СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНАЗА ERK1<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.324

Regulation of urokinase-type plasminogen activator expression by an ERK1-dependent signaling pathway in a squamous cell carcinoma cell line [Text] / Ernst Lengyel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P430-443 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии активатора плазминогена урокиназного типа по ERK1-зависимому пути сигнализации в линии клеток плоскоклеточного рака
Аннотация: В опытах на линии клеток UM-SCC-1, происходящих из плоскоклеточного рака (ЧКК), исследовали нек-рые механизмы регуляции экспрессии гена урокиназного активатора плазминогена (УАП). Делеционным анализом и сайт-адресованным точковым мутагенезом промотора гена УАП в слитой репортерной конструкции, трансфицированной в ЧКК, показано, что макс. активация этого промотора зависит от сайтов связывания факторов транскрипции AP-1 (-1967) и PEA3 (-1973). Коэкспрессия мутантного белка jun, не содержащего трансактиваторного домена, имеет следствием репрессию промотора гена УАП или минимального промотора тимидинкиназного гена, содержащего 3 тандемных сайта AP-1. Активность промотора гена УАП в клетках ЧКК зависит от ERK1-киназы, а ее доминантно-негативные мутанты подавляют экспрессию УАП. США, Dep. Tumor Biol., Box 108, M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ UM-SCC-1
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРО-) (КИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА ERK1
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lengyel, Ernst; Gum, Rebecca; Stepp, Evn; Juarez, Jose; Wang, Heng; Boyd, Douglas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.21

Oligomeric forms of the metastasis-related Mts1 (S100A4) protein stimulate neuronal differentiation in cultures of rat hippocampal neurons [Text] / Vera Novitskaya [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 52. - P41278-41286 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигомерные формы связанного с метастазированием белка Mts1 (S100A4) стимулируют нейрональную дифференцировку в культурах нейронов гиппокампа крысы
Аннотация: Описали новый высокоэффективный нейритогенный фактор Mts1 из семейства белка S100. Олигомерные (но не димерная форма) Mts1 индуцируют дифференцировку культивируемых нейронов гиппокампа. Мутация с заменой Y75F, стабилизирующая димерную форму Mts1, делает невозможной стимуляцию отрастания нейритов. Дисульфидные связи несущественны для нейритогенности Mts1. Стимуляция под действием Mts1 отрастания нейритов идет при участии активации фосфолипазы C и протеинкиназы C и зависит от внутриклеточного содержания Ca{2+}; для ее осуществления необходима активация регулируемых внеклеточным сигналом киназ ERK1 и 2. Дания, Dep. Mol. Canc. Biol., Inst. Mol. Canc. Biol., Danish Canc. Soc., DK 2100 Copenhagen. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ОТРАСТАНИЕ НЕЙРИТОВ
БЕЛОК MTS1
ФОСФОЛИПАЗА C
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КИНАЗА ERK1
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Novitskaya, Vera; Grigorian, Mariam; Kriajevska, Marina; Tarabykina, Svetlana; Bronstein, Igor; Berezin, Vladimir; Bock, Elisabeth; Lukanidin, Eugene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.11-04М3.141

Differential regulation of IL-1'бета' and TNF-'альфа' RNA expression by MEK1 inhibitor after focal cerebral ischemia in mice [Text] / Hugh Wang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 286, N 5. - P869-874 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Различия в регуляции ингибитором MEK1 экспрессии РНК интерлейкина-1'бета' (И1'бета') и фактора-'альфа' некроза опухолей (ФНО) после очаговой ишемии головного мозга у мышей
Аннотация: Новооткрытый ингибитор MEK1/2 SL327 избирательно ингибирует активацию ERK 1/2 в ткани головного мозга. При очаговой ишемии головного мозга у мышей предварительное (за 15 мин) внутрибрюшинное введение SL327 в дозе 100 мг/кг ведет к снижению на 64% размера области инфаркта мозга и к ослаблению экспрессии И1'бета', но не ФНО. По-видимому, нейропротекторное действие ингибирования MEK 1/2 опосредуется супрессией И1'бета'. США, Dep. Cardiovasc. Sci., DuPont Pharmaceuticals Co., Wilmington DE 19880-0400. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
КИНАЗА MEK1
КИНАЗА MEK2
КИНАЗА ERK1
КИНАЗА ERK2
ИНГИБИТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hugh; Xu, Lin; Venkatachalam, Sivakami; Trzaskos, James M.; Friedman, Steven M.; Feuerstein, Giora Z.; Wang, Xinkang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.43

Denys, Anne.
Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid modulate MAP kinase (ERK1/ERK2) signaling in human T cells [Text] / Anne Denys, Aziz Hichami, Naim Akhtar Khan // J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 12. - P2015-2020 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Модуляция связанной с митоген-активируемыми киназами (ERK1/ERK2) сигнализации эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислотами в Т-клетках человека
Аннотация: В опытах на культивируемых Jurkat T-клетках человека применение эйкозапентаеновой и докозагексаеновой к-т блокировало вызываемое форболмиристатацетатом (ФМА) и анти-CD-антителами фосфорилирование таких митоген-активируемых киназ, как регулируемая внеклеточными сигналами киназа-1 (ERK1) и регулируемая внеклеточными сигналами киназа-2 (ERK2). Упомянутые к-ты, кроме того, подавляли стимулируемую ФМА активность протеинкиназы C и тормозили стимулируемый ФМА и иономицином бластогенез T-клеток. Франция, UPRES Lipids and Nutrition, Dijon. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: КИНАЗА ERK1
КИНАЗА ERK2
МОДУЛЯЦИЯ
ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hichami, Aziz; Khan, Naim Akhtar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.57

Denys, Anne.
Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid modulate MAP kinase (ERK1/ERK2) signaling in human T cells [Text] / Anne Denys, Aziz Hichami, Naim Akhtar Khan // J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 12. - P2015-2020 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Модуляция связанной с митоген-активируемыми киназами (ERK1/ERK2) сигнализации эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислотами в Т-клетках человека
Аннотация: В опытах на культивируемых Jurkat T-клетках человека применение эйкозапентаеновой и докозагексаеновой к-т блокировало вызываемое форболмиристатацетатом (ФМА) и анти-CD-антителами фосфорилирование таких митоген-активируемых киназ, как регулируемая внеклеточными сигналами киназа-1 (ERK1) и регулируемая внеклеточными сигналами киназа-2 (ERK2). Упомянутые к-ты, кроме того, подавляли стимулируемую ФМА активность протеинкиназы C и тормозили стимулируемый ФМА и иономицином бластогенез T-клеток. Франция, UPRES Lipids and Nutrition, Dijon. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КИНАЗА ERK1
КИНАЗА ERK2
МОДУЛЯЦИЯ
ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hichami, Aziz; Khan, Naim Akhtar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.282

Differential regulation of IL-1'бета' and TNF-'альфа' RNA expression by MEK1 inhibitor after focal cerebral ischemia in mice [Text] / Hugh Wang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 286, N 5. - P869-874 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Различия в регуляции ингибитором MEK1 экспрессии РНК интерлейкина-1'бета' (И1'бета') и фактора-'альфа' некроза опухолей (ФНО) после очаговой ишемии головного мозга у мышей
Аннотация: Новооткрытый ингибитор MEK1/2 SL327 избирательно ингибирует активацию ERK 1/2 в ткани головного мозга. При очаговой ишемии головного мозга у мышей предварительное (за 15 мин) внутрибрюшинное введение SL327 в дозе 100 мг/кг ведет к снижению на 64% размера области инфаркта мозга и к ослаблению экспрессии И1'бета', но не ФНО. По-видимому, нейропротекторное действие ингибирования MEK 1/2 опосредуется супрессией И1'бета'. США, Dep. Cardiovasc. Sci., DuPont Pharmaceuticals Co., Wilmington DE 19880-0400. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
КИНАЗА MEK1
КИНАЗА MEK2
КИНАЗА ERK1
КИНАЗА ERK2
ИНГИБИТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hugh; Xu, Lin; Venkatachalam, Sivakami; Trzaskos, James M.; Friedman, Steven M.; Feuerstein, Giora Z.; Wang, Xinkang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.09-04Б1.18

The extracellular regulated kinase-1 (ERK1) controls regulated 'альфа'-secretase-mediated processing, promoter transactivation, and mRNA levels of the cellular prion protein [Text] / Moustapha Cisse [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 33. - P29192-29206 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внеклеточная регулируемая киназа-1 (ERK1) контролирует регулируемый, опосредуемый 'альфа'-секретазой процессинг, трансактивацию промотора и содержание мРНК клеточного прионного белка
Аннотация: Процессинг прионового белка PrP{C} и фосфорилирование и активация белка ADAM17 контролируются киназами ERK1/MEK. Снижение активности этих киназ нарушает секрецию фрагмента N1 PrP{C}. В связанном с ERK1 повышении трансактивации промотора PrP{C} и содержания его мРНК участвует транскрипционный фактор АР-1. Тайланд, Inst. Mol. Biosci., Mahidol Univ., Nakhon Pathom 73170. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
КИНАЗА ERK1
АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИИ
БЕЛОК PRP{C}
ПРОЦЕССИНГ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ ПРОМОТОРА
БЕЛОК ADAM17
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cisse, Moustapha; Duplan, Eric; Guillot-Sestier, Marie-Victoire; Rumigny, Joaquim; Bauer, Charlotte; Pages, Gilles; Orzechowski, Hans-Dieter; Slack, Barbara E.; Checler, Frederic; Vincent, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.108

Rab4 is phosphorylated by the insulin-acitivated extracellular signal-regulated kinase ERK1 [Text] / M. Cormont [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 3. - P1081-1085 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Rab4 фосфорилируется активируемой инсулином и регулируемой внеклеточными сигналами киназой ERK1
Аннотация: Низкомолекулярный ГТФ-связывающий белок Rab4 ассоциирован в адипоцитах с везикулами, содержащими переносчик глюкозы Glut 4. При стимуляции адипоцитов 3Т3-L1 инсулином транслокация Glut 4 в плазматич. мембраны сопровождается высвобождением Rab4 в цитозоль. Аналогичная сопряженная транслокация может быть индуцирована в адипоцитах окадаевой к-той, подавляющей клеточные протеинфосфатазы. Добавление инсулина к адипоцитам 3Т3-L1 индуцирует быструю и обратимую активацию протеинкиназ, к-рые могут фосфорилировать Rab4. Фосфорилирование Rab4 осуществляется, по крайней мере частично, протеинкиназой ERK1, причем эта киназа фосфорилирует только остатки серина в Rab4. Участком фосфорилирования является, скорее всего, Ser196 в С-концевой части молекулы Rab4. Это фосфорилирование может быть причиной стимулируемого инсулином выхода Rab4 из везикул, содержащих Glut 4. Франция, INSERM U145, Fac. Med., Nice. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
КИНАЗА ERK1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК RAB4
АДИПОЦИТЫ 3Т3-L1

Доп.точки доступа:
Cormont, M.; Tanti, J.-F.; Zahraoui, A.; Van, Obberghen E.; le, Marchand-Brustel Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска