СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.8

Трансфекция протопластов растений РНК вируса табачной мозаики с использованием электропорации, ПЭГ и методов, предусматривающих применение катионных липосом [Text] / Tian-Hua Yuan [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 1. - С. 7-13 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Tobacco mosaic virus RNA was introduced into protoplasts from tobacco (Nicotiana tabacum L. cv. bright yellow) and Chinese cabbage (Brassica chinensis) by electroporation, PEG treatments and cationic liposome-mediated both of the above methods. The results indicated that although both of electroporation and PEG treatment methods could introduce TMV-RNA into protoplasts, but cationic liposome-mediated these two methods could enhance infection significantly. The minimum amount of TMV-RNA necessary for transfection of protoplasts decreased down to 10 times, when the TMV-RNA molecules were encapsulated before introduction into protoplasts by electroporation or PEG treatment. The results also showed that TMV could multiply inside protoplasts and reach the maximum after 48 hours of introduction of TMV-RNA. SDS-PAGE of the roughly extracted solutions of transfected protoplasts at 48 hours after introduction of TMV-RNA showed that a 17.5 kd band, the molecular weight of which is equal to TMV coat protein clearly appeared and besides, there also a 50-55 kd protein band could be observed from these transfected protoplasts. The nature of this protein band which was absent from control protoplasts would be of interest to us in further studies. Китай, Shanghai Inst. Biochem., Academia Sinica, 200031. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
МЕТОД
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Yuan, Tian-Hua; Wu, Jian-Hua; Gong, Zu-Xun; Yang, Jing-Ping; Lin, Qi-Xul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.153

Zhu, Jianhong.
Cationic liposome mediated delivery of antisense oligonucleotides for inhibition of invasiveness of glioblastoma cells [Text] / Jianhong Zhu, Li Zhang, Regina Reszka // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P207 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Осуществляемая катионными липосомами доставка антисмысловых олигонуклеотидов для ингибирования инвазивности клеток глиобластомы
Аннотация: В опытах in vitro показано, что катионные липосомы (КЛ), содержащие антисмысловые олигонуклеотиды к молекулам адгезии CD44, полностью ингибировали на протяжении 4 ч экспрессию этих молекул на поверхности клеток глиобластомы U373 MG. В отсутствие КЛ эффекта олигонуклеотидов не обнаружено. КЛ, содержащие данные олигонуклеотиды, практически полностью ингибировали инвазивность клеток глиобластомы, к-рую оценивали in vitro по проникновению через поликарбонатные фильтры. Считают, что содержащие антисмысловые олигонуклеотиды к молекулам адгезии Кл могут использоваться для торможения инвазивности клеток глиобластомы. Германия, Max-Delbruck Center for Mol. Med., 13122 Berlin

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Zhang, Li; Reszka, Regina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.97

Zhu, Jianhong.
Cationic liposome mediated delivery of antisense oligonucleotides for inhibition of invasiveness of glioblastoma cells [Text] / Jianhong Zhu, Li Zhang, Regina Reszka // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P207 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Осуществляемая катионными липосомами доставка антисмысловых олигонуклеотидов для ингибирования инвазивности клеток глиобластомы
Аннотация: В опытах in vitro показано, что катионные липосомы (КЛ), содержащие антисмысловые олигонуклеотиды к молекулам адгезии CD44, полностью ингибировали на протяжении 4 ч экспрессию этих молекул на поверхности клеток глиобластомы U373 MG. В отсутствие КЛ эффекта олигонуклеотидов не обнаружено. КЛ, содержащие данные олигонуклеотиды, практически полностью ингибировали инвазивность клеток глиобластомы, к-рую оценивали in vitro по проникновению через поликарбонатные фильтры. Считают, что содержащие антисмысловые олигонуклеотиды к молекулам адгезии Кл могут использоваться для торможения инвазивности клеток глиобластомы. Германия, Max-Delbruck Center for Mol. Med., 13122 Berlin

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Zhang, Li; Reszka, Regina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.10

Bichko, Vadim.
Introduction of hepatitis delta virus into animal cell lines via cationic liposomes [Text] / Vadim Bichko, Hans J. Netter, John Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5247-5252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Введение вируса гепатита дельта в клеточные линии животных посредством катионных липосом
Аннотация: Катионные липосомы облегчают эффективную трансфекцию клеток (Кл) животных с помощью ДНК и даже нек-рых вирусов. Использовали коммерческие липосомы (липофектамин) и вводили вирус гепатита дельта человека (HDV) в линии культивируемых Кл. Репликацию генома вируса HDV демонстрировали с помощью иммунофлуоресценции и норзерн-анализа (РНК). Около 10% Кл гепатомы линии Huh7 были трансфицированы HDV. Трансфицированными оказались также Кл ВНК-21 и линия Кл гепатомы крысы Морриса 777. При трансфекции HDV были сделаны следующие наблюдения: 1) рибонуклеопротеиновая структура HDV была выделена из разрушенных вирионов и было показано, что она может трансфицировать Кл Huh7; напротив, используя "голую" РНК HDV трансфекции не получали; 2) используя Кл, трансфицированные частицами HDV, показали, что даже через 7 нед и после репликации трансфицированных Кл геномная РНК HDV все еще реплицировалась. Очевидно, что HDV в отсутствие вируса-помощника и сборки вируса может поддерживать персистентную репликацию и экспрессию генома HDV. Трансфекция была также получена с вирусом гепатита лесного североамериканского сурка после введения в Кл Huh7. Т. обр., методика трансфекции м. б. использована для исследования этого и м. б. др. вирусов животных. США, [J. Taylor], Fox Chase Cancer Center, Room W-470, 7701 Burholme Ave., Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Taylor, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.305

Bichko, Vadim.
Introduction of hepatitis delta virus into animal cell lines via cationic liposomes [Text] / Vadim Bichko, Hans J. Netter, John Taylor // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5247-5252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Введение вируса гепатита дельта в клеточные линии животных посредством катионных липосом
Аннотация: Катионные липосомы облегчают эффективную трансфекцию клеток (Кл) животных с помощью ДНК и даже нек-рых вирусов. Использовали коммерческие липосомы (липофектамин) и вводили вирус гепатита дельта человека (HDV) в линии культивируемых Кл. Репликацию генома вируса HDV демонстрировали с помощью иммунофлуоресценции и норзерн-анализа (РНК). Около 10% Кл гепатомы линии Huh7 были трансфицированы HDV. Трансфицированными оказались также Кл ВНК-21 и линия Кл гепатомы крысы Морриса 777. При трансфекции HDV были сделаны следующие наблюдения: 1) рибонуклеопротеиновая структура HDV была выделена из разрушенных вирионов и было показано, что она может трансфицировать Кл Huh7; напротив, используя "голую" РНК HDV трансфекции не получали; 2) используя Кл, трансфицированные частицами HDV, показали, что даже через 7 нед и после репликации трансфицированных Кл геномная РНК HDV все еще реплицировалась. Очевидно, что HDV в отсутствие вируса-помощника и сборки вируса может поддерживать персистентную репликацию и экспрессию генома HDV. Трансфекция была также получена с вирусом гепатита лесного североамериканского сурка после введения в Кл Huh7. Т. обр., методика трансфекции м. б. использована для исследования этого и м. б. др. вирусов животных. США, [J. Taylor], Fox Chase Cancer Center, Room W-470, 7701 Burholme Ave., Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans J.; Taylor, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.338

Delivery of membrane-impermeant fluorescent probes into living neural cell populations by lipotransfer [Text] / Kristen Barber [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P17-20 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Поставка непроникающих через мембраны флуоресцентных зондов в популяции живых нейральных клеток с помощью липопереносчика
Аннотация: Фаллацидин заключали в катионные липосомы из диолеилфосфатидилхолина и 1,2-диолеил-sn-глицеро-3-этилфосфохолина диам. 40-50 нм и добавляли их в культуру нервных клеток крысы В103. Показали, что использованные липосомы обеспечивают поставку фаллацидина в клетки с высокой эффективностью, достаточной для флуорохромирования клеточного f-актина. Предложенный метод обладает рядом преимуществ по сравнению с введением в клетки флуоресцентных зондов путем микроинъекций. США, Dep. Neurobiol. and Physiol., NW Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 18

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ФАЛЛАЦИДИН
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА
КУЛЬТУРА НЕРВНЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barber, Kristen; Mala, Renee R.; Lambert, Mary P.; Qiu, Rouzi; MacDonald, Robert C.; Klein, William L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.8

Delivery of membrane-impermeant fluorescent probes into living neural cell populations by lipotransfer [Text] / Kristen Barber [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P17-20 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Поставка непроникающих через мембраны флуоресцентных зондов в популяции живых нейральных клеток с помощью липопереносчика
Аннотация: Фаллацидин заключали в катионные липосомы из диолеилфосфатидилхолина и 1,2-диолеил-sn-глицеро-3-этилфосфохолина диам. 40-50 нм и добавляли их в культуру нервных клеток крысы В103. Показали, что использованные липосомы обеспечивают поставку фаллацидина в клетки с высокой эффективностью, достаточной для флуорохромирования клеточного f-актина. Предложенный метод обладает рядом преимуществ по сравнению с введением в клетки флуоресцентных зондов путем микроинъекций. США, Dep. Neurobiol. and Physiol., NW Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.23
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ФАЛЛАЦИДИН
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА
КУЛЬТУРА НЕРВНЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barber, Kristen; Mala, Renee R.; Lambert, Mary P.; Qiu, Rouzi; MacDonald, Robert C.; Klein, William L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.177

Efficient gene transfer to EGF receptor overexpressing cancer cells by means of EGF-labeled cationic liposomes [Text] / Akira Kikuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 227, N 3. - P666-671 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в раковые клетки, сверхэкспрессирующие рецептор EGF, с помощью EGF-меченых катионных липосом
Аннотация: Мечение с помощью фактора роста эпидермиса (EGF) липосом, включающих в качестве катионного липида производное холестерина и диолеоилфосфатидилэтаноламин (DOPE), осуществили по стандартной методике, в конечном комплексе на каждые 1 мкМ липида липосом приходилось по 3 мкг EGF. В клетках (Кл) HRA, дефектных по рецептору EGF (EGFR), не выявили существенных отличий эффективности трансфекции между нормальными (N) и EGF-мечеными липосомами. В то же время в EGFR-позитивных Кл аденокарциномы HEC-1-A активность Luc-репортерного гена, трансфицированного с помощью EGF-липосом, в 'ЭКВИВ'2 раза выше, чем для N-липосом. Степень трансфекции снижалась при частичной замене DOPE на производное фосфатидилхолина и была макс. при молярном соотношении холестерин: DOPE-6:4; обработка EGF-липосом хлорхиноном также ухудшала трансфекцию. Обсуждают перспективность EGF-липосом для трансфекции EGFR-экспрессирующих Кл. Япония, Dep. Obstet., Niigata Univ. Sch. Med., Niigata 951. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
ГЕН EGF
ЭФФЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
EGF-МЕЧЕНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEC-1-A

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Akira; Sugaya, Susumu; Ueda, Hiroyuki; Tanaka, Kenichi; Aramaki, Yukihiko; Hara, Toshifumi; Arima, Hidetoshi; Tsuchiya, Seichi; Fuwa, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.45

Gregoriadis, Gregory.
Liposome-mediated DNA vaccination [Text] / Gregory Gregoriadis, Roghieh Saffie, de Souza J. Brian // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 402, N 2-3. - P107-110 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованная липосомами ДНК-вакцинация
Аннотация: Показано, что внутримышечная инъекция плазмидной ДНК, содержащей ген антигена, может включать гуморальный или клеточный иммунитет. ДНК поглощается волокнами мышц и экспрессируется; синтезируемый антиген секретируется клетками. Результаты исследований показывают, что в/м иммунизация мышей плазмидой pRc/CMV HBS (кодирующей S-район антигена вируса гепатита B, HBsAg), заключенной в катионные липосомы, вызывает значительный иммунный ответ (гуморальный и клеточный). Эти заключенные в липосомы ДНК-вакцины стимулируют синтез анти-HBsAg-антител IgG[1] в кол-ве, в 100 большем, чем "голая" ДНК или ДНК в комплексе с такими же липосомами. Повышается также уровень интерферона-'гамма' и интерлейкина 4. Вероятно, введение плазмидной ДНК, заключенной в липосомы, стимулирует антиген-представляющие клетки локально или в ближайших лимфоузлах. Великобритания, Ctr. Orug Delivery Res., The School Pharmacy, Univ. London, 29-39 Brunswick Square, London WC 1N 1AX. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ВНУТРИМЫШЕЧНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Saffie, Roghieh; Brian, de Souza J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.252

The use of cationic liposomes DC-CHOL/DOPE and DDAB/DOPE for direct transfer of Escherichia coli cytosine deaminase gene into growing melanoma tumors [Text] / S. Szala [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1026-1031 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Использование катионных липосом DC-CHOL/DOPE и DDAB/DOPE для прямого переноса гена цитозиндезаминазы Escherichia coli в растущую меланомную опухоль
Аннотация: В работе использовали липосомы из 3'бета'-[N(N'N'-диметиламинометан)карбамоил)холестерина/диолеилфосфатидилэтаноламина (DC-CHOL/DOPE) и диметилдиоктадециламмонийбромида/DOPE (DDAB/DOPE). Эти липосомы, содержащие гены цитозиндезаминазу E. coli под контролем промотора гена ткане-специфической тирозиназы, вводили непосредственно в меланому мыши В16(F10), после чего мышам вводили в/бр 5-фторцитозин, превращающийся в меланоме в 5-фторурацил. В результате такой комбинированной обработки наблюдали торможение роста меланом и в ряде случаев их отторжение. Польша, Dep. Tumor Biol., Inst. Oncol., 44-110 Gliwice. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕН ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szala, S.; Missol, E.; Sochanik, A.; Strozyk, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.31

The use of cationic liposomes DC-CHOL/DOPE and DDAB/DOPE for direct transfer of Escherichia coli cytosine deaminase gene into growing melanoma tumors [Text] / S. Szala [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1026-1031 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Использование катионных липосом DC-CHOL/DOPE и DDAB/DOPE для прямого переноса гена цитозиндезаминазы Escherichia coli в растущую меланомную опухоль
Аннотация: В работе использовали липосомы из 3'бета'-[N(N'N'-диметиламинометан)карбамоил)холестерина/диолеилфосфатидилэтаноламина (DC-CHOL/DOPE) и диметилдиоктадециламмонийбромида/DOPE (DDAB/DOPE). Эти липосомы, содержащие гены цитозиндезаминазу E. coli под контролем промотора гена ткане-специфической тирозиназы, вводили непосредственно в меланому мыши В16(F10), после чего мышам вводили в/бр 5-фторцитозин, превращающийся в меланоме в 5-фторурацил. В результате такой комбинированной обработки наблюдали торможение роста меланом и в ряде случаев их отторжение. Польша, Dep. Tumor Biol., Inst. Oncol., 44-110 Gliwice. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕН ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szala, S.; Missol, E.; Sochanik, A.; Strozyk, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.223

Namiki, Y.
Gene transduction for disseminated intraperitoneal tumor using cationic liposomes containing non-histone chromatin proteins: Cationic liposomal gene therapy of carcinomatosa [Text] / Y. Namiki, T. Takahashi, T. Ohno // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 2. - P240-246 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Трансдукция генов в диссеминированную внутрибрюшинную опухоль с использованием катионных липосом, содержащих негистоновые белки хроматина: генная терапия карциноматоза с помощью катионных липосом
Аннотация: Описана процедура генной терапии диссеминированных внутрибрюшинных опухолей с применением в качестве средств доставки катионных липосом (КЛ), содержащих негистоновые белки (НГБ) хроматина. Комплексы КЛ-ДНК-НГБ-1,2, содержащие ген фактора-'альфа' некроза опухолей, вводили в/бр мышам nude - опухоленосителям, что сопровождалось существенным увеличением продолжительности жизни этих животных. Япония, Dep. Microbiol., Jiket Univ. Sch. Med., Tokyo 105. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КАРЦИНОМАТОЗ
ТРАНСДУКЦИЯ ГЕНОВ
МЫШИ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
НЕГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ ХРОМАТИНА
КОМПЛЕКСЫ С ДНК

Доп.точки доступа:
Takahashi, T.; Ohno, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.12

Namiki, Y.
Gene transduction for disseminated intraperitoneal tumor using cationic liposomes containing non-histone chromatin proteins: Cationic liposomal gene therapy of carcinomatosa [Text] / Y. Namiki, T. Takahashi, T. Ohno // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 2. - P240-246 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Трансдукция генов в диссеминированную внутрибрюшинную опухоль с использованием катионных липосом, содержащих негистоновые белки хроматина: генная терапия карциноматоза с помощью катионных липосом
Аннотация: Описана процедура генной терапии диссеминированных внутрибрюшинных опухолей с применением в качестве средств доставки катионных липосом (КЛ), содержащих негистоновые белки (НГБ) хроматина. Комплексы КЛ-ДНК-НГБ-1,2, содержащие ген фактора-'альфа' некроза опухолей, вводили в/бр мышам nude - опухоленосителям, что сопровождалось существенным увеличением продолжительности жизни этих животных. Япония, Dep. Microbiol., Jiket Univ. Sch. Med., Tokyo 105. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КАРЦИНОМАТОЗ
ТРАНСДУКЦИЯ ГЕНОВ
МЫШИ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
НЕГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ ХРОМАТИНА
КОМПЛЕКСЫ С ДНК

Доп.точки доступа:
Takahashi, T.; Ohno, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.41

Cationic liposomes enhance the rate of transduction by a recombinant retroviral vector in vitro and in vivo [Text] / Colin D. Porter [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4832-4840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Катионные липосомы повышают степень трансдукции рекомбинантным ретровирусным вектором in vitro и in vivo
Аннотация: Катионные липосомы повышают степень трансдукции клеток-мишеней ретровирусными векторами. Наибольший эффект был получен при использовании DC-chol/DOPE, к-рый вызывает 20-кратное повышение степени начальной трансдукции. Это позволяет получать эффективную трансдукцию после короткой экспозиции клеток-мишеней с вирусом+липосомы, тогда как один вирус нуждается в длительной экспозиции. Усиление под действием DC-chol/DOPE было оптимальным, если предварительно формировали стабильные комплексы между вирионами и липосомами. Степень трансдукции комплексным вирусом, как и вирусом, использованным отдельно, или с поликатионом полибреном, выявили зависимость от концентрации вируса первого порядка. Катионные липосомы, но не полибрен, были способны вызывать независимую от оболочки трансдукцию, но оптимальная эффективность нуждалась во взаимодействии с рецептором оболочки. Если вирус в комплексе с DC-chol/DOPE был использован для трансдукции ксенографтов мезотелиомы человека, трансдукция возрастала в 4-5 раз в сравнении с одним вирусом. Поскольку эффективность генной терапии определяется количеством измененных клеток, а сам по себе вектор может быстро выводиться из организма, использование стабильных комплексов вирусного вектора с липосомами и повышение степени их инфекционности является важными для применения in vivo. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., London SW3 6JB. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ТРАНСДУКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Colin D.; Lukacs, Katalin V.; Box, Gary; Takeuchi, Yasuhiro; Collins, Mary K.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.133

Activation of phosphatidylinositol 3-kinase by brain-derived neurotrophic factor gene transfection in septo-hippocampal cultures [Text] / Y. H. Qiu [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 52, N 2. - P192-200 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Активация фосфатидилинозитол-3-киназы в культуре клеток системы септо-гиппокампа путем трансфецирования гена мозгового нейротрофического фактора

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ТРАНСФЕЦИРОВАНИЕ ГЕНА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕПТО-ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qiu, Y.H.; Zhao, X.; Hayes, R.L.; Perez-Polo, J.R.; Pike, B.R.; Huang, L.; Clifton, G.L.; Yang, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.99

Nakanishi, Mamoru.
Генная трансфекция, опосредованная катионными липосомами с производным катионного холестерина [Text] / Mamoru Nakanishi, Ari Nogychu, Chiyo Kawaura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 11. - P1590-1596 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nogychu, Ari; Kawaura, Chiyo

17.

Патент 5928944 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Seth, Prem.
Method of adenoviral-medicated cell transfection [Текст] / Prem Seth, Ronald G. Crystal, Kunihiko Yoshimura ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/191669 ; Заявл. 04.02.1994 ; Опубл. 27.07.1999
Перевод заглавия: Метод опосредованной аденовирусом трансфекции клеток
Аннотация: Предложен метод введения нуклеиновой к-ты (НК) в эукариотическую клетку (напр., линии 293, HeLa, COS-7 или CV-1), включающий контактирование клетки с НК и аденовирусом (одновременно или в любом порядке), где НК не связана с какой-либо облегчающей вход в клетку молекулой, кроме катионного агента. Предварительное контактирование клетки с монокатионными или поликатионными липосомами, содержащими НК, облегчает трансфекцию клетки плазмидой pRSVL - производной вектора на основе аденовируса-5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Crystal, Ronald G.; Yoshimura, Kunihiko; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.221

Effects of tumor necrosis factor-'альфа' on endocytic uptake of cationic liposomes in vitro [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / J. E. Baatz [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Воздействие фактора некроза опухоли 'альфа' на включение катионных липосом путем эндоцитоза in vitro
Аннотация: Изучали влияние фактора некроза опухоли 'альфа' (I) на трансфекцию комплекса катионных липидов/ДНК в эпителиальные клетки. I, а также 'гамма'-интерферон, снижали эффективность такой трансфекции соотв. на 80 и 65%, если они были добавлены в течение 30 мин. Воздействие I было ингибировано при обработке антителами к I. Установили, что I снижает содержание комплекса катионных липидов в эпителиальных клетках 'ЭКВИВ' на 50% по сравнению с контролем. Полученные данные указывают, что I изменяет скорость эндоцитоза катионных липосом. США, Med., Univ. SC, Charleston, SC

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
МУКОВИСЦИДОЗ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Baatz, J.E.; Lennox, W.; Columbo, L.; Zou, Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.340

Перенос генов in vitro и in vivo с помощью гидрофобных поликатионов [Текст] : докл. научной конференции НИИ биомедхимии РАМН, Москва, 25-26, февр., 1999 / О. В. Подобед [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1999. - Т. 45, N 5. - С. 441 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Предложены и охарактеризованы новые оригинальные невирусные системы для переноса генов в клетки эукариот in vitro и in vivo 1) фосфатидилхолиновые (ФХ) везикулы и pH-чувствительные липосомы на основе новых катионных липидов с различной длиной спейсера между гидрофобной и полярной частью; и 2) моно-, ди- или трихолестериновые производные (ХОЛЕНИМЫ) нового разветвленного соолигомера этилен\пропилен\имина. В качестве репортерных генов были использованы плазмиды, содержащие ген 'бета'-галактозидазы (pCMV-SPORT-'бета'-gal) или ген щелочной фосфатазы (pCSEAP). В работе использованы культивируемые линии эукариотических клеток: невриномы гассерова узла крысы (НГУК-1), L929, HeLa. Выявлено почти полное отсутствие цитотоксичности и слабая генотоксичность лишь для пиридиниевого катионного липида. Для клеток НГУК-1 трансфекция была более эффективна. Наибольшую эффективность показали катионные липосомы КЛИП-6 с токофероловым эфиром янтарной к-ты (0,8 усл. ед./10{6} клеток). Для ХОЛЕНИМОВ цитотоксичность наблюдалась лишь при конц-иях в 50 раз выше используемой в трансфекции. Наиболее эффективным из них на всех линиях клеток оказался ДИХОЛЕНИМ (0,54 усл. ед.\10{6} клеток). В целом препараты ХОЛЕНИМ оказались значительно активнее катионных липосом. Препарат КЛИП был использован для переноса гена 'бета'-gal в скелетные мышцы мышей с эффективностью, сравнимой с инъекцией "голой" плазмиды. Разработанные системы перспективны для направленного переноса генов в зависимости от липидного состава

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ПЕРЕНОСА ГЕНОВ
ГИДРОФОБНЫЕ ПОЛИКАТИОНЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ХОЛЕНИМЫ
ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНИМИН
ХОЛЕСТЕРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Подобед, О.В.; Цветкова, Т.А.; Куценко, Н.Г.; Лавренова, Т.П.; Жданов, Р.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.47

Перенос генов in vitro и in vivo с помощью гидрофобных поликатионов [Текст] : докл. научной конференции НИИ биомедхимии РАМН, Москва, 25-26, февр., 1999 / О. В. Подобед [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1999. - Т. 45, N 5. - С. 441 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Предложены и охарактеризованы новые оригинальные невирусные системы для переноса генов в клетки эукариот in vitro и in vivo 1) фосфатидилхолиновые (ФХ) везикулы и pH-чувствительные липосомы на основе новых катионных липидов с различной длиной спейсера между гидрофобной и полярной частью; и 2) моно-, ди- или трихолестериновые производные (ХОЛЕНИМЫ) нового разветвленного соолигомера этилен\пропилен\имина. В качестве репортерных генов были использованы плазмиды, содержащие ген 'бета'-галактозидазы (pCMV-SPORT-'бета'-gal) или ген щелочной фосфатазы (pCSEAP). В работе использованы культивируемые линии эукариотических клеток: невриномы гассерова узла крысы (НГУК-1), L929, HeLa. Выявлено почти полное отсутствие цитотоксичности и слабая генотоксичность лишь для пиридиниевого катионного липида. Для клеток НГУК-1 трансфекция была более эффективна. Наибольшую эффективность показали катионные липосомы КЛИП-6 с токофероловым эфиром янтарной к-ты (0,8 усл. ед./10{6} клеток). Для ХОЛЕНИМОВ цитотоксичность наблюдалась лишь при конц-иях в 50 раз выше используемой в трансфекции. Наиболее эффективным из них на всех линиях клеток оказался ДИХОЛЕНИМ (0,54 усл. ед.\10{6} клеток). В целом препараты ХОЛЕНИМ оказались значительно активнее катионных липосом. Препарат КЛИП был использован для переноса гена 'бета'-gal в скелетные мышцы мышей с эффективностью, сравнимой с инъекцией "голой" плазмиды. Разработанные системы перспективны для направленного переноса генов в зависимости от липидного состава

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ПЕРЕНОСА ГЕНОВ
ГИДРОФОБНЫЕ ПОЛИКАТИОНЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ХОЛЕНИМЫ
ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНИМИН
ХОЛЕСТЕРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Подобед, О.В.; Цветкова, Т.А.; Куценко, Н.Г.; Лавренова, Т.П.; Жданов, Р.И.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска