальный эпидермис и через сформированную модель составляло за 8 ч около 900 и 120 мкг*см{-2} соотв. При прохождении изопропилового эфира кетопрофена через искусственную кожу происходил его гидролиз с освобождением кетопрофена аналогично тому, как это происходит при инкубации эфира с гомогенатом нормальной кожи. Разработанная модель может использоваться для изучения метаболизма в-в при их прохождении. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР КЕТОПРОФЕНА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КЛЕТКИ HACAT
МОДЕЛЬ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Xu, Yan-feng; Hu, Jin-hong; Zhu, Quan-gang; Xu, Shu; Pan, Yong-hua

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.73

    Ikuta, T.
    Cell density dependent AhR redistribution in HaCaT cells [Text] / T. Ikuta, Y. Kobayashi, K. Kawajiri // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 2004. - Vol. 26. - P104 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Плотность клеток зависит от перераспределения рецепторов арилгидроксикарбона в клетках HaCaT
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ АРИЛГИДРОКАРБОНА
ЛИГАНД-АКТИВИРОВАННЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Y.; Kawajiri, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.13

   
    Expression of VEGFR-2 on HaCaT cells is regulated by VEGF and plays an active role in mediating VEGF induced effects [Text] / Xiao-Hong Yang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 349, N 1. - P31-38 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора VEGFR-2 на поверхности клеток HaCaT регулируется фактором VEGF роста сосудистого эндотелия и играет активную роль при опосредовании вызванных VEGF эффектов
Аннотация: Показали, что VEGF регулирует экспрессию и фосфорилирование VEGFR-2 на культивируемых кератиноцитах HaCaT человека; блокируя VEGFR-2 нейтрализующим антителом, удается отменить вызванные VEGF эффекты. КНР, Zhejiang Univ. Sch. Med., Hangzhou, Zhejiang 310009. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОР VEGF
РЕЦЕПТОР VEGFR-2
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Yang, Xiao-Hong; Man, Xiao-Yong; Cai, Sui-Qing; Yao, Yong-gang; Bu, Zhang-Yu; Zheng, Min

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.07-04М4.284

   
    The involvement of Gab1 and PI 3-kinase in 'бета'1 integrin signaling in keratinocytes [Text] / Ysohihiro Kuwano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 361, N 1. - P224-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие фосфатидилинозитол-3-киназы [ФК] и Gab1 и 'бета'1 интегрин-сигнализации в кератиноцитах
Аннотация: В клетках HaCaT человека с интенсивной экспрессией 'бета'1-интегринов усилена активация MAPK каскада с усилением фосфорилирования Gab1 (но не Shc) и с амплификацией связи ФК и 'бета'1-интегрина. Усиленная экспрессия 'бета'1-интегрина как маркер стволовых клеток эпидермиса регулирует в них MAPK-сигнализацию при участии Gab1 и ФК. Япония, Kanazawa Univ. Grad. Sch. Med. Sci., Ishikawa 920-8641. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИНТЕГРИН 'БЕТА'1
БЕЛОК GAB1
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КЛЕТКИ HACAT
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kuwano, Ysohihiro; Fujimoto, Manabu; Watanabe, Rei; Ishiura, Nobuko; Nakashima, Hiroko; Komine, Mayumi; Hamazaki, Tatsuo S.; Tamaki, Kunihiko; Okochi, Hitoshi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.90

   
    Airborne polychlorinated biphenyls (PCBs) reduce telomerase activity and shorten telomere length in immortal human skin keratinocytes (HaCat) [Text] / P. K. Senthilkumar [et al.] // Toxicol. Lett. - 2011. - Vol. 204, N 1. - P64-70 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Полихлорированные бифенилы (ПХБ) в воздухе уменьшают теломеразную активность и длину тeлoмер в иммортализованных кератиноцитах кожи человека (HaСаt)
Аннотация: В экспериментах in vitro с клетками HaCat наблюдали снижение пролиферации клеток и уменьшение теломеразной активности и длины теломер в результате воздействия смеси или отдельных ПХБ. Сделан вывод о потенциале у ПХБ канцерогенности и индукции ускоренного старения
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
КЛЕТКИ HACAT
ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Senthilkumar, P.K.; Klingelhutz, A.J.; Jacobus, J.A.; Lehmler, H.; Robertson, L.W.; Ludewig, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.25

    Zhang, Jin.
    RNPC1, an RNA-binding protein and a target of the p53 family, regulates p63 expression through mRNA stability [Text] / Jin Zhang, Seong Jun Cho, Xinbin Chen // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 21. - P9614-9619 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: RNPC1, РНК-связывающий белок и мишень для семейства р53, регулирует экспрессию р63 через стабильность мРНК
Аннотация: Представитель р53-семейства, белок р63, обладает многими р53-сходными функциями, но в отличие от р53 не является классическим геном-супрессором, поскольку чрезвычайно редко мутирован в раках человека. При анализе регуляции р63 установили, что в клетках HaCaT экспрессия р63 подавляется РНК-связывающим белком RNPC1, к-рый сам является объектом регуляции для р53 семейства. RNPC1 за счет взаимодействия с AU-/U-обогащенными элементами 3'-UTR мРНК р63 негативно регулирует стабильность транскрипта; для взаимодействия/регуляции существенен RRM- домен белка. (р63 мРНК)-RNPC1 связывание и последующее подавление экспрессии р63 промоцирует дифференцировку кератиноцитов HaCaT. Обсуждают экспрессию р63 и новую регуляторную петлю обратной связи между RNPC1 и р63. США, Comp. Canc. Сtr., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ
Р63
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК RNPC1
РОЛЬ
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Cho, Seong Jun; Chen, Xinbin

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.187

   
    UVB suppresses PTEN expression by upregulating miR-141 in HaCaT cells [Text] / Wei Li [et al.] // J. Biomed. Res. - 2011. - Vol. 25, N 2. - P135-140 . - ISSN 1674-8301
Перевод заглавия: УФ-В подавляет экспрессию PTEN в клетках HaCaT благодаря позитивной регуляции miR-141
Аннотация: В клетках НаCaT, подвергнутых (УФ-В)-облучению, ингибируется экспрессия гена фосфатазы и гомолога тензина, делетированного на хромосоме 10 (PTEN), что коррелирует с позитивной регуляцией miR-141(I). Экспрессия I стимулирует апоптоз, а анти-I частично восстанавливает экспрессию PTEN и ревертирует проапоптозное действие УФ-В. Считают, что I может быть перспективной мишенью генной терапии (УФ-В)-индуцированных фотоповреждений. Китай, Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing, Jiansu 210029. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ
PTEN
СУПРЕССИЯ
МИКРОРНК
MIR-141
АКТИВАЦИЯ
УЛЬТРАФИОЛЕТ
УФ-В
КЛЕТКИ HACAT

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Di, Wu; Hua, Lijuan; Zhou, Bingrong; Guo, Ze; Luo, Dan
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)