Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛАСС II<.>)
Общее количество найденных документов : 708
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.106

    Toida, Nozomu.

    Количественный анализ связывания пептидов с HLA-молекулами. Роль полиморфных HLA-молекул в иммунном ответе [Text] / Nozomu Toida // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1994. - Vol. 85, N 2. - С. 57-67 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Для изучения взаимодействия пептидов и молекул HLA-системы авт. использовали биотинилированные пептиды и клетки-трансфектанты по антигенам HLA класса II. В тесте T-клеточной пролиферации анализировали эффект полиморфизма субтипов DR4-антигена на распознавание T-клетками пептида M12(4), производного от белка M12 стрептококка. Нашли, что распознавание пептида T-клетками ассоциировано с заменой глутаминовой к-ты на аланин в позиции 74 DR-'бета'-антигена. Библ. 32. Япония, Dept. Genetics, Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., Fukuoka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДОВ

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.69

    Angelisova, Pavla.

    Association of four antigens of the tetraspans family (CD37, CD53, TAPA-1, and R2/C33) with MHC class II glycoproteins [Text] / Pavla Angelisova, Ivan Hilgert, Vaclav Horejsi // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P249-256 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Ассоциация четырех антигенов четырехчленного семейства (CD37, CD53, TAPA-1 и R2/C33) с гликопротеинами класса II MHC.
Аннотация: Недавно описанные некоторые мембранные белки, экспрессирующиеся в лейкоцитах и др. клетках проявляют значительное сходство в строении и особенностях структуры. Их полипептидная цепь 4 раза проходит мембрану, а N- и C-концы находятся внутри клетки. Изучено 4 представителя этого тетрачленного семейства антигенов, к-рые экспрессируются в B-клетках: CD37, CD53, TAPA-1 и R2/C33. Показано, что они вступают в р-цию преципитации с антигенами DR из лизата B-клеточной линии человека и B-клеток миндалевидной железы. Эксперименты доказывают существование "четырехчленных-DR-комплексов", к-рые могут быть связаны с антипролиферативными и сигнальными эффектами антител против большинства своих компонентов. Чехия, Pavla Angelisova, Inst. of Molec. Genetics, ASCR, 142 20 Praha 4, Videnska 1083, Czech Republic. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН HLA
КЛАСС II

ТРАНСМЕМБРАННЫЕ АНТИГЕНЫ

CD

TAPA-1

R2/C33

ПРЕЦИПИТАЦИЯ

DR-КОМПЛЕКСЫ

ЛИМФОЦИТЫ B

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 47


Доп.точки доступа:
Hilgert, Ivan; Horejsi, Vaclav


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.137

   

    Mechanisms of allo-recognition: Recognition by in vivo-primed T cells of specific major histocompatibility complex polymorphisms presented as peptides by responder antigen-presenting cells [Text] / Bruno Watschinger [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P572-576 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизмы аллораспознавания. Распознавание примированными in vivo T-клетками специфических полиморфных детерминант главного комплекса гистосовместимости, представляемых как пептиды отвечающими антигенпредставляющими клетками
Аннотация: Известны 2 пути аллораспознавания - прямой, когда Т-клетки распознают интактные аллогенные молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) на поверхности клеток-мишеней и непрямой - когда Т-клетки распознают процессированные аллоГКГС, представленные собственными антигенпредставляющими клетками. Авт. использовали синтетические аллоГКГС пептиды класса II для изучения непрямого пути аллораспознавания и его потенциальной роли в отторжении васкуляризованного аллотрансплантата. Т-клетки крыс LEW (RT1{l}), иммунизированных смесью 4-х 25-членных аллопептидов ГКГС класса II, соотв. полной длине последовательности 'бета'-цепи гипервариабельного домена RT1.D{u} (WF) или подвергнутых трансплантации васкуляризованным аллотрансплантатом сердца WF (RT1{u}) крыс способны распознавать специфические полиморфные ГКГС последовательности класса II и пролиферировать на них, если они были представлены как пептиды отвечающими антигенпредставляющими клетками. Т-клетки интактных крыс LEW, крыс WF, иммунизированных сингенными RT1.W{u}'бета' пептидами, или Т-клетки крыс LEW, которым трансплантировали васкуляризованные аллотрансплантаты сердца крыс BN (RT1{n}), не пролиферируют на RT1.D{u}'бета' пептиды, что свидетельствует о специфичности распознавания аллопептидов. В используемой комбинации линий крыс иммуногенность аллопептидов ГКГС класса II определяется не только полиморфизмом, поскольку различия по эпитопам в 2 из 4 RT1.D{u}'бета' аллопептидах были неиммуногенны. Отвечающие Т-клетки экспрессируют CD4 и их функцию ингибируют моноклональные антитела к мономорфным детерминантам ГКГС класса II, а также аллоантитела к молекулам класса II. США, Lab. Immunogenet., Transpl., Brigham, Women's Hosp. / Haward Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЛОРАСПОЗНАВАНИЕ

ГКГС

АЛЛОГЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ

КЛАСС II

ЭКСПРЕССИЯ CD4

КЛЕТКИ КРЫС


Доп.точки доступа:
Watschinger, Bruno; Gallon, Lorenzo; Carpenter, Charles B.; Sayegh, Mohamed H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.140

   

    DRB1{*}1605: A new DR2-DRB1 allele found in a German family [Text] / M. P. Bettinotti [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P45 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: DRB1{*}1605: новый аллель DR2-DRB1, найденный в семье из Германии
Аннотация: Описан новый аллель DRB1{*}1605, к-рый был типирован как DR2 при ПЦР-типировании, DR2b - при ПДРФ-типировании и DR16 - при серологич. типировании. Этот аллель отличается от аллелей DRB1{*}1601 и DRB1{*}1602 только одной аминокислотой в кодоне 67 - в этом положении находится изолейцин вместо соотв. фенилаланина и лейцина. Германия, [E. D. Albert], Immunogenet. Lab., Kinderpolyklinik, Pettenkoferstr. 8a, Univ. of Munich, 80336 Munich. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ HLA
КЛАСС II

НОВЫЙ АЛЛЕЛЬ DRB1{*} 1605

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bettinotti, M.P.; McNicholas, Ann; Keller, Elisabeth; Andreas, Adriane; Scholz, Siegfried; Albert, Ekkehard D.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.54

   

    Antigen targetingn to antigen-presenting cells enhances presentation to class II-restricted T lymphocytes [Text] / A. Scardino [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P167-170 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Нацеливание антигена на антиген-представляющие клетки повышает его представление T-лимфоцитам, рестриктированным молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Исследовали способность активированных T-лимфоцитов человека, лишенных способности экспрессировать мембранные рецепторы трансферрина (РТ), индуцировать ответ специфических T-клеток на оболочечный антиген вируса гепатита B (ОАВГ), к-рый связывается с РТ, при обработке антигенпредставляющих клеток гибридными молекулами, состоящими из ОАВГ и gp120 ВИЧ. Известно, что gp120 связывается с CD4 молекулой T-хелперов. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные гибридными молекулами или пептидом S[193-207], к-рый непосредственно связывается с молекулой ГКГС класса II, индуцировали специфический пролиферативный ответ T-клеточного клона, распознающего пептид S[193-207] или ОАВГ. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные рекомбинантным ОАВГ, не обладали подобным свойством. Антитела к CD4 отменяли способность CD4{+} PT{-} T-клеток после воздействия гибридной молекулой, представлять антигенспецифическим T-клеточным клонам. Италия, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

КЛАСС II

РЕСТРИКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scardino, A.; Paroli, M.; De, Petrillo G.; Michel, M.-L.; Barnaba, V.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.81

   

    Pool sequencing of natural HLA-DR, DQ, and DP ligands reveals detailed peptide motifs, constraints of processing, and general rules [Text] / Kirsten Falk [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P230-242 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Секвенирование пулов природных лигандов HLA-DR, DP, DQ выявляет детальные пептидные мотивы, давление на процессинг и общие правила
Аннотация: Представлен новый метод определения пептидных мотивов, связывающихся с м-лами HLA класса II, основанный на секвенировании пулов природных пептидов, элюированных молекул HLA-DR, DP, DQ. Показано, что в основе природных лигандов лежит достаточно консервативный мотив, наиболее х-рной чертой к-рого являются наличие во 2-м положении остатка пролина, наличие 3-4 гидрофобных или ароматических аминокислотных остатков (причем расстояние между 1-м и последним таким остатком составляет от 5 до 8 аминокислот). Именно эти остатки и определяют аллельную специфичность разных HLA-аллотипов. Показана также внутренняя симметричность пептидного мотива, что может быть связано с двунаправленным связыванием пептидов с белками HLA класса II. Германия, [H.-G. Rammensee], Max-Planck Inst. fur Biologie, Abtell, Immunogenetik, Correnstr. 42, D-72076 Tubingen. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II

БЕЛКИ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ОРГАНИЗАЦИЯ

КОНСЕРВАТИВНЫЙ МОТИВ

АЛЛЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Falk, Kirsten; Rtzschke, Olaf; Stevanovic, Stefan; Jung, Gunther; Rammensee, Hans-Georg


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.173

   

    HLA-DR mismatching correlates with early cardiac allograft rejection, incidence, and graft survival when high-confidence-level serological DR typing in used [Text] / Mattos Angelo M. De [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P626-630 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Несоответствие по HLA-DR-антигенам, выявленное серологическим DR-типированием, коррелирует с ранними эпизодами отторжения сердечного аллотрансплантата и его выживаемостью
Аннотация: Для изучения связи между выживаемостью сердечного аллотрансплантата и степенью несовместимости по HLA-DR-антигенам между реципиентом и донором, анализировали случаи пересадки сердца 132 реципиентам. Группу 1 составили 78 чел., совместимых с донором по HLA-DR-антигенам или несовместимых только по 1 антигену. Группу 2 составили 54 реципиента, несовместимых с донором по 2 DR-антигенам. По данным гистологического анализа в группе 2 отмечалась большая тенденция к отторжению трансплантата в течение 1-й нед (47% против 25% в группе 1) и в 1-й мес после трансплантации (84% против 58%). Различий в частоте кризов отторжения между группами в период от 2-х до 12 мес не наблюдалось. Выживаемость трансплантата в течение года была выше у реципиентов группы 1. США, Lab. Immunogenetics Transplantation, Oregon Health Sci. Univ., 97201 Portland. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАСС II

ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ

СТЕПЕНЬ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ЗНАЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
De, Mattos Angelo M.; Head, Mary Ann; Everett, John; Hosenpuo, Jeffrey; Hershberger, Ray; Cobanoclu, Adnan; Ott, Gary; Ratkovec, Ranae; Norman, Douglas J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.127

    Hedley, Mary Lynne.

    Assembly of class II heterodimers in vitro [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Mary Lynne Hedley, Robert G. Urban, Jack L. Strominger // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P290 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сборка гетеродимеров класса II in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОДИМЕРЫ

КЛАСС II

СБОРКА IN VITRO


Доп.точки доступа:
Urban, Robert G.; Strominger, Jack L.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.76

    NeiSS, Ursula.

    Non-coordinate synthesis of MHC class II proteins annd invariant chains by epidermal Langerhans cells derived from short-term in vitro culture [Text] / Ursula NeiSS, Konrad Reske // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P61-71 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Нескоординированный синтез белков класса II главного комплекса гистосовместимости и неизменяемых цепей эпидермальными клетками Лангерганса, происходящими из кратковременной культуры in vitro
Аннотация: Свежевыделенные из суспензии эпидермальных клеток крыс Левис клетки Лангерганса (КЛ) с высокой эффективностью представляют овальбумин специфичным Т-клеточным клонам. В клетках обнаружен скоординированный синтез и экспрессия элементов класса II ГКГС и неизменяемых 'гамма'-цепей. Однако после 3-дневнего культивирования КЛ in vitro почти полностью прекращался биосинтез элементов класса II, тогда как синтез 'гамма'-цепей продолжался на высоком уровне. В результате кратковременного культивирования снижалась способность КЛ представлять овальбумин Т-клеткам. Считают, что в данных условиях 'гамма'-цепи выполняют новую функцию в КЛ. Германия, Inst. Immunol. Johannes Gutenberg Univ., Mainz. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

БИОСИНТЕЗ

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reske, Konrad


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.89

   

    Cellular mechanisms of exogenous peptide binding to HLA class II molecules in B cells [Text] / Guido Frumento [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P1-10 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клеточные основы связывания экзогенных пептидов с молекулами HLA класса II на В-клетках
Аннотация: Изучали связывание экзогенных пептидов с молекулами ГКГС класса II клетками ЕНМ - В-лимфоцитами, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, гомозиготными по HLA. В кач-ве пептидов использовали С-концевой фрагмент 17-29 матричного белка вируса гриппа, в к-рый вводили остаток тирозина, иодировавшийся по {125}I. Связывание пептида с клетками достигает максимума через 1 ч и затем сохраняется на стабильном уровне не менее 4 ч. После отмывания от несвязавшегося пептида уровень связывания меченого пептида с клетками быстро снижается (за полчаса - вдвое), что свидетельствует о динамическом характере связывания. Клетки, связавшие пептид, индуцируют пролиферацию клона Т-клеток 3Р4, специфичного в отношении данного пептида. Исходя из срока, в течение к-рого сохраняется эта способность клеток ЕНМ, рассчитали время полужизни пептида в этих клетках - 55 мин. Клетки ЕНМ сохраняют способность связывать пептиды даже после фиксации глутаровым альдегидом (связывание выражено слабее, но сохраняется дольше). Для поддержания связывания пептида не требуется синтеза белка de novo, обновления молекул HLA, проявлений активности АТФ, цитоскелета. Среди многочисленных испытанных потенциальных ингибиторов лишь лизосомотропный фактор метиламин, фосфолипазы C и A2, инкубация при низкой т-ре и осмолярности, а также удалении ионов K{+} ослабляют связывание пептида с клетками. Италия, Ist. Naz. la Ricerca Cancro, Genova. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

ЭКЗОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

КИНЕТИКА

ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Frumento, Guido; Totero, Daniela de; Ferrara, Giovanni B.; Chersi, Alberto; Pernis, Benvenuto


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.92

   

    Identification of an HLA-DQ2 peptide binding motif and HLA-DPw3-bound self-peptide by pool sequencing [Text] / Frank A. W. Verreck [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P375-379 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Определение HLA-DQ2-связывающего пептидного мотива и HLA-DPw3-связанного собственного пептида с помощью секвенирования пула пептидов
Аннотация: Использовали секвенирование пептидного пула, элюированного с м-л HLA-DQ и HLA-DP, для определения пептидов и пептидного связывающего мотива. Обнаружили, что пептиды, элюированные с DQ2, преимущественно содержали лизин, изолейцин и фенилаланин в относительной позиции i, i+3, i+8, соотв. Эти остатки, по-видимому, являются якорными для связывания с м-лами ГКГС. Анализ гетерог. пептидного пула, элюированного с HLA-DPw3/DPw4, обнаружил последовательность, совпадающую с эпитопом из эндогенного фермента глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы. Этот собственный пептид и частично совпадающий алло-эпитоп специф. связывались с м-лами DPw3 и DP13, предполагая сходство связывающих мотивов. Присутствие аргинина в относительной 4 позиции, по-видимому, важно для связывания этих м-л класса II. Нидерланды, Dep. Immunohematology Bloodbank, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

СВЯЗЫВАЕМЫЕ ПЕПТИДЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Verreck, Frank A.W.; Poel, Anja van de; Termijtelen, Annemarie; Amons, Reinout; Drijfhout, Jan-Wouter; Koning, Frits


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.100

    Morio, Tomohiro.

    Engagement of MHC clas II molecules by staphylococcal superantigens activates src-type protein tyrosine kinases [Text] / Tomohiro Morio, Raif S. Geha, Talal A. Chatila // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P651-658 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Занятие молекул ГКГС класса II стафилококковыми суперантигенами активирует протеинтирозинкиназу src-типа
Аннотация: Стафилококковый экзотоксин (СЭ) является суперантигеном, к-рый связывает мономорфные детерминанты м-л ГКГС класса II, и стимулирует периф. T-лимфоциты человека V'бета'-специф. образом. СЭ также доставляет активационные сигналы через м-лы класса II к-рые инициируют клет. адгезию и транскрипцию генов цитокинов. Этим событиям предшествует фосфорилирование тирозина и препятствуют ингибиторы тирозинкиназы. Показали, что стимуляция моноцитов периф. крови человека СЭ вызывала быструю и селективную активацию протеинтирозинкиназ (ПТК) src-типа (fgr и hck). СЭ также вызывал активацию fgr и lyn в B-клетках. Активация ПТК требовала экспрессии м-л класса II и знач. усиливалась в присутствии T-клеток, несущих токсин-специф. V'бета'-цепи. Считают, что в дополнение к антиген- и суперантиген-представляющим функциям, м-лы класса II действуют, как рецептор, передающий сигнал, в сочетании с РТК src-типа. США, Div. Immunol., Children Hosp. Dept. Pediatr., Harvard Med. Sch., Boston. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭКЗОТОКСИН

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

КЛАСС II

СВЯЗЫВАНИЕ

ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.; Chatila, Talal A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.170

   

    Influence of H-2 class II antigens on the development of murine AIDS [Text] / Masahiko Makino [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4157-5164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние антигенов класса II H-2 на развитие СПИДа у мышей
Аннотация: На модели H-2 рекомбинантных мышей и трансгенных мышей показали, что экспрессия E'альфа'[d] связана со значительной резистентностью к мышиному СПИДу, вызываемому LP-BM5 смесью мышиных лейкозных вирусов MuLV, даже если эти мыши не экспрессируют H-2D{d}/H-2L{d}. Выявили, что E{'альфа'} полиморфизм может значительно влиять на устойчивость к заболеванию. Мыши H-2{b}, несущие E'альфа'{d} трансген, более резистентны к СПИДу, чем мыши, трансгенные по E'альфа'{k}. В селезеночной ДНК E'альфа'{d} мышей, резистентных к СПИДу, обнаружено снижение BM5def генома. Возможно, с E'альфа' генами связана повышенная противовирусная активность. США, Lab. Immunopathol., NIAID, NIH, Bethesda, MD. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.33
Рубрики: СПИД
РАЗВИТИЕ

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

КЛАСС II

ВЛИЯНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Makino, Masahiko; Tang, Yao; Murphy, Donal B.; Fredrickson, Torgny N.; Okada, Yoshiaki; Fujiwara, Michio; Chattopadhyay, Sisir K.; Mizuochi, Toshiaki; Komuro, Katsutoshi; Morse, Herbert C.; Hartley, Janet W.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.177

   

    MHC class II and ICAM-1 expression and lymphocyte subsets in transbronchial biopsies from lung transplant recipients [Text] / Debra S. Milne [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1762-1766 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов ГКГС класса II и ICAM-1 и подклассы лимфоцитов в материале трансбронхиальной биопсии от реципиентов трансплантатов легких
Аннотация: Получен 31 трансбронхиальный биоптат от реципиентов с аллотрансплантатами бронхов, в том числе с неосложненным течением (13 ) и с облитерирующим бронхиолитом (ОБ) (12). 12 трансплантатов находилось в состоянии отторжения. Чаще всего антигены ГКГС класса II (DR, DP, реже - DQ) и ICAM-1 присутствовали на клетках сосудистого эндотелия и альвеолярного эпителия - практически с одинаковой частотой при нормальном течении, ОБ и отторжении. Реже молекулы ГКГС класса II и ICAM-1 экспрессировались на клетках бронхолегочного эпителия. В лимфоцитарных инфильтратах преобладали CD8{+} клетки; их было особенно много при ОБ. При отторжении и ОБ содержание CD4{+} клеток в инфильтратах было выше, чем в норме. Великобритания, Univ. Dep. Pathol., Royal Victory Infirmary, William Leech Ctr Lung Res. Newcastle-upon-Tyne. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

ICAM-1

ЭКСПРЕССИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОПТАТЫ БРОНХИАЛЬНЫЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

БРОНХОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Milne, Debra S.; Gascoigne, Alistair D.; Wilkes, Julie; Sviland, Lisbet; Ashcroft, Thomas; Maclolm, Archie J.; Corris, Paul A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.189

    Jevnikar, Anthony M.

    Prevention of nephritis in major histocompatibility complex class II-deficient MRL-lpr mice [Text] / Anthony M. Jevnikar, Michael J. Grusby, Laurie H. Glimcher // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1137-1143 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Предупреждение нефрита у мышей MRL-lpr, дефицитных по классу II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Изучали роль молекул ГКГС класса II в развитии иммунопатологии на модели мышей MRL-lpr, дефицитных по данным молекулам (MRL-lpr-/-). У данных мышей развивался лимфоаденопатический синдром, но отсутствовали проявления аутоиммунного заболевания с поражением почек и появлением аутоантител. Считают, что экспрессия молекул ГКГС класса II играет важную роль в развитии аутоагрессивных CD4{+} T-клеток, вовлекаемых в аутоиммунный нефрит. Канада, Robarts Res. Inst. Univ. Western Ontario, London, Ontario. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕФРИТ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ РАЗВИТИЯ

МОЛЕКУЛЫ ГКГС

КЛАСС II

ЭКСПРЕССИЯ

ЗНАЧЕНИЕ

МЫШИ MRL-LPR


Доп.точки доступа:
Grusby, Michael J.; Glimcher, Laurie H.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.7

   

    Separation of complexes of major histocompatibility class II molecules and known antigenic peptide by metal chelate affinity chromatography [Text] / Bishwajit Nag [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P273-285 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разделение комплексов молекул главного комплекса гистосовместимости класса II и известного антигенного пептида с помощью метал-хелатной аффинной хроматографии
Аннотация: Предлагается 1-ступенчатый метод металл-хелатной аффинной хр-фии для очистки комплексов м-л ГКГС класса II и антигенных пептидов. Была получены комплексы человеческого HLA-DR2(DRB1*1501/DRB5*0101) и пептидного аналога фрагмента 84-102 осн. белка миелина, имеющего хвост из 6 гистидиновых остатков и тирозин на N-конце. Очищ. комплексы поместили на Ni{2+} нитрилотриуксусная к-та-агароза аффинную подложки и комплекс пептида с молекулами класса II селективно элюировали имидазольным буфером. Количеств. оценка связанного пептида в элюированном комплексе показала полную занятость молекул HLA-DR2 пептидом с выходом 50-70%. Присутствие пептидов в элюированных комплексах было подтверждено обращеннофазовой ВЭЖХ супернатанта и анализом аминокисл. последовательности. Никаких посторонних пептидов не было обнаружено в элюированных комплексах в двухмерном гель-ЭФ. США, Anergen Inc., Redwood City, CA. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

КОМПЛЕКСЫ

АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Nag, Bishwajit; Mukku, Prabha V.; Arimilli, Subhashini; Kendrick, Teresa; Deshpande, Shrikant V.; Sharma, Somesh D.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.127

    Anderson, Karen S.

    A role for calnexin (IP90) in the assembly of class II MHC molecules [Text] / Karen S. Anderson, Peter Cresswell // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P675-682 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль кальнексина (IP90) в сборке молекул ГКГС класса II
Аннотация: Антигены класса II главного комплекса гистосовместимости состоят из цепей 'альфа' и 'бета', которые внутриклеточно ассоциируют с инвариантной цепью I. 'альфа''бета'I комплекс собирается в эндоплазматическом ретикулуме в нонамерную структуру путем постепенного добавления трех 'альфа''бета' димеров к центральному тримеру инвариантной цепи. Исследована внутриклеточная ассоциация 'альфа''бета'I комплексов резидентным белком эндоплазматического ретикулума кальнексином. Кальнексин быстро ассоциирует (в пределах 3 минут) с вновь синтезированными 'альфа', 'бета' и I цепями и остается ассоциированным с собранным 'альфа''бета'I комплексом до тех пор, пока не добавлен конечный димер 'альфа''бета', образующий полный нонамер. Диссоциация кальнексина происходит параллельно с выходом 'альфа''бета'I из эндоплазматического ретикулума. Полагают, что кальнексин сохраняет и стабилизирует свободные субъединицы класса II и частично собранные комплексы цепей класса II-I до полной сборки нонамера. США, Section Immunology, Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: КАЛЬНЕКСИН
РОЛЬ

АНТИГЕН ГКГС

КЛАСС II

СБОРКА МОЛЕКУЛ


Доп.точки доступа:
Cresswell, Peter


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.130

   

    Gene required for normal MHC clas II espression and function is localized to approximately 45 kb of DNA in the class II region of the MHC [Text] / Stephanie Ceman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2865-2873 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ген, необходимый для нормальной экспрессии и функционирования ГКГС класса II, занимающий область примерно в 45 т. п. н. в зоне ГКГС класса II
Аннотация: Ранее с помощью набора мутантных В-лимфобластных линий было установлено, что в участке 230 т. п. н., занимаемом генами ГКГС класса II человека, располагается ген, обеспечивающий экспрессию и нормальное функционирование молекул класса II. В его отсутствие не формируются конформационные эпитопы, способность представлять антиген, устойчивость к додецилсульфату натрия. В данной работе анализ локализации этого гена продолжен с использованием новой делеционной мутации, 61, захватывающей 'ЭКВИВ'200 п. н. в пределах вероятной локализации изучаемого гена - за вычетом участка L, занимающего пространство в 45 т. п. н. Делеция захватывает гены ТАР1 и 2, LMP 2 и 7, DOB, DQ2, В2 и В3. Клетки, имеющие эту делецию, способны формировать полноценные молекулы II класса. Т. обр., изучаемый ген может локализоваться в регионе L между генами DMВ и LMP2. США, Lab. Genetics, Univ. Visconsin, Madison, WI, 53706. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

ДЕЛЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ceman, Stephanie; Petersen, Jean W.; Pinet, Valerie; DeMars, Robert


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.131

    Bontrop, R. E.

    Nonhuman primate Mhc-DQA and-DQB second exon nucleotide sequencec: a compilation [Text] / R. E. Bontrop // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P81-92 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности Mhc-DQA и -DQB второго экзона у нечеловекообразных приматов: компиляция
Аннотация: На рисунках и в таблице сведены нуклеотидные последовательности главного комплекса гистосовместимости класса II DQA и DQB всех нечеловекообразных обезьян, опубликованные в литературе. Это сообщение дополняет подобные же сводки по Mhc класса I и по DR. Нидерланды, TNO Med. Biol. Lab., Lange Kleiweg 151, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II

НЕЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫЕ ПРИМАТЫ

СВОДКА



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.133

    Hayashi, Tomohito.

    Организация участка генов класса II главного комплекса гистосовместимости и состав генов 'бета'-цепей у коз [Text] / Tomohito Hayashi, Takashi Amano // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 5. - С. 447-453 . - ISSN 0918-2365
Аннотация: Изучены гены класса II главного комплекса гистосовместимости козы Capra hircus с помощью анализа ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов; рестриктазы TaqI и PvuII) и путем гибридизации с зондами R2-TM, B1-TM и I1-TM, к-рые маркируют, соотв., трансмембранные экзоны генов II в локусах DRB, DQB и DIB в геноме КРС. Случаев перекрестной гибридизации не отмечено. Идентифицированы фрагменты размером - 4,4; 3,3 и 2,7 т.п.н. 9R2-TM-TaqI), 4,8 и 2,1 т.п.н. (B1-TM), 9,7; 7,6 и 0,2 т.п.н. (I1-TM). Кодоминантность в каждой группе аллелей указывает на их принадлежность одному локусу. На материале нескольких семей коз корейской породы показано тесное (без рекомбинантов) сцепление локусов DRB/DQB, к-рые, в свою очередь, обособлены (рекомбинанты есть) от локуса DIB. Расстояние между этими локусами оценено в 14,3 сМ. Т. обр., отмечается существенное сходство геномной организации МНС класса II у козы и быка. Япония, Tokyo Univ. Agricult., Setagaya-ku, Tokyo 156. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КОЗЫ

ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА

ГЕНЫ MHC

КЛАСС II

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

ДНК

ПОЛИМОРФИЗМ

СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Amano, Takashi


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)